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文檔簡介
湖南省懷化市2023屆高三下學期二模仿真考試化學試題
學校:姓名:班級:考號:
一、單選題
?.下列說法錯誤的是
A.高純度硼硅玻璃屬于有機高分子材料
B.新冠滅活疫苗的主要成分屬于蛋白質
C.制作計算機芯片的主要材料屬于單質
D.月球土壤中含有的橄欖石、輝石、鈦鐵礦等礦物均是混合物
2.化學與生產生活密切相關,下列說法錯誤的是
A.二氧化氯可用于自來水殺菌消毒
B.Fe,O,是一種紅棕色粉末,常用做油漆、涂料的紅色顏料
C.填埋廢舊電池不會造成環境污染
D.石灰石是生產玻璃的原料之一
3.維生素C也叫抗壞血酸,在人體內具有抗氧化、抗自由基的功效。下列說法正確的
是
A.維生素C的化學式為CGHKIOG
B.維生素C難溶于水
C.脫氫抗壞血酸分子中有1個手性碳原子
D.維生素C轉化為脫氫抗壞血酸的反應為氧化反應
4.環氧乙烷(口)易燃易爆,被廣泛地應用于洗滌、制藥、印染等行業。以乙烯
H2?!狢H2
為原料生產環氧乙烷的方法如下:
方法一:φCH2=CH2+Cl2+H2O→ClCH2CH2OH+HCl
(2)2ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→2∕θ×+CaCl2+2H2O
H2C—CH2
方法二:
(3)2CH2=CH2+O2→2UA?
H2?!狢H2
下列說法錯誤的是(NA為阿伏伽德羅常數的值)
A.0.5mol環氧乙烷含有的共價鍵數目為3.5NA
B.方法二原子利用率為100%,符合綠色化學思想
C.CICHVHqH的化學名稱為2-氯乙醇
D.環氧乙烷與CH3CH2CHO互為同系物
5.某種鉆鹽晶體的立方晶胞結構如下圖所示,已知晶胞參數為anm,A點的原子坐標
參數為(0,0,0),B點的原子坐標參數為(g,O,g}下列說法正確的是
A.『與O"之間的最短距離為多nmB.號的配位數為8
1SSXI(PoAiii
c?該晶體的密度為RgWD?C點的原子坐標參數為“差
6.下列離子方程式正確的是
A.用氫氟酸在玻璃表面刻蝕花紋:SiO2+4HF=SiΓ^↑+2H2O
2+
B.CUSo4溶液中滴力口稀氨水:Cu+2OH-=Cu(OH)2I
C.用氯化鐵溶液蝕刻覆銅板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+
D.將等物質的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1:1混合:
2+
Ba+2OH^+2H^+SO-^=BaSO4J+2H2O
7.制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是
試卷第2頁,共10頁
SOClNH
氣體2C2H223
試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、MnO2NH4CLNaOH
裝置⑴、(6)⑴、(4)⑵、(5)(3)、(6)
A.AB.BC.CD.D
8.某小組探究CU與H?。?在不同條件下的反應,實驗操作和現象記錄如下:
實
操作現象
驗
I0.5gCu、50mL30%H2O2溶液混合IOh后,銅片表面附著黑色固體
0.5gCu、50mL30%應。2溶液、8mL5mol∕L立即產生大量氣泡,溶液變為淺藍
II
氨水混合色,銅表面光潔
0.5gCu、50mL30%HG溶液、8mL5mol∕L立即產生大量氣泡,溶液藍色較
III
氨水和IgNH&C1固體混合深,銅片依然保持光亮
下列說法錯誤的是
A.I中Hg?與CU可以緩慢反應,可能生成CUo
2+
B.II中可能發生的反應為Cu+H2。?+4N∏3?H2O=[Cu(NH3)4]+2OH+4H2O
C.增大C(OH)也0?的氧化性增強
D.增大C(NH:)有利于[Cu(NH3)J+的生成
9.X、Y、Z、W、P五種元素,其核電荷數依次增大。X基態原子核外只有三個能級,
且各能級電子數相等;Z原子的核外電子有8種運動狀態;Z與W元素位于同一族;P
原子核外有4個能層,最外層只有1個電子,其余各層均排滿電子。下列說法正確的是
A.Z、Y、X元素的第一電離能依次減小
B.Y基態原子的軌道表示式:正叵∕∣
Is2s2pM'.
C.P原子的價層電子排布為4s,
D.P單質分別與Z、W單質反應,產物中P的化合價一定相同
10.在No催化下,丙烷與氧氣反應制備丙烯的部分反應機理如圖所示。下列說法正確
的是
A.反應②的方程式為2NO+HQ=2HONO
B.反應①中有氧氧鍵的斷裂和氮氧鍵的形成
C.增大NO的量,可增大CsHii的平衡轉化率
D.當主要發生包含①的歷程時,最終生成的水減少
11.二氧化碳催化加氫合成乙烯的熱化學方程式為
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)四,恒壓條件下,按n(CC)2):n(H2)=l:3進行反
應,達平衡時各組分的物質的量分數隨溫度變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.圖中曲線b表示平衡時H?0的物質的量分數隨溫度的變化
B.M點CO?的平衡轉化率為60%
C.保持其他條件不變,在絕熱密閉容器中發生上述反應,達到平衡時,凡的物質的量
分數比在恒溫密閉容器中的低
D.440K時反應達平衡后,保持其他條件不變,再向容器中按n(Cθ)n(Hj=L3投料,
再次平衡時,國的物質的量分數為0.39
12.利用催化劑和電化學裝置還原氮氣的一種原理如圖所示。下列相關說法錯誤的是
試卷第4頁,共10頁
反應釜
A.B電極反應式為2H2O-4"=O2T+4H+
B.H*經過質子交換膜移向A電極
C.PoM2在催化劑表面轉化為PoMl的反應為氧化反應
D.生成Imol理論上可還原33.6L此(標準狀況)
13.已知SrF2屬于強堿弱酸鹽,微溶于水、可溶于酸。常溫下,用HCl調節SrR濁液的
/、c(HF)
pH,測得在不同PH條件下,體系中-IgC(X)(X為SJ+或F-)與IgjFj的關系如圖所
102
A.常溫下,Ksp(SrE)=IO-
B.常溫下,氫氟酸的Ka數量級為io-,
C.a點溶液中存在:2c(Sr÷)+c(H+)=c(F)+c(θH?)+c(Cl)
D.C點溶液中存在:C(H+)=C(OH)C(F)
14.用RSR工藝從廢舊鉛蓄電池回收鉛的化工流程如下:
已知:HBF4是強酸;鉛膏的主要成分是PbC):和PbSC)_,;Ksp(PbSO4)=1.6x10^,
4
Ksp(PbCO3)=7.4×1O*'0
下列有關說法正確的是
A.SO2的作用是將PbO2氧化為PbSO4
B.②中反應的離子方程式為PbSO4(s)+C0f(aq).PbCC)3(s)+S0;(aq)
C.④中反應的離子方程式為CC^+2H*=CO2T+H2O
D.⑤中陽極電極反應式為Pb?++21=Pb
二、原理綜合題
15.I.碘及其化合物在化工生產中用途廣泛。298K時碘甲烷(CH,1)熱裂解制低碳烯煌
的主要反應如下:
①2CHJ(g)C2H4(g)+2HI(g)ΔH,=+80.2kJ?moΓ'Kpi
②3CR4(g)2C3H∕g)ΔH2=-108kJ?moΓ'Kp2
③2C2H4(g)C4Hli(g)ΔH3=-283kJ?moΓ'Kpi
實際生產中,發生副反應(用含
(1)4GHf,(g)3C4Hs(g),ΔH4,KP4=Kp∣,
KP2、Kp、的代數式表達)。
(2)對于反應①:提高碘甲烷平衡轉化率的措施有(任寫一條)。
3
⑶反應②的速率表達式為v,E=k1E?c3(C2H4),vi2??c(C3H6),其中“、kjs為速率
常數,只與溫度有關。達平衡后,在溫度升高過程中苦____________(選填"增大”、“減
K逆
小''或"不變")。
n(C1H4)
(4)增大壓強,不斷..(填"增大''或"減小”),可能的原因是
n
(C4Hs)
試卷第6頁,共10頁
H.在催化劑作用下CO?和發生反應2CO2(g)+6H?(g).C2H4(g)+4H2O(g)o在一密閉
容器中投入0.8molCC>2和2.4molH?,達平衡時測得CO?的平衡轉化率與溫度(T)、壓強
(P)的關系如圖所示。
(5)若X點對應密閉容器的體積為4L,則Y點對應的平衡常數K=(只要列
出計算式)。
III.利用電解法將CO2轉化為CzH4的制備原理如圖所示,
(6)寫出電極b對應的電極方程式
三、工業流程題
16.二草酸合銅(II)酸鉀晶體[KzCu(CQ)?xHzθ]是一種重要的化工原料,微溶于冷水,
易溶于熱水。某種制備方法如下:
(1)“操作I”包括加熱煮沸、冷卻、過濾、洗滌、檢驗,加熱煮沸的目的是
檢驗CUo是否洗滌干凈的方法為
(2)K2CO3需在“操作II”加入,為防止加入時反應過于劇烈而引起噴濺,應采取的方法
為。
(3)“操作HI”為水浴加熱(80~85°C),該反應的方程式為。
(4)“系列操作”后,得到二草酸合銅酸鉀晶體。溶液的濃縮程度及冷卻速度對配合物晶型
有影響。急速冷卻得到灰藍色針狀晶體,常溫緩慢冷卻得到深藍色片狀晶體,兩種晶體
的紅外光譜圖如圖,由圖可知,兩種晶型的晶體成分均為二草酸合銅酸鉀晶體,依據是
6O
5O
∕%4O
?
H
3O
喀O
2
O
1
O
O
.4()()350030002500200015001000500
兩種晶體紅外光譜圖的疊加圖譜(波數/cmT)
(5)探究二草酸合銅酸鉀晶體KCuGOJ?xHzθ]熱分解產物的裝置如下:
該實驗觀察到的現象:B、G澄清石灰水變渾濁,但D無明顯現象;F中固體變為紅色;
實驗結束后,取A中殘留物加水溶解、過濾、洗滌,得到磚紅色沉淀和無色溶液,通
過實驗證明無色溶液中含有K*和CO;,磚紅色沉淀加入稀硫酸,產生藍色溶液且有紅
色固體生成。據此寫出二草酸合銅晶體受熱分解的化學方程式O若A中放
入提純后的晶體35.4g,完全分解后,充分反應,測得F中固體質量減少2.4g,則
K2Cu(C2O4)2?xH2O中X=
17.以菱鎂礦(主要成分為MgCO,,含少量SiO小FeQ、和AIQ、)為原料制備高純鎂砂的
工藝流程如下:
試卷第8頁,共10頁
氯化鐐溶液氨水
菱鎂礦T煨燒If粉末氫氧化鎂高純鎂砂
廢渣氨氣濾液fI加適量HClI-*溶液A
已知:①相關金屬離子完全沉淀(c≤1.0xl(ΓSmol∕L)的PH如下:
金屬離子Fe3,Al3+Mg2+
沉淀完全的PH2.84.710.9
②廢渣的主要成分為:Sio”AI(OH)3和Fe(OH)3
請回答:
(I)A的化學式為o
(2)為提高“浸出”效率,可采取的措施有(寫兩條);浸出鎂的離子反應方程
式為?
(3)Cθj中的大兀鍵類型為(已知:CO2中含有的大π鍵類型為W);Fe3+的
核外電子排布式為。
(4)該流程中可循環使用的物質為。
(5)加入氨水的目的是沉鎂,該操作不宜在較高溫度下進行的原因是o
(6)若浸出液中c(A13+)=l(Γiimol∕L,則c(Fe)=(已知:IO03=2)
四、有機推斷題
18.化合物X是一種有機合成中間體,Z為常見的高分子化合物,某研究小組采用下圖
路線合成X和Z。(有關加熱條件均未標注)
A。2TB°2TC-η
C4II10OI催花劑I~~I催C劑七4?5∣濃硫酸_Γ^-1CH,CH7ONar國
ΓB^∣-H2°>∣~F^1-Γ'
用催應劑歸催化劑LrLJ
已知:①化合物A的核磁共振氫譜有五個吸收峰
②中
,CHCHON,
RCOOR+R*CH2C∞R*32->RCOCHCOOR
請回答:
(1)化合物A的結構簡式為;化合物X中碳原子的雜化方式為
(2)Y中官能團的名稱為。
(3)寫出B→C的化學方程式___________;寫出G→X的化學方程式____________;Y→Z
的反應類型為。
(4)G的同分異構體中,能與NaoH溶液反應的有種(不包括物質G本身;
不考慮立體異構)。
OCH
IlI3
(5)寫出以CH3CH2CH2OH和CH3OH為原料制備的合成路線
CH3CH,HCCHCOOCH
(其他試劑任選)O
試卷第10頁,共10頁
參考答案:
1.A
2.C
3.D
4.D
5.A
6.A
7.B
8.C
9.B
10.B
11.C
12.D
13.C
14.B
15.
(2)升高溫度、降低壓強(合理答案均計分)
⑶減小
(4)減小加壓,反應①平衡逆向移動,反應②、反應③平衡正向移動,導致C2%
不斷減少C4H8不斷增加(合理答案均計分)
O.164×O.O4
j0.122×0.366
(6)2CO2+12e^+12HCO;=C2H4+12CO;+4H2O
16.(1)使CU(OH)2完全轉化為CUc)取少許最后一次洗滌液于潔凈的試管中,加
入鹽酸酸化的BaCk溶液,若無白色沉淀生成,則說明CUO已洗凈(合理答案均計分)
(2)分批加入并攪拌(合理答案均計分)
答案第1頁,共2頁
水浴加執
⑶2KHCα+CuO=---------=K2Cu(C2O4)2+H2O
(4)兩吸收峰位置重合完全,且均含有cqj(合理答案均計分)
Δ
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