備案號：63099-2018DL/T1830—2018integratedfluegaspu2018-04-03發(fā)布2018-07-01實施國家能源局發(fā)布I Ⅱ 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14碳基材料 25選用原則 5附錄A(規(guī)范性附錄)堆積密度的測試 7附錄B(規(guī)范性附錄)硫容、循環(huán)硫容的測試 9附錄C(規(guī)范性附錄)脫硝率的測試 附錄D(資料性附錄)汞容的測試 Ⅱ保護研究院、北京國電智通節(jié)能環(huán)?？萍加邢薰尽⒅幸遍L天國際工程有限責任公司、華中科技大1DL/T1830—2018煙氣集成凈化碳基材料選用導(dǎo)則GB/T7702.1煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法水分的測定GB/T7702.9煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ㄖ瘘c的測定GB/T7702.10—2008煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ū秸魵饴纫彝檎魵夥雷o時間的測定GB/T7702.15煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ɑ曳值臏y定GB/T30202.2脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ǖ?部分：粒度2按照外觀和尺寸不同，碳基材料分為成型類(A類)、不定型類(B類)和粉末類(C類)。其中A類按照顆粒大小又分為A1類和A2類。序號主要指標技術(shù)要求A類B類C類一級二級三級一級二級三級1粒度%5.60mm～11.20mm,≥90.03.15mm～6.30mm,≥85.0-—2水分%3著火點℃4堆積密度kg/m3550～700550～650500～600—5耐磨強度%—6抗壓強度N — ——7硫容%8循環(huán)硫容% 9脫硝率%一汞容 灼燒殘渣%碘吸附值mg/g———注：“—”非必檢項目；“*”為參考性指標，是否為約束性指標由供需雙方協(xié)定。3除樣品破碎粒度外，其他均按照GB/T7702.9的規(guī)定執(zhí)行。A類、B類樣品破碎至1.70mm~堆積密度測定按照附錄A的規(guī)定執(zhí)行。耐磨強度測定按照GB/T20451的規(guī)定執(zhí)行。脫硝率測定按照附錄C的規(guī)定執(zhí)行。除振蕩時間外，其他均按照GB/T7702.7的規(guī)定執(zhí)行。振蕩時間為15min。4.4檢驗規(guī)則4DL/T1830—2018a)正常情況下每生產(chǎn)6個月或生產(chǎn)5000t,以先到為準。表1中所有項目均為型式檢驗項目。同一制造廠、相同生產(chǎn)條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品組成一批。A類、B類碳基材料每批次質(zhì)量不宜超過100t,C類碳基材料每批次質(zhì)量不宜超過10t。抽取樣品可選擇在包裝料斗、包裝封口前或打開包裝取樣，抽樣時每噸取樣不少于兩點，每點取樣量不少于0.50kg。將抽取的樣品混合均勻，分成兩份，一份檢測，一份留樣備查，每份不少于檢測項目中如有一項不符合本標準要求時，應(yīng)重新加倍抽樣點數(shù)進行復(fù)檢；重新檢測結(jié)果如仍有粒度、水分、著火點、堆積密度、耐磨強度、抗壓強度、硫容、脫硝率、灼燒殘渣、碘吸附值為5DL/T1830—2018抽取樣品可選擇在包裝料斗、包裝封口前或打開包裝取樣，抽樣時每噸取樣不少于兩點，每點取樣量不少于0.50kg。將抽取的樣品混合均勻，分成兩份，一份檢測，一份留樣備查，每份不少于5.0kg。樣品密封保存，分別貼上標簽，注明制造廠名、產(chǎn)品名稱、型號、批號、抽樣人、抽樣日期。產(chǎn)品包裝件應(yīng)有牢固清晰的標識，標明產(chǎn)品名稱、型號、批號、等級、凈重、制造廠名、生產(chǎn)日使用內(nèi)襯塑料袋的編織袋或者內(nèi)部噴塑的包裝袋包裝，包裝應(yīng)完整、無破損，每個包裝件凈重可5.2煙氣集成凈化碳基材料適用的床型主要有錯流床、逆流床、固定床、流化床和噴動床等，其與集床型A類B類C類錯流床√—— 逆流床√√固定床√√√流化床√√√√噴動床 √注：“√”表示該床型可匹配此類碳基材料；“—”表示該床型無法匹配此類碳基材料。67堆積密度的測試A.1范圍A.3.1容重器，容量筒容積1000mL,見圖A.1。3——物料簡；4——中間筒；5——容量筒；6——插片；A.3.3振篩機，轉(zhuǎn)數(shù)280r/min～320r/min,振幅25mm,拍擊140拍/min～160拍/min。8DL/T1830—2018d)測試項目。9B.1范圍本附錄規(guī)定了煙氣集成凈化碳基材料硫容、循環(huán)硫容測試試驗所用的試樣、儀器設(shè)備、測定步一定質(zhì)量的碳基材料，在規(guī)定條件下通入含有二氧化硫[體積濃度(2±0.05)%]、水蒸氣、氧B.4.3過氧化氫(30%),配制成質(zhì)量分數(shù)為5%的溶液。B.4.5氮氣，純度99%。B.4.6高純氮氣，純度99.99%。循環(huán)硫容：模擬煙氣(二氧化硫、氧氣、水蒸氣、氮氣)總流量為3000mL/min(標準狀況)。009009DL/T1830—2018碳基材料吸附層AAAAφ43.5B.6.1.2二氧化硫體積分數(shù)為(2.00±0.05)%(干基)。B.6.1.3氧氣體積分數(shù)為(6±0.5)%(干基)。B.6.1.4水蒸氣體積分數(shù)為(10±1)%。B.6.1.5吸附溫度為(120±5)℃。B.6.1.6吸附時間為4h。B.6.2脫附B.6.2.1硫容：高純氮氣流量為450mL/min(標準狀態(tài));B.6.2.3脫附時間為3h。B.7測試步驟B.7.1.4開啟計算機自動加濕控制系統(tǒng)，將模擬煙氣相對濕度設(shè)定為40%,定濕爐溫度設(shè)定為B.7.1.7確保模擬煙氣穩(wěn)定的配氣狀態(tài)，并保持進氣狀態(tài)，直至反應(yīng)時間達到4h,轉(zhuǎn)換模擬煙氣B.7.1.8將計算機自動配氣系統(tǒng)中的模擬煙氣配置狀態(tài)轉(zhuǎn)換為脫附模式，轉(zhuǎn)換模擬煙氣管路閥門狀度為450℃,當達到設(shè)定溫度條件時，開始計時，并保持B.7.1.10取上述溶液50mL,用DL/T1830—2018式(B.1)計算煙氣集成凈化碳基材料硫容。B.7.2循環(huán)硫容測試步驟B.7.2.1吸附步驟同硫容測試步驟B.7.1.1～B.7.1.7,取樣量需滿足循環(huán)硫容固定床反應(yīng)器(見圖B.3)中碳基材料吸附層高度為500mm,模擬煙氣(二氧化硫、氧氣、水蒸氣、氮氣)總流量為3000mL/min(標準狀況)。B.7.2.2脫附步驟同硫容測試步驟B.7.1.8～B.7.1.11,通入高純氮氣的流量為3000mL/min。將步驟B.7.2.1～B.7.2.2重復(fù)測定10次，按照式(B.2)計算煙氣集成凈化碳基材料循環(huán)硫容。循環(huán)硫容測定結(jié)束后，將計算機自動配氣系統(tǒng)中的模擬煙氣配置狀態(tài)轉(zhuǎn)換為吹掃模式，對模擬煙氣管路進行吹掃不低于30min。B.8測試結(jié)果的處理按式(B.1)計算硫容，即S——硫容，%;V——滴定時所用吸收液的體積，ml。B.8.2循環(huán)硫容按式(B.2)計算循環(huán)硫容，即W——循環(huán)硫容，%;S;——煙氣集成凈化碳基材料第i次硫容；10——煙氣集成凈化碳基材料循環(huán)硫容測試次數(shù)。B.9精密度兩份試樣測量結(jié)果差值不應(yīng)大于1%,結(jié)果以算數(shù)平均值表示，保留兩位小數(shù)。DL/T1830—2018C.1范圍C.2原理C.3.4質(zhì)量流量控制器及其附屬系統(tǒng)設(shè)備(脫硝),見圖C.1。氧化氮：0mg/m3~1500mg/m3,±5%測量值，1mg/m3。氨氣：0mg/m3~1500mg/m3,±5%測量值，0.5mg/m3。C.4.1氮氣，純度99.5%。C.4.4氨氣，體積分數(shù)不小于10%。C.6.4氧氣體積分數(shù)為(17±1)%(干基)。DL/T1830—20183——計算機自動配氣系統(tǒng)1;4——配氣模塊2;5——計算機自動配氣系統(tǒng)2;7——煙氣分析儀1;8——煙氣分析儀2;φ10φ10φ12φ50φ66AA-φ2Lφ10φ12C.6.5水蒸氣體積分數(shù)為(10±1)%。C.6.7反應(yīng)時間為20h。DL/T1830—2018C.7.9取下固定床反應(yīng)器，移出吸附后的樣品，放入干燥器中冷卻至室溫，稱重，精確至0.01g。C.8測試結(jié)果的處理按式(C.1)計算，即φ1——尾氣中一氧化氮(干基)體積分數(shù)的平均數(shù)值；90——原料氣(干基)中一氧化氮體積分數(shù)的數(shù)值。C.9精密度兩次測量結(jié)果差值不應(yīng)大于5%,結(jié)果以算數(shù)平均值表示，保留兩位小數(shù)。C.10測試報告測試報告應(yīng)該包括以下幾個方面的內(nèi)容：a)試樣編號。b)采用標準。c)采用方法。d)測試項目。e)測試結(jié)果。f)測試人員。g)測試日期。D.1范圍D.2原理D.3.7吸附管，見圖D.1。20類碳基產(chǎn)品無須磨細),取10目～60目之間樣品置于150℃±5℃的電熱恒溫干燥箱中，干燥2h(水分符合產(chǎn)品要求的試樣不需干燥),取出放在干D.5.1模擬汞蒸氣(高純氮氣、汞)總流量為1200mL/min±10mL/min(標準狀況)。DL/T1830—2018D.6.3準確稱取經(jīng)處理過的碳基材料樣品0.2g(精確至0.0001g),與一定量的干燥后的石英砂混合(混合后的吸附層高度至10mm),裝入吸附管中并置于30℃±0.5℃水浴中。D.6.4將汞滲透管置于30℃±0.5℃水浴中，高純氮氣分為兩路，其中一路流量為400mL/min的高純氮氣作為載氣，穩(wěn)定流過汞滲透管1h;另一路流量為800mL/min的高純氮氣直接進入混合氣瓶中。汞蒸氣濃度穩(wěn)定后與吸附管接通(30min內(nèi)汞蒸氣濃度波動不大于0.5μg/m3),并開始計時。D.6.5當測定濃度與初始濃度一致時，視作完全穿透，停止檢測，記錄穿透時間。試驗結(jié)束后用高純氮氣吹掃管路不低于30min,同時將反應(yīng)管冷卻至室溫后取出樣品封裝留存、處理。D.6.6以吸附時間為橫坐標，脫汞率為縱坐標，繪制吸附效率穿透曲線，并根據(jù)曲線積分得出總吸附效率S。D.6.7重復(fù)D.6.2～D