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文檔簡介
四川省樂至縣寶林中學2024年高三壓軸卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將溶液和鹽酸等體積混合,在混合溶液中,下列關系式正確的是A.B.C.D.2、下列離子方程式正確的是A.氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:Cl-+H+HCl↑C.氯氣通入石灰乳:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O-+H2O→C6H5OH+OH-3、減壓過濾裝置中用于承接濾液的儀器是A. B. C. D.4、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,A、B、C、D、E為上述四種元素中的一種或幾種所組成的物質。已知A分子中含有18個電子,C、D有漂白性。五種物質間的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.Y的簡單氫化物的沸點比Z的高B.X、Y組成的化合物中可能含有非極性鍵C.Z的氧化物對應水化物的酸性比W的弱D.W是所在周期中原子半徑最小的元素5、上海世博園地區的一座大型鋼鐵廠搬遷后,附近居民將不再受到該廠產生的紅棕色煙霧的困擾。你估計這一空氣污染物可能含有A.FeO粉塵 B.Fe2O3粉塵 C.Fe粉塵 D.碳粉6、有關下圖所示化合物的說法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發生加成反應,又可以在光照下與Br2發生取代反應B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發生顯色反應,又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體7、在100kPa時,1molC(石墨,s)轉化為1molC(金剛石,s),要吸收l.895kJ的熱能。下列說法正確的是A.金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構體B.金剛石比石墨穩定C.1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低D.石墨轉化為金剛石是物理變化8、現有短周期主族元素X、Y、Z、R、T。R原子最外層電子數是電子層數的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數的關系如圖所示,下列推斷正確的是A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB.Y的單質易與R、T的氫化物反應C.最高價氧化物對應的水化物的酸性:T<RD.由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性9、高能固氮反應條件苛刻,計算機模擬該歷程如圖所示,在放電的條件下,微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子,分別與N2和O2發生以下連續反應生成NO。下列說法錯誤的()A.圖1中,中間體1到產物1的方程式為O-O═N→O+N═OB.NO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態4的能壘較大C.由O和N2制NO的活化能為315.72kJ?mol-1D.由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢10、新型鋰空氣電池具有使用壽命長、可在自然空氣環境下工作的優點。其原理如圖所示(電解質為離子液體和二甲基亞砜),電池總反應為:下列說法不正確的是()A.充電時電子由Li電極經外電路流入Li2O2B.放電時正極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2C.充電時Li電極與電源的負極相連D.碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進入電解質11、常溫下,關于等體積、等pH的稀鹽酸和稀醋酸溶液,下列說法正確的是A.兩溶液中由水電離的:鹽酸>醋酸B.兩溶液中C.分別與足量的金屬鋅反應生成氫氣的量:鹽酸>醋酸D.分別用水稀釋相同倍數后溶液的pH:鹽酸=醋酸12、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關的是ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現象產生白色沉淀,隨后變為紅褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變為黑色產生無色氣體,隨后變為紅棕色A.A B.B C.C D.D13、下列石油的分餾產品中,沸點最低的是()A.汽油 B.煤油 C.凡士林 D.石油氣14、能使氫硫酸溶液的pH先升高后降低的物質是A.Cl2 B.SO2 C.CuSO4 D.O215、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法正確的是A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小B.工業上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質C.Y、Q形成的化合物是非電解質D.工業用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質,同時得到W的最高價氧化物16、化合物丙是一種醫藥中間體,可以通過如圖反應制得。下列有關說法不正確的是A.丙的分子式為C10H14O2B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面C.甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構)二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能18、化合物I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機物A、B和萘()合成,路線如下:(1)C的結構簡式為_________,E的化學名稱_______。(2)由萘生成C、B生成E的反應類型分別為_________、_________。(3)I中含氧官能團的名稱為_______。(4)D可使溴水褪色,由D生成G的反應實現了原子利用率100%,則該反應的化學方程式為_______________。(5)同位素標記可用來分析有機反應中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標記的G()與F反應,所得H的結構簡式為則反應中G()斷裂的化學鍵為_______(填編號)(6)Y為H的同分異構體,滿足以下條件的共有______種,請寫出其中任意一種的結構簡式_________。①含有萘環,且環上只有一個取代基。②可發生水解反應,但不能發生銀鏡反應。19、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產電池、涂料以及感光材料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產物,設計裝置圖如下:(1)儀器a的名稱是______。(2)從綠色化學考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(3)實驗前先通入一段時間N2,其目的為__________。(4)實驗證明了氣體產物中含有CO,依據的實驗現象為_______。(5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質的實驗操作是____。(6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解,得到剩余固體質量隨溫度變化的曲線如下圖所示:①上圖中M點對應物質的化學式為_________。②已知400℃時,剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計算寫出M→N發生反應的化學方程式:_______。20、以鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等)為原料制備二草酸鉻鉀的實驗步驟如圖:回答下列問題:(1)“熔融”的裝置如圖,坩堝W的材質可以是________(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeO·Cr2O3與KClO3及Na2CO3發生反應,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化學方程式為_______________。(2)熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調pH為7~8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為________,“調pH為7~8,加熱煮沸半小時”的目的是__________。(3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發生反應的離子方程式為________。(4)步驟④包含的具體操作有____,經干燥得到K2Cr2O7晶體。(有關物質的溶解度曲線如圖所示)(5)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質儀器的名稱是________。(6)采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]·nH2O樣品所含結晶水數目,將樣品加熱到80℃時,失掉全部結晶水,失重16.8%。K[Cr(C2O4)2]·nH2O晶體中n=____。21、一種合成囧烷(E)的路線如下圖所示:(1)A中所含官能團的名稱是_____,E的分子式為________。(2)A→B、B→C的反應類型分別是______、_______。(3)①在一定條件下,B與足量乙酸可發生酯化反應,其化學方程式為_______。②C→D為醛酮縮合反應,其化學方程式為_____________________。(4)F是一種芳香族化合物,能同時滿足下列條件的F的同分異構體有__種。①1個F分子只比1個C分子少2個氫原子②苯環上有3個取代基③1molF能與2molNaOH反應寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的一種物質的結構簡式:_______。(5)1,2-環己二醇是一種重要的有機合成原料,請參照題中的合成路線,以和為主要原料,設計合成1,2-環己二醇的合成路線(其他試劑任選)_______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
混合后發生反應:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,混合溶液中含三種溶質(Na2CO3、NaCl、NaHCO3)且物質的量濃度相等。【詳解】A.電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A錯誤;B.CO32-的水解程度大于HCO3-,且溶液呈堿性,故c(Na+)>c(HCO3-)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;C.物量守恒式應為c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),故C錯誤;D.根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),聯立可得c(OH-)+c(Cl-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+),故D錯誤;答案:B【點睛】電荷守恒、物料守恒、質子守恒是比較離子濃度常用的方法。2、A【解析】
A.氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過量時發生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-,選項A正確;B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱,離子方程式:H2SO4(濃)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),選項B錯誤;C.氯氣通入石灰乳,離子方程式:Ca(OH)2+2Cl2═2Ca2++2Cl-+2ClO-+2H2O,選項C錯誤;D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查了離子方程式的書寫,側重考查化學式的拆分,注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應保留化學式,易錯點為D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-。3、B【解析】
A.是干燥管,故A不選;B.是抽濾瓶,用于減壓過濾,故B選;C.是洗氣裝置,用于除雜,故C不選;D.是坩堝,用于灼燒固體,故D不選;故選B。4、C【解析】
A分子中含有18個電子,含有18個電子的分子有:Ar、F2、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6、CH3OH等,C、D有漂白性,具有漂白性的物質有Na2O2、O3、H2O2、NaClO、Ca(ClO)2、SO2、活性炭,根據五種物質間的轉化關系,A為H2S,B為S,C為SO2,D為H2O2,E為O2,X、Y、Z、W為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,則X為H元素,Y為O元素,Z為S元素,W為Cl元素,據此分析解答。【詳解】A.Y為O元素,Z為S元素,簡單氣態氫化物分別為H2O、H2S,由于H2O分子間形成氫鍵,則Y的簡單氫化物的沸點比Z的高,故A正確;B.X為H元素,Y為O元素,X、Y組成的化合物為H2O和H2O2,H2O中只含有極性共價鍵,H2O2中既含有極性共價鍵又含有非極性共價鍵,故B正確;C.Z為S元素,W為Cl元素,非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,Z的氧化物對應水化物可形成硫酸,W可形成次氯酸,硫酸的酸性強于次氯酸,故C錯誤;D.W為Cl元素,同周期元素從左至右,隨核電荷數增大原子半徑減小,則W是所在周期中原子半徑最小的元素,故D正確;答案選C。5、B【解析】
A.FeO是黑色固體,所以能形成黑色的煙,故A錯誤;B.Fe2O3是棕紅色固體,俗稱鐵紅,所以能形成棕紅色的煙,故B正確;C.Fe粉是黑色的固體,所以能形成黑色的煙,故C錯誤;D.煤炭粉塵的顏色是黑色,所以能形成黑色的煙,故D錯誤。答案選B。6、D【解析】
A、根據結構簡式可知化合物中含有的官能團有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成,甲基上的氫原子可以被取代,A正確。B、2個酯基水解需要2個氫氧化鈉,1個酚羥基需要1個氫氧化鈉,即1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應,B正確。C、含有碳碳雙鍵,既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正確。D、酚羥基不能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體,D錯誤。答案選D。7、C【解析】
A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質,互為同素異形體,選項A錯誤;B、1mol石墨轉化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩定,選項B錯誤;C、1molC(石墨,s)轉化為1molC(金剛石,s),要吸收l.895kJ的熱能說明1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低,選項C正確;D、石墨轉化為金剛石是化學變化,選項D錯誤。答案選C。【點睛】本題主要考查物質具有的能量越低越穩定,在100kPa時,1mol石墨轉化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩定.金剛石的能量高,1mol石墨和金剛石完全燃燒時釋放的能量金剛石比石墨多。8、B【解析】
現有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,結合五種元素的原子半徑與原子序數的關系圖可知,Z的原子半徑最大,X的原子半徑和原子序數均最小,則X為H元素;由R原子最外層電子數是電子層數的2倍,R為第二周期的C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Z為Na元素,Y為O元素,Z與T形成的Z2T
化合物能破壞水的電離平衡,T為S元素,據此分析解答。【詳解】由上述分析可知,X為H元素,R為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,T為S元素。A.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為Y<Z,而具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則離子半徑為Y>Z,故A錯誤;B.Y的單質為氧氣,與C的氫化物能夠發生燃燒反應,與S的氫化物能夠反應生成S和水,故B正確;C.非金屬性S>C,則最高價氧化物對應的水化物的酸性:T>R,故C錯誤;D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,如草酸氫鈉溶液顯酸性,故D錯誤;答案選B。9、D【解析】
A、由圖1可知,中間體1為O-O═N,產物1為O+N═O,所以中間體1到產物1的方程式為O-O═N→O+N═O,故A正確;B、反應的能壘越高,反應速率越小,總反應的快慢主要由機理反應慢的一步決定,由圖2可知,中間體2到過渡態4的能壘較大、為223.26kJ/mol,決定了NO的生成速率很慢,故B正確;C、由圖2可知,反應物2到過渡態4的能壘為315.72kJ?mol-1,過渡態4到反應物2放出能量為逆反應的活化能,所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJ?mol-1,故C正確;D、由圖1可知,N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大,反應速率較快;由圖2可知,O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態4的能壘為223.26kJ/mol,導致O原子和N2制NO的反應速率較慢,所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快,故D錯誤;故選:D。【點睛】明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關系為解答的關鍵,注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關系。10、A【解析】
這是二次電池,放電時Li是負極,充電時Li是陰極;【詳解】A.充電時電子經外電路流入Li,A錯誤;B.放電時正極為還原反應,O2得電子化合價降低,反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,B正確;C.充電時Li電極為陰極,與電源的負極相連,C正確;D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰電極的氧化,但是涂層能讓鋰離子進入電解質定向移動形成閉合回路,D正確;答案選A。【點睛】關鍵之一是正確判斷電極。關于負極的判斷可以從這幾方面入手:如果是二次電池,與電源負極相連的那一極,在放電時是負極;電子流出那一極是負極;發生氧化反應的一極是負極;陰離子向負極移動。11、B【解析】
醋酸是弱酸,水溶液中存在電離平衡。重視外因對電離平衡的影響。【詳解】A.稀鹽酸和稀醋酸溶液中的OH-均來自水的電離,兩溶液pH相等,則H+、OH-濃度分別相等,即水電離的:鹽酸=醋酸,A項錯誤;B.兩溶液分別滿足電荷守恒關系c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)、c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),兩溶液的pH相等,c(H+)和c(OH-)的也相等,則c(Cl-)=c(CH3COO-),B項正確;C.稀鹽酸和稀醋酸等體積、等pH,則H+等物質的量,與足量的金屬鋅反應時促進醋酸電離出更多H+,生成更多氫氣,故生成氫氣量:鹽酸<醋酸,C項錯誤;D.稀釋過程中,醋酸電離平衡右移。分別用水稀釋相同倍數后,醋酸溶液中H+濃度較大,pH較小,則溶液的pH:鹽酸>醋酸,D項錯誤。本題選B。12、C【解析】分析:A項,白色沉淀變為紅褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項,紅色褪色是HClO表現強氧化性;C項,白色沉淀變為黑色時的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項,氣體由無色變為紅棕色時的反應為2NO+O2=2NO2。詳解:A項,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變為紅褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;B項,氯水中存在反應Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現強氧化性,與有色物質發生氧化還原反應;C項,白色沉淀變為黑色時的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應前后元素化合價不變,不是氧化還原反應;D項,Cu與稀HNO3反應生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變為紅棕色時的反應為2NO+O2=2NO2,反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;與氧化還原反應無關的是C項,答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應的特征是解題的關鍵。13、D【解析】
石油分餾首先得到的是石油氣,這說明石油氣的沸點最低,故答案為D。14、B【解析】
A、H2S+4Cl2+4H2O=H2SO4+8HCl,氫硫酸屬于弱酸、硫酸和HCl屬于強酸,所以溶液酸性增強,則溶液的pH減小,選項A錯誤;B、2H2S+SO2=3S↓+2H2O,該反應由酸性變為中性,所以pH增大,二氧化硫過量酸性增強pH降低,選項B正確;C、H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4,氫硫酸是弱酸、硫酸是強酸,則溶液酸性增強,溶液的pH減小,選項C錯誤;D、2H2S+O2=S↓+2H2O,溶液由酸性變為中性,則溶液的pH增大,選項D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查了氫硫酸的性質,根據物質之間的反應分析解答,會正確書寫方程式,注意C是由弱酸制取強酸的反應,生成的硫化銅不溶于酸,為易錯點。15、B【解析】
短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,W的氫化物應該為烴,則W為C元素,Q為Cl元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na,Y為Al元素;氣體單質E為H2,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為C,X是Na,Y是Al,Z是Si,Q是Cl元素。A.X是Na,Y是Al,二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是Cl,形成的離子核外電子排布是2、8、8,離子核外電子層數越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數相同時,離子的核電荷數越大,離子半徑越小,所以離子半徑大小關系為:Q>X>Y,A錯誤;B.Cl2在工業上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,B正確;C.Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-,因此屬于電解質,C錯誤;D.C與SiO2在高溫下發生置換反應產生Si單質,同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,CO不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;故合理選項是B。【點睛】本題考查了原子結構與元素周期律的關系,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容,試題培養了學生的分析能力及邏輯推理能力。16、D【解析】
A.由丙的結構簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構),故D錯誤;故選D。【點睛】共面問題可以運用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構型:①甲烷分子為正四面體構型,其分子中有且只有三個原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】
A是,乙醇連續氧化得乙酸,故B是,根據信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據信息②可推知F為,G是,根據分子式H是,根據流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。【點睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且幾個關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。18、乙醇取代反應加成反應醚鍵和羥基ad8(任寫一種,符合題目要求即可)【解析】
和氯氣在催化劑作用下發生取代生成C,C在堿性條件下發生發生水解反應生成F,F和G在堿性條件下生成H,根據H的結構簡式,可知C的結構簡式為,F的結構簡式為;B(乙烯)在催化劑作用下與水發生加成反應生成E,則E為乙醇,乙醇與氨氣發生取代反應生成(CH3CH2)3N,據此分析解答。【詳解】(1)根據分析C的結構簡式為,E的化學名稱是乙醇;(2)根據分析,和氯氣在催化劑作用下發生取代生成C,反應類型為取代反應;B(乙烯)在催化劑作用下與水發生加成反應生成E,反應類型為加成反應;(3)化合物I的結構簡式為,其中含氧官能團有醚鍵和羥基;(4)A與氯氣在加熱條件下反應生成D,D在催化劑作用下被氧氣氧化生成G,D可使溴水褪色,說明D中含有碳碳雙鍵,由D生成G的反應實現了原子利用率100%,結合G的結構簡式可知,D的結構簡式為,則該反應的化學方程式為:;(5)反應中G()到H()過程中,氯原子從G分子中脫離,則a位置的鍵發生斷鍵;含有重氫的環狀結構斷開,說明d位置化學鍵斷裂;斷裂的化學鍵為ad;(6)H的結構簡式為,Y為H的同分異構體,含有萘環,且環上只有一個取代基,可發生水解反應,但不能發生銀鏡反應,說明分子中由酯基,沒有醛基,故符合要求的結構簡式為、、、、、、、,共有8種(任寫一種,符合題目要求即可)。19、球形干燥管(干燥管)缺少處理CO尾氣裝置排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質FeC2O43FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑【解析】
裝置A為草酸亞鐵晶體分解,利用無水硫酸銅檢驗水蒸氣,B裝置檢驗二氧化碳,C裝置吸收二氧化碳,D裝置干燥氣體,E裝置檢驗CO,F裝置檢驗二氧化碳,據此解答。【詳解】(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管),故答案為:球形干燥管(干燥管);(2)反應會產生CO,缺少處理CO尾氣裝置,故答案為:缺少處理CO尾氣裝置;(3)反應會會產生CO和H2O,通入氮氣,排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾,故答案為:排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾;(4)CO與CuO反應,生成Cu和二氧化碳,現象為E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀,故答案為:E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀;(5)檢驗鐵離子的試劑為KSCN,具體有:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質,故答案為:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質;(6)①草酸亞鐵晶體的物質的量為:=0.03mol,通過剩余固體的質量為4.32g,則M的摩爾質量為=144g/mol,過程Ⅰ發生的反應是:草酸亞鐵晶體受熱失去結晶水,剩下的M為FeC2O4,故答案為:FeC2O4;②草酸亞鐵晶體中的鐵元素質量為:=1.68g,草酸亞鐵晶體中的鐵元素完全轉化到氧化物中,氧化物中氧元素的質量為:,設鐵的氧化物的化學式為FexOy,則有:,解得x:y=3:4,鐵的氧化物的化學式為Fe3O4,因此M→N發生反應的化學方程式為3FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑。【點睛】本題難點在于(6)②,根據質量,求分子式,可以通過質量守恒得到答案。20、鐵Fe2O3、Fe(OH)3使AlO2-、SiO32-水解為Al(OH)3和H2SiO3,過濾除去2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O加熱濃縮、冷卻結晶、過濾并洗滌研缽3【解析】
鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等),與KClO3及NaOH、Na2CO3發生反應,熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及NaFeO2等,主要的反應為:,水浸,過濾,調pH為7-8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾,除去不溶的Fe2O3以及反應NaFeO2+2H2O═Fe(OH)3↓+NaOH生成的Fe(OH)3沉淀,濾液含有Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及等,再調節pH除去Na2SiO3、NaAlO2,得到含有Na2CrO4、KCl的溶液,加入稀硫酸發生反應:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,加入KCl,Na2Cr2O7轉化為K2Cr2O7,將溶液蒸發濃縮、冷卻結晶,過濾并洗滌沉淀得到K2Cr2O7,加入草酸晶體和無水乙醇得到產品K[Cr(C2O4)2]·nH2O。(1)高溫下陶瓷或玻璃中的SiO2會與NaOH及Na2CO3發生反應;由流程分析可知6FeO?Cr2
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