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文檔簡介
河南省九師商周聯盟2025屆高一下化學期末考試模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、紐扣電池可作計算器、電子表等的電源。有一種紐扣電池,其電極分別為Zn和Ag2O,用KOH溶液作電解質溶液,電池的總反應為Zn+Ag2O===2Ag+ZnO。關于該電池下列敘述不正確的是()A.正極的電極反應為Ag2O+2e-+H2O===2Ag+2OH-B.Zn極發生氧化反應,Ag2O極發生還原反應C.使用時電子由Zn極經外電路流向Ag2O極,Zn是負極D.使用時溶液中電流的方向是由Ag2O極流向Zn極2、下列各選項的兩個反應屬于同一反應類型的是()。選項
反應Ⅰ
反應Ⅱ
A
在光照條件下,異丁烷與溴蒸氣反應制取(CH3)3CBr
將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取1,2-二溴乙烷
B
在鎳作催化劑的條件下,苯與氫氣反應生成環己烷
在催化劑作用下,乙烯與水反應生成乙醇
C
在銀作催化劑的條件下,乙醇與空氣中的氧氣反應生成乙醛
在一定條件下,由氯乙烯(CH2=CHCl)合成聚氯乙烯
D
乙酸乙酯在酸的催化作用下與水反應生成乙酸和乙醇
在一定條件下,液態油脂與氫氣反應制造人造脂肪
A.A B.B C.C D.D3、氫氧燃料電池已用于航天飛機。以30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池在使用時的電極反應如下:2H2+4OH--4e-=4H2OO2+2H2O+4e-=4OH-據此作出判斷,下列說法中錯誤的是()A.供電時的總反應是:2H2+O2=2H2OB.產物為無污染的水,屬于環境友好電池C.燃料電池的能量轉化率可達100%D.H2在負極發生氧化反應4、下列各組溶液同時開始反應,最先出現渾濁現象的是()組別反應溫度(℃)反應物加水體積(ml)Na2S2O3H2SO4體積(ml)濃度(mol/L)體積(ml)濃度(mol/L)A4050.250.110B10100.1100.10C1050.150.210D4050.250.210A.A B.B C.C D.D5、現有同體積、濃度均為0.01mol/L的鹽酸和醋酸,下列說法中錯誤的是A.若分別與同濃度NaOH溶液恰好完全反應,則消耗NaOH溶液的體積:鹽酸=醋酸B.若分別與同濃度NaOH溶液反應后pH=7,則消耗NaOH溶液的體積:鹽酸<醋酸C.若分別與足量的Na2CO3反應,產生的CO2氣體的量:鹽酸=醋酸D.若分別與等量的Na2CO3粉末反應,一開始產生氣體的速率:鹽酸>醋酸6、一定溫度下,在某密閉容器中發生反應:2HI(g)H2(g)+I2(s),若0~15s內c(HI)由0.1mol·L-1減小到0.07mol·L-1,則下列說法正確的是()A.0~15s內用I2表示的平均反應速率為v(I2)=0.001mol·L-1·s-1B.c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需時間小于10sC.升高溫度正反應速率加快,逆反應速率減慢D.減小反應體系的體積,化學反應速率加快7、利用下圖裝置做鋁熱反應實驗。下列說法不正確的是A.該反應的化學方程式是2Al+Fe2O32Fe+Al2O3B.該反應會產生高溫、發出強光C.根據鋁熱反應的原理,可以冶煉某些金屬D.若反應中轉移3mol電子,則消耗氧化劑的物質的量是1mol8、某同學用如圖所示裝置進行實驗,下列說法錯誤的是A.若使圖(1)裝置中的Zn棒和Cu棒直接接觸,則Cu棒上能看到有氣體產生B.圖(2)裝置中SO42-向著Zn棒移動C.若將圖(2)裝置中Zn改為Mg,則Cu棒上產生氣體的速率加快D.當圖(2)裝置與圖(3)裝置中正極生成物的質量比為1∶16時,兩裝置中Zn棒減輕的質量相等9、用酸性氫氧燃料電池為電源進行電解的實驗裝置如下圖所示。下列說法正確的是()A.燃料電池工作時,正極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.若a極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出C.若a、b極都是石墨,在相同條件下a極產生的氣體與電池中消耗的H2體積相等D.若a極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶解,b極上有銅析出10、10mL濃度為1mol/L鹽酸與過量鋅粉反應,若加入少量下列固體,能減慢反應速率但又不影響氫氣生成的是A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO311、已知乙醇、石墨和氫氣的燃燒熱分別為a、b、c(均為正值,單位均為kJ·mol-1)。則反應2C(s,石墨)+2H2(g)+H2O(l)==C2H5OH(l)的焓變為()A.(2b+2c-a)kJ·mol-1 B.(b+c-a)kJ·mol-1C.(a-2b-2c)kJ·mol-1 D.(a-2b-c)kJ·mol-112、巴豆酸的結構簡式為CH3—CH=CH—COOH。現有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液,試根據巴豆酸的結構特點,判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應的物質是A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤13、下圖是部分短周期主族元素原子半徑與原子序數的關系圖。下列說法錯誤的是()A.X、Y兩種單質在常溫下反應生成的產物為堿性氧化物B.Z制成的槽車可以密封貯運R的氧化物對應的水化物C.Y、Z、R三種元素最高價氧化物對應水化物相互之間可以發生反應D.電解熔融的X與Z組成的化合物可以得到單質Z14、一定條件下發生反應5Cl2+12KOH+I2=2KIO3+10KCl+6H2O。下列有關說法正確的是A.I2發生還原反應 B.KOH是氧化劑C.Cl2反應時得到電子 D.每消耗1molI2時,轉移5mol電子15、通常情況下能共存且能用濃硫酸干燥的氣體組是()A.SO2、Cl2、H2S B.O2、H2、SO2C.NO、H2、O2 D.CO、NH3、O216、我國海水制鹽具有悠久的歷史,所得“鹽”的主要成分是()A.Na2SO4 B.NaCl C.CaCl2 D.Na2CO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種常見的有機物,其產量可以作為衡量一個國家石油化工發展水平的標志,F是高分子化合物,有機物A可以實現如下轉換關系。請回答下列問題:(1)寫出A的電子式____________,B、D分子中的官能團名稱分別是_______、_______。(2)在實驗室中,可用如圖所示裝置制取少量G,試管a中盛放的試劑是____________,其作用為____________;(3)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型:①_______________________________;②________________________________;④________________________________。18、已知A是來自石油的重要有機化工原料,E是具有果香味的有機物,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。根據下圖轉化關系完成下列各題:(1)A的分子式是___________,C的名稱是____________,F的結構簡式是____________。(2)D分子中的官能團名稱是________________,請設計一個簡單實驗來驗證D物質存在該官能團,其方法是_________________________________________________________。(3)寫出反應②、③的化學方程式并指出③的反應類型:反應②:___________________________________;反應③:___________________________________,反應類型是___________反應。19、工業上生產高氯酸時,還同時生產了一種常見的重要含氯消毒劑和漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2),其工藝流程如下:已知:①NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大,適當條件下可結晶析出。②高氯酸是至今為止人們已知酸中的最強酸,沸點90℃。請回答下列問題:(1)反應器Ⅰ中發生反應的化學方程式為__________________,冷卻的目的是_____________,能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是___________________。(2)反應器Ⅱ中發生反應的離子方程式為__________________。(3)通入反應器Ⅱ中的SO2用H2O2代替同樣能生成NaClO2,請簡要說明雙氧水在反應中能代替SO2的原因是_________________________。(4)Ca(ClO)2、ClO2、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑,是因為它們都具有________________,請寫出工業上用氯氣和NaOH溶液生產消毒劑NaClO的離子方程式:____________________。20、小明同學想通過比較兩種最高價氧化物水化物的酸性強弱來驗證S與C的非金屬性的強弱,他查閱了資料:可以利用強酸制備弱酸的原理來判斷酸性強弱。于是小明采用了下圖所示的裝置進行實驗。請回答:(1)儀器A的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.稀硫酸b.亞硫酸c.氫硫酸d.鹽酸(2)儀器B的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.碳酸鈣b.硫酸鈉c.氯化鈉d.碳酸鈉(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發生反應生成了_____________,即可說明___________比________酸性強,非金屬性________比______強,B中發生反應的離子方程式為______________________________。21、海洋中蘊含著豐富的資源。利用海水提取淡水、溴和鎂的部分過程如圖所示。(1)海水淡化的方法有_________________、離子交換法和電滲析法等。(2)用純堿吸收濃縮海水吹出的Br2:3Br2+6Na2CO3+3H2O=5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3。當吸收3molBr2時,反應中轉移的電子數是_____________。(3)海水中部分離子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560其中,Mg2+的物質的量濃度是____________。若要從100L的海水中提取鎂,理論上需要加入沉淀劑Ca(OH)2的質量是_______________。(4)由Mg(OH)2制單質Mg,以下方法最合適的是________________(填序號)。A.Mg(OH)2MgOMgB.Mg(OH)2MgOMgC.Mg(OH)2無水MgCl2MgD.Mg(OH)2MgCl2溶液Mg
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
由題意知,紐扣電池的總反應為Zn+Ag2O=2Ag+ZnO,故Zn為負極、Ag2O為正極。A.正極發生還原反應,電極反應為Ag2O+2e ̄+H2O=2Ag+2OH ̄,A正確;B.Zn極發生氧化反應,Ag2O極發生還原反應,B正確;C.使用時Zn是負極,電子由Zn極經外電路流向正極,C正確;D.溶液中是由離子導電的,溶液不能傳遞電流或電子,D不正確;本題選D。2、B【解析】A項中兩個反應分別是取代反應、加成反應;C項中兩個反應分別是氧化反應、加聚反應;D項中兩個反應分別是水解反應(或取代反應)、加成反應(或氫化反應,硬化反應)。3、C【解析】試題分析:A、兩個電極反應式相加,總電極反應式為2H2+O2=2H2O,故說法正確;B、根據A選項分析,產物是H2O,對環境無污染,屬于環境友好電池,故說法正確;C、能量轉化率不可能達到100%,故說法錯誤;D、負極化合價升高,被氧化,因此氫氣在負極被氧化,故說法正確。考點:考查燃料電池等知識。4、D【解析】溫度越高、濃度越大,反應速率越快,最先出現渾濁,根據表中數據,選項D中溫度高,硫酸的濃度大,因此D反應速率最快,最先出現渾濁,故D正確。點睛:最先出現沉淀,從影響化學反應速率因素中考慮,根據表格數據,溫度最高,反應速率最快,因此排除選項B和C,然后看濃度,記住濃度是混合后的濃度,濃度越大,反應速率越快,從而判斷出選項。5、B【解析】
A.鹽酸和醋酸都是一元酸,同體積、濃度均為0.01mol/L的鹽酸和醋酸,分別與同濃度NaOH溶液恰好完全反應,則消耗NaOH溶液的體積:鹽酸=醋酸,故A正確;B.若等體積的兩溶液分別與相同濃度的NaOH溶液恰好中和,鹽酸反應生成氯化鈉,溶液pH=7,醋酸反應生成醋酸鈉,溶液pH>7,所以反應至中性時,醋酸不能完全反應,故鹽酸消耗的NaOH溶液體積大,故B錯誤;C.同體積、濃度均為0.01mol/L的鹽酸和醋酸分別與足量的Na2CO3反應,兩者都完全反應,則生成的CO2氣體的量相等,故C正確;D.0.01mol/L的鹽酸和醋酸溶液中,鹽酸中的氫離子濃度大于醋酸中氫離子濃度,則一開始產生氣體的速率:鹽酸>醋酸,故D正確;故選B。6、D【解析】
A項、固體和純液體的濃度可視為常數,不能用固體或純液體表示反應速率,I2為固態,故不能用它表示化學反應速率,故A錯誤;B項、v(HI)=0.002mol·L-1·s-1,若反應一直以該速率進行,則t=10s,但隨著反應的進行,反應物濃度降低,反應速率減慢,所用時間應大于10s,故B錯誤;C項、升高溫度,正、逆反應速率均加快,故C錯誤;D項、減小反應體系的體積,各物質濃度增大,壓強增大,化學反應速率加快,故D正確。故選D。【點睛】本題考查影響化學反應速率的因素,注意影響化學反應速率的因素分析,注意濃度越大反應速率越大是解答本題的關鍵。7、D【解析】
A項、Al與Fe2O3在高溫條件下反應,生成Fe和Al2O3,故A正確;B項、鋁熱反應會放出大量的熱,產生高溫、發出強光,故B正確;C項、鋁熱反應可以生成金屬單質,利用鋁熱反應可冶煉某些金屬,故C正確;D項、鐵元素的化合價從+3價降低到0價,因此1mol氧化鐵在反應中得到6mol電子,若反應中轉移3mol電子,則消耗氧化劑的物質的量是0.5mol,故D錯誤;故選D。8、D【解析】
A、Zn、Cu直接接觸就能構成閉合回路而形成原電池,稀硫酸作電解質溶液,所以Cu捧上可看到有氣體產生,故A正確;B、該原電池中鋅比銅活潑,鋅為負極,銅為正極,在原電池中,陰離子向負極移動,SO42-帶負電荷,因此SO42-向著Zn棒移動,故B正確;C、由于Mg失電子能力強于Zn,所以將Zn改為Mg時,電子轉移速率加快,生成H2的速率也加快,故C正確;D、圖(2)裝置中正極上生成氫氣,圖(3)裝置中正極上生成銅,若圖(2)裝置中正極上產生2gH2,則轉移2mol電子,消耗負極Zn65g,則圖(3)裝置中正極上析出32gCu時轉移1mol電子,消耗負極Zn32.5g,即兩裝置中Zn棒減輕的質量不相等,故D錯誤;答案選D。【點睛】本題的易錯點為D,要注意根據原電池中的正負極的反應式,結合得失電子守恒計算。9、D【解析】
A、原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發生氧化反應;電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發生還原反應;所以氫氣在負極通入,氧氣在正極通入,又因為溶液顯酸性,所以正極電極反應式是O2+4H++4e-=2H2O,A不正確;B、a電極與電源的正極相連,作陽極,所以鐵失去電子,a電極被溶解,B電極是陰極,d電極上有銅析出,B不正確;C、若a、b極都是石墨,則a電極是溶液中的OH-放電放出氧氣,根據電子得失守恒可知,a電極產生的氧氣是電池中消耗的H2體積的12,CD、若a極是粗銅,b極是純銅,則相當于是粗銅的提純,因此a極逐漸溶解,b極上有銅析出,D正確;答案選D。10、B【解析】
鋅與鹽酸反應的離子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,減慢反應速率,需要降低c(H+),不影響氫氣生成,即n(H+)不變,然后進行分析;【詳解】鋅與鹽酸反應的離子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,A、加入K2SO4固體,對反應無影響,故A不符合題意;B、加入CH3COONa固體,發生CH3COO-+H+=CH3COOH,CH3COOH為弱酸,c(H+)降低,但H+總物質的量不變,反應速率減緩,但氫氣總量不變,故B符合題意;C、發生Zn+Cu2+=Zn2++Cu,構成銅鋅原電池,加快反應速率,故C不符合題意;D、Na2CO3與鹽酸反應,生成CO2,消耗H+,c(H+)和n(H+)都減小,反應速率減緩,氫氣總量減少,故D不符合題意;答案選項B。11、C【解析】已知乙醇、石墨和氫氣的燃燒熱分別為a、b、c,則有反應①C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=—a,②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H=—b,③H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=—c,則根據蓋斯定律可知②×2+③×2—①即可得到2C(石墨,s)+2H2(g)+H2O(l)=C2H5OH(l)的△H=(a-2b-2c)kJ·mol-1,答案選C。12、D【解析】
CH3-CH═CH-COOH中含碳碳雙鍵、-COOH,結合烯烴、羧酸的性質來分析。【詳解】含碳碳雙鍵,能與①氯化氫、②溴水發生加成反應;含碳碳雙鍵,能與⑤酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應;含-COOH,能與③純堿溶液發生復分解反應,也能與④乙醇發生酯化反應,故選D。【點睛】本題考查有機物的結構與性質,解題關鍵:把握官能團與性質的關系,結合官能團的結構,掌握常見有機物的性質及應用。13、B【解析】分析:同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故前7種元素處于第二周期,后7種元素處于第三周期,由原子序數可知,X為O元素,Y為Na元素,Z為Al元素,R為S元素A、X、Y兩種單質在常溫下反應生成的產物Na2O,為堿性氧化物,故A正確;B、Z為Al元素,Z制成的槽車可以密封貯運R的最高氧化物對應的水化物的濃溶液,即濃硫酸,故B錯誤;C、Y、Z、R對應的最高價氧化物的水化物分別為:NaOH、Al(OH)3、H2SO4,相互之間可以發生反應,故C正確;D、X為O元素,Z為Al元素,電解熔融的Al2O3可以得到單質Al,故D正確;故選B。14、C【解析】
由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,得到電子發生還原反應,碘元素化合價升高,被氧化,I2做反應的還原劑,發生氧化反應。【詳解】A項、由反應方程式可知,碘元素化合價升高,被氧化,I2做反應的還原劑,失去電子發生氧化反應,故A錯誤;B項、由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,KOH既不是氧化劑,也不是還原劑,故B錯誤;C項、由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,得到電子發生還原反應,故C正確;D項、由反應方程式可知,每消耗1molI2時,轉移的電子數為2×(5-0)e-=10mole-,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查氧化還原反應,明確氧化還原反應中元素的化合價變化,熟悉氧化還原反應中的概念是解答本題的關鍵。15、B【解析】
A.SO2、Cl2、H2S三種氣體之間,Cl2和H2S能發生反應,SO2和H2S也能反應,且H2S能被濃硫酸氧化,不能用濃硫酸干燥,故A錯誤;B.O2、H2、SO2三種氣體之間不發生反應,且這三種氣體和濃硫酸不反應,所以能共存且能用濃硫酸干燥,故B正確;C.NO、H2、O2三種氣體,NO和O2之間能發生反應,不能共存,故C錯誤;D.CO、NH3、O2三種氣體之間不發生反應,但氨氣是堿性氣體,能和濃硫酸反應,所以氨氣不能用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選B。【點睛】氣體之間不發生化學反應就能共存;濃硫酸是酸能和堿性氣體發生反應,濃硫酸有強氧化性能與強還原性的氣體反應,所以濃硫酸能干燥酸性氣體或中性氣體。16、B【解析】
海水制鹽是先將海水引入鹽田,后在太陽照射下蒸發水分,得到粗鹽,海水中的氯化物主要是氯化鈉,占88.6%,其次是氯化鎂、氯化鈣、氯化鉀等,硫酸鹽占10.8%,所以所得“鹽”的主要成分是NaCl,故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇,反應乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,酯化反應或取代反應【解析】
A的產量通常用來衡量一個國家石油化工水平,則A是CH2=CH2,乙烯和水發生加成反應生成B,B為CH3CH2OH,乙醇發生催化氧化反應生成C,C為CH3CHO,C進一步氧化生成D,D為CH3COOH,乙酸與乙醇發生酯化反應生成G,G為CH3COOCH2CH3,乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙醇與E,E為CH3COONa;F是高分子化合物,乙烯發生加聚反應生成高分子化合物F,F為,據此分析解答。【詳解】根據上述分析,A是CH2=CH2,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為CH3COONa,F為。(1)A是CH2=CH2,乙烯的電子式為;B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,含有的官能團分別是羥基和羧基,故答案為:;羥基;羧基;(2)在實驗室中,可用圖2所示裝置制取少量乙酸乙酯,試管a中盛放的試劑是飽和碳酸鈉溶液,其作用為:溶解乙醇,反應乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;溶解乙醇,反應乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;(3)反應①為乙烯的水化反應,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應為加成反應;反應②為乙醇的催化氧化,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,屬于氧化反應;反應④的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,屬于酯化反應或取代反應,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,酯化反應或取代反應。18、C2H4乙醛羧基向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(其他合理方法均可)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化(或取代)【解析】
已知A是來自石油的重要有機化工原料,則A為乙烯;F是一種高聚物,則F為聚乙烯;B可被氧化,且由乙烯生成,則B為乙醇;D為乙酸,C為乙醛;E是具有果香味的有機物,由乙酸與乙醇反應生成,則為乙酸乙酯。【詳解】(1)分析可知,A為乙烯,其分子式為C2H4;C為乙醛;F為聚乙烯,其結構簡式為;(2)D為乙酸,含有的官能團名稱是羧基;羧基可電離出氫離子,具有酸的通性,且酸性大于碳酸,則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(其他合理方法均可);(3)反應②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應,方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。19、3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結晶析出HClO4沸點低2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2OH2O2有還原性,也能把ClO2還原為NaClO2強氧化性Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O【解析】
NaClO3和濃H2SO4在反應器I中反應:3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;生成HClO4、ClO2和NaHSO4,ClO2在反應器II中與二氧化硫、氫氧化鈉反應2ClO2+SO2+4NaOH═2NaClO2+Na2SO4+2H2O;生成亞氯酸鈉,再得到其晶體;反應器I中得到的溶液通過冷卻過濾得到NaHSO4晶體,濾液為HClO4,蒸餾得到純凈的HClO4;(1)NaClO3和濃H2SO4在反應器I中反應生成HClO4、ClO2和NaHSO4;冷卻溶液時會析出NaHSO4晶體;高氯酸易揮發,蒸餾可以得到高氯酸;(2)反應器Ⅱ中ClO2與二氧化硫、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉;(3)H2O2具有還原性,能還原ClO2;(4)具有強氧化性的物質能用作消毒劑和漂白劑,氯氣和NaOH溶液生成NaCl和次氯酸鈉、水。【詳解】(1)根據題給化學工藝流程分析反應器Ⅰ中NaClO3和濃H2SO4發生反應生成HClO4、ClO2、NaHSO4和H2O,化學方程式為3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;冷卻的目的是:降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結晶析出;能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是高氯酸的沸點低,易揮發;(2)反應器Ⅱ中ClO2、SO2和氫氧化鈉發生反應生成亞氯酸鈉、硫酸鈉和水,離子方程式為2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O;(3)H2O2中O元素為-1價,有還原性,能被強氧化劑氧化,H2O2能還原ClO2;所以通入反應器Ⅱ中的SO2用另一物質H2O2代替同樣能生成NaClO2;(4)消毒劑和漂白劑的消毒原理和漂白原理是利用它們的強氧化性來達到目的,因此Ca(ClO)2、ClO2、NaClO、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑是因為它們都具有強氧化性,用氯氣和NaOH溶液生產另一種消毒
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