第二章烴測試題一、單選題（共15題）1．2-甲基-1，3-丁二烯與氫氣發生加成反應生成的有機產物不可能是A．新戊烷 B．2-甲基-1-丁烯C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-2-丁烯2．下列化學用語只能用來表示一種微粒的是A． B．C6H6 C．CH2Cl2 D．C3．已知二環[1，1，0]丁烷的鍵線式為。下列有關該物質的敘述正確的是A．與丁烯互為同分異構體 B．4個碳原子處于同一個平面C．其二氯代物有4種(不考慮立體異構) D．不能發生取代反應4．下列說法正確的是A．

中含有醛基，所以該物質屬于醛B．間二氯苯只有1種結構能證明苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同C．

的名稱為2－羥基－4－甲基己烷D．

存在屬于芳香族化合物的同分異構體5．下列表示正確的是A．質量數為37的氯原子：B．X=11，鈉原子的結構示意圖C．CCl4的電子式：D．乙炔的最簡式：C2H26．8-羥基喹啉M是重要的醫藥中間體，合成前體之一為化合物N，已知吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物，下列敘述錯誤的是A．化合物M和N中含氧官能團均為羥基B．化合物M中不可能所有原子處于同一平面C．化合物N可以發生催化氧化、酯化反應D．與M具有相同環狀結構的同分異構體還有6種7．下列各組物質關系判斷正確的是A．燒堿和純堿屬于同種物質 B．正丁烷和異戊烷互為同系物C．H2、D2、T2互為同位素 D．H2O和H2O2互為同素異形體8．如圖為有機物X(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同顏色的球代表不同的原子，小球之間的“棍”代表化學鍵(如單鍵、雙鍵等)。下列有關M的說法錯誤的是A．X難溶于水 B．X有3種官能團C．X的不飽和度為8 D．X中所有碳原子一定共平面9．立方烷是一種新合成的烴，其分子結構為正方體結構，其碳架結構如圖所示。有關立方烷的說法正確的是A．立方烷的分子式為C8H18B．立方烷和氯氣發生取代反應，1mol立方烷最多會生成4molHClC．標準狀況下，1mol立方烷完全燃燒消耗氧氣的體積為224LD．立方烷能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色10．下列變化屬于取代反應的是A．苯與溴水混合，水層褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲苯制三硝基甲苯D．苯和氫氣在一定條件下生成環己烷11．下列關于有機物命名說法正確的是A．命名為5—甲基—2—乙基—1，3—己二烯B．命名為2，2—二甲基—3—丁炔C．命名該烯烴時主鏈碳原子數是6個D．分子式為某種結構的烷烴命名為2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷12．鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴，m、n是兩種簡單的多苯代脂烴。下列說法正確的是A．分子中的苯環由單雙鍵交替組成，m、n互為同系物B．m、n的一氯代物均只有四種C．m、n均能溶于水D．m、n分子中所有碳原子處于同一平面13．由下列實驗事實得出的結論錯誤的是選項實驗目的實驗事實結論A苯酚的檢驗苯中可能含有苯酚，取樣后滴入足量的濃溴水，無白色沉淀生成苯中不含苯酚B驗證犧牲陽極的金屬防護法將鋅片與鐵片用導線相連，插入酸化的3%NaCl溶液，一段時間后從Fe電極區取出少量溶液，滴入2滴溶液，無明顯現象Fe未被腐蝕C探究Mg與水的反應耳又一段鎂條，用砂紙除去表面氧化膜，放入試管中，加入2mL水，并滴入2滴酚酞溶液，無明顯現象；再加熱試管至液體沸騰，溶液變紅Mg可以與熱水發生反應D簡單離子與配離子的區別向盛有少量蒸餾水的試管中滴入2滴溶液，再滴入2滴KSCN溶液，無明顯現象與的化學性質不一樣A．A B．B C．C D．D14．有機物A的結構簡式如下圖，它與HBr1：1加成，理論上所得產物最多有(不考慮立體異構)A．4種 B．6種 C．7種 D．8種15．一氯代物只有一種的烷烴，按烷烴相對分子質量由小到大的順序排列，下列判斷不正確的是A．第3項的同分異構體中的一氯代物可能為4種B．第4項烷烴系統命名為：2，2，3，3-四甲基丁烷C．第6項烷烴的分子式為D．符合條件的烷烴的化學鍵類型完全相同二、填空題（共8題）16．按要求填空：(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統命名法的名稱為。(2)有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示，2-甲基-1-丁烯的鍵線式。(3)

發生加聚反應后，所得產物的結構簡式為。(4)3-甲基戊烷的一氯代產物有種(不考慮立體異構)。(5)與

互為同分異構體的芳香族化合物有種，列舉3種結構簡式(要求不同類別)。17．按要求填空。（1）寫出甲基和乙烯的電子式：甲基，乙烯。（2）用系統命名法給下列有機物命名：①；②：。（3）某物質是苯的同系物，分子式為C9H12，一溴代物只有2種，則該物質的結構簡式為，名稱為。（4）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結構簡式：。（5）3—甲基戊烷的一氯代產物有種(不考慮立體異構)。18．已知：完成下列填空：（1）分子式為C8H8的某烴，在臭氧作用下發生反應為：，則該烴的結構簡式為。（2）若分子式為C8H8的某烴其一氯代物只有一種，寫出1種其可能的結構簡式。分子式為C8H8的烴有很多，其中有一種苯乙烯，性質活潑，易被氧化，是合成橡膠和塑料的單體，用途廣泛。苯乙烯可以通過下列途徑制備（反應條件下所有物質均呈氣態）：（3）上述流程中各物質，屬于苯的同系物的是（填結構簡式）；能與溴水發生加成反應的是（均填結構簡式）（4）反應①是強吸熱可逆反應。要既快又多地獲取苯乙烯，反應①適宜條件是；為了進一步提高反應物的轉化率，有研究者用加入O2與H2反應的方法獲取了更多的苯乙烯，試推測其中的原因（寫出一條）。19．蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形)，如圖所示：（1）蒽與X都屬于(填字母)。a.飽和烴

b.不飽和烴（2）苯炔的分子式為，苯炔不具有的性質是(填字母)。a.能溶于水

b.能發生氧化反應

c.能發生加成反應

d.常溫常壓下為氣體（3）下列屬于苯的同系物的是(填字母，下同)。A．

B．C．

D．（4）下列物質中，能發生加成反應，也能發生取代反應，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是。A．B．C6H14C．

D．20．(1)系統命名法命名A、B、C、D四種物質：A．：；

B．：；C．：；

D．：；(2)某有機物0.3克完全燃燒后生成224毫升（標準狀況）二氧化碳和0.18克水。已知該物質的蒸氣對氫氣的相對密度為30，試求：①有機物的分子式。②試寫出該有機物可能的兩個結構簡式；。21．某含苯環的烴不含其他環狀結構，其蒸汽的相對密度是氫氣的52倍，碳元素的質量分數為。的分子式為。與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為。已知：，請寫出A在冷的稀堿性溶液中反應所得產物的結構簡式：。一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳元素的質量分數為，寫出此化合物的結構簡式：。22．現有CH4、C2H4、C2H6三種有機化合物：（1）等質量的以上三種物質完全燃燒時消耗O2的量最多的是。（2）常溫常壓下，同體積的以上三種物質完全燃燒時消耗O2的量最多的是。（3）等質量的以上三種物質燃燒時，生成二氧化碳的量最多的是，生成水的量最多的是。（4）在120℃、1.01×105Pa下，以上三種物質中的兩種和足量的氧氣混合點燃，相同條件下測得反應前后氣體體積沒有發生變化，這兩種氣體是。23．二苯甲烷(C6H5CH2C6H5)有定香能力，用于配制香水。在一定溫度下，二苯甲烷可通過苯和氯化芐(C6H5CH2Cl)在催化下合成。某化學興趣小組對二苯甲烷的合成進行實驗探究。已知：易水解和升華。I．制備

(1)利用上圖裝置制備時進行操作：①……；②向硬質玻璃管中加入Al粉；③通入；④加熱。操作①為，該裝置存在一處明顯的缺陷是。(2)裝置中A的作用為。Ⅱ．合成二苯甲烷步驟①：如圖向三頸燒瓶中加入39.0mL苯()、46.0mL氯化芐()和適量，控制溫度為80℃左右，回流2h；

步驟②：待三頸燒瓶冷卻后依次用水、稀堿液、水洗滌分液，再經操作a、操作b分離出二苯甲烷。(3)儀器G的名稱。操作a為，操作b為。(4)選擇合適的試劑設計實驗，證明該反應的反應類型。(5)若分離所得二苯甲烷的質量為50.4g，則其產率為(保留兩位有效數字)。參考答案：1．A【解析】2-甲基-1，3-丁二烯()與氫氣發生加成反應可生成、、和，不能生成新戊烷，綜上所述故選A。2．C【解析】A．圖示的比例模型可以表示甲烷CH4，也可以表示硅烷SiH4，A不符合題意；B．分子式為C6H6的結構又多種，可以為苯環也可以為，B不符合題意；C．CH2Cl2為二氯甲烷，其結構只有一種，C不符合題意；D．C可以表示C原子，也可以表示C元素的單質金剛石或石墨，D不符合題意；故答案選C。3．C【解析】A．該有機物的分子式為，而丁烯的分子式為，二者不互為同分異構體，故A錯誤；B．該有機物中4個碳原子位于四面體的頂點，不可能共平面，故B錯誤；C．該有機物的二氯代物有：2個原子取代同一個上的H原子、2個原子分別取代2個上的H原子、2個原子分別取代2個上的H原子、2個C1原子分別取代、上的H原子，共4種結構，故C正確；D．一定條件下，該有機物分子中的氫原子能被取代，故D錯誤；答案選C。4．D【解析】A．該物質含酯基，為酯類物質，A錯誤；B．無論苯環中碳碳鍵相同還是單雙鍵交替，間二氯苯都只有1種結構，因此不能證明苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同，B錯誤；C．該物質為醇，命名為4－甲基－2－己醇，C錯誤；D．該分子含有7個碳、不飽和度為4，苯環的不飽和度也為4，則存在屬于芳香族化合物的同分異構體，D正確；故選D。5．A【解析】A．質量數為37的氯原子，其質子數是17，可表示為：，A正確；B．若X=11，則鈉離子的結構示意圖為，B錯誤；C．CCl4是共價化合物，電子式為：，C錯誤；D．乙炔的分子式為C2H2，最簡式為CH，D錯誤；答案選A。6．B【解析】A．由圖可知，化合物M和N中含氧官能團均為羥基，A項正確；B．由題可知，吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物，則化合物M中可能所有原子處于同一平面，B項錯誤；C．化合物N含有醇羥基，且與醇羥基相連的碳原子上有氫原子，則該物質可以發生催化氧化、酯化反應，C項正確；D．M上還存在6中不同的氫，則M具有相同環狀結構的同分異構體還有6種，D項正確；答案選B。7．B【解析】A．燒堿是NaOH，屬于堿，而純堿是Na2CO3，屬于鹽，兩者不屬于同種物質，故A錯誤；B．正丁烷和異戊烷的結構相似，分子組成相差1個CH2基團，二者互為同系物，故B正確；C．H2、D2和T2都是氫氣分子，不屬于同位素，故C錯誤；D．H2O和H2O2互為氧化物，不是同種元素組成的單質，不能稱為同素異形體，故D錯誤；故答案為B。8．D根據有機物的結構，可確定該有機物的鍵線式為

。【解析】A．X分子中含有酚羥基和酯基等，且分子中含碳原子數較多，所以難溶于水，A正確；B．X分子中含有碳碳雙鍵、羥基和酯基，共有3種官能團，B正確；C．X分子中含有3個環、其中有1個苯環，另外還含有2個雙鍵，所以其不飽和度為8，C正確；

D．X分子中，苯環上6個碳原子及與苯環直接相連的3個碳原子共平面，其他碳原子不一定共平面，D錯誤；故選D。9．C【解析】A．根據碳原子成鍵特點，立方烷的分子式為C8H8，A項錯誤；B．1mol立方烷和氯氣反應，最多需要8mol氯氣，生成8molHCl，B項錯誤；C．根據燃燒方程式C8H8＋10O28CO2＋4H2O，燃燒1mol立方烷需要10mol氧氣，在標準狀況下為224L，C項正確；D．立方烷中存在碳碳單鍵和碳氫鍵，都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能使其褪色，D項錯誤；故選C。10．C【解析】A．苯與溴水混合，水層褪色，屬于萃取，是物理變化，A項錯誤；B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于加成反應，B項錯誤；C．甲苯制三硝基甲苯屬于取代反應，C項正確；D．苯和氫氣在一定條件下生成環己烷，屬于加成反應，D項錯誤；答案選C。11．A【解析】A．命名為5—甲基—2—乙基—1，3—己二烯，A正確；B．命名為3，3—二甲基—1—丁炔，B錯誤；C．命名該烯烴時主鏈碳原子數是5個，C錯誤；D．乙基不能在烷烴主鏈的第二個碳原子上，即己烷的5號碳上不能連乙基，D錯誤；故選A。12．B【解析】A．苯環內不存在單雙鍵交替結構，組成m、n的結構不同，不能互為同系物，A錯誤；B．m分子中含有四種氫原子，n分子中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，B正確；C．m、n屬于烴類，烴類不易溶于水，C錯誤；D．n分子中含1個四面體結構的C，不可能與苯環均在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，D錯誤；故選B。13．A【解析】A．向可能含有苯酚的苯溶液中滴入濃溴水，如果有苯酚的話，生成的2，4，6-三溴苯酚會溶于苯中，所以不能說明該溶液不含苯酚，故A項錯誤；B．從Fe電極區取出少量溶液滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液，避免了K3[Fe(CN)6]對鐵電極的氧化，沒有產生藍色沉淀，說明沒檢出Fe2+，所以Fe未被腐蝕，故B項正確；C．加熱前，無明顯現象，加熱后，溶液變紅，說明生成了堿，可以說明Mg與熱水發生了反應，故C項正確；D．K3[Fe(CN)6]溶液中K3[Fe(CN)6]和SCN－不能形成紅色物質，所以[Fe(CN)6]3－與Fe3+的性質不一樣，故D項正確；故本題選A。14．D【解析】如圖所示，如果1、2之間的碳碳雙鍵發生加成反應，有兩種不同結構；如果3、4之間的碳碳雙鍵發生加成反應，有兩種不同結構；如果6、7之間的碳碳雙鍵發生加成反應，有兩種不同結構；如果是1，4－加成，則溴原子可以與1號碳原子相連，也可以和4號碳原子相連，所以共計是8種。答案選D。15．D一氯代物只有一種的烷烴，按烷烴相對分子質量由小到大的順序排列，有CH4、CH3CH3、C(CH4)3、CH3C(CH3)2C(CH3)3……【解析】A．結合分析可知第3項為C(CH4)3，其同分異構體CH3CH(CH3)CH2CH3有4種等效氫，其一氯代物為4種，A正確；B．第4項為(CH3)3CC(CH3)3，其系統命名法命名為2，2，3，3-四甲基丁烷，B正確；C．前4項的分子式為:CH4、C2H6、C5H12、C8H18，奇數項的C原子個數為前一奇數項中烷烴的C和H原子個數之和，偶數項中C原子個數為其前一個偶數項中C、H原子個數之和，所以第六項中C原子個數是第四項中C原子、H原子個數之和為26，所以第6項烷烴的分子式為C26H54，C正確；D．CH4只有極性鍵，其余均含極性鍵和非極性鍵，即符合條件的烷烴的化學鍵類型完全相同，D錯誤；答案選D。16．(1)3，3-二甲基戊烷；(2)

；(3)

(4)4(5)5種如下的醇、酚、醚類各寫一種：

【解析】（1）根據結構簡式，最長的碳鏈有5個碳原子，3號碳原子上有兩個甲基，故系統命名法名稱為：3，3-二甲基戊烷；（2）2-甲基-1-丁烯的主鏈上有4個碳原子，碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間，在2號碳原子上有一個甲基，其鍵線式為

；（3）加聚反應時，碳碳雙鍵斷開一個單鍵，斷開的半鍵相互連接，故

發生加聚反應后，所得產物的結構簡式為

；（4）3-甲基戊烷為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，含4種位置的H，則一氯代產物有(不考慮立體異構)4種；（5））

分子式為C7H8O，若只有1個側鏈，含有苯環的同分異構體有

，

共2種．若有2個側鏈，含有苯環同分異構體有

、

、

共3種，所以含有苯環同分異構體有5種，其中

屬于醇；

屬于醚；；

、

、

屬于酚。17．2，4?二甲基?3?乙基?3?己烯4?氯?2?戊烯1，3，5?三甲苯CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH24【解析】(1)甲烷去掉一個氫原子剩余部分為甲基，電子式為：；乙烯分子中存在4個C?H鍵，1個C=C雙鍵，電子式為：；故答案為：；；(2)①主鏈有6個碳原子的烯烴，2，4碳上各有1個甲基，3號碳上有1個乙基，3號碳上有雙鍵，系統命名為：2，4?二甲基?3?乙基?3?己烯；故答案為：2，4?二甲基?3?乙基?3?己烯；②主鏈有5個碳原子，4號碳上有1個氯原子，2號碳上有碳碳雙鍵，系統命名為：4?氯?2?戊烯；故答案為：4?氯?2?戊烯；(3)某物質是苯的同系物，分子式為C9H12，含有1個苯環，剩余3個C，可以是丙基、甲基和乙基或者3個甲基，一溴代物只有2種，說明有2類氫原子，苯環上只有一種H，則為間三甲苯，其結構簡式為，苯環的1，3，5號碳上各有1個甲基，系統命名為：1，3，5?三甲苯，故答案為：；1，3，5?三甲苯；(4)4?甲基?2?乙基?1?戊烯的結構簡式為：CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2，故答案為：CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2；(5)根據等效H原子判斷，有幾種H原子，一氯代產物有幾種同分異構體。3-甲基戊烷的碳鏈結構為，1、5號碳原子，2、4號碳原子對稱，分別處于1(或5)、2(或4)、3、6號碳原子上H原子不同，所以分子中有4種H原子，故3-甲基戊烷的一氯代產物有4種；故答案為：4。18．CH3—C≡C—CH=CH—C≡C—CH3或、CH2=CH2適當的溫度，低壓，催化劑①催化劑具有選擇性；②氫氣和氧氣反應導致生成物濃度降低，平衡右移；③氫氣和氧氣反應放出大量熱為合成反應提供了能量，促使平衡右移【解析】（1）由已知得不飽和烴與臭氧反應，雙鍵斷裂生成醛基，三鍵斷裂生成羧基，由反應得C8H8的結構簡式為CH3—C≡C—CH=CH—C≡C—CH3。（2）C8H8的某烴其一氯代物只有一種，說明只有一種氫，結構應完全對稱，則其結構簡式為（或）。（3）苯的同系物是指含有一個苯環，苯環上連接烷基，符合通式CnH2n-6(n>6)，則流程中屬于苯的同系物的是；能與溴水發生加成反應的含有不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，所以是CH2=CH2，。（4）反應①是強吸熱可逆反應，反應①可表示為?+H2?H>0，要既快又多地獲取苯乙烯，適宜的條件可加快反應速率、使平衡正向移動，可反應①適宜條件是：適當的溫度，低壓，催化劑；為了進一步提高反應物的轉化率，有研究者用加入O2與H2反應的方法獲取了更多的苯乙烯，試推測其中的原因：①催化劑具有選擇性；②氫氣和氧氣反應導致生成物濃度降低，平衡右移；③氫氣和氧氣反應放出大量熱為合成反應提供了能量，促使平衡右移。19．bC6H4adDD【解析】（1）蒽和都只含兩種元素，有環狀結構，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；故答案為：b。（2）由苯炔的結構簡式，結合碳的四價結構，可確定其分子式為，不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數不超過(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內含有鍵，可以發生氧化反應、加成反應，因此苯炔不具有的性質為ad；故答案為：、ad；（3）苯的同系物分子中只有一個苯環，且側鏈均為烷基，滿足條件的只有項。故答案為：D。（4）能發生加成反應，說明存在不飽和鍵，能發生取代反應，說明存在烷基或苯環，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說明結構中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時滿足三個條件的只有項。故答案為：D。20．乙苯2﹣甲基戊烷2，3﹣二甲基戊烷4﹣甲基﹣2﹣戊烯C2H4O2CH3COOHHCOOCH3【解析】(1)A．：苯環上連有乙基，則名稱為乙苯；B．：屬于烷烴，主鏈碳原子5個，甲基連在第2個主鏈碳原子上，名稱為2﹣甲基戊烷；C．：屬于烷烴，主鏈碳原子為5個，其中2、3兩個主鏈碳原子上連有2個甲基，名稱為2，3﹣二甲基戊烷；D．：屬于烯烴，碳碳雙鍵在2、3兩個碳原子之間，甲基位于第4個主鏈碳原子上，名稱為4﹣甲基﹣2﹣戊烯；答案為：乙苯；2﹣甲基戊烷；2，3﹣二甲基戊烷；4﹣甲基﹣2﹣戊烯；(2)①M=30×2=60，分子中所含碳原子數為=2，分子中所含氫原子數為=4，依據相對分子質量，可求出分子中所含氧原子數為=2。由此得出該有機物的分子式為C2H4O2。②該有機物滿足飽和一元酯和飽和一元羧酸的通式，可能的兩個結構簡式為CH3COOH；HCOOCH3。答案為：C2H4O2；CH3COOH；HCOOCH3。21．+Br2?某含苯環的烴A，其蒸汽的相對密度是氫氣的52倍，則其相對分子質量為104，碳的質量分數為，則分子中，故，則A的分子式為，A的結構簡式為：。【解析】的分子式為，故答案為：；與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，反應的化學方程式為：+Br2?，故答案為：+Br2?；根據信息：，即碳碳雙鍵打開引入兩個羥基的過程，A為，A與稀、冷的溶液在堿性條件下反應生成二元醇，產物為，故答案為：；與氫氣反應得到的化合物中碳的質量分數為.7%，則產物中C、H原子數目之比：：2，而反應中碳原子數目不變，則產物中氫原子數目為8×2=16，故碳碳雙鍵、苯環均與氫氣發生加成反應，則產物結構簡式為：，故答案為：。22．CH4C2H6C2H4CH4CH4和C2H4【解析】（1）等質量的烴(CxHy)完全燃燒時，的值越大，耗氧量越大。CH4、C2H