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文檔簡介

北京市衡中清大教育集團2024屆化學高二第二學期期末監測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在200mL某硫酸鹽溶液中,含有1.5NA個SO42-,(NA表示阿佛加德羅常數的值)同時含有NA個金屬離子,則該硫酸鹽的物質的量濃度為A.1mol/L B.2.5mol/L C.5mol/L D.2mol/L2、下列有機化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A.CH3CH(CH3)2 B.H3CC≡CCH3C.CH2=C(CH3)2 D.3、分子式為C4H9Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種4、某小組同學用如圖裝置研究鋼鐵在海水中的腐蝕與防腐(1中鐵片為生鐵)。下列說法正確的是A.1中只發生化學腐蝕 B.2中發生的是析氫腐蝕C.3為犧牲陽極的陰極保護法 D.鋼鐵被腐蝕的速率:2>1>35、下列關于有機物的說法正確的是A.聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色B.油脂與NaOH溶液反應有醇生成C.溴乙烷與NaOH溶液共煮后,加入硝酸銀溶液檢驗BrˉD.用稀鹽酸可洗滌做過銀鏡反應的試管6、下列指定反應的離子方程式正確的是A.向溶液中加入少量氨水:==Al(OH)3B.向溶液中加入KOH溶液:HCO3-+OH-═H2O+CO2↑C.向溶液中加入過量的NaOH溶液:D.向溶液中加入過量澄清石灰水:7、以下有關元素性質的說法不正確的是A.具有下列電子排布式的原子中:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①B.具有下列價電子排布式的原子中:①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,第一電離能最大的是③C.①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se,④Na、P、Cl,元素的電負性隨原子序數增大而遞增的是④D.某元素氣態基態離子的逐級電離能分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當它與氯氣反應時可能生成的陽離子是X3+8、在密閉容器中的一定量混合氣體發生反應xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應方向移動C.N的轉化率降低D.混合氣體的密度不變9、室溫下,將0.1mol/L的一元酸HA溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/LNaOH溶液中,pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)B.a、b兩點所示溶液中水的電離程度a點大于b點C.pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.一元酸HA為弱酸10、下列有關實驗操作正確或能達到預期目的的是()A. B.C. D.11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X元素原子最外層電子數是內層的2倍,Z是地殼中含量最高的元素,W是同周期原子半徑最大的金屬元素。下列說法正確的是()A.Z的簡單氣態氫化物的熱穩定性比Y的強B.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的強D.Z分別與X、W形成的化合物的化學鍵類型相同12、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.向1L0.5mol/L鹽酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液體積變化),此時NH4+個數為0.5NAB.向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,當有1molFe2+被氧化時,該反應中轉移電子數目為3NAC.標準狀況下,22.4L二氯甲烷中含有4NA極性共價鍵D.用惰性電極電解CuSO4溶液,標況下,當陰極生成22.4L氣體時,轉移的電子數為2NA13、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價鍵D.原子晶體中只含有共價鍵14、下列敘述正確的是A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質子數B.同等質量的氧氣和臭氧中,電子數相同C.1mol重水與1mol水中,中子數比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學鍵數相同15、若用AG表示溶液的酸度,其表達式為:。室溫下,實驗室里用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是A.該滴定過程可選擇酚酞作為指示劑B.C點時加入鹽酸溶液的體積等于10mLC.溶液中由水電離的c(H+):C點>D點D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,所得溶液中:c(M+)+c(H+)=c(MOH)+c(OH-)16、化學與人類的生產、生活、科技、航天等方面密切相關。下列說法正確的是A.字宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無機非金屬材料B.將海產品用甲醛溶液浸泡以延長保鮮時間C.高純度的二氧化硅制成的光電池,可用作火展探制器的動力D.雙氧水、消毒液、酒精因其強氧化性能殺菌消毒二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉化為有機物B、C、D和E;C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發生銀鏡反應(1)寫出下列物質的結構簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________18、A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結構簡式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。(3)D的結構簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:___________。(5)若E分子中含有3個六元環,則E的結構簡式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應生成、H和水,化學方程式是__________。19、某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進行實驗,其現象及轉化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。20、Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質,影響其性質檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_____________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應的化學方程式是____________________________③乙炔電石與飽和食鹽水反應_______________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現象。編號①②③實驗操作實驗現象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應的化學方程式是________________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現象,稀H2SO4的作用是______________;(3)試用化學平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。21、化學是一把雙刃劍,利用得好會給人類帶來福祉,利用不好會給人類帶來毀滅性的災難。(1)二戰期間日本在戰場上大量使用毒氣彈里的毒氣是芥子氣,芥子氣的結構簡式為:ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl。①芥子氣中四個碳原子是否在一條直線上________(填“是”或“否”)。②芥子氣的核磁共振氫譜圖上有________個吸收峰,其峰面積之比為________。(2)蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖所示:①蘇合香醇的分子式為________。②下列物質不能與蘇合香醇發生反應的是________(選填序號)。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸③蘇合香醇在銅作催化劑時發生氧化反應的化學方程式為________。④蘇合香醇發生消去反應的化學方程式為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

1.5NA個硫酸根離子的物質的量為1.5mol,NA個金屬陽離子的物質的量為1mol,令金屬離子的化合價為x,根據電荷守恒可知,x=1.5×2=3,故金屬陽離子為+3價,所以該硫酸鹽可以表示為M2(SO4)3,根據硫酸根守恒可知,硫酸鹽為,所以該硫酸鹽的物質的量濃度為,本題答案選B。2、A【解題分析】

在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,乙炔是直線型結構,單鍵可以旋轉,其它有機物可在此基礎上進行判斷?!绢}目詳解】A、根據甲烷為正四面體結構可知,CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三個氫原子被三個甲基取代,故所有碳原子不可能處于同一平面,選項A符合;B、根據乙炔分子中的四個原子處于同一直線,H3CC≡CCH3可看成乙炔分子中的兩個氫原子被兩個甲基取代,故所有碳原子處于同一直線,處于同一平面,選項B不符合;C、根據乙烯分子中六個原子處于同一平面,CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子中的兩個氫原子被兩個甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項C不符合;D、根據苯分子中12個原子共平面,可看成苯分子中的1個氫原子被1個甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項D不符合;答案選A?!绢}目點撥】本題主要考查有機化合物的結構特點,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構。3、C【解題分析】

化合物具有相同分子式,但具有不同結構的現象,叫做同分異構現象;具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。分子式為C4H9Cl從飽和度看只能是飽和氯代烷烴,同分異構只是氯在碳上面連接位置不同而已。因為丁烷有兩種同分異構體,即正丁烷和異丁烷,分子中含有的等效氫原子分別都是2種,則它們一氯代物的種數即為C4H9Cl的種數,正丁烷兩種一氯代物,異丁烷兩種一氯代物,共4種,答案選C?!绢}目點撥】該題是高考中的常見題型,主要是考查學生對同分異構體含義以及判斷的熟悉了解程度,有利于培養學生的邏輯推理能力和逆向思維能力。該題的關鍵是進行思維轉換,然后依據等效氫原子的判斷靈活運用即可。4、D【解題分析】

A.1中鐵片為生鐵,生鐵表面形成無數個原電池,發生電化學腐蝕,A錯誤;B.2中電解質溶液呈中性,發生的是吸氧腐蝕,B錯誤;C.3為電解池裝置,為外加電源的陰極保護法,C錯誤;D.鋼鐵被腐蝕的速率順序為作原電池的負極、化學腐蝕、作電解池的陰極,為2>1>3,D正確;答案為D。5、B【解題分析】

A、聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,選項A錯誤;B.油脂與NaOH溶液反應生成高級脂肪酸鈉和丙三醇,丙三醇屬于醇,選項B正確;C.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共煮,發生水解后的溶液顯堿性,應加硝酸至酸性,再加入硝酸銀溶液檢驗Br-,選項C錯誤;D、稀鹽酸與銀不反應,因稀HNO3可與銀反應,所以可用稀HNO3清洗做過銀鏡反應的試管,選項D錯誤;答案選B。6、D【解題分析】A.向Al2(SO4)3溶液中加入少量氨水,離子方程式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯誤;B.向NaHCO3溶液中加入

KOH

溶液反應生成碳酸鈉和碳酸鉀、水,離子方程式:HCO3-+OH-═H2O+CO32-,故B錯誤;C.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入過量的NaOH溶液,離子方程式:2NH4++Fe2++4OH-═Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,故C錯誤;D.向Ca(HCO3)2溶液中加入過量澄清石灰水,離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故D正確;故選D。點睛:把握發生的反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點為CD,注意反應物的量的多少對反應的影響。7、D【解題分析】

A.核外電子排布:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,則①為Si,②為N、③為C、④為S,根據同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Si>S>C>N,故Si原子半徑最大,即①的原子半徑最大,故A選項是正確的;B.由價電子排布式①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,分別為:Al、Si、P、S元素。同周期隨原子序數增大第一電離能呈增大趨勢,第VA族3p能級為半滿穩定狀態,能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能,③>④>②>①,故B選項是正確的;C.同周期自左而右電負性增大,同主族自上而下電負性減小,故(1)Na、K、Rb電負性依次減小,(2)N、P、As的電負性依次減小,(3)O、S、Se的電負性依次減小,(4)Na、P、Cl的電負性依次增大,故C選項是正確的;D.該元素第三電離能劇增,最外層應有2個電子,表現+2價,當它與氯氣反應時最可能生成的陽離子是X2+,故D錯誤;所以D選項是正確的。8、C【解題分析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發生反應xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減?。┗瘜W平衡逆向移動,以此來解答.詳解:A.減小壓強,向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,故A錯誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,故B錯誤;C、平衡逆向移動,N的轉化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質量不變,但體積會發生變化,故D錯誤。故選C。點睛:本題考查化學平衡的移動,解題關鍵:M的濃度變化及體積變化導致的平衡移動,難點:B、壓強對化學平衡的影響:若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減?。┗瘜W平衡逆向移動。9、C【解題分析】A.a點時加入10mL的一元酸HA,酸堿恰好中和得到NaA溶液,溶液的pH=8.7,說明NaA為強堿弱酸鹽,A-發生水解反應A-+H2OHA+OH-且水解是微弱的,則c(Na+)>c(A-)>c(OH-),因水也電離產生OH-,則c(OH-)>c(HA),所以微粒濃度大小順序為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA),故A正確;B.a點時溶液中只有NaA,A-發生水解促進水的電離,b點溶液中酸過量,酸抑制水的電離,所以a、b兩點所示溶液中水的電離程度a點大于b點,故B正確;C.pH=7時,c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)=c(A-),故C錯誤;D.根據A項分析可知,HA為一元弱酸,故D正確;答案選C。10、C【解題分析】

A.不能用燃著的酒精燈點燃另一個酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災,A項錯誤;B.稀釋酸溶液時,應該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會放出大量的熱,造成液體飛濺,B項錯誤;C.使用試管加熱液體時,試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項正確;D.向容量瓶中移液時,需要用玻璃棒引流,D項錯誤;本題答案選C。11、A【解題分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X元素原子最外層電子數是內層的2倍,則X為C元素;Z是地殼中含量最高的元素,則Z為O元素,結合原子序數可知Y為N元素,W是同周期原子半徑最大的金屬元素,則W為Na元素,以此來解答?!绢}目詳解】A.非金屬性Z>Y,則Z的簡單氣態氫化物的熱穩定性比Y的強,故A正確;

B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑的大小順序:r(W)>r(Y)>r(Z),故B錯誤;

C.非金屬性Y>X,則X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱,故C錯誤;

D.Z分別與X、W形成的化合物為CO2(或CO)、Na2O(或Na2O2),Z與X形成的化合物只含共價鍵,Na2O只含離子鍵,Na2O2含離子鍵、共價鍵,故D錯誤;

答案選A?!绢}目點撥】本題考查原子結構與元素周期律,為高頻考點,把握原子結構、原子序數、元素的性質推斷元素為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意規律性知識的應用,題目難度不大。12、A【解題分析】

A.向1L0.5mol/L鹽酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液體積變化),n(NH4+)=n(Cl-),所以NH4+個數為0.5NA,故A正確;B.向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,氯氣先氧化碘離子,沒有FeI2的物質的量,不能計算當有1molFe2+被氧化時轉移電子的物質的量,故B錯誤;C.標準狀況下,二氯甲烷是液體,22.4L二氯甲烷的物質的量不是1mol,故C錯誤;D.用惰性電極電解CuSO4溶液,陰極先生成銅單質再生成氫氣,標況下,當陰極生成22.4L氫氣時,轉移的電子數大于2NA,故D錯誤。答案選A。13、D【解題分析】

A.在金屬晶體中,含有金屬陽離子,但帶負電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價鍵,B錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,也可能不含有共價鍵,C錯誤;D.原子晶體中原子之間通過共價鍵結合形成立體網狀結構,因此只含有共價鍵,D正確;故合理選項是D。14、B【解題分析】

本題考查的是物質結構,需要先分析該物質中含有的微觀粒子或組成的情況,再結合題目說明進行計算?!绢}目詳解】A.1個Mg原子中有12個質子,1個Al原子中有13個質子。24g鎂和27g鋁各自的物質的量都是1mol,所以24g鎂含有的質子數為12mol,27g鋁含有的質子的物質的量為13mol,選項A錯誤。B.設氧氣和臭氧的質量都是Xg,則氧氣(O2)的物質的量為mol,臭氧(O3)的物質的量為mol,所以兩者含有的氧原子分別為×2=mol和×3=mol,即此時氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個氧原子都含有8個電子,所以同等質量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數,選項B正確。C.重水為,其中含有1個中子,含有8個中子,所以1個重水分子含有10個中子,1mol重水含有10mol中子。水為,其中沒有中子,含有8個中子,所以1個水分子含有8個中子,1mol水含有8mol中子。兩者的中子數之比為10:8=5:4,選項C錯誤。D.乙烷(C2H6)分子中有6個C-H鍵和1個C-C鍵,所以1mol乙烷有7mol共價鍵。乙烯(C2H4)分子中有4個C-H鍵和1個C=C,所以1mol乙烯有6mol共價鍵,選項D錯誤。故選B。【題目點撥】本題考查的是物質中含有的各種粒子或微觀結構的問題,一般來說先計算物質基本微粒中含有多少個需要計算的粒子或微觀結構,再乘以該物質的物質的量,就可以計算出相應結果。15、C【解題分析】A.用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,AG=-8,AG=lg[],=10-8,c(H+)c(OH-)=10-14,c(OH-)=10-3mol/L,說明MOH為弱堿,恰好反應溶液顯酸性,選擇甲基橙判斷反應終點,故A錯誤;B.C點是AG=0,c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,溶質為MCl和MOH混合溶液,C點時加入鹽酸溶液的體積小于10mL,故B錯誤;C.滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,A-B滴入鹽酸溶液中氫氧根離子濃度減小,對水抑制程度減小,到恰好反應MCl,M+離子水解促進水電離,電離程度最大,繼續加入鹽酸抑制水電離,滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,D<A<B<C,故C正確;D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,得到等濃度的MCl和MOH混合溶液,溶液中存在電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒為:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-),消去氯離子得到:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-),故D錯誤;故選C。16、A【解題分析】分析:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產品用以保鮮;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化。詳解:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料,A正確;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產品用以保鮮,B錯誤;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅,故C項錯誤;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化,D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。點睛:材料可分為無機非金屬材料、金屬材料、有機合成材料和復合材料,無機非金屬材料又分為傳統無機非金屬材料和新型無機非金屬材料,傳統無機非金屬材料主要是硅酸鹽等產品。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解題分析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯,據此分析?!绢}目詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯。(1)A的結構簡式為C2H5OH;B的結構簡式為CH2=CH2;D的結構簡式為CH3CHO;(2)反應①的化學方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應③的化學方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應⑦的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應⑧的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應3+3++H2O【解題分析】

I.A與B發生加成反應產生C,根據A的分子式(C6H6O)及C的結構可知A是苯酚,結構簡式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發生酯化反應產生D為,D與濃氫溴酸再發生取代反應產生F為;若E分子中含有3個六元環,說明2個分子的C也可以發生酯化反應產生1個酯環,得到化合物E,結構簡式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發生苯環上鄰位取代反應產生G是,G發生還原反應產生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發生加成反應產生,與濃硫酸在加熱時反應形成K:?!绢}目詳解】I.根據上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結構簡式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是③>①>②;(3)D的結構簡式是;(4)F結構簡式為,含有的酯基與NaOH發生酯的水解反應產生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發生反應產生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發生取代反應,Br原子被羥基取代,產生的HBr與NaOH也能發生中和反應,因此F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個六元環,則E的結構簡式是;(6)G為,H為。G→H的反應類型是硝基被還原為氨基的反應,所以反應類型是還原反應;(7)在一定條件下與發生反應產生、、H2O,根據質量守恒定律,可得3+3++H2O?!绢}目點撥】本題考查有機物的合成與推斷的知識,涉及有機常見反應類型的判斷、物質官能團的結構與性質及轉化關系等,掌握官能團的結構與性質是物質推斷與合理的關鍵。19、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+?!窘忸}分析】

(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發生反應,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應產生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應產生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產生氣體F,F是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應產生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產生的Fe3+,所以產生的沉淀G是Fe(OH)3,Fe(OH)3與鹽酸反應產生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳氣體,產生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,Fe2+、NO3-、H+發生氧化還原反應,產生Fe3+,NO3-被還原產生NO,同時有水生成,反應的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。20、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發生中和反應,乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應方向移動,水解比較徹底【解題分析】

Ⅰ中①、②選擇不同的方法制備乙烯,氣體中所含雜質也各不相同,因此所選擇的除雜試劑也有所區別。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通?;煊幸掖颊羝?,因此利用乙醇極易溶于水的性質利用水將乙醇除去即可;而在②中利用無水乙醇在濃硫

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