2025屆廣東省湛江市達標名校高一生物第二學期期末質量跟蹤監視試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于下丘腦與垂體的敘述，錯誤的是A．垂體通過釋放促激素調節其他內分泌腺B．垂體分泌的激素通過導管運輸到體液中C．甲狀腺激素分泌存在分級調節機制D．神經系統和內分泌系統的功能可通過下丘腦相聯系2．下列有關生物進化的敘述，正確的是A．生物進化的實質是種群基因型頻率的定向改變B．自然選擇是引起種群基因頻率發生改變的唯一因素C．新物種的形成都需要經過長期的地理隔離達到生殖隔離D．農藥的使用對害蟲起到選擇作用，使其抗藥性逐代增強3．孟德爾驗證“分離定律”假說的最重要的證據是A．雜合子自交發生3:1的性狀分離比B．雜合子與隱性純合子雜交，后代發生1:1的性狀比C．親本產生配子時，成對的等位基因發生分離D．減數分裂過程中，同源染色體的彼此分離4．脊椎動物在胚胎發育中產生了過量的運動神經元，它們競爭肌細胞所分泌的神經生長因子，只有接受了足夠量的神經生長因子的神經元才能生存并發育，其他的則發生凋亡。下列有關敘述正確的是（）A．脊椎動物細胞凋亡僅發生在胚胎發育時期B．存活的神經元不存在能引起凋亡的基因C．神經元凋亡是不受細胞外因素影響的細胞編程性死亡D．神經元凋亡是由基因控制的、自動的細胞死亡5．下圖所示細胞可能來自下列哪項實驗材料?A．大腸桿菌B．人的造血干細胞C．大蒜的根尖D．雄性果蠅的精巢6．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性形狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅7．某種昆蟲控制翅色的等位基因種類共有五種，分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現出各自控制的性狀。該昆蟲體細胞中的基因成對存在，則基因型種類和翅色性狀種類依次分別為（）A．15和10B．10和7C．15和11D．25和78．（10分）理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率二、非選擇題9．（10分）基因突變的特點：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進化提供了最初的_______材料。基因重組的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導致染色單體上的_________________。10．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產生和發展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監測和預防。禁止近親結婚也能降低遺傳病的發病率，其理論依據是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。11．（14分）回答下列有關生物遺傳和進化的問題：

（1）現代生物進化理論強調：__________是生物進化的基本單位。

（2）我國的東北虎和華南虎之間存在__________隔離，二者的基因庫_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，如果能將乙醇轉化為乙酸的人號稱“千杯不醉”，而轉化為乙醛的人俗稱“紅臉人”，不能轉化的人俗稱“白臉人”。①“紅臉人”的基因型有_____種，“白臉人”的基因型是：________________________。②假如一對俗稱“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉”和1個“白臉人”，則該夫婦再生一個號稱“千杯不醉”女兒的概率是__________。

③根據乙醇進入人體后的代謝途徑，可說明基因通過__________________________，進而控制生物性狀。12．圖中①、②、③分別表示真核細胞內三種物質的合成過程，據圖回答下列有關問題。（1）圖示②、③過程分別表示___________、___________過程，過程①具有_____________的特點。（2）進行②過程時，與DNA中起點結合的酶是__________________________。③過程核糖體的移動方向是____________________________(填從“左到右”或從“右到左”）。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則合成b的DNA模板鏈的堿基序列為_____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

激素的分泌存在分級調節和反饋調節機制。下丘腦是內分泌活動的調節樞紐，通過釋放促激素釋放激素調節垂體的分泌，垂體通過釋放促激素調節其他內分泌腺的分泌，當某種激素分泌過多時，會反饋抑制下去腦和垂體的分泌，從而使激素的含量保持在一定水平。【詳解】A、垂體通過釋放促激素促進其他內分泌腺的分泌，A正確；B、垂體分泌的激素通過血液運輸到全身各處，B錯誤；C、甲狀腺激素的分泌存在下丘腦—垂體—甲狀腺的分級調節機制，C正確；D、下丘腦既是神經器官，又是內分泌活動的調節樞紐，神經系統和內分泌系統的功能可通過下丘腦相聯系，D正確。故選B。2、D【解析】生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，而不是基因型頻率的定向改變，A錯誤；自然選擇、基因突變等都會引起種群基因頻率發生改變，B錯誤；新物種形成的常見方式是：經過長期的地理隔離達到生殖隔離，C錯誤；農藥的使用，對害蟲種群中的抗藥性變異起到了定向選擇作用，使其抗藥性逐代增強，D正確。3、B【解析】

孟德爾發現分離定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）。②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的，體細胞中的遺傳因子成對存在，配子中的遺傳因子成單存在，受精時雌雄配子隨機結合）。

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）。

④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）。

⑤得出結論（就是分離定律）。【詳解】雜合子自交發生3：1的性狀分離比，這是孟德爾雜交實驗現象，A項錯誤。孟德爾通過測交實驗來驗證假說，即雜合子與隱性親本雜交后代發生1：1的性狀分離比，B項正確。親本產生配子時，成對的等位基因發生分離，這是孟德爾提出的假說的內容，C項錯誤。減數分裂過程中，同源染色體的彼此分離，這不是孟德爾提出的，D項錯誤。【點睛】本題考查孟德爾遺傳實驗的相關知識，要求考生識記孟德爾遺傳實驗采用的方法，掌握各步驟中的相關細節，能結合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。4、D【解析】

運動神經細胞只有接受了足量的神經生長因子才能生存，并與靶細胞建立連接，其它的則發生凋亡．細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，細胞凋亡同時也受外界環境的影響，如本題中所涉及的“神經生長因子”，細胞凋亡伴隨個體發育的整個過程。【詳解】A、細胞凋亡伴隨個體發育的整個過程，A錯誤；B、存活的神經元是由細胞分化而來的，細胞分化的實質是基因的選擇性表達，而基因數量沒有發生改變，所以也有能引起凋亡的基因，B錯誤；C、神經細胞凋亡是除了受基因控制外，也受環境影響，是基因與環境相互作用的結果，C錯誤；D、神經細胞凋亡是由基因控制的細胞自動結束生命的過程，即細胞的編程性死亡，D正確。故選D。【點睛】本題以神經細胞為載體，考查細胞凋亡的相關知識，要求學生熟記細胞凋亡的概念，明確細胞凋亡伴隨個體發育的整個過程，理解細胞凋亡是基因與環境相互作用的結果。5、D【解析】圖示細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，染色體向兩極移動，處于減數第二次分裂后期，又細胞質均等分裂，屬于次級精母細胞或第一極體。大腸桿菌、人的造血干細胞、大蒜的根尖都不能進行減數分裂，ABC錯誤；雄性果蠅精巢中的精原細胞可進行減數分裂，D正確。6、B【解析】

根據題意可知，控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，為伴性遺傳，設用A和a這對等位基因表示，雌果蠅有：XAXA（紅）、XAXa（紅）、XaXa（白）；雄果蠅有：XAY（紅）、XaY（白）。【詳解】A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅，即XAXa（紅雌）×XAY（紅雄）→1XAXA（紅雌）：1XAXa（紅雌）：1XAY（紅雄）：1XaY（白雄），后代紅眼果蠅既有雌果蠅又有雄果蠅，因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，A錯誤；B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅，即XaXa（白雌）×XAY（紅雄）→1XAXa（紅雌）：1XaY（白雄），后代雌果蠅是紅眼，雄果蠅是白眼，因此能通過顏色判斷子代果蠅的性別，B正確；C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅，即XAXa（紅雌）×XaY（白雄）→1XAXa（紅雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（紅雄）：1XaY（白雄），后代雌雄中都有紅眼和白眼，因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，C錯誤；D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，D錯誤。故選B。7、C【解析】試題分析：依題意可知：VA、VB、VD、VE、v中的任意兩種基因可組合在一起，形成的基因型為C共10種，同時同種基因也可以組合在一起形成5種純合的基因型，所以共有15種基因型；由于VA、VB、VD、VE均對v為顯性，VA、VB、VD、VE互為顯性，所以在這15種基因型中，VAVA與VAv、VBVB與VBv、VDVD與VDv、VEVE與VEv的表現型相同，因此共有11種表現型。綜上分析，C項正確，A、B、D三項均錯誤。考點：基因分離定律【名師點睛】解答此題的關鍵是抓住題意中的“VA、VB、VD、VE均對v為顯性、VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現出各自控制的性狀”這一信息和解題的切入點展開聯想，再結合所學的相關知識、應用數學方法進行作答。8、D【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正常基因的基因頻率，B錯誤；X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正常基因的基因頻率，C錯誤；X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。【點睛】解答本題的關鍵是識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例，掌握各種遺傳病的特點，能結合所需的知識準確判斷各選項。二、非選擇題9、普遍性隨機性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點和基因重組的類型，然后結合題干信息進行解答便可。【詳解】基因突變的特點：普遍性：由于自然界誘發基因突變的因素很多，基因突變還可以自發產生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機性：可以發生在生物體生長發育的各個時期；可以發生在細胞內不同的DNA分子上；可以發生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的。基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料。基因重組的類型：一種類型是在減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。【點睛】識記基因突變的特點、意義和基因重組的類型便可解答本題。10、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監測和預防。禁止近親結婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現雜交帶。【點睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳病：男患者的母親和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。11、種群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：梳理現代生物進化理論的主要內容，據此解答(1)、(2)題。解答(3)題，需以題意中乙醇在“千杯不醉”、“紅臉人”、“白臉人”體內的代