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文檔簡介
廣東省珠海一中等六校2024屆化學高二第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關說法正確的是A.1molCl2參加反應轉移電子數一定為2NAB.在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數為6NAC.根據反應中HNO3(稀)NO,而HNO3(濃)NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(濃)D.含有大量NO3-的溶液中,不能同時大量存在H+、Fe2+、Cl-2、《夢溪筆談》是北宋沈括的著作,被譽為“中國科學史上的里程碑”,下列都是摘自該著作的內容,其中沒有涉及氧化還原反應的是()A.烹膽礬則成銅,熬膽礬鐵簽,久之亦化為銅B.又石穴中水,所滴皆為鐘乳、殷孽C.鄜、延境內有石油……頗似淳漆,燃之如麻,但煙甚濃D.取精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一緞一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也3、標準狀況下,2.8LO2中含有N個氧原子,則阿伏加德羅常數的值為()A.4N B. C.2N D.4、利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質量為0.02gB.可生成氫的原子數為2.408×1023個C.可生成H2的體積為0.224L(標準狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應產生H2的量5、根據下列反應進行判斷,下列各微粒氧化能力由強到弱的順序正確的是()①ClO3-+5Cl-+6H+===3Cl2+3H2O②2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2③2FeCl2+Cl2===2FeCl3A.ClO3->Cl2>I2>Fe3+ B.Cl2>ClO3->I2>Fe3+C.ClO3->Fe3+>Cl2>I2 D.ClO3->Cl2>Fe3+>I26、一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發生2A(g)+B(g)2C(g),一段時間達到平衡,反應過程中測定的數據如下表。下列說法正確的是t/min2489n(B)/mol1.51.21.01.0A.該溫度下反應的平衡常數K=1.0B.反應0~4min的平均速率υ(C)=0.4mol?L﹣1?min﹣1C.其他條件不變,升高溫度反應的平衡常數增大,則該反應為吸熱反應D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的濃度減小,B的轉化率增大7、O2F2可以發生反應:H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列說法正確的是()A.氧氣是氧化產物B.O2F2既是氧化劑又是還原劑C.若生成4.48LHF,則轉移0.8mol電子D.還原劑與氧化劑的物質的量之比為1:48、某中性有機物C10H20O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質,N經氧化最終可得到M,則該中性有機物的結構可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種9、下列說法中正確的是()A.氨分子是三角錐形,而甲烷是正四面體形,是因為NH3分子中有一對未成鍵的孤電子對,它對成鍵電子的排斥作用較強B.雜化軌道全部參加形成化學鍵C.PCl5分子中P原子和Cl原子最外層都滿足8電子結構D.在分子中含有2個手性C原子10、通常情況下,氯化鈉、氯化銫、二氧化碳和二氧化硅的晶體結構分別如下圖所示,下列關于這些晶體結構和性質的敘述不正確的是()A.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學式相似的物質不一定具有相同的晶體結構B.氯化鈉、氯化銫和二氧化碳的晶體都有立方的晶胞結構,它們具有相似的物理性質C.二氧化碳晶體是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價鍵D.在二氧化硅晶體中,平均每個Si原子形成4個Si-O共價單鍵11、下列反應的離子方程式中正確的是A.鈉與水的反應:
Na+2H2O=Na++20H-+H2↑B.在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性:
HSO4-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OC.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=S032-+H2OD.碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇容液混合:
HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O12、太陽能的開發與利用是能源領域的一個重要研究方向,由CO2制取C的太陽能工藝如圖所示,下列有關說法正確的是()A.分解1molFe3O4轉移電子數為2NAB.根據蓋斯定律可知,△H1+△H2=0C.FeO在CO2轉化為C的過程中的作用是催化劑D.該工藝是將太陽能轉化為電能13、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+=Cu2++2NO2↑+H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2—+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32—14、下列實驗結論不正確的是()實驗操作現象結論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變為綠色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產生白色沉淀羥基影響了苯環上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D15、以下工業上或實驗室中“反應/催化劑”的關系不符合事實的是A.氨催化氧化/三氧化二鉻 B.乙醇氧化/銅C.合成氨/鐵觸媒 D.二氧化硫氧化/鉑銠合金16、既能跟稀鹽酸反應,又能跟氫氧化鈉溶液反應的化合物是①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④AlA.①②③B.①④C.②③④D.①②③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個數比為1:1。請回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結構呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應的化學方程式為_____________________________(4)
若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。18、煤的綜合利用備受關注。有如下的轉化關系,CO與H2不同比例可以分別合成A、B,已知烴A對氫氣的相對密度是14,B能發生銀鏡反應,C為常見的酸味劑。(1)有機物C中含有的官能團的名稱是____________________。(2)反應⑤的反應類型為______________。(3)寫出③的反應方程式____________。(4)下列說法正確的是______________。(填字母)A.第①步是煤的液化,為煤的綜合利用的一種方法B.有機物B和C都可以與新制氫氧化銅發生反應C.有機物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用氫氧化鈉溶液振蕩、靜置分液的方法19、某同學進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實驗數據如下:實驗序號①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時間/s1166117請回答:(1)該實驗結論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應速率的影響________。(3)進行上述三個實驗后,該同學進行反思,認為實驗①的現象可以證明上述結論。請你寫出實驗①的現象并分析產生該現象的原因________。(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。20、鋁氫化鈉()是有機合成的重要還原劑,其合成線路如下圖所示。(1)無水(升華)遇潮濕空氣即產生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。①中發生反應的化學方程式為__________________。②實驗時應先點燃______(填“”或“”)處酒精燈,當觀察到____________時,再點燃另一處酒精燈。③裝置中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________,請結合方程式進行解釋__________________。④中試劑的作用是__________________。用一件儀器裝填適當試劑后也可起到和的作用,所裝填的試劑為__________________。(2)制取鋁氫化鈉的化學方程式是__________________。(3)改變和中的試劑就可以用該裝置制取NaH,NaH中氫元素化合價為______,若裝置中殘留有氧氣,制得的NaH中可能含有的雜質為______。(4)鋁氫化鈉遇水發生劇烈反應,其反應的化學方程式為____________。欲測定鋁氫化鈉粗產品(只含有NaH雜質)的純度。稱取樣品與水完全反應后,測得氣體在標準狀況下的體積為,樣品中鋁氫化鈉的質量分數為______。(結果保留兩位有效數字)21、某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種。陰離子CO、SiO、AlO、Cl-陽離子Al3+、Fe3+、Mg2+、NH、Na+現取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產生沉淀的物質的量(n)與加入試劑體積(V)的關系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,則oa段轉化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是___,ab段發生反應的離子是______________,bc段發生反應的離子方程式為______________。(2)若Y是NaOH溶液,則X中一定含有的離子是___________________。ab段反應的離子方程式為_______________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A選項,在氯氣與氫氧化鈉反應中,1molCl2參加反應轉移電子數為NA,故A錯誤;B選項,在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,碘元素化合價由+5價和-1價變化為0價,電子轉移5mol,生成3mol碘單質,所以每生成3molI2轉移電子數為5NA,故B錯誤;C選項,不能根據還原產物的價態確定氧化劑氧化性的強弱,實際上氧化性:HNO3(稀)<HNO3(濃),故C錯誤;D選項,酸性條件下NO3-具有強氧化性,能氧化Fe2+,所以含有大量NO3-的溶液中,不能同時大量存在H+、Fe2+、Cl-,故D正確。綜上所述,答案為D。【題目點撥】1mol氯氣反應轉移電子數目可能為1mol,可能為2mol,可能小于1mol。2、B【解題分析】
A.烹膽礬則成銅,熬膽礬鐵簽,久之亦化為銅,涉及的是用鐵置換出硫酸銅中的金屬銅,發生氧化還原反應,A項錯誤;B.又石穴中水,所滴皆為鐘乳、殷孽,發生的是氫氧化鈣與二氧化碳生成的碳酸鈣,碳酸鈣與水和二氧化碳反應生成碳酸氫鈣,碳酸氫鈣再分解生成碳酸鈣,整個過程不涉及氧化還原變化,B項正確;C.鄜、延境內有石油……頗似淳漆,燃之如麻,但煙甚濃,涉及的是石油的燃燒,燃燒屬于氧化反應,C項錯誤;D.取精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一緞一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也,發生的是精鐵變成鋼的過程,不斷降低雜質和C的含量,使C變成二氧化碳,發生了氧化還原反應,D項錯誤;答案選B。3、A【解題分析】
標準狀況下,2.8LO2的物質的量為=mol,所含O原子個數為mol×2×NA=N,則NA=4N。答案選A。4、D【解題分析】
根據方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質量為0.04g,錯誤;B.可生成氫的原子數為2.408×1022個,錯誤;C.可生成標準狀況下H2的體積為0.448L,錯誤;D.0.04molNa與水反應產生0.02molH2。故選D。5、D【解題分析】
利用氧化還原反應中的強弱規律進行分析;【題目詳解】氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,①ClO3-為氧化劑,Cl2為氧化產物,即氧化性:ClO3->Cl2;②氧化性:FeCl3>I2;③氧化性:Cl2>FeCl3;綜上所述,氧化性強弱順序是ClO3->Cl2>FeCl3>I2,故D正確;答案選D。6、C【解題分析】
根據圖表信息可以分析出0~4minB的物質的量變化,反應達到平衡時B的物質的量變化,根據方程式計算時抓住,各物質的變化量等于化學方程式化學計量數之比,結合三行式運算,據此解答。【題目詳解】A.一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發生反應,B達到平衡狀態變化的濃度==0.5mol/L,該溫度下反應的平衡常數K=12/(12×0.5)=2.0,故A項錯誤;B.反應0~4min,物質的量變化n(B)=2mol-1.2mol=0.8mol,化學方程式計算得到生成C物質的量1.6mol,C的平均速率v(C)==0.2mol?L-1?min-1,故B項錯誤;C.其他條件不變,升高溫度反應的平衡常數增大,說明平衡正向進行,正反應為吸熱反應,故C項正確;D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的轉化率減小,則A的濃度增大,B的轉化率增大,故D錯誤。故答案為C。7、D【解題分析】
A.O元素由+1價降低到0價,化合價降低,獲得電子,所以氧氣是還原產物,故A正確;B.在反應中,O2F2中的O元素化合價降低,獲得電子,所以該物質是氧化劑,而硫化氫中的S元素的化合價是-2價,反應后升高為+6價,所以H2S表現還原性,O2F2表現氧化性,故B錯誤;C.不是標準狀況下,且標準狀況下HF為液態,不能使用標準狀況下的氣體摩爾體積計算HF的物質的量,所以不能確定轉移電子的數目,故C錯誤;D.該反應中,S元素化合價由-2價升高到+6價被氧化,O元素由+1價降低到0價被還原,氧化產物為SF6,還原產物為O2,由方程式可知氧化劑和還原劑的物質的量的比是4:1,故D錯誤;故選A。【點晴】為高頻考點和常見題型,側重于學生的分析、計算能力的考查,答題注意把握元素化合價的變化,為解答該題的關鍵,反應H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2中,S元素化合價由-2價升高到+6價被氧化,O元素由+1價降低到0價被還原;氧化產物為SF6,還原產物為O2,以此解答該題。8、C【解題分析】
有機物C10H20O2在酸性條件下能水解,說明C10H20O2為酯,根據分子組成可知應為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機物M和M,且N在一定條件下可轉化成M,說明M和N的碳原子數相同,且碳鏈相同,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,C10H20O2是飽和酯,且兩邊碳鏈相同,因此M為C4H9COOH,N為C4H9CH2OH,二者中都含有烴基-C4H9,-C4H9有四種結構:C-C-C-C-、、、,則C10H20O2有四種結構,故選C。9、A【解題分析】
A項、氨分子中氮原子的價層電子對數為4,孤對電子數為1,雜化軌道為sp3雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強,N-H之間的鍵角小于109°28′,所以氨氣分子空間構型是三角錐形;甲烷分子中碳原子的價層電子對數為4,孤對電子數為0,雜化軌道為sp3雜化,碳原子連接4個相同的原子,C-H之間的鍵角相等為109°28′,故CH4為正四面體構型,故A正確;B項、雜化軌道可以部分參加形成化學鍵,例如氨分子中氮原子雜化軌道為sp3雜化,形成了4個sp3雜化軌道,但是只有3個參與形成化學鍵,故B錯誤;C項、在化合物中,原子最外層電子數等于原子的價層電子數+|化合價|,PCl5中P原子的最外層電子為:5+5=10,Cl原子的最外層電子為:7+|-1|=8,不都滿足8電子穩定結構,故C錯誤;D項、分子中,帶*號碳原子所連的四個取代基分別是羥基、甲基、氫原子和羧基,該碳原子具有手性,分子中含有1個手性C原子,故D錯誤。答案選A。10、B【解題分析】
SiO2和CO2的化學式相似,但其晶體結構不同,A項正確;二氧化碳為分子晶體,氯化鈉和氯化銫為離子晶體,所以物理性質不同,B錯誤;二氧化碳為分子晶體,分子間存在分子間作用力,而分子內部碳原子和氧原子間形成共價鍵C正確;根據二氧化硅的結構可判斷D項正確。答案選B。11、D【解題分析】分析:A.離子方程式中的電荷不守恒;B.溶液呈中性時NaHSO4和Ba(OH)2按2:1反應;C.過量二氧化硫通入氫氧化鈉溶液中生成亞硫酸氫鈉;D.酸式鹽和堿反應,量少的全部反應,離子方程式中必須符合化學式組成比。詳解:鈉與水的反應生成氫氧化鈉和氫氣,離子方程式:2Na+2H2O=2Na++20H-+H2↑,A錯誤;在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性,生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;過量的SO2通入NaOH溶液中生成亞硫酸氫鈉和水,離子方程式:SO2+OH-=HS03-,C錯誤;碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合,碳酸氫鈉全部反應離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確;正確選項D。點睛:二氧化硫、二氧化碳等酸性氧化物與堿反應時,隨著兩種氣體的量不同,產物也不同;如果少量二氧化硫或二氧化碳通入足量的氫氧化鈉溶液中,則生成正鹽:亞硫酸鈉或碳酸鈉;如果二氧化硫或二氧化碳的量多,則生成酸式鹽:亞硫酸氫鈉或碳酸氫鈉。12、A【解題分析】Fe3O4分解生成FeO,Fe元素從+3價降低到+2價,1molFe3O4中含有1mol二價鐵和2mol三價鐵,所以轉移電子數為2NA,故A正確;Fe3O4分解生成FeO,FeO與CO2反應生成Fe3O4,兩個反應的生成物和反應物不同,所以反應放出或吸收的熱量不同,則△H1+△H2≠0,故B錯誤;FeO在CO2轉化為C的過程中Fe元素的化合價升高,則FeO失電子作還原劑,故C錯誤;該工藝是將太陽能轉化為化學能,故D錯誤。13、C【解題分析】
A項、酸性條件下,過氧化氫與海帶灰浸出液中的碘離子反應生成單質碘和水,反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故A錯誤;B項、稀HNO3與銅反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為3Cu+2NO3—+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C項、Na2S2O3溶液與Cl2反應生成硫酸和鹽酸,反應的離子方程式為4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-,故C正確;D項、NaAlO2溶液中與過量的CO2反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2—+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3—,故D錯誤;故選C。【題目點撥】本題考查離子反應方程式的正誤判斷注意把握發生的離子反應及離子反應的書寫方法,注意溶液的酸堿性及原子個數守恒和電荷守恒的應用為解答的關鍵14、A【解題分析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變為綠色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環的活性,導致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學增強,D正確,答案選A。考點:考查有機物結構和性質判斷15、D【解題分析】
A、工業上氨的催化氧化中,使用三氧化二鉻做催化劑,催化效果較好,符合工業生產的事實,A錯誤;B、在實驗室中,銅做催化劑可以將乙醇氧化成乙醛,符合實際情況,B錯誤;C、合成氨工業中,通常采用鐵觸媒做催化劑,其催化效果良好,價格便宜,所以符合實際情況,C錯誤;D、由于鉑銠合金的價格昂貴,且易中毒,而五氧化二釩的活性、熱穩定性、機械強度都比較理想,價格便宜,在工業上普遍使用釩催化劑,D正確;答案選D。16、A【解題分析】
一般情況下,弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽、兩性氧化物、兩性氫氧化物、金屬鋁等既能跟稀鹽酸反應,又能跟氫氧化鈉溶液反應。【題目詳解】①.NaHCO3與稀鹽酸反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,與氫氧化鈉溶液反應生成碳酸鈉和水,①符合題意;②.Al2O3是兩性氧化物,既能跟稀鹽酸反應生成氯化鋁和水,又能跟氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,②符合題意;③.Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能跟稀鹽酸反應生成氯化鋁和水,又能跟氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,③符合題意;④.Al既能跟稀鹽酸反應生成氯化鋁和氫氣,又能跟氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,但金屬鋁是單質,不是化合物,④不符合題意,綜上所述,符合題意的是①②③,答案選A。【題目點撥】本題考查元素化合物的性質,明確元素化合物的性質及物質之間的反應是解題的關鍵,試題難度不大,注意Al雖然既能和稀鹽酸反應也能和氫氧化鈉溶液反應,但Al是金屬單質而不是化合物,為易錯點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解題分析】
在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個數比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據燃燒規律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O。【題目詳解】(1)Ar原子核外電子數為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價層電子對數為4,孤對電子對數為2,H2S的空間構型為V形,分子中正負電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發生分解反應生成H2O和O2,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據燃燒規律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O。【題目點撥】本題考查物質的推斷、分子結構與性質,注意依據常見18電子的微粒確定物質,掌握常見化合物的性質,明確分子空間構型的判斷是解答關鍵。18、羧基加成(或還原)2CO+3H2→CH3CHO+H2OBC【解題分析】
已知烴A對氫氣的相對密度是14,A的相對分子質量是28,A是乙烯,乙烯氧化生成乙酸,則C是乙酸。乙酸和乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,則D是乙醇。B能發生銀鏡反應,與氫氣加成生成乙醇,則B是乙醛,解據此解答。【題目詳解】(1)有機物C是乙酸,其中含有的官能團的名稱是羧基。(2)反應⑤乙醛和氫氣發生加成反應生成乙醇,即反應類型為加成反應。(3)根據原子守恒可知③的反應方程式為2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(4)A.第①步是煤的氣化,A錯誤;B.乙醛和乙酸都可以與新制氫氧化銅發生反應,B正確;C.有機物乙酸和乙醇的水溶液都具有殺菌消毒作用,C正確;D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液的方法,乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應,D錯誤;答案選BC。19、在其他條件相同時,Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應的催化劑,起著加快反應速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快。因為反應生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應催化劑,能加快反應速率酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會使KMnO4溶液褪色,產生干擾【解題分析】
(1)實驗①、②、③中使用的反應物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應,說明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時間基本相同,對比得知起催化作用的是Mn2+,即該實驗結論是在其他條件相同時,Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應的催化劑,起著加快反應速率的作用;(2)除催化劑對反應速率有影響外,還有其他的外界因素如溫度、濃度等;(3)實驗②中是單獨加入催化劑MnSO4,而草酸與酸性高錳酸鉀反應會生成MnSO4,那么這個反應的產物就會起到催化劑的作用,所以實驗①的現象是:KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快,因為反應生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應的催化劑,能加快化學反應速;(4)酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會使KMnO4溶液褪色,從而縮短褪色時間,產生干擾。【題目點撥】本題考查了草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應,探究影響化學反應速率的因素,注意對比實驗的關鍵是其他條件不變,控制其中的一個變量進行分析,另外考查了酸性高錳酸鉀溶液的強氧化性,題目難度適中。20、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充滿黃綠色氣體時除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜防止G中水蒸氣進入E使氯化鋁水解堿石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【解題分析】
由實驗裝置圖可知,裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱制得氯氣,用裝置B中飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,用裝置C中濃硫酸干燥氯氣,裝置D為氯化鋁的制備裝置,裝置E用于收集氯化鋁,用裝置F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置E中,導致氯化鋁水解,用裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣,防止污染環境。由流程可知,實驗制備得到的氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應制得鋁氫化鈉。【題目詳解】(1)①裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱反應生成氯化錳、氯氣和水,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②實驗時應先點燃A處酒精燈制備氯氣,利用反應生成的氯氣排盡裝置中的空氣,防止空氣中氧氣干擾實驗,待D中充滿黃綠色氣體時,再點燃D處酒精燈制備氯化鋁,故答案為:D中充滿黃綠色氣體時;③因濃鹽酸具有揮發性,制得的氯氣中混有氯化氫,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體;選用飽和食鹽水的原因是,氯氣與水反應為可逆反應,存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡逆向移動,降低氯氣溶解度,使氯氣幾乎不溶解,但氯化氫極易溶于水,所以可以除雜,故答案為:除中混有的HCl;Cl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜;④F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置E中,導致氯化鋁水解,裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣,防止污染環境,若用盛有堿石灰的干燥管代替F和G,可以達到相同的目的,故答案為:防止G中水蒸氣進入E使氯化鋁水解;堿石灰;(2)氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應生成鋁氫化鈉和氯化鈉,反應的化學方程式為AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl,故答案為:AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl;(3)若裝置A改為氫氣的制備裝置,D中的鈉與氫氣共熱可以制得氫化鈉,由化合價代數和為零可知氫化鈉中氫元素為—1價;若裝置中殘留有氧氣,氧氣與鈉共熱會反應生成過氧化鈉
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