仿生電化學池及其應用_第1頁
仿生電化學池及其應用_第2頁
仿生電化學池及其應用_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

仿生電化學池及其應用在電化學領域,諸如電解精煉銅、電解水制氫等許多電解過程存在傳質困難以及氣體產物覆蓋電極活性位引起電極有效面積減小的問題,它們使電解過程的能耗增加,因此傳質的強化研究在電化學工業上具有重要意義。本論文研究了自行設計制造的仿生電化學池(即由多個部件構成,其中每個部件完成一項功能并按反應順序串聯起來完成電化學反應的裝置)在電解精煉銅和電解水中的應用,達到強化傳質,提升電解效率,降低能耗的目的。并且在此基礎上研究泡沫鎳基復合物電極,以期提升其電解水性能。我們利用自行設計制造的仿生電化學池來電解精煉銅,并通過電解液的強制對流來加強電解液中離子的傳質過程。實驗發現,電解液的流動可以促進電解精煉銅過程,并且當電解液流動方向和SO42-的運動方向相同(即從陰極向陽極方向)時效果更好。例如,在50A·m-2恒定電流密度下,槽電壓和電耗隨著循環速度的增大而減小,電流效率隨著循環速度的增大逐漸增大,最后趨于穩定;當電解液的流動速度為600mL·h-1(大約相當于電解槽內運動速度0.056cm·s-1)時,相對于電解液靜止時,電解液同反向流動的槽電壓分別降低了35.5%和36.9%,電解效率均從94.4%提升到98.9%。這說明,通過電解液的強制流動促進電化學反應的傳質過程是可行的。我們還設計了一種使用聚丙烯酸鈉(PAAS)凝膠電解質的帶有氣體擴散層的電解水裝置,其使用純泡沫鎳(NF)作為陰、陽極電極材料,記為NF‖NF。該設計的目的是研究產物的及時移除對電化學反應的影響。在此,就是使氣體產物盡快地經氣體擴散層逸出,從而降低氣體在電極上的遮蓋效應。實驗發現,用6.0MKOH和7.4wt.%PAAS聚合物凝膠電解質可以同時兼顧機械性能和電化學性能,有最好的電化學性能,確定其為最佳凝膠電解質組成。該聚合物凝膠電解質的電解水性能要優于KOH溶液電解質,且還具有長期電化學穩定性。在2.0V時,兩者的電流密度分別為95.14mA·cm-2和70.00mA·cm-2,在100mA·cm-2恒定的電流密度下電解池電壓分別為2.10V和2.16V。這表明,凝膠電解質和氣體擴散層的使用可以實現我們最初的設想。為了提高所述凝膠電解質電解水裝置的性能,我們還對電催化劑的制備及其性能進行了研究。首先利用恒電流電沉積法在2mA·cm-2、4mA·cm-2和8mA·cm-2三種不同沉積電流密度下制備了Fe/NF和Ni-Fe/NF電極,并使其作為陰極,與泡沫鎳陽極及最佳凝膠電解質分別組裝成電解池NF‖Fe/NF和NF‖Ni-Fe/NF,測試其電解水性能。結果發現與前述NF‖NF電解池相比較,Fe/NF和Ni-Fe/NF電極大大提高了電解水的電化學性能。分別在2mA·cm-2和4mA·cm-2沉積電流密度下沉積的Fe/NF和Ni-Fe/NF電極具有最好的電化學性能,在2.0V時的最大電解電流密度分別為250.4mA.cm-2和293.7mA·cm-2,在100mA·cm-2恒定的電流密度下電解池電壓分別為1.94V和1.91V。我們還使用恒電位電沉積法在不同沉積時間條件下制備了α-Co(OH)2/NF電極,并使其作為陽極,與泡沫鎳陰極及最佳凝膠電解質組裝成電解池α-Co(OH)2/NF‖NF,測試其電解水性能。結果發現,沉積時間為60min的α-Co(OH)2/NF電極具有最好的電化學性能。通過與最佳凝膠電解質組裝的NF‖NF電解池相比較,發現α-Co(OH)2/NF陽極大大提升了電解水性能,其在2.0V時的最大電流密度為280.4mA·cm-2,在100mA·cm-2恒定電流密度下的電解池電壓為1.94V。最后,我們把性能最好的α-Co(OH)2/NF陽極與性能最佳的Ni-Fe/NF陰極重新組裝電解池α-Co(OH)2/NF‖Ni-Fe/NF,研究其電解水性能。結果發現其在2.0V時的電流密度高達344.2mA·cm-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論