高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區河池市2023-2024學年高一下學期7月期末注意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．請按題號順序在答題卡上各題目的答題區域內作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3．選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4．考試結束后，請將答題卡上交。5．本卷主要考查內容：必修2。一、單項選擇題：本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.某種羊的白毛和黑毛受一對等位基因控制，一對白毛羊交配后，共產下一只白毛公羊和一只黑毛母羊。下列敘述錯誤的是（）A.該種羊的白毛為顯性性狀，黑毛為隱性性狀B.子代白毛羊與親本基因型相同的概率為2/3C.親本白毛羊再生一只白毛公羊的概率為3/8D.子代不符合3：1的比例是因為白毛羊的生存能力差〖答案〗D〖祥解〗羊的黑毛和白毛由常染色體上的一對等位基因控制（假設相關基因用A、a表示），兩只白毛羊交配，共產下一只白毛公羊和一只黑毛母羊，則說明發生了性狀分離。【詳析】A、兩只白毛羊交配，共產下一只白毛公羊和一只黑毛母羊，則說明發生了性狀分離，白毛為顯性性狀，黑毛為隱性性狀，A正確；B、假設相關基因用A、a表示，則親本為Aa，子代白毛羊為AA：Aa=1：2，Aa的概率為2/3，子代白毛羊與親本基因型相同的概率為2/3，B正確；C、親本為Aa，再生再生一只白毛公羊的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、子代不符合3：1的比例是因為子代數量太少導致的偏差，而不是白毛羊的生存能力差，D錯誤。故選D。2.將純種紫色花女婁菜和純種紅色花女婁菜雜交，F1均為紫色花，F1隨機交配，F2中紫色花：紅色花：白色花約為12：3：1。下列分析合理的是（）A.控制女婁菜花色的兩對等位基因位于一對同源染色體上B.F2的白色花女婁菜均為純合子，紅色花女婁菜中雜合子占1/3C.F2的紫色花女婁菜分別自交，后代中不出現性狀分離的占1/3D.若某紫色花女婁菜測交后代僅有1種花色，則可確定該紫色花女婁菜的基因型〖答案〗C〖祥解〗由題意可知，純種紫色花女婁菜和純種紅色花女婁菜雜交，F1均為紫色花，F1隨機交配，F2中紫色花：紅色花：白色花約為12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明女婁菜的花色受兩對非同源染色體上的非等位基因控制?！驹斘觥緼、由題意可知，純種紫色花女婁菜和純種紅色花女婁菜雜交，F1均為紫色花，F1隨機交配，F2中紫色花：紅色花：白色花約為12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明控制女婁菜花色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，A錯誤；B、由題意可知，紫色花為A_B_、A_bb、紅色花為aaB_、白色花為aabb，親本為AAbb×aaBB，F1為AaBb，F2的白色花女婁菜為aabb，為純合子，紅色花女婁菜aaB_中雜合子aaBb占2/3，B錯誤；C、F2的紫色花女婁菜9/16A_B_、3/16A_bb分別自交，后代中不出現性狀分離（3/16AAB_、1/16AAbb）的占（4/16）/（12/16）=1/3，C正確；D、若某紫色花女婁菜測交后代僅有1種花色，說明該紫色花女婁菜為AABB或AABb或AAbb，不能確定其基因型，D錯誤。故選C。3.某興趣小組觀察果蠅（2n=8）的精巢切片時，根據所觀察到的細胞中染色體數由多到少，將細胞依次分為甲、乙、丙三組。下列分析合理的是（）A.甲組中某些細胞可能發生過同源染色體的分離B.乙組中某些細胞可能發生過姐妹染色單體的分離C.丙組中含X染色體的細胞明顯多于含Y染色體的細胞D.甲組和乙組中某些細胞所含核DNA數不可能相等〖答案〗B〖祥解〗題意分析：觀察果蠅（2n=8）的精巢切片時，根據所觀察到的細胞中染色體數由多到少，將細胞依次分為甲、乙、丙三組。可知甲組細胞中染色體數目為16、乙組細胞中染色體數目為8、丙組細胞中染色體數目為4，可推知甲組細胞是有絲分裂后期細胞；乙組細胞為有絲分裂前期和中期細胞、減數分裂Ⅰ前期、中期、后期細胞及減數分裂Ⅱ后期細胞；丙組細胞可能為有絲分裂末期、減數分裂Ⅰ末期、減數分裂Ⅱ前期和中期細胞。【詳析】A、該果蠅的染色體數目為8條，甲組細胞染色體數目為16，是有絲分裂后期細胞，有絲分裂過程中不發生同源染色體的分離，A錯誤；B、乙組細胞的染色體數目為8條，可能為有絲分裂前期和中期細胞、減數分裂Ⅰ前期、中期、后期細胞及減數分裂Ⅱ后期細胞，因此乙組細胞中某些細胞可能發生過姐妹染色單體的分離，B正確；C、丙組細胞染色體數目為4，可能為減數分裂Ⅰ末期、減數分裂Ⅱ前期和中期細胞，因此細胞中含X染色體的細胞和含Y染色體的細胞的數目相同，C錯誤；D、甲組細胞染色體數目為16，為有絲分裂后期細胞，細胞中核DNA數為16個，乙組細胞的染色體數目為8，若為有絲分裂前期和中期細胞、減數分裂Ⅰ前期、中期、后期細胞，細胞中都有核DNA數16個，D錯誤。故選B。4.哺乳動物前后代染色體數目的恒定與減數分裂和受精作用有關。下列有關受精作用和受精卵的敘述，錯誤的是（）A.精子和卵細胞的相互識別，體現細胞間信息傳遞均需要直接接觸B.精子和卵細胞的相互融合，與細胞膜具有一定的流動性直接相關C.精子和卵細胞隨機結合時，不通過基因重組增加遺傳多樣性D.一般情況下，受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞〖答案〗A〖祥解〗細胞間信息交流的方式可歸納為三種主要方式：（1）相鄰細胞間直接接觸，通過與細胞膜結合的信號分子影響其他細胞，即細胞←→細胞；如精子和卵細胞之間的識別和結合。（2）相鄰細胞間形成通道使細胞相互溝通，通過攜帶信息的物質來交流信息，即細胞←通道→細胞，如高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，進行細胞間的信息交流。（3）通過體液的作用來完成的間接交流；如內分泌細胞分泌→激素進入體液→體液運輸→靶細胞受體信息→靶細胞，即激素→靶細胞【詳析】A、精子和卵細胞通過細胞膜直接接觸，相互識別，最終融合完成受精作用，但不是細胞間信息傳遞均需要直接接觸，如植物細胞的胞間連絲交流，A錯誤；B、精子和卵細胞結合成受精卵，體現細胞膜的結構特點具有流動性，B正確；C、基因重組發生在減數分裂過程中，精子和卵細胞隨機結合不屬于基因重組，C正確；D、一般情況下，受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞，D正確。故選A。5.為探究使R型細菌發生轉化的轉化因子的化學本質，科學家進行的部分實驗如圖所示，甲、乙代表相應的培養皿。下列敘述正確的是（）A.本實驗中對自變量的控制利用了“加法原理”B.實驗時，培養皿中培養基的成分不完全相同C.甲、乙兩個培養皿中的菌落類型分別為2種和1種D.分別給小鼠注射兩個培養皿中的細菌，小鼠均死亡〖答案〗C〖祥解〗加法原理是與常態相比，人為的增加某種影響因素的；減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素?！驹斘觥緼、減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素，分析圖可知，該實驗是人為去除蛋白質或DNA的影響，所以本實驗中對自變量的控制利用了“減法原理”，A錯誤；B、為了排除無關變量的干擾，實驗時，培養皿中培養基的成分應完全相同，B錯誤；C、甲培養皿中有S型細菌的DNA，所以甲養皿中的菌落類型有S和R型兩種，乙培養皿中無S型細菌的DNA，所以乙養皿中的菌落類型只有R型，C正確；D、由C選項可知，甲養皿中的菌落類型有S和R型兩種，給小鼠注射甲培養皿中的細菌小鼠死亡，乙養皿中的菌落類型只有R型，給小鼠注射乙培養皿中的細菌小鼠不死亡，D錯誤。故選C。6.如圖為雙鏈DNA上某片段的局部放大模式圖。下列敘述正確的是（）A.圖中磷酸基團所在的一端為3'-端B.圖中①④⑤構成一個脫氧核苷酸C.③為胸腺嘧啶，DNA聚合酶可催化圖中⑥的形成D.若該DNA復制時出現⑦的缺失，則可能引起基因突變〖答案〗D〖祥解〗分析圖可知，圖中①表示磷酸基團，②④表示脫氧核糖，③表示T（胸腺嘧啶），⑤表示C（胞嘧啶），⑥氫鍵，⑦表示堿基對，據此答題即可?！驹斘觥緼、磷酸基團與脫氧核糖的第五個碳相連，圖中磷酸基團所在的一端為5'-端，A錯誤；B、圖中①④⑤不能構成一個脫氧核苷酸，①②③構成一個脫氧核苷酸，B錯誤；C、③表示T（胸腺嘧啶），DNA聚合酶可催化磷酸二酯鍵形成，C錯誤；D、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因，所以若該DNA復制時出現⑦堿基對的缺失，則可能引起基因突變，D正確。故選D。7.玉米（2n=20）是我國重要的糧食作物，通常為雌雄同株異花。下列有關敘述錯誤的是（）A.用玉米做雜交實驗時可對未成熟的雌花序套袋以避免自交B.玉米的基因可能是有遺傳效應的DNA片段或RNA片段C.玉米的每條染色體上都有很多基因在其上呈線性排列D.對玉米基因組進行測序時不能選擇任意的10條染色體〖答案〗B〖祥解〗針對細胞生物而言，遺傳物質是DNA，基因是有遺傳效應的DNA片段，在染色體上呈線性排列。【詳析】A、用玉米做雜交實驗時可對未成熟的雌花序套袋以避免自交，帶雌花成熟后取父本花粉涂抹于雌蕊柱頭上，然后再套袋，避免其他花粉造成干擾，A正確；BC、玉米是細胞生物，凡事細胞生物，其遺傳物質均為DNA，針對玉米而言，基因為有遺傳效應的DNA片段，每條染色體上都有很多基因在其上呈線性排列，B錯誤，C正確；D、對玉米基因組進行測序時不能選擇任意的10條染色體，而是要從10對同源染色體中每對同源染色體各抽1條進行測序，D正確。故選B。8.Schaaf-Yang綜合征是一種罕見的單基因顯性遺傳病，由MAGEL2基因突變引起。若致病基因來自父親，則子代患??；但若致病基因來自母親，則致病基因會由于發生甲基化修飾而不表達，子代不患病。下列敘述錯誤的是（）A.因甲基化修飾導致基因不表達的現象屬于表觀遺傳B.某正常個體一定不會是MAGEL2致病基因的攜帶者C.雖然某人是該病的患者，但其父母的表型可能均正常D.通過基因檢測等手段能有效降低該病患兒出生的概率〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳特點：①不改變基因的堿基排列順序；②可以遺傳給后代；③容易受環境影響。【詳析】A、甲基化造成可遺傳變異現象屬于表觀遺傳，A正確；B、某正常個體可以會是MAGEL2致病基因的攜帶者，如致病基因來自于來自母親時，致病基因會由于發生甲基化修飾而不表達，子代不患病，B錯誤；C、雖然某人是該病的患者，但其父母的表型可能均正常，如其父母的致病基因分別來自己該患者的祖母和外祖母時，其父母均為攜帶者，但不患病，C正確；D、通過基因檢測等手段可有效檢測出該突變基因，終止妊娠，從而有效降低該病患兒出生的概率，D正確。故選B。9.研究表明，人的某些體細胞中，17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，可能會透發一類罕見的皮膚癌，即隆凸性皮膚纖維肉瘤。下列有關敘述正確的是（）A.這類細胞中發生了染色體結構變異B.這類細胞產生正常配子的概率是1/4C.皮膚癌細胞膜上糖蛋白增多，容易擴散和轉移D.皮膚癌的發生還可能與抑癌基因過度表達有關〖答案〗A〖祥解〗癌細胞具有以下特征：（1）在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖。在人的一生中，體細胞一般能夠分裂50—60次，而癌細胞卻不受限制，它們迅速地生長、分裂，無限增殖；（2）癌細胞的形態結構發生顯著變化。例如，體外培養的正常的成纖維細胞呈扁平梭形，當這種細胞轉變成癌細胞后就變成球形了。（3）癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移?！驹斘觥緼、由題意可知，17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，可能會透發一類罕見的皮膚癌，這是發生在非同源染色體之間的交換，屬于染色體結構變異中的易位，A正確；B、由于17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，所以聯會后17號染色體和22號染色體兩兩組合有6種可能，其中產生正常配子的概率是1/6，B錯誤；C、癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移，C錯誤；D、原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，皮膚癌的發生還可能與原癌基因過度表達有關，D錯誤。故選A。10.某種腎性尿崩癥由AQP2基因突變引起，下面為某家族關于該病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ2不攜帶致病基因。下列敘述正確的是（）A.AQP2基因位于X染色體上B.Ⅱ4攜帶致病基因的概率為2/3C.不論Ⅱ6的父親是否患該病，Ⅲ7患該病的概率均為1/2D.在光學顯微鏡下觀察Ⅲ7的染色體可確定其是否患病〖答案〗C〖祥解〗由題意可知，Ⅰ2不攜帶致病基因，但生出患病兒子，說明該病不可能位于X染色體上，同時其生出正常女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、由題意可知，Ⅰ2不攜帶致病基因，但生出患病兒子，說明該病不可能位于X染色體上，同時其生出正常女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病，親本Ⅰ1、Ⅰ2分別為Aa、aa，Ⅱ4正常，一定不攜帶致病基因，AB錯誤；C、Ⅱ6正常，基因型為aa，Ⅱ5患病基因型為Aa，不論Ⅱ6的父親是否患該病，Ⅲ7患該病的概率Aa均為1/2，C正確；D、該病為單基因遺傳病，在光學顯微鏡下觀察不能觀察到基因，不能確定Ⅲ7是否患病，D錯誤。故選C。11.秈稻和粳稻是我國常見的兩種栽培水稻，秈稻適于在低海拔地區種植，而粳稻適于在高海拔地區種植。秈稻與粳稻都擁有很多各自特有的基因，將秈稻與粳稻雜交可得到子代，但子代常常不育。下列有關推測不合理的是（）A.秈稻的基因庫與粳稻的基因庫可能存在較大差異B.秈稻和粳稻的共同祖先可能在不同環境中分別進化C.將秈稻種植在高海拔地區其可進化為粳稻，反之亦然D.秈稻或粳稻的某個基因發生變異后可能不會遺傳給子代〖答案〗C〖祥解〗現代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?！驹斘觥緼、由題意可知，秈稻與粳稻雜交可得到子代，但子代常常不育，說明兩種水稻不是同一物種，基因庫可能存在較大差異，A正確；B、秈稻適于在低海拔地區種植，而粳稻適于在高海拔地區種植，說明秈稻和粳稻的共同祖先可能在不同環境中分別進化，B正確；C、由題意可知：秈稻與粳稻都擁有很多各自特有的基因，將秈稻種植在高海拔地區一般不能進化為粳稻，有可能在生存斗爭中被淘汰，反之亦然，C錯誤；D、秈稻或粳稻的某個基因發生變異后可能不會遺傳給子代，如該突變發生在體細胞中，D正確。故選C。12.我國科學家曾在遼寧西部發現距今約1.6億年的銀杏木化石。銀杏是一種落葉喬木，秋冬季時，金黃色的銀杏樹葉落滿大地，極具詩意。下列敘述錯誤的是（）A.銀杏木化石是研究銀杏進化的最直接證據B.秋冬季節時銀杏落葉是長期自然選擇形成的C.突變和基因重組都對銀杏的進化具有重要意義D.用扦插等無性生殖的方式繁殖銀杏利于其適應多變的環境〖答案〗D〖祥解〗現代生物進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?！驹斘觥緼、化石是研究進化的最直接證據，A正確；B、秋冬季節時銀杏落葉是長期自然選擇形成的，是適應環境的一種表現，B正確；C、突變和基因重組產生進化的原材料，對進化具有重要意義，C正確；D、利用嫁接、扦插等無性生殖方式繁殖的新個體，沒有精子和卵細胞結合成受精卵的過程，因而后代一般不會出現變異，只具有母體的遺傳特性，不利于其適應多變的環境，D錯誤。故選D。13.某基因型為AaBB的細胞丙進行分裂時，可能出現的部分情況如圖所示，已知細胞甲、乙和丁中均只發生了圖示變異。下列分析不合理的是（）A.細胞甲和乙中發生的變異類型相同，丁可能是體細胞B.由細胞丙產生甲或乙細胞時會發生同源染色體的聯會C.丁細胞的產生可能是因為有絲分裂時丟失了一條常染色體D.丁細胞的產生可能是因為減數分裂Ⅰ時同源染色體未分離〖答案〗C〖祥解〗減數分裂：是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式，?主要發生在生物生殖細胞的形成過程中。?這一過程包括連續的兩次分裂，?其中染色體只復制一次，?然后細胞連續分裂兩次，?使得染色體數目減半。?減數分裂對于維持生物種群的遺傳多樣性和確保有性生殖的順利進行至關重要；【詳析】A、丙的基因型為AaBB，由圖示可知，細胞甲AaBB和乙AABb，都發生了基因突變，丁細胞有三條染色體，可能是丟失一條染色體的體細胞，也可能是多了一條染色體的生殖細胞，A正確；B、細胞甲和乙是減數分裂Ⅰ的結果，發生了同源染色體的聯會、分離等行為，B正確；CD、丁細胞的產生可能是因為有絲分裂時丟失了一條染色體，但這條染色體不一定是常染色體，也可能是性染色體；也可能是減數分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或減數第二次分裂后期姐妹染色單體未分離導致，C錯誤，D正確。故選C。14.如圖為某個造血干細胞增殖過程中發生的兩種生理活動（①和②）的簡單示意圖。下列敘述正確的是（）A.①②均需要解旋酶參與以降低反應所需活化能B.過程②的3種產物均可作為翻譯的模板C.進行②時所需要的原料的種類要遠多于①D.該過程中①僅需進行一次，②則要進行多次〖答案〗D〖祥解〗圖中①表示DNA的復制，②表示轉錄?！驹斘觥緼、②表示轉錄，無需解旋酶的參與，RNA聚合酶具有解旋功能，A錯誤；B、過程②的3種產物（mRNA、tRNA和rRNA），其中mRNA可作為翻譯的模板，B錯誤；C、轉錄和DNA復制原料均為四種，前者為四種游離的核糖核苷酸、后者為四種游離的脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、增殖過程中①復制僅需進行一次，由于有多個基因需要表達，所以②轉錄要進行多次，D正確。故選D。15.鵪鶉（性別決定方式為ZW型）的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色，由兩對等位基因B/b和E/e控制，其中b基因使細胞不能合成色素，E基因是合成黑色素的必需基因，且E基因個數越多，黑色素合成量越多。已知B/b基因位于Z、W染色體的非同源區段，為研究鵪鶉羽色的遺傳規律，科研人員利用純合鵪鶉進行的雜交實驗及實驗結果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）親本F1F1自由交配得到F2白羽（♀）×黑羽（♂）不完全黑羽（♀、♂）黑羽（♀、♂）：不完全黑羽（♀、♂）：黑羽（♀、♂）：白羽（♀）=3：6：3：4A.B/b與E/e基因的遺傳遵循自由組合定律B.鵪鶉群體中，白羽雄鵪鶉共有3種基因型C.F2栗羽鵪鶉自由交配，子代中白羽鵪鶉占1/7D.黑羽雌鵪鶉和白羽雄鵪鶉的后代可根據羽色判斷性別〖答案〗C〖祥解〗基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。分析題干可知，基因型和表型的對應關系為：EEZB-黑羽，EeZBW、EeZBZB不完全黑羽，eeZB-栗羽，--ZbW、--ZbZb白羽?！驹斘觥緼、由實驗二中F2的性狀表現與性別有關，即白羽僅為雌性，又b基因使細胞不能合成色素，因此白羽雌性個體不含B基因，已知B、b基因位于Z、W染色體的非同源區段，且子代的性狀分離比為3：6：3：4，為9：3：3：1的變形，B/b與E/e基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、由題意可知，白羽雄鵪鶉的基因型有EEZbZb、EeZbZb、eeZbZb三種，B正確；C、實驗中，雄黑羽（EEZBZB）與雌白羽（eeZbW）雜交，產生的F1均為不完全黑羽（EeZBZb、EeZBW），F2中栗羽雄鵪鶉的基因型為1/2eeZBZB、1/2eeZBZb，雌鵪鶉的基因型為eeZBW，它們相互交配，子代中白羽個體所占的比例為1/2×1/4=1/8，C錯誤；D、黑羽雌鵪鶉（EEZBW）與白羽雄鵪鶉（__ZbZb）進行雜交，則子代中白羽個體均為雌性，不完全黑羽和黑羽個體為雄性，據此可將其加以辨別，D正確。故選C16.據報道，廣東某9歲男孩對克林霉素、頭孢曲松等6種抗生素均具有耐藥性，其母親回憶后認為，這可能與該男孩幼年時一發燒就給其使用頭孢類藥物有關。下列分析正確的是（）A.長期頻繁使用頭孢類藥物，使該男孩體內耐藥菌所占比例增加B.長期頻繁使用頭孢類藥物，使該男孩體內細菌發生了適應性變異C.該男孩體內細菌基因型頻率定向改變，使其對多種抗生素具有耐藥性D.該事實提醒我們，日常生活中減少或完全禁止使用抗生素有利于身體的健康〖答案〗A〖祥解〗以自然選擇學說為核心的現代生物進化理論對自然界的生命史作出了科學的解釋：適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程；生物多樣性是協同進化的結果?！驹斘觥緼、長期頻繁使用頭孢類藥物，對耐藥菌進行了選擇，使該男孩體內耐藥菌所占比例增加，A正確；B、該男孩體內細菌先發生了變異，在頭孢類藥物的選擇下，發生了進化，B錯誤；C、細菌對多種抗生素具有耐藥性的原因是發生了基因突變，在選擇作用下，其基因頻率發生了定向改變，C錯誤；D、該事實提醒我們，日常生活中應規范使用抗生素（避免濫用抗生素）有利于身體健康，D錯誤。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.某二倍體生物（基因型為AaBb）體內一個性原細胞分裂過程中，某時期的細胞分裂模式圖如下圖甲所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）性原細胞分裂過程中，基因重組可發生于____期。若將該生物的某性原細胞的DNA分子全部用15N標記，放入只含有14N的環境中培養，則其進行一次減數分裂產生的4個子細胞中，只含有14N的子細胞所占比例為____。（2）圖甲細胞中含____條染色單體，其名稱可能是_____。該性原細胞在后續分裂過程中，移向細胞同一極的基因是____。（3）若不考慮基因突變，該性原細胞發生圖示變異時，細胞中核DNA數與染色體數的比值為____。（4）請在上圖乙所示坐標軸中，繪制出圖甲細胞產生成熟生殖細胞時，細胞內染色體組數的變化曲線____?！即鸢浮剑?）①.減數第一次分裂前期或后②.1/2##50%（2）①.8##八②.次級精母細胞或極體或次級卵母細胞③.AB或aB（3）2：1（4）〖祥解〗據圖可知，圖甲細胞中含有4條染色體，無同源染色體，處于減數第二次分裂前期，其名稱可能是刺激精母細胞或極體。（1）性原細胞分裂過程中，基因重組可發生于減數第一次分裂前期的交叉互換和減數第一次分裂后期的非同源染色體上的非等位基因自由組合。若將該生物的某性原細胞的DNA分子全部用15N標記，放入只含有14N的環境中培養，該過程中DNA復制一次，細胞連續分裂兩次，產生4個子代DNA，由半保留復制可知，其中由2個子代DNA只含14N，占1/2。（2）據圖可知，圖甲細胞中含有4條染色體，8條染色單體，無同源染色體，處于減數第二次分裂前期，其名稱可能是次級精母細胞或極體或次級卵母細胞。該性原細胞在后續分裂過程中，移向細胞同一極的基因是AB或aB。（3）該細胞此時含有4條染色體，說明體細胞含有8條染色體，若不考慮基因突變，該性原細胞發生圖示變異（交叉互換）時，處于減數第一次分裂前期，著絲粒未分離，細胞中核DNA數（16）與染色體數（8）的比值為2：1。（4）由題意可知，該生物為二倍體生物，染色體組數為2，在減數第一次分裂時為2，減數第二次分裂前、中期為1，后期為2，末期為1，具體圖示如下：18.黃瓜的花有單性花和兩性花。黃瓜的栽培種為雌雄同株，但雌花率變幅很大。有研究表明，黃瓜植株的花與基因A/a、B/b和C/c有關。B基因控制基部不長雄花，命名為雌株（__B_C_），b基因控制基部長雄花，且a基因會影響b基因的表達而使雌花數量增多，命名為強雌株，但A基因無此效應，命名為普雌株；只要c基因純合即開兩性花。讓雌株甲與兩性花株乙（aabbcc）雜交，F1均為雌株，F1自交，F2中雌株：兩性花株：強雌株：普雌株=36：16：3：9?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因A/a、B/b和C/c的遺傳____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷的依據是____。（2）F1自交時，可采集同一植株除基部外的花的____涂（撒）在基部花的柱頭上，再____（填操作），該操作的目的是____。（3）F2中強雌株共有____種基因型，兩性花株中純合子所占比例為____。（4）F1測交子代的表型及比例是____。〖答案〗（1）①.遵循②.F1自交，F2中雌株：兩性花株：強雌株：普雌株=36：16：3：9，F2比值之和為64=43（2）①.花粉②.套袋③.防止其他花粉的干擾（3）①.2##二##兩②.1/4##25%（4）2：4：1：1〖祥解〗由題意可知，__B_C_為雌株、____cc為兩性花株、aabbC_為強雌株、A_bbC_為普雌株。（1）由題意可知，雌株甲與兩性花株乙（aabbcc）雜交，F1均為雌株，F1自交，F2中雌株：兩性花株：強雌株：普雌株=36：16：3：9，F2比值之和為64=43，說明基因A/a、B/b和C/c的遺傳基因的自由組合定律。（2）F1自交時，可采集同一植株除基部外的花的花粉涂（撒）在基部花的柱頭上，即授粉，再套袋，以避免其他花粉的干擾。（3）由F2的比列可知，F1基因型為AaBbCc，則F2中強雌株aabbC_共有1×1×2=2種基因型，兩性花株____cc中純合子AABBcc、AAbbcc、aaBBcc、aabbcc所在比例為（1/64+1/64+1/64+1/64）/（1×1×1/4）=1/4。（4）F1測交AaBbCc×aabbcc子代的表型及比例是雌株（__B_C_）：兩性花株（____cc）：強雌株（aabbC_）：普雌株（A_bbC_）=1×1/2×1/2：1×1×1/2：1/2×1/2×1/2：1/2×1/2×1/2=2：4：1：1。19.水稻體內的葉綠素酸酯氧化酶基因（OSCAO1）與葉綠素的合成有關。野生型水稻和某黃綠葉突變型水稻w08的OSCAO1基因中第946～963位的堿基序列如圖所示，w08的OSCAO1基因上發生的變化導致其編碼的mRNA中終止密碼子提前出現。已知UGA為終止密碼子，幾種氨基酸及其對應的密碼子如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：氨基酸甘氨酸甲硫氨酸纈氨酸色氨酸異亮氨酸密碼子GGAAUGGUUUGGAUA（1）水稻體內的密碼子共有___種。氨基酸與密碼子之間的對應關系是___。（2）過程①是以___（填“a”或“b”）鏈為模板，以___為原料，在___酶的催化下進行的。（3）與DNA復制相比，過程②特有的堿基配對方式是___。過程②中，核糖體從mRNA的___（填“5'端向3'端”或“3'端向5'端”）移動。據圖推測，w08水稻的葉肉細胞中，葉綠素酸酯氧化酶的相應氨基酸序列為___。（4）在相同的適宜條件下，w08水稻的光合效率比野生型水稻低，推測其可能的具體原因是___。〖答案〗（1）①.64②.一個氨基酸可以由一種或多種密碼子編碼（2）①.b②.4種游離的核糖核苷酸③.RNA聚合酶（3）①.A-U、U-A②.5'端向3'端③.甘氨酸-甲硫氨酸-纈氨酸（4）w08水稻為黃綠葉，說明其葉綠素相對較少，導致光合效率相對降低〖祥解〗據圖可知，①表示轉錄，②表示翻譯。密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，共有43=64種，氨基酸與密碼子之間的對應關系是一對一或一對多的關系，即一個氨基酸可以由一種或多種密碼子編碼。（1）密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，共有43=64種，氨基酸與密碼子之間的對應關系是一對一或一對多的關系，即一個氨基酸可以由一種或多種密碼子編碼。（2）由題意可知，w08的OSCAO1基因上發生的變化導致其編碼的mRNA中終止密碼子UGA提前出現，說明過程①轉錄是以b鏈為模板進行的，轉錄是以4種游離的核糖核苷酸在RNA聚合酶的催化下以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。（3）與DNA復制（A-T、T-A、C-G、G-C）相比，過程②翻譯（A-U、U-A、C-G、G-C）特有的堿基配對方式是A-U、U-A。翻譯時，核糖體從mRNA的5'端向3'端移動。由圖可知，w08水稻的相關基因轉錄后為GGAAUGGUUUGA，對應的氨基酸序列為甘氨酸-甲硫氨酸-纈氨酸。（4）由題意可知，w08水稻為黃綠葉，說明葉綠素相對較少，導致在相同的適宜條件下，w08水稻的光合效率比野生型水稻低。20.甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，人群中乙病的發病率約為1/625。下圖1為某家族的相關遺傳系譜圖，圖2為該家族中部分成員與甲病相關基因的電泳結果圖。回答下列問題：（1）僅根據圖1分析，甲病不可能是____病。乙病的遺傳方式是____，若只考慮乙病相關基因，Ⅲ2與Ⅱ3基因型相同的概率為____。（2）結合圖2分析，甲病的遺傳方式是____。正?；驊挥趫D中的條帶_____（填“1”或“2”）。若Ⅲ1與一正常女性婚配，子代患甲病的概率為____。（3）Ⅲ3與人群中一正常男子（Ⅲ4）婚配懷孕后，其____（填“需要”或“不需要”）進行產前診斷，因為他們的后代患病概率為____（只考慮甲、乙兩種遺傳?。??！即鸢浮剑?）①.伴Y染色體遺傳②.常染色體隱性遺傳?、?2/3（2）①.伴X染色體顯性遺傳?、?2③.1/2##50%（3）①.需要②.27/52〖祥解〗據圖1可知，甲病有女患者，說明不可能伴Y染色體遺傳病，結合圖2分析，就甲病而言，Ⅱ2為雜合子患病，說明為該病為顯性遺傳病，若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2為Aa，Ⅱ3為aa，Ⅲ1為Aa，不符合只有一個條帶，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳?。痪鸵也《?，Ⅱ2、Ⅱ3正常，Ⅲ3為女性患病，所以乙丙為常染色體隱性遺傳病。（1）據圖1可知，甲病有女患者，說明不可能是伴Y染色體遺傳病。就乙病而言，Ⅱ2、Ⅱ3正常，Ⅲ3為女性患病，所以乙丙為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ2、Ⅱ3均為Bb，Ⅲ2正常，為1/3BB、2/3Bb，即只考慮乙病相關基因，Ⅲ2與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3。（2）結合圖2分析，就甲病而言，Ⅱ2為雜合子患病，說明為該病為顯性遺傳病，若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2為Aa，Ⅱ3