炎陵縣2024年上期高二4月素質檢測生物卷考試時間：75分鐘；分值：100分一、單選題(每題2分，共24分）1．有關培養基配制原則的表述正確的是()A．任何培養基都必須含有碳源、氮源、礦質元素、水以及無機鹽B．碳源和氮源必須具有一定比例，碳元素的含量最多，其次為氮元素C．有的培養基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及O2的需求D．營養物質的濃度越高越好2．植物細胞工程包括植物組織培養、植物體細胞雜交等技術，具有廣泛的應用前景和實用價值。下列對這些操作或應用的描述錯誤的是()A．可用PEG誘導植物原生質體融合，再生出細胞壁是融合成功的標志B．植物體細胞雜交技術去壁前，需對兩種植物細胞進行滅菌處理，以防止雜菌污染C．植物培養基中常用的植物生長調節劑，一般可以分為生長素類、細胞分裂素類和赤霉素類D．獲取植物原生質體時，需在與細胞液濃度的相當的緩沖液中進行3．下列有關干細胞的敘述，錯誤的是()A．干細胞是具有分裂和分化能力的細胞B．造血干細胞可定向誘導分化成機體所有種類的細胞C．胚胎干細胞在飼養層細胞上培養能夠維持不分化的狀態D．移植胚胎干細胞可使退化的組織得以修復并恢復正常功能4．人成體細胞結構和功能專門化的實質是基因的選擇性表達。科學家將人成體細胞在特定的化學小分子組合的作用下經過“重編程”形成了多能干細胞，這種細胞稱為人CiPS細胞。下列說法錯誤的是()A．特定的化學小分子組合可以誘發成體細胞基因突變實現“重編程”B．與從胚胎的內細胞團中獲取干細胞相比，該方法規避了倫理爭議C．人CiPS細胞再經誘導后產生特定細胞，可以在新藥的測試中發揮重要作用D．利用病人自身的體細胞形成的CiPS細胞誘導后治療疾病，可以避免免疫排斥反應5．我國科學家利用基因編輯技術，獲得一只生物節律核心基因BMAL1敲除的獼猴。取其成纖維細胞與去核的卵母細胞融合，發育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，獲得5只克隆猴，用于研究節律機制。以下敘述不正確的是()A．克隆猴基因組成差異小，作為實驗動物便于研究B．可用滅活的病毒誘導去核卵母細胞和成纖維細胞融合C．受精卵經基因編輯后形成的胚胎可發育為克隆猴D．克隆猴的獲得體現了動物體細胞的細胞核具有全能性6．下列關于采用胚胎工程技術實現某良種肉用牛快速繁殖的敘述，正確的是()A．采取激素注射等方法對良種母牛作超數排卵處理B．體外培養發育到原腸胚期的胚胎即可進行移植C．使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應D．利用胚胎分割技術，同卵多胎較同卵雙胎成功率更高7．美國科學家在研究生長在墨西哥某地的野生玉米后發現，這種玉米含有包括蘇云金芽孢桿菌抗蟲毒蛋白基因在內的轉基因作物的基因，下列有關敘述中正確的是()A．轉基因作物的基因可傳播到野生植物中B．轉基因作物不可能對天然植物的遺傳多樣性構成威脅C．為防止基因污染，應當禁止轉基因作物的研究D．自然雜交與轉基因過程沒有任何區別8．多種實驗材料都可以用于DNA的粗提取與鑒定，用香蕉也可以取得較好的實驗效果。下列敘述錯誤的是()A．將粗提取的DNA加入2mol/L的NaCl溶液的目的是為了溶解DNAB．冷卻的體積分數為95%的酒精可以溶解某些蛋白質，得到粗提取的DNAC．向剪碎的香蕉果肉組織中加入蒸餾水并研磨，以釋放核DNAD．將DNA溶于NaCl溶液后加入現配的二苯胺試劑，沸水浴冷卻后會出現藍色9．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化其水解。將幾丁質酶基因轉入菊花體內，可增強其抗真菌病的能力。下列有關敘述錯誤的是()A．將幾丁質酶基因插入Ti質粒的T-DNA上構建表達載體B．可通過顯微注射法將農桿菌導入菊花受體細胞C．可用PCR技術或DNA分子雜交檢測目的基因是否成功導入D．可用真菌接種實驗檢測轉基因菊花對真菌的抗性程度10．水稻胚乳含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強。科研人員將能表達出基因編輯系統的DNA序列轉入水稻，實現了對直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動子序列的定點編輯，從而獲得了三個突變品系。各品系WxmRNA量的檢測結果如下圖所示。下列分析錯誤的是()A．該基因編輯系統的DNA序列轉入水稻，引起的變異是由于基因突變造成的B．Wx基因啟動子序列的改變可能影響RNA聚合酶與啟動子的識別和結合C．根據各品系WxmRNA量的檢測結果，可推測品系3的糯性最強D．與野生型相比，3個突變品系中直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列發生改變11．DNA瓊脂糖凝膠電泳的分子篩效應是指作為支持介質的瓊脂糖，具有網絡結構，使大分子物質在通過時受到較大阻力，借此分離不同大小的DNA片段。下列說法錯誤的是()A．瓊脂糖凝膠電泳可用于分離、鑒定DNA分子的混合物B．雙鏈DNA分子片段長度越大，在瓊脂糖中的移動速率越大C．凝膠制備中加入的核酸染料能與DNA分子結合，用于分離后DNA的檢測D．凝膠中的DNA分子通過染色，可在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來12．下圖為單克隆抗體的制備流程示意圖。下列敘述正確的是()A．甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的致敏T淋巴細胞B．①表示將骨髓瘤細胞去核后進行細胞融合C．乙為融合細胞，同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性D．②表示篩選能產生特異性抗體的細胞二、不定向選擇題（全選對得4分，漏選得2分，錯選得0分）13．黃曲霉毒素在保存不當的霉變糧油食品中含量較高，具有很強的致癌性。研究表明黃曲霉毒素能引起細胞中粗面內質網上的核糖體不斷脫落。科研人員用黃曲霉毒素偶聯抗原制備出單克隆抗體以檢測食品中黃曲霉毒素的含量。下列敘述正確的是()A．當人誤食黃曲霉毒素后，腸腺細胞可能發生消化酶的合成分泌減少B．可用電融合法、PEG法或滅活的病毒誘導B淋巴細胞和骨髓瘤細胞的融合C．細胞融合體現了細胞膜的流動性，雜交瘤細胞體外增殖體現了細胞的全能性D．單克隆抗體用于檢測食品中黃曲霉毒素的原理是抗原—抗體雜交14．Vero細胞系來源于非洲綠猴腎上皮細胞，具有無限分裂和貼壁生長的特性。將新冠病毒接種到Vero細胞后，經Vero細胞培養、新冠病毒滅活及提純，可制成新冠病毒滅活疫苗。下列敘述錯誤的是()A．Vero細胞可作為新冠病毒大量繁殖“培養基”B．向Vero細胞培養液中加入適量干擾素可防止雜菌污染C．分瓶前需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的Vero細胞D．每傳代1次，培養瓶中的Vero細胞分裂1次15．金黃色葡萄球菌是一種常見的病原菌，在血平板(完全培養基中添加適量血液)上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色。某研究小組通過稀釋涂布平板法測定了某處土壤中金黃色葡萄球菌數量，相關說法正確的是()A．從功能上分類，血平板屬于選擇培養基B．在制作血平板時需要在平板冷卻后加入血液，防止高溫破壞血細胞C．待涂布的菌液被培養基吸收后應倒置培養，防止水分過度蒸發D．實驗統計的菌落數往往比活菌的實際數目高16．(不定項)(2022·青島一模)高溫淀粉酶在大規模工業生產中有很大的實用性。研究者從熱泉中篩選高效產生高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖1所示。將得到的菌懸液轉接于同時含有葡萄糖和淀粉作碳源的固體培養基上培養，得到若干菌落后用碘液作顯色處理，看到如圖2所示情況。下列選項正確的是()A．過程①②合稱為稀釋涂布平板法B．甲、乙試管中的液體均為選擇培養基C．Ⅱ號培養基上的接種方法為平板劃線法D．圖2中周圍不顯藍色的菌落含有所需菌種三、非選擇題17．(12分)研究深海獨特的生態環境對于開發海洋資源具有重要意義。近期在“科學號”考察船對中國南海科考中，中國科學家采集了某海域1146米深海冷泉附近沉積物樣品，分離、鑒定得到新的微生物菌株并進一步研究了其生物學特性。回答下列問題：(1)研究者先制備富集培養基，然后采用________________法滅菌，冷卻后再接入沉積物樣品，28℃厭氧培養一段時間后，獲得了含擬桿菌的混合培養物，為了獲得純種培養物，除了稀釋涂布平板法，還可采用________________法。據圖分析，擬桿菌新菌株在以________________為碳源時生長狀況最好。(2)研究發現，將采集的樣品置于各種培養基中培養，仍有很多微生物不能被分離篩選出來，推測其原因可能是_______________________。(答一點即可)(3)藻類細胞解體后的難降解多糖物質，通常會聚集形成碎屑沉降到深海底部。從生態系統組成成分的角度考慮，擬桿菌對深海生態系統碳循環的作用可能是________________。(4)深海冷泉環境特殊，推測此環境下生存的擬桿菌所分泌的各種多糖降解酶，除具有酶的一般共性外，其特性可能還有________________。18．(12分)某研究人員設計了下列技術路線，以期獲得甘藍和蘿卜體細胞雜交植株。請回答下列問題：(1)制備原生質體時，常用兩種酶處理，分別是__________________。誘導原生質體融合常用的化學誘導劑是________。原生質體融合成功的標志是__________________。圖中X是________，除了被直接誘導出芽生根外，還可以通過形成人工種子種植獲得再生植株。(2)為誘導融合體產生不定芽，通常應在培養基中加入兩類植物激素，其中起主要作用的是____________。(3)若想獲得抗鹽植株，可選用融合原生質體作為人工誘變的材料，原因是________________________________，且需在含較高濃度的NaCl培養基中篩選。19．（12分）胚胎干細胞必須從胚胎中獲取，但這涉及倫理問題，因而限制了它在醫學上的應用。科學家通過體外誘導成纖維細胞，獲得了類似于胚胎干細胞的一種細胞，稱為誘導多能干細胞(簡稱iPS細胞)。因為誘導過程無須破壞胚胎，而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞，因此iPS細胞的應用前景優于胚胎干細胞。如圖為iPS細胞的獲得及用其培育不同種細胞的示意圖(c-Myc、Klf4、Sox2和Oct3/4等基因與細胞的脫分化有關)。回答下列問題：(1)在對成纖維細胞進行培養時，常用胰蛋白酶處理使之分散成單個細胞，這說明細胞間的物質為________，不能用胃蛋白酶處理成纖維細胞，原因是_________________________________________________________________。(2)在培養iPS細胞的過程中，培養基中應含有細胞所需的各種營養物質，并定期更換培養液。定期更換培養液的目的是_________________。(3)過程③④為iPS細胞提供的條件不同，分化得到的細胞不同，可知細胞分化是__________________的結果。若iPS細胞來源于病人自身體細胞的誘導，再將其分化出的細胞移入患者體內的優勢是_____________________。(4)如果誘導iPS細胞定向分化為原始生殖細胞，該技術可能的應用是______________。20．(12分)2020年8月16日，由我國軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的腺病毒載體新冠疫苗被授予專利權，是我國首個新冠疫苗專利。全面接種新冠疫苗，建立免疫屏障，可有效防止新冠病毒大規模傳染。(1)新冠病毒是一種RNA病毒，通過其表面的S蛋白與宿主細胞膜表面ACE2受體結合而完成感染。研制疫苗時，通過RT-PCR(反轉錄－聚合酶鏈式反應)獲取S蛋白基因所需要的酶是________。據圖1分析，選擇的引物是________，其作用是________。(2)PCR的產物一般通過電泳來鑒定，結果如圖2所示。1號泳道為標準(Marker)，2號泳道為陽性對照(提純的S蛋白基因片段)，3號泳道為實驗組。標準(Marker)的實質為不同已知長度的DNA片段混合物，3號泳道的雜帶出現的原因一般有________(至少答出兩點)。(3)腺病毒是一種DNA病毒，基因組中的E1區蛋白與腺病毒的復制有關而且對宿主細胞的毒性很強。科研中將去除E1基因構建的復制缺陷型腺病毒作為運載S蛋白基因的載體，經過改造后的腺病毒應該具備的特點有________(至少答出兩點)。試說明科研中選用復制缺陷型腺病毒做載體制備新冠疫苗的原因是________。21.（12分）脂肪酶在食品工業中有著廣泛的應用,食品生產常需要在高溫條件下進行,天然脂肪酶難以滿足生產需求。科學家對已知氨基酸序列的脂肪酶進行改造,獲得了耐高溫的脂肪酶,提高了食品工業的生產效率。回答下列問題。(1)根據耐高溫脂肪酶的結構特點,推測其氨基酸序列,然后重新設計新脂肪酶的基因序列,獲得耐高溫的脂肪酶的技術稱為。一般來說,新的脂肪酶基因脫氧核苷酸序列會有多種可能,其原因是。

(2)在設計出耐高溫的脂肪酶基因后,對其進行PCR擴增的過程包括、復性和延伸。延伸過程中由于DNA聚合酶的特性,子鏈延伸的方向為。(3)利用質粒將改造后的耐高溫脂肪酶基因導入大腸桿菌,構建基因工程菌甲,若要檢測工程菌甲中的耐高溫脂肪酶基因是否成功表達,則需利用到雜交技術,若出現雜交帶,則說明基因能在工程菌內正常表達。

(4)利用工程菌甲生產耐高溫脂肪酶的過程中,傳代多次后,生產條件未變,但某子代菌株不再產生耐高溫脂肪酶。分析可能的原因是