2024年上半年高教自考《藥理學》試題一、單項選擇題1、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環素D．鏈霉素2、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ3、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加4、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢5、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮6、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑7、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭8、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素9、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態反應10、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素11、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素12、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草13、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除14、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛15、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射16、陣發性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平17、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導18、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次19、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內酯D．乙酰唑胺20、下列只用于癲癇小發作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉21、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮22、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品23、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾24、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環靜脈D．冠狀動脈的輸送血管25、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視26、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素27、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失28、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應29、下列關于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈30、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺31、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥32、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮痛作用比嗎啡強C．作用持續時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮33、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸34、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用35、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染二、填空題36、解熱鎮痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。37、傳出神經系統的主要遞質有______和______。38、化療指數通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、效價強度42、肝藥酶誘導劑43、安全范圍44、受體45、生物轉化四、簡答題46、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。48、根據作用機制簡述平喘藥的分類。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、B2、A3、D4、B5、A6、A7、A8、A9、B10、C11、A12、A13、D14、C15、A16、B17、C18、D19、B20、A21、A22、B23、B24、C25、B26、D27、B28、C29、C30、A31、C32、A33、A34、B35、C二、填空題36、環氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)38、半數致死量(或LD50)；半數有效量(或ED50)39、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)40、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。45、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發生改變的現象。四、簡答題46、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統,導致細菌死亡。47、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③