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文檔簡介
實驗報告模板及范文第1篇實驗報告模板及范文第1篇實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定
實驗目的:
學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;
學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。
實驗原理:
h2c2o4為有機弱酸,其ka1=×10-2,ka2=×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計量點ph值左右,可用酚酞為指示劑。
naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應計量點ph值左右,同樣可用酚酞為指示劑。
實驗方法:
一、naoh標準溶液的配制與標定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。
準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。
二、h2c2o4含量測定
準確稱取左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。
實驗數據記錄與處理:
一、naoh標準溶液的標定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數
終讀數
結果
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
cnaoh/mol·l-1
naoh/mol·l-1
結果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
cnaoh/mol·l-1
m樣/g
v樣/
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
ωh2c2o4
h2c2o4
結果的相對平均偏差
實驗結果與討論:
(1)(2)(3)……
結論:
實驗報告模板及范文第2篇一、實驗目的及要求:
本實例的目的是創建錨點鏈接。
二、儀器用具
2、安裝windowsxp操作系統;建立iis服務器環境,支持asp。
4、安裝acdsee、photoshop等圖形處理與制作軟件;
5、其他一些動畫與圖形處理或制作軟件。
三、實驗原理
創建錨點鏈接。
四、實驗方法與步驟
1)在頁面中插入1行4列的表格,并在各單元格中輸入導航文字。
2)分別選中各單元格的文字,單擊“”按鈕,在彈出的“超級鏈接”對話框上的“鏈接”文本框分別輸入“#01”“#02”“#03”“#04”。
3)在文檔中輸入文字并設置錨記名稱“01”,按下“enter”鍵換行,輸入一篇文章。
4)在文章的結尾處換行,輸入文字并設置錨記名稱“02”,按下“enter”鍵換行,輸入一篇文章。
5)同樣的方法在頁面下文分別輸入文字和命名錨記為“03”和“04”,并輸入文章。
6)保存頁面,按下“f12”鍵預覽。
五、實驗結果
六、討論與結論
添加瞄記的作用是可以幫讀者快速找到自己想要的文章,同時也可以使頁面更加精簡。本實驗的關鍵難點在于鏈接文本框輸入的名稱和瞄記的名稱要相一致才能達到實驗的效果,同時要記得是在上一篇文章的結尾處輸入文字并設置瞄記名稱,并記得輸入對應的文章,否則瞄記可能不能用。熟練程度低在實驗中不能很好地使用各種工具,無法一次準確地尋找到適當的位置。實驗中忘記選擇“不可見元素”,幾次實驗都失敗,最后才得出正確的結論。因此在實驗前要先做好預習,否則實驗過程會比較吃力。
實驗報告模板及范文第3篇一、定義與作用
實驗報告,就是在某項科研活動或專業學習中,實驗者把實驗的目的、方法。步驟、結果等,用簡潔的語言寫成書面報告。
實驗報告必須在科學實驗的基礎上進行。成功的或失敗的實驗結果的記載,有利于不斷積累研究資料,總結研究成果,提高實驗者的觀察能力。分析問題和解決問題的能力,培養理論聯系實際的學風和實事求是的科學態度。
二、寫作要求
實驗報告的種類繁多,其格式大同小異,比較固定。實驗報告,一般根據實驗的先后順序來寫,主要內容有:
1.實驗名稱名稱,要用最簡練的語言反映實驗的內容。如驗證某定律,可寫成“驗證×××”;如測量的實驗報告,可寫成“×××的測定。”
2.實驗目的實驗目的要明確,要抓住重點,可以從理論和實踐兩個方面考慮。在理論上,驗證定理定律,并使實驗者獲得深刻和系統的理解,在實踐上,掌握使用儀器或器材的技能技巧。
3.實驗用的儀器和材料如玻璃器皿。金屬用具、溶液、顏料、粉劑、燃料等。
4.實驗的步驟和方法這是實驗報告極其重要的內容。這部分要寫明依據何種原理。定律或操作方法進行實驗,要寫明經過哪兒個步驟。還應該畫出實驗裝置的結構示意圖,再配以相應的文字說明,這樣既可以節省許多文字說明,又能使實驗報告簡明扼要。清楚明白。
5.數據記錄和計算指從實驗中測到的數據以及計算結果。
6.結果即根據實驗過程中所見到的現象和測得的數據,作出結論。
7.備注或說明可寫上實驗成功或失敗的原因,實驗后的心得體會、建議等。
有的實驗報告采用事先設計好的表格,使用時只要逐項填寫即可。
三、撰寫時應注意事項
寫實驗報告是一件非常嚴肅。認真的工作,要講究科學性、準確性。求實性。在撰寫過程中,常見錯誤有以下幾種情況:
1.觀察不細致,沒有及時、準確、如實記錄。
在實驗時,由于觀察不細致,不認真,沒有及時記錄,結果不能準確地寫出所發生的各種現象,不能恰如其分。實事求是地分析各種現象發生的原因。故在記錄中,一定要看到什么,就記錄什么,不能弄虛作假。為了印證一些實驗現象而修改數據,假造實驗現象等做法,都是不允許的。
2.說明不準確,或層次不清晰。
比如,在化學實驗中,出現了沉淀物,但沒有準確他說明是“晶體沉淀”,還是“無定形沉淀”。說明步驟,有的說明沒有按照操作順序分條列出,結果出現層次不清晰。凌亂等問題。
3.沒有盡量采用專用術語來說明事物。
例如,“用棍子在混合物里轉動”一語,應用專用術語“攪拌”較好,既可使文字簡潔明白,又合乎實驗的情況。
4.外文、符號、公式不準確,沒有使用統一規定的名詞和符號。
驗證歐姆定律
【實驗目的】通過實驗加深對歐姆定律的理解,熟悉電流表、電壓表、變阻器的使用方法。
【知識準備】學習有關理論(略)
【實驗器材和裝置】器材:電流表、電壓表、電池組、定值電阻滑動變阻器、導線、開關、裝置(略)
【實驗步驟】
1.按圖示連接電路。
2.保持定值電阻r不變,移動滑動變阻器的銅片,改變加在r兩端的電壓,將電流表、電壓表所測得的電流強度。電壓的數值依次填人表一。
3.改變定值電阻凡同時調節變阻器,使加在r兩端的電壓保持不變,將電阻r的數值與電流表測得的電流強度的數值依次填人表二。
4.通過實驗分析:當r一定時,i和v的關系及v一定時,i與r的關系。
表一
r(歐姆)=4ωv(伏特)
i(安培)
表二
v(伏特)=(歐姆)1ω2ω4ω
i(安培)
【實驗記錄】
1.調節滑動變阻器礦,觀察電壓表和電流表,可以看出,電阻r兩端的電壓增大到幾倍,通過它的電流強度也增大到幾倍。這表明,在電阻一定時,通過導體的電流強度同這段導體上的電壓成正比。
2.更換不同的定值電阻,調節滑動變阻器礦,保持r的電壓不變,可以看出,定值電阻r的數值增大到幾倍,通過它的電流強度就縮小到幾分之一。這表明在電壓不變時,通過導體的電流強度跟這段導體的電阻成反比。
【實驗小結】
導體中的電流強度i,跟這段導體兩端電壓v成正比,跟這段導體的電阻r成反比。用公式表示為:i=v/r。
實驗報告模板及范文第4篇2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一個箭頭表沉淀]+Na2SO4
氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉
Cu(OH)2=[等號上面寫上條件是加熱,即一個三角形]CuO+H2O
氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水
實驗報告:
分為6個步驟:
1):實驗目的,具體寫該次實驗要達到的要求和實現的任務。(比如說,是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應狀況)
2):實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據什么來完成的,一般你的實驗書上都有,你總結一下就行。(就可以用上面的反應方程式)
3):實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。(如酒精燈,濾紙,還有玻璃棒,后兩者用于過濾,這個應該是要的吧。)
4):實驗步驟:實驗書上也有(就是你上面說的,氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀,觀察反應現象)
5):實驗數據記錄和處理。
6):問題分析及討論
實驗報告模板及范文第5篇[實驗目的]:硫酸銅大晶體的制作[實驗用品]:
用品:濾紙,細線。藥品:硫酸銅。[實驗步驟]:
【1】選用純凈膽礬在潔凈的燒杯里制作飽和溶液:在50mL的燒杯里盛30mL水,水溫:45°C,將硫酸銅加入水中,以玻璃棒不斷攪拌,當所加入的硫酸銅完全溶解時,再重復相同的動作,至無法再溶解為止。
【2】過濾:為防止晶體在長成過程中因雜質而受到影響,用濾紙將上述飽和溶液趁熱過濾,濾液流入一洗凈并用熱水加溫過的50mL燒杯里。
【3】等待晶種:將過濾好的飽和溶液(注意硫酸銅溶液中不能有硫酸銅固體)在50mL小燒杯里靜置、室溫下自然冷卻,經一夜,燒杯底出現小晶體。從結晶出來的晶體中選擇一塊晶形比較好的硫酸銅晶體,作為晶種。
【4】晶體生長:用200mL的燒杯按照【1】、【2】的步驟制作更多的飽和溶液(為了節約、注意步驟【3】剩余的溶液要一并使用)。揀取一顆晶形比較完整的晶體,用細線系住,懸掛在盛飽和硫酸銅溶液的燒杯里(注意:晶核不能碰到燒杯壁或者燒杯底),并加蓋,靜置在陰涼、灰塵少的地方,等待晶核長大。待晶體不再長大時,取出,測量尺寸。
【5】大晶體的長成:根據晶體的大小,選用合適體積的燒杯,重復【4】的步驟,使晶體長大。燒杯分別根據需要取用體積為500mL、900mL、1000mL的,后因燒杯體積不夠大,臨時用了體積大約3000mL的玻璃水槽,但水槽深度不夠,又找不到合適的玻璃儀器,所以有幾天沒有做實驗。另外因為沒有及時清理掉玻璃水槽底的小晶體,大晶體又碰底了,于是粘著了一些小晶體在大晶體上。懸著大晶體的棉線靠近溶液表面的位置也長出了一些小晶體,因為幾天沒有實驗、沒有及時清除,導致也長到了大晶體上。后來買到了3000mL的燒杯,于是將在水槽里培養過的晶體表面附生的一些小晶體溶解掉,放在3000mL的大燒杯里培養。經過幾次實驗,大晶體上溶解掉小晶體后留下的
小缺口逐漸長齊了。現在換了5000mL的燒杯繼續在培養。
藍礬晶體制作實驗過程記錄:
(第1頁)
實驗過程記錄:
(第2頁)
實驗過程記錄:
(第3頁)
實驗報告模板及范文第6篇指導老師:
實驗目的:練習使用刻度尺和秒表,測量小車的平均速度實驗原理:速度=距離s用符號表示V=時間t
實驗器材:木塊木板小車刻度尺秒表實驗過程:
1、檢查實驗器材是否齊全、完好。
2、按課本23頁圖組裝器材。
3、把小車放在斜面頂端,小木板放在斜面底端,用刻度尺測出小車將要通過了路程s1,填入表格中。
4、用停表測量小車從斜面頂端滑下到撞擊小木板的時間t1,填入表格中。
5、根據測得的s1和t1,利用公式算出小車通過全車的平均速度v1
6、將小木板移至斜面中部,測出小車到小木板的距離s27、測出小車從斜面頂端滑過斜面上半段路程s2所用的時間t2,算出小車上半段的平均速度v2。
實驗報告模板及范文第7篇探究平面鏡成像時像與物的關系
實驗目的:
觀察平面鏡成像的情況,找出成像的特點。
實驗原理:
遵循光的反射定律:三線共面、法線居中、兩角相等。
實驗器材:
同樣大小的蠟燭一對、平板玻璃一塊、白紙一張、刻度尺一把
實驗步驟:
1、在桌面上鋪一張大紙,紙上豎立一塊玻璃板作為平面鏡,沿著玻璃板在紙上畫一條直線,代表平面鏡的位置;
2、把一支點燃的蠟燭放在玻璃板的前面,可以看到它在玻璃板后面的像;
3、再拿一支外形相同但不點燃的蠟燭,豎立著在玻璃板后面移動,直到看上去它跟前面那支蠟燭的像完全重合,這個位置就是前面那支蠟燭像的位置,在紙上記下這兩個位置;
4、移動點燃的蠟燭,重做實驗;
5、用直線把每次實驗中蠟燭和它的像在紙上的位置連起來,并用刻度尺分別測量它們到玻璃板的距離,將數據記錄在下表中。
實驗報告模板及范文第8篇例一定量分析實驗報告格式
(以草酸中h2c2o4含量的測定為例)
實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定
實驗目的:
學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;
學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。
實驗原理:
h2c2o4為有機弱酸,其ka1=×10-2,ka2=×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計量點ph值左右,可用酚酞為指示劑。
naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應計量點ph值左右,同樣可用酚酞為指示劑。
實驗方法:
一、naoh標準溶液的配制與標定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。
準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。
二、h2c2o4含量測定
準確稱取左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。
實驗數據記錄與處理:
一、naoh標準溶液的標定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數
終讀數
vnaoh/ml始讀數
終讀數
cnaoh/mol·l-1
naoh/mol·l-1
結果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
cnaoh/mol·l-1
m樣/g
v樣/
vnaoh/ml始讀數
終讀數
ωh2c2o4
h2c2o4
結果的相對平均偏差
實驗結果與討論:
(1)(2)(3)……
結論:
例二合成實驗報告格式
實驗題目:溴乙烷的合成
實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法
2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。
實驗原理:
主要的副反應:
反應裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實驗步驟及現象記錄:
實驗步驟現象記錄
1.加料:
將水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
放熱,燒瓶燙手。
2.裝配裝置,反應:
實驗報告模板及范文第9篇實驗名稱
用實驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同
實驗目的
氧氣可以使帶火星的木條復燃,木條燃燒越旺,說明氧氣含量越高
一、實驗器材:
藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。
二、實驗步驟:
1、檢查儀器、藥品。
2、做好用排水法收集氣體的各項準備工作。現象、解釋、結論及反應方程式呼出的氣體中二氧化碳含量大于空。
3、用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好。
4、將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。
5、用燃燒的小木條分別伸入兩個集氣瓶內。
6、觀察實驗現象,做出判斷,并向教師報告實驗結果。
7、清洗儀器,整理復位。
實驗報告模板及范文第10篇一、演示目的
氣體放電存在多種形式,如電暈放電、電弧放電和火花放電等,通過此演示實驗觀察火花放電的發生過程及條件。
二、原理
首先讓尖端電極和球型電極與平板電極的距離相等。尖端電極放電,而球型電極未放電。這是由于電荷在導體上的分布與導體的曲率半徑有關。導體上曲率半徑越小的地方電荷積聚越多(尖端電極處),兩極之間的電場越強,空氣層被擊穿。反之越少(球型電極處),兩極之間的電場越弱,空氣層未被擊穿。當尖端電極與平板電極之間的距離大于球型電極與平板電極之間的距離時,其間的電場較弱,不能擊穿空氣層。而此時球型電極與平板電極之間的距離最近,放電只能在此處發生。
三、裝置
一個尖端電極和一個球型電極及平板電極。
四、現象演示
讓尖端電極和球型電極與平板電極的距離相等。尖端電極放電,而球型電極未放電。接著讓尖端電極與平板電極之間的距離大于球型電極與平板電極之間的距離,放電在球型電極與平板電極之間發生
五、討論與思考
雷電暴風雨時,最好不要在空曠平坦的田野上行走。為什么?
實驗報告模板及范文第11篇一、實驗目的及要求:
本實例是要創建邊框為1像素的表格。
二、儀器用具
2、安裝windowsxp操作系統;建立iis服務器環境,支持asp。
4、安裝acdsee、photoshop等圖形處理與制作軟件;
5、其他一些動畫與圖形處理或制作軟件。
三、實驗原理
創建邊框為1像素的表格。
四、實驗方法與步驟
1)在文檔中,單擊表格“”按鈕,在對話框中將“單元格間距”設置為“1”。
2)選中插入的表格,將“背景顏色”設置為“黑色”(#0000000)。
3)在表格中選中所有的單元格,在“屬性”面版中將“背景顏色”設置為“白色”(#ffffff)。
4)設置完畢,保存頁面,按下“f12”鍵預覽。
五、實驗結果
六、討論與結論
本實驗主要通過整個表格和單元格顏色的差異來襯托出實驗效果,間距的作用主要在于表現這種顏色差異。表格的背景顏色和單元格的背景顏色容易混淆,在實驗中要認真判斷,一旦操作錯誤則得不到實驗的效果。“表格寬度”文本框右側的表格的寬度單位,包括“像素”和“百分比”兩種,容易混淆,要充分地理解這兩種單位表示的意義才能正確地進行選擇,否則就不能達到自己想要的效果,設置錯誤就會嚴重影響實驗效果。
實驗報告模板及范文第12篇一、實驗目的:
(1)了解萃取分液的基本原理。
(2)熟練掌握分液漏斗的選擇及各項操作。
二、實驗原理:
利用某溶質在互不相溶的溶劑中的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來,在利用分液的原理和方法將它們分離開來。
三、實驗儀器和藥品:
藥品:碘水、CCl4
器材:分液漏斗、100ml燒杯、帶鐵圈的鐵架臺、20ml
四、實驗步驟:
1、分液漏斗的選擇和檢驗:驗分液漏斗是否漏水,檢查完畢將分液漏斗置于鐵架臺上;
2、振蕩萃取:用量筒量取10ml碘水,倒入分液漏斗,再量取5ml萃取劑CCl4加入分液漏斗,蓋好玻璃塞,振蕩、放氣;需要重復幾次振蕩放氣。
3、靜置分層:將振蕩后的分液漏斗放于鐵架臺上,漏斗下端管口緊靠燒懷內壁;
4、分液:調整瓶塞凹槽對著瓶頸小孔,使漏斗內外空氣相通,輕輕旋動活塞,按“上走上,下走下”的原則分離液體;
五、實驗室制備圖:
六、實驗總結(注意事項):
1、分液漏斗一般選擇梨形漏斗,需要查漏。方法為:關閉活塞,在漏斗中加少量水,蓋好蓋子,用右手壓住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒轉過來用力振蕩,看是否漏水。
2、將溶液注入分液漏斗中,溶液總量不超過其容積的3/4;
3、振蕩操作要領:右手頂住玻璃塞,左手握住活塞,倒置振蕩;振蕩過程中要放氣2—3次,讓分液漏斗仍保持傾斜狀態,旋開旋塞,放出蒸氣或產生的氣體,使內外壓力平衡;
4、要及時記錄萃取前后的液面情況及顏色變化;振蕩前,上層為黃色,下層為無色;振蕩靜置后,上層為無色(或淡黃色),下層為紫色;
5、萃取劑的選擇
a、溶質在萃取劑的溶解度要比在原溶劑(水)大。
b、萃取劑與原溶劑(水)不互溶。
c、萃取劑與溶液不發生發應。
6、按“上走上,下走下”的原則分離液體是為了防止上層液體混帶有下層液體。
七、問題:
1、如果將萃取劑換成苯,實驗現象是否相同?使用哪種有機溶劑做萃取劑更好些?為什么?
實驗報告模板及范文第13篇粒度分布通常是指某一粒徑或某一粒徑范圍的顆粒在整個粉體中占多大的比例。它可用粒度分布表格、粒度分布圖和函數形式表示顆粒群粒徑的分布狀態。顆粒的粒度、粒度分布及形狀能顯著影響粉末及其產品的性質和用途。例如.水泥的凝結時間、強度與其細度有關;陶瓷原料和坯釉料的粒度及粒度分布影響著許多工藝性能和理化性能;磨料的粒度及粒度分布決定其質量等級等。為了掌握生產線的工作情況和產品是否合格,在生產過程中必須按時取樣并對產品進行粒度分布的檢驗,粉碎和分級也需要測量粒度。
粒度測定方法有多種,常用的有篩析法、沉降法、激光法、小孔通過法、吸附法等。本實驗用篩析法測粉體粒度分布。篩析法是最簡單的也是用得最早和應用最廠泛的粒度測定方法、利用篩析方法不僅可以測定粒度分布,而且通過繪制累積粒度特性曲線,還可得到累積產率50%時的平均粒度。
一、實驗目的意義
本實驗的目的:
①了解篩析法測物體粒度分布的原理和方法;
②根據篩分析數據繪制粒度累積分布曲線和頻率分布曲線。
二、實驗原理
篩析法是讓粉體試樣通過一系列不同篩孔的標準篩,將其分離成若干個粒級,分別稱重,求得以質量百分數表示的粒度分布。篩析法適用約20μm~100㎜之間的粒度分布測量。如采用電成形篩(微孔篩),其篩孔尺寸可小至5μm,甚至更小。
篩孔的大小習慣上用“目”表示,其含義是每英寸()長度上篩孔的數目。也有用l㎝長度上的孔數或1㎝篩面上的孔數表示的,還有的直接用篩孔的尺寸來表示。篩分法常使用標準套篩,標準篩的篩制按國際標準化組織(ISO)推薦的篩孔為1㎜的篩子作為基篩,也可采用泰勒篩,篩孔尺寸為(200目)作為基篩。
篩析法有干法與濕法兩種,測定粒度分布時,一般用干法篩分;濕法可避免很細的顆粒附著在篩孔上面堵塞篩孔。若試樣含水較多,特別是顆粒較細的物料,若允許與水混合,顆粒凝聚性較強時最好使用濕法。此外,濕法不受物料溫度和大氣濕度的影響,還可以改善操作條件,精度比干法篩分高。所以,濕法與干法均被列為國家標準方法,用于測定水泥及生料的細度等。
篩析法除了常用的手篩分、機械篩分、濕法篩分外,還用空氣噴射篩分、聲篩法、淘篩法和自組篩等,其篩析結果往往采用頻率分布和累積分布來表示顆粒的粒度分布。頻率分布表示各個粒徑相對應的顆粒百分含量(微分型);累積分布表示小于(或大于)某粒徑的顆粒占全部顆粒的百分含量與該粒徑的關系(積分型)。用表格或圖形來直觀表示顆粒粒徑的頻率分布和累積分布。
篩析法使用的設備簡單,操作方便,但篩分結果受顆粒形狀的影響較大,粒度分布的粒級較粗,測試下限超過38μm時,篩分時間長,也容易堵塞。篩分所測得的顆粒大小分布還決定于下列因素:篩分的持續時間、篩孔的偏差、篩子的磨損、觀察和實驗誤差、取樣誤差、不同篩子和不同操作的影響等。
三、實驗器材
⑴標推篩一套⑵振篩機⑶托盤天平一架。⑷搪瓷盤2個。(5)烘箱一個。四、實驗步驟
實驗報告模板及范文第14篇實驗名稱:蒸餾工業酒精
一、實驗目的
1學習和認識有機化學實驗知識,掌握實驗的規則和注意事項。
2學習和認知蒸餾的基本儀器和使用方法以及用途。
3掌握,熟悉蒸餾的操作。
二、實驗原理
純液態物質在一定壓力下具有一定沸點,一般不同的物質具有不同的沸點。蒸餾就是利用不同物質沸點的差異,對液態混合物進行分離和提純的方法。當液態混合物受熱時,低沸點物質易揮發,首先被蒸出,而高沸點物質因不易揮發而留在蒸餾瓶中,從而使混合物分離。若要有較好的分離效果,組分的沸點差在30℃以上。
三、儀器與試劑
試劑:未知純度的工業酒精,沸石。
儀器:500ml圓底燒瓶,蒸餾頭,溫度計,回流冷凝管,接引管,錐形瓶,橡皮管,電熱套,量筒,氣流烘干機,溫度計套管,鐵架臺,循環水真空汞。
四、儀器裝置
五、實驗步驟及現象
1將所有裝置洗凈按圖裝接(玻璃內壁沒有雜質,且清澈透明)。
2取出圓底燒瓶,量取30ml的工業酒精,再加入1‐2顆沸石。
3先將冷凝管注滿水后打開電熱套的開關。
4記錄第一滴流出液時和最后一滴時的溫度,期間控制溫度在90℃以下。
5當不再有液滴流出時,關閉電熱套。待冷卻后,拆下裝置,測量錐形瓶中的液體體積,計算產率。
六、注意事項
1溫度計的位置是紅色感應部分應與具支口的下端持平。當溫度計的溫度急速升高時,應該減小加熱強度,不然會超過限定溫度。2酒精的沸點為78℃,實驗中蒸餾溫度在80-83℃。
七、問題與討論
1在蒸餾裝置中,把溫度計水銀球插至靠近頁面,測得的溫度是偏高還是偏低,為什么?
答:偏高。頁面上不僅有酒精蒸汽,還有水蒸氣,而水蒸氣的溫度有
100℃,所以混合氣體的溫度會高于酒精的溫度。
2沸石為什么能防止暴沸,如果加熱一段時間后發現為加入沸石怎么辦?
答:沸石是多空物質,他可以液體內部氣體導入液體表面,形成氣化中心,使液體保持平穩沸騰。若忘加沸石,應先停止加熱,待液體稍冷后在加入沸石。
3當加熱后有流出液體來,發現為通入冷凝水,應該怎樣處理?
答:這時應停止加熱,使冷凝管冷卻一下,在通水,再次加熱繼續蒸餾。之前的流出液不用作廢,可以當做空氣冷凝的,一樣有效果。
實驗報告模板及范文第15篇一、定義與作用
實驗報告,就是在某項科研活動或專業學習中,實驗者把實驗的目的、方法。步驟、結果等,用簡潔的語言寫成書面報告。
實驗報告必須在科學實驗的基礎上進行。成功的或失敗的實驗結果的記載,有利于不斷積累研究資料,總結研究成果,提高實驗者的觀察能力。分析問題和解決問題的能力,培養理論聯系實際的學風和實事求是的科學態度。
二、寫作要求
實驗報告的種類繁多,其格式大同小異,比較固定。實驗報告,一般根據實驗的先后順序來寫,主要內容有:
1.實驗名稱名稱,要用最簡練的語言反映實驗的內容。如驗證某定律,可寫成“驗證”;如測量的實驗報告,可寫成“測定。”
2.實驗目的實驗目的要明確,要抓住重點,可以從理論和實踐兩個方面考慮。在理論上,驗證定理定律,并使實驗者獲得深刻和系統的理解,在實踐上,掌握使用儀器或器材的技能技巧。
3.實驗用的儀器和材料如玻璃器皿。金屬用具、溶液、顏料、粉劑、燃料等。
4.實驗的步驟和方法這是實驗報告極其重要的內容。這部分要寫明依據何種原理。定律或操作方法進行實驗,要寫明經過哪兒個步驟。還應該畫出實驗裝置的結構示意圖,再配以相應的文字說明,這樣既可以節省許多文字說明,又能使實驗報告簡明扼要。清楚明白。
5.數據記錄和計算指從實驗中測到的數據以及計算結果。
6.結果即根據實驗過程中所見到的現象和測得的數據,作出結論。
7.備注或說明可寫上實驗成功或失敗的原因,實驗后的心得體會、建議等。
有的實驗報告采用事先設計好的表格,使用時只要逐項填寫即可。
三、撰寫時應注意事項
寫實驗報告是一件非常嚴肅。認真的工作,要講究科學性、準確性。求實性。在撰寫過程中,常見錯誤有以下幾種情況:
1.觀察不細致,沒有及時、準確、如實記錄。
在實驗時,由于觀察不細致,不認真,沒有及時記錄,結果不能準確地寫出所發生的各種現象,不能恰如其分。實事求是地分析各種現象發生的原因。故在記錄中,一定要看到什么,就記錄什么,不能弄虛作假。為了印證一些實驗現象而修改數據,假造實驗現象等做法,都是不允許的。
2.說明不準確,或層次不清晰。
比如,在化學實驗中,出現了沉淀物,但沒有準確他說明是“晶體沉淀”,還是“無定形沉淀”。說明步驟,有的說明沒有按照操作順序分條列出,結果出現層次不清晰。凌亂等問題。
3.沒有盡量采用專用術語來說明事物。
例如,“用棍子在混合物里轉動”一語,應用專用術語“攪拌”較好,既可使文字簡潔明白,又合乎實驗的情況。
4.外文、符號、公式不準確,沒有使用統一規定的名詞和符號。
驗證歐姆定律
【實驗目的】通過實驗加深對歐姆定律的理解,熟悉電流表、電壓表、變阻器的使用方法。
【知識準備】學習有關理論(略)
【實驗器材和裝置】器材:電流表、電壓表、電池組、定值電阻滑動變阻器、導線、開關、裝置(略)
【實驗步驟】
1.按圖示連接電路。
2.保持定值電阻r不變,移動滑動變阻器的銅片,改變加在r兩端的電壓,將電流表、電壓表所測得的電流強度。電壓的數值依次填人表一。
3.改變定值電阻凡同時調節變阻器,使加在r兩端的電壓保持不變,將電阻r的數值與電流表測得的電流強度的數值依次填人表二。
實驗報告模板及范文第16篇(1)物理實驗報告格式
班級學號
實驗名稱
儀器用具:
實驗目的:
實驗原理:
實驗方法與步驟:
數據處理及誤差計算:
實驗結果分析與問題討論:
原始實驗數據粘貼處
實驗數據:
(2)物理實驗報告格式
桂林理工大學
實驗報告四、實驗內容
班級學號姓名同組實驗者簡要的實驗步驟、測量的物理量名稱、數據表實驗名稱日期
一、實驗目的
………………
(3)物理實驗報告格式
一、實驗目的:
二、儀器和用具
1、,2、,3、,……
三、實驗原理
簡要文字敘述,畫原理圖
圖名或圖號
五、數據處理1、計算測量物理量的平均值和誤差2、作圖法
實驗報告模板及范文第17篇實驗一
一,實驗名稱:黑白照片上色
二,實驗目的:掌握Photoshop的基本上色操作技巧,
三,實驗內容(步驟和方法)及數據記錄
①導入第一張圖片到PhotoShop中。
②復制背景圖層,并在背景副本上處理導入的圖像。
③使用魔棒工具摳出男軍裝
④調整色相,飽和度
⑤如上述步驟依次摳出女裝,皮膚,嘴唇,領章,五角星。再上色
四.實驗總結:
1.PhotoShop是一款功能非常強大圖像處理軟件,我們在本次試驗中所用到的功能只不過是其所有功能的冰山一角,要想精通PhotoShop還需要漫長的學習和不斷的實踐。
2.使用圖層可以很好地保護原圖像和保存我們的修改效果,一般情況下不建議直接在背景圖層上直接修改圖像。
3.對圖片進行色階、曲線、色彩平衡、亮度、對比度等的調整沒有具體的規范,一切以視覺上的美觀為準。
4.圖像處理是一項需要耐心和細心的工作。
實驗二
一,實驗名稱:建立選區
二,實驗目的:掌握Photoshop的基本摳圖操作技巧,
三,實驗內容(步驟和方法)及數據記錄
①導入第一張圖片到PhotoShop中。
②利用魔棒工具或快速選擇工具摳出各個元素
③對花朵圖層復制并用變形工具(快捷鍵ctrl+T)對花朵進行縮小
④可加上白背景使圖像更完整
實驗報告模板及范文第18篇一.實驗目的
酶聯免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA)是在免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被,加待測抗體(抗原),再加相應酶標記抗體(抗原),生成抗原(抗體)--待測抗體(抗原)--酶標記抗體的復合物,再與該酶的'底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產生成正比。
二.實驗原理
用于免疫酶技術的酶有很多,如過氧化物酶,堿性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰膽堿酯酶,6-磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶,堿性磷酸酯酶等,其中尤以辣根過氧化物酶為多。由于酶摧化的是氧化還原反應,在呈色后須立刻測定,否則空氣中的氧化作用使顏色加深,無法準確地定量。
辣根過氧化物酶(HRP)是一種糖蛋白,每個分子含有一個氯化血紅素(protonhemin)區作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血紅素輔基的最大吸收峰是403nm,HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,所以酶的濃度和純度計算式是(已知HRP的A(1cm403nm1%)=25,式中1%指HRP百分濃度為100ml含酶蛋白1g,即10mg/ml,所以,酶濃度以mg/ml計算是HRP的A(1cm403nmmg/ml=)HRP純度(RZ)=A403nm/A275nm純度RZ(ReinheitZahl)值越大說明酶內所含雜質越少。高純度HRP的RZ值在左右,最高可達。用于ELISA檢測的HRP的RZ值要求在以上。
ELISA的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
基本方法一用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1.包被:用PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3.加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)。37℃孵育~1小時,洗滌。
4.加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液,37℃10~30分鐘。
5.終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸。
6.結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規定的陰性對照OD值的倍,即為陽性。
基本方法二用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加,4℃過夜。次日洗滌3次。↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)↓
于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體),37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。↓
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
(二)酶與底物
酶結合物是酶與抗體或抗原,半抗原在交聯劑作用下聯結的產物。是ELISA成敗的關鍵試劑,它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應,還具有酶促反應,顯示出生物放大作用,但不同的酶選用不同的底物。
免疫技術常用的酶及其底物
終止劑為2mol/LH2SO4
終止劑為2mol/L檸檬酸,不同的底物有不同的終止劑。
可催化下列反應:HRP+H2O2→復合物復合物+AH2→過氧化物酶+H2O+AAH2——為無色底物,供氫體;A——為有色產物。
(三)ELISA常用的四種方法
1.直接法測定抗原將抗原吸附在載體表面;
加酶標抗體,形成抗原—抗體復合物;加底物。底物的降解量=抗原量。
2.間接法測定抗體
將抗原吸附于固相載體表面;加抗體,形成抗原-抗體復合物;加酶標抗體;
加底物。測定底物的降解量=抗體量。
3.雙抗體夾心法測定抗原
將抗原免疫第一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;加抗原,形成抗原-抗體復合物;
加抗原免疫第二種動物獲得的抗體,形成抗體抗原抗體復合物;加酶標抗抗體(第二種動物抗體的抗體);加底物。底物的降解量=抗原量。
4.競爭法測定抗原
將抗體吸附在固相載體表面;
(1)加入酶標抗原;
(2),(3)加入酶標抗原和待測抗原;
加底物。對照孔與樣品孔底物降解量的差=未知抗原量。
實驗報告模板及范文第19篇對某種教育現象實驗后,要對整個實驗過程進行全面總結,提出一個客觀的、概括的、能反映全過程及其結果的書面材料,即謂教育實驗報告。教育實驗報告可分為三部分:①前言。②實驗過程和結果。③討論及結論。實驗報告的基本結構:
(1)題目。應以簡練、概括、明確的語句反映出教育的對象、領域、方法和問題,使讀者一目了然,判斷出有無閱讀價值。
(4)實驗方法。這是實驗報告的主要內容之一,目的是使人了解研究結果是在什么條件下和情況中通過什么方法,根據什么事實得來的,從而判定實驗研究的科學性和結果的真實性和可靠性,并可依此進行重復驗證。關于實驗方法主要應交代:①怎樣選擇被試,被試的條件、數量、取樣方式,實驗時間及研究結果的適應范圍。②實驗的組織類型(方法)及采取這種組織類型的依據。即:單組實驗、等組實驗還是輪組實驗;采取這種實驗類型的依據包括哪些方面,如考試成績及評分標準;基礎測定及測定內容等。③實驗的具體步驟;對實驗班進行實驗處理的情況。④因果共變關系的驗證(要注意原因變量一定要出現在結果變量之前,或兩者同時出現,但不能產生于結果變量之后,否則先果后因,實驗就不成立了)。這里,要對兩個變量進行測定。測定方法也應交代清楚:是口頭測定,書面測定還是操作測定;是個別測定還是集體測定;有無后效測定的時間等。因此,在實驗前,就應對與效果變量測定內容相關的原因變量進行測定,以便與效果變量對比。只有經過這樣的對比,才能發現共變關系。⑤對無關因子的控制情況。只有嚴格控制無關因子的作用,才可運用統計檢驗來消除偶然因子的作用。
(5)實驗結果。實驗結果中最重要的是提出數據和典型事例。數據要嚴格核實,要注意圖表的正確格式。用統計檢驗來描述實驗因子與實驗結果之間的關系;典型事例能使人更好地理解實驗結果,使實驗更有說服力。
(6)分析與討論。即運用教育教學理論來討論和分析與實驗結果有關的問題。其主要內容有:①由實驗結果來回答篇首提出來的問題;②對實驗結果進行理論上的分析與論證;③把實驗結果與同類研究結果相比較,找出得失優差;④提出可供深入研究的問題及本實驗存在的問題,使以后的研究方向更明確,少走彎路。
(7)結論。它是整個實驗的一個總結,它直接來自實驗的結果,并回答實驗提出的問題。下結論語言要準確簡明;推理要有嚴密的邏輯性。結論適用的范圍應同取樣的范圍一致。
實驗報告模板及范文第20篇??物理探究實驗:影響摩擦力大小的因素
??探究準備
??技能準備:
??彈簧測力計,長木板,棉布,毛巾,帶鉤長方體木塊,砝碼,刻度尺,秒表。
??知識準備:
??1.二力平衡的條件:作用在同一個物體上的兩個力,如果大小相等,方向相反,并且在同一直線上,這兩個力就平衡。
??2.在平衡力的作用下,靜止的物體保持靜止狀態,運動的物體保持勻速直線運動狀態。
??3.兩個相互接觸的物體,當它們做相對運動時或有相對運動的趨勢時,在接觸面上會產生一種阻礙相對運動的力,這種力就叫摩擦力。
??4.彈簧測力計拉著木塊在水平面上做勻速直線運動時,拉力的大小就等于摩擦力的大小,拉力的數值可從彈簧測力計上讀出,這樣就測出了木塊與水平面之間的摩擦力。
??探究導引
??探究指導:
??關閉發動機的列車會停下來,自由擺動的秋千會停下來,踢出去的足球會停下來,運動的物體之所以會停下來,是因為受到了摩擦力。
??運動物體產生摩擦力必須具備以下三個條件:1.物體間要相互接觸,且擠壓;2.接觸面要粗糙;3.兩物體間要發生相對運動或有相對運動的趨勢。三個條件缺一不可。
??摩擦力的作用點在接觸面上,方向與物體相對運動的方向相反。由力的三要素可知:摩擦力除了有作用點、方向外,還有大小。
??提出問題:摩擦力大小與什么因素有關?
??猜想1:摩擦力的大小可能與接觸面所受的壓力有關。
??猜想2:摩擦力的大小可能與接觸面的粗糙程度有關。
??猜想3:摩擦力的大小可能與產生摩擦力的兩種物體間接觸面積的大小有關。
??探究方案:
??用彈簧測力計勻速拉動木塊,使它沿長木板滑動,從而測出木塊與長木板之間的摩擦力;改變放在木塊上的砝碼,從而改變木塊與長木板之間的壓力;把棉布鋪在長木板上,從而改變接觸面的粗糙程度;改變木塊與長木板的接觸面,從而改變接觸面積。
??物理實驗報告·化學實驗報告·生物實驗報告·實驗報告格式·實驗報告模板
??探究過程:
??1.用彈簧測力計勻速拉動木塊,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??2.在木塊上加50g的砝碼,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??3.在木塊上加200g的砝碼,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??4.在木板上鋪上棉布,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??5.加快勻速拉動木塊的速度,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??6.將木塊翻轉,使另一個面積更小的面與長木板接觸,測出此時木塊與長木板之間的摩擦力:
??探究結論:
??1.摩擦力的大小跟作用在物體表面的壓力有關,表面受到的壓力越大,摩擦力就越大。
??2.摩擦力的大小跟接觸面粗糙程度有關,接觸面越粗糙,摩擦力就越大。
??3.摩擦力的大小跟物體間接觸面的面積大小無關。
??4.摩擦力的大小跟相對運動的速度無關。
實驗報告模板及范文第21篇實驗一、首飾加工設備及工具的認識
一、實驗目的:
1、認識首飾制作的基本設備。
2、認識常用首飾制作工具。
3、了解首飾加工材料。
二、實驗要求:
1、通過對首飾加工工具、設備的觀察,初步了解首飾加工制作的工藝特點。
2、初步了解首飾制作及生產環境。
三、實驗內容:(以下內容手寫,可適當刪減)
1、認識首飾制作的基本設備
1)工作臺2)吊機(包括各種工具頭、砂紙等)
3)拋光機(拋光布輪、拋光蠟)4)超聲波清洗機
5)壓延機6)批花機
7)滾桶拋光機8)噴砂機2、認識常用首飾制作工具
1)焊槍(包括焊槍、風球、油壺、連接膠管)2)焊臺(耐火磚)
3)錘子:鐵錘、膠錘4)砧鐵
5)臺鉗6)戒指鐵(戒指棒)
7)鉗子:尖嘴鉗、水口鉗等8)銼刀
9)鏨子10)木夾
11)手柄12)鋸弓(包括線鋸)
13)鑷子、八字夾14)鐵剪
15)鋼尺
3、觀察首飾加工材料
1)砂紙2)拋光蠟
3)亞金4)銅板
5)焊料6)硼砂:助熔劑
7)稀酸:清洗氧化物、焊劑、油膏。(1:10)8)丙酮:清洗油漬和臟污
9)浮石粉:洗刷工件殘留物10)蘇打:清洗殘酸
實驗二、首飾制作的鋸功和銼功
一、實驗目的:
1、掌握鋸的操作方法。
2、掌握銼的操作方法。
二、實驗要求:
1、掌握鋸的操作方法。
2、掌握銼的操作方法。
三、實驗內容:(以下內容手寫,可適當刪減)
1準備銅片
1)將大銅片剪成30×30毫米的小銅片2塊,在砧鐵上用打錘將銅片輕輕打平,并用平銼將銅片四邊銼平。
2)用兩頭索上的鋼針在兩塊銅片上(一塊作陽模,一塊作陰模)各畫出邊長為20毫米的正方形一個。
3)用吊機在陽模,陰模的相應開鋸點鉆孔。注意陰模的開鋸點在放樣線的內側,陽模的開鋸點在放樣線的外側。
2安裝鋸條
4)根據鋸條的長度調整鋸弓的長度,并旋緊固定螺絲。
5)把鋸條的一端固定在鋸弓的頂部并旋緊,保證鋸齒向外,并向鋸柄一端傾斜。將鋸弓的頭部頂在銼板的中央,用肩部向前擠壓鋸弓,同時將鋸條的令一端固定在鋸弓上。安裝好的鋸條緊實并有彈性。
3鋸切
5)沿陽模線的外側和陰模線的內側進行鋸切。
6)金屬片平置于銼板上。用左手拇指在金屬片上開鋸位置抵住鋸條。第一鋸,鋸子傾斜,有利于順利開鋸。
7)鋸子垂直,沿線條平滑鋸割。鋸切到直角頂端,繼續上下拉動鋸條,但不向前行進,同時慢慢轉動鋸條。鋸條轉正,沿另一條劃線鋸切。
4銼修
8)鋸好陽模和陰模后,先銼陰模直至尺寸到位;再銼陽模,在銼修過程中反復與陰模比較,直至與陰模緊密吻合,沒有明顯得縫隙。
實驗三、金屬的冷作及退火
一、實驗目的:
1、認識金屬的冷作硬化。
2、練習焊槍的使用。
3、掌握金屬的退火處理。
二、實驗要求:
1、認識金屬的冷作硬化。
2、掌握金屬的退火處理。
三、實驗內容:(以下內容手寫,可適當刪減)
1、金屬的冷作硬化
1)取80×20毫米銅片一塊,放在焊接板上,用焊槍加熱至徹底變黑。
2)用鑷子夾起銅片放入冷水中,觀察黑色氧化物慢慢脫落。
3)用鑷子從水中夾起銅片放入稀酸中浸泡幾分鐘,再用鑷子夾起銅片在清水中漂洗。
4)用手指彎曲銅片,具有很好的延展性。
5)把銅片放在砧鐵上,用圓頭錘敲打整張金屬片。
6)再用手指彎曲銅片,金屬變硬。
2、金屬的退火處理
1)硼砂用水調成糊狀,然后稀釋。
2)用毛刷蘸取硼砂液,均勻涂抹于上述銅片的兩面。
3)把銅片放在焊接板上,用柔和的藍色大火從一端開始加熱,直到顏色變紅后上移火焰,使整片金屬完成退火。
4)冷卻到看不見紅色,浸入水中,然后用稀酸浸泡幾分鐘,去除硼砂。
5)再用手指彎曲銅片,金屬變軟。
實驗四、首飾制作的焊接操作
一、實驗目的:
1、掌握焊接工具的使用方法。
2、掌握焊接技藝。
二、實驗要求:
1、掌握焊接工具的使用方法。
2、掌握焊接技藝。
三、實驗內容:(以下內容手寫,可適當刪減)
1、檢查油壺中的油是否合適(控制在油壺高度的三分之一左右),油管的接頭是否嚴密,輕踩皮老虎是否漏氣。
2、量好長度,30mm長2段,20mm長2段,用鋸將銅絲逐段鋸下。
3、將銅絲的鋸口逐個銼成45°斜面,保證鋸口兩端面接觸緊密,沒有縫隙。
4、將銼修完的銅絲鋸口對好,在焊瓦上用八字夾夾緊,用散火吹熱,在鋸口處點上少許硼砂水,再集中火燒至紅熱,點上焊料,任其自然融化,滲入并填滿鋸口。
5、將焊口處的突出物銼修光滑,保證與未焊位置粗細相等,過渡圓滑。
6、退火
7、用打錘輕輕擊打矩形框的兩個側面,使側面盡量平整。
8、用稀酸進行酸洗。
9、用銼刀和砂紙銼修、打磨焊接點及不光滑處,直至平滑光亮。
實驗五、光身戒的制作
一、實驗目的:
1、進一步了解首飾手工制作的基本流程,
2、熟練掌握鋸、挫、焊在首飾制作中的應用。
二、實驗要求:
1、進一步了解首飾手工制作的基本流程,
2、熟練掌握鋸、挫、焊在首飾制作中的應用。
3、制作一個光身戒。
三、實驗內容:(以下內容手寫,可適當刪減)
1)用指圈(戒指鐵)量取所需指環尺寸。
2)按照量取的長度、合適的寬度在銅板上放樣。用剪鉗剪下,錘打并銼修,使其表面光滑。
3)退火處理金屬條。
4)用半圓-平頭鉗夾住金屬條一端,用力向鉗子半圓一側彎曲成U形。將金屬條另一端也彎成U形,并使兩端相對。使金屬條兩端對齊,用力使其重疊,然后拉回原位,使兩端緊密貼合
5)硼砂用水調成糊狀,涂在接縫的內側和外側。用鑷子夾一小片焊料,蘸取硼砂,放在焊板上。將指環側放在焊板上,焊接處面對自己,焊接口正中放在焊料上。
6)用焊槍緩慢加熱整個指環,焊劑開始熔化起泡,然后加大火力,使金屬變成深紅色,焊料沿縫隙流動,成亮白色線狀。
7)焊好的戒指趁熱放入稀酸中炸洗,保持三分鐘后,用清水洗凈。
8)指環套在戒指鐵上,用膠錘敲打成圓形。
9)先用銼刀銼修戒指兩端面和內外圈,然后用1200#砂紙反復打磨,直至戒指內外表面光滑無痕。
10)根據個人喜好,用銼花,焊花,鉆孔和鋸紋等方法對戒指增加花色。
11)拋光。
(在實驗六中進行此操作)
12)清洗。
(在實驗六中進行此操作)
實驗報告模板及范文第22篇實驗題目:溴乙烷的合成
實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法
2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。
實驗原理:
主要的副反應:
反應裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實驗步驟及現象記錄:
1.加料:
將水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
放熱,燒瓶燙手。
2.裝配裝置,反應:
實驗報告模板及范文第23篇一.實驗目的
1、學習并掌握觀察霉菌形態的基本方法,初步了解霉菌的形態特征及鑒別依據。
2、學習使用目鏡測微尺和鏡臺測微尺在顯微鏡下測定微生物大小的方法。
3、了解血球計數板的構造和使用方法。學習使用血球記數板測定微生物數量的方法。
4、總結并掌握細菌、放線菌和霉菌的鑒別方法。
二、實驗原理
1、霉菌定義及用途
霉菌不是真菌分類中的名詞,而是絲狀真菌的統稱。
霉菌在自然界中廣泛分布,與食品的關系密切,是人類在實踐活動中最早利用的一種微生物,如早期進行的醬和醬油的制作等。
霉菌也可以使食品發生腐敗變質或產生毒素,影響人體健康甚至危及生命。
2、霉菌特征
霉菌可產生分支的菌絲體,分基內菌絲和氣生菌絲,氣生菌絲生長到一定階段分化產生繁殖菌絲,由繁殖菌絲產生孢子。
菌絲體(尤其是繁殖菌絲)及孢子的形態特征是識別不同種類霉菌的重要依據。霉菌菌絲和孢子的寬度通常比細菌和放線菌粗的多(約3—10um),常是細菌菌體寬度的幾倍至幾十倍。因此,用低倍鏡即可觀察。
3、霉菌的菌落
實驗報告模板及范文第24篇一、實驗目的
(1)掌握搖床發酵法制備糖化酶的工藝流程及操作方法
(2)了解利用黑曲霉菌菌種發酵時的生長條件及注意事項
(3)熟練掌握實驗過程中的無菌操作和培養條件的選擇
二、實驗儀器及試劑
菌種:黑曲霉
儀器:錐形瓶(500ml)、移液管、恒溫水浴鍋、秒表、50mL比色管、牛皮紙、紗布(8層)、pH計。
藥品:三水乙酸鈉、冰醋酸、硫代硫酸鈉、碘、氫氧化鈉、硫酸、可溶性淀粉、玉米粉、豆餅粉、麩皮
三、實驗原理
搖瓶發酵是實驗室常用的通風發酵方法,通過將裝有液體發酵培養基的搖瓶放在搖床上振蕩培養,以滿足微生物生長、繁殖及產生許多代謝產物對氧的需求。它是實驗室篩選好氣性菌種,以及摸索種子培養工藝與發酵工藝的常用方法。
葡萄糖淀粉酶()系統名為淀粉α-1,4-葡聚糖葡萄糖水解酶,俗稱糖化酶,是國內產量最大的酶品種。糖化酶對淀粉分子的作用是從非還原末端切開α-1,4鍵,也能切開α-1,3鍵和α-1,6鍵,產生葡萄糖。
糖化酶有催化淀粉水解的作用,能從淀粉分子非還原末端開始,分解α-1,4-葡萄糖苷鍵生成葡萄糖。葡萄糖分子中含有醛基,能被次碘酸鈉氧化,過量的次碘酸鈉酸化后析出碘,再用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,計算酶活力。
四、實驗步驟
1.培養步驟
種子培養基制備及滅菌
將新鮮土豆去皮切塊,稱取200~300g土豆塊放入500mL燒杯中,加入一定量水,在電爐上煮沸至土豆塊熟透,用120目紗布過濾,濾渣反復用一定量水清洗、過濾2次,合并各次濾液且定容至1000mL即得土豆汁。取一定體積的土豆汁,在其中加入5%的蔗糖,溶解搖勻并調pH至,即得種子培養基。將適量種子培養基倒入錐形瓶(250ml),用紗布塞塞住管口,并用牛皮紙包扎,置滅菌鍋中,于121℃下滅菌30min。待滅菌完畢,冷卻取出。
發酵培養基制備及滅菌
取6只500mL搖瓶,分別按裝液量100、200、300mL配制培養基(玉米粉6%、豆餅粉2%、麩皮1%),加水后稍微搖動,使原料濕潤,浸入水中。用8層紗布包扎瓶口,再加牛皮紙包扎。置滅菌鍋中,于121℃下滅菌30min。
發酵培養基接種:將已生長好的菌種,在無菌條件下,按照10%的接量(8%-12%)接種到發酵培養基上。
發酵培養基發酵:將搖瓶固定在搖床上,培養溫度為31℃,轉速為120r/min,培養時間96h。顯微鏡觀察菌絲形態,用試紙測發酵液pH,測定酶活力。搖瓶培養時觀察各種搖瓶機的結構。
2.糖化酶活力測定
待測酶液的制備:
精確吸取液體酶,先用少量的乙酸緩沖液溶解,并用玻璃棒搗研,將上清液小心傾入容量瓶中。沉渣部分再加入少量緩沖液,最后全部移入容量瓶中,用緩沖液定容至刻度(估計酶活力在100~250u/mL范圍內),搖勻。通過4層紗布過濾,濾液供測定用。
酶活力測定:
于甲、乙兩支50mL比色管中,分別加入可溶性淀粉溶液25mL及緩沖液5mL,搖勻后,于40℃恒溫水浴中預熱5min。在甲管(樣品)中加入待測酶液2mL,立刻搖勻,在此溫度下準確反應30min,立刻各加入氫氧化鈉溶液,搖勻,將兩管取出迅速冷卻,并于乙管(空白)中補加待測酶液2mL。吸取上述反應液與空白液各5mL,分別置于碘量瓶中,準確加入碘溶液10mL,再加氫氧化鈉溶液15mL,搖勻塞緊,于暗處反應15min。取出,加硫酸溶液2mL,立即用硫代硫酸鈉標準液滴定,直至藍色剛好消失為其終點。
酶活力計算:
樣品酶活力(u/g或u/mL)=×(A-B)c×n式中:A與B分別為空白、樣品消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,mL;c為硫代硫酸鈉標準溶液的濃度,mol/L;n為稀釋倍數。
五、數據分析
比較不同裝液量下的菌體形態特征、酶活力,將結果填入下表:
裝液量/mL
酶活力
菌體特征100420u/mL200510u/mL300570u/mL出現球狀的白色的菌絲團,瓶壁上出現黑絲的孢子和菌絲
六、結論
1.不同的裝液量對酶活力的影響是隨著裝液量的增加呈現上升的趨勢,但是酶活力變化不大,并且酶活力不高,與其他組數據相比接種量跟酶活力關
2.菌體特征在錐形瓶的瓶壁上出現白色的菌絲,在培養基中也出現了絲球
3.菌種新陳代謝的旺盛二氧化碳的釋放增加,使pH值逐漸下降,最終使培養基的pH下降至左右。
實驗報告模板及范文第25篇實驗目的:
探究凸透鏡成像的規律。
實驗原理:
光的折射
實驗器材:
凸透鏡、蠟燭、光屏、火柴、光具座
實驗步驟:
1、按上圖組裝實驗裝置,將燭焰中心、凸透鏡中心和光屏中心調整到同一高度;
2、將凸透鏡固定在光具座中間某刻度處,把蠟燭放在較遠處,使物距u>2f,調整光屏到凸透鏡的距離,使燭焰在光屏上成清晰的實像。觀察實像的大小和正倒。記錄物距u和像距v;
3、把蠟燭向凸透鏡移近,改變物距u,使f<u<2f,調整光屏到凸透鏡的距離,使燭焰在光屏上成清晰的實像。觀察實像的大小和正倒。記錄物距u和像距v;
4、把蠟燭向凸透鏡移近,改變物距u,使u<f,在光屏上不能得到蠟燭的像,此時成虛像,應從光屏這側向透鏡里觀察蠟燭的像,觀察虛像的大小和正倒。
實驗報告模板及范文第26篇一、實驗準備
二、實驗步驟
1.在燒杯中放入100ML蒸餾水,加熱到比室溫高10~20℃,并加入足量硫酸銅;
2.用玻璃棒攪拌,直到飽和(有少量晶體不能再溶解),趁熱過濾到一個已加熱的燒杯中;
3.用硬紙片蓋好,靜置一夜,使其緩慢降溫,析出晶體;
4.第二天杯底出現小晶體,每個約長,取一個晶體較完整的,用絲線綁住,系在一根木棍上。
5.將原來的硫酸銅溶液加熱到比室溫高5~10℃,添加少量硫酸銅,使其再次飽和。
6.將已綁好的小硫酸銅晶體放入微熱飽和硫酸銅溶液中,注意使其被完全浸沒,且不能碰到杯壁或杯底。
7.用硬紙片蓋好,靜置過夜;每天觀察,重復6、7項的操作過程。
三、實驗注意
1.控制溶液的溫度,加熱時要把晶體取出,等溶液溫度均勻后再把晶體浸入。
2.注意環境溫度的變化,應使飽和溶液緩慢冷卻。
3.所用容器必須潔凈,要加蓋以防灰塵落入。
四、實驗結論
(1)硫酸銅的溶解度隨著溫度的升高而增大,通過嚴格控制溫度的變化,有利于加快晶體的成形速率;
(2)模型必須懸掛在溶液中,若模型與杯壁貼合,冷卻后溶液析出的晶體將附著在線圈和杯壁之間,成形的晶體形狀不規則。
(3)如果晶核“泛濫”,就無法形成大晶體。由于棉線和銅絲的表面積較大,即晶核較多;加上毛棉線和銅絲上生長的晶體,因相互堆積、相互擠壓,致使晶體無法成長。相反,少量的硫酸銅細晶在溶液中分散性較好,容易形成大晶體。這一點,突出表現在了:用棉線作晶種,由于棉線表面存在著大量細小的棉纖維,形成大量的晶核,因此在棉線上“掛”了大量的、不成型的硫酸銅晶體。
實驗報告模板及范文第27篇??一、實驗目的
??1.掌握二相絕對碼與相對碼的碼變換方法;
??2.掌握二相相位鍵控調制解調的工作原理及性能測試;
??3.學習二相相位調制、解調硬件實現,掌握電路調整測試方法。
??二、實驗儀器
??1.時鐘與基帶數據發生模塊,位號:G
??2.PSK調制模塊,位號A
??3.PSK解調模塊,位號C
??4.噪聲模塊,位號B
??5.復接/解復接、同步技術模塊,位號I
??6.20M雙蹤示波器1臺
??7.小平口螺絲刀1只
??8.頻率計1臺(選用)
??9.信號連接線4根
??三、實驗原理
??相位鍵控調制在數字通信系統中是一種極重要的調制方式,它具有優良的抗干擾噪聲性能及較高的頻帶利用率。在相同的信噪比條件下,可獲得比其他調制方式(例如:ASK、FSK)更低的誤碼率,因而廣泛應用在實際通信系統中。本實驗箱采用相位選擇法實現相位調制(二進制),絕對移相鍵控(PSK或CPSK)是用輸入的基帶信號(絕對碼)選擇開關通斷控制載波相位的變化來實現。相對移相鍵控(DPSK)采用絕對碼與相對碼變換后,用相對碼控制選擇開關通斷來實現。
??(一)PSK調制電路工作原理
??二相相位鍵控的載波為,數字基帶信號有32Kb/s偽隨機碼、及其相對碼、32KHz方波、外加數字信號等。相位鍵控調制解調電原理框圖,如圖6-1所示。
??1.載波倒相器
??模擬信號的倒相通常采用運放來實現。來自載波信號輸入到運放的反相輸入端,在輸出端即可得到一個反相的載波信號,即π相載波信號。為了使0相載波與π相載波的幅度相等,在電路中加了電位器37W01和37W02調節。
??2.模擬開關相乘器
??對載波的相移鍵控是用模擬開關電路實現的。0相載波與π相載波分別加到模擬開關A:CD4066的輸入端(1腳)、模擬開關B:CD4066的輸入端(11腳),在數字基帶信號的信碼中,它的正極性加到模擬開關A的輸入控制端(13腳),它反極性加到模擬開關B的輸入控制端(12腳)。用來控制兩個同頻反相載波的通斷。當信碼為“1”碼時,模擬開關
??A的輸入控制端為高電平,模擬開關A導通,輸出0相載波,而模擬開關B的輸入控制端為低電平,模擬開關B截止。反之,當信碼為“0”碼時,模擬開關A的輸入控制端為低電平,模擬開關A截止。而模擬開關B的輸入控制端卻為高電平,模擬開關B導通。輸出π相載波,兩個模擬開關輸出通過載波輸出開關37K02合路疊加后輸出為二相PSK調制信號。另外,DPSK調制是采用碼型變換加絕對調相來實現,即把數據信息源(偽隨機碼序列)作為絕對碼序列{an},通過碼型變換器變成相對碼序列{bn},然后再用相對碼序列{bn},進行絕
??對移相鍵控,此時該調制的輸出就是DPSK已調信號。本模塊對應的操作是這樣的(詳細見圖6-1),37P01為PSK調制模塊的基帶信號輸入鉚孔,可以送入4P01點的絕對碼信(PSK),也可以送入相對碼基帶信號(相對4P01點的數字信號來說,此調制即為DPSK調制)。
??(二)相位鍵控解調電路工作原理
??二相PSK(DPSK)解調器的總電路方框圖如圖6-2所示。
??該解調器由三部分組成:載波提取電路、位定時恢復電路與信碼再生整形電路。載波恢復和位定時提取,是數字載波傳輸系統必不可少的重要組成部分。載波恢復的具體實現方案是和發送端的調制方式有關的,以相移鍵控為例,有:N次方環、科斯塔斯環(Constas環)、逆調制環和判決反饋環等。近幾年來由于數字電路技術和集成電路的迅速發展,又出現了基帶數字處理載波跟蹤環,并且已在實際應用領域得到了廣泛的使用。但是,為了加強學生基礎知識的學習及對基本理論的理解,我們從實際出發,選擇科斯塔斯環解調電路作為基本實驗。
??1.二相(PSK,DPSK)信號輸入電路
??由整形電路,對發送端送來的二相(PSK、DPSK)信號進行前后級隔離、放大后送至鑒相器1與鑒相器2分別進行鑒相。
??圖6-2解調器原理方框圖
??2.科斯塔斯環提取載波原理
??經整形電路放大后的信號分兩路輸出至兩鑒相器的輸入端,鑒相器1與鑒相器2的控制信號輸入端的控制信號分別為0相載波信號與π/2相載波信號。這樣經過兩鑒相器輸出的鑒相信號再通過有源低通濾波器濾掉其高頻分量,再由兩比較判決器完成判決解調出數字基帶信碼,由相乘器電路,去掉數字基帶信號中的數字信息。得到反映恢復載波與輸入載波相位
??之差的誤差電壓Ud,Ud經過環路低通濾波器濾波后,輸出了一個平滑的誤差控制電壓,去控制VCO壓控振蕩器74S124。它的中心振蕩輸出頻率范圍從1Hz到60MHz,工作環境溫度在0~70℃,當電源電壓工作在+5V、頻率控制電壓與范圍控制電壓都為+2V時,74S124的輸出頻率表達式為:f0=5×10-4/Cext,在實驗電路中,調節精密電位器38W01(10KΩ)的阻值,使頻率控制輸入電壓(74LS124的2腳)與范圍控制輸入電壓(74LS124的3腳)基本相等,此時,當電源電壓為+5V時,才符合:f0=5×10-4/Cext,再改變4、5腳間電容,使74S124的7腳輸出為方波信號。74S124的6腳為使能端,低電平有效,它開啟壓控振蕩器工作;當74S124的第7腳輸出的中心振蕩頻率偏離時,此時可調節38W01,用頻率計監視測量點38TP02上的頻率值,使其準確而穩定地輸出的同步時鐘信號。該的載波信號經過分頻(÷2)電路:一次分頻變成載波信號,并完成π/2相移相。這樣就完成了載波恢復的功能。
??從圖中可看出該解調環路的優點是:
??①該解調環在載波恢復的同時,即可解調出數字信息。
??②該解調環電路結構簡單,整個載波恢復環路可用模擬和數字集成電路實現。
??但該解調環路的缺點是:存在相位模糊,即解調的數字基帶信號容易出現反向問題。DPSK調制解調就可以解決這個問題,相絕碼轉換在“復接/解復接、同步技術模塊”上完成。
??四、各測量點及可調元件的作用
??1.PSK調制模塊
??37K02:兩調制信號疊加。1-2腳連,輸出“1”的調制信號;2-3腳連,輸出“0”的調制信號。
??37W01:調節0相載波幅度大小,使37TP02峰峰值2~4V。
??37W02:調節π相載波幅度大小,使37TP03峰峰值2~4V。
??37P01:外加數字基帶信號輸入鉚孔。
??37TP01:頻率為方波信號,由4U01芯片(EPM240)編程產生。
??37TP02:0相載波正弦波信號,調節電位器37W01改變幅度(2~4V左右)。37TP03:π相載波正弦波信號,調節電位器37W02改變幅度(2~4V左右)。37P02:PSK調制信號輸出鉚孔。由開關37K02決定。
??1-2相連3-4斷開時,37P02為0相載波輸出;
??1-2斷開3-4相連時,37P02為π相載波輸出;
??1-2和3-4相連時,37P02為PSK調制信號疊加輸出。注意兩相位載波幅度需調整相同,否則調制信號在相位跳變處易失真。
??2.PSK解調模塊
??38W01:載波提取電路中壓控振蕩器調節電位器。
??38P01:PSK解調信號輸入鉚孔。
??38TP01:壓控振蕩器輸出的載波信號,建議用頻率計監視測量該點上的頻率值有偏差時,此時可調節38W01,使其準確而穩定地輸出的載波信號,即可解調輸出數字基帶信號。
??38TP02:頻率為的0相載波輸出信號。
??38TP03:頻率為的π/2相載波輸出信號,對比38TP02。
??38P02:PSK解調輸出鉚孔。PSK方式的科斯塔斯環解調時存在相位模糊問題,解調出的基帶信號可能會出現倒相情況;DPSK方式解調后基帶信號為相對碼,相絕轉換由下面的“復接/解復接、同步技術模塊”完成。
??3.復接/解復接、同步技術模塊
??39SW01:功能設置開關。設置“0010”,為32K相對碼、絕對碼轉換。
??39P01:外加基帶信號輸入鉚孔。
??39P07:相絕碼轉換輸出鉚孔。
??五、實驗內容及步驟
??1.插入有關實驗模塊:
??在關閉系統電源的條件下,將“時鐘與基帶數據發生模塊”、“PSK調制模塊”、“噪聲模塊”、“PSK解調模塊”、“同步提取模塊”,插到底板“G、A、B、C、I”號的位
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