黑龍江省牡丹江市愛民區牡丹江一中2024年高三一診考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

黑龍江省牡丹江市愛民區牡丹江一中2024年高三一診考試化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學在生活中發揮著重要的作用,下列說法錯誤的是A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高B.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力C.蠶絲屬于天然高分子材料D.《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發面,亦去垢發面?!边@里的“石堿”是指K2CO32、郵票是國家郵政發行的一種郵資憑證,被譽為國家名片。新中國化學題材郵票展現了我國化學的發展和成就,是我國化學史不可或缺的重要文獻。下列說法錯誤的是A.郵票中的人物是侯德榜。其研究出了聯產純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,創立了中國人自己的制堿工藝一侯氏制堿法B.郵票中的圖是用橡膠生產的機動車輪胎。塑料、橡膠和纖維被稱為三大合成材料,它們不斷替代金屬成為現代社會使用的重要材料C.郵票中的圖是顯微鏡視野下的結晶牛胰島素。我國首次合成的人工牛胰島素屬于蛋白質D.郵票是紀念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質,用紫外線、苯酚溶液、高溫可以殺死病毒3、設NA為阿伏加德羅常數的數值。下列敘述正確的是()A.10mL18mol/L的濃硫酸與足量的銅加熱充分反應,轉移電子數0.18NAB.鉀在空氣中燃燒可生成多種氧化物,78g鉀在空氣中燃燒時轉移的電子數為2NAC.常溫常壓下,0.1molNH3與0.1molHCl充分反應后所得的產物中含有的分子數仍為0.1NAD.標準狀況下,22.4LCO2中含有共用電子對數為2NA4、拉曼光譜證實,AlO2-在水中轉化為[Al(OH)4]-。將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,再逐滴加入1mol/L鹽酸,測得溶液中CO32-、HCO3-、[Al(OH)4]-、Al3+的物質的量與加入鹽酸的體積變化關系如圖所示,則下列說法正確的是A.CO32-、HCO3-和[Al(OH)4]-在水溶液中可大量共存B.d線表示的反應為:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2OC.原固體混合物中CO32-與AlO2-的物質的量之比為1:1D.V1=150mL,V2=300mL;M點生成的CO2為0.05mol5、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.18gD2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB.2L0.5mol·L-1H2S溶液中含有的H+離子數為2NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NAD.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,產物的分子數為2NA6、一定量的與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:,平衡時,體系中氣體體積分數與溫度的關系如圖所示,下列說法正確的是A.時,若充入惰性氣體,、逆

均減小,平衡不移動B.時,反應達平衡后的轉化率為C.時,若充入等體積的和CO,平衡向逆反應方向移動D.平衡常數的關系:7、萜類化合物廣泛存在于動植物體內,關于下列萜類化合物的說法正確的是A.a和b都屬于芳香烴B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發生加成反應D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀8、下列營養物質在人體內發生的變化及其對人的生命活動所起的作用敘述不正確的是:A.淀粉→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)B.纖維素(水解)→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.酶通常是一類具有高選擇催化性能的蛋白質9、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的有幾個①12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數為0.2NA②1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數是3NA③常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為6NA④7.8g中含有的碳碳雙鍵數目為0.3NA⑤用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數目為NA⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,共轉移2NA個電子⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數為5NA⑧常溫常壓下,17g甲基(-CH3)中所含的中子數為9NAA.3B.4C.5D.610、設NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法中,正確的是()A.標準狀況下,22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數為4NAB.密閉容器中,46gNO2和N2O4的混合氣體所含分子個數為NAC.常溫常壓下,22.4L的液態水含有2.24×10﹣8NA個OH﹣D.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應失去0.8NA個電子11、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應制備陶瓷B.紡織業利用氫氧化鈉的強氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C.利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發生的反應為可逆反應12、將氯氣持續通入紫色石蕊試液中,溶液顏色呈如下變化:關于溶液中導致變色的微粒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的判斷正確的是()A.H+、HClO、Cl2 B.H+、ClO-、Cl-C.HCl、ClO-、Cl- D.HCl、HClO、Cl213、關于氮肥的說法正確的是()A.硫銨與石灰混用肥效增強 B.植物吸收氮肥屬于氮的固定C.使用碳銨應深施蓋土 D.尿素屬于銨態氮肥14、將0.03molCl2緩緩通入含0.02molH2SO3和0.02molHI的混合溶液中,在此過程中溶液中的c(H+)與Cl2用量的關系示意圖正確的是(溶液的體積視為不變)A. B. C. D.15、下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向Na2SO3溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液,出現白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,沉淀溶解BaSO3溶于稀鹽酸B向KI溶液中加入CCl4,振蕩后靜置;液體分層,下層呈紫紅色碘易溶于CCl4,難溶于水C將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,析出沉淀的物質的量AgCl多于AgBrKSP(AgCl)>KSP(AgBr)D室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大說明酸性H2A<HBA.A B.B C.C D.D16、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如下方法合成。下列說法正確的是()A.物質Ⅰ的分子式為C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面體結構C.物質Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互為同系物D.香草醛可發生取代反應、加成反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件):已知:a.b.根據以上信息回答下列問題:(1)烴A的結構簡式是__________。(2)①的反應條件是__________;②的反應類型是____________。(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是__________。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發生消去反應C.能發生聚合反應D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是________________________________.(5)符合下列條件的E的同分異構體有________________種,其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3∶1∶1∶1的異構體的結構簡式為___________________。a.與E具有相同的官能團b.苯環上的一硝基取代產物有兩種(6)已知易被氧化,苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位。據此設計以A為原料制備高分子化合物的合成路線______。(無機試劑任選)18、痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥,其合成路線如下:回答下列問題:(1)化合物C中含氧官能團的名稱是_____。(2)化學反應①和④的反應類型分別為_____和_____。(3)下列關于痛滅定鈉的說法正確的是_____。a.1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發生還原反應d.與溴充分加成后官能團種類數不變e.共直線的碳原子最多有4個(4)反應⑨的化學方程式為_____。(5)芳香族化合物X的相對分子質量比A大14,遇FeCl3溶液顯紫色的結構共有_____種(不考慮立體異構),核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有_____。(6)根據該試題提供的相關信息,寫出由化合物及必要的試劑制備有機化合物的合成路線圖。________________19、實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應裝置如圖所示)(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是______(填序號)A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定已分離出過量MnO2后的反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_____mol·L-1b.平行滴定后獲得實驗結果。采用此方案還需查閱資料知道的數據是:________。(4)丙方案的實驗發現,剩余固體中含有MnCO3,說明碳酸鈣在水中存在______,測定的結果會:______(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(5)進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_________轉移到_____________中。②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實驗操作的影響因素)。20、氨基鋰(LiNH2)是一種白色固體,熔點為390℃,沸點為430℃,溶于冷水,遇熱水強烈水解,主要用于有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝置如圖所示(部分夾持裝置已略):(1)A中裝置是用于制備氨氣的,若制備氨氣的試劑之一是熟石灰,則A中制氣裝置是______(從方框中選用,填序號);用濃氨水與生石灰反應也可制取NH3,反應的化學方程式為_______。(2)試劑X是_________,裝置D的作用是_______。(3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈,這樣做的目的是____,可根據E中____(填現象)開始給鋰加熱。(4)某同學經理論分析認為LiNH2遇熱水時可生成一種氣體,試設計一種方案檢驗該氣體:_______。21、藥物Targretin(F)能治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤,其合成路線如圖所示:已知:ⅰ.ⅱ.ⅲ.RCOOHRCOCl(R表示烴基)(1)反應①的反應類型是__。(2)反應②的化學方程式:__。(3)C的核磁共振氫譜圖中有__個峰。(4)反應③的化學方程式:__。(5)F的分子式是C24H28O2。F中含有的官能團:__。(6)寫出滿足下列條件A的兩種同分異構體的結構簡式(不考慮-O-O-或結構):__。a.苯環上的一氯代物有兩種b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應(7)已知:(R、R′為烴基)。以2-溴丙烷和乙烯為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高,所以食用油脂飽和程度越大,熔點越高,故A正確;B.生鐵中的鐵、碳和電解質溶液易形成原電池,發生電化學腐蝕,所以生鐵比純鐵更易腐蝕,故B錯誤;C.蠶絲主要成分為蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確;D.采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發面,能作為發酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以是碳酸鉀,故D正確;答案選B?!军c睛】生鐵是鐵的合金,易形成原電池,發生電化學腐蝕。2、B【解析】

A.郵票中的人物是侯德榜。1941年,侯德榜改進了索爾維制堿法,研究出了制堿流程與合成氨流程于一體的聯產純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,命名為“侯氏制堿法”,故A正確;B.郵票中的圖是用橡膠生產的機動車輪胎。橡膠和纖維都有天然的,三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維,它們不斷替代金屬成為現代社會使用的重要材料,故B錯誤;C.郵票中的圖是顯微鏡視野下的結晶牛胰島素。1965年9月,我國科學家首先在世界上成功地實現了人工合成具有天然生物活力的蛋白質??結晶牛胰島素,故C正確;D.郵票是紀念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質,用紫外線、苯酚溶液、高溫都可使蛋白質變性,從而可以殺死病毒,故D正確;答案選B。【點睛】合成材料又稱人造材料,是人為地把不同物質經化學方法或聚合作用加工而成的材料,其特質與原料不同,如塑料、合金(部分合金)等。塑料、合成纖維和合成橡膠號稱20世紀三大有機合成材料,纖維有天然纖維和人造纖維,橡膠也有天然橡膠和人造橡膠。3、B【解析】

A.銅與稀硫酸不反應,故一旦濃硫酸變稀,反應即停止,即硫酸不能完全反應,故轉移的電子數小于0.18NA,故A錯誤;B.78g鉀的物質的量為2mol,而鉀反應后變為+1價,故2mol鉀燃燒轉移2NA個電子,故B正確;C.氨氣和HCl反應后生成的氯化銨為離子化合物,不存在分子,故C錯誤;D.標況下22.4L二氧化碳的物質的量為1mol,而二氧化碳中含4對共用電子對,故1mol二氧化碳中含4NA對共用電子對,故D錯誤;故答案為B。4、C【解析】

將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,AlO2-轉化為[Al(OH)4]-,除Na+外溶液中主要存在CO32-、[Al(OH)4]-;由于酸性:H2CO3>HCO3->Al(OH)3,則結合H+的能力:[Al(OH)4]->CO32->HCO3-,向溶液中逐滴加入鹽酸,[Al(OH)4]-首先與H+反應轉化為Al(OH)3,因此a線代表[Al(OH)4]-減少,發生的反應為:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,則[Al(OH)4]-的物質的量為1mol/L×0.05L=0.05mol,生成的Al(OH)3也為0.05mol;接下來CO32-與H+反應轉化為HCO3-,b線代表CO32-減少,c線代表HCO3-增多,發生的反應為:CO32-+H+=HCO3-,可計算出n(CO32-)=n(HCO3-)=n(H+)=1mol/L×0.05L=0.05mol;然后HCO3-與H+反應生成H2CO3(分解為CO2和H2O),最后Al(OH)3與H+反應生成Al3+,d線代表HCO3-減少,e線代表Al3+增多?!驹斀狻緼.由于酸性:HCO3->Al(OH)3,HCO3-會與[Al(OH)4]-發生反應生成Al(OH)3:HCO3-+[Al(OH)4]-=CO32-+Al(OH)3↓+H2O,HCO3-和[Al(OH)4]-在水溶液中不能大量共存,A項錯誤;B.d線代表HCO3-減少,發生的反應為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B項錯誤;C.a線代表[Al(OH)4]-與H+反應:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,b線代表CO32-與H+反應:CO32-+H+=HCO3-,由圖象知兩個反應消耗了等量的H+,則溶液中CO32-與[Al(OH)4]-的物質的量之比為1:1,原固體混合物中CO32-與AlO2-的物質的量之比為1:1,C項正確;D.d線代表HCO3-與H+的反應:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,n(HCO3-)=0.05mol,消耗H+的物質的量為0.05mol,所用鹽酸的體積為50mL,V1=100mL+50mL=150mL;e線代表Al(OH)3與H+反應:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,Al(OH)3的物質的量為0.05mol,會消耗0.15molH+,所用鹽酸的體積為150mL,V2=V1+150mL=300mL;M點生成的是HCO3-而非CO2,D項錯誤;答案選C。【點睛】在判斷HCO3-、Al(OH)3與H+反應的先后順序時,可用“假設法”:假設HCO3-先與H+反應,生成的H2CO3(分解為CO2和H2O)不與混合物中現存的Al(OH)3反應;假設Al(OH)3先與H+反應,生成的Al3+會與溶液中現存的HCO3-發生雙水解反應,轉化為Al(OH)3和H2CO3(分解為CO2和H2O),實際效果還是HCO3-先轉化為H2CO3,因此判斷HCO3-先與H+反應。5、C【解析】

A.18gD2O物質的量為,質子的物質的量為0.9mol×10=9mol,因此質子數為9NA,故A錯誤;B.2L0.5mol·L-1H2S溶液中物質的量為n=0.5mol·L-1×2L=1mol,H2S是弱電解質,部分電離,因此含有的H+離子數小于2NA,故B錯誤;C.過氧化鈉與水反應時,轉移2mol電子生成1mol氧氣,因此生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NA,故C正確;D.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,該反應是可逆反應,因此產物的分子數小于2NA,故D錯誤。綜上所述,答案為C。6、B【解析】

體積可變的恒壓密閉容器中,若充入惰性氣體,體積增大,則壓強減小,則、逆均減小,平衡正向移動,選項A錯誤;B.由圖可知,時,CO的體積分數為,設開始及轉化的分別為n、x,則,解得,平衡后的轉化率為,選項B正確;C.時,若充入等體積的和CO,與原平衡狀態時體積分數相同,平衡不移動,選項C錯誤;D.由圖可知,溫度越高,CO的體積分數越大,該反應為吸熱反應,K與溫度有關,則,選項D錯誤;答案選B。7、C【解析】

A.a中不含苯環,則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香烴,A錯誤;B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;C.a含碳碳雙鍵、b含苯環、c含-CHO,均可與氫氣發生加成反應,C正確;D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應生成磚紅色沉淀,D錯誤;故合理選項是C。8、B【解析】

A.淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖被氧化能釋放出能量,故A正確;B.人體內沒有水解纖維素的酶,它在人體內主要是加強胃腸蠕動,有通便功能,不能被消化功能,故B錯誤;C.植物油含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵具有烯烴的性質,能使Br2/CCl4褪色,故C正確;D.酶是蛋白質,具有高選擇性和催化性能,故D正確;答案選B。9、A【解析】①n(NaHSO4)=12.0g120g/mol=0.1mol,NaHSO4在熔融狀態下的電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子物質的量為0.1mol,①錯誤;②Na2O和Na2O2中陰、陽離子個數之比都為1:2,1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總物質的量為3mol,②正確;③NO2和N2O4的實驗式都是NO2,n(NO2)=92g46g/mol=2mol,常溫常壓下92g的NO2和N2O4混合氣體中所含原子物質的量為6mol,③正確;④苯中不含碳碳雙鍵,④錯誤;⑤n(FeCl3)=1.0mol/L×1L=1mol,根據反應FeCl3+3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3HCl,生成1molFe(OH)3,氫氧化鐵膠粒是一定數目Fe(OH)3的集合體,氫氧化鐵膠粒的物質的量小于1mol,⑤錯誤;⑥若1molSO2全部反應則轉移2mol電子,而SO2與O2的反應是可逆反應,1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,轉移電子物質的量小于2mol,⑥錯誤;⑦用雙線橋分析該反應:,每生成3molI2轉移5mol電子,⑦正確;⑧n(-14CH3)=17點睛:本題考查以阿伏加德羅常數為載體的計算,主要考查物質的組成(③⑧)、物質的結構(②④)、溶液中粒子數的確定(⑤)、氧化還原反應中轉移電子數(⑥⑦)、可逆反應(⑥)、電解質的電離(①),解題的關鍵是對各知識的理解和應用。10、D【解析】A、等物質的量時,NO2和CO2中含有氧原子數目是相同的,因此標準狀況下,22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有氧原子物質的量為2mol,故A錯誤;B、假設全部是NO2,則含有分子物質的量為46g/46g/mol=1mol,假設全部是N2O4,含有分子物質的量為46g/92g/mol=0.5mol,故B錯誤;C、常溫常壓下不是標準狀況,且水是弱電解質,無法計算OH-微粒數,故C錯誤;D、鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4,因此16.8g鐵與水蒸氣反應,轉移電子物質的量為16.8×8/(56×3)mol=0.8mol,故D正確。11、C【解析】

A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應,A錯誤;B.氫氧化鈉沒有強氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;C.明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應,D錯誤;故選C。12、A【解析】

氯氣與水反應生成HCl、HClO,HCl具有酸性,HClO具有漂白性,氯氣能溶于水形成氯水溶液?!驹斀狻柯葰馀c水反應生成HCl、HClO,HCl具有酸性,HClO具有漂白性,則將氯氣持續通入紫色石蕊試液中先變紅后褪色,最后形成飽和氯水溶液顯淺黃綠色為溶解的氯氣分子,關于溶液中導致變色的微粒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的判斷正確的是H+、HClO、Cl2。答案選A。13、C【解析】

A.將硫酸銨與堿性物質熟石灰混合施用時會放出氨氣而降低肥效,故A錯誤;B.植物吸收氮肥是吸收化合態的氮元素,不屬于氮的固定,故B錯誤;C.碳酸氫銨受熱容易分解,易溶于水,使用碳銨應深施蓋土,避免肥效損失,故C正確;D.尿素屬于有機氮肥,不屬于銨態氮肥,故D錯誤。答案選C。14、A【解析】

本題涉及兩個反應:Cl2+H2SO3+H2O2HCl+H2SO4,Cl2+2HI2HCl+I2。第一個反應會導致溶液中的c(H+)增大,第二個反應不會使溶液中的c(H+)變化。通過反應I2+H2SO3+H2O2HI+H2SO4知H2SO3的還原性強于HI,所以H2SO3優先被氧化,先發生第一個反應,據此分析?!驹斀狻縃2SO3與碘離子都具有還原性,但是H2SO3還原性強于碘離子,通入氯氣后,氯氣首先氧化H2SO3為H2SO4,H2SO3反應完畢,然后再氧化I-。氯氣氧化亞硫酸生成硫酸:Cl2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HCl0.02mol0.02mol0.02mol0.04molH2SO3為弱酸,生成兩種強酸:H2SO4和HCl,c(H+)增大,H2SO3反應完畢,消耗Cl20.02mol,Cl2過量0.01mol,然后再氧化I-:Cl2+2HI=Br2+2HI0.01mol0.02molHI全部被氯氣氧化轉變為I2和HCl,HCl和HI都是強酸,所以c(H+)不變;答案選A?!军c睛】本題以氧化還原反應為切入點,考查考生對氧化還原反應、離子反應、物質還原性強弱等知識的掌握程度,以及分析和解決問題的能力。15、C【解析】

A.亞硫酸鋇在硝酸溶液中發生氧化還原反應生成硫酸鋇,硫酸鋇白色沉淀加鹽酸時不溶解,現象不正確,故A錯誤;B.KI溶液中不存在碘單質,加入CCl4,不能發生萃取,振蕩后靜置,下層不能呈紫紅色,現象不正確,故B錯誤;C.AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀,說明氯離子濃度大于碘離子濃度,證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),C實驗操作、現象及結論均正確;D.室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大,只能說酸性HA-<HB,不能說明酸性H2A<HB,結論不正確,故D錯誤;答案選C。16、D【解析】

A.物質Ⅰ()的分子式為C7H8O2,故A錯誤;B.C-H、C-Cl的鍵長不同,CHCl3分子是四面體結構,而不是正四面體結構,故B錯誤;C.物質Ⅰ、Ⅲ結構不相似,Ⅲ含有醛基,二者不是同系物,故C錯誤;D.香草醛中含有苯環、羥基和醛基,則可發生取代、加成反應,故D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe或FeCl3取代反應或硝化反應ACD4或【解析】

E的結構簡式中含有1個-COOH和1個酯基,結合已知a,C到D為C中的酚羥基上的氫,被-OCCH3替代,生成酯,則D到E是為了引入羧基,根據C的分子式,C中含有酚羥基和苯環,結合E的結構簡式,則C為,D為。A為烴,與Cl2發生反應生成B,B為氯代烴,B與氫氧化鈉發生反應,再酸化,可知B為氯代烴的水解,引入羥基,則A的結構為,B為。E在NaOH溶液中反應酯的水解反應,再酸化得到F,F的結構簡式為,根據已知b,則G中含有硝基,F到G是為了引入硝基,則G的結構簡式為?!驹斀狻?1)根據分析A的結構簡式為;(2)反應①為在苯環上引入一個氯原子,為苯環上的取代反應,反應條件為FeCl3或Fe作催化劑;反應②F到G是為了引入硝基,反應類型為取代反應或硝化反應;(3)抗結腸炎藥物有效成分中含有氨基、羧基和酚羥基,具有氨基酸和酚的性質;A.三個官能團都是親水基,相對分子質量比苯酚大,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大,A正確;B.與苯環相連的羥基不能發生消去反應,可以發生氧化反應;該物質含有氨基(或羥基)和羧基,可以發生縮聚反應;該物質含有羧基和羥基酯化反應等,B錯誤;C.含有氨基和羧基及酚羥基,所以能發生聚合反應,C正確;D.氨基具有堿性、羧基具有酸性,所以既有酸性又有堿性,D正確;答案為:ACD;(4)E中的羧基可以與NaOH反應,酯基也可以與NaOH反應,酯基水解得到的酚羥基也能與NaOH反應,化學方程式為;(5)符合下列條件:a.與E具有相同的官能團,b.苯環上的一硝基取代產物有兩種;則苯環上有兩個取代基處,且處于對位:如果取代基為-COOH、-OOCCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-COOCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-CH2OOCH,處于對位,有1種;如果取代基為HCOO-、-CH2COOH,處于對位,有1種;所以符合條件的有4種;若核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3:1:1:1的異構體的結構簡式為或;(6)目標產物為對氨基苯甲酸,—NH2可由硝基還原得到,-COOH可由-CH3氧化得到。由于-NH2容易被氧化,因此在-NO2還原成氨基前甲基需要先被氧化成-COOH。而兩個取代基處于對位,但苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位,因此-CH3被氧化成-COOH前,需要先引入-NO2,則合成路線為。18、酯基取代反應加成反應de+NaOH+CH3OH16、【解析】

根據合成路線分析:與CH3I發生取代反應①轉變為,發生反應②,在鄰位引入醛基轉變為:,與CH3NO2發生反應生成,與氫氣發生加成反應④生成,發生反應⑤將?CH2NO2脫去氫氧原子轉變為?CN,生成,反應⑥中?CN堿性水解轉變成?COONa,得到,反應生成,結合分子式C16H17O3N,與發生取代反應生成,在堿性條件下水解得到,據此作答?!驹斀狻?1)化合物C中含氧官能團為酯基,故答案為:酯基;(2)由上述分析可知反應①為取代反應,反應④為加成反應,故答案為:取代反應;加成反應;(3)a.苯環、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH2,故錯誤;b.該結構中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;c.苯環、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,與氫氣發生的加成反應也屬于還原反應,故錯誤;d.與溴充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了溴原子,故官能團種類數不變,故正確;e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,,故正確;故答案為:de;(4)由以上分析知,反應⑨為在堿性條件下水解得到,則發生反應的化學方程式為:+NaOH+CH3OH,故答案為:+NaOH+CH3OH;(5)芳香族化合物說明X中有苯環,相對分子質量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環上有兩個取代基,則為(鄰、間、對3種),(鄰、間、對3種);若苯環上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,再確定另一個取代基的位置,當羥基和氨基位于鄰位時,苯環上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方式,則會得到4種同分異構體,同理,當羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構體,當羥基和氨基位于對位時,有2種同分異構體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有、,故答案為:16;、;(6)完全仿照題干中框圖中反應⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸鈉與(CH3CH2)2SO4反應得到,再與乙酰氯反應生成,合成路線為:;故答案為;。19、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開始沉淀時的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室溫【解析】

(1)依據反應物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應;(3)依據滴定實驗過程中的化學反應列式計算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉化成碳酸錳沉淀,會造成稱量剩余的固體質量偏大;(5)依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣的反應為放熱反應分析解答?!驹斀狻?1)實驗室用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2,實驗順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應,即殘余清液中,n(Cl-)>n(H+),不能測定鹽酸的濃度,所以甲方案錯誤,故答案為:殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)(或二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應);(3)a、量取試樣20.00mL,用0.1000mol?L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為=0.1100mol/L;故答案為:0.1100;b、反應后的溶液中含有氯化錳,氯化錳能夠與NaOH反應生成氫氧化錳沉淀,因此采用此方案還需查閱資料知道的數據是Mn2+開始沉淀時的pH,故答案為:Mn2+開始沉淀時的pH;

(4)難溶性碳酸鈣轉化為碳酸錳說明實現了沉淀的轉化,說明碳酸鈣在水中存在沉淀溶解平衡;由于部分碳酸鈣轉化成碳酸錳沉淀,導致稱量剩余的固體質量會偏大,使得鹽酸的量偏少,實驗結果偏小,故答案為:沉淀溶解平衡;偏?。?5)①丁同學的方案中使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將Y形管中的鋅粒慢慢轉移到殘余清液中反應,故答案為:鋅粒;殘余清液;②金屬與酸的反應為放熱反應,反應完畢,氣體溫度較高,因此隨著時間的延長,氣體體積逐漸減小,當溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變,故答案為:裝置內氣體尚未冷卻至室溫。【點睛】掌握氣體制備實驗的一般步驟和實驗探究方法是解題的關鍵。本題的易錯點為(5)②,要注意金屬與酸的反應為放熱反應。20、②CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑堿石灰或氫氧化鈉或生石灰防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成【解析】

(1)實驗室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣;CaO溶于水生成氫氧

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