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文檔簡介

天津南開中學2025屆第二學期高三年級期末統一考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進行水體修復的過程如圖所示,H+、O2、NO3-等共存物會影響修復效果。下列說法錯誤的是A.反應①②③④均為還原反應B.1mol三氯乙烯完全脫Cl時,電子轉移為3molC.④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2OD.修復過程中可能產生Fe(OH)32、空氣中的硫酸鹽會加劇霧霾的形成,我國科學家用下列實驗研究其成因:反應室底部盛有不同吸收液,將SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空氣為載體通入反應室,相同時間后,檢測吸收液中SO42-的含量,數據如下:反應室載氣吸收液SO42-含量數據分析①N2蒸餾水aⅰ.b≈d>a≈cⅱ.若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-②3%氨水b③空氣蒸餾水c④3%氨水d下列說法不正確的是A.控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施B.反應室①中可能發生反應:SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2C.本研究表明:硫酸鹽的形成主要與空氣中O2有關D.農業生產中大量使用銨態氮肥可能會加重霧霾的形成3、蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物,其結構如圖所示。下列有關說法正確的是A.分子中所有碳原子在同一平面內B.既能發生加成反應,又能發生消去反應C.能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同D.1mol蓓薩羅丁分別與足量的Na、NaHCO3反應,產生氣體的物質的量之比為l︰24、用下列裝置進行實驗能達到相應實驗目的的是A.裝置探究濃度對化學反應速率的影響B.裝置探究催化劑對H2O2分解速率的影響C.裝置制取SO2氣體并驗證其還原性(可加熱)D.裝置防止鐵釘生銹5、我國科技人員全球首創3290塊長寬均為800毫米,重量僅為2.85公斤的可折疊光影屏助陣70周年國慶慶典。下列有關說法正確的是A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是二氧化硅B.為提升光影屏的續航能力,翻倍提高電池的能量密度C.光影屏選用可折疊LED,其工作原理是將化學能轉化為電能D.為減輕光影屏的重量,選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機高分子材料6、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑濃硝酸濃硫酸雙氧水濃氨水Y中試劑CuC2H5OHMnO2NaOH氣體NO2C2H4O2NH3A.A B.B C.C D.D7、下列各項反應對應的圖像正確的是()A.圖甲為25℃時,向亞硫酸溶液中通入氯氣B.圖乙為向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D.圖丁為向BaSO4飽和溶液中加入硫酸鈉8、國際計量大會第26屆會議新修訂了阿伏加德羅常數(NA=6.02214076×1023mol―1),并將于2019年5月20日正式生效。下列說法中正確的是A.在1mol511B中,含有的中子數為B.將7.1gC12溶于水制成飽和氯水,轉移的電子數為0.1NAC.標準狀況下,11.2LNO和11.2LO2混合后,氣體的分子總數為0.75NAD.某溫度下,1LpH=3的醋酸溶液稀釋到10L時,溶液中H+的數目大于0.01NA9、下列過程沒有明顯現象的是A.加熱NH4Cl固體 B.向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水C.向FeSO4溶液中通入NO2 D.向稀Na2CO3溶液中滴加少量鹽酸10、X、Y、Z、T是四種原子序數遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,Z是人體內含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>XB.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩定性為Z>YC.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質,對水的電離均起抑制作用D.常溫下,T的單質與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應11、下列說法正確的是()A.氯化鈉、氯化氫溶于水克服的作用力相同B.不同非金屬元素之間只能形成共價化合物C.SiO2和Si的晶體類型不同,前者是分子晶體,后者是原子晶體D.金剛石和足球烯(C60)構成晶體的微粒不同,作用力也不同12、下列化學用語對事實的表述正確的是A.電解CuCl2溶液:CuCl2=Cu2++2Cl-B.Mg和Cl形成離子鍵的過程:C.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓D.乙酸與乙醇發生酯化反應:CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O13、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.FeCl3易發生水解,可用于蝕刻銅制的印制線路板B.漂白粉具有氧化性,可用于脫除煙氣中SO2和NOC.CaCO3高溫下能分解,可用于修復被酸雨侵蝕的土壤D.活性炭具有還原性,可用于除去水體中Pb2+等重金屬14、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用氯酸鈉(NaClO3)為原料制取,(常溫下ClO2為氣態),下列說法錯誤的是A.反應①階段,參加反應的NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1B.反應①后生成的氣體要凈化后進入反應②裝置C.升高溫度,有利于反應②提高產率D.反應②中有氣體生成15、乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反應的化學方程式如下:下列敘述正確的是()A.該反應不屬于取代反應B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4C.FeCl3溶液可用于區別香蘭素與乙酸香蘭酯D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素16、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物數量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為__________。18、由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):請回答下列問題:(1)下列有關說法正確的是______(填選項字母)。a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰b.CH2Br2只有一種結構c.化合物E能發生加聚反應得到線型高分子d.化合物B能發生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應(2)由B轉化為D所需的試劑為______。(3)D含有的官能團名稱為________,C的同分異構體中具有順反異構的名稱是________(不必注明“順”“反”)。(4)寫出A→B的化學反應方程式:__________。(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為_______。①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH②能發生銀鏡反應③苯環上只有兩個取代基,能發生聚合反應(6)參照上述合成路線,寫出以、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________。19、高錳酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質凈化劑以及強氧化劑,下圖是在實驗室中制備KMnO4晶體的流程:回答下列問題:(1)操作②目的是獲得K2MnO4,同時還產生了KCl和H2O,試寫出該步反應的化學方程式:_______________。操作①和②均需在坩堝中進行,根據實驗實際應選擇_______________(填序號)。a.瓷坩堝b.氧化鋁坩堝c.鐵坩堝d.石英坩堝(2)操作④是使K2MnO4轉化為KMnO4和MnO2,該轉化過程中發生反應的離子方程式為_______________。若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉化為MnO42-,該轉化過程中發生反應的離子方程式為_______________。因此需要通入某種氣體調pH=10-11,在實際操作中一般選擇CO2而不是HCl,原因是_______________。(3)操作⑤過濾時,選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是_______________。(4)還可采用電解K2MnO4溶液(綠色)的方法制造KMnO4(電解裝置如圖所示),電解過程中右側石墨電極的電極反應式為_______________。溶液逐漸由綠色變為紫色。但若電解時間過長,溶液顏色又會轉變成綠色,可能的原因是_______________。20、草酸是草本植物常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2C2O4?2H2O)無色易溶于水,熔點為101℃,受熱易脫水、升華,在170℃以上分解。常溫下,草酸的電離平衡常數K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5?;卮鹣铝袉栴}:(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序為____(填字母)。(2)相同溫度條件下,分別用3支試管按下列要求完成實驗:試管ABC4mL0.01mol/L4mL0.02mol/L4mL0.03mol/L加入試劑KMnO4KMnO4KMnO41mL0.1moL/LH2SO41mL0.1moL/LH2SO41mL0.1moL/LH2SO42mL0.1mol/LH2C2O42mL0.1mol/LH2C2O42mL0.1mol/LH2C2O4褪色時間28秒30秒不褪色寫出試管B中發生反應的離子方程式____________;上述實驗能否說明“相同條件下,反應物濃度越大,反應速率越快”?_____(填“能”或“不能”);簡述你的理由:__________________。(3)設計實驗證明草酸為弱酸的方案及其結果均正確的有________(填序號)。A.室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,測其pH=2;B.室溫下,取0.010mol/L的NaHC2O4溶液,測其pH>7;C.室溫下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH<a+2;D.取0.10mol/L草酸溶液100mL與足量鋅粉反應,收集到H2體積為224mL(標況)。(4)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH溶液進行滴定,進行3次平行實驗,所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL。①所用指示劑為__________;滴定終點時的現象為________________;②H2C2O4溶液物質的量濃度為________;③下列操作會引起測定結果偏高的是_______(填序號)。A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗B.滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出C.滴定前讀數正確,滴定終點時俯視讀數D.滴定前讀數正確,滴定終點時仰視讀數21、輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:(1)反應過程中有黃色固體生成,寫出反應的離子方程式______________________。(2)控制溫度為85℃、浸取劑的pH=1,取相同質量的輝銅礦粉末分別進行如下實驗:實驗試劑及操作3小時后Cu2+浸出率(%)一加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL水81.90二加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL0.1mol·L-1H2O292.50回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的原因可能是__________。(3)實驗二在85℃后,隨溫度升高,測得3小時后Cu2+浸出率隨溫度變化的曲線如圖。Cu2+浸出率下降的原因_________________。(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時,也會將鐵雜質帶進溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質的除去,用離子方程式表示O2的作用_________。解釋加入CuO的原因是_____。Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中直接浸取銅。其反應機理如下:①Cu2S(s)?2Cu+(aq)+S2-(aq)(快反應)②4Cu++O2+2H2O?4Cu2++4OH-(慢反應)③Cu2++4NH3·H2O?Cu(NH3)42++4H2O(快反應)(5)提高銅的浸出率的關鍵因素是________。(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯升高,結合平衡移動原理說明可能的原因是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.由修復過程示意圖中反應前后元素化合價變化可知,反應①②③④均為得電子的反應,所以均為還原反應,A項正確;B.三氯乙烯C2HCl3中C原子化合價為+1價,乙烯中C原子化合價為-2價,1molC2HCl3轉化為1molC2H4時,得到6mol電子,B項錯誤;C.由示意圖及N元素的化合價變化可寫出如下轉化NO3-+8e-→NH4+,由于生成物中有NH4+所以只能用H+和H2O來配平該反應,而不能用H2O和OH-來配平,所以④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O,C項正確;D.ZVI失去電子有Fe2+產生,Fe2+在氧氣和OH-的作用下,可能產生Fe(OH)3,D項正確;答案選B。2、C【解析】

A.因為空氣中的硫酸鹽會加劇霧霾的形成。SO2和氮氧化物在一定條件下可以產生SO42-,所以控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施,故A正確;B.反應室①中SO2為還原劑,NO2為氧化劑,N2做載體,蒸餾水做吸收液,可發生反應:SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2,故B正確;C.由已知b≈d>a≈c,若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-,可知硫酸鹽的形成主要與NO2有關,故C錯誤;D.銨態氮肥易揮發產生氨氣。由已知的數據分析可知,在載體相同,吸收液為氨水的條件下,將SO2和NO2按一定比例混合時產生SO42-的濃度較大,而空氣中的硫酸鹽又會加劇霧霾的形成。所以農業生產中大量使用銨態氮肥可能會加重霧霾的形成,故D正確;答案:C。3、D【解析】

A.右邊苯環上方的第一個碳與周圍四個碳原子均為單鍵結構,為四面體構型,不可能所有碳原子在同一平面內,故A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵能發生加成反應,但沒有可發生消去反應的官能團,故B錯誤;C.碳碳雙鍵使溴水褪色發生的是加成反應,而其使酸性高錳酸鉀褪色發生的是氧化反應,故C錯誤;D.1mol蓓薩羅丁與足量的Na反應生成0.5molH2,而其與足量NaHCO3反應生成1mol的CO2,產生氣體的物質的量之比為l︰2,故D正確。本題選D。4、C【解析】

A.該實驗中高錳酸鉀溶液過量,不能褪色,因此無法記錄褪色的時間,因此該裝置不能探究濃度對化學反應速率的影響,A項錯誤;B.欲探究催化劑對H2O2分解速率的影響,應保證過氧化氫的濃度是一致的,B項錯誤;C.加熱條件下,濃硫酸和銅發生氧化還原反應生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;

D.該裝置為電解池,Fe作陽極,加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯誤;答案選C。本題C項涉及二氧化硫的還原性,二氧化硫的化學性質較多,可總結如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,也可與堿反應;2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫等強氧化性的物質反應;3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應生成硫單質等,4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現在可漂白品紅等物質,性質決定用途,學生切莫混淆,尤其是漂白性與還原性的區別,應加以重視。5、B【解析】

A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是硅,A不正確;B.可折疊光影屏將續航能力翻倍提升,電池的能量密度翻倍提高,B正確;C.LED光影屏白天將光能轉化為電能,夜晚將電能轉化為光能,C不正確;D.碳纖維是無機非金屬材料,D不正確;故選B。6、C【解析】

A.二氧化氮和水反應,收集二氧化氮不能用排水法,A錯誤;B.乙醇消去制乙烯需要加熱,B錯誤;C.雙氧水分解制氧氣制取裝置用固液不加熱制氣體,收集氧氣用排水法,C正確;D.氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,D錯誤;答案選C。7、C【解析】

A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與圖象不符,發生Cl2+H2SO3+H2O=2Cl-+4H++SO42-后,隨著氯氣的通入,pH會降低,直到亞硫酸反應完全,pH不變,故A錯誤;B.NaAlO2溶液中通入HCl氣體,發生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,圖中上升與下降段對應的橫坐標長度之比應為1:3,故B錯誤;C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發生Fe+2FeCl3=3FeCl2,則Fe元素的質量增加,Cl元素的質量不變,所以Cl的質量分數減小,至反應結束不再變化,故C正確;D.BaSO4飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動,溶解度減小,故D錯誤;故答案為C。8、A【解析】

A、511B中含有中子數是11-5=6,所以1mol511B、將7.1gC12溶于水制成飽和氯水,氯氣沒有完全與水反應,所以轉移的電子數小于0.1NA,故B錯誤;C、標準狀況下,11.2LNO和11.2LO2混合后,由于存在2NO2?N2O4,所以氣體的分子總數小于0.75NA,故C錯誤;D、某溫度下,1LpH=3的醋酸溶液稀釋到10L時,溶液4>pH>3,溶液中H+的數目小于0.01NA,故D錯誤。9、D【解析】

A.加熱NH4Cl固體分解生成氨氣和氯化氫氣體,在試管口處重新生成固體氯化銨,有明顯的現象,A不符合題意;B.向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水發生反應生成氫氧化鋁白色沉淀,有明顯現象,B不符合題意;C.向FeSO4溶液中通入NO2,二氧化氮和水反應生成硝酸具有強氧化性,能氧化Fe2+為Fe3+,溶液變為黃色,有明顯現象,C不符合題意;D.向稀Na2CO3溶液中滴加少量鹽酸,發生反應產生NaCl和NaHCO3,無明顯現象,D符合題意;故合理選項是D。本題考查了物質的特征性質和反應現象,掌握基礎是解題關鍵,題目難度不大。D項為易錯點,注意碳酸鈉與稀鹽酸反應時,若鹽酸少量生成物為碳酸氫鈉和氯化鈉、鹽酸過量生成物為氯化鈉、二氧化碳和水。10、B【解析】

X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數越大離子半徑越小可知應為Al元素?!驹斀狻緼.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;B.非金屬性O>N,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質可為硝酸銨,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發生鈍化反應,故D錯誤;答案:B11、D【解析】

A.氯化鈉屬于離子晶體,氯化氫屬于分子晶體溶于水時,破壞的化學鍵不同;B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如銨鹽;C.SiO2和Si的晶體類型相同,都是原子晶體;D.金剛石由原子構成,足球烯(C60)由分子構成。【詳解】A.氯化鈉屬于離子晶體溶于水時破壞離子鍵,氯化氫屬于分子晶體溶于水時破壞共價鍵,所以破壞的化學鍵不同,故A錯誤;B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如銨鹽為離子化合物,故B錯誤;C.二氧化硅是由硅原子和氧原子按照個數比1:2通過Si﹣O鍵構成原子晶體,在Si晶體中,每個Si原子形成2個Si﹣Si鍵構成原子晶體,故C錯誤;D.金剛石由原子構成,為原子晶體,作用力為共價鍵,而足球烯(C60)由分子構成,為分子晶體,作用力為分子間作用力,故D正確;故選:D。12、D【解析】

A.電解氯化銅溶液生成銅和氯氣,總的化學方程式為:CuCl2Cu+Cl2↑,故A錯誤;B.氯化鎂為離子化合物,由離子形成離子鍵,其形成過程為,故B錯誤;C.向Al2(SO4)3溶液中滴加少量Na2CO3溶液反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,反應的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,故C錯誤;D.羧酸與醇發生的酯化反應中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結合生成水,其它基團相互結合生成酯,反應的方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,故D正確;故選D。13、B【解析】

A.FeCl3具有強氧化性,能與Cu等金屬反應,可用于蝕刻銅制的印制線路板,與FeCl3易發生水解無關,A錯誤;B.漂白粉的主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣具有強氧化性,能氧化SO2和NO生成硫酸鹽和硝酸鹽,所以漂白粉可用于脫除煙氣中SO2和NO有害氣體,B正確;C.CaCO3能與酸反應,能改良、修復被酸雨浸蝕的土壤,與CaCO3高溫下能分解無關,C錯誤;D.活性炭與Pb2+等金屬離子不反應,不能用于除去水體中Pb2+等重金屬離子,D錯誤;故合理選項是B。14、C【解析】

A.根據氧化還原反應原理,反應①階段,NaClO3化合價降低1個價態,SO2化合價升高2個價態,根據升降守恒,則反應的NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1,A項正確;B.反應物中有SO2,不處理干凈,會在下一步與H2O2和NaOH反應引入雜質,B項正確;C.當H2O2和NaOH足量時,理論上可完全消耗ClO2,產率與溫度無關,溫度只會影響反應速率,C項錯誤;D.反應②條件下,ClO2化合價降低得到NaClO2,作氧化劑,H2O2化合價升高,作還原劑得到氧氣,故有氣體生成,D項正確;答案選C。15、C【解析】

A、香蘭素中—OH中的H原子,被—COCH3替代,該反應屬于取代反應,A項錯誤;B、乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4,B項錯誤;C、乙酸香蘭酯中沒有酚羥基,可以用FeCl3溶液區別香蘭素與乙酸香蘭酯,C項正確;D、乙酸香蘭酯應在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香蘭素,D項錯誤;答案選C??键c:考查有機化學基礎(反應類型、分子式的確定、官能團的性質等)。16、D【解析】

根據元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數是a,則X、Y、Z原子序數分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D。易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩定性與化學鍵有關。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【解析】

(1)根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!驹斀狻?1)①根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。18、bc液溴、Fe(或液溴、FeBr3)醚鍵、溴原子1-溴丙烯9【解析】根據A的分子式和性質,判斷為酚,再根據D的結構,可以判斷A為鄰二苯酚(),B為。(l)a.A為鄰二苯酚(),核磁共振氫譜為三組峰,故a錯誤;b.甲烷是正四面體結構,因此CH2Br2只有一種結構,故b正確;c.化合物E為,含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應得到線型高分子,故c正確;d.B為,不存在醛基,不能發生銀鏡反應,故d錯誤;故選bc;(2)由B轉化為D是在苯環上引入溴原子,需要試劑為液溴、Fe,故答案為液溴、Fe;(3)根據D的結構可知,其含有的含氧官能團為醚鍵和溴原子,C的同分異構體中具有順反異構的是1-溴丙烯,故答案為醚鍵、溴原子;1-溴丙烯;(4)A為鄰二苯酚(),B為,A→B的化學方程式為:,故答案為;(5)E為,E的同分異構體W滿足:①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH;②能發生銀鏡反應;③苯環上只有兩個取代苯,能發生聚合反應,說明苯環上含有2個側鏈,其中含有碳碳雙鍵、醛基或屬于甲酸某酯,結合E的結構,W屬于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一個側鏈為-CH2CH=CH2或-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2,每種側鏈對應與鄰位、間位、對位3種結構,共9種,其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為,故答案為9;;(6)以、為主要原料制備,可以將丙酮,與發生題中類似F→G的反應,得到醇再與溴化氫反應后,得溴代烴,在鎂的作用下,兩個分子之間發生類似題中C+D→E的反應,合成路線為,故答案為。點睛:本題考查有機物推斷與合成、有機物結構與性質、有機反應類型、同分異構體等知識,是對有機物化學基礎的綜合應用,側重考查學生對知識的遷移應用。本題的難點是(6)的合成路線的設計。19、KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑c3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2OCl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原過濾速度快、效果好MnO42--e-=MnO4-電解較長時間后,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變為綠色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變為綠色【解析】

(1)根據圖示,操作②中的反應物有KClO3、MnO2和KOH加熱時生成K2MnO4、KCl和H2O,反應的化學方程式為:KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;操作①和②的反應物中均含有堿性物質,堿能夠與氧化鋁、二氧化硅及硅酸鹽反應,應選擇鐵坩堝,故答案為KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;c;(2)操作④中K2MnO4轉化為KMnO4和MnO2,反應的離子方程式為:3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-;若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉化為MnO42-,反應的離子方程式為:4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2O;通入CO2調pH=10-11,不選用HCl,是因為Cl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原,故答案為3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-;4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2O;Cl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原;(3)圖1為普通過濾裝置,圖2為抽濾裝置,抽濾裝置過濾速度快,過濾效果好,且能夠過濾顆粒很小是固體和糊狀物,故答案為過濾速度快、效果好;(4)電解過程中右側石墨電極連接電源正極,是陽極,發生氧化反應,電極反應式為:MnO42--e-=MnO4-;若電解時間過長,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變為綠色,也可能是陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變為綠色,故答案為MnO42--e-=MnO4-;電解較長時間后,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變為綠色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變為綠色)。20、B-E-D2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O能實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νB>νAAC酚酞錐形瓶內溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內不變化0.05000mol/LAD【解析】

(1)由題給信息可知,草酸分解時,草酸為液態,草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應速率越快;(3)依據草酸為二元弱酸和草酸氫鈉溶液中草酸氫根電離大于水解分析;(4)①強堿滴定弱酸到反應終點生成草酸鈉,生成的為強堿弱酸鹽顯堿性;②由H2C2O4—2NaOH建立關系式求解可得;③滴定操作誤差分析可以把失誤歸結為消耗滴定管中溶液體積的變化分析判斷。【詳解】(1)由題給信息可知,草酸受熱分解時熔化為液態,故選用裝置B加熱草酸晶體;草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,則氣體通過裝置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的連接順序為B-E-D,故答案為B-E-D;(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳,反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。保持硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應速率越快,實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νB>νA,上述實驗能說明相同條件下,反應物濃度越大,反應速率越快,故答案為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;能;實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νB>νA;(3)A、草酸為二元酸,若為強酸電離出氫離子濃度為0.02mol/L,pH小于2,室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,測其pH=2,說明存在電離平衡,證明酸為弱酸,故A正確;B、室溫下,0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性,pH小于7,故B錯誤;C、室溫下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH<a+2,說明稀釋促進電離,溶液中存在電離平衡,為弱酸,故C正確;D、標況下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應,無論是強酸還是弱酸都收集到H2體積為224mL,故D錯誤;故選AC,故答案為AC;(4)①強堿滴定弱酸到反應終點生成草酸鈉,生成的為強堿弱酸鹽顯堿性,所以選擇酚酞作指示劑,滴入最后一滴錐形瓶內溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內不變化,故答案為酚酞;錐形瓶內溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內不變化;②取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH溶液進行滴定,并進行3次平行實驗,所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL誤差太大,消耗平均體積為20ml,由H2C2O4—2NaOH可得

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