陜西西安地區八校2025屆高一下生物期末達標檢測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．DNA分子的半保留復制是指()A．DNA分子中的一條鏈進行復制，另一條鏈不復制B．DNA分子中的一半進行復制，另一半不復制C．每一個子代DNA分子均保留了其親代DNA分子中的一條單鏈D．DNA分子復制后，一條仍為親代DNA分子，另一條為子代DNA分子2．如圖表示真核細胞中基因R的表達過程，①?③表示物質，下列有關敘述正確的是A．起始密碼子位于②鏈的左側B．過程a需要RNA聚合酶參與C．基因R的表達過程發生在細胞核內D．最終形成的③各不相同3．兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女（Aa）結婚，預測他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A．12.5% B．25% C．50% D．75%4．下列有關受精作用的敘述，正確的是A．精子和卵細胞相互識別體現了細胞膜的結構特點流動性B．受精卵中的遺傳物質一半來自精子，一半來自卵細胞C．精卵細胞融合的實質是兩細胞質合二為一D．受精卵中的遺傳物質主要來自染色質5．下列關于人群中白化病發病率的調查敘述中，正確的是（）A．調查前收集相關的遺傳學知識B．對患者家系成員進行隨機調查C．先調查白化病基因的基因頻率，再計算發病率D．白化病發病率=（患者人數+攜帶者人數）／被調查的總人數×100%6．噬藻體是侵染藍藻的DNA病毒，其增殖過程與噬菌體類似。某生物興趣小組進行了下面的實驗:①標記噬藻體；②噬藻體與藍藻混合培養；③攪拌、離心；④檢測放射性。下列敘述錯誤的是A．完整的實驗過程需要利用分別含有35S或32P中的藍藻，以及既不含35S也不含32P的藍藻B．標記噬藻體時先用含32P的培養基培養藍藻，再用此藍藻培養噬藻體C．侵染藍藻的噬藻體利用自身的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體D．步驟③可讓噬藻體(外殼)和藍藻分開，噬藻體(外殼)和藍藻分別存在于上清液和沉淀物中二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為真核生物DNA的結構(圖甲)及發生的生理過程(圖乙)，請據圖回答下列問題：（1）圖甲為DNA的結構示意圖，其基本骨架由________和________(填序號)交替排列構成，④為___________________。（2）從圖乙可看出，該過程是從________個起點開始復制的，從而________復制速率；圖中所示的酶為________酶；作用于圖甲中的________(填序號)。（3）若用1個32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體，其中含有32P的噬菌體所占的比例是________。（4）若圖甲中的親代DNA分子含有100個堿基對，將該DNA分子放在含有用32P標記的脫氧核糖核苷酸培養液中復制一次，則子代DNA分子的相對分子質量比原來增加________。（5）若圖乙中親代DNA分子在復制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經過n次復制后，發生差錯的DNA分子占DNA分子總數的____。8．（10分）哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核和具膜的細胞器，是研究膜結構功能的常用材料。當成熟紅細胞破裂時，仍然保持原本的基本形狀和大小，這種結構稱為紅細胞影，其部分結構如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細胞影。結果如下表：（“+”表示有，“一”表示無）實驗處理蛋白質種類處理后紅細胞影的形狀ABCDEF試劑甲處理后++++--變得不規則試劑乙處理后--++++還能保持（1）構成紅細胞膜的基本支架是_________________。膜上有多種蛋白質，其中B蛋白與多糖結合，主要與細胞膜的_________________功能有關。A和G蛋白均與跨膜運輸有關，G主要功能是利用紅細胞_________________呼吸產生的ATP供能，通過_________________方式排出Na+吸收K+，從而維持紅細胞內高K+低Na+的離子濃度梯度。（2）在制備細胞膜時，將紅細胞置于_______________中，使細胞膜破裂釋放出內容物。由表中結果推測，對維持紅細胞影的形狀起重要作用的蛋白質是_______________。（3）研究發現，紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化（As）斑塊的形成密切相關。成熟紅細胞不具有合成脂質的_____（填細胞器），其細胞膜上的脂類物質可來自血漿。當血漿中膽固醇濃度升高時，會導致更多的膽固醇插入到紅細胞膜上，細胞膜_______性降低，變得剛硬易破，紅細胞破裂導致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長。9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（10分）在蒙古綿羊中卷毛(B)對直毛(b)為顯性，短羊絨(E)對長羊絨(e)為顯性，這兩對基因是獨立遺傳的。現有純合卷毛短羊絨綿羊和直毛長羊絨綿羊種羊數只。試完成下列問題：（1）試設計培育出能穩定遺傳的卷毛長羊絨綿羊的育種方案(簡要程序)。第一步：_______________________________________________________________；第二步：_______________________________________________________________；第三步：_______________________________________________________________。（2）F2中卷毛長羊絨綿羊的基因型有________和________兩種，其純合子占卷毛長羊絨綿羊總數的________。（3）該方案的理論依據是基因的________定律。11．（15分）人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

DNA復制時間：有絲分裂和減數分裂間期；DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制；DNA復制結果：一條DNA復制出兩條DNA；DNA復制意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續性。【詳解】DNA分子復制時，以兩條解開的鏈分別為模板，合成兩條新鏈，每條子鏈和相應的母鏈構成一個新的DNA分子，因此每一個子代DNA分子均保留了其親代DNA分子中的一條單鏈．故C正確，ABD錯誤。【點睛】注意：半保留復制中“半保留”的含義是每個子代DNA中都保留了一條親代DNA的母鏈。2、B【解析】③為肽鏈，較長的肽鏈應先合成，核糖體由右向左移動，起始密碼子位于②mRNA鏈的右側，A項錯誤；過程a為轉錄，需要RNA聚合酶參與，B項正確；基因R的表達過程包括轉錄和翻譯，發生在細胞核和細胞質中的核糖體上，C項錯誤；最終形成的③由同一條mRNA指導合成，應相同，D項錯誤。3、B【解析】試題分析：根據題干信息分析可知，黑尿癥由隱性基因控制，假黑尿癥的隱性基因為a，正常的基因為A，兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女結婚，即夫婦雙方的基因組成都是Aa，他們的后代基因型及其比例為AA：Aa：aa=1：2：1，所以他們孩子黑尿癥aa的可能性是25%，故選B。考點：基因的分離規律的實質及應用【名師點睛】一對雜合子自交后代，顯性純合子：顯性雜合子：隱性純合子=1：2：1，所以顯性性狀與隱性性狀的分離比為3：1。4、D【解析】

受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目，其中有一半染色體來自精子，有一半染色體來自卵細胞。【詳解】A、精子和卵細胞相互識別的物質基礎是細胞膜上的糖蛋白，精子和卵細胞融合為受精卵的過程體現了細胞膜的流動性，A錯誤；B、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質遺傳物質幾乎都來自卵細胞，B錯誤；C、精卵細胞融合的實質是兩細胞核的合二為一，C錯誤；D、受精卵中的遺傳物質主要分布在細胞核，細胞核中的遺傳物質存在于染色質，D正確。故選D。5、A【解析】試題分析：發病率調查前需有相關的遺傳學知識做基礎，故A正確。調查時應對群體隨機調查，故B錯誤。基因頻率是依據發病情況和基因型得出的，故C錯誤。白化病發病率就是患者人數/被調查的總人數×100%，故D錯誤。考點：本題考查遺傳病調查相關知識，意在考察考生對知識點的識記掌握程度。6、C【解析】

1.由于噬藻體和T2噬菌體類似，所以只要分析清楚和T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程，就可以分析清楚噬藻體的增殖及子代情況，T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，使上清液出現放射性。b．保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高。②用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現少量的放射性。【詳解】A、實驗開始前需要標記噬藻體，標記的方法就是先用35S或32P的標記藍藻，然后再用噬藻體侵染，然后用標記的噬藻體侵染不含35S也不含32P的藍藻，A正確；B、噬藻體沒有獨立生存的能力，所以要培養32P標記的的噬藻體，必須先用含32P培養基培養藍藻，再用此藍藻培養噬藻體，B正確；C、侵染藍藻的噬藻體利用藍藻體內的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體，C錯誤；D、步驟③是攪拌、離心，目的是讓噬藻體（外殼）和藍藻分開，使噬藻體（外殼）和藍藻分別存在于上清液和沉淀物中，D正確；故選C。【點睛】本題考查噬藻體體侵染藍藻實驗，對于該實驗學生要將噬藻體和教材給出的噬菌體進行遷移比較，理解噬菌體的侵染實驗。二、綜合題：本大題共4小題7、①②胞嘧啶脫氧核糖核苷酸多提高解旋⑨1/1501001/2【解析】

分析圖甲：①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④為胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，⑤為腺嘌呤，⑥為鳥嘌呤，⑦為胸腺嘧啶，⑧為胞嘧啶，⑨為氫鍵，⑩為磷酸二酯鍵。圖乙為DNA復制的過程。【詳解】（1）DNA分子的基本骨架由①磷酸和②脫氧核糖交替連接構成。圖中的④是由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子C(胞嘧啶)組成的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸。（2）分析圖乙，有多個復制的起點，這樣可以大大提高復制的速率。圖中酶使堿基對間的氫鍵（圖甲中的⑨）斷裂，使DNA雙鏈解旋，應為解旋酶。（3）用32P標記的1個噬菌體侵染大腸桿菌，根據DNA分子半保留復制的特點，則新形成的300個噬菌體中有2個含32P，占1/150。（4）親代DNA分子含有100個堿基對，在含有用32P標記的脫氧核糖核苷酸的培養液中復制一次形成的子代DNA分子一條鏈含32P，一條鏈含31P，標記部分的脫氧核糖核苷酸比未標記的相對分子質量增加1，因此相對分子質量增加100。（5）DNA分子復制時一條鏈上的堿基發生突變，另一條鏈上的堿基不發生突變，以發生突變的單鏈為模板復制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發生突變的單鏈為模板合成的DNA分子都是正常的，因此無論復制多少次，發生差錯的DNA分子都占1/2。【點睛】本題主要考查DNA的結構、復制的相關知識，意在考查考生分析和解決問題的能力。8、磷脂雙分子層信息交流無氧主動運輸蒸餾水E、F內質網流動【解析】

1.流動鑲嵌模型：

（1）磷脂雙分子層構成膜的基本支架，這個支架是可以流動的。

（2）蛋白質分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層，大多數蛋白質也是可以流動的。

（3）在細胞膜的外表，少數糖類與蛋白質結合形成糖蛋白；除糖蛋白外，細胞膜表面還有糖類與脂質結合形成糖脂。

2.細胞膜的功能是：作為細胞的邊界，將細胞與外界環境分隔開；控制物質進出；進行細胞間信息交流。【詳解】（1）構成紅細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層；膜上有多種蛋白質，其中B蛋白與多糖結合，主要與細胞膜的信息交流功能有關；A和G蛋白均與跨膜運輸有關，G主要功能是利用紅細胞無氧呼吸產生的ATP供能，通過主動運輸方式排出Na+吸收K+，從而維持紅細胞內高K+低Na+的離子濃度梯度。

（2）在制備細胞膜時，將紅細胞置于蒸餾水中，使細胞膜破裂釋放出內容物；由表中結果可知，試劑甲處理后由于缺少E、F蛋白質，紅細胞影變得不規則，因此判斷E、F對維持紅細胞影的形狀起重要作用。

（3）研究發現，紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化（As）斑塊的形成密切相關，成熟紅細胞不具有合成脂質的內質網，其細胞膜上的脂類物質可來自血漿；當血漿中膽固醇濃度升高時，會導致更多的膽固醇插入到紅細胞膜上，細胞膜流動性降低，變得剛硬易破，紅細胞破裂導致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長。【點睛】易錯點：過多膽固醇會導致紅細胞剛硬，會降低紅細胞膜流動性；動脈粥樣硬化會導致血管正常舒張功能減弱，易導致人體內血壓升高。9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點定位】遺傳病的概率的計算10、卷毛短羊絨綿羊×直毛長羊絨綿羊子一代之間隨機交配得子二代，在子二代選出卷毛長羊絨綿羊讓F2中卷毛長羊絨綿羊與直毛長羊絨綿羊測交，就能選出純種卷毛長羊絨綿羊BbeeBBee1/3自由組合【解析】

根據“在蒙古綿羊中卷毛(B)對直毛(b)為顯性，短羊絨(E)對長羊絨(e)為顯性，這兩對基因是獨立遺傳的”，說明兩對基因遵循自由組合定律。育種的目的是培育基因型為BBee的綿羊，而種羊為純合卷毛短羊絨綿羊（BBEE）和直毛長羊絨綿羊（bbee），所以可考慮雜交育種的方案進行育種。由于在F2代中才出現性狀分離，所以可從F2代中選擇卷毛長羊絨綿羊，通過對其測交可判斷其是否為純合子。【詳解】（1）此題是關于動物雜交育種的題目，目的是得到基因型為BBee的綿羊。由純合卷毛短羊絨綿羊BBEE與直毛長羊絨綿羊bbee雜交得到F1，基因型為BbEe，子一代隨機交配得F2，在F2中選出卷毛長羊絨綿羊，讓F2中卷毛長羊絨綿羊×直毛長羊絨綿羊測交，后代不發生性狀分離的即可說明卷毛長羊絨綿羊為純合子，發生性狀分離的說明卷毛長羊絨綿羊為雜合子，這樣就能選出純種卷毛長羊絨綿羊。故育種方案為：第一步：卷毛短羊絨綿羊×直毛長羊絨綿羊；第二步：子一代之間隨機交配得子二代，在子二