2025屆湖南省株洲市醴陵市第四中學高一生物第二學期期末學業質量監測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于內環境及穩態的敘述，正確的是（）①內環境主要包括血液、組織液和淋巴②血紅蛋白、載體蛋白、消化酶均不屬于內環境的成分③血漿滲透壓與蛋白質含量有關，與無機離子含量無關④肌細胞無氧呼吸產生的二氧化碳釋放到血漿中，但血漿的pH不會有明顯變化⑤過敏反應引起血管壁通透性增加，會導致組織水腫⑥在正常情況下，內環境的化學成分和理化性質是恒定不變的A．②⑤ B．②④ C．③⑥ D．①④2．下圖①~④表示物質出入細胞的不同方式，下列相關敘述正確的是A．圖②方式比圖①方式運輸物質的速率要快 B．圖①是細胞最重要的吸收或排出物質的方式C．圖④排出細胞物質時穿過了一層質膜 D．圖③方式由于有能量的供給，可實現逆著濃度梯度轉運物質3．科學家比較了人類與黑猩猩等近緣靈長類動物染色體的差異，確認人類第２號染色體是由古猿的兩條染色體融合而來，其余染色體數相同。人與這些靈長類動物在第4、5、12和17染色體上的倒位變異也存在一些差異。據此作出的推測，不合理的是（）A．人類可能比黑猩猩等近緣靈長類少了一對染色體B．人類與近緣靈長類染色體上存在不同排序的基因C．古猿進化為人的過程與2號染色體上的基因密切相關D．染色體數目和結構變異是導致各種生物進化的主要原因4．關于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關B．性染色體上的基因都隨性染色體遺傳C．正常情況下，男性睪丸中某些細胞內可能不含Y染色體D．性染色體上的基因表達產物存在于體細胞或生殖細胞中5．關于DNA分子結構的敘述不正確的是A．每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸B．一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數目是相等的C．每個脫氧核糖上均連著一個磷酸和一個堿基D．雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個腺嘌呤，就含有40個胸腺嘧啶6．下列有關“低溫誘導植物染色體數目的變化”實驗條件及試劑作用的敘述，錯誤的是A．低溫：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同B．酒精：可與“檢測生物組織中的脂肪”中的作用相同C．蒸餾水：與“觀察植物細胞有絲分裂”中的作用相同D．鹽酸：與“觀察DNA、RNA在細胞中的分布”中的作用相同7．下列關于原核細胞和真核細胞的敘述，正確的是A．原核細胞和真核細胞都有生物膜系統B．藍藻能進行光合作用是因為細胞中含有葉綠體C．原核細胞和真核細胞的邊界都是細胞膜D．原核細胞的擬核除沒有核膜外，其他與真核細胞的細胞核沒有差別8．（10分）下列關于生物學敘述正確的是（）A．一個轉運RNA只有三個堿基并且只攜帶一個特定的氨基酸，攜帶氨基酸的轉運RNA共有61種B．控制紫茉莉細胞核遺傳和細胞質遺傳的物質分別是DNA和RNAC．紅螺菌的體內具有光合色素，能夠在缺氧的情況下利用光能，以有機酸、醇等物質，使自身迅速增殖，故紅螺菌在生態系統的成分中應屬于分解者D．有一種遺傳病是由線粒體DNA基因突變所致，某女生的母親患有此病,如果該女生結婚生育，則其子女是否患病須經基因檢測才能確定二、非選擇題9．（10分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。10．（14分）下圖表示一個卵原細胞在細胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖，請分析回答下列問題：(1)AB時期的細胞叫做________，BC時期發生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時期進行的是__________，EF時期的細胞叫做_________________________。(3)E→F→G時期進行的是____________。(4)GH時期的細胞叫做_________________________。(5)HI時期表示發生了____________________。IJ時期的細胞叫做____________________，進行的細胞分裂方式是________。(6)一個卵原細胞最終能形成________個卵細胞。11．（14分）多肉植物因其外形美觀深受人們的喜愛。下圖表示一種多肉植物——美麗蓮（2N=24）的8號染色體上與控制花色性狀有關的基因及其花色性狀的控制途徑。（1）圖中A基因和B基因控制生物性狀的方式為通過控制__________來間接控制性狀。（2）由圖可知，該花色性狀受____對基因控制。花色遺傳是否遵循基因自由組合定律？______（是/否）。（3）現有一株白花美麗蓮，其可能的基因型為___________，黃花美麗蓮可能的基因型為_________。（4）將一白花植株與一黃花植株進行雜交，發現產生的子代（F1）全部開紫花。圖表示F1體細胞中的8號染色體，請在圖中標出F1與花色有關的基因。F1自交后代的表現型及比例為___________（不考慮染色體交叉互換）。_______12．植物細胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:（1）基因的表達需經過_________和_________過程，前一過程以_________為模板，需要_________酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結合了多個__________，得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈，此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運輸氨基酸。（3）科研人員對煙草相關組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達情況進行了分析。①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成，影響植物細胞壁的形成，進而調控植物的生長發育。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

內環境是由細胞外液構成的液體環境，主要包括血漿、組織液和淋巴，是體內細胞與外界環境進行物質交換的媒介；內環境各種化學成分和理化性質都處于動態平衡中，正常機體通過調節作用，使各個器官、系統協調活動，共同維持內環境的相對穩定狀態，內環境穩態調節機制是神經一體液一免疫調節網絡。【詳解】①內環境主要包括血漿、組織液和淋巴，①錯誤；②血紅蛋白、載體蛋白、消化酶均不屬于內環境的化學成分，②正確；③血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關，③錯誤；④肌細胞無氧呼吸產生乳酸，會被血漿中的緩沖物質中和，不會引起血漿pH發生明顯變化，④錯誤；⑤過敏反應引起血管壁通透性增加，血漿蛋白滲出，組織液吸水，導致組織水腫，⑤正確；⑥在正常情況下，內環境的化學成分和理化性質是處于動態平衡的，⑥錯誤；故正確的有②⑤，A正確。

故選A。

2、D【解析】

圖①中，物質在載體蛋白的協助之下進行順濃度運輸，屬于易化擴散方式；圖②中，物質在沒有載體蛋白協助的情況下進行順濃度運輸，屬于擴散作用；圖③中，物質在載體蛋白的協助之下進行逆濃度運輸，需要消耗能量，屬于主動轉運；圖④中，細胞通過胞吐排出某種物質。【詳解】A、易化擴散比擴散作用速率要快，A錯誤；B.、主動轉運是細胞最重要的吸收或排出物質的方式，B錯誤；C、通過胞吐排出細胞物質時物質沒有穿過質膜，C錯誤；D、主動轉運方式需要消耗能量，可實現逆濃度梯度轉運物質，D正確。故選D。【點睛】有關物質出入細胞方式的6個易錯點(1)需要載體蛋白協助的運輸方式除主動轉運外，不要漏掉易化擴散。(2)消耗能量的運輸方式除主動轉運外，不要漏掉胞吞和胞吐。(3)從高濃度到低濃度的運輸方式除擴散外，不要漏掉易化擴散。(4)影響易化擴散運輸速率的因素除載體蛋白數量外，不要漏掉濃度差。(5)與主動轉運有關的細胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。(6)運輸速率與O2濃度無關的運輸方式除擴散外，不要漏掉易化擴散。3、D【解析】試題分析：人類第２號染色體是由古猿的兩條染色體融合而來，其余染色體數相同，說明人類可能少了一對２號染色體，A正確；人與這些靈長類動物在第4、5、12和17染色體上的倒位變異也存在一些差異，說明人類與近緣靈長類染色體上存在不同排序的基因，B正確；因為人類的第２號染色體是由古猿的兩條染色體融合而來，其余染色體條數相同，可以說明猿進化為人的過程與2號染色體上的基因密切相關，C正確；染色體數目和結構變異是否是導致各種生物進化的主要原因，從題目中不能得出，D錯誤。考點：本題主要考查生物進化的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。4、A【解析】

1、性染色體是在性發育中起決定性作用的染色體，決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因有很多，并不是都決定性別。2、伴性遺傳是指性染色體上的基因的遺傳，總是與性別相關聯的現象。【詳解】A、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發育和性激素合成的基因才與性別決定有關，性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因在X染色體上，A錯誤；

B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；

C、X和Y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有X和Y染色體，但在減數第一次分裂過程中，因為發生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含X或Y中的一條，也就是說次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，精細胞有的含X，有的含Y染色體，C正確；

D、不同的細胞里面的基因選擇性表達，性染色體上的基因表達產物存在于體細胞或生殖細胞中，D正確。本題需選擇錯誤選項，答案為A。5、C【解析】每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸，A正確；DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖組成，因此一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數目是相等的，B正確；DNA分子中，每條鏈兩端的脫氧核糖上連著一個磷酸和一個堿基，而種間的脫氧核苷連接2個磷酸和一個堿基，C錯誤；雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個腺嘌呤，則根據堿基互補配對原則，A=T=40，該DNA分子片段中含有40個胸腺嘧啶，D正確。6、D【解析】本題考查低溫誘導植物染色體數目的變化實驗，意在考查考生能獨立完成“知識內容及要求”所列的生物實驗，包括理解實驗目的、原理、方法和操作步驟。掌握相關的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用的能力。低溫能誘導細胞內染色體數目加倍，與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同，A正確；酒精可洗去多余的染液（浮色），與“檢測生物組織中的脂肪”中的作用相同，B正確；蒸餾水用于解離后的漂洗，與“觀察植物細胞有絲分裂”中的作用相同，C正確；鹽酸在本實驗中的作用是作為解離液的成分溶解細胞與細胞之間的物質，而“觀察DNA、RNA在細胞中的分布”實驗中的鹽酸作用是改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色體中的DNA與蛋白質分離，有利于DNA與染色劑的結合，D錯誤。7、C【解析】

1、生物膜系統由細胞膜、細胞器膜和核膜組成。2、原核細胞和真核細胞的異同：比較項目原核細胞真核細胞大小較小較大主要區別無以核膜為界限的細胞核，有擬核有以核膜為界限的細胞核

細胞壁有，主要成分是糖類和蛋白質

植物細胞有，主要成分是纖維素和果膠；動物細胞無；真菌細胞有，主要成分為多糖

生物膜系統無生物膜系統有生物膜系統細胞質有核糖體，無其他細胞器有核糖體和其他細胞器

DNA存在形式擬核中：大型環狀、裸露質粒中：小型環狀、裸露

細胞核中：和蛋白質形成染色體細胞質中：在線粒體、葉綠體中裸露存在增殖方式二分裂

無絲分裂、有絲分裂、減數分裂可遺傳變異方式基因突變基因突變、基因重組、染色體變異【詳解】A、原核細胞中只有細胞膜一種生物膜，不具有生物膜系統，A錯誤；B、藍藻屬于原核生物，其細胞中沒有葉綠體，B錯誤；C、原核細胞和真核細胞的邊界都是細胞膜，C正確；D、原核細胞的擬核除沒有核膜外，真核細胞的細胞核內有染色體和核仁等結構，而原核細胞內沒有，D錯誤。【點睛】注意：原核細胞中只有細胞膜一種生物膜，不具有生物膜系統8、C【解析】一個轉運RNA含有很多個堿基，但只攜帶一個特定的氨基酸，攜帶氨基酸的轉運RNA共有61種，A錯誤。控制細胞生物的遺傳物質都是DNA，B錯誤。體內含有光合色素但利用的是有機物，應屬于分解者，C正確。細胞質基因控制的遺傳病遵循母系遺傳，只要母親有病，其所有子女都有病，D錯誤。二、非選擇題9、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳病；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24。【點睛】關鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育完全正常的孩子的概率。10、卵原細胞DNA的復制和有關蛋白質的合成減數第一次分裂次級卵母細胞減數第二次分裂卵細胞受精受精卵有絲分裂1【解析】

根據題意和圖示分析可知：AB是DNA分子復制的準備階段，BC表示DNA分子復制，ABCDE表示減數第一次分裂，EFG表示減數第二次分裂，HI表示受精作用，據此答題。【詳解】（1）AB時期的細胞叫做卵原細胞，BC時期為發生的變化是DNA分子復制和有關蛋白質的合成，形成染色單體。（2）C→D→E時期進行的是減數第一次分裂，EF時期的細胞叫做次級卵母細胞，GH時期的細胞為卵細胞。（3）E→F→G時期進行的是減數第二次分裂，細胞核DNA減半。（4）GH時期的細胞叫做卵細胞。（5）HI時期表示發生了受精作用，所以IJ時期的細胞叫做受精卵，受精卵進行的細胞分裂方式是有絲分裂。（6）一個卵原細胞最終能形成1個卵細胞。【點睛】本題結合曲線圖，考查減數分裂的相關知識，要求考生識記減數分裂不同時期的特點，掌減數分裂過程中DNA含量變化規律，能準確判斷圖中各區段形成的原因或代表的時期，再對各選項作出準確的判斷。11、酶的合成兩否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黃色∶白色＝2∶1∶1【解析】

依題意并分析圖示信息可知：圖中控制花色性狀的兩對基因都是通過控制相應酶的合成來控制生物的性狀，都位于8號染色體上，說明花色的遺傳不遵循基因的自由組合定律；紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb。【詳解】(1)圖示顯示，A基因和B基因通過控制相應酶的合成來間接對花色進行控制。(2)由圖可知，該花色性狀受兩對基因控制，這兩對基因都位于8號染色體上，因此花色的遺傳不遵循基因自由組合定律。(3)白花美麗蓮不含A基因，其可能的基因型為aabb、aaBb、aaBB；黃花美麗蓮含A基因但不含B基因，其可能的基因型為AAbb、Aabb。(4)將一白花植株與一黃花植株進行雜交，發現產生的子代（F1）全部開紫花（A_B_），說明親本白花植株與黃花植株的基因型分別是aaBB和AAbb，F1的基因型為AaBb，而且a