2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南_第1頁
2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南_第2頁
2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南_第3頁
2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南_第4頁
2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南〔全文〕2023年糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南〔全文〕糖尿病腎臟疾病〔糖尿病腎臟疾病〔DKD〕是一種由糖尿病引起的慢性腎臟病〔 CKD〕,是引起終末期腎臟病〔ESRD〕的主要緣由。為了加強DKD防治,近日中華醫學會腎臟病學分會公布了《糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南》。指南系統地介紹了DKD診斷、腎臟病理活檢、治療與治理、合并癥處理及常用藥物的合理應用等問題,反映了當今DKD診療的合并癥處理及常用藥物的合理應用等問題,反映了當今DKD診療的趨勢、觀點。診斷1糖尿病腎臟疾病符合ADA符合ADA2023年制定的糖尿病診斷標準,有明確的糖尿病病史,同時與尿蛋白、腎功能變化存在因果關系,并排解其他原發性、繼發性腎小球疾病與系統性疾病,符合以下狀況之一者,可診斷DKD隨機尿白蛋白/肌酐比值〔UACR〕≥30mg/g或尿白蛋白排泄率〔〔R≥0mg/24h3~6個月內重復檢查R或R,3次中有2〔A〕估算腎小球濾過率〔eGFR〕<60ml?min-1?〔1.73m2〕-13個月以上。〔B〕腎活檢符合DKD病理轉變。〔A〕正常白蛋白尿糖尿病腎臟疾病 符合WHO符合WHO或ADA糖尿病的臨床診斷標準,同時排解其他原發性、繼發性或系統性疾病,有以下狀況可考慮臨床診斷為正常白蛋白尿DKD糖尿病患者6個月內3次腎功能檢查,至少 2次eGFR<60ml?min-1min-1?〔1.73m2〕-1,并排解急性腎損傷〔AKI〕及其他緣由引起的eGFR降低。〔B〕6個月內至少2次以上尿檢正常〔UACR30mg/g或UAER30mg/24h或UAER20μg/min〕。〔B〕33.腎活檢符合DKD病理轉變。〔A〕糖尿病合并非糖尿病腎臟疾病 目前T2DKD合并NDKD的臨床診斷還缺乏特異性的指標和標準,我 們建議如消滅以下狀況可考慮診斷為糖尿病/DKD們建議如消滅以下狀況可考慮診斷為糖尿病/DKD合并NDKD一步查明病因。糖尿病患者eGFR短期內快速下降。〔B〕糖尿病病程中無明顯微量蛋白尿,或消滅時間很短,或蛋白尿突然 急劇增多,或短時間消滅腎病綜合征。〔 B〕3.3.尿檢提示“活動性”尿沉渣。〔 B〕4.頑固性高血壓。〔C〕5.臨床已確診患者有原發性、繼發性腎小球疾病或其他系統性疾病。〔A〕5.臨床已確診患者有原發性、繼發性腎小球疾病或其他系統性疾病。〔A〕6.血管緊急素轉換酶抑制劑〔ACEI或血管緊急素受體拮抗劑〔ARB〕類藥物治療3個月內eGFR下降超過30〔B〕7.影像學覺察腎臟有結石、囊腫、馬蹄腎等構造特別,或有腎移植病7.影像學覺察腎臟有結石、囊腫、馬蹄腎等構造特別,或有腎移植病史。〔A〕8.腎活檢提示存在其他腎臟疾病的病理學轉變。〔 A〕9.9.糖尿病視網膜病變是 DKD診斷的重要依據。〔B〕10.糖尿病視網膜病變并非診斷 T2DM導致的DKD的必備條件〔B〕糖尿病腎臟疾病分期1.推舉承受eGFR與UACR聯合評估方法對DKD進展臨床分期〔A〕22.建議酌情承受MogensenT1DKD分期法,對T2DKD進展臨床分期。〔B〕3.推舉有條件的單位盡量開展腎活檢,對 DKD進展病理分級。〔A〕腎活檢腎活檢1腎活檢適應證DKD診斷目前尚缺乏無創性特異性生物標志物,腎活檢是確診 DKD的重要依據。患者無腎活檢禁忌證,有以下狀況可考慮腎活檢。1據。患者無腎活檢禁忌證,有以下狀況可考慮腎活檢。1.糖尿病病史<5〔A〕2.短期內消滅大量蛋白尿或腎病綜合征。〔 A〕3.尿沉渣提示“活動性”的腎小球源性血尿。〔3.尿沉渣提示“活動性”的腎小球源性血尿。〔B〕44.不明緣由的eGFR快速下降或ACEI/ARB治療后3個月內eGFR下降超過30〔B〕5.大量蛋白尿但無糖尿病視網膜病變。〔 A〕6.頑固性高血壓。〔6.頑固性高血壓。〔C〕具有系統性疾病的臨床病癥、體征或試驗室檢查。〔 A〕如需對DKD進展病理分級或病情評估,可酌情考慮腎活檢。〔 B〕22腎活檢禁忌證DKD腎活檢的禁忌證與其他腎臟疾病類似,當患者存在明顯的出血傾向、精神障礙不能協作、孤立腎等狀況時,應避開進展腎活檢以防止并發癥的增加。其他相對禁忌證包括:未把握的高血壓、動脈瘤等腎臟解剖學特別、應用抗凝藥物、妊娠、泌尿系統感染等。臟解剖學特別、應用抗凝藥物、妊娠、泌尿系統感染等。另外,血清肌酐超過176.8μmol/L的患者出血風險增高,建議對此類患者,必需充分評估腎活檢的必要性,權衡獲益和風險后打算是否進展腎活檢。治療治療1生活治理依據自身狀況進展合理、規律、適度的運動。〔 B〕把握體重指數〔BMI〕在18.5~24.9kg/m2〔C〕,戒煙。〔B〕33.推舉DKD-CKDG1~2蛋白質攝入量為0.8gkg-1?d-1。〔B〕4.建議DKD-CKDG3~5非透析患者蛋白質攝入量為 0.6g?kg-1?d-1,同時推舉補充復方α酮酸治療。〔 A〕5.5.建議DKD-CKDG5透析患者蛋白質攝入量為 1.0~1.2g?kg-1?d-1。〔B〕6.盡量選擇升糖指數〔GI〕較低的碳水化合物。〔D〕7.7.建議脂肪攝入量為 1.3~1.7g?kg-1?d-1,調整脂肪構成比例,削減飽和脂肪酸和反式脂肪酸的攝入,適當提高ω -3多不飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸的攝入。〔B〕8.推舉各8.推舉各期DKD患者鈉攝入量為1.5~2.0 g/d〔相當于氯化鈉3.75~5.00g/d〕,透析患者鈉攝入量應把握在 2.0~2.3g/d〔相當于氯化鈉5.00~5.75g/d〕。〔B〕9.推舉適量補充維生素 C維生素B以及葉酸,其中維生素C的推舉攝入量為60mg/d。〔B〕22把握血糖1.推舉對全部DKD患者合理降糖,嚴格合理把握血糖水平,延緩DKD的發生和進展。〔A〕建議遵循個體化原則,對糖化血紅蛋白〔 HbA1c〕目標值進展分層治理,避開低血糖發生。〔 A〕治理,避開低血糖發生。〔 A〕二甲雙胍是T2DKD患者把握血糖的首選藥物和根底用藥,DKD患者腎功能不全時需調整用量或停用。〔 A〕..胰高血糖素樣肽〔1受體感動劑可應用于 3患者ESRD患者不建議使用。〔B〕5.二肽基肽酶 4〔DPP-4〕抑制劑可能降低 DKD進展風險,但對DKD-ESRD等腎臟終點大事的影響尚缺乏證據。〔 B〕6.6.DKD患者使用二甲雙胍后血糖不達標,推舉優選鈉-葡萄糖共轉運蛋白2〔SGLT2〕抑制劑。〔A〕胰島素可作為妊娠期 DKD患者的首選降糖藥物。〔C〕對于老年患者應盡量優先選擇根底胰島素,避開低血糖發生。 〔C〕9.9.自我血糖監測有助于提高 DKD治療效果,持續血糖監測〔 CGM〕有助于降低低血糖風險,血糖在目標范圍內的時間百分比〔 TIR〕和HbA1c可作為監測血糖把握水平的重要參數。〔 B〕33把握血壓1.推舉DKD患者血壓把握靶目標:65歲及以上<140/90mmHg,65130/80mmHg24h30mg時血壓把握在≤130/80mmHg。〔B〕2.2.在排解禁忌證的前提下,DKD患者降壓藥物首選 ACEI/ARB雙倍劑量可能獲益更多。但是不推舉ACEI/ARB用于DKD患者的一級預防。不推舉ACEI與ARB聯合應用。治療期間應定期隨訪 UACR、血清肌酐、血鉀水平。〔A〕33DKD患者血壓無法達標時,可聯用不同機制降壓藥物。推舉二氫吡啶類鈣拮抗劑與ACEI/ARB聯合應用。〔B〕4.DKD患者血壓無法達標時,建議選用小劑量、高選擇性β 1受體阻滯劑與ACEI/ARB聯合治療。〔C〕5.5.利尿劑有助于把握 DKD患者高鉀血癥,繼而有利于提高腎素-血管緊急素-醛固酮系統抑制劑的治療效果。〔 B〕6.老年前列腺肥大 DKD患者可考慮應用α1受體阻滯劑,但要警覺體位性低血壓的風險。〔C〕44把握蛋白尿T2DKD微量白蛋白尿的治療首選 ACEI/ARB類藥物。〔A〕大劑量使用ACEI/ARB可能使腎臟獲益更多。〔C〕33.對于不伴有高血壓、無白蛋白尿且eGFR正常的T2DM患者,不推舉承受ACEI/ARB預防T2DKD〔B〕4.SGLT2抑制劑在微量白蛋白尿 T2DKD的治療中具有削減尿蛋白的作用。〔作用。〔A〕5.5.T2DKD大量白蛋白尿的治療首選 ACEI/ARB類藥物。〔A〕6.大量白蛋白尿T2DKD的治療中,不推舉聯合使用 ACEI和ARB。〔A〕7.7.不推舉阿利吉侖與 ACEI/ARB聯合治療T2DKD。〔B〕8.非奈利酮可與 ACEI/ARB 聯合應用降低 T2DKD患者的尿蛋白水平。〔B〕99.不推舉T2DKD患者承受維生素D受體感動劑治療。〔B〕10.SGLT2抑制劑在大量白蛋白尿的 T2DKD中具有削減尿蛋白的作用。〔A〕55調整血脂.確診D的同時均應檢測患者的空腹血脂譜 [包括三酰甘〔G總膽固醇〔TC〕、高密度脂蛋白-膽固醇〔HDL-C〕和低密度脂蛋白-膽固醇〔LDL-C〕]。〔B〕2.建議對動脈粥樣硬化性心血管病〔2.建議對動脈粥樣硬化性心血管病〔ASCVD〕進展風險評估,CKDG1~5非透析DKD患者ASCVD高危人群調脂的主要目標為LDL-C<2.6mmol/L。〔A〕3.CKDG1~5非透析DKD患者ASCVD極高危人群調脂的主要目標 為LDL-C1.8mmol/L。〔A〕4.4.CKDG5透析DKD患者,既往未開頭調脂治療的,不建議加調脂藥物,透析前已開頭調脂者連續慎重使用。〔B〕5.對于絕大多數 DKD患者,中等強度他汀〔可使 LDL-C水平降低30%~50%〕是可選的降膽固醇治療藥物。〔 A〕66.假設患者TG>5.6mmol/LTG藥物〔如貝特類、高純度魚油〕,以削減發生急性胰腺炎的風險。 〔C〕77.建議依據DKD〔A〕8.對于DKD-CKDG5患者,如透析前已使用他汀類藥物,建議連續 慎重續用;CKDG5 透析患者不推舉起始他汀類藥物治療。〔 C〕9.建議依據肝功能水平,減量或停用他汀類藥物;當谷丙轉氨酶〔ALT9.建議依據肝功能水平,減量或停用他汀類藥物;當谷丙轉氨酶〔ALT〕或谷草轉氨酶〔AST〕恢復正常時,可酌情再次加量或換藥。〔C〕6把握尿酸血尿酸水平可作為 T2DKD患者腎功能下降的推想因子。〔 C〕全部的高尿酸血癥〔HUA〕都推舉非藥物治療,首選飲食把握和運動。〔動。〔B〕建議T2DKD患者把握尿酸水平,男性和絕經期女性血尿酸≥420μmol/L、非絕經期女性≥360μmol/L時,開頭賜予降尿酸治療,目標值為<360μmol/L〔C〕44.HUA布司他,非布司他的降尿酸作用優于別嘌醇;促進尿酸排泄的藥物, 建議使用苯溴馬隆。〔B〕合并癥處理合并癥處理1頑固性水腫1.DKD患者每日尿量低于 1000ml時,建議賜予噻嗪類、袢利尿劑 和保鉀利尿劑等,可以聯合和交替使用。〔 A〕2.2.血漿白蛋白低于25g/L的DKD患者,每日尿量低于 400ml時,推舉臨時靜脈滴注人血白蛋白治療。〔B〕3.頑固性水腫患者,如消滅心力衰竭表現,建議臨時血液透析〔HD〕;如腎功能嚴峻受損,推舉腎臟替代治療。〔 B〕22貧血1DKD患者血紅蛋白〔Hb〕低于100g/L時,推舉使用促紅細胞生成素和/〔A或低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑〔A。2.當Hb低于60g/L,或消滅心力衰竭、炎癥,以及急需有創檢查、 手術等應急狀態時,建議輸注紅細胞治療。〔手術等應急狀態時,建議輸注紅細胞治療。〔A〕3養分不良1.DKD患者消滅顯性尿蛋白,建議每日的蛋白質攝入量為 0.8g/kg體重。〔B〕22.建議DKD患者每日熱量為30~35kcal/kg體重。〔B〕3.肥胖的2型DKD患者,每日可以削減 250~500kcal熱量攝入,直至下降到患者的標準體重。〔 B〕44腎功能不全1.DKD患者消滅嚴峻腎功能損傷,如合并難以把握或訂正的高血壓、 頑固性水腫、心力衰竭等表現,以及嚴峻貧血、消化道中毒病癥,蛋 白質能量消耗、嚴峻代謝紊亂等,建議 HD或PD治療。〔B〕2.假設無上述病癥和體征,則不能僅依據腎功能水平開頭透析。〔2.假設無上述病癥和體征,則不能僅依據腎功能水平開頭透析。〔B〕3.老年DKD-ESRD患者不推舉早期透析。〔B〕55心血管并發癥1.DKD合并心力衰竭應樂觀把握患者血糖、 血壓和血脂,訂正缺血與貧血,同時嚴格限制鈉鹽和液體的攝入量,發生急性失代償性心力衰 竭時酌情使用利尿、強心和擴張血管等藥物。〔 A〕2.2.為降低 DKD患者心力衰竭進展風險,建議對T2DKD患者承受SGLT2抑制劑聯合治療。〔B〕3.DKD-CKDG1~3合并射血分數下降的心力衰竭或射血分數中間范 圍心力衰竭的患者,推舉酌情使用 ACEI、ARB、β受體阻滯劑;病癥不緩解,加用不緩解,加用MRA〔B〕4.4.經藥物治療無效或消滅嚴峻腎功能損傷, 推舉連續性腎臟替代治療〔CRRT〕或持續緩慢低效血液透析〔 SLED〕等。〔B〕對于DKD-CKDG1~3合并射血分數下降的心力衰竭患者, 建議酌情使用沙庫巴曲纈沙坦替換 ACEI/ARB,或型MRA如非奈利酮,以降低心血管死亡和心力衰竭風險。〔以降低心血管死亡和心力衰竭風險。〔B〕DKD患者合并缺血性心臟病,推舉抗凝和抗血小板聚攏治療〔A〕,酌情選用型降糖藥物。〔 B〕77DKD患者合并急性心肌梗死,建議冠狀動脈搭橋手術或介入治療。〔A〕8.DKD患者合并靜脈血栓栓塞,推舉樂觀抗凝治療。〔 A〕99DKD患者如合并急性近端深靜脈血栓,建議聯合血管外科全面評估后,共同打算是否外科手術,制定治療方案。〔B〕6四周血管病變DKD患者合并四周血管病變,在改善循環根底上,推舉使用擴張血管藥物等治療。〔管藥物等治療。〔B〕DKD患者如合并有皮膚潰瘍,建議清創、局部用藥、負壓和高壓 氧或使用重組人表皮生長因子等治療〔 B〕,效果不佳時,可酌情采 用手術治療。〔C〕77四周神經和自主神經病變1.糖尿病患者消滅四周神經和自主神經病變病癥時, 建議準時檢查確診。〔A〕2.重視足部護理,局部保濕,避開燙傷、硬物劃傷。〔2.重視足部護理,局部保濕,避開燙傷、硬物劃傷。〔A〕3.推舉賜予維生素 B12、改善微循環藥物以及改善線粒體功能藥物 等。〔C〕合理用藥11胰島素胰島素是治療T1DKD的最主要藥物。〔A〕DKD-CKDG1~2,1~2種口服降糖藥標準治療 3個月以上血糖未達標,可加用根底胰島素治療;如血糖仍未達標,可考慮根底胰島素聯合餐時胰島素治療,并酌情增加胰島素劑量。〔達標,可加用根底胰島素治療;如血糖仍未達標,可考慮根底胰島素聯合餐時胰島素治療,并酌情增加胰島素劑量。〔B〕DKD-CKDG3~5非透析患者,推舉依據腎功能損傷程度準時調整 胰島素類型,建議使用胰島素類似物。〔 C〕4.4.糖尿病ESRD透析患者建議準時調整胰島素方案或類型, 酌情改用非胰島素類降糖藥物。〔C〕5.低血糖是全部類型胰島素治療糖尿病公認的不良大事。〔 A〕6.6.DKD中重度腎功能不全〔CKDG3~4非透析〕患者,推舉削減胰島素劑量,以免發生低血糖。〔 C〕7.老年患者更應留意胰島素使用的頻率與劑量, 必要時酌情改用非胰島素類降糖藥物。〔B〕88.妊娠期DKD婦女如不能在2周內通過飲食治療把握血糖,建議胰島素治療。〔B〕型降糖藥1.1.SGLT2抑制劑能夠降低 T2DKD患者尿蛋白水平,可延緩T2DKD的疾病進展。〔B〕2.GLP-1受體感動劑可降低合并大量白蛋白尿的T2DM患者的尿蛋白,延緩腎臟病進展。〔A〕3.3.DPP-4 抑制劑可能能夠降低T2DKD 患者的尿蛋白水平,但對T2DKD的腎臟結局無顯著影響。〔 C〕感動劑;假設仍未達標,酌情選用 DPP-4抑制劑〔沙格列汀除外〕、胰島素或磺脲類藥物。〔B〕4.DKD患者使用二甲雙胍后HbA1c未達標,優先加用SGLT2抑制劑,如SGLT2抑制劑不耐受或禁忌或eGFR不適宜,加GLP-1感動劑;假設仍未達標,酌情選用 DPP-4抑制劑〔沙格列汀除外〕、胰島素或磺脲類藥物。〔B〕利尿劑及鹽

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論