第3講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病考情研讀·備考定位考點展示核心素養1．舉例說明基因與性狀的關系。2．概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。3．舉例說明人類遺傳病的監測和預防。4．活動：調查常見的人類遺傳病并探討其監測和預防。1．生命觀念——通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細胞水平闡述生命的延續性，建立起進化與適應的觀點。2．理性思維——通過對伴性遺傳規律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結，培養歸納與概括、推理和邏輯分析能力。3．社會責任——通過人類遺傳病及人類基因組計劃的了解，提高關注遺傳病的意識。考點一基因在染色體上自主回顧·素養儲備基礎梳理1．薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和__獨立性__在配子形成和受精過程中，__形態結構__相對穩定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源成對基因一個來自__父方__，一個來自__母方__一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的__非等位基因__自由組合__非同源染色體__自由組合2．基因位于染色體上的實驗證據(1)果蠅的雜交實驗——問題的提出(2)假設解釋——提出假設①假設：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于__X__染色體上，__Y__染色體上無相應的等位基因。②對雜交實驗的解釋(如圖)：(3)測交驗證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅︰雌性白蠅︰雄性紅蠅︰雄性白蠅＝__1︰1︰1︰1__。(4)結論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于__X__染色體上→基因位于染色體上。(5)基因與染色體的關系：一條染色體上有__多個__基因，基因在染色體上呈__線性__排列。思維辨析易錯整合，判斷正誤。(1)體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因(×)(2)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上(×)(3)摩爾根利用類比推理法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上(×)(4)摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀來自基因重組(×)(5)染色體和基因并不是一一對應的關系，一條染色體上含有很多個基因(√)(6)基因都位于染色體上(×)延伸探究1．假說—演繹法與類比推理有怎樣的區別？孟德爾發現遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學研究方法分別是什么？[提示]假說—演繹法是建立在假說基礎之上的推理，并通過驗證得出結論，如孟德爾發現遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯系推理得出假說。采用的科學方法分別是假說—演繹法、類比推理法、假說—演繹法。2．觀察下列3個果蠅遺傳圖解，完成下面的問題。eq\x(\a\al(P︰XWXW×XwY,↓,F1︰XWXwXWY,11))甲圖eq\x(\a\al(P︰XWXw×XwY,↓,F1︰XWXwXwXwXWYXwY,1111))乙圖eq\x(\a\al(P︰XwXw×XWY,↓,F1︰XWXw1XwY1,11))丙圖(1)利用摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果蠅？(2)上述三個實驗均屬于測交實驗，哪個實驗驗證摩爾根的假說最為關鍵？[提示](1)可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2)丙圖所示的測交實驗。3．在摩爾根實驗中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？(相關基因用A、a表示)[提示]F2果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時，雌蠅產生的卵細胞XA︰Xa＝3︰1，雄蠅產生的精子為XA︰Xa︰Y＝1︰1︰2。精子和卵細胞隨機結合。精子卵細胞XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蠅中紅眼︰白眼＝13︰3。剖析難點·考點突破重難精講1．類比推理法與假說—演繹法的比較項目假說—演繹法類比推理法原理在提出問題、作出假設的基礎上演繹推理并設計實驗得出結論將未知的和已知的做比較，根據驚人的一致性推理并得到結論結論具有邏輯必然性，是科學結論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實例孟德爾發現兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上薩頓假說：根據基因和染色體存在著明顯的平行關系推出基因在染色體上2．性染色體與性別決定(1)染色體類型(2)性別決定①性染色體決定性別項目類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1︰1一種，含Z雌體個體兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW后代性別決定于父方決定于母方典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類②染色體組數決定性別③環境因子決定性別有些生物性別完全由環境決定■(1)♀、異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。(2)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。精準命題〔典例剖析〕例1(2021·廣東惠州模擬)下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是(C)A．薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因C．等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上D．摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上[解析]薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人首次采用假說—演繹法證明基因在染色體上；染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個基因；等位基因位于一對同源染色體的相同位置上。〔對應訓練〕1．(2021·西湖區月考)下列關于性染色體和性別決定的敘述正確的是(D)A．生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種B．人、哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定都是XY型C．Y染色體上的基因控制的性狀只能在男性中表現出來D．性染色體上的基因會隨著性染色體的傳遞而遺傳[解析]生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型、ZW型和XO型，另外還有染色體單雙倍數決定、環境條件決定、基因決定、數目決定或其他因素決定等，A錯誤；人和哺乳類的性別決定都是XY型，但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型，B錯誤；Y染色體非同源區段上的基因控制的性狀只能在男性中表現出來，C錯誤；性染色體上的基因會隨著性染色體的傳遞而遺傳，D正確。2．(2020·梧州期末)摩爾根驗證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實驗是(D)A．親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F1都是紅眼果蠅B．F1雌雄果蠅相互交配，F2出現白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性C．F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半D．野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅[解析]親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F1都是紅眼果蠅，這屬于實驗現象，A錯誤；F1雌雄果蠅相互交配，F2出現白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性，這屬于實驗現象，是觀察分析的內容，B錯誤；F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半，由于雌雄個體表現型比例相同，所以不能證明假設內容，C錯誤；野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表現型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，D正確。考點二伴性遺傳自主回顧·素養儲備基礎梳理1．伴性遺傳的概念__性染色體__上的基因控制的性狀的遺傳與__性別__相關聯的遺傳方式。2．伴性遺傳的特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給__女兒__，也一定來自__母親__；表現為__交叉遺傳__的特點。②若女性為患者，則其父親和兒子__一定__是患者；若男性正常，則其__母親和女兒__也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是男性患者__多于__女性；圖中還顯示的遺傳特點是__隔代遺傳__。(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給__女兒__，也一定來自__母親__，表現為__交叉遺傳__特點。②若男性為患者，則其母親和女兒__一定__是患者；若女性正常，則其__父親和兒子__,_也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者__多于__男性，圖中還顯示的遺傳特點是__世代連續遺傳__。(3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續性。思維辨析易錯整合，判斷正誤。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(×)(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√)(3)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)(4)男性的性染色體可能來自祖母(×)(5)女性的色盲基因可能來自祖父(×)延伸探究已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對等位基因控制的。現在實驗室有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請通過一次雜交實驗確定直毛和非直毛這對相對性狀的顯隱性關系，請用圖解表示并加以說明和推導。[提示]雌果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XaXa；雄果蠅的基因型為XAY、XaY。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。遺傳圖解如下︰統計子代的表現型，若子代只出現一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖三)。剖析難點·考點突破重難精講1．X、Y染色體不同區段與伴性遺傳的關系(1)基因所在區段位置與相應基因型對應關系基因所在區段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXbⅡ－1(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅡ－2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXBXBXb XbXb(2)X、Y染色體同源區段上基因的遺傳Ⅰ為X、Y染色體的同源區段。同源區段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對相對性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區段Ⅰ上，如下圖：(3)X、Y染色體非同源區段上基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區段基因的傳遞規律X染色體非同源區段基因的傳遞規律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據父傳子、子傳孫，具有世代連續性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病規律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現象女性患者多于男性患者；具有連續遺傳現象舉例外耳道多毛癥紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病■X、Y染色體的來源及傳遞規律①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。2．“四步法”判斷遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式步驟現象及結論圖解表示第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能為伴Y染色體遺傳病，若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常女兒有病②母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→精準命題突破點伴性遺傳及特點〔典例剖析〕例2(2020·山東臨沂期中)關于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是(C)A．雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的B．ZW型性別決定的生物中，雌性個體性染色體組成為ZW，是雜合子C．若某對等位基因位于X、Y同源區段，人的有關婚配方式有12種D．位于X、Y同源區段的等位基因決定的性狀與性別無關聯[解析]雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外，還有染色體組決定性別和環境溫度決定性別等；ZW型性別決定的生物中，ZW、ZZ均為染色體組型，不能據此判斷是否為純合子；若某對等位基因位于X、Y同源區段，設相關基因為A、a，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種，因此，人的有關婚配方式有12種；位于X、Y同源區段的等位基因決定的性狀也與性別有關聯。〔對應訓練〕3．下列關于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是(B)A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D．表現正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因[解析]伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的雙親可能都正常，母親是致病基因的攜帶者，男患者的致病基因來自母親；女兒患病，女兒的兩條X染色體上都有致病基因，該正常女性是致病基因的攜帶者，產生的卵細胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其兒子患病概率是1/2；女性患者的后代中兒子都是患者，女兒是否患病要看女患者的丈夫是否患病，如果丈夫正常，則女兒正常；表現正常的夫妻，妻子可能是致病基因的攜帶者。突破點X、Y染色體同源區段基因的遺傳〔典例剖析〕例3人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(B)A．若某病是由位于非同源區Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關C．若某病是由位于非同源區Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D．若某病是由位于非同源區Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性[解析]若某病是由位于非同源區Ⅲ上的致病基因控制的，只有Y染色體是具有該基因的，含有Y染色體的為男性，則患者均為男性；一對等位基因位于X、Y染色體的同源區Ⅱ上，其控制的性狀仍和性別有關；若某病是由位于非同源區Ⅰ上的顯性基因控制的，只有X染色體具有該基因，男性的X染色體會遺傳給他的女兒，故女兒一定患病；若為X隱性遺傳，女性為隱性純合子才患病，而男性只要具有隱性基因就表現出患病，故后代男性患病概率大于女性。〔對應訓練〕4．(2021·湖南長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區段和非同源區段，雜交實驗結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是(C)雜交組合1P剛毛(♀)×截毛()→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛()→F1剛毛(♀)︰截毛()＝1︰1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛()→F1截毛(♀)︰剛毛()＝1︰1A．X、Y染色體同源區段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區段[解析]相關基因用A、a表示，雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa︰XaYa＝1︰1，也可能是XaXa×XAY→XAXa︰XaY＝1︰1，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa︰XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區段。突破點遺傳系譜圖分析〔典例剖析〕例4(2020·山東德州期中)甲～丁表示單基因遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(B)A．可能是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．家系甲中，該夫婦再生一正常孩子的幾率為3/4C．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁D．家系丙中，女兒一定是雜合子[解析]可能是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，丁圖所示為顯性遺傳病，不可能是紅綠色盲遺傳家系；家系甲可能是常染色體隱性遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳，兩種情況下該夫婦再生一正常孩子的幾率都為3/4；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，家系丁可能是抗維生素D佝僂病；家系丙的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳或伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，女兒可能是純合子。┃┃技巧點撥?伴性遺傳和常染色體上“患病男孩”和“男孩患病”概率計算(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，所以在計算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。〔對應訓練〕5．(2021·山東濰坊期末)如圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病基因。下列分析正確的是(D)A．甲病屬于常染色體隱性遺傳，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2C．Ⅲ5的甲病基因最終來自Ⅰ2D．若Ⅲ1與正常男人婚配，建議他們最好生女孩[解析]首先根據遺傳系譜圖，分別判斷甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳方式。由于Ⅱ4不攜帶甲病基因，Ⅲ5患甲病，因此甲病是伴X隱性遺傳病，根據Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判斷乙病是常染色體隱性遺傳病；設X染色體基因為A、a，常染色體基因為B、b，Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也為BbXAXa，兩者基因型相同的概率為1；Ⅲ5關于甲病的基因型是XaY，a基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因來自Ⅰ1；Ⅲ1的基因型是B_XaXa，與正常男性B_XAY婚配，生女孩肯定不患甲病，生男孩肯定患甲病。突破點伴性遺傳中的致死問題〔典例剖析〕例5(2020·山西高考模擬)某鱗翅目昆蟲的性別決定方式是ZW型，Z染色體上的某個基因突變后的表達產物會導致胚胎發育停滯而死亡。下列敘述錯誤的是(C)A．若該突變為隱性突變，則雌、雄鱗翅目昆蟲雜交，子代致死的均為雌性個體B．若該突變為顯性突變，則雌性鱗翅目昆蟲產生的卵細胞不攜帶突變基因C．若該突變為隱性突變，則該鱗翅目昆蟲群體中雌性個體與雄性個體的數量相等D．若該突變為顯性突變，則該鱗翅目昆蟲群體中雄性個體均為隱性純合子[解析]若該突變為隱性突變，假設控制該性狀的基因為A、a，則雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)鱗翅目昆蟲雜交，子代致死的均為雌性(ZaW)個體，A正確；若該突變為顯性突變，則雌性鱗翅目昆蟲(ZaW)產生的卵細胞不攜帶突變基因，B正確；若該突變為隱性突變，則該鱗翅目昆蟲群體中雄性個體(ZAZA和ZAZa)與雌性個體(ZAW)的數量不相等，C錯誤；若該突變為顯性突變，則出現突變基因的個體會死亡，所以該鱗翅目昆蟲群體中雄性個體均為隱性純合子，D正確。┃┃技巧點撥?染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。〔對應訓練〕6．(2020·山東濰坊期中)兩只正常的果蠅交配，后代有603只雌果蠅和300只雄果蠅，對該現象的解釋最合理的是(C)A．可能是父本攜帶常染色體隱性純合致死基因并傳給后代雄性果蠅B．可能是親本均攜帶常染色體隱性純合致死基因并傳給后代雄性果蠅C．可能是母本攜帶X染色體隱性純合致死基因并傳給后代雄性果蠅D．可能是母本攜帶X染色體顯性致死基因并傳給后代雄性果蠅[解析]兩只正常的果蠅交配，后代有603只雌果蠅和300只雄果蠅，說明雄性果蠅有致死現象，且致死基因位于X染色體上且為隱性基因。突破點伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合〔典例剖析〕例6(2017·全國Ⅰ卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(B)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體[解析]F1中白眼殘翅雄果蠅的基因型為bbXrY，其所占比例為1/8＝1/4×1/2，即F1雄果蠅中長翅與殘翅的分離比為3︰1、紅眼與白眼的分離比為1︰1，結合親本的表現型可判斷親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；對于翅型有︰Bb×Bb→B_︰bb＝3︰1，則F1中出現長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8；對于眼色，親本雌果蠅所產生配子的基因型及比例為XR︰Xr＝1︰1，雄果蠅所產生配子的基因型及比例為Xr︰Y＝1︰1，則親本產生含Xr的配子的比例相同，均為1/2；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其所產生的卵細胞與極體的基因型相同，均為bXr。〔對應訓練〕7．(2021·甘肅、青海、寧夏聯考)某植物的葉片表面積大小受兩對基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當基因A、B同時存在時(A_XB_)，表現為小葉；當只存在顯性基因A時(A_XbXb、A_XbY)，表現為中葉；當基因a純合時(aa__)，表現為大葉。現有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請回答下列問題：(1)親本小葉雌株的基因型是__AAXBXb或AaXBXb__。F1中中葉植株所占的比例是__1/4__。(2)請設計雜交實驗來探究親本小葉雄株的基因型︰實驗思路︰__用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小__。實驗現象及結論︰①若子代植株__不出現大葉植株__，則親本小葉雄株的基因型是__AAXBY__;_②若子代植株__出現大葉植株__，則親本小葉雄株的基因型是__AaXBY__。[解析](1)依題意可知，小葉雌株(A_XBX－)與小葉雄株(A_XBY)雜交，所得F1只有小葉(A_XBX－或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說明雙親中，有一個親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進而推知︰親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXb×AAXBY或AaXBXb×AAXBY或AAXBXb×AaXBY，F1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_×1/4XbY＝1/4。(2)已知aa__表現為大葉，欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa，不會出現大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa，約有1/2的植株為aa，因此會出現大葉植株。突破點ZW型性別決定〔典例剖析〕例7(2018·全國Ⅱ卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為__ZAZA，ZaW__；理論上，F1個體的基因型和表現型為__ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼__，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為__1/2__。(2)為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型。(3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__ZaWmm__，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括__ZaZaMm，ZaZamm__。[答案](2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)[解析](1)純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F1個體的基因型是ZAZa和ZAW，表現型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW︰ZaW＝1︰1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預期結果是：(3)由題中信息可知，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼。兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。考點三人類遺傳病自主回顧·素養儲備基礎梳理1．概念(1)由于__遺傳物質改變__而引起的人類疾病，主要可以分為__單基因__遺傳病、__多基因__遺傳病和__染色體異常__遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點、類型及實例(連線)2．遺傳病的監測和預防(1)手段主要包括__遺傳咨詢__和__產前診斷__等。(2)意義在一定程度上能夠有效地__預防__遺傳病的發生和發展。(3)遺傳咨詢的內容和步驟3．實驗：調查人群中的遺傳病(1)遺傳病可以通過__社會__調查和__家系__調查的方式了解其發病情況。(2)實驗步驟(3)計算公式：某種遺傳病的發病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數,某種遺傳病的被調查人數)×100%。思維辨析易錯整合，判斷正誤。(1)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病(×)(2)抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性(×)(3)治療人類分子遺傳病的有效方法是基因治療(√)(4)遺傳病患者一定攜帶致病基因(×)(5)禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發生(×)(6)人類基因組計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統工程(×)(7)人類基因組計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防(√)延伸探究下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，請具體指明并思考。(1)圖2、3、4中表示染色體組的是__2、4__，表示基因組的是__3__。(2)欲對果蠅進行DNA測序，宜選擇哪幅圖所包含的染色體？(3)是否所有的真核生物，其基因組的染色體均不等同于染色體組的染色體？(4)玉米有20條染色體，小狗有78條染色體，它們的染色體組和基因組分別包含多少條染色體？[提示](1)染色體組內不包含同源染色體，則圖2、圖4表示染色體組，而基因組應包含所有成對常染色體中的一條及兩條異型性染色體，故圖3為果蠅基因組。(2)欲對果蠅進行DNA測序，宜選擇圖3所示的基因組。(3)不是。對于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2＋性染色體；對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。(4)玉米無性別分化，無異型性染色體，故基因組＝染色體組，即10條染色體。小狗有性別分化，具異型性染色體，其染色體組為38＋X或38＋Y，其基因組包含的染色體為38＋X＋Y，即40條染色體。剖析難點·考點突破重難精講1．人類遺傳病的類型與特點歸納遺傳病類型特點男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病①家族聚集現象；②易受環境影響；③群體發病率高相等染色體異常