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文檔簡介
貴州省劍河縣第二中學2024年高三第一次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、根據合成氨反應的能量變化示意圖,下列有關說法正確的是()A.斷裂0.5molN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學鍵釋放akJ熱量B.NH3(g)═NH3(l)△H=ckJ?mol﹣1C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=﹣2(a﹣b)kJ?mol﹣1D.2NH3(l)?N2(g)+3H2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ?mol﹣12、向盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產生黑色沉淀,溶液由紫紅色變為無色;過濾,向濾液中加入少量的鉍酸鈉(NaBiO3)粉末,溶液又變為紫紅色。下列推斷錯誤的是A.氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2B.生成8.7g黑色沉淀,轉移0.2mol電子C.利用NaBiO3可以檢驗溶液中的Mn2+D.NaBiO3可與濃鹽酸發生反應:NaBiO3+6HC1=BiCl3+Cl2↑+NaCl+3H2O3、室溫下,對于0.10mol?L﹣1的氨水,下列判斷正確的是A.與AlCl3溶液反應發生的離子方程式為Al3++3OH﹣═Al(OH)3↓B.用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)?c(OH﹣)變大D.1L0.1mol?L﹣1的氨水中有6.02×1022個NH4+4、下列解釋工業生產或應用的化學用語中,不正確的是A.氯堿工業中制備氯氣:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑B.工業制硫酸的主要反應之一:2SO2+O22SO3C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一:4NH3+5O24NO+6H2OD.利用鋁熱反應焊接鐵軌:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe5、根據熱化學方程式:S(s)+O2(g)→SO2(g)+297.23kJ,下列說法正確的是A.1molSO2(g)的能量總和大于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和B.加入合適的催化劑,可增加單位質量的硫燃燒放出的熱量C.S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q1kJ;Q1的值大于297.23D.足量的硫粉與標況下1升氧氣反應生成1升二氧化硫氣體時放出297.23kJ熱量6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。在如圖所示的物質轉化關系中,p、q、m、n分別是元素W、X、Y、Z的氣體單質,p和s均為有色氣體,v的水溶液呈堿性。常溫下,0.1mol?L-1t溶液與0.1mol?L-1u溶液的pH均為1。下列說法不正確的是A.Y、W的最高價氧化物對應的水化物均為強酸B.Z和Y的簡單氫化物的穩定性和沸點高低均為:Z>YC.s溶于水的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2D.v的電子式可表示為7、下列說法正確的是()A.液氯可以儲存在鋼瓶中B.工業制鎂時,直接向海水中加Ca(OH)2溶液以制取Mg(OH)2C.用硫酸清洗鍋爐后的水垢D.在水泥回轉窖中用石灰石、純堿、黏土為原料制造水泥8、有關晶體的下列說法中正確的是A.原子晶體中共價鍵越強,熔點越高B.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩定C.冰熔化時水分子中共價鍵發生斷裂D.CaCl2晶體中含有兩種化學鍵9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X的氣態氫化物極易溶于Y的氫化物中。常溫下Z單質能溶于W的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法正確的是A.元素Y的最高化合價為+6價B.最簡單氫化物的沸點:Y>WC.原子半徑的大小順序:W>Z>X>YD.X、Z、W分別與Y均能形成多種二元化合物10、阿魏酸是傳統中藥當歸、川穹的有效成分之一,工業上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是+H2O+CO2A.阿魏酸分子式為C10H10O4B.阿魏酸存在順反異構C.方程式中三種有機物均可與NaOH、Na2CO3反應D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成11、金屬銅的提煉多從黃銅礦開始。黃銅礦在焙燒過程中主要反應之一的化學方程式為:2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2,下列說法不正確的是A.O2只做氧化劑B.CuFeS2既是氧化劑又是還原劑C.SO2既是氧化產物又是還原產物D.若有1molO2參加反應,則反應中共有4mol電子轉移12、最近,一家瑞典公司發明了一種新型充電器"PowerTrekk'’,僅僅需要一勺水,它便可以產生維持10小時手機使用的電量。其反應原理為:Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑,則下列說法正確的是()A.該電池可用晶體硅做電極材料B.Na4Si在電池的負極發生還原反應,生成Na2SiO3C.電池正極發生的反應為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.當電池轉移0.2mol電子時,可生成標準狀況下1.12LH213、下列用品在應用過程中涉及物質氧化性的是()A.鐵紅用作顏料B.84消毒液殺菌C.純堿去污D.潔廁靈除水垢用品主要成分Fe2O3NaClONa2CO3HClA.A B.B C.C D.D14、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y與W同族,W的核電荷數是Y的兩倍,四種元素組成的一種化合物如圖所示。下列說法一定正確的是()A.簡單離子半徑:Z>W>Y>XB.最簡單氫化物的穩定性:W>YC.X與Z可形成離子化合物ZXD.W的氧化物對應的水化物為強酸15、用下列①②對應的試劑(或條件)不能達到實驗目的的是實驗目的試劑(或條件)A.用溫度的變化鑒別二氧化氮和溴蒸氣①熱水浴②冷水浴B.用Na塊檢驗乙醇分子中存在不同于烴分子里的氫原子①乙醇②己烷C.用不同的有色物質比較二氧化硫和氯水漂白性的差異①石蕊②品紅D.用溴水檢驗苯的同系物中烷基對苯環有影響①苯②甲苯A.A B.B C.C D.D16、下列根據實驗操作和現象得出的結論不正確的是選項操作及現象結論A將乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色乙烯具有還原性B將少量濃硫酸滴到蔗糖表面,蔗糖變黑,體積膨脹濃硫酸有脫水性和強氧化性C向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,出現白色沉淀溶液X中可能含有SO32-D向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時間后,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀淀粉未水解A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機化合物F是一種重要的有機合成中間體,其合成路線如下圖所示:已知:①A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰②F的結構簡式為:③通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。④R-CH=CH2R-CH2CH2OH請回答下列問題:(1)A的名稱為______________(系統命名法);Z中所含官能團的名稱是___________。(2)反應Ⅰ的反應條件是__________。(3)E的結構簡式為_______________________。(4)寫出反應Ⅴ的化學方程式____________________________________________。(5)寫出反應IV中的化學方程式____________________________________________。(6)W是Z的同系物,相對分子質量比Z大14,則W的同分異構體中滿足下列條件:①能發生銀鏡反應,②苯環上有兩個取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不顯色的結構共有_________種(不包括立體異構),核磁共振氫譜有四組峰的結構為____________。18、化合物I是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:R'、R〞代表烴基或氫原子+R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr回答下列問題:.(1)A的名稱為________,D中官能團的名稱為____。(2)試劑a的結構簡式為_______,I的分子式為______。(3)寫出E→F的化學方程式:_________。反應G→H的反應類型是_________。(4)滿足下列要求的G的同分異構體共有.___種,其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1的有機物的結構簡式為._________。a只有一種官能團b能與NaHCO3溶液反應放出氣體c結構中有3個甲基(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關內容補充完整:____,____,____,____。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH319、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的。(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:____________。NaOH溶液的作用是___________。(2)儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是_______。(3)實驗過程中,當滴入濃硫酸的體積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低濃度為__________(精確到小數點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的溶液,經過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質量。(4)通入氧氣的目的是______________、____________。(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑、媒染劑,也是高效安全的廣譜殺菌劑。常溫下該物質在空氣中不穩定,受熱時易發生分解。某化學興趣小組設計如下方案來合成硫酸四氨合銅晶體并測定晶體中氨的含量。I.CuSO4溶液的制備①取4g銅粉,在儀器A中灼燒10分鐘并不斷攪拌使其充分反應。②將A中冷卻后的固體轉移到燒杯中,加入25mL3mol·L-1H2SO4溶液,加熱并不斷攪拌至固體完全溶解。(1)①中儀器A的名稱為______________。(2)②中發生反應的離子方程式為__________________。Ⅱ.晶體的制備將I中制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作:(3)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水至過量的過程中,可觀察到的實驗現象是____________。(4)緩慢加入乙醇會析出晶體的原因是________________________________;若將深藍色溶液濃縮結晶,在收集到的晶體中可能混有的雜質主要有______________(寫其中一種物質的化學式)。III.氨含量的測定精確稱取wg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,再用NaOH標準溶液滴定剩余的鹽酸溶液(選用甲基橙作指示劑)。1.水2.玻璃管3.10%氫氧化鈉溶液4.樣品液5.鹽酸標準溶液6.冰鹽水(5)裝置中玻璃管的作用是__________________________________________________。(6)在實驗裝置中,若沒有使用冰鹽水冷卻會使氨含量測定結果________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、以乙烯為原料,在一定條件下可以轉化為A、B、C,最后合成有機化合物D,轉化關系如下圖所示:請回答:(1)寫出有機物B的官能團名稱:________________。(2)寫出CH3=CH2→A化學方程式:________________。(3)有機化合物D的相對分子質量為:________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
由圖可知,斷裂化學鍵吸收akJ熱量,形成1mol氣態氨氣時放熱為bkJ,1mol氣態氨氣轉化為液態氨氣放出熱量為ckJ。【詳解】A.斷裂0.5molN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學鍵,吸收akJ熱量,故A錯誤;B.NH3(g)═NH3(l)△H=﹣ckJ?mol﹣1,故B錯誤;C.由圖可知,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=2(a﹣b)kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.由圖可知,N2(g)+3H2(g)?2NH3(l)△H=2(a﹣b﹣c)kJ?mol﹣1,互為逆反應時,焓變的數值相同、符號相反,則2NH3(l)?N2(g)+3H2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ?mol﹣1,故D正確;故選:D。2、B【解析】
氧化還原反應中,氧化性:氧化劑大于氧化產物;氧化劑發生還原反應化合價降低。在盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產生黑色沉淀,溶液由紫紅色變為無色,說明KMnO4溶液可氧化MnSO4
生成MnO2,故氧化性:KMnO4>MnO2,在濾液中加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說明NaBiO3可氧化MnSO4
生成KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,據此分析解答。【詳解】A.根據上述分析,氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,故A正確;B.根據分析,KMnO4溶液可氧化MnSO4
生成MnO2,黑色沉淀為MnO2,反應為2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+~6e-,生成8.7gMnO2的物質的量為=0.1mol,轉移電子物質的量為×6=0.12mol,故B錯誤;C.MnSO4溶液過量,濾液中含有Mn2+,加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說明NaBiO3可氧化MnSO4
生成KMnO4,利用NaBiO3可以檢驗溶液中的Mn2+,故C正確;D.KMnO4可與濃鹽酸發生反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,由于氧化性:NaBiO3>KMnO4,則NaBiO3也可與濃鹽酸發生反應,方程式為:NaBiO3+6HC1(濃)=BiCl3+Cl2↑+NaCl+3H2O,故D正確;答案選B。3、B【解析】
A.一水合氨是弱電解質,離子方程式中要寫化學式,該反應的離子方程式為:,故A錯誤;B.含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,硝酸銨是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故B正確;C.加水稀釋促進一水合氨電離,但銨根離子、氫氧根離子濃度都減小,所以減小,故C錯誤;D.一水合氨是弱電解質,在氨水中部分電離,所以1L0.1mol?L?1的氨水中的數目小于6.02×1022,故D錯誤;故答案為:B。【點睛】對于稀釋過程中,相關微粒濃度的變化分析需注意,稀釋過程中,反應方程式中相關微粒的濃度一般情況均會減小,如CH3COONa溶液,溶液中主要存在反應:CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH,稀釋過程中,c(CH3COO-)、c(CH3COOH)、c(OH-)、c(Na+)均逐漸減小,非方程式中相關微粒一般結合相關常數進行分析。4、A【解析】
本題主要考查化學與生活、生產工業之間的聯系。A.考慮到氯堿工業實質是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;B.工業制備硫酸,主要有三個階段,分別是:①煅燒黃鐵礦:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;②SO2的催化氧化:2SO2+O22SO3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸SO3+H2O=H2SO4。C.工業制硝酸,主要反應為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O;②2NO+O2=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;D.利用鋁熱反應焊接鐵軌,主要利用了鋁的強還原性,其反應為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【詳解】A.以電解食鹽水為基礎制取氯氣等產品的工業稱為氯堿工業,則氯堿工業中制備氯氣的化學方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故A錯誤;B.工業制硫酸的主要反應之一為二氧化硫的催化氧化,化學方程式為:2SO2+O22SO3,故B正確;C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一為氨氣的催化氧化,化學方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故C正確;D.工業上可以利用Fe2O3或Fe3O4發生鋁熱反應焊接鐵軌,化學方程式為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,故D正確;本題答案選A。【點睛】高中階段常見的工業制備及其所設計的化學方程式如下:1.工業制備硫酸:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;2SO2+O22SO3;SO3+H2O=H2SO4。2.工業制取硝酸::4NH3+5O24NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;3.工業合成氨:N2+3H22NH3;4.氯堿工業:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;5.制水煤氣:C+H2O(g)CO+H2;
6.工業制取粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;7.高爐煉鐵:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;8.工業制備單晶硅:2C+SiO2Si+2CO(制得粗硅);9.工業制普通玻璃:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;10.粗銅的精煉:陽極:Cu-2e-=Cu2+陰極:Cu2++2e-=Cu11.侯氏制堿法:①NaCl(飽和)+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O5、C【解析】
A.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,所以1molSO2(g)的能量總和小于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和,故A錯誤;B.加入合適的催化劑不會影響反應焓變,即單位質量的硫燃燒放出的熱量不變,故B錯誤;C.因物質由固態轉變成氣態也要吸收熱量,所以S(g)+O2(g)→SO2(g)的反應熱的數值大于297.23kJ?mol?1,故C正確;D.熱化學方程式的系數只表示物質的量,標準狀況下1L氧氣的物質的量小于1mol,故D錯誤;故答案為:C。6、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,p、q、m、n分別是元素W、X、Y、Z的氣體單質。p與q反應生成u,u為二元化合物,而常溫下0.1mol·L-1u溶液的pH為1,則u為HCl,由原子序數可知,X為H元素、W為Cl元素,故q為H1,p為Cl1.q與m反應生成v,v的水溶液呈堿性,則m為N1,v為NH3,故Y為N元素;m與n在放電條件下得到r,r與n得到有色氣體s,且s與水反應得到r與t,而常溫下0.1mol·L-1t溶液的pH為1,t為一元強酸,故n為O1,r為NO,s為NO1,t為HNO3,則Z為O元素,綜上可知X為H元素、Y為N元素、Z為O元素、W為Cl元素。【詳解】A.Y、W的最高價氧化物對應的水化物均為HNO3和HClO4,兩者均為強酸,故選項A正確;B.Z和Y的簡單氫化物分別為H1O和NH3,水的穩定性和沸點均高于氨氣,故選項B正確;C.s為NO1,3NO1+H1O=1HNO3+NO,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,故選項C正確;D.v為NH3,其電子式可表示為,故選項D錯誤;故選D。【點睛】本題考查無機物的推斷,注意氣體的顏色及溶液的pH為推斷的突破口,再結合轉化關系推斷,熟練掌握元素化合物知識。7、A【解析】
A.液氯是液態的氯,和鐵在常溫下不反應,所以可以儲存在鋼瓶中,故A正確;B.海水制鎂富集氯化鎂,生產流程采用了向曬鹽后的苦鹵中加入石灰乳,而不是直接往海水中加入氫氧化鈣溶液,故B錯誤;C.水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂,硫酸與碳酸鈣反應生成微溶的硫酸鈣,不容易去除,所以應該用鹽酸清洗鍋爐后的水垢,故C錯誤;D.生產水泥的原料為石灰石、黏土,故D錯誤。故選A。8、A【解析】
A.原子晶體中,共價鍵越強,熔點越高,故A正確;B.分子的穩定性與分子中的化學鍵有關,與分子間作用力無關,故B錯誤;C.冰融化時,發生了變化的是水分子之間的距離,而水分子內部的O-H共價鍵沒有發生斷裂,故C錯誤;D.CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學鍵,故D錯誤;答案為A。9、B【解析】
X的氣態氫化物極易溶于Y的氫化物中,常用做溶劑的氫化物為H2O,則Y為O,極易溶于水的氫化物有HCl和NH3,X的原子序數小于Y,則X應為N;常溫下Z單質能溶于W的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,可以聯想到鋁在濃硫酸和濃硝酸中鈍化,而W的原子序數大于Z,所以Z為Al,W為S;綜上所述X為N、Y為O、Z為Al、W為S。【詳解】A.Y為O元素,沒有+6價,故A錯誤;B.Y、W的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,硫化氫分子之間為范德華力,氫鍵比范德華力更強,故沸點
H2O>H2S,故B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Z(Al)>W(S)>X(N)>Y(O),故C錯誤;D.Al與O只能形成Al2O3,故D錯誤;故答案為B。10、D【解析】
A.根據結構簡式可知,阿魏酸分子式為C10H10O4,A項正確;B.阿魏酸含有碳碳雙鍵,存在順反異構,B項正確;C.酚羥基和羧基與NaOH、Na2CO3反應,C項正確;D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵,醛類、酚類、某些醇等也能使其褪色,則香蘭素和阿魏酸,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能檢測,D項錯誤;答案選D。11、D【解析】
A.反應中,O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,O2只做氧化劑,A正確;B.Cu元素的化合價由CuFeS2中的+2價降至Cu2S中的+1價,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,CuFeS2既是氧化劑又是還原劑,B正確;C.O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,SO2是還原產物,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,SO2是氧化產物,C正確;D.O元素的化合價由O2中的0價降至SO2中的-2價,Cu元素的化合價由CuFeS2中的+2價降至Cu2S中的+1價,S元素的化合價由CuFeS2中的-2價升至SO2中的+4價,1molO2參加反應,反應共轉移6mol電子,D錯誤;答案選D。12、C【解析】試題分析:由該電池的反應原理可知,硅化鈉是還原劑,其在負極上發生氧化反應;水是氧化劑,其在正極上發生還原反應;反應中電子轉移的數目是8e-。A.該電池工作時生成氫氧化鈉溶液,而硅可以與氫氧化鈉反應,所以不能用晶體硅做電極材料,A不正確;B.Na4Si在電池的負極發生氧化反應,B不正確;C.電池正極發生的反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C正確;D.當電池轉移0.2mol電子時,可生成標準狀況下2.24LH2,D不正確。本題選C。13、B【解析】
A.Fe2O3為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質,故A不符合題意;B.NaClO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;C.純堿去油污,利用了Na2CO3水溶液顯堿性的性質,故C不符合題意;D.潔廁靈除水垢利用了HCl溶液的酸性,故D不符合題意;故答案選B。14、C【解析】
首先發現Y形成了雙鍵,因此推測Y是氧或者硫,考慮到四種元素的原子序數依次增大,Y與W同族,W的核電荷數是Y的兩倍,因此Y只能是氧,W是硫,X為氫,Z則只能是鈉,故該物質為亞硫酸氫鈉,據此來分析本題即可。【詳解】根據以上分析可知X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S。A.根據分析,四種簡單離子半徑的大小為,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的熱穩定性越強,氧的非金屬性強于硫,最簡單氫化物的穩定性:W<Y,B項錯誤;C.氫和Na可以形成氫化鈉,這是一種金屬氫化物,C項正確;D.硫只有最高價氧化物對應的水化物(硫酸)才是強酸,二氧化硫對應的水化物(亞硫酸)是一種弱酸,D項錯誤;答案選C。15、D【解析】
A.二氧化氮中存在化學平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動,溴蒸氣中不存在化學平衡,所以溫度不同時二氧化氮氣體顏色發生變化,而溴蒸氣不發生變化,所以可以鑒別,故A不選;B.鈉和乙醇發生反應生成氫氣,己烷和鈉不反應,現象不同,可以鑒別,故B不選;C.二氧化硫具有漂白性,能漂白品紅,但不能漂白指示劑,次氯酸能漂白品紅和指示劑,現象不同,可以鑒別,故C不選;D.溴水與苯和甲苯都不反應,現象相同,無法鑒別,故D選;故選:D。16、D【解析】
A.乙烯被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,體現乙烯的還原性,故A正確;B.濃硫酸使蔗糖炭化后,C與濃硫酸發生氧化還原反應,則蔗糖變黑,體積膨脹,體現濃硫酸有脫水性和強氧化性,故B正確;C.向溶液X
中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,生成的白色沉淀為硫酸鋇,由于稀硝酸能夠氧化亞硫酸根離子,則原溶液中可能含有SO32-,故C正確;D.淀粉水解生成葡萄糖,檢驗葡萄糖應在堿性條件下,沒有加堿至堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀,不能檢驗,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-2-丙醇酚羥基、醛基濃硫酸,加熱(CH3)2CHCOOH+2Cl2+2HCl(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O6【解析】
A的分子式為C4H10O,A→B是消去反應,所以B是.B→C組成上相當于與水發生加成反應,根據提供的反應信息,C是2-甲基-1-丙醇.C→D是氧化反應,D是2-甲基-1-丙醛,D→E是氧化反應,所以E是2-甲基-1-丙酸.X的分子式為C7H8O,且結合E和F的結構簡式可知,X的結構簡式為;在光照條件下與氯氣按物質的量之比1:2反應,是甲基中的2個H被Cl取代,因此Y的結構簡式為,Y→Z是水解反應,根據信息③,應該是-CHCl2變成-CHO,則Z的結構簡式為,Z→F是酯化反應。【詳解】(1)結合以上分析可知,A的結構簡式為:,名稱為2?甲基?2?丙醇;Z的結構簡式為:,所含官能團為酚羥基、醛基;(2)A為,B為,A→B是消去反應,反應Ⅰ的反應條件是濃硫酸、加熱;C是,D是,所以C→D是在銅作催化劑條件下發生的氧化反應;(3)結合以上分析可知,E的結構簡式為;(4)在光照條件下與氯氣按物質的量之比1:2反應,是甲基中的2個H被Cl取代生成,反應Ⅴ的化學方程式:;(5)D是(CH3)2CHCHO,在氫氧化銅懸濁液中加熱發生氧化反應,反應IV中的化學方程式:+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O;(6)Z的結構簡式為,W是Z的同系物,相對分子質量比Z大14,W分子式為C8H8O2,W的同分異構體中滿足下列條件:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基;②苯環上有兩個取代基,可以3種位置;③不能水解,遇FeCl3溶液不顯色,沒有酯基、酚羥基。滿足條件的結構有:苯環上分別連有?CHO和?CH2OH,結構有3種。苯環上分別連有?CHO和?OCH3,結構有3種,共計有6種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結構為:。18、溴乙烷醛基、酯基C11H18N2O3+CH3OH+H2O取代反應3HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3HOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2Br【解析】
根據合成路線圖及題給反應信息知,B(乙酸乙酯)與C發生取代反應生成D,E與甲醇發生酯化反應生成F,則E為,F與溴乙烷發生題給反應生成G,對比G和F的結構,結合信息反應知試劑a為,結合H和I的結構變化分析,可知H和NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環,據此分析解答。【詳解】(1)根據A的結構簡式分析,A為溴乙烷;D為,所含官能團有醛基、酯基,故答案為:溴乙烷;醛基、酯基;(2)根據G和H的結構變化,結合題給反應信息知,試劑a的結構簡式為;根據I的結構簡式分析其分子式為C11H18N2O3,故答案為:;C11H18N2O3;(3)E與甲醇發生酯化反應得到F,化學方程式為:+CH3OH+H2O;比較G和H的結構變化,反應G→H的反應類型是取代反應,故答案為:+CH3OH+H2O;取代反應;(4)G為,同分異構體中只有一種官能團,能與NaHCO3溶液反應放出氣體,則含有2個羧基,結構中有3個甲基的結構有、、CH(COOH)2C(CH3)3共3種,核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1,則有3種不同化學環境的H,且原子個數比為9:2:1,其結構為:、,CH(COOH)2C(CH3)3,故答案為:3;HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3;(5)可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與甲醇酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息中的反應成環得到,CH2BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成HOOCCH2COOH,故答案為:;HOCH2CH2CH2OH;;CH2BrCH2CH2Br。19、吸收尾氣中的酸式滴定管11.0使產生的全部被NaOH溶液吸收將最終轉化為偏大【解析】
反應原理:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛
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