口服制劑中藥物的溶出及影響藥物溶出度的因素藥物的溶出對藥物在體內的吸收和利用有直接影響，口服制劑在體內吸收過程中，其吸收常數與溶出度有關，需要先溶解才能實現有效吸收，一般情況下，的藥物的溶出與口服試劑的崩解速度和溶解速度成正比。但在實際操作中，還有其他因素對藥物溶出及藥物溶出度的測定方法選擇上產生的影響，藥劑的溶出度不符合要求時會對藥效產生負面影響，本文主要對中藥口服制荊中的溶出相關測定方法和影響藥物溶出度的主要因素進行分析，并總結了目前藥物溶出度測定方法的現狀，明確了藥物溶出度測定的重要意義。一、藥物的溶出溶出度的定義及溶出度測定法應用藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在固定介質中溶出的速率和程度成為藥物的溶出度。藥物在體內的吸收和利用效率與藥物的溶出有直接關系，因此對藥物制劑的質量檢測機生產工藝的評價一般通過溶出度的測定來實現。一般情況下，難溶或難吸收的藥物、治療性與危害性相當的藥物、緩釋期長的藥物和應急性藥物必須測定溶出度來保證藥物效果的可靠性。溶出度測定法的應用對劑型的研究和生產發展有極大的推動作用，不僅有效地控制了藥劑的質量，而且在處方設計、給藥劑量的計算以及新劑型的探索等方面也與溶出度的測定全面結合。目前，溶出度應用范圍越來越廣泛，不僅僅局限于片劑的應用，其他劑型也廣泛應用，通過對藥物溶出度的深入研究，發現溶出度問題不僅存在于難溶性藥物中，因制劑配方和工藝不同，易溶性藥物也會有溶出度的差異，影響藥物的療效。藥物溶出度的測定方法中藥制劑的成分相對復雜，含量控制的指標化合物也難以確定。根據近幾年藥物溶出度的研究情況來看，中藥口服制劑溶出度的檢測方法主要有HPLC法和UV法。(1)在主藥中有對照品的溶出度檢測適合用HPLC法，主要對樣品中某種主要成分的含量進行測定，在溶出過程中通過對不同時間點的溶出量的測定從而得出與溶出速率相關的數據，這種方法要求有液相色譜儀，過程較為復雜。(2)測定藥品制劑溶出度最常用方法是UV法，主要包括對照品對照測定法和樣品最大吸收峰直接測定法，使用較為方便。UV對照品測定法是以特定藥材的某一成分為檢測指標，在溶出后特定時間內取樣的吸收度值與同種樣品相同的吸收含量相比較來完成溶出率的測定。樣品最大吸收峰直接測定法是直接對溶出介質中的溶液進行比對，對最大吸收峰進行直接測定，或與對照品對照，找到同一位置的最大吸收。這種方法需要對最大吸收的一致性進行合理控制。溶出介質的選擇藥物的溶出度也會受介質的ph、黏度和加入的表面活性劑等的影響。對于不同的藥物要根據其性質、檢測方法和結果選擇合適的介質，—般的介質為緩沖液或稀鹽酸液，也可加入表面活性劑；為了提高藥物測定時的穩定性，可以對不同介質溶出度進行研究，選擇較優的測定方法，更好地制訂質控標準。二、影響藥物溶出度的因素藥物的輔料由于其生理惰性，一般很難與藥物發生化學反應，但是輔料對藥物溶出度的影響往往通過對藥物或介質發生作用。主要表現為輔料吸附藥物，改變粒子表面活性和介質的ph或粘度等等。親、疏水性輔料的影響人們往往通過將難溶性藥物粉碎來增大其比表面積，來提高藥物溶出度，但對于疏水性藥物，僅增加藥物的細度并不能增加其溶出度，如目前的片劑潤滑劑與藥物混合后，會相應的增加藥物表面的疏水性，阻礙藥物溶出的作用顯著，從保證片劑的質量角度考慮，應盡量減少潤滑劑用量，或開發更好的優質潤滑劑。滑石粉和微分硅膠等助流劑，可以有效改善顆粒的流動性，無潤滑和疏水作用，對藥物溶出無不良影響。表面活性劑的影響目前國內對藥物表面活性劑的研究處于火熱狀態，很多藥物（如阿司匹林，磺胺類藥物等片劑）都可選擇合適的表面活性劑來改善其藥物溶出度。表面活性劑可通過改善疏水性藥物粒子表面的潤濕性、保持片劑足夠的比表面的作用來改善藥物溶出，表面活性劑的加入可改善藥物溶出時的各種不良因素。溶出介質是直接影響藥物溶出的因素，在溶出介質中加入適量表面活性劑，不僅降低了介質的表面張力，還使膠團增溶，增大了藥物的溶出速率。在選擇表面活性劑時，應根據藥物的生理生化特性來確定表面活性劑的品種，不同藥物的最適合表面活性劑不盡相同。粘合劑的影響藥物溶出根據粘合劑的品種和數量的使用上也會受不同程度的影響，通常以淀粉漿為粘合劑，能滿足一般藥片的制作要求，通過近幾年國內外的開發研究，羥丙基甲基、纖維素的出現對制劑質量的改善起到了更有效的作用，更好地改善了一些片劑的溶出度，但因其成膜性較強，容易與混合機與制粒機發生粘附，溶解較慢。這類纖維素衍生物容易在溫度較高的時候發生膠凝作用形成凝膠，從而影響藥物的溶出。另外，藥物溶出中采取的制片工藝可通過減小粒子的粒徑，使藥物在輔料中的分散度增加、對藥物粒子的表面活性進行改善、轉變藥物晶型等方式來影響藥物溶出，提高其溶解度。三、中藥口服制劑溶出度測定的發展溶出度測定方法始終為國內專家學者們關注的焦點，通過對有關藥物的溶出度研究，我國的藥品檢驗標準得到完善，藥品質量得到有效控制，這不僅提高了我國的固體藥劑的制造質量，對藥物的臨床療效也有著重要保證。在今后的藥物溶出度測定的發展中，藥物溶出度的研究將趨向于對臨床醫學研究的加強，在生物利用度和等效性方面，方便更好地進行體外模擬實驗和建立溶出度測定質量標準。結語我國是中藥制劑大國，中藥制劑在我國的應用和發展極為普遍，藥物溶出度的測定可實現對制劑質量的有效控制，中藥制劑溶出度試驗與化學藥品的溶出度試驗不同，關鍵問題在于如何確定指標成分、如何選擇適宜的分析方法。溶出度測定的應用對新藥的研究有著指導意義，不僅增加了控制藥物質量的檢查項目，從一定程度上還對固體制劑的質量進行一個客觀評價，從而提高