第三節(jié)醛酮課時作業(yè)鞏固選題表考查點基礎(chǔ)鞏固能力提升甲醛、乙醛的性質(zhì)1醛類、酮的性質(zhì)6,7醛、酮的相關(guān)實驗2綜合應(yīng)用3,45,8,9基礎(chǔ)題組1.下列有關(guān)甲醛的化學(xué)用語表達錯誤的是(D)A.結(jié)構(gòu)簡式:HCHO B.最簡式:CH2OC.空間填充模型: D.電子式:解析:結(jié)構(gòu)簡式就是結(jié)構(gòu)式的簡單表達式,甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,故A正確;最簡式是用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關(guān)系式,甲醛的最簡式為CH2O,故B正確;空間填充模型體現(xiàn)的是組成該分子的原子間的相對大小、分子的空間結(jié)構(gòu)、原子間的連接順序,氧原子半徑小于碳原子,碳原子半徑大于氫原子,所以其空間填充模型為,故C正確;甲醛分子中碳原子和氧原子之間有兩對共用電子對,形成碳氧雙鍵,電子式為,故D錯誤。2.下列有關(guān)銀鏡反應(yīng)的實驗說法正確的是(A)A.試管先用熱燒堿溶液洗滌,然后用蒸餾水洗滌B.向2%氨水中加入2%硝酸銀溶液,制得銀氨溶液C.可采用水浴加熱,也能直接加熱D.可用濃鹽酸洗去銀鏡解析:做銀鏡反應(yīng)實驗的試管必須潔凈,如果內(nèi)壁上有油污,則產(chǎn)生的銀不易附著在試管壁上,一般用熱NaOH溶液促使油污發(fā)生水解反應(yīng)而除去;配制銀氨溶液一定是向2%AgNO3溶液中逐滴加入2%氨水至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,滴加順序不能改變;水浴加熱保證試管受熱均勻,產(chǎn)生的銀容易附著;在金屬活動性順序中,銀排在H之后,用濃鹽酸不能使其溶解,應(yīng)用稀硝酸。3.下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是(B)A.CH3—CHCH—CHOB.HO—CH2—CH2—CHCH—CHOC.D.解析:A.CH3—CHCH—CHO含有碳碳雙鍵和醛基,可以發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng),不符合題意;B.HO—CH2—CH2—CHCH—CHO含有醇羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),由于羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,因此可以發(fā)生消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵和醛基,可以發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng),符合題意;C.只含有醇羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),由于羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以可以發(fā)生消去反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng),不符合題意;D.含有醇羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),由于羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),含有羰基、醛基,可以發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng),不符合題意。4.芴酮可用作工程塑料的改進劑。某芴酮可通過下列反應(yīng)得到:(1)化合物Ⅱ中含氧官能團為和(填名稱)。

(2)鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ可用的試劑為(填化學(xué)式)。

(3)1mol化合物Ⅰ最多可與molNaOH完全反應(yīng)。

解析:(1)根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)可知,其中含氧官能團為酚羥基和羰基。(2)兩種物質(zhì)中都含有酚羥基,但化合物Ⅰ還含有羧基,具有酸的通性,可用NaHCO3溶液鑒別。則向其中加入NaHCO3溶液,有氣泡產(chǎn)生的是,無現(xiàn)象的是。(3)化合物Ⅰ中酚羥基和羧基都可與NaOH溶液反應(yīng),由于化合物Ⅰ中含有2個酚羥基和1個羧基,因此1mol化合物Ⅰ可與3molNaOH反應(yīng)。答案:(1)(酚)羥基羰基(2)NaHCO3(3)3能力題組5.下列說法中不正確的是(D)A.乙烯與苯都能使溴水褪色,其褪色原理不同B.1mol乙烯與Cl2完全加成,然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),共消耗氯氣5molC.溴水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象,是因為發(fā)生了氧化反應(yīng)D.與互為同分異構(gòu)體解析:乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來,兩者褪色原理不同,故A正確;1mol乙烯與Cl2完全加成,消耗氯氣1mol,生成1mol1,2-二氯乙烷,1mol1,2-二氯乙烷可與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),共消耗氯氣5mol,故B正確;溴水具有氧化性,乙醛具有還原性,溴水遇到乙醛溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故C正確;與均為2,2-二氯丙烷,為同一物質(zhì),故D錯誤。6.在一定條件下,能把醛基(—CHO)氧化的物質(zhì)有(D)①新制的Cu(OH)2②銀氨溶液③氧氣④溴水⑤酸性KMnO4溶液A.①②⑤ B.①②④C.①②③⑤ D.①②③④⑤解析:醛基可以催化氧化為羧基,也可以被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2氧化,而溴水、酸性高錳酸鉀溶液的氧化性更強,都能把醛基氧化為羧基,故①②③④⑤全部正確,故選D。7.科研人員使用催化劑CoGa3實現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應(yīng)機理的示意圖如圖:下列說法錯誤的是(A)A.肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.該催化劑實現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基解析:肉桂醛分子中每個雙鍵碳原子所連接的原子或原子團都不同,所以存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,A錯誤;苯丙醛分子中,苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,另外側(cè)鏈上還有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以共有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B正確;還原反應(yīng)過程發(fā)生了醛基上極性鍵的斷裂和氫氣分子中非極性鍵的斷裂,C正確;在該催化劑作用下,只有醛基被還原,碳碳雙鍵沒有被還原,所以實現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基,D正確。8.已知四烴基乙二醇(頻那醇)在H2SO4作用下可經(jīng)重排反應(yīng)生成頻那酮:+H2O。則在酸性條件下發(fā)生重排反應(yīng)的產(chǎn)物可能是(B)A. B.C. D.解析:根據(jù)反應(yīng)+H2O可知,相鄰碳原子上的兩個羥基脫去一個水分子,且其中一個烷基重排在不形成羰基的碳原子上,則在酸性條件下發(fā)生重排反應(yīng)的產(chǎn)物可能是,故選B。9.實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。附表:相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)物質(zhì)沸點/℃物質(zhì)沸點/℃溴58.81,2-二氯乙烷83.5苯甲醛179間溴苯甲醛229實驗步驟:步驟1:將三頸燒瓶中一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機相,收集相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是,錐形瓶中的溶液應(yīng)為。

(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為。

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的、(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止。

解析:(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進行冷凝回流,以提高產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時生成HBr,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣。(2)將三頸燒瓶中一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑,1,2-二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物。(3)由于反應(yīng)混合物含有溴,并緩慢加入一定量的稀鹽酸中,加