2024版感控工作12項指標解讀不以控制為目的的監測是無意義的監測不以監測為依據的控制是盲目的工作前言

長期、系統、連續地收集、分析醫院感染在一定人群中的發生、分布及其影響因素，并將監測結果報送和反饋給有關部門和科室，為醫院感染的預防、控制和管理提供科學依據。醫院感染監測的定義及時發現醫院感染病例&鑒別醫院感染暴發降低醫院感染率,減少醫院感染的危險因素評價控制措施的效果滿足管理者的需要，為管理者制定政策提供依據提供醫院感染本底率,建立醫院醫院感染發病率基線醫院感染監測目的了解本院醫院感染現狀（縱向與自己比；橫向與國內總體比）了解醫院感染的變化趨勢確定需要改進的部門及措施醫院感染監測作用及意義新舊指標對比1感控專職人員床位比2醫療機構工作人員手衛生依從率3千日醫院感染例次發病率6聯合使用重點抗菌藥物治療前病原學送檢率7I類切口手術抗菌藥物預防使用率8住院患者|類切口手術部位感染率4新生兒千日醫院感染例次發病率5千日特定多重耐藥菌醫院感染例次發病率9血管導管相關血流感染發病率10呼吸機相關肺炎發病率11導尿管相關尿路感染發病率12血液透析相關感染發生率定義:感控專職人員數與實際開放床位數的比值意義:反映醫療機構感控人力配置情況。01.感控專職人員床位比計算公式:說明:1.本指標中感控專職人員指負責醫療機構醫院感管理工作的專職人員，不包括臨床兼職感控醫生(護士)及進修人員。2.本指標中實際開放床位數指醫療機構實際長期固定放的床位數，包括:編制床位數:除編制床位外，經醫療構確認有固定物理空間和標準床單位配置、可以常規收治患者的床位數;開放時間≥統計周期1/2的床位數;口腔綜治療臺數。排除:急診搶救床位、急診觀察床位、手術室床位、麻醉恢復室床位、血液透析室床位、接產室的待產床和接產床、母嬰同室新生兒床、檢查床、治療床、臨時加床。01.感控專職人員床位比說明:1.本指標中感控專職人員指負責醫療機構醫院感管理工作的專職人員，不包括臨床兼職感控醫生(護士)及進修人員。2.本指標中實際開放床位數指醫療機構實際長期固定放的床位數，包括:編制床位數:除編制床位外，經醫療構確認有固定物理空間和標準床單位配置、可以常規收治患者的床位數;開放時間≥統計周期1/2的床位數;口腔綜治療臺數。排除:急診搶救床位、急診觀察床位、手術室床位、麻醉恢復室床位、血液透析室床位、接產室的待產床和接產床、母嬰同室新生兒床、檢查床、治療床、臨時加床。實際開放床位數包括:編制床位數:除編制床位外，經醫療構確認有固定物理空間和標準床單位配置、可以常規收治患者的床位數;開放時間≥統計周期1/2的床位數;口腔綜治療臺數排除:急診搶救床位急診觀察床位手術室床位麻醉恢復室床位血液透析室床位接產室的待產床和接產床母嬰同室新生兒床檢查床治療床臨時加床01.感控專職人員床位比聯防聯控機制綜發【2021】88號原則上按照每150-200張實際使用病床配備1名專職感控人員。100張以下病床配備2名專職感控人員;100-500張病床配備不少于4名專職感控人員；500張以上病床，按照每增加150-200張病床增配1名專職感控人員。醫師占比不低于30%，護士占比不高于40%，其他人員占比不高于30%醫院感染管理辦法第六條-衛生部令（第48號）2006年住院床位總數在100張以上的醫院應當設立醫院感染管理委員會和獨立的醫院感染管理部門。住院床位總數在100張以下的醫院應當指定分管醫院感染管理工作的部門。其他醫療機構應當有醫院感染管理專（兼）職人員。2023版醫院感染監測標準醫院應按每

150～200

張實際使用病床，至少配備1

名醫院感染管理專職人員了解定義:醫療機構工作人員實際執行手衛生時機數占同期應執行手衛生時機數的比例意義:反映醫療機構工作人員手衛生意識和執行情況02.醫療機構工作人員手衛生依從率計算公式:說明:1.本指標中醫療機構工作人員包括:醫療機構內醫務人員和直接或間接接觸患者及環境的其他工作人員(如:保潔、護工等)。可分別統計醫務人員和其他工作人員手衛生依從率。。2.手衛生執行標準及依從性監測方法參照《醫務人員手衛生規范》(WS/T313-2019)02.醫療機構工作人員手衛生依從率說明:1.本指標中醫療機構工作人員包括:醫療機構內醫務人員和直接或間接接觸患者及環境的其他工作人員(如:保潔、護工等)。可分別統計醫務人員和其他工作人員手衛生依從率。。2.手衛生執行標準及依從性監測方法參照《醫務人員手衛生規范》(WS/T313-2019)可分別統計醫務人員和其他工作人員手衛生依從率工作人員醫務人員保潔護工定義:每1000個患者住院日中新發生醫院感染的頻次意義:反映醫院感染總體發病情況03.千日醫院感染例次發病率計算公式:說明:1.本指標中醫院感染指住院患者在醫院內獲得的感染，包括在住院期間發生的感染和在醫院內獲得出院后發生的感染，不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。(下同)2.本指標中新發病例是指統計周期內發生的醫院感染病例。(下同)3.患者住院期間發生多次醫院感染，計為多個例次。(下同)2023版醫院感染監測標準醫院感染發病（例次）率指定時間段內醫院感染新發病例（例次）數同期住院患者總數×100%.醫院感染日發病（例次）率指定時間段內醫院感染新發病例（例次）數同期住院患者住院總日數×1000‰定義：醫院感染新發病例是指觀察期間發生的醫院感染病例，即觀察開始時沒有發生醫院感染，觀察開始后直至結束時發生的醫院感染病例，包括觀察開始時已發生醫院感染，在觀察期間又發生新的醫院感染的病例。意義：反映醫院感染總體發病情況。一般指月發病（例次）率和年發病（例次）率。指標要求：三級綜合醫院服務能力指南（2016年版）要求≤10%了解定義:每1000個新生兒患者住院日中新發生醫院感染的頻次意義:反映醫療機構新生兒醫院感染總體發病情況.04.新生兒千日醫院感染例次發病率計算公式:說明:1.本指標中新生兒按出生體重分為:超低出生體重兒(<1000g)、極低出生體重兒(1001~1500g)、低出生體重兒(1501~2500g)，其他體重兒(>2500g)。可分別統計其千日醫院感染例次發病率2.新生兒出生體重是指新生兒出生后1小時內首次稱得的重量。新生兒病房醫院感染監測基本情況住院號床號姓名性別出生天數出生體重醫院感染情況感染日期感染診斷感染與侵入性操作相關性手術情況病原體培養標本名稱送檢日期檢出病原體名稱藥物敏感試驗結果監測內容新生兒病房（包括新生兒重癥監護室）醫院感染發生在新生兒病房或新生兒重癥監護室患兒的感染。監測對象新生兒病房或新生兒重癥監護室進行觀察、診斷和治療的新生兒。

2023版醫院感染監測標準了解新生兒日志進新生兒數住院新生兒數臍或中心靜脈插管使用有創呼吸機新生兒數監測內容新生兒病房醫院感染監測2023版醫院感染監測標準了解宜采用主動、前瞻、持續監測，可采取專職人員監測與臨床醫務人員報告相結合的方法。新生兒發生感染時獲取醫院感染病例相關信息。獲取新生兒病房日志（表

D.1）和月報表（表

D.2）監測表2023版醫院感染監測標準了解醫院感染日發病率不同體重組新發醫院感染新生兒數同期不同體重組新生兒住院總日數×1000‰器械使用率不同體重組新生兒血管導管使用不同體重組新生兒有創呼吸機使用率×100%器械相關感染發病率不同體重組新生兒血管導管相關血流感染發病率不同體重組有創呼吸機相關肺炎發病率不同體重組使用有創呼吸機發生呼吸機相關新生兒肺炎人數/同期不同體重組新生兒使用有創呼吸機總日數×

1000‰.資料分析新生兒病房醫院感染監測2023版醫院感染監測標準了解定義:每1000個患者住院日中新發生特定多重耐藥菌醫院感染的頻次意義:反映醫療機構內特定多重耐藥菌感染的情況05.千日特定多重耐藥菌醫院感染例次發病率計算公式:說明:1.本指標中特定多重耐藥菌是指耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(僅指屎腸球菌、糞腸球菌，VRE)、耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(CRKP)、耐碳青霉烯類大腸埃希菌(CRBC)、耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯類鮑不動桿菌(CRAB)。可分別統計其千日醫院感染例次發病率。2.患者同一次住院期間同一感染部位重復檢出同一菌株，計為1個例次。05.千日特定多重耐藥菌醫院感染例次發病率說明:1.本指標中特定多重耐藥菌是指耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(僅指屎腸球菌、糞腸球菌，VRE)、耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(CRKP)、耐碳青霉烯類大腸埃希菌(CRBC)、耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯類鮑不動桿菌(CRAB)。可分別統計其千日醫院感染例次發病率。2.患者同一次住院期間同一感染部位重復檢出同一菌株，計為1個例次。細菌耐藥性監測CRECRKPCRECCRABCRPAMRSAVRE糞腸球菌屎腸球菌監測方法監測微生物室分離的細菌和藥物敏感試驗結果需剔除同一患者同一部位重復菌株。由微生物室人員和/或感染管理專職人員監測。2023監測標準定義:聯合使用重點抗菌藥物治療前病原學送檢的住院患者人數占同期聯合使用重點抗菌藥物治療的住院患者總人數的比例。意義:反映醫療機構住院患者重點抗菌藥物聯合應用的規范性06.住院患者聯合使用重點抗菌藥物治療前病原學送檢率計算公式:說明:1.本指標中使用抗菌藥物治療是指用藥目的為“治療”的全身給藥，給藥途徑包括:口服、皮下注射、肌內注射、靜脈滴注、靜脈注射。2.本指標中重點抗菌藥物包括:碳青霉烯類(亞胺培南美羅培南、帕尼培南、比阿培南和厄他培南)、糖膚類(萬古霉素、替考拉寧)、新型四環素類(替加環素、奧瑪環素、依拉環素)、惡唑烷酮類(利奈唑胺、特地唑胺、康替唑胺)、黏菌素類(硫酸多黏菌素B、硫酸黏菌素、多黏菌素E甲磺酸鹽)、β-內酷胺類/β-內胺酶抑制劑(頭孢哌酮舒巴坦、頭孢他啶阿維巴坦、哌拉西林鈉他唑巴坦)、深部抗真菌藥(伏立康唑、泊沙康唑、艾莎康唑、卡泊芬凈、米卡芬凈、兩性霉素B及其脂質體)。3.本指標中聯合使用是指患者在同一時間段內(≥1個自然日)，使用兩種或者兩種以上品種的重點抗菌藥物4.本指標統計的病原學檢驗需在藥物治療前開具醫囑并完成相關標本采集。具體項目包括:(1)微生物培養及藥敏試驗;(2)顯微鏡檢查，(3)免疫學檢測，(4)分子快速診斷;(5)相關標志物檢驗(不包括降鈣素原、白介素-6)。06.住院患者聯合使用重點抗菌藥物治療前病原學送檢率說明:1.本指標中使用抗菌藥物治療是指用藥目的為“治療”的全身給藥，給藥途徑包括:口服、皮下注射、肌內注射、靜脈滴注、靜脈注射。2.本指標中重點抗菌藥物包括:3.本指標中聯合使用是指患者在同一時間段內(≥1個自然日)，使用兩種或者兩種以上品種的重點抗菌藥物4.本指標統計的病原學檢驗需在藥物治療前開具醫囑并完成相關標本采集。具體項目包括:(1)微生物培養及藥敏試驗;(2)顯微鏡檢查，(3)免疫學檢測，(4)分子快速診斷;(5)相關標志物檢驗(不包括降鈣素原、白介素-6)。重點抗菌藥物包括:碳青霉烯類亞胺培南美羅培南帕尼培南比阿培南厄他培南糖膚類萬古霉素替考拉寧新型四環素類替加環素奧瑪環素依拉環素惡唑烷酮類利奈唑胺特地唑胺康替唑胺黏菌素類硫酸多黏菌素B硫酸黏菌素多黏菌素E甲磺酸鹽β-內酷胺類/β-內胺酶抑制劑頭孢哌酮舒巴坦頭孢他啶阿維巴坦哌拉西林鈉他唑巴坦深部抗真菌藥伏立康唑泊沙康唑艾莎康唑卡泊芬凈米卡芬凈兩性霉素B及其脂質體提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率重點藥物碳青霉烯類亞胺培南美羅培南帕尼培南比阿培南厄他培南糖肽類萬古霉素替考拉寧替加環素利奈唑胺多粘菌素頭孢哌酮舒巴坦抗真菌類伏立康唑伊曲康坐卡泊芬凈接受兩個或以上重點藥物聯用前病原學送檢率應達到100%了解06.住院患者聯合使用重點抗菌藥物治療前病原學送檢率說明:1.本指標中使用抗菌藥物治療是指用藥目的為“治療”的全身給藥，給藥途徑包括:口服、皮下注射、肌內注射、靜脈滴注、靜脈注射。2.本指標中重點抗菌藥物包括:3.本指標中聯合使用是指患者在同一時間段內(≥1個自然日)，使用兩種或者兩種以上品種的重點抗菌藥物4.本指標統計的病原學檢驗需在藥物治療前開具醫囑并完成相關標本采集。不包括降鈣素原白介素-6檢驗項目(1)微生物培養及藥敏試驗;(2)顯微鏡檢查，(3)免疫學檢測，(4)分子快速診斷;(5)相關標志物檢驗提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率檢驗項目細菌培養真菌培養降鈣素原檢測白介素-6檢測真菌1-3-β-D葡聚糖檢測（G試驗）了解提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率2021檢驗項目細菌培養及藥敏顯微鏡檢免疫學檢測肺炎鏈球菌尿抗原特殊病原體抗原檢測（支原體、衣原體等）梅毒螺旋體顆粒凝集試驗分子快速診斷聚合酶鏈式反應（PCR）質譜分析技術基因測序標志物降鈣素原檢測白介素-6檢測真菌1-3-β-D葡聚糖檢測（G試驗）GM實驗了解定義:住院患者中預防性使用抗菌藥物的I類切口手術例次數占同期住院患者I類切口手術總例次數的比例意義:反映醫療機構住院患者I類切口手術中預防使用抗菌藥物的情況07.住院患者I類切口手術抗菌藥物預防使用率計算公式:說明:1.本指標中I類切口手術是指未進入炎癥區，未進入呼吸、消化及泌尿生殖道的手術，不包含介入手術。(下同)2.本指標中預防性使用抗菌藥物是指用藥目的為“預防的全身給藥，給藥途徑包括:口服、皮下注射、肌內注射靜脈滴注、靜脈注射。07.住院患者I類切口手術抗菌藥物預防使用率三級綜合醫院、二級綜合醫院、兒童醫院、婦產醫院（婦幼保健院）、口腔醫院、腫瘤醫院、精神病醫院1.I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%，原則上不聯合預防使用抗菌藥物。2.原則上不預防使用抗菌藥物腹股溝疝修補術（包括補片修補術）甲狀腺疾病手術乳腺疾病手術關節鏡檢查手術頸動脈內膜剝脫手術顱骨腫物切除手術經血管途徑介入診斷手術患者。3.Ⅰ類切口手術預防用抗菌藥物時機合理率要求100%4.Ⅰ類切口手術預防用抗菌藥物療程≤24小時的百分率未做明確要求5.Ⅰ類切口手術預防用抗菌藥物品種選擇合理率未做明確要求關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作的通知國衛辦醫發[2015〕42號了解定義:住院患者I類切口手術發生手術部位感染的例次數占同期住院患者I類切口手術總例次數的比例意義:反映醫療機構對住院患者I類切口手術的醫院感染防控和管理情況08.住院患者|類切口手術部位感染率計算公式:說明:1本指標統計范圍包括無植入物的I類切口手術術后30天內和有植入物的I類切口手術術后90天內發生的手術部位感染2001醫院感染診斷標準：手術部位感染★一、表淺手術切口感染：僅限于切口涉及的皮膚和皮下組織，感染發生于術后30天內。（一）臨床診斷：具有下述兩條之一即可診斷。（1）表淺切口有紅、腫、熱、痛，或有膿性分泌物；（2）臨床醫師診斷的表淺切口感染。（二）病原學診斷：臨床診斷基礎上，細菌培養陽性。（三）鑒別要點：下列情形不屬于切口淺部組織感染。（1）針眼處膿點（僅限于縫線通過處的輕微炎癥和少許分泌物）；（2）外陰切開術或包皮環切術部位或肛門周圍手術部位感染；（3）感染的燒傷創面，及溶痂的Ⅱ、Ⅲ度燒傷創面；（4）．切口脂肪液化，液體清亮，不屬于切口感染。了解2001醫院感染診斷標準：手術部位感染★二、深部手術切口感染：無植入物手術后30天內、有植入物術后1年內發生的與手術有關并涉及切口深部軟組織(深筋膜和肌肉)的感染。（一）臨床診斷：具有下述四條之一即可診斷。（1）從切口深部引流或穿刺出膿液，但膿液不是來自器官/腔隙部分；（2）切口深部組織自行裂開或者由外科醫師開放的切口。同時，患者具有感染的癥狀或者體征，包括局部發熱，腫脹及疼痛；（3）經直接檢查、再次手術探查、病理學或者影像學檢查，發現切口深部組織膿腫或者其他感染證據；（4）臨床醫師診斷的深部切口感染。（二）病原學診斷：臨床診斷基礎上，細菌培養陽性。（三）鑒別要點：（1）同時累及切口淺部組織和深部組織的感染歸為切口深部組織感染；(2）經切口引流所致器官/腔隙感染，無須再次手術歸為深部組織感染。了解2001醫院感染診斷標準：手術部位感染★三、器官(或腔隙)感染：無植入物手術后30天、有植入物手術后1年內發生的與手術有關（除皮膚、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。（一）臨床診斷：具有下述四條之一即可診斷。（1）器官或者腔隙穿刺引流或穿刺出膿液；（2）從器官或者腔隙的分泌物或組織中培養分離出致病菌；（3）經直接檢查、再次手術、病理學或者影像學檢查，發現器官或者腔隙膿腫或者其他器官或者腔隙感染的證據；（4）臨床醫師診斷的深部切口感染（二）病原學診斷：臨床診斷基礎上，細菌培養陽性。（三）鑒別要點：（1）臨床和(或)有關檢查顯示典型的手術部位感染，即使細菌培養陰性，亦可以診斷；(2）經切口引流所致器官/腔隙感染，無須再次手術歸為深部組織感染。了解08.住院患者|類切口手術部位感染率醫院管理評價指南（2008年版）清潔切口手術感染率≤1.5%2024國家三級公立醫院績效考核操作手冊I類切口手術部位感染人次數是住院病案首頁切口愈合等級字段填報I類切口丙級愈合(代碼3)選項的人次數，同一患者同一次住院有多個I類切口丙級愈合，按1人統計了解定義:每1000個血管導管使用天數中新發生相關血流感染的頻次意義:反映醫療機構血管導管相關血流感染情況09.血管導管相關血流感染發病率計算公式:說明:1.本指標中血管導管包括中心靜脈導管(CVC)、經外周置入中心靜脈導管(PICC)、輸液港(PORT)、臍靜脈導管。2.本指標中相關血流感染指住院患者在留置血管導管期間或拔除血管導管48小時內發生原發性的，且與其他部位存在的感染無關的血流感染。2001醫院感染診斷標準：血管導管相關感染（1）★（一）定義：指留置血管導管期間及拔除血管導管后48小時內發生的原發性、且與其他部位感染無關的感染，包括血管導管相關局部感染和血流感染。

（三）病原學檢查：外周靜脈血培養細菌或真菌陽性，或者從導管尖端和外周血培養出相同種類、相同藥敏結果的致病菌。（二）臨床表現：患者局部感染時出現紅、腫、熱、痛、滲出等炎癥表現，血流感染除局部表現外還會出現發熱（>38℃）、寒顫或低血壓等全身感染表現。了解2001醫院感染診斷標準：血管導管相關感染（2）★（四）病原學診斷：臨床診斷基礎上，符合下述二條之一即可診斷。1、如血管導管不拔除：血管內導管和外周靜脈同時采血培養，（1）導管血培養樣本陽性報警時間早>2小時；或（2）兩者血標本定量培養細菌菌落數（CFU）之比>3:1。2、如血管導管拔除：取導管尖端5cm，（1）在血平板表面往返滾動一次，細菌菌落數≥15cfu/平板；或（2）導管尖端超聲清洗后，洗脫液細菌定量培養，菌落計數>1000cfu。了解定義:每1000個有創呼吸機使用天數中新發生相關肺炎的頻次意義:反映醫療機構呼吸機相關肺炎感染情況10.呼吸機相關肺炎發病率計算公式:說明:1.本指標中呼吸機相關肺炎是指住院患者在使用有創呼吸機期間或停止使用有創呼吸機48小時內發生的肺部感染。2001醫院感染診斷標準：呼吸機相關性肺炎（1）★

（一）定義：呼吸機相關性肺炎（VAP）是指氣管插管或氣管切開患者接受機械通氣48h后發生的肺炎，機械通氣撤機、拔管后48h內出現的肺炎也屬于VAP范疇。臨床診斷：胸部X線或CT顯示新出現或進展性的浸潤影、實變影或磨玻璃影，加上下列3種臨床癥候中的2種或以上，可建立臨床診斷：（1）發熱，體溫>38°C；（2）膿性氣道分泌物；（3）外周血白細胞計數>10x109/L或<4x109/L。病原學診斷：臨床診斷基礎上，符合下述三條之一即可診斷。1、合格的下呼吸道分泌物、經支氣管鏡防污染毛刷（PSB）、支氣管肺泡灌洗液（BALF）、肺組織或無菌體液培養出病原菌，且與臨床表現相符。2、肺組織標本病理學、細胞病理學或直接鏡檢見到真菌并有組織損害的相關證據。3、病原體血清IgM抗體由陰轉陽或雙份血清特異性IgG抗體滴度呈4倍或4倍以上變化了解定義:每1000個導尿管使用天數中新發生相關尿路感染的頻次意義:反映醫療機構導尿管相關尿路感染情況11.導尿管相關尿路感染發病率計算公式:說明:本指標中相關尿路感染是指住院患者在留置導尿管期間或拔除導尿管48小時內發生的尿路感染2001醫院感染診斷標準：導尿管相關尿路感染（1）★（一）定義：指患者留置導尿管后，或者拔除導尿管48小時內發生的泌尿系統感染。（二）臨床表現：患者出現尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀，或者有下腹觸痛、腎區叩痛，伴有或不伴有發熱，并且尿檢白細胞男性≥5個/高倍視野，女性≥10個/高倍視野，插導尿管者應當結合尿培養。了解2001醫院感染診斷標準：導尿管相關尿路感染（2）★（三）病原學診斷：在臨床診斷的基礎上，符合以下條件之一：

患者雖然沒有癥狀，但在1周內有內鏡檢查或導尿管置入，尿液培養革蘭陽性球菌菌落數≥104cfu/ml，革蘭陰性桿菌菌落數≥105cfu/ml，應當診斷為無癥狀性菌尿癥。（1）清潔中段尿培養革蘭陽性球菌菌落數≥104cfu/ml，革蘭陰性桿菌菌落數≥105cfu/ml；(2)恥骨聯合上膀胱穿刺留取尿液培養的細菌菌落數≥103cfu/ml；（3）新鮮尿液標本經離心應用相差顯微鏡檢查，在每30個視野中有半數視野見到細菌；（4）經手術、病理學或者影像學檢查，有尿路感染證據的。了解定義:血液透析患者新發生相關感染的例次數占同期血液透析總人數的比例意義:反映醫療機構血液透析相關感染情況12.血液透析相關感染發生率計算公式:說明:1.本指標中血液透析患者包括門診和住院患者2.本指標中相關感染是指血管導管相關血流感染、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、艾滋病和梅毒。各類型感染可分別統計。12.血液透析相關感染發生率說明:1.本指標中血液透析患者包括門診和住院患者2.本指標中相關感染是指血管導管相關血流感染、乙型病毒性