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文檔簡介
ICS07.080
A21
中華人民共和國國家標準
GB/TXXXXX—201X
生物產品降解雜環類農藥功效評價
技術規范
Technicalspecificationforefficacyevaluationofheterocyclic
pesticidesdegradationbybiologicalproducts
(征求意見稿)
201X-XX-XX發布201X-XX-XX實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
中國國家標準1化管理委員會
GB/T××××—201×
GB/T××××—201×
生物產品降解雜環類農藥功效評價技術規范
1范圍
本標準規定了生物產品降解雜環類農藥的功效評價原理、試劑與材料、儀器設備與器具、分析步驟
和結果分析。
本標準適用于微生物和酶生物產品降解類雜環類農藥的效果評價。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T15818培養基配置方法
SN/T1591進出口茶葉中9種有機雜環類農藥殘留的檢驗方法
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文本。
3.1
生物產品biologicproducts
利用生物技術獲得的微生物和酶產品。
3.2
雜環類農藥heterocyclicpesticides
分子中含有雜環結構的有機化合物農藥。
3.3
降解功效degradationefficacy
生物產品降解能力。
4原理
生物產品對氨基甲酸酯類農藥降解處理后,經液液萃取,凈化,濃縮,定容后,采用氣相色譜-質
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GB/T××××—201×
譜聯用技術檢測,外標法定量。計算生物制品對雜環類農藥的降解效率。
5儀器和設備
5.1恒溫振蕩器:轉速0-300r/min;溫控范圍,室溫-100℃。
5.2分光光度計:波長330nm-800nm,吸光度精確至0.001。
5.3pH計:精度0.01。
5.4高速冷凍離心機:最小離心力為8000g,具有1.5mL離心管。
5.5分析天平:精度0.001g、0.01g、0.1g。
5.6恒溫水浴鍋:精度為±0.1℃。
5.7比色皿:1cm。
5.8氣相色譜儀:配質譜檢測器。
5.9色譜柱:30m×0.25mm毛細管柱,壁涂5%苯基聚硅氧烷,膜厚0.25μm。
5.10旋轉蒸發儀。
5.11活性炭固相萃取小柱:250mg或相當者。
5.12中性氧化鋁固相萃取小柱:250mg或相當者。
5.13固相萃取裝置,帶真空泵。
5.14微量注射器:10μL。
6試劑和材料
除另有規定外,所有試劑均為分析純,水為符合GB/T6682中規定的一級水。
6.1雜環類農藥
雜環類農藥標準品,純度≥99%。
6.2基礎培養基
按照GB/T15818中方法配制。或選用商品化的預制干燥培養基,嚴格按照商品說明書加水配制。
6.30.01mol/L磷酸鹽緩沖液,pH8.0
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GB/T××××—201×
分別配制0.2mol/L的Na2HPO4和0.2mol/L的NaH2PO4,量取Na2HPO461mL,NaH2PO439mL,用3
mol/L的稀鹽酸和1mol/L的氫氧化鈉調節溶液pH備用。
7分析步驟
7.1試驗設計
不同類型生物產品降解雜環類農藥功效試驗設計應符合表1要求。
表1.生物產品降解雜環類農藥功效試驗設計
產品種類
項目
微生物產品酶產品
1.供測樣品
處理設計2.失活樣品
3.空白對照
雜環類農藥選擇莠去津、氯苯嘧啶醇、腐霉利、吡蟲啉、多菌靈、百草枯
將雜環類農藥標準物質用丙酮配制成1.00mg/mL的儲備溶液,
農藥處理
4℃冷藏保存備用
重復次數不少于3次
降解反應條件按正交試驗結果確定
7.2微生物產品試驗實施
7.2.1培養基制備
選擇基礎培養基,或根據微生物特殊生長需要對培養基進行改良。
7.2.2供試樣品處理
塊狀固體產品應進行研磨處理。
7.2.3失活樣品處理
取供試的固體或液體微生物樣品進行121oC,30min殺菌處理。
7.2.4最佳反應體系確定
設計正交試驗,影響因素宜選取微生物制品添加量、反應溫度、反應轉速、反應時間、底物濃度等,
確定最佳反應體系條件。
7.2.5降解試驗
取250mL三角瓶9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反應體系確定
的底物濃度,制備底物溶液,滅菌后備用。然后根據微生物添加量,制備成反應體系為100mL的培養
液,在最佳反應體系條件下進行降解反應。
3
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7.3酶產品試驗實施
7.3.1供試樣品處理
固體酶產品應進行研磨處理,稱取一定質量的供試固體酶粉,采用不同pH的磷酸鹽緩沖液按要求稀
釋為不同濃度(g/mL)備用;若供試樣品為液體,用不同pH的磷酸鹽緩沖液按要求稀釋為不同濃度(mL/mL)
備用。
7.3.2失活樣品處理
取供試的固體或液體酶樣品在100oC下進行30min的酶失活處理。
7.3.3最佳反應條件確定
設計正交實驗,影響因素宜選擇酶濃度、底物濃度、反應溫度、反應時間、緩沖液體系及其pH值
等,確定最佳反應體系條件。
7.3.4降解試驗
取25mL離心管9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反應體系確定
的酶濃度、底物濃度、反應溫度、反應時間、pH值,制備成反應體系為10mL的反應液,在最佳反應
體系條件下進行降解反應。
8結果分析
8.1樣品前處理
按照SN/T1591-2005要求進行處理。
8.2測定
按照SN/T1591-2005要求進行測定
8.3結果計算
降解率按照式(1)計算:
..............................(1)
式中:
R——降解率(%);
Xi——底物原始濃度(mg/L);
Xa——為供試樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);
Xb——為失活樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);
Xc——為空白樣品降解反應終點底物濃度(mg/L)。
4
GB/T××××—201×
以平行樣的平均值為最終的降解率值,計算結果保留到小數點后兩位。
8.4結果判定
以降解率的大小評價被測試生物產品的降解功效:降解率大于等于80%,小于100%時,降解效果為
好;降解率大于等于60%,小于80%時,降解效果為良好;降解率大于等于40%,小于60%
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