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文檔簡介
章末綜合提升
第七章有機化合物概念梳理構建體系1分層突破提升能力2教考銜接明確考向3內容索引單元檢測卷4概念梳理構建體系一、有機化合物結構1.碳骨架2.官能團(1)烴類別代表物官能團烴飽和烴烷烴CH4—不飽和烴烯烴CH2==CH2炔烴CH≡CH—C≡C—芳香烴—(2)烴的衍生物①單官能團類別代表物官能團名稱結構簡式烴的衍生物醇乙醇C2H5OH—OH(醇)羥基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基②多官能團二、有機化合物的性質及轉化1.常見有機化合物的結構特點及主要化學性質物質結構簡式特性或特征反應甲烷CH4
與氯氣在光照下發生取代反應乙烯CH2==CH2①加成反應:使溴水褪色②加聚反應③氧化反應:使酸性KMnO4溶液褪色乙醇CH3CH2OH①與鈉反應放出H2②氧化反應:催化氧化反應生成乙醛,乙醇在酸性K2Cr2O7溶
液
的作用下被氧化為乙酸③酯化反應:與酸反應生成酯乙酸CH3COOH①弱酸性,但酸性比碳酸強②酯化反應:與醇反應生成酯物質結構簡式特性或特征反應油脂
可發生水解反應,在堿性條件下水解徹底,被
稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀酸催化下,最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2蛋白質含有肽鍵①水解反應生成氨基酸
②兩性③鹽析
④變性
⑤顯色反應⑥灼燒產生特殊氣味2.官能團與反應用量的關系官能團化學反應定量關系與X2、HX、H2等加成1∶1—OH與鈉反應2mol羥基最多生成1molH2—COOH與碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉等反應1mol羧基最多生成1molCO2,2mol
羧基最多生成1molH23.有機化合物的轉化返回分層突破提升能力一、同分異構體數目的判斷1.同分異構體數目的判斷方法(1)記憶法:記住一些常見有機物異構體數目,如:①凡只含一個碳原子的分子均無異構體。②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯無異構體。③4個碳原子的烷烴有2種異構體,5個碳原子的烷烴有3種異構體,6個碳原子的烷烴有5種異構體。(2)基元法:如丁基有4種,則丁醇、戊酸都有4種同分異構體。(3)替代法:又如CH4的一氯代物只有1種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(4)等效氫法:等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法,其規律有:①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。2.具有官能團的有機物的同分異構體一般按碳鏈異構→位置異構→官能團異構的順序書寫。例:(以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團)(1)碳鏈異構?C—C—C—C、
(2)位置異構?
(3)官能團異構?C—O—C—C—C、
C—C—O—C—C針對練1.分子式為C5H11Cl的同分異構體共有A.6種
B.7種
C.8種
D.9種√分子式為C5H11Cl的同分異構體,主鏈有5個碳原子的是CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈有4個碳原子的是:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈有3個碳原子的是:(CH3)3
CCH2Cl;共有8種,選C。針對練2.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有
(不含立體異構)A.3種
B.4種
C.5種D.6種√分子式為C5H10O2且與NaHCO3溶液反應能產生氣體,則該有機物中含有—COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為—C4H9,—C4H9的種類等于該有機物的異構體數目。—C4H9異構體有:—CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3,—CH2CH(CH3)CH3,—C(CH3)3,故符合條件的有機物的異構體數目為4種。故選B。針對練3.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構)
A.7種B.8種
C.9種D.10種√這些酯有:甲酸丁酯4種(丁基有4種異構體)、乙酸丙酯2種(丙基有2種異構體)、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基,丙基有2種異構體),共9種,故合理選項為C。針對練4.分子式為C4H8BrCl的有機物共有A.8種
B.10種
C.12種
D.14種√C4H8BrCl可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl原子、1個Br原子取代,丁烷只有2種結構,氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據此書寫判斷。先分析碳骨架異構,分別為C—C—C—C與
2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有
共
8種,骨架
有
和
,共4種,綜上所述,分子式為C4H8BrCl的有機物種類共有8+4=12種,C項正確;答案選C。二、有機物的檢驗與鑒別1.水溶性鑒別2.依據有機物的結構特征或官能團鑒別有機物或官能團常用試劑生成物或現象碳碳雙鍵溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色—OHNa產生H2Cu或Ag、O2生成醛—COOH紫色石蕊試劑變紅新制Cu(OH)2沉淀溶解,溶液呈藍色有機物或官能團常用試劑生成物或現象葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2煮沸生成磚紅色沉淀油脂H2SO4溶液生成甘油和高級脂肪酸NaOH溶液生成甘油和高級脂肪酸鹽淀粉碘水呈藍色蛋白質濃硝酸呈黃色—灼燒有燒焦羽毛氣味針對練5.下列各組有機物中,只需加入溴水就能鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯√溴水和己烯發生加成反應而使溴水褪色,苯和四氯化碳都能萃取溴,但苯在上層,四氯化碳在下層,所以選項A正確,己烯、己炔都和溴水發生加成反應,己烷、環己烷、甲苯都能萃取溴,且密度都小于水的密度,無法鑒別,所以答案選A。針對練6.根據實驗目的,下列實驗操作及現象、結論都正確的是√選項實驗目的實驗操作及現象結論A檢驗鐵銹中是否含有二價鐵將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去鐵銹中含有二價鐵B檢驗石蠟油受熱分解產生不飽和烴對石蠟油加強熱,將產生的氣體通入Br2的CCl4溶液中,溶液紅棕色褪去氣體中含有不飽和烴C檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產生無色氣體乙醇中含有水D檢驗蔗糖是否水解向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱一段時間后,加入新制的Cu(OH)2,加熱,未產生磚紅色沉淀蔗糖未發生水解A.濃鹽酸也能與酸性高錳酸鉀溶液反應使溶液褪色,則溶液褪色不能說明鐵銹中含有二價鐵,故A錯誤;B.石蠟油受熱分解產生的不飽和烴能與溴發生加成反應使溴的CCl4溶液褪色,則溶液紅棕色褪去說明石蠟油受熱分解產生的氣體中含有不飽和烴,故B正確;C.乙醇也能與金屬鈉反應生成無色氣體氫氣,所以產生無色氣體不能說明乙醇中含有水,故C錯誤;D.葡萄糖在堿性條件下才能與新制氫氧化銅共熱反應生成磚紅色的氧化亞銅沉淀,則沒有加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,直接加入新制氫氧化銅共熱不可能有磚紅色沉淀生成,因此未產生磚紅色沉淀不能證明蔗糖未發生水解,故D錯誤;故選B。三、多官能團有機物的結構與性質針對練7.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如圖:下列有關香葉醇的敘述正確的是A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發生加成反應不能發生取代反應√A項,1個香葉醇分子中含10個C、18個H和1個O,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;B項,香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯誤;C項,香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;D項,香葉醇中含有醇羥基,能發生取代反應,D錯誤;答案選A。針對練8.一種活性物質的結構簡式為
,下列有關該物質的敘述正確的是A.能發生取代反應,不能發生加成反應B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與
互為同分異構體D.1mol該物質與碳酸鈉反應得44gCO2√該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應,A錯誤;該有機物分子中含有三種官能團:碳碳雙鍵、羧基、羥基,與乙醇和乙酸的結構都不相似,既不是乙醇的同系物,也不是乙酸的同系物,B錯誤;該有機物分子與
的分子式相同、結構不同,故二者互為同分異構體,C正確;1mol該有機物分子中含有1mol羧基,與碳酸鈉反應產生0.5molCO2,即22gCO2,D錯誤。針對練9.輔酶Q10具有預防動脈硬化的功效,其結構簡式如圖。下列有關輔酶的說法正確的是A.分子式為C60H90O4B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發生加成反應,不能發生取代反應√A.由該物質的結構簡式可知,其分子式為C59H90O4,A錯誤;B.由該物質的結構簡式可知,鍵線式端點代表甲基,10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B正確;C.羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面,因此分子中的四個氧原子在同一平面上,C錯誤;D.分子中有碳碳雙鍵,能發生加成反應,分子中含有甲基,能發生取代反應,D錯誤;答案選B。返回教考銜接明確考向1.(2022·浙江6月選考,7)下列說法不正確的是A.乙醇和丙三醇互為同系物B.35Cl和37Cl互為同位素C.O2和O3互為同素異形體D.丙酮
互為同分異構體√A.結構相似,組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物,乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇,丙三醇是飽和三元醇,兩者所含官能團數目不同,不互為同系物,A錯誤;B.質子數相同、中子數不同的同種元素的不同原子互為同位素,35Cl的質子數為17,中子數為18,37Cl的質子數為17,中子數為20,兩者質子數相同、中子數不同,互為同位素,B正確;C.由同種元素組成的不同的單質互為同素異形體,O2和O3是由氧元素組成的不同的單質,兩者互為同素異形體,C正確;D.分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體,丙酮和環氧丙烷的分子式相同、結構不同,兩者互為同分異構體,D正確。2.(2022·浙江6月選考,6)下列說法不正確的是A.油脂屬于高分子化合物,可用于制造肥皂和油漆B.福爾馬林能使蛋白質變性,可用于浸制動物標本C.天然氣的主要成分是甲烷,是常用的燃料D.中國科學家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質——結晶牛胰島素√A.油脂的相對分子質量雖然較大,但比高分子化合物的相對分子質量小的多,油脂不是高分子化合物,A錯誤;B.福爾馬林是甲醛的水溶液,能使蛋白質發生變性,可用于浸制動物標本,B正確;C.天然氣是三大化石燃料之一,其主要成分是甲烷,是生產生活中常用的一種清潔燃料,C正確;D.我國科學家合成的結晶牛胰島素,是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白質,蛋白質的基本組成單位是氨基酸,D正確。3.(2021·全國甲卷,10)下列敘述正確的是A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體√A.甲醇為一元飽和醇,不能發生加成反應,A錯誤;B.乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應,產生氣泡,乙醇不能發生反應,與飽和碳酸氫鈉互溶,兩者現象不同,可用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別兩者,B正確;C.含相同碳原子數的烷烴,其支鏈越多,沸點越低,所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數的多少,C錯誤;D.戊二烯分子式為C5H8,環戊烷分子式為C5H10,兩者分子式不同,不能互為同分異構體,D錯誤。4.(2023·全國甲卷,8)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結構如圖。下列有關該物質的說法錯誤的是A.可以發生水解反應B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團D.能與溴水發生加成反應√藿香薊的分子結構中含有酯基,因此其可以發生水解反應,A正確;分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基,所有碳原子不可能處于同一平面,B錯誤;分子中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團,C正確;分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發生加成反應,D正確。5.(2023·全國乙卷,8)下列反應得到相同的產物,相關敘述錯誤的是A.①的反應類型為取代反應B.反應②是合成酯的方法之一C.產物分子中所有碳原子共平面D.產物的化學名稱是乙酸異丙酯√A.反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水,因此,①的反應類型為取代反應,A敘述正確;B.反應②為乙酸和丙烯發生加成反應生成乙酸異丙酯,該反應的原子利用率為100%,因此,該反應是合成酯的方法之一,B敘述正確;C.乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個酯基,類比甲烷的正四面體結構可知,乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C敘述錯誤;D.兩個反應的產物是相同的,從結構上看,該產物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯,故其化學名稱是乙酸異丙酯,D敘述正確。6.(2021·河北卷,8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結構簡式如圖。關于該化合物,下列說法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)D.分子中含有4個碳碳雙鍵√苯的同系物是苯環上的氫原子被烷基取代的產物,故A錯誤;由結構簡式可知,苯并降冰片烯分子中苯環上的6個碳原子和連在苯環上的2個碳原子共平面,共有8個碳原子,故B正確;由結構簡式可知,苯并降冰片烯分子的結構上下對稱,分子中含有5種不同化學環境的氫原子,則一氯代物有5種,故C錯誤;苯環不是單雙鍵交替的結構,由結構簡式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵,故D錯誤。返回單元檢測卷√1.化學與科學、技術、社會、環境密切相關。下列有關說法中正確的是A.現代化學的重要任務之一是利用化學反應創造新的原子合成新的物質B.霧霾天氣對人的健康造成危害,“霧”和“霾”的分散質微粒直徑不相同C.為防止中秋月餅等富脂食品因被氧化而變質,常在包裝袋中放入生石灰或硅膠D.向牛奶中加入果汁會產生沉淀,這是因為酸堿發生了中和反應A.原子是化學變化中最小微粒,不能利用化學反應創造,A錯誤;B.“霧”的分散質為小液滴,“霾”的分散質是固體小顆粒,微粒直徑不相同,B正確;C.生石灰或硅膠均無還原性不能與氧化性物質反應,故不能防止食品氧化,C錯誤;D.牛奶屬于膠體,加入果汁后發生聚沉,不屬于中和反應,D錯誤。2.(2024·廣州高一期末)下列有關化學用語使用正確的是A.乙酸的結構簡式:
B.一氯甲烷的電子式:
C.醛基的結構簡式:—COHD.聚氯乙烯的結構簡式:
√3.(2023·河南新安縣一中高一校考)下列說法不正確的是A.甲烷與氯氣在光照條件下發生的反應為取代反應B.C2H6和C6H14互為同系物C.(CH3)2CHCH(CH3)2的鍵線式:
D.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質√A.甲烷與氯氣在光照條件下能夠發生取代反應產生一氯甲烷和HCl,取代反應逐步進行,生成的一氯甲烷會與氯氣進一步發生取代反應生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,同時每一步反應都會產生HCl,故發生的反應為取代反應,A正確;B.C2H6和C6H14都符合烷烴的分子式通式,它們結構相似,在分子組成上相差4個CH2原子團,因此二者互為同系物,B正確;C.用頂點和拐點表示C原子,省去H原子,就得到物質的鍵線式,C正確;D.CH3COOH分子結構中含有官能團羧基,該物質屬于羧酸,名稱是乙酸,CH3OOCH分子中含有官能團酯基,該物質屬于酯類,其名稱是甲酸甲酯,因此二者不是同一種物質,D錯誤。4.下列說法錯誤的是A.淀粉和纖維素均屬于多糖,二者互為同分異構體B.脂肪由碳、氫、氧三種元素組成,屬于酯類C.多糖、脂肪和蛋白質均可發生水解反應D.維生素C又稱抗壞血酸,具有抗氧化作用√A.淀粉和纖維素均屬于多糖,二者的聚合度n不同,二者不是同分異構體,A錯誤;B.油脂是油和脂肪的統稱,油脂是高級脂肪酸的甘油酯,脂肪由碳、氫、氧三種元素組成,屬于酯類,B正確;C.多糖能水解,例如淀粉和纖維素水解最終產生葡萄糖,脂肪含酯基能水解,蛋白質含肽鍵,可發生水解反應,C正確;D.維生素C又稱抗壞血酸,具有很強的還原性,具有抗氧化作用,D正確。5.下列對合成材料的認識正確的是A.高分子鏈之間靠分子間作用力結合,分子間作用力弱,因此高分子材料的強度較小B.乙烯合成聚乙烯的化學方程式是nCH2==CH2
CH2—CH2C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料只能靠人工合成√A.雖然高分子鏈之間靠分子間作用力結合,分子間作用力弱,但高分子長鏈是由共價鍵結合的,結合較牢固,所以高分子材料的強度一般都較大,A項錯誤;B.乙烯合成聚乙烯的化學方程式是nCH2==CH2
CH2—CH2
,B項正確;C.聚乙烯可由乙烯加聚生成,聚乙烯中聚合度n不確定,則屬于混合物,高分子化合物均為混合物,C項錯誤;D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類,故高分子材料不都是人工合成的,D項錯誤;答案選B。6.(2023·浙江紹興稽山中學高一期中)下列說法不正確的是A.金剛石和C60互為同素異形體B.C2H4和C3H6一定互為同系物C.C4H10的一氯代物有4種D.正丁烷和異丁烷互為同分異構體√A.金剛石和C60都是由碳元素組成的單質,二者結構不同,物理性質不同,互為同素異形體,A正確;B.C2H4一定為烯烴,C3H6可能為烯烴,可能為環烷烴,二者不一定互為同系物,B錯誤;C.C4H10的一氯代物有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl共4種,C正確;D.正丁烷和異丁烷的分子式相同、但結構不同,二者互為同分異構體,D正確。7.(2023·山東青島二中高一期末)下列說法不正確的是A.乙醇殺菌消毒的原理是使細菌和病毒的蛋白質變性B.用碘水檢驗淀粉是否部分發生水解C.油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,可用于制取肥皂D.棉花的主要成分為纖維素,屬于天然高分子化合物√A.乙醇能使細菌和病毒的蛋白質發生變性,從而達到殺菌消毒的目的,故A正確;B.檢驗淀粉是否發生部分水解,要檢驗溶液中是否含葡萄糖和淀粉,碘水只能檢驗淀粉是否剩余,不能檢驗葡萄糖的生成,故B錯誤;C.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,其在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應,工業上可用油脂制肥皂,故C正確;D.棉花的主要成分為纖維素,屬于天然高分子化合物,故D正確。√8.(2023·河北衡水二中高一期中)下列事實能證明甲烷分子的空間結構為正四面體的是A.甲烷的4個碳氫鍵完全相同B.甲烷中各碳氫鍵夾角相等C.甲烷的二氯代物無同分異構體D.甲烷中碳原子最外層有4個電子A.無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構,還是平面正方形結構,CH4中的四個鍵完全相同,選項A錯誤;B.無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構,還是平面正方形結構,CH4中各碳氫鍵夾角都相等,選項B錯誤;C.若甲烷是正方形的平面結構,則CH2Cl2有兩種結構:相鄰或者對角線上的氫被Cl取代,而實際上,其二氯取代物只有一種結構,因此只有正四面體結構才符合,選項C正確;D.無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構,還是平面正方形結構,甲烷中碳原子最外層都是4個電子,選項D錯誤。√9.(2023·大連八中高一期中)下列說法錯誤的是A.C3H8和C4H10一定是同系物B.CH4的二氯代物只有一種結構證明甲烷是正四面體結構C.正丁烷的沸點高于異丁烷D.丙烷分子中,三個碳原子可能在同一條直線上A.結構相似,在分子組成上相差一個或n個CH2的有機化合物互為同系物,C3H8和C4H10均為烷烴,在分子組成上相差1個CH2,一定互為同系物,故A正確;B.CH4為正四面體結構,分子中的四個氫原子是等效的,所以CH4的二氯代物只有一種結構,故B正確;C.同分異構體中支鏈越多,熔、沸點越低,正丁烷的沸點高于異丁烷,故C正確;D.丙烷可以看作是兩個甲基取代甲烷中的兩個H原子形成的,甲烷為正四面體結構,則丙烷中的三個碳原子一定不在同一直線上,呈鋸齒狀,故D錯誤。10.(2023·齊齊哈爾八中高一校考)除去括號內雜質,所用試劑和方法正確的是A.乙醇(乙酸)氫氧化鈉溶液分液B.乙烷(乙烯)
H2(催化劑)催化加氫C.乙烯(SO2)溴水洗氣D.乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液√A.乙酸與NaOH溶液反應后,與乙醇互溶,不能分液分離,故A錯誤;B.乙烷中易引入新雜質氫氣,不能除雜,應選溴水、洗氣,故B錯誤;C.二者均與溴水反應,故不能進行除雜,故C錯誤;D.乙酸能夠和飽和碳酸鈉溶液反應,而乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小且不和碳酸鈉反應,然后通過分液得到乙酸乙酯,故D正確。√A.是乙醇分子發生的消去反應,不是取代反應,故A不選;B.是乙烷分子燃燒的反應,屬于氧化反應,故B不選;C.是苯環上的氫原子被硝基取代,屬于取代反應,故C選;D.是葡萄糖發生的分解反應,不是取代反應,故D不選;故答案為C。12.相對分子質量為146的有機物A能和NaHCO3溶液反應,且完全燃燒只生成CO2和H2O,若A只含一種官能團,且分子中不含環,則A可能的結構有A.6種
B.9種
C.12種
D.14種√有機物A能和NaHCO3溶液反應,則A中含有—COOH,完全燃燒只生成CO2和H2O,則A中只含有C、H、O元素,若A只含一種官能團,且分子中不含環,則有機物A為飽和鏈狀羧酸。若A為飽和一元羧酸,通式為CnH2n+1COOH,14n+46=146,n≈7.1,不符合要求,舍去;若A為飽和二元羧酸,通式為CnH2n(COOH)2,14n+90=146,n=4,符合要求。綜上分析,A為飽和二元羧酸,通式為C4H8(COOH)2;正丁烷中的2個氫原子被2個—COOH取代的同分異構體有6種,異丁烷中的2個氫原子被2個—COOH取代的同分異構體有3種,所以A可能的結構有9種,故選B。13.蘋果酸的結構簡式為
,下列說法不正確的是A.蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與2molNaOH發生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成3molH2D.HCOO—CH2—CH(OH)—OOCH與蘋果酸互為同分異構體√該分子中能發生酯化反應的官能團有羧基和醇羥基,所以蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種,A正確;1mol蘋果酸分子中含有2mol羧基,所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發生中和反應,B正確;能和Na反應的官能團有羧基和醇羥基,1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2,C錯誤;二者分子式相同而結構不同,互為同分異構體,D正確。14.下述實驗方案能達到實驗目的的是√選項ABCD方案目的收集乙烯并驗證它與溴水發生加成反應探究苯分子中是否含有碳碳雙鍵在強光照條件下制取純凈的一氯甲烷實驗室制備乙酸乙酯A.乙烯的密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,故A錯誤;B.不能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯分子中無碳碳雙鍵,故B正確;C.甲烷與氯氣在光照的條件下發生取代反應生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫的混合物,不能制取純凈的一氯甲烷,故C錯誤;D.實驗室制備乙酸乙酯時,為防止倒吸,右端導管口應位于飽和碳酸鈉溶液的液面上方,故D錯誤。15.(12分)乙烯是石油裂解氣的主要成分,其產量通常用來衡量一個國家石油化工發展水平。(1)乙烯的結構簡式為_______________。CH2==CH2乙烯可以和水發生加成反應生成乙醇,乙醇催化氧化變為乙醛,乙醛可以氧化為乙酸,故A為乙醇,B為乙醛。乙烯分子中含有碳碳雙鍵,結構簡式為CH2==CH2;(2)下列能鑒別甲烷和乙烯的試劑是_______(填字母)。A.稀硫酸
B.溴的四氯化碳溶液C.水
D.酸性高錳酸鉀溶液BD乙烯中含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,可以被強氧化劑氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能,故選BD;(3)若以乙烯為主要原料合成乙酸,其合成路線如圖所示:①A物質官能團名稱是______。B物質官能團的名稱是______。羥基醛基物質A為乙醇,其官能團名稱是羥基;物質B為乙醛,其官能團名稱是醛基;②反應Ⅱ的化學方程式為________________________________________。③工業上以乙烯為原料在一定條件下可合成一種重要的有機高分子化合物,該反應的化學方程式為_________________________________。nCH2===CH2
CH2—CH2④A物質與CH3CH2COOH(丙酸)在一定條件下可發生反應生成一種有香味的物質,該反應的化學方程式為___________________________________________________________,其反應類型是____________。取代反應16.(14分)回答下列問題。(1)下列各組物質。①O2和O3
②H、D、T
③12C和14C
④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3
⑤乙醇和丁醇⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5
和
⑧三氯甲烷和氯仿⑨丙烯和環丙烷⑩丙烯和環丁烷互為同分異構體的是______(填序號,
后同),互為同系物的是___。
④⑨⑤互為同分異構體的物質首先屬于化合物,然后是分子式相同,結構不同,因此互為同分異構體的是④⑨;互為同系物的物質屬于化合物,然后是組成相似,結構上相差若干個“CH2”,因此題中所給屬于同系物的是⑤;(2)某種烷烴在空氣中完全燃燒后生成了17.6g的CO2和9g的水,則其可能的結構為_________________________________。CH3CH2CH2CH3[或CH3CH(CH3)2]
(3)某有機物由碳、氫、氧、氮4種元素組成,其中含碳32%,氫6.7%,氧43%(均為質量分數)。該有機物的相對分子質量為75。①請通過計算寫出該有機物的分子式:___________。C2H5O2N②該有機物是蛋白質水解的產物,它與乙醇反應生成的酯可用于合成醫藥和農藥,請寫出生成該酯的化學方程式:_____________________________________________________________。H2NCH2COOH+CH3CH2OH能與乙醇反應生成酯,說明該有機物中含有羧基,氨基酸是構成蛋白質的基礎,該有機物是蛋白質水解的產物,因此含有氨基,即結構簡式為H2NCH2COOH,與乙醇反應方程式為H2NCH2COOH+CH3CH2OHH2NCH2COOCH2CH3+H2O;(4)30g乙酸與46g乙醇在一定條件下發生酯化反應,如果實際產率為65%,則可得到乙酸乙酯的質量為_________。28.6g17.(16分)實驗室制取乙酸丁酯的實驗有如圖所示兩種裝置供選用。其有關物質的物理性質如下表:
乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶難溶(1)制取乙酸丁酯的裝置應選用______(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。乙
乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶難溶
由于反應物(乙酸和1-丁醇)的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置會造成反應物的大量揮發,降低了反應物的轉化率,乙裝置則可以冷凝回流反應物,提高反應物的轉化率結合題給表格中數據可知,反應物(乙酸和1-丁醇)的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置會造成反應物的大量揮發,降低了反應物的轉化率,乙裝置則可以冷凝回流反應物,提高反應物的轉化率。
乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶難溶(2)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是_______________________________。
增加乙酸濃度、及時移走生成物
乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶難溶增加乙酸的濃度、及時移走生成物都有利于可逆反應正向進行,提高1-丁醇的利用率。(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時,需要經過多步操作,如圖示的操作中,肯定需要的化學操作是_______(填字母)。ac由題表中數據可知,乙酸和1-丁醇溶于水,乙酸丁酯難溶于水,所以可以用萃取分液的方法分離提純。(4)有機物的分離操作中,經常需要使用分液漏斗等儀器。使用分液漏斗前必須_____________________(填寫操作);某同學在進行分液操作時,若發現液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還可能是________________________________________________________________________________________________(寫出一點)。檢查是否漏水或堵塞分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準(或漏斗內部未與外界大氣相通或玻璃塞未打開)為保證實驗的可行性,使用分液漏斗前必須檢查分液漏斗是否漏水或堵塞,如果分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準或漏斗內部未與外界大氣相通或玻璃塞未打開,都會導致漏斗內液體無法流出。18.(16分)Ⅰ.牛奶放置時間長了會變酸,這是因為牛奶中含有不少乳糖,在微生物的作用下乳糖分解而變成乳酸,
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