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文檔簡介

ICS07.080

A21

中華人民共和國國家標準

GB/TXXXXX—201X

生物產品降解雜環類農藥功效評價

技術規范

Technicalspecificationforefficacyevaluationofheterocyclic

pesticidesdegradationbybiologicalproducts

(征求意見稿)

201X-XX-XX發布201X-XX-XX實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

中國國家標準1化管理委員會

GB/T××××—201×

GB/T××××—201×

生物產品降解雜環類農藥功效評價技術規范

1范圍

本標準規定了生物產品降解雜環類農藥的功效評價原理、試劑與材料、儀器設備與器具、分析步驟

和結果分析。

本標準適用于微生物和酶生物產品降解類雜環類農藥的效果評價。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法

GB/T15818培養基配置方法

SN/T1591進出口茶葉中9種有機雜環類農藥殘留的檢驗方法

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文本。

3.1

生物產品biologicproducts

利用生物技術獲得的微生物和酶產品。

3.2

雜環類農藥heterocyclicpesticides

分子中含有雜環結構的有機化合物農藥。

3.3

降解功效degradationefficacy

生物產品降解能力。

4原理

生物產品對氨基甲酸酯類農藥降解處理后,經液液萃取,凈化,濃縮,定容后,采用氣相色譜-質

1

GB/T××××—201×

譜聯用技術檢測,外標法定量。計算生物制品對雜環類農藥的降解效率。

5儀器和設備

5.1恒溫振蕩器:轉速0-300r/min;溫控范圍,室溫-100℃。

5.2分光光度計:波長330nm-800nm,吸光度精確至0.001。

5.3pH計:精度0.01。

5.4高速冷凍離心機:最小離心力為8000g,具有1.5mL離心管。

5.5分析天平:精度0.001g、0.01g、0.1g。

5.6恒溫水浴鍋:精度為±0.1℃。

5.7比色皿:1cm。

5.8氣相色譜儀:配質譜檢測器。

5.9色譜柱:30m×0.25mm毛細管柱,壁涂5%苯基聚硅氧烷,膜厚0.25μm。

5.10旋轉蒸發儀。

5.11活性炭固相萃取小柱:250mg或相當者。

5.12中性氧化鋁固相萃取小柱:250mg或相當者。

5.13固相萃取裝置,帶真空泵。

5.14微量注射器:10μL。

6試劑和材料

除另有規定外,所有試劑均為分析純,水為符合GB/T6682中規定的一級水。

6.1雜環類農藥

雜環類農藥標準品,純度≥99%。

6.2基礎培養基

按照GB/T15818中方法配制。或選用商品化的預制干燥培養基,嚴格按照商品說明書加水配制。

6.30.01mol/L磷酸鹽緩沖液,pH8.0

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GB/T××××—201×

分別配制0.2mol/L的Na2HPO4和0.2mol/L的NaH2PO4,量取Na2HPO461mL,NaH2PO439mL,用3

mol/L的稀鹽酸和1mol/L的氫氧化鈉調節溶液pH備用。

7分析步驟

7.1試驗設計

不同類型生物產品降解雜環類農藥功效試驗設計應符合表1要求。

表1.生物產品降解雜環類農藥功效試驗設計

產品種類

項目

微生物產品酶產品

1.供測樣品

處理設計2.失活樣品

3.空白對照

雜環類農藥選擇莠去津、氯苯嘧啶醇、腐霉利、吡蟲啉、多菌靈、百草枯

將雜環類農藥標準物質用丙酮配制成1.00mg/mL的儲備溶液,

農藥處理

4℃冷藏保存備用

重復次數不少于3次

降解反應條件按正交試驗結果確定

7.2微生物產品試驗實施

7.2.1培養基制備

選擇基礎培養基,或根據微生物特殊生長需要對培養基進行改良。

7.2.2供試樣品處理

塊狀固體產品應進行研磨處理。

7.2.3失活樣品處理

取供試的固體或液體微生物樣品進行121oC,30min殺菌處理。

7.2.4最佳反應體系確定

設計正交試驗,影響因素宜選取微生物制品添加量、反應溫度、反應轉速、反應時間、底物濃度等,

確定最佳反應體系條件。

7.2.5降解試驗

取250mL三角瓶9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反應體系確定

的底物濃度,制備底物溶液,滅菌后備用。然后根據微生物添加量,制備成反應體系為100mL的培養

液,在最佳反應體系條件下進行降解反應。

3

GB/T××××—201×

7.3酶產品試驗實施

7.3.1供試樣品處理

固體酶產品應進行研磨處理,稱取一定質量的供試固體酶粉,采用不同pH的磷酸鹽緩沖液按要求稀

釋為不同濃度(g/mL)備用;若供試樣品為液體,用不同pH的磷酸鹽緩沖液按要求稀釋為不同濃度(mL/mL)

備用。

7.3.2失活樣品處理

取供試的固體或液體酶樣品在100oC下進行30min的酶失活處理。

7.3.3最佳反應條件確定

設計正交實驗,影響因素宜選擇酶濃度、底物濃度、反應溫度、反應時間、緩沖液體系及其pH值

等,確定最佳反應體系條件。

7.3.4降解試驗

取25mL離心管9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反應體系確定

的酶濃度、底物濃度、反應溫度、反應時間、pH值,制備成反應體系為10mL的反應液,在最佳反應

體系條件下進行降解反應。

8結果分析

8.1樣品前處理

按照SN/T1591-2005要求進行處理。

8.2測定

按照SN/T1591-2005要求進行測定

8.3結果計算

降解率按照式(1)計算:

..............................(1)

式中:

R——降解率(%);

Xi——底物原始濃度(mg/L);

Xa——為供試樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);

Xb——為失活樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);

Xc——為空白樣品降解反應終點底物濃度(mg/L)。

4

GB/T××××—201×

以平行樣的平均值為最終的降解率值,計算結果保留到小數點后兩位。

8.4結果判定

以降解率的大小評價被測試生物產品的降解功效:降解率大于等于80%,小于100%時,降解效果為

好;降解率大于等于60%,小于80%時,降解效果為良好;降解率大于等于40%,小于60%

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