PAGEPAGE7階段質(zhì)量評(píng)估(五)(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題(每小題4分，共60分)1．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述正確的是()A．M基因可自發(fā)突變?yōu)閙1或m2基因，但m1基因不行突變?yōu)镸基因B．進(jìn)行有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組C．同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的D．殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增加解析：基因突變具有不定向性，m1基因也可突變?yōu)镸基因，A錯(cuò)誤。進(jìn)行有性生殖的生物，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組，B正確。同卵雙生兄弟由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)，所以他們最初的遺傳物質(zhì)是一樣的，只是在后來(lái)的發(fā)育過(guò)程中，由于基因突變或環(huán)境不同，他們的性狀表現(xiàn)出差異，C錯(cuò)誤。基因突變的方向和環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系，殺蟲(chóng)劑不能誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生定向的突變，D錯(cuò)誤。答案：B2．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞的突變a和生殖細(xì)胞的突變b兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期C．均只能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期D．a(chǎn)只能發(fā)生于有絲分裂間期，b只能發(fā)生于減數(shù)其次次分裂的間期解析：基因突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期，所以體細(xì)胞突變發(fā)生于有絲分裂的間期，生殖細(xì)胞突變發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期。答案：B3．(2024·山東濟(jì)南期末)下圖為人體某基因的部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列示意圖。已知該基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致正常蛋白質(zhì)中的第100位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的變更是()A．①處插入堿基對(duì)G-CB．②處堿基為A-T替換為G-CC．③處缺失堿基對(duì)A-TD．④處堿基對(duì)G-C替換為A-T答案：B4．下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C．單倍體生物體細(xì)胞中不肯定只含有一個(gè)染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析：染色體組是不含有同源染色體的；個(gè)體若由受精卵發(fā)育而來(lái)，含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體；單倍體是由配子發(fā)育而成的，不肯定只含有一個(gè)染色體組；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素處理或低溫處理等。答案：D5．下圖表示的是限制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的變更。①、②兩種基因突變分別是()A．堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的缺失B．堿基對(duì)的缺失堿基對(duì)的增加C．堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的增加或缺失D．堿基對(duì)的增加或缺失堿基對(duì)的替換解析：據(jù)圖可知，突變①只引起一個(gè)氨基酸的變更，所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的替換。突變②引起突變點(diǎn)以后的多種氨基酸的變更，所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的增加或缺失。答案：C6．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的緣由推斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況①肯定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變更B．狀況②肯定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)削減了50%C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變更D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加解析：編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃，表明氨基酸序列變更，A錯(cuò)誤。狀況②中酶X和酶Y的氨基酸數(shù)目相等，酶Y的活性為酶X的一半，可能是氨基酸序列變更導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變更，B錯(cuò)誤。狀況③中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X，表明編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，可能導(dǎo)致了終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列合成提前終止，C正確。基因突變變更基因的結(jié)構(gòu)，不變更tRNA的種類(61種)，D錯(cuò)誤。答案：C7．(2024·大連八中期中)果蠅的一條染色體上，正常染色體片段的排列為123-456789，中間的“－”代表著絲點(diǎn)，下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因依次變更的四種狀況。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()染色體基因依次變更a123-476589b123-4789c1654-32789d123-45676789A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的B．b是染色體某一片段缺失引起的C．c是染色體著絲點(diǎn)變更引起的D．d是染色體增加了某一片段引起的解析：正常基因的排列依次為123-456789，a中5和67發(fā)生了倒位，即某一片段位置顛倒引起的，A正確；正常基因的排列依次為123-456789，而b為123-4789，缺失了56基因，為染色體某一片段缺失引起的，B正確；正常基因的排列依次為123-456789，c為1654-32789,23和456發(fā)生了倒位，即某一片段位置顛倒引起的，而不是著絲點(diǎn)變更引起的，C錯(cuò)誤；正常基因的排列依次為123-456789，d為123-45676789，增加了67片段引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)，D正確。答案：C8．下列有關(guān)單倍體的敘述中不正確的是()①由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，肯定是單倍體②含有兩個(gè)染色體組的生物體，肯定不是單倍體③生物的精子或卵細(xì)胞肯定都是單倍體④基因型為aaaBBBccc的植株肯定是單倍體⑤基因型為Abcd的生物體一般是單倍體A．③④⑤ B．②③④C．①③⑤ D．②④⑤解析：由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的個(gè)體肯定是單倍體，①正確；含有兩個(gè)染色體組的生物體，可能是二倍體，也可能是四倍體生物的單倍體，②錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞是生殖細(xì)胞，不是個(gè)體，所以不能稱之為單倍體，③錯(cuò)誤；基因型為aaaBBBccc的植株可能是單倍體，也可能是三倍體，④錯(cuò)誤；基因型為Abcd的生物體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，一般是單倍體，⑤正確。答案：B9．對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變更的試驗(yàn)，不正確的描述是()A．在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B．在顯微鏡視野內(nèi)可以視察到含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞和四個(gè)染色體組的細(xì)胞C．在高倍顯微鏡下可以視察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相像解析：在一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期長(zhǎng)于分裂期；在制作裝片時(shí)，經(jīng)過(guò)解離，細(xì)胞已經(jīng)死亡，無(wú)法視察到細(xì)胞由兩個(gè)染色體組變?yōu)樗膫€(gè)染色體組的過(guò)程；低溫與秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理都是抑制紡錘體形成，使染色體加倍。答案：C10．如圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種——矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，有關(guān)此圖的敘述不正確的是()A．①過(guò)程的主要目的是讓限制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng)．②過(guò)程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C．實(shí)施③過(guò)程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖D．④過(guò)程中通常用肯定濃度的秋水仙素處理解析：依據(jù)題意和圖示分析可知：①過(guò)程是雜交，②過(guò)程是減數(shù)分裂，③過(guò)程是花藥離體培育，④過(guò)程是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。①過(guò)程是讓兩個(gè)各具優(yōu)良性狀的植株進(jìn)行雜交，主要目的是讓限制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起，A正確；②過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂后期，在同源染色體分別的同時(shí)，發(fā)生了非同源染色體的自由組合，B正確；實(shí)施③過(guò)程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；④過(guò)程中通常用肯定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗，抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，D正確。答案：C11．21三體綜合征、唇裂、苯丙酮尿癥依次屬于()①單基因顯性遺傳病②單基因隱性遺傳病③染色體異樣遺傳病④多基因遺傳病A．①②③ B．②①③C．③④② D．③①④解析：題中三種疾病依次屬于染色體異樣遺傳病、多基因遺傳病、單基因隱性遺傳病。答案：C12．如圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)①和②過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A．交換、缺失 B．倒位、缺失C．倒位、易位 D．交換、易位解析：①過(guò)程中F與m位置相反，表示的是染色體的倒位；②過(guò)程只有F，沒(méi)有m，但多出了一段原來(lái)沒(méi)有過(guò)的染色體片段，表示的是染色體的易位。答案：C13．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()A．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，在患者家系調(diào)查B．調(diào)查遺傳病的遺傳方式，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過(guò)顯微鏡視察來(lái)診斷D．多基因遺傳病是兩對(duì)以上等位基因限制的，在群體中發(fā)病率高解析：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)當(dāng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)當(dāng)在患者家系中調(diào)查，B錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的緣由是基因突變，基因突變?cè)陲@微鏡下視察不到，但可通過(guò)顯微鏡視察血細(xì)胞的形態(tài)來(lái)診斷，C錯(cuò)誤；多基因遺傳病是兩對(duì)以上等位基因限制的，在群體中發(fā)病率高，D正確。答案：D14．某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖能表示有一個(gè)染色體組的是()解析：圖中含有一個(gè)染色體組的為B和C，其中B中每個(gè)染色體組含有3條染色體，體細(xì)胞中不行能為8條染色體，因此選C。答案：C15．有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說(shuō)法正確的是()A．這是一種X染色體上隱性基因限制的遺傳病B．Ⅱ－3號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為1/2C．這種病的根本緣由是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更D．Ⅲ－1和Ⅲ－2號(hào)婚配，后代患舞蹈癥的概率比隨機(jī)婚配要高得多解析：依據(jù)圖譜“無(wú)中生有”且“女性患病其父子不患病”推斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由Ⅰ－1、Ⅰ－2個(gè)體的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2個(gè)體基因型均為雜合子，故Ⅱ－3個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B錯(cuò)誤；這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本緣由是基因突變，C錯(cuò)誤；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配屬于近親結(jié)婚，所以后代患隱性遺傳病概率大大提高，D正確。答案：D二、非選擇題(共40分)16．(20分)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條制，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)圖甲家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)條帶1代表________基因。個(gè)體2～5的基因型分別為_(kāi)_______、________、________和________。(2)已知圖甲和圖乙的試驗(yàn)結(jié)果都是正確的，依據(jù)遺傳規(guī)律分析圖甲和圖乙，發(fā)覺(jué)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是________、____________和________，產(chǎn)生這種結(jié)果的緣由是________________________。(3)僅依據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_(kāi)_______，其緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)分析兩圖可知，全部患病個(gè)體都有條帶2，則條帶2代表患病基因(a)，條帶1代表正常基因(A)。從圖乙可以看出，個(gè)體3、個(gè)體4均不含條帶2，也就是不含a基因，可確定個(gè)體3、個(gè)體4的基因型均為AA。個(gè)體1和個(gè)體2均不患病，但他們的女兒個(gè)體5患病，則個(gè)體5的基因型為aa，個(gè)體1和個(gè)體2的基因型均為Aa。(2)從圖乙可以看出，個(gè)體10的基因型為Aa，但是其父母的基因型均為AA，可以推斷，個(gè)體10的a基因來(lái)源于基因突變。(3)因?yàn)椴豢紤]基因突變，并且依據(jù)圖乙可推斷個(gè)體9的基因型為AA，所以，個(gè)體9與白化病患者(aa)結(jié)婚，他們的子女不會(huì)出現(xiàn)白化病患者。答案：(1)AAaAAAAaa(2)1034基因發(fā)生了突變(3)0個(gè)體9的基因型是AA，不行能生出基因型為aa的孩子17．(20分)野生獼猴桃是一種多年生的富含維生素C的二倍體(2n＝58)小野果。如圖表示某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為試驗(yàn)材料培育抗蟲(chóng)獼猴桃無(wú)子新品種的過(guò)程，據(jù)圖回答：(1)填育種類型：①________，③________，⑥________________________________________________________________________。(2)若②過(guò)程是自交，產(chǎn)生的子代植株基因型為AA的概率為_(kāi)_______。(3)③、⑦過(guò)程用到的化學(xué)藥劑是________，原理是_______________________。(4)若⑤過(guò)程是雜交，產(chǎn)生的基因型為AAA的植株的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是________，該植株所結(jié)果實(shí)無(wú)子，緣由是減數(shù)分裂過(guò)程中_________________________________。(5)由⑥過(guò)程形成的植株體細(xì)胞內(nèi)含有________個(gè)染色體組。解析：(1)由圖可知，①為誘變育種，③為多倍體育種，⑥為基因工程育種。(2)若②過(guò)程是自交，Aa×Aa→AA∶Aa∶a