



文檔簡介
質子泵抑制劑臨床合理應用及處方精簡(答案在文末)1、質子泵抑制劑特點1、制訂質子泵抑制劑合理用藥方案需考慮(C)A、選擇適宜的PPIs及劑型B、PPIs給藥劑量、給藥頻率C、醫生掌握PPIs合理用藥的知識D、PPIs使用的療程2、屬于第一代PPIs的是(B)A、雷貝拉唑B、泮托拉唑C、艾司奧美拉唑D、艾普拉唑3、權衡利弊,妊娠期口服不推薦的PPIs是(A)A、艾普拉唑B、艾司奧美拉唑C、蘭索拉唑D、泮托拉唑4、給藥劑量需依CYP2C19基因變異調整的PPIs是(A)A、艾司奧美拉唑B、奧美拉唑C、蘭索拉唑D、泮托拉唑5、PPIs長期使用可能造成骨折疏松,不需定期監測骨密度的人群(B)A、兒童B、老年人群C、青年女性D、輕度GERD患者2、預防用質子泵抑制劑的規范1、胃內酸度降低與潰瘍愈合有直接的關系。如果抑制胃酸分泌,使胃內PH值升高≥3,每天維持18~20小時,則可使幾乎所有十二指腸潰瘍在(B)周內愈合A、3B、4C、5D、62、關于PPI注射劑的說法,以下哪個不正確(C)A、PPI注射劑在酸性條件下不穩定B、蘭索拉唑注射劑需要靜脈滴注時間30分鐘以上C、PPI注射劑推注劑型和滴注劑型可以互換使用D、泮托拉唑注射劑推注速度40mg至少持續2分鐘;靜脈滴注40mg時間不少于15-60分鐘3、以下哪個藥物是H+-K+-ATP酶抑制劑(A)A、奧美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、枸櫞酸鉍鉀4、以下哪個不是質子泵抑制劑的臨床應用(C)A、胃食管返流病B、消化性潰瘍C、下消化道出血D、應激性潰瘍5、以下哪個不是應激性潰瘍的高危因素(D)A、機械通氣超過48hB、凝血機制障礙C、原有消化道潰瘍或出血病史D、ICU住院時間<1周3、質子泵抑制劑處方精簡策略1、PPIs治療GERD處方精簡指南推薦逐漸減量是指(D)A、每日給藥頻率減少B、每日標準劑量更換為維持劑量C、隔日服用D、不考慮患者的依從性2、2003年,WoodwardMC提出處方精簡,描述錯誤的是(C)A、Deprescribing是處方精簡的英文B、考慮精簡藥品優先級是處方精簡5步中的一步C、處方精簡僅需評估患者獲益D、醫療機構間缺乏溝通阻礙處方精簡的進程3、處方精簡流程主要包括(B)A、整理患者近期用藥情況B、不需考慮診斷是否明確C、停藥、減少藥物劑量D、監測、隨訪患者4、PPIs處方精簡以后研究可從以下方面考慮(B)A、治療消化性潰瘍B、急性胃腸道出血C、PPIs處方精簡的經濟性D、老年、體弱人群5、加拿大(CCC)PPIs處方精簡包括(A)A、PrnB、SteppingdownC、ReducingdosesD、Stopping4、質子泵抑制劑防治ICU/非ICU應激性胃粘膜病變的規范1、PPIs作用與胃酸分泌的最后環節,即(A)A、H+-K+-ATP酶B、H+-Na+-ATP酶C、H+-K+-ATP酶D、Ca2+-K+-ATP酶2、胃內pH大于多少為預防AGML的pH目標(B)A、2B、4C、6D、83、《急性非靜脈曲張性上消化道出血多學科防治專家共識》(2019)中建議,上消化道再出血風險高的患者應盡早使用大劑量PPI(80mg靜脈滴注+8mg/h靜脈維持)持續多少小時(C)A、24B、48C、72D、964、奧美拉唑在嚴重肝功能不全患者身上應用時,其劑量應如何調整(A)A、日劑量不超過20mgB、日劑量不超過40mgC、日劑量不超過80mgD、無需調整劑量5、以下哪種疾病不屬于PPIs應用的適應癥(C)A、消化性潰瘍(PU)B、胃食管反流病(GERD)C、腸道菌群失調D、急性胃黏膜病變5、治療用質子泵抑制劑的規范1、質子泵抑制劑治療消化性潰瘍出血描不正確的是(D)A、高劑量PPI,負荷劑量80mg,8mg/h,靜脈輸注72hB、高劑量方案適用于活動性出血患者C、奧美拉唑,負荷劑量80mg,8mg/h,靜脈輸注72hD、高劑量方案用于ForrestIII患者2、PPI試驗不適用人群是(C)A、反流性哮喘擬診GERDB、慢性咳嗽,上消化道內鏡檢查陰性,疑為反流性咳嗽C、中度GERD患者D、合并典型反流癥狀擬診GERD3、不推薦治療燒心、消化不良的質子泵抑制劑是(B)A、奧美拉唑B、注射用奧美拉唑C、蘭索拉唑D、泮托拉唑4、PPIs治療胃潰瘍下列描述正確的是(B)A、雷貝拉唑,20mg,1次/d,晚餐前口服,療程8wB、雷貝拉唑標準劑量,1次/d,早餐前0.5h口服,療程6~8wC、雷貝拉唑,10mg,1次/d,晚餐前口服,療程6~8wD、雷貝拉唑,10mg,1次/d,早餐前0.5h口服,療程4w5、NSAIDs相關消化性潰瘍治療方案是(A)A、艾司奧美拉唑20mg,1次/d,早餐前0.5h口服,療程4~8wB、奧美拉唑40mg,1次/d,早餐前0.5h口服,
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