基于Lin28alet-7a軸探討芍藥軟肝方抑制HepG2增值作用的研究-國際中醫藥研究_第1頁
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【關鍵詞】芍藥軟肝方;肝癌;細胞凋亡;Lin28a;let-7aStudyontheinhibitoryeffectofShaoyaoRuanganpres【Abstract】ObjectiveTostudytheeffectofShaoyaoRuanganprescriptiononhepatHepG2proliferationinhibitionanditspreliminarymechanism.MethodsMTTassaywasusedtodetecttheeffectofPaeoniaRuanganDecoctionontheproliferationofHepG2cells.TheeffectofSLin28a/let-7aaxiswasdetermineproliferationandinduceapoptosisofHepG2cells.Shalet-7aanddown-regulatetheexpproliferationandinduceapoptosisbyregulatingLin28a/let-7aaxis,providinganewideaforthetreatcancer.【Keywords】ShaoyaoRuanganformula;Livercancer;Cellapoptosis;Lin28肝癌是全球范圍內最常見的惡性腫瘤之一,其胞癌(HCC)是肝癌的主要類型,約占所有肝癌病找新的治療靶點和開發療效確切、毒副作用小的治中醫藥在肝癌治療中具有獨特的優勢,近年來受到越來越多的關注[4]。芍藥軟肝方是源自中醫經典方劑“芍藥甘草湯”,由中醫師經過多年臨床實踐前期研究表明,芍藥軟肝方對多種腫瘤細胞具基于Lin28a/let-7a軸探討芍藥軟肝方抑抑制的影響,并進一步研究其是否通過調控購自浙江天道醫藥公司,并制備成不同濃度的藥物胎牛血清的DMEM培養基中,置于37℃、5%CO2物溶液,設空白對照組和陽性對照組。培養一定時軟肝方能下調Lin28amRNA的表達,上調let-7a0注:不同濃度芍藥軟肝方處理HepG2細胞24、48和72h后,MTT法檢測細胞活力。數據以平均值±標準差表示,n=3。*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vs.對照組。圖1芍藥軟肝方對HepG2細胞中let-7amRNA表達的影響A:芍藥軟肝方處理HepG2細胞48h后,qRT-PCR檢測Lin28amRNA的表達。B:芍藥軟肝方處理HepG2細胞48h后,qRT-PCR檢測let-7amRNA的表達。數據以平均值±標準差表示,n=3。*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vs.對照組。A圖2芍藥軟肝方對HepG2細胞中Lin28a和let-7a蛋白表達的影響A:不同濃度芍藥軟肝方處理HepG2細胞48h后,Westernblot檢測Lin28a蛋白表達。B:Lin28a蛋白表達量的統計分析結果。數據以平均值±標準差表示,n=3。*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vs.對照組。細胞增殖,并誘導其凋亡,其機制可能與調控Lin28a/let-7a軸在腫瘤發生發展中發揮重要作能夠促進腫瘤細胞增殖、侵襲和轉移,抑制細胞凋基于Lin28a/let-7a軸探討芍藥軟肝方抑的理論依據,也為尋找新的肝癌治療靶點提供了新statistics2018:GLOBOCANestimatCancerJClin,2018,68([2]LlovetJM,Zucman-Rossi[3]FornerA,ReigM,BruixJ.Hepatocellularcarcthetreatmentofhepatocellularcarcinoma:asystematicreviewandmeta-analysisofrandomized[5]姜建偉,鐘曉明,章紅燕,等.芍藥軟肝方對肺癌化療患者[6]孫燕,張愛琴,余新民,等.芍藥軟肝合劑對肝癌H_(22)荷[7]李駿飛,鄭小蓉,姜建偉,等.基于Bax/Bcl-2-Caspase-3通路芍藥軟肝方抑制裸鼠肝癌生長及機制研究[J].中國現代醫生,2021,59(07):38-41+45+193.[8]ViswanathanSR,differentiationandtumorsuppression[J].Endouridylationoflet-7precursorMicroRNA[J].MolCell,2008,32(2):276-28[11]BalzeauJ,MenezesMR,Ca7PathwayinCancer.Front

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