專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物練習(xí)題一、單選題1．6A羥基美迪紫檀素為一種植物提取物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物，下列說法錯(cuò)誤的是A．分子中含有2個(gè)手性碳原子B．能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)C．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)2．下列高聚物經(jīng)簡單處理可以由線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)的是①②③④A．①② B．②③ C．②④ D．③④3．乙醇的結(jié)構(gòu)式為如圖，“箭頭”表示乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中可能斷鍵的位置，下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙醇與濃硫酸混合，加熱到140℃時(shí)斷裂①或②鍵B．乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷裂②鍵C．乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛時(shí)斷裂①③鍵D．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)斷裂②④鍵4．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述正確的是A．不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含20個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)5．同位素示蹤法可用于反應(yīng)機(jī)理的研究，下列反應(yīng)或轉(zhuǎn)化中同位素示蹤表示正確的是A．B．C．D．(已知：)6．尼泊金甲酯(M，對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑，工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)的尼泊金甲酯的合成路線如圖所示，下列說法不正確的是A．反應(yīng)①的條件為光照B．1molM與濃溴水反應(yīng)，最多消耗C．反應(yīng)④的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D．設(shè)計(jì)③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化7．氰化、水解法合成布洛芬的流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．X分子中的所有C原子可能共平面B．Y分子中碳原子雜化方式共有3種C．X→Y氰化過程發(fā)生的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．布洛芬與金屬鈉、、NaOH均能反應(yīng)8．下列有關(guān)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)可行的是A．用質(zhì)譜儀鑒別1丙醇和2丙醇B．利用乙烷和氯氣的取代反應(yīng)制取純凈的氯乙烷C．用新制的氫氧化銅懸濁液來鑒別甲酸和甲醛D．用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯以得到純凈的甲烷9．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含原子個(gè)數(shù)為4NAC．10g46%的乙醇水溶液中所含H原子數(shù)為1.2NAD．17g羥基(OH)含有的電子數(shù)是10NA10．從中草藥中提取的一種有機(jī)物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可用于治療多種疾病。下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是A．有機(jī)物A分子可以發(fā)生消去反應(yīng)B．該有機(jī)物可以和5mol溴發(fā)生取代反應(yīng)。C．最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)。D．該有機(jī)物酸性環(huán)境可以發(fā)生水解，水解后兩種有機(jī)物互為同分異構(gòu)體11．一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與足量碳酸鈉反應(yīng)得12．一種藥物中間體Y可由X制備。下列說法不正確的是A．Y分子存在順反異構(gòu)B．1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C．X分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D．X、Y可以用溶液鑒別13．有機(jī)物X與等摩爾的H2發(fā)生加成反應(yīng)后得到，則XA．一定能發(fā)生酯化反應(yīng) B．一定能使溴水褪色C．可能與己酸互為同分異構(gòu)體 D．可能屬于芳香族化合物14．下列有機(jī)物名稱正確的是A．：2甲基3戊烯B．：1，3，4三甲苯C．：1羥基丁烷D．：2甲基丁酸二、填空題15．丁子香酚(

)可用于配制香精、作殺蟲劑和防腐劑。已知結(jié)合質(zhì)子由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?gt;

>HCO，回答下列問題：(1)丁子香酚的分子式為，其中含有種官能團(tuán)。(2)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是___________(填選項(xiàng)字母)。A．NaOH溶液 B．溶液 C．溶液 D．的溶液(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②含有醛基(—CHO)③有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)丁子香酚在催化劑、加熱條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16．丙烯醇（CH2=CHCH2OH）是一種無色有刺激性氣味的液體，是重要的有機(jī)合成原料．請回答：(1)丙烯醇的分子式為；丙烯醇中含有的官能團(tuán)的名稱是．(2)0.3mol丙烯醇與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣L．(3)寫出丙烯醇與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類型為(4)丙烯醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為：(5)酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為．17．為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，請寫出括號內(nèi)應(yīng)加入的試劑。

(1)；(2)；(3)；(4)；(5)；(6)。18．

有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是，它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：B．C．D．E．（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）寫出A制取C、D兩種物質(zhì)的有機(jī)類型：C、D。（3）寫出由A制取B的化學(xué)方程式：。19．下圖是牙膏中某些主要成分檢驗(yàn)流程圖，請回答以下問題：（1）牙膏中的摩擦劑約占牙膏成分的50%，主要用于增強(qiáng)牙膏的摩擦作用和去污效果，不同種類的牙膏含有的摩擦劑有所不同，在上述流程圖的第③步加入鹽酸后會產(chǎn)生不同現(xiàn)象，請你填空：摩擦劑實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象解

釋SiO2CaCO3Ca3(PO4)2溶解無氣體，加NaOH至過量后又產(chǎn)生沉淀Al(OH)3溶解無氣體，加NaOH至過量先產(chǎn)生沉淀后溶解（2）日常生活中使用的牙膏里面都含有一定量的摩擦劑，試回答下列相關(guān)問題：A．根據(jù)你的推測，摩擦劑應(yīng)具備下列性質(zhì)中的哪幾條？①易溶于水②難溶于水

③堅(jiān)硬

④柔軟

⑤顆粒較大

⑥顆粒較小B．據(jù)調(diào)查，兩面針兒童牙膏、珍珠王防臭牙膏和中華透明牙膏中所使用的摩擦劑依次是氫氧化鋁、碳酸鈣和二氧化硅，它們所屬的物質(zhì)類別依次是、、。C．作牙膏摩擦劑的粉末狀碳酸鈣可以用石灰石來制備。以下是一種制備碳酸鈣的生產(chǎn)方案，其流程圖為，請你寫出上述方案中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：①

②

③（3）新制Cu（OH）2的配制方法是。牙膏中含有一定量的甘油，其主要功能是作保濕劑，在流程圖的第②步得到的澄清溶液中加入新制Cu（OH）2，產(chǎn)生的現(xiàn)象是，化學(xué)方程式為（4）實(shí)驗(yàn)測定澄清溶液的pH>7，可能原因是。（5）牙齒表面由一層硬的、組成為Ca5(PO4)3OH的物質(zhì)保護(hù)著，它在唾液中存在下列平衡：Ca5(PO4)3OH(固)

5Ca2++3PO43+OH進(jìn)食后，細(xì)菌和酶作用于食物，產(chǎn)生有機(jī)酸，這時(shí)牙齒就會受到腐蝕，其原因是

已知Ca5(PO4)3F（固）的溶解度比上面的礦化產(chǎn)物更小，質(zhì)地更堅(jiān)固。用離子方程式表示，當(dāng)牙膏中配有氟化物添加劑后能防止齲齒的原因：，根據(jù)以上原理，請你提出一種其它促進(jìn)礦化的方法20．白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)要求回答下列問題：(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是（填序號）。A．它屬于鏈狀烯烴

B．它屬于脂環(huán)化合物C．它屬于芳香化合物

D．它屬于烴的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①碳骨架和官能團(tuán)種類不變

②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)(5)乙醇（）、苯酚（）與白藜蘆醇都含有，下列說法正確的是（填序號）。A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物C．三者的組成元素相同D．三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同21．I.合成聚丙烯腈纖維的方法很多，如以乙炔為原料，其合成過程的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：①CH≡CH(乙炔)+HCN(氫氰酸)CH2=CHCN(丙烯腈)②nCH2=CHCN(聚丙烯腈)(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。II.某實(shí)驗(yàn)小組做了如圖實(shí)驗(yàn)：(3)寫出硬質(zhì)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)有同學(xué)用上述裝置檢驗(yàn)乙醇催化氧化產(chǎn)物時(shí)發(fā)現(xiàn)催化氧化產(chǎn)物中可能含有乙酸，請推測該同學(xué)得出該結(jié)論的實(shí)驗(yàn)依據(jù)：。三、解答題22．有機(jī)物G是一種食用香料，工業(yè)上用丙烯合成G的流程如下：請回答：(1)B含有的官能團(tuán)名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)下列說法正確的是_______。A．A中所有原子共平面B．B生成C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C．可用飽和溶液鑒別D、E、FD．等物質(zhì)的量的D和F完全燃燒消耗等量的氧氣(4)寫出的化學(xué)方程式：。(5)C的同系物有多種同分異構(gòu)體，寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中含有的結(jié)構(gòu)簡式：。23．已知A是石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，常在汽油中加入適量B作為汽車燃料，可以節(jié)約石油資源，并減少汽車尾氣對空氣的污染。根據(jù)如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：

(1)已知溴苯是重要的醫(yī)藥中間體。反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為，C中含有官能團(tuán)的名稱為、。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。(5)已知丙烯酸乙酯(

)具有刺鼻的辛辣氣味，可用作制造涂料黏合劑、紡織助劑等。某實(shí)驗(yàn)小組用如圖裝置制備丙烯酸乙酯：

①球形干燥管c除起冷凝作用外，它的另一重要作用是。②待收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，取下試管b并振蕩、靜置，可觀察到(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。③分離試管b中的液體混合物，采用的方法為。24．螺蟲乙酯是一種新型現(xiàn)代殺蟲劑，制備其中間體H的一種合成路線如下：已知：①②③。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是；D的分子式為。(2)由E生成G的反應(yīng)類型為。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B生成C的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。寫出其中一個(gè)X的結(jié)構(gòu)簡式。①核磁共振氫譜中有4組峰；②結(jié)構(gòu)中含酯基；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。(6)設(shè)計(jì)以甲苯()及甲醛為起始原料制備鄰甲基苯乙酸()的合成路線(無機(jī)試劑任選)參考答案：1．D【詳解】A．手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子中含有2個(gè)手性碳原子，分別為連接OH的C原子及五元環(huán)與六元環(huán)共用的另外一個(gè)C原子，A正確；B．該物質(zhì)分子中羥基連接的C原子鄰位C原子上有H原子，因此能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)；該物質(zhì)能夠燃燒，因此可以發(fā)生氧化反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，因此還可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)分子中含有酚羥基，因此能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確；D．該物質(zhì)分子中只有一個(gè)酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)只能與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。2．B【分析】有機(jī)高分子材料中若含有易反應(yīng)的官能團(tuán)，在一定條件下使官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，高分子鏈之間將形成化學(xué)鍵，從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其線型結(jié)構(gòu)就可變成體型結(jié)構(gòu)。【詳解】有機(jī)高分子材料中若含有易反應(yīng)的官能團(tuán)，在一定條件下使官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，高分子鏈之間將形成化學(xué)鍵，從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其線型結(jié)構(gòu)就可變成體型結(jié)構(gòu)；①該聚合物不含能發(fā)生加聚或縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)，因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故①不符合題意；②酚羥基與甲醛的反應(yīng)還可以發(fā)生在羥基的對位，相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故②符合題意；③碳碳雙鍵還能繼續(xù)相互加成，相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故③符合題意；④該聚合物中不含能發(fā)生加聚或縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)，因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故④不符合題意；綜上所述，②③符合題意，故選B。3．B【詳解】A．乙醇與濃硫酸混合，加熱到140℃時(shí)，發(fā)生乙醇分子間的脫水反應(yīng)，斷裂①或②鍵，A項(xiàng)正確；B．乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，乙醇斷裂氫氧鍵，即①鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，斷裂①③鍵，C項(xiàng)正確；D．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)斷裂碳氧鍵和與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的碳?xì)滏I，即②④鍵，D項(xiàng)正確；答案選B。4．C【詳解】A．該物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．由圖可知金絲桃苷的分子式C21H20O12，則分子含21個(gè)碳原子，B錯(cuò)誤；C．分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，即能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；D．分子結(jié)構(gòu)可知結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。5．B【詳解】A．Na2O2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、O2，在該反應(yīng)中Na2O2既作氧化劑，又作還原劑，H2O中的O元素化合價(jià)不變，所以反應(yīng)方程式為：，A錯(cuò)誤；B．在KMnO4與H2O2的反應(yīng)中，KMnO4為氧化劑，H2O2為還原劑，H2O2失去電子被氧化產(chǎn)生O2，故根據(jù)電子守恒、原子守恒，可得反應(yīng)的化學(xué)方程式為，B正確；C．乙酸與乙醇在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，脫水方式是酸脫羥基醇脫氫，故反應(yīng)原理用方程式表示為：，C錯(cuò)誤；D．在KClO3與濃鹽酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)中，KClO3為氧化劑，得到電子被還原產(chǎn)生Cl2，HCl為還原劑，失去電子被氧化產(chǎn)生Cl2，在反應(yīng)產(chǎn)生的3個(gè)Cl2中，有1個(gè)Cl原子來源于KClO3，5個(gè)來源于HCl，同時(shí)還有1個(gè)HCl起酸的作用，提供酸根陰離子，反應(yīng)后變?yōu)镵Cl，故反應(yīng)原理用化學(xué)方程式表示為：，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。6．A【詳解】A．反應(yīng)①為甲苯和氯氣發(fā)生甲基對位上氫的取代，反應(yīng)條件為FeCl3做催化劑，反應(yīng)方程式為，光照條件下為甲基上的氫的取代，A錯(cuò)誤；B．中酚羥基有兩個(gè)鄰位氫可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，1molM與濃溴水反應(yīng)，最多消耗，B正確；C．反應(yīng)④為甲基氧化為羧基，屬于氧化反應(yīng)，C正確；D．反應(yīng)③將酚羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基，可以避免酚羥基被氧化，步驟⑥再將甲氧基轉(zhuǎn)化為酚羥基，D正確。故選A。7．A【詳解】A．X分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子與其所連4個(gè)碳原子之間為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能都共面，A錯(cuò)誤；B．Y分子中C原子有sp、sp2、sp3三種雜化方式，B正確；C．X→Y氰化過程中，碳碳雙鍵斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．布洛芬中含有羧基，與金屬鈉、、NaOH均能反應(yīng)，D正確；故答案選A。8．C【詳解】A．1丙醇(CH3CH2CH2OH)和2丙醇()，二者分子式相同(C3H8O)，結(jié)構(gòu)不同，即相對分子質(zhì)量相同，互為同分異構(gòu)體，用質(zhì)譜儀不能鑒別，應(yīng)根據(jù)1丙醇含有4種性質(zhì)不同的H原子，2丙醇含有3種性質(zhì)不同的H原子，可用核磁共振氫譜鑒別，故A錯(cuò)誤；B．光照下取代反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜，則乙烷和氯氣光照下不能制取純凈的氯乙烷，應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備，故B錯(cuò)誤；C．甲醛中含CHO，遇新制氫氧化銅懸濁液(加熱)，會生成磚紅色沉淀；而甲酸中既含CHO又含COOH，遇新制氫氧化銅懸濁液后，先出現(xiàn)懸濁液溶解，加熱后產(chǎn)生磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故C正確；D．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳?xì)怏w，甲烷不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，即在甲烷中除去了乙烯，但引入了新雜質(zhì)CO2，所以酸性高錳酸鉀溶液不能用于除去甲烷中的乙烯，故D錯(cuò)誤；答案為C。9．C【詳解】A．1mol苯乙烯只含有1mol碳碳雙鍵，故含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，故A錯(cuò)誤；B．乙烯和丙烯的最簡式為CH2，28g乙烯和丙烯的混合氣體中含有2molCH2原子團(tuán)，則所含原子個(gè)數(shù)為6NA，故B錯(cuò)誤；C．10g46%的乙醇水溶液中乙醇分子物質(zhì)的量為，水的物質(zhì)的量為，則所含H原子數(shù)為(0.1mol×6+0.3mol×2)NA=1.2NA，故C正確；D．羥基不帶電，1個(gè)羥基(OH)含有9個(gè)電子，17g羥基(OH)為1mol，則含有的電子數(shù)是9NA，故D錯(cuò)誤；故選C。10．C【詳解】A．該有機(jī)物含有的羥基是酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上酚羥基鄰位、對位的氫原子可以被溴發(fā)生取代，左側(cè)酚羥基1個(gè)鄰位有氫原子，右側(cè)酚羥基1個(gè)鄰位有氫原子，故1mol該有機(jī)物可以和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．酚羥基、酯基水解得到的羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，該有機(jī)物分子含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧酸與醇形成的酯基，因此1mol該有機(jī)物最多能與3molNaOH反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物酸性水解產(chǎn)物為和，二者含有的官能團(tuán)種類不相同，且分子式也不相同，二者不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；答案選C。11．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有的羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，含有相同數(shù)目相同官能團(tuán)的同類物質(zhì)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有羥基、碳碳雙鍵和羧基，乙醇分子中只含有羥基，乙酸分子中只含有羧基，與乙醇和乙酸不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．與的分子式相同，都為C10H18O3，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有的羧基能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則1mol有機(jī)物與足量碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量為1mol××44g/mol=22g，故D錯(cuò)誤；故選C。12．B【詳解】A．由圖可知，Y分子中碳碳雙鍵兩端的基團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)，A正確；B．Y分子含有羧基、酯基均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，酯基反應(yīng)后生成的酚羥基也可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molY最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．X分子中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．X中含有酚羥基、Y中不含酚羥基，酚類物質(zhì)遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故可以用溶液鑒別，D正確；故選B。13．A【分析】有機(jī)物X與等摩爾的H2發(fā)生加成反應(yīng)后得到，碳鏈骨架不變，則X中可能含1個(gè)碳碳雙鍵，或X中含1個(gè)羰基，據(jù)此分析作答。【詳解】A．若X含一個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)羰基，則一定含羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．若X含1個(gè)羰基和一個(gè)羥基，則不能使溴水褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．若X含1個(gè)羰基和一個(gè)羥基，與己烯酸互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．苯環(huán)與氫氣以1：3加成，一定不含苯環(huán)，則不可能屬于芳香族化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。14．D【詳解】A．以碳碳雙鍵官能團(tuán)編號最小，正確的命名為4甲基2戊烯，A錯(cuò)誤；B．取代基甲基在1、2、4號碳上，命名為1，2，4三甲苯，B錯(cuò)誤；C．母體是醇，官能團(tuán)羥基在一號碳上，命名為：1丁醇，C錯(cuò)誤；D．含有官能團(tuán)羧基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2甲基丁酸，D正確；故選D。15．(1)3(2)B(3)

，

(4)n

【詳解】（1）丁子香酚的分子式為，其中含有(酚)羥基、碳碳雙鍵和醚鍵3種官能團(tuán)。故答案為：；3；（2）丁子香酚含有酚羥基，具有一定的弱酸性，其酸性介于碳酸與碳酸氫根離子之間，所以能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，但不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，分子中含有的碳碳雙鍵，可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，因此上述選項(xiàng)中不能與丁子香酚發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是B；（3）根據(jù)要求可知，苯環(huán)上含酚羥基和醛基的且有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫的丁子香酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，中的一種。（4）丁子香酚分子中含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為n

。16．(1)C3H6O碳碳雙鍵、羥基(2)3.36L(3)CH2=CHCH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH加成反應(yīng)(4)CH3CO18OH+CH2=CHCH2OHCH3COOCH2CH=CH2+H218O(5)【分析】丙烯醇（CH2=CHCH2OH）是一種無色有刺激性氣味的液體，是重要的有機(jī)合成原料．其分子式為C3H6O，其官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故其可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。【詳解】（1）丙烯醇的分子式為C3H6O；丙烯醇中含有的官能團(tuán)的是碳碳雙鍵和羥基．（2）0.3mol丙烯醇與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成0.15mol氫氣，0.15mol氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為3.36L．（3）丙烯醇與溴水可以發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。（4）丙烯醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為CH3CO18OH+CH2=CHCH2OHCH3COOCH2CH=CH2+H218O。（5）酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物是CH3COOCH2CH=CH2，CH3COOCH2CH=CH2在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為．17．(1)NaHCO3(2)NaOH（或Na2CO3）(3)Na(4)HCl(5)CO2(6)H2O【分析】有機(jī)物含有羧基、醇羥基、酚羥基，酸性COOH＞酚羥基，COOH具有酸性，可與NaHCO3反應(yīng)生成COONa，注意酚羥基不與NaHCO3反應(yīng)，COONa與HCl或H2SO4等強(qiáng)酸反應(yīng)又可生成COOH，酚羥基與NaOH或Na2CO3反應(yīng)生成酚羥基鈉，醇羥基與金屬鈉反應(yīng)，①只有COOH反應(yīng)；②中酚OH發(fā)生反應(yīng)；③中醇OH反應(yīng)；④中COONa轉(zhuǎn)化為COOH，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)；⑤中酚鈉轉(zhuǎn)化為酚OH，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，⑥可發(fā)生水解反應(yīng)生成，據(jù)此分析解題。【詳解】（1）已知羧基能與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)，酚羥基能與Na、NaOH、Na2CO3，而醇羥基只能與Na反應(yīng)，故將羧基轉(zhuǎn)化為鹽，而酚羥基、醇羥基均未破壞可以選用的試劑為NaHCO3，故答案為：NaHCO3；（2）已知羧基能與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)，酚羥基能與Na、NaOH、Na2CO3，而醇羥基只能與Na反應(yīng)，故將酚羥基破壞轉(zhuǎn)化為鹽，而醇羥基不反應(yīng)，可選用的試劑為NaOH或Na2CO3；故答案為：NaOH或Na2CO3；（3）已知羧基能與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)，酚羥基能與Na、NaOH、Na2CO3，而醇羥基只能與Na反應(yīng)，故將醇羥基破壞轉(zhuǎn)化為羥基鈉可選用的試劑是Na，故答案為：Na；（4）④中COONa轉(zhuǎn)化為COOH，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，故試劑為：HCl；（5）⑤中酚鈉轉(zhuǎn)化為酚OH，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，故試劑為：CO2；（6）⑥可發(fā)生水解反應(yīng)生成，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，故試劑為：H2O。18．羧基消去反應(yīng)縮聚反應(yīng)＋H2O【分析】(1)E含有羧基、溴原子等官能團(tuán)；(2)A含有羧基、羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)；(3)A發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成B。【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知E含有羧基、溴原子等官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)為羧基；(2)A含有羧基、羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，其中發(fā)生消去反應(yīng)生成C，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D；(3)A發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成B，方程式為。19．無明顯現(xiàn)象SiO2不與鹽酸反應(yīng)溶解，有氣泡產(chǎn)生CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2OCa3(PO4)2+6H+=3Ca2++2H3PO4、2H3PO4+6OH+3Ca2+=Ca3(PO4)2+6H2O、、②③⑥兩性氫氧化物鹽【答題空10】酸性氧化物在2molNaOH稀溶液中加入4~5滴CuSO4稀溶液出現(xiàn)絳藍(lán)色F+H2OHF+OH進(jìn)食后細(xì)菌和酶作用于食物，產(chǎn)生有機(jī)酸，使Ca5(PO4)3OH(固)5Ca2++3PO43+OH向右移動，導(dǎo)致牙齒表面的保護(hù)物質(zhì)破壞Ca5(PO4)3OH+F—Ca5(PO4)3F+OH【答題空20】增加含Ca2+比較豐富的食物【詳解】試題分析：(1)SiO2是酸性氧化物，與鹽酸不反應(yīng)；CaCO3與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w；Ca3(PO4)2與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、磷酸，加入氫氧化鈉，又生成磷酸鈣沉淀。Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水，加入氫氧化鈉，先生成氫氧化鋁沉淀，后生成偏鋁酸鈉。(2).A．根據(jù)摩擦劑的用途分析；B．酸是指在電離時(shí)產(chǎn)生的陽離子全部是氫離子的化合物；堿是指在電離時(shí)產(chǎn)生的陰離子全部是氫氧根離子的化合物；鹽是由金屬離子（或銨根離子）和酸根離子組成的化合物；C、①碳酸鈣高溫分解為氧化鈣和二氧化碳；②氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣

③氫氧化鈣和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉；（3）新制Cu（OH）2的配制方法是，在2molNaOH稀溶液中加入4~5滴CuSO4稀溶液；甘油和氫氧化銅之間的反應(yīng)為：，所得的溶液顯示絳藍(lán)色；（4）澄清溶液中含有氟離子，氟離子水解使溶液呈堿性。（5）有機(jī)酸中和氫氧根離子，使Ca5(PO4)3OH(固)5Ca2++3PO43+OH平衡正向移動；Ca5(PO4)3OH+F—Ca5(PO4)3F+OH，F(xiàn)離子濃度增大，平衡正向移動；平衡正向移動可以促進(jìn)礦化。解析：(1)SiO2是酸性氧化物，與鹽酸不反應(yīng)，所以無明顯現(xiàn)象；CaCO3與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w方程式是CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O，所以現(xiàn)象是溶解，有氣泡產(chǎn)生；Ca3(PO4)2與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、磷酸，加入氫氧化鈉，又生成磷酸鈣沉淀，反應(yīng)的離子方程式是Ca3(PO4)2+6H+=3Ca2++2H3PO4、2H3PO4+6OH+3Ca2+=Ca3(PO4)2+6H2O；。Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水，加入氫氧化鈉，先生成氫氧化鋁沉淀，后生成偏鋁酸鈉，反應(yīng)離子方程式是、、。(2).A．根據(jù)摩擦劑的用途,摩擦劑應(yīng)具備的性質(zhì)是②難溶于水、③堅(jiān)硬、⑥顆粒較小；B．氫氧化鋁既能與酸反應(yīng)也與堿反應(yīng)，所以氫氧化鋁是兩性氫氧化物；碳酸鈣含有鈣離子、碳酸根離子，碳酸鈣屬于鹽；二氧化硅能與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水，二氧化硅屬于酸性氧化物；C、①碳酸鈣高溫分解為氧化鈣和二氧化碳，方程式是；②氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣，反應(yīng)方程式是；

③氫氧化鈣和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉，反應(yīng)方程式是；（3）新制Cu（OH）2的配制方法是，在2molNaOH稀溶液中加入4~5滴CuSO4稀溶液；甘油和氫氧化銅之間的反應(yīng)為：，所得的溶液顯示絳藍(lán)色；（4）澄清溶液中含有氟離子，氟離子水解使溶液的pH>7，氟離子水解的離子方程式是F—+H2OHF+OH—。（5）有機(jī)酸中和氫氧根離子，Ca5(PO4)3OH(固)5Ca2++3PO43+OH平衡正向移動，導(dǎo)致牙齒表面的保護(hù)物質(zhì)破壞；Ca5(PO4)3OH+F—Ca5(PO4)3F+OH，F(xiàn)離子濃度增大，平衡正向移動，所以當(dāng)牙膏中配有氟化物添加劑后能防止齲齒；增加含Ca2+比較豐富的食物，Ca5(PO4)3OH(固)5Ca2++3PO43+OH平衡逆向移動，可以促進(jìn)礦化。20．碳碳雙鍵、（酚）羥基CD17C【分析】白藜蘆醇的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機(jī)物。【詳解】(1)根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、（酚）羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機(jī)物，同時(shí)含有羥基，屬于烴的衍生物。(4)若滿足①碳骨架和官能團(tuán)種類不變；②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)，通過固定某羥基位置進(jìn)行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：，左側(cè)苯環(huán)的羥基有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個(gè)羥基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6種不同的相對位置，則共有3×6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有17種；其中一種為。(5)A．乙醇屬于烴類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機(jī)物，含有酚羥基，不屬于同一類別的有機(jī)物，A錯(cuò)誤；B．同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個(gè)CH2的有機(jī)物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2，不互為同系物，B錯(cuò)誤；C．三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D．乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為2：1，苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為6：1，白藜蘆醇分子的碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為14：3，D錯(cuò)誤；答案為C。【點(diǎn)睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個(gè)CH2的有機(jī)物，即同系物屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。21．(1)加成反應(yīng)(2)nCH2=CHCN(3)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O(4)將產(chǎn)生的氣體通入新制氫氧化銅時(shí)，新制氫氧化銅懸濁液溶解【詳解】（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式：nCH2=CHCN；（3）出硬質(zhì)管中，乙醇與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛、Cu和水，故方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；（4）乙醇催化氧化產(chǎn)物除乙醛外，還可能生成乙酸，檢驗(yàn)乙醛可用銀氨溶液或新制氫氧化銅，檢驗(yàn)乙酸可利用其酸性，能與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化銅溶解，故答案為：將產(chǎn)生的氣體通入新制氫氧化銅時(shí)，新制氫氧化銅懸濁液溶解。22．(1)碳碳雙鍵、醛基(2)CH2OHCH2CHO(3)BD(4)(5)HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO【分析】根據(jù)合成路線圖，運(yùn)用正向和逆向分析法，G為酯，可推得F為CH3CH2OH；D的分子式為C3H4O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，可得D為OHCCH2CHO；C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，且C由與水發(fā)生加成反應(yīng)得到，可推得C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2CHO，據(jù)此分析來解題。【詳解】（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為，則含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和醛基，故答案為：碳碳雙鍵、醛基；（2）根據(jù)逆推法可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO，由于C的分子式為C3H6O2，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2CHO，故答案為：CH2OHCH2CHO；（3）A．A中含有飽和碳原子(CH3)，空間結(jié)構(gòu)與甲烷相似，所有原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．B中含有碳碳雙鍵，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C，B項(xiàng)正確；C．通過分析可知，D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為：OHCCH2CHO、HOOCCH2COOH、CH3CH2OH，加入飽和的碳酸鈉溶液，D和F無明顯現(xiàn)象，E中有氣泡產(chǎn)生，無法鑒別D和F，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)分析，