護理藥理學理論考核試題一、選擇題1、藥物是（）[單選題]*A、影響機體生理功能的化學物質B、用于防治疾病的化學物質C、干擾機體細胞代謝的物質D、對機體有滋補、營養作用的化學物質E、可查明或改善機體的生理功能或疾病狀態，達到預防、治療、診斷疾病或計劃生育目的的物質√2、藥效學研究（）[單選題]*A、藥物的臨床療效B、機體對藥物的處置過程C、機體與藥物之間相互作用的規律D、藥物的消除規律E、闡明藥物對機體的作用和作用原理及臨床應用的科學√3、藥動學研究（）[單選題]*A、藥物在機體內吸收、分布、代謝和排泄過程、血藥濃度隨時間變化的規律及影響藥物療效的因素等√B、藥物作用的動態規律C、血藥濃度的動力學過程D、藥物對機體的作用及作用規律E、藥物在體內的化學變化過程4、藥理學是研究（）[單選題]*A、藥物的化學結構及制劑工藝的學科B、藥物作用規律的學科C、藥物在體內變化過程的學科D、藥物不良反應的學科E、藥物與機體(包括病原體)相互作用規律及其機制的科學√5.新藥的臨床評價的主要任務是（）[單選題]*A、合理應用一個藥物B、進行1-4期的臨床試驗√C、選擇病人D、實行雙盲給藥E、計算有關實驗數據6.藥物作用是指（）[單選題]*A、藥理效應B、藥物具有的特異性作用C、對不同臟器的選擇性作用D、藥物對機體細胞間的初始反應√E、對機體器官興奮或抑制作用7.藥物產生副反應的藥理學基礎是（）[單選題]*A、用藥劑量過大B、藥理效應選擇性低√C、患者肝腎功能不良D、血藥濃度過高E、特異質反應8.半數致死量是指（）[單選題]*A、臨床有效量的一半B、LD50√C、引起50%動物產生反應的劑量D、效應強度E、以上都不是9.下述哪種劑量可產生副作用（）[單選題]*A、治療量√B、極量C、中毒量D、LD50E、ED5010.某藥在多次應用了治療量后，其療效逐漸下降，可能是患者產生了（）[單選題]*A、耐受性√B、抗藥性C、過敏性D、快速耐受性E、快速抗藥性11.藥物治療指數是指（）[單選題]*A、LD5/ED95B、ED95/LD5C、ED90/LD10D、ED50/LD50E、LD50/ED50√12.受體激動藥（）[單選題]*A、無親和力，無內在活性B、有親和力，有內在活性√C、弱親和力，無內在活性D、有親和力，無內在活性E、無親和力，有內在活性13.肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于（）[單選題]*A、治療作用B、后遺效應C、變態反應D、毒性反應E、副作用√14.一患者經1個療程鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復，這是（）[單選題]*A、藥物毒性所致√B、藥物引起的變態反應C、藥物引起的后遺效應D、藥物的特異質反應E、藥物的副作用15.與藥物的過敏反應有關的是（）[單選題]*A、劑量大小B、藥物毒性大小C、遺傳缺陷√D、年齡性別E、用藥途徑及次數16.孕婦用藥容易發生致畸胎作用的時間是（）[單選題]*A、妊娠頭3個月√B、妊娠中3個月C、妊娠后3個月D、分娩期E、以上都不對17.甘露醇的脫水作用機制屬于（）[單選題]*A、影響細胞代謝B、作用于酶C、作用于受體D、滲透壓改變√E、以上都不是18.具有藥理活性的藥物，在化學結構方面一定是（）[單選題]*A、左旋體B、右旋體C、消旋體D、大分子化合物E、以上都可能√19.藥物最常用的給藥途徑是（）[單選題]*A、靜脈注射B、霧化吸入C、肌內注射D、皮下注射E、口服√20.五種藥物的LD50和ED50值如下所示，哪種藥物最有臨床意義（）[單選題]*A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kgB、LD5025mg/kg,ED5020mg/kgC、LD5025mg/kg,ED5015mg/kgD、LD5025mg/kg,ED5010mg/kgE、LD5025mg/kg,ED505mg/kg√21.藥物主動轉運的特點是（）[單選題]*A、由載體進行，消耗能量√B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制22.藥物的pKa值是指其（）[單選題]*A、90%解離時的pH值B、99%解離時的pH值C、50%解離時的pH值√D、不解離時的pH值E、全部解離時的pH值23.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，則此藥在尿中（）[單選題]*A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解度降低多，重吸收多，排泄減慢√E、排泄速度不變24.在堿性尿液中弱堿性藥物（）[單選題]*A、解離少，再吸收多，排泄慢√B、解離多，再吸收少，排泄慢C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變25.丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是（）[單選題]*A、在殺菌作用上有協同作用B、兩者競爭腎小管的分泌通道√C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變26.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是（）[單選題]*A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥通過首關消除而吸收減少D、舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應下降√E、皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收27.吸收是指藥物進入（）[單選題]*A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環過程√D、細胞內過程E、細胞外液過程28.大多數藥物在胃腸道的吸收屬于（）[單選題]*A、有載體參與的主動轉運B、一級動力學被動轉運√C、零級動學被動轉運D、易化擴散轉運E、胞飲的方式轉運29.藥物的生物利用是指（）[單選題]*A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的份量B、藥物能吸收進入體循環的份量C、藥物能吸收進入體內達到作用點的份量D、藥物吸收進入體內的相對速度E、藥物吸收進入體循環的份量和速度√30.影響生物利用度較大的因素是（）[單選題]*A、給藥次數B、給藥時間C、給藥劑量D、給藥途徑√E、年齡31.藥物肝腸循不影響藥物在體內的（）[單選題]*A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續時間√E、與血漿蛋白的結合32.藥物起效可能取決于（）[單選題]*A、吸收B、分布C、生物轉化D、血藥濃度E、以上均可能√33.藥物與血漿蛋白的結合（）[單選題]*A、是牢固的B、不易被排擠C、是一種生效形式D、見于所有藥物E、易被其他藥物排擠√34.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后（）[單選題]*A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉運加D、藥物排泄加快E、暫時失去藥理活性√35.難以通過血腦屏障的藥物是由于其（）[單選題]*A、分子大，極性高√B、分子小，極性低C、分子大，極性低D、分子小，極性高E、以上均不是36.藥物的滅活和消除速度可決定其（）[單選題]*A、起效的快慢B、作用持續時間√C、最大效應D、后遺效應的大小E、不良反應的大小37.促進藥物生物轉化的主要酶系統是（）[單選題]*A、單胺氧化酶B、細胞色素P450√C、系統輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉移酶E、水解酶38.肝藥酶的特點是（）[單選題]*A、專一性高，活性有限，個體差異大B、專一性高，活性很強，個體差異大C、專一性低，活性有限，個體差異小D、專一性低，活性有限，個體差異大√E、專一性高，活性很高，個體差異小39.藥物的首關效應可能發生于（）[單選題]*A、舌下給藥后B、吸收給藥后C、口服給藥后√D、靜脈注射后E、皮下給藥后40.下列藥物中能誘導肝藥酶的是（）[單選題]*A、氯霉素B、苯巴比妥√C、異煙肼D、阿司匹林E、保泰松41.硝酸甘油口服后可經門靜脈進入肝，再進入體循環的藥約10%左右，這說明該藥（）[單選題]*A、活性低B、效能低C、首關效應顯著√D、排泄快E、以上均不是42.藥物的主要排泄器官是（）[單選題]*A、腎√B、膽道C、汗腺D、乳腺E、胃腸道43.影響藥物自機體排泄的因素為（）[單選題]*A、腎小球毛細血管通透性增大B、極性高、水溶性大的藥物易從腎排出√C、弱酸性藥在酸性尿液中排出多D、肝腸循環可使藥物排出時間縮短E、藥物經肝生物轉化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄44.被動轉運的藥物其半衰期依賴于（）[單選題]*A、劑量B、分布容積C、消除速率√D、給藥途徑E、以上都不是45.藥物在體內的轉化和排泄統稱為（）[單選題]*A、代謝B、消除√C、滅活D、解毒E、生物利用度46.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）[單選題]*A、所有藥物B、主要從腎排泄的藥物√C、主要在肝代謝的藥物D、胃腸道很少吸收的藥物E、以上都不對47.藥物的血漿T1/2是（）[單選題]*A、藥物是穩態血濃度下降一半的時間B、藥物的有效血濃度下降一半的時間C、藥物的組織濃度下降一半的時間D、藥物血漿濃度下降一半的時間√E、藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時48.影響半衰期的主要因素是（）[單選題]*A、劑量B、吸收速度C、原血漿濃度D、消除速度√E、給藥的時間49.藥物吸收到達血漿穩態濃度是指（）[單選題]*A、藥物作用最強的濃度B、藥物的吸收過程已完成C、藥物的消除過程正開始D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡√E、藥物在體內分布達到平衡50.為了迅速達到穩態血藥濃度，可采取（）[單選題]*A、增加每次給藥量B、首劑加倍√C、增加給藥次數，不改變單次給藥量D、縮短給藥間隔，增加單次給藥量E、延長給藥間隔51.根據遞質的不同，將傳出神經分為（）[單選題]*A、運動神經與自主神經B、交感神經與副交感神經C、膽堿能神經與去甲腎上腺素能神經√D、中樞神經與外周神經E、感覺神經與運動神經52.膽堿能神經合成與釋放的遞質是（）[單選題]*A、琥珀膽堿B、醋甲膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿√E、、膽堿53.腎上腺素能神經合成與釋放的遞質是（）[單選題]*A、、腎上腺素B、去甲腎上腺素√C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺54.乙酰膽堿作用的消失主要依賴于（）[單選題]*A、攝取1B、攝取2C、膽堿乙酰轉移酶D、乙酰膽堿酯酶水解√E、以上都不對55.去甲腎上腺素在突觸間隙作用的消失主要依賴于（）[單選題]*A、MAO代謝B、COMT代謝C、進入血管被帶走D、神經末梢再攝取√E、乙酰膽堿酯酶水解56.下列那種效應不是通過激動β受體產生的（）[單選題]*A、支氣管平滑肌舒張B、心肌收縮力增強C、骨骼肌血管舒張D、膀胱逼尿肌和擴約肌收縮√E、脂肪分解57.α1受體激動時（）[單選題]*A、瞳孔縮小B、支氣管收縮C、骨骼肌收縮D、皮膚、黏膜血管收縮√E、唾液分泌58.β1受體主要分布在（）[單選題]*A、腎上腺皮質B、支氣管平滑肌C、胃腸道平滑肌D、心肌√E、瞳孔括約肌59.激動M受體可呈現的效應是（）[單選題]*A、骨骼肌收縮B、支氣管擴張C、瞳孔擴大D、胃腸平滑肌收縮√E、心臟興奮60.毛果蕓香堿對眼調節作用的正確敘述是（）[單選題]*A、睫狀肌松馳,懸韌帶放松,晶狀體變凸B、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平C、睫狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸√D、睫狀肌松馳,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平E、睫狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變扁平61、竇性心動過速最好選用（）[單選題]*A、苯妥英鈉B、奎尼丁C、普奈洛爾√D、氟尼卡E、利多卡因62、急性心肌梗塞所導致的室性心律失常應首選（）[單選題]*A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛爾D、利多卡因√E、維拉帕米63、強心苷類藥物中毒導致的心律失常最好選用（）[單選題]*A、苯妥英鈉√B、普奈洛爾C、氟卡尼D、維拉帕米E、普魯卡因胺64、輕度阻滯鈉通道的抗心律失常藥是（）[單選題]*A、維拉帕米B、利多卡因√C、美托洛爾D、普魯卡因胺E、氟卡尼65、選擇性延長復極過程的藥物是（）[單選題]*A、奎尼丁B、利多卡因C、地爾硫桌D、胺碘酮√E、普奈洛爾66、奎尼丁的錯誤敘述是（）[單選題]*A、適度阻滯心肌細胞膜上的鈉通道B、兼有α、M受體阻斷作用C、心肌中藥物濃度為血藥濃度的10倍D、為窄譜抗心律失常藥√E、為奎尼丁的右旋體67、奎尼丁的電生理作用有（）[單選題]*A、抑制0相除極，減慢傳導，延長不應期√B、加快0相除極，加快傳導，延長不應期C、抑制0相除極，減慢傳導，縮短不應期D、加快0相除極，減慢傳導，延長不應期E、抑制0相除極，對傳導和不應期無影響68、利多卡因不宜用于哪種心律失常（）[單選題]*A、室性早搏B、室性纖顫C、室上性心動過速√D、強心苷所知心律失常E、心肌梗塞所致室性心律失常69、能加速奎尼丁代謝，使血藥濃度降低的抗心律失常藥是（）[單選題]*A、普魯卡因胺B、苯妥英鈉√C、普奈洛爾D、維拉帕米E、以上都不是70、應用奎尼丁治療心房纖顫合用強心苷的目的是（）[單選題]*A、拮抗奎尼丁引起的血管擴張B、對抗奎尼丁引起的心臟抑制C、減慢心室率D.增強奎尼丁的抗心律失常作用√E、提高奎尼丁的血藥濃度71.毛果蕓香堿不具有的作用是（）[單選題]*A、胃腸平滑肌收縮B、骨骼肌收縮√C、眼內壓下降D、心率減慢E、腺體分泌增加72.主要局部用于治療青光眼的藥物是（）[單選題]*A、阿托品B、東莨菪堿C、筒箭毒堿D、毒扁豆堿√E、山莨菪堿73.毛果蕓香堿引起調節痙攣的原因（）[單選題]*A、興奮虹膜括約肌上的M受體B、興奮虹膜輻射肌上的α受體C、興奮睫狀肌上的M受體√D、興奮睫狀肌上的α受體E、興奮虹膜輻射肌上的N2受體74.乙酰膽堿舒張血管作用的機制是（）[單選題]*A、激動血管平滑肌M受體促進NO釋放√B、激動血管內皮細胞M受體促進NO釋放C、直接松弛血管平滑肌D、激動血管平滑肌β2受體E、促進PGI2釋放75.毛果蕓香堿的主要臨床用途是（）[單選題]*A、手術后腹氣脹和尿潴留B、擴瞳查眼底C、治療青光眼√D、治療室上性心動過速E、解救有機磷中毒76.阿托品的禁忌證是（）[單選題]*A、感染性休克B、虹膜睫狀體炎C、內臟絞痛D、竇性心動過緩E、青光眼√77.煙堿的作用是（）[單選題]*A、激動M、N膽堿受體B、阻斷M、N膽堿受體C、M膽堿受體激動劑D、N膽堿受體激動劑√E、抑制膽堿酯酶78.競爭型骨骼肌松弛藥是（）[單選題]*A、琥珀膽堿B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿√D、美加明E、咪噻芬79.神經節阻斷藥是（）[單選題]*A、美加明√B、酚芐明C、酚妥拉明D、筒箭毒堿E、琥珀膽堿80.下列藥物過量中毒可用新斯的明解救是（）[單選題]*A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、筒箭毒堿√E、有機磷酸酯類81.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的主要機制是（）[單選題]*A、直接激活膽堿酯酶B、促進膽堿酯酶的生成C、生成堿酰化碘解磷定D、阻斷M受體E、生成堿酰化膽堿酯酶√82.與新斯的明比較，毒扁豆堿作用的主要不同點是（）[單選題]*A、抑制膽堿酯酶活性B、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C、直接興奮骨骼肌運動終板上的N2受體D、有明顯的中樞作用√E、無縮瞳作用83.新斯的明過量可導致（）[單選題]*A、中樞興奮B、中樞抑制C、膽堿能危象√D、青光眼加重E、竇性心動過速84.毒扁豆堿的主要用途是（）[單選題]*A、青光眼√B、重癥肌無力C、腹氣脹D、手術后尿潴留E、陣發性室上性心動過速85.有機磷酸酯類中毒癥狀中,不屬于M樣癥狀的是（）[單選題]*A、瞳孔縮小B、流涎,流淚,流汗C、腹痛腹瀉D、肌震顫√E、小便失禁86.下列何藥屬于膽堿酯酶復活藥（）[單選題]*A、新斯的明B、安貝氯胺C、氯解磷定√D、毒扁豆堿E、加蘭他敏87.可逆性膽堿酯酶抑制藥是（）[單選題]*A、碘解磷定B、毒扁豆堿√C、有機磷酸酯類D、琥珀膽堿E、卡巴膽堿88.琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是（）[單選題]*A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產生持久去極化√89.筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是（）[單選題]*A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結合√B、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用90.新斯的明可加重下列藥物過量中毒是（）[單選題]*A、泮庫溴銨B、加拉碘銨C、琥珀膽堿√D、筒箭毒堿E、山莨菪堿91.下列與阿托品阻斷M受體無關的作用是（）[單選題]*A、抑制腺體分泌B、升高眼內壓C、松弛胃腸平滑肌D、加快心率E、解除小血管痙攣，改善微循環√92.阿托品對眼的作用是（）[單選題]*A、擴瞳，升高眼壓，調節麻痹√B、擴瞳，降低眼壓，調節麻痹C、擴瞳，升高眼壓，調節痙攣D、縮瞳，降低眼壓，調節麻痹E、視力模糊93.阿托品顯著解除平滑肌痙攣是（）[單選題]*A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌√D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌94.阿托品禁用于（）[單選題]*A、胃腸痙攣B、心動過緩C、感染性休克D、全身麻醉前給藥E、前列腺肥大√95.山莨菪堿適用于治療（）[單選題]*A、創傷性休克B、失血性休克C、過敏性休克D、心源性休克E、感染性休克√96.阿托品抑制腺體分泌影響最小的是（）[單選題]*A、呼吸道腺體B、唾液腺C、汗腺D、淚腺E、胃腺√97.東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是（）[單選題]*A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用√E、擴瞳、升高眼壓98.全身麻醉前給予阿托品的目的是（）[單選題]*A、鎮靜B、加強麻醉效果C、預防心血管并發癥D、減少呼吸道腺體分泌√E、預防胃腸痙攣99.東莨菪堿不適用于（）[單選題]*A、震顫麻痹B、全身麻醉前給藥C、重癥肌無力√D、暈動病嘔吐E、妊娠嘔吐100.用阿托品治療膽絞痛，病人出現口干、心悸的反應，稱為（）[單選題]*A、興奮作用B、抑制作用C、副作用√D、致畸作用E、毒性反應X21、藥理學是研究（）[單選題]*A、藥物的學科B、藥物效應動力學C、藥物代謝動力學D、藥物與機體間相互作用及其現律的學科√E、藥物的臨床應用2、下列說法正確的是（）[單選題]*A、男性一般較女性對藥物敏感B、成人一般較兒童重對藥物敏感C、中年人一般較老年人對藥物敏感D、藥物劑量會響藥物作用√E、正常狀態和病狀態藥物作用相似3、降壓時有心率加快、心輸出量增加和腎（）素活性增高的藥物[單選題]*A、依那普利B、可樂定C、哌唑嗪D、硝苯地平√E、普萘洛爾4、哪類藥物常作為基礎降壓藥（）[單選題]*A、腎上腺素受體阻斷藥B、鈣拮抗劑C、血管擴張藥D、血管緊張素轉換酶抑制藥E、利尿降壓藥√5、高血壓伴有血漿腎素偏高者宜優先選（）[單選題]*A、甲基多巴B、肼屈嗪C、氫氯噻嗪D、硝普鈉E、普萘洛爾√6、不屬于一線抗高血壓藥的是（）[單選題]*A、依那普利B、尼群地平C、氫氯噻嗪D、硝普鈉√E、普萘洛爾7、下列那種藥物首次服用時可能引起較產生較嚴重的體位性低血壓（）[單選題]*A、哌唑嗪√B、硝苯地平C、普萘洛爾D、氯沙坦E、卡托普利8、硝苯地平用于高血壓的治療時常見踝部水腫，其原因主要是（）[單選題]*A、血漿晶體滲透壓降低B、血漿膠體滲透壓降低C、水鈉潴留D、尿量減少E、毛細血管擴張√9、下列關于β受體阻斷藥降壓機制的敘述，哪項不正確（）[單選題]*A、抑制腎素釋放B、減少心輸出量C、擴張肌肉血管√D、減少交感遞質釋放E、中樞降壓作用10、可引起到激性干咳的降壓藥是（）[單選題]*A、血管緊張素轉化酶抑制劑√B、利尿劑C、鈣通道阻滯劑D、β受體拮抗劑E、硝酸酯類11、禁用于支氣管哮喘的降壓藥是（）[單選題]*A、血管緊張素轉化酶抑制劑B、利尿劑C、鈣通道阻滯劑D、β受體拮抗劑√E、硝酸酯類12、在下列選項中，那個藥物不能用于治療CHF（）[單選題]*A、利尿藥B、強心苷類C、擴張血營藥D、膽堿酯酶抑制藥√E、鈣通道阻滯藥13、強心苷類藥物治療慢性心功能不全的主要原因是（）[單選題]*A、正性肌力作用√B、抑制磷酸二酯酶C、利尿藥D、抑制血管緊張素〡轉化酶E、興奮中樞14、下述原因引起的CHF，強心苷類藥物最適合治療（）[單選題]*A、有心房纖顫伴心室率快的CHF√B、嚴重貧血引起的CHFC、甲狀腺功能亢進引起的CHFD、維生素B6缺乏引起的CHFE、嚴重二尖瓣狹窄引起的CHF15、下列藥物中，在治療慢性心功能不全的同時，也可逆轉心肌肥厚的是（）[單選題]*A、地高辛B、米力農C、氨氯地平D、呋塞米E、卡托普利√16、下列藥物中，主要通過擴張血管，降低心臟前、后負荷，進而用于治療慢性心功能不全的是（）[單選題]*A、氨力農B、硝酸甘油√C、新斯的明D、氯沙坦E、青霉素17、下列藥物中，在治療慢性心功能不全的同時，能夠消除或緩解靜脈淤血所引發的肺水腫和外周水腫的是（）[單選題]*A、硝苯地平√B、毒花毛苷KC、依那普利D、味塞米E、阿托品18、強心苷中毒所致的快速型室性心動過速，用下列哪個藥物救治較好（）[單選題]*A、苯妥英鈉√B、魚精蛋白C、去鐵胺D、維生素KE、腎上腺素19、硝酸甘油降低心肌耗氧量的主要原因（）[單選題]*A、擴張冠狀動脈，降低心肌耗氧量B、阻斷受體，降低心肌耗氧量C、減慢心率，降低心肌耗氧量D、擴張動脈和靜脈，降低心肌耗氧量;擴張冠狀動脈和側枝血管，改善局部缺血√E、抑制心肌收縮力，降低心機耗氧量20對硝酸酯類藥物適應癥描述正確的是（）[單選題]*A、主要用于穩定型心絞痛B、不宜用于變異型心絞痛C、不宜用于不穩定型心絞痛D、不宜用于急性心肌梗死E、對各型心絞痛均有效√21鈣拮抗藥對下列哪項療效最好（）[單選題]*A、穩定型心絞痛B、不穩定型心絞痛C、變異型心絞痛√D、混合型心絞痛E、心絞痛伴心衰22、β受體阻斷藥與硝酸酯類合用，敘述不正確的是（）[單選題]*A、兩藥可協同降低心肌耗氧量B、β受體阻斷藥可克服硝酸酯類引起的心率加快和心肌收縮力增強C、硝酸酯類可糾正β受體阻斷藥產生的冠脈痙攣和心室容積增大D、二者均能降低血壓，聯合應用時注意減少劑量E、在治療劑量下，兩藥聯合應用，可增加冠脈灌注量，增加心肌供血√23、華法林過量引起的出血可選用治療的藥物是（）[單選題]*A、維生素K√B、魚精蛋白C、枸櫞酸鈉D、葉酸E、肝素24、肝素的主要作用機制是（）[單選題]*A、絡合血中Ca2+B、拮抗維生素KC、抑制血小板磷酸二酯酶D、增強AT-III√E、抑制血小板黏附、聚集25、妨礙鐵劑吸收的因素是（）[單選題]*A、維生素C、B、稀鹽酸C、氨基酸D、半胱甘酸E、碳酸氫鈉√26、失血性休克擴充血容量宜選用的藥物（）[單選題]*A、硫酸亞鐵B、葉酸C、維生素B12D、右旋糖酐√E、紅細胞生成素27、缺鐵性貧血宜選用（）[單選題]*A、維生素B、12B、葉酸C、硫酸亞鐵√D、枸櫞酸鈉E、雙密達莫28、H1受體阻斷劑對下列哪些疾病效果差（）[單選題]*A、蕁麻疹B、過敏性鼻炎C、支氣管哮喘√D、花粉癥E、血管神經性水腫29、苯海拉明不具備的藥理作用是（）[單選題]*A、催眠B、防暈止吐C、抑制胃酸分泌√D、抗過敏E、以上均不是30、H1受體阻斷劑最常用于（）[單選題]*A、過敏性體克B、過敏性鼻炎√C、過敏性哮喘D、胃潰瘍E、胃炎31、對過敏性蕁麻疹療效較好，可作為首選的藥物是（）[單選題]*A、色甘酸鈉B、腎上腺素C、西咪替丁D、氯雷他定√E、培他司汀32、鎂離子中毒可用下列何藥搶救（）[單選題]*A、氯化銨B、氯化鉀C、氯化鈣√D、可拉明E、甘露醇33、下列藥物中僅能預防哮喘發作而對已發作哮喘無效的是（）[單選題]*A、氨茶堿B、沙丁胺醇C、地塞米松D、色甘酸鈉√E、克倫特羅34、既可裂解痰液中的酸性黏多糖纖維，降低痰液黏稠度；又能刺激胃黏膜反射性增加呼吸道腺體分泌，使痰液變稀易于咳出的藥物是（）[單選題]*A、溴己新√B、氨溴索C、氯化銨D、乙酰半胱氨酸E、乙胺丁醇35、治療哮喘急性發作不可選用的藥物有（）[單選題]*A、氨茶堿靜脈注射B、沙丁胺醇氣霧吸入C、地塞米松靜脈注射D、倍氯米松氣霧吸入√E、克倫特羅氣霧吸入36、可直接抑制咳嗽中樞，并具有較強鎮痛作用的鎮咳藥是（）[單選題]*A、苯佐那酯B、噴托維林C、氨溴索D、可待因√E、右美沙芬37、茶堿不宜用于治療（）[單選題]*A、心源性哮喘B、支氣管哮喘C、膽絞痛D、心律失常√E、心源性水腫38、抑制胃酸分泌作用最強的是（）[單選題]*A、西咪替丁B、雷尼替丁C、丙谷胺D、哌侖西平E、奧美拉唑√39、以下哪項不屬于奧美拉唑的不良反應（）[單選題]*A、口干、惡心B、頭暈、失眠C、外周神經炎D、胃黏膜出血√E、男性乳房女性化40、兼具抗幽門螺桿菌作用的抑酸藥是（）[單選題]*A、米索前列醇B、氫氧化鋁C、哌侖西平D、奧美拉唑√E、雷尼替丁41、不能單獨用于甲狀腺功能亢進癥內科治（）療的藥物是[單選題]*A、丙硫氧嘧啶B、卡比馬唑C、甲巰咪唑D、甲硫氧嘧啶E、小劑量碘√42、糖皮質激素隔日療法的給藥時間是（）[單選題]*A、隔日中午B、隔日下午C、隔日晚上D、隔日午夜E、隔日早晨√43、長期應用可抑制小兒骨骼生長的藥物（）[單選題]*A、吡拉西坦B、胰島素C、潑尼松√D、氨芐西林E、地西洋44、治療黏液性水腫的藥物是（）[單選題]*A、甲硫氧嘧啶B、甲巰咪唑C、碘制劑√D、甲狀腺素E、卡比馬唑45、硫脲類藥物的嚴重不良反應是（）[單選題]*A、粒細胞缺乏√B、藥熱，藥疹C、甲狀腺腫大D、突眼加重E、甲狀腺素缺乏46、甲狀腺功能亢進的內科治療宜選用（）[單選題]*A、小劑量碘劑B、大劑量碘劑C、甲狀腺素D、甲巰咪唑√E、以上都不是47、胰島素的常用給藥途徑是（）[單選題]*A、皮內注射B、皮下注射√C、口服D、靜脈滴注E、肌內注射48、合并重度感染的糖尿病病人應選用（）[單選題]*A、二甲雙胍B、格列本脲C、正規胰島素√D、格列吡嗪E、阿卡波糖49、胰島素最常見的不良反應是（）[單選題]*A、低血糖√B、過敏反應C、胰島素抵抗D、局部脂肪萎縮E、腎損害50、為防止胰島素注射部位皮下組織硬化及脂肪萎縮，應注意（）[單選題]*A、局部嚴密消毒B、注射后局部消毒C、注射不可過深D、經常更換注射部位√E、藥液溫度不可過高51、磺酰脲類主要適合于哪種病人（）[單選題]*A、重型糖尿病B、糖尿病合并感染者C、胰島完全喪失的糖尿病D、胰島功能尚存的2型糖尿病√E、糖尿病酮癥酸中毒52、適用于肥胖及單用飲食控制無效的2型糖尿病的藥物是（）[單選題]*A、格列本脲B、二甲雙胍√C、阿卡波糖D、瑞格列奈E、羅格列酮53、被稱為餐時血糖調節劑的是（）[單選題]*A、格列本脲B、吡格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈√54、通過延緩葡萄糖吸收，從而有效降低餐后血糖的藥物是（）[單選題]*A、格列本脲B、吡格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖√E、瑞格列奈55、長期吸入可發生聲音嘶啞和口腔、咽部白色念珠菌感染的藥是（）[單選題]*A、氨茶堿B、沙丁胺醇C、倍氯米松√D、色甘酸鈉E、麻黃堿56、丙硫氧嘧啶的主要作用機制是（）[單選題]*A、抑制甲狀腺激素的生物合成√B、抑制甲狀腺攝取碘C、抑制甲狀腺素的釋放D、抑制TSH分泌E、抑制TG水解57、關于四環素的不良反應，敘述錯誤的是（）[單選題]*A、空腹口服引起胃腸道反應B、不引起過敏反應√C、可導致嬰幼兒牙釉齒發育不全，牙齒發黃D、可引起二重感染E、長期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴重肝臟損害58、青霉素的抗菌作用機制是（）[單選題]*A、阻止細菌二氫葉酸的合成B、抑制細菌細胞壁合成√C、阻止細菌核蛋白體的合成D、阻止細菌蛋白質的合成E、破壞細菌的分裂增殖59、同時具有耳毒性和腎毒性的藥物是（）[單選題]*A、異煙肼B、四環素C、利福平D、氯霉素E、氨基糖苷類抗生素√60、控制瘧疾復發和傳播的藥物是（）[單選題]*A、甲硝唑B、氯喹C、伯氨喹√D、依米丁E、二氧尼特61、可能造成軟骨損害及引起關節痛，不宜用于兒童及孕婦的藥物是（）[單選題]*A、喹諾酮類√B、磺胺類C、甲氧芐啶D、呋喃唑酮E、慶大霉素62、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用增強抗菌作用的機制是（）[單選題]*A、促進磺胺甲噁唑的吸收B、減少磺胺甲噁唑肝乙酰化代謝C、減少磺胺甲噁唑的腎臟排泄D、雙重阻斷細菌葉酸代謝√E、延長磺胺甲噁唑的半衰期63、第三代頭孢菌素的特點不包括：（）[單選題]*A、對G+菌抗菌活性小于第一、二代B、對G-菌抗菌作用較強C、血漿半衰期相對較長D、對多種β﹣內酰胺酶穩定性低√E、腎毒性小于第一、二代64、為防止青霉素過敏采取預防措施中錯誤的是（）[單選題]*A、詢問病史B、詢問用藥史C、詢問過敏史及家屬過敏史D、預先注射腎上腺素√E、預先進行青霉素皮試65、氨基糖苷類的不良反應包括（）[單選題]*A、過敏反應B、耳毒性C、腎毒性D、神經肌肉麻痹E、以上都是√66、可引起"灰嬰綜合征"不良反應的藥物是（）[單選題]*A、阿莫西林B、萬古霉素C、諾氟沙星D、氯霉素√E、林可霉素67、抗菌譜是指（）[單選題]*A、藥物抑制病原微生物的能力B、藥物殺滅病原微生物的能力C、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍√D、藥物能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度E、半數致死量與半數有效量之比68、能阻止DNA病毒復制，治療單純皰疹的抗病毒藥物是（）[單選題]*A、病毒靈B、干擾素C、利巴韋林D、阿昔洛韋√E、阿糖胞苷69、對腸內、外阿米巴病均有效的藥物是（）[單選題]*A、氯喹B、甲氧芐啶C、甲硝唑√D、青霉素E、氧氟沙星70、化療藥物的LD30/ED50比值的意義為（）[單選題]*A、通常比值越大，臨床用藥越安全√B、通常比值越小，臨床用藥越安全C、反映抗菌譜的大小D、反映抗菌活性的大小E、反映血藥濃度的高低71、磺胺類藥的抗菌機制是（）[單選題]*A、影響葉酸的代謝√B、影響胞漿膜的通透性C、抑制細菌細胞壁的合成D、抑制細菌蛋白質合成E、抑制核酸合成72、金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎最佳選藥是（）[單選題]*A、青霉素GB、紅霉素C、阿奇霉素D、克林霉素E、林可霉素√73、長期使用異煙肼時，應及時補充（）[單選題]*A、維生素√B、6B、維生素B12C、維生素CD、葉酸E、鈣74、治療深部真菌感染的藥物有（）[單選題]*A、灰黃霉素B、制霉菌素C、兩性霉素B√D、克霉唑E、特比蔡芬75、縮宮素禁用于除以下哪種情況（）[單選題]*A、產道異常B、胎兒頭部稍偏大√C、多胎妊娠D、頭盆不稱E、胎位不正76、有關糖皮質激素具有的藥理作用敘述錯（）誤的是[單選題]*A、抗炎、抗體克作用B、免疫增強作用√C、抗毒作用和中樞興奮作用D、能使中性白細胞增多E、能夠提高食欲77、糖皮質激素類藥的用途不包括（）[單選題]*A、替代療法B、休克C、過敏性疾病D、血液病E、高血壓√78、長期使用糖皮質激素類藥可引起哪種血細胞減少（）[單選題]*A、中性粒細胞B、紅細胞C、血小板D、淋巴細胞√E、單核細胞79、林格液（復方氯化鈉注射液）含有的成分（）[單選題]*A、氯化鈉、碳酸氫鈉B、氯化鈉、碳酸氫鈉和乳酸鈣C、氯化鈉、碳酸氫鈉和氯化鈣D、氯化鈉、氯化鉀和氯化鈣√E、氯化鈉、氯化鎂和氯化鈣80、氟馬西尼是解救下列哪類藥的特異性拮抗劑（）[單選題]*A、苯二氮?類√B、巴比妥類C、咖啡因D、阿司匹林E、嗎啡81、男，75歲。因慢性心功能不全住院，同時伴有體液潴留。用下列哪個藥物可改善體液潴留現象（）[單選題]*A、肼屈嗪B、氨氯地平C、呋塞米√D、多巴酚丁胺E、地高辛82、男，慢性心功能不全。在用地高辛和味塞米治療的同時，應注意補充（）[單選題]*A、補鐵B、補鈉C、補維生素B1D、補鉀√E、補維生素K83、女，49歲。胸悶、氣短反復發作3月余，休息時突發胸骨后壓榨性疼痛。心電圖檢查示ST段抬高，診斷為變異型心絞痛。首選的治療藥物是（）[單選題]*A、普萘洛爾B、氫氯噻嗪C、硝苯地平√D、嗎啡E、哌替啶84、男，65歲。因突發心前區壓榨樣疼痛入院，經心電圖診斷為急性心肌梗死。給予強心、利尿、擴血管及其他相關治療，并每3小時靜脈注射肝素鈉1000U，用藥過程中發現病人出現口腔、皮膚黏膜多處出血點。此時應采取的措施（）[單選題]*A、減少肝素用量B、加大肝素用量C、停用肝素，注射魚精蛋白√D、停用肝素，注射氨甲苯酸E、停用肝素，注射維生素K85、女，25歲。因而色蒼白、頭暈、乏力半年，加重伴心慌1個月來診。既往體健，無胃病史，有反復月經量增多史。該病人選擇（）的藥物是[單選題]*A、硫酸亞鐵√B、葉酸C、維生素B12D、右旋糖酐E、亞葉酸鈣86、男，53歲。因突發左側頭部疼痛伴左上肢乏力就診，既往有偏頭痛病史。起病3h后行頭顱CT檢查示腦血栓形成。此時應選擇的藥物是（）[單選題]*A、鏈激酶√B、肝素C、維生素KD、華法林E、枸櫞酸鈉87、女，50歲。因服用大量苯巴比妥中毒。為加速毒物排泄，應選擇的藥物是（）[單選題]*A、硫酸鎂B、酚酞C、硫酸鈉√D、甘油E、比沙可啶88、患兒，3歲。過敏體質，既往有哮喘病史。1h前因吸入油漆而出現哮喘急性發作。對該患兒應選用（）[單選題]*A、吸入倍氯米松B、吸入色甘酸鈉C、吸入沙丁胺醇√D、口服麻黃堿E、口服氨茶堿89、女，28歲。妊娠42周，尚未臨產，經診斷為過期妊娠。醫生應選下列哪種藥物治療（）[單選題]*A、麥角新堿B、小劑量縮宮素√C、大劑量縮宮素D、利托君E、地諾前列素90、女，產后24h出血＞500ml。先給予下列哪種藥止血最好（）[單選題]*A、麥角新堿B、小劑量縮宮素C、大劑量縮宮素√D、利托君E、地諾前列素91、中毒性菌痢合用糖皮質激素目的是（）[單選題]*A、減輕腹瀉B、減輕腹痛C、提高機體對內毒素的耐受力√D、中和內毒素E、提高抗生素的抗菌作用92、男，50歲。患原發性高血壓2年，服用氫氯噻嗪后有效控制血壓。但最近一次體檢發現血壓為160/105mmlHg。改用某藥替代氫氯噻嗪后2周，病人出現味覺缺失，該藥是（）[單選題]*A、可樂定B、硝苯地平C、卡托普利√D、普萘洛爾E、哌哇嗪93、女，54歲。患原發性高血壓，服用某種抗高血壓藥物控制血壓。由于血壓控制效果好便擅自停藥2天，病人突然出現胸疼、心動過速、焦慮緊張等癥狀，血壓240/140mmHg。該病人服用的抗高血壓藥物是（）[單選題]*A、可樂定B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、普萘洛爾√E、哌唑嗪94、女，28歲。輕度甲亢病人。應給予下列哪種藥治療最好（）[單選題]*A、甲巰咪唑√B、小劑量碘C、心得安D、131碘E、大劑量碘95、女，35歲。診斷為類風濕性關節炎入院，經藥物治療后關節疼痛減輕，但出現體重增加、滿月臉、向心性肥胖。提示為哪種藥物的副作用（）[單選題]*A、阿司匹林B、吲哚美辛C、潑尼松√D、地西泮E、環磷酰胺96、某2型糖尿病病人，體態肥胖。長期采用飲食控制、休息、口服降血糖藥，但血糖仍高。對此下列哪項處理最恰當（）[單選題]*A、改用胰島素治療√B、增加運動療法C、加大降糖藥劑量D、用抗生素控制感染E、住院進一步待查97、男，25歲。患角膜炎。為了預防炎癥后遺癥，醫生應選下列哪種藥物治療（）[單選題]*A、氫化可的松√B、對乙酰氨基酚C、左氧氟沙星D、青霉素E、美沙酮98、男，45歲。梗阻性肥厚型心肌病，病情穩定。今日來院復查時測血壓為150/90mmlHg,護士應指導病人避免使用（）[單選題]*A、氫氯噻嗪B、硝酸甘油√C、阿替洛爾D、美托洛爾E、硝苯地平99、男，30歲。婚后5年未育，自述近幾天反酸、暖氣較嚴重，并有上腹飽脹感，伴進食后疼痛。胃鏡檢查為胃潰瘍。此病人不宜選用的藥物是（）[單選題]*A、西咪替丁√B、雷尼替丁C、奧美拉唑D、枸櫞酸鉍鉀E、硫糖鋁100、某糖尿病病人，注射胰島素后未及時進餐，出現頭暈、心悸、出冷汗。應考慮其原因是（）[單選題]*A、低血壓B、低血糖√C、糖尿病合并感染D、藥物過敏E、精神緊張X21.藥理學是研究（）[單選題]*A、藥物效應動力學B、藥物代謝動力學C、藥物D、與藥物有關的生理科學E、藥物與機體相互作用與其規律√2.新藥進行臨床試驗必須提供（）[單選題]*A、系統藥理研究數據B、急、慢性毒性觀察結果C、新藥作用譜D、LD50E、臨床前研究資料√3.阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（）[單選題]*A、1%B、0.10%C、0.01%√D、10%E、99%4.在酸性尿液中弱堿性藥物（）[單選題]*A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快√C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變5.促進藥物生物轉化的主要酶系統是（）[單選題]*A、細胞色素P450酶系統√B、葡萄糖醛酸轉移酶C、單胺氧化酶D、輔酶IIE、水解酶6.pKa值是指（）[單選題]*A、藥物90％解離時的pH值B、藥物99％解離時的pH值C、藥物50％解離時的pH值√D、藥物不解離時的pH值E、藥物全部解離時的pH值7.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使（）[單選題]*A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉運加快2D、藥物排泄加快E、暫時失去藥理活性√8.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（）[單選題]*A、在殺菌作用上有協同作用B、兩者競爭腎小管的分泌通道√C、對細菌代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產生E、以上都不對9.使肝藥酶活性增加的藥物是（）[單選題]*A、氯霉素B、利福平√C、異煙肼D、奎尼丁E、西咪替丁10.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為（）[單選題]*A、10小時左右B、20小時左右C、1天左右D、2天左右√E、5天左右11.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩態濃度?（）[單選題]*A、每隔兩個半衰期給一個劑量B、首劑加倍√C、每隔一個半衰期給一個劑量D、增加給藥劑量E、每隔半個半衰期給一個劑量12.藥物在體內開始作用的快慢取決于（）[單選題]*A、吸收√B、分布C、轉化D、消除E、排泄13.有關生物利用度，下列敘述正確的是（）[單選題]*A、藥物吸收進入血液循環的量B、達到峰濃度時體內的總藥量C、達到穩態濃度時體內的總藥量D、藥物吸收進入體循環的量和速度√E、藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量14.對藥物生物利用度影響最大的因素是（）[單選題]*A、給藥間隔B、給藥劑量C、給藥途徑√D、給藥時間E、給藥速度15.t1/2的長短取決于（）[單選題]*A、吸收速度B、消除速度√C、轉化速度D、轉運速度E、表現分布容積16.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應（）[單選題]*A、減弱B、增強√C、不變D、消失E、以上都不是17.臨床所用的藥物治療量是指（）[單選題]*A、有效量√B、最低有效量C、半數有效量D、閾劑量E、1/2LD5018.反映藥物體內消除特點的藥物代謝動力學參數是（）[單選題]*A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2√D、CmaxE、AUC、19.多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（）[單選題]*A、使達到Css的時間縮短B、提高Css的水平C、減少血藥濃度的波動√D、延長半衰期E、提高生物利用度20.按一級動力學消除的藥物，其t1/2等于（）[單選題]*A、0.693/Ke√B、Ke/0.693C、2.303/KeD、Ke/2.303E、0.301/Ke21.一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（）[單選題]*A、10%√B、40%C、50%D、60%E、90%22.離子障是指（）[單選題]*A、離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過B、非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能C、非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以D、非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能√E、離子型和非離子型藥物均可穿過23.藥物進入血液循環后，首先（）[單選題]*A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、在腎臟排泄D、儲存在脂肪E、與血漿蛋白結合√24.藥物的生物轉化和排泄速度決定其（）[單選題]*A、副作用的多少B、最大效應的高低C、作用持續時間的長短√D、起效的快慢E、后遺效應的大小25.大多數藥物是按下列哪種機制進入體內（）[單選題]*A、易化擴散B、簡單擴散√C、主動轉運D、過濾E、吞噬26.測定某種藥物按一級動力學消除時，其半衰期（）[單選題]*A、隨藥物劑型而變化B、隨給藥次數而變化C、隨給藥劑量而變化D、隨血漿濃度而變化E、固定不變√27.某藥的t1/2為8小時，一次給藥后藥物在體內基本消除的時間