1、院中實行“金額管理，重點記錄，實耗實銷”管理的藥品是

A.所有藥品

B.麻醉藥品

C.普通藥品

D.精神藥品

E.貴重藥品

對的答案為：A

2、機構按“專柜存放，專帳登記，每日清點”管理的是

A.自費藥品

B.精神藥品

C.麻醉藥品

D.毒性藥品

E.貴重藥品

對的答案為：E

3、處方不超過7平常用量的藥品是

A.所有藥品

B.第一類精神藥品

C.毒性藥品

D.麻醉藥品

E.第二類精神藥品

對的答案為：E

4、使用不超過7天的藥品是

A.所有藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.精神藥品

E.貴重藥品

對的答案為：B

5、中按照“金額管理，季度盤點，以存定銷”管理的是

A.麻醉藥品

B.貴重藥品

C.普通藥品

D.精神藥品

E.所有藥品

對的答案為：c

6、院中，規定“處方單獨存放，每日清點”的藥品是

A.精神藥品

B.所有藥品

C.貴重藥品

D.麻醉藥品

E.放射性藥品

對的答案為：D

7、機構配制制劑的最重要條件是

A.有技術人員

B.有潔凈環境

C.有經批準品種

D.有《醫療制劑許可證》

E.檢查合格

對的答案為：D

8、高血壓、結核、癲癇等病的處方限量是

A4周

B.1周

C.3周

D2周

E.20天

對的答案為：D

9、關于處方制度，下列敘述的是

A.處方內容涉及前記、正文、署名三部分

B.處方中所用藥品名可認為中文名和外文名

C.發生藥療事故時,處方是追查責任的依據

D.處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上、經營上多方面的意義

E.藥師具有處方審核權，但沒有處方權和處方修改權

對的答案為：D

10、“藥物情報”屬于下列哪個部門的工作

A.調劑部門醫學全在.線提供

B.藥庫

C.制劑部門

D.臨床藥學

E.藥品檢查

對的答案為:D

11、負責組織醫院藥學學術活動的是

A.藥事管理委員會

B.院長

C.業務院長

D.藥劑科

E.公關部門

對的答案為：A

12、下列不屬于醫院藥事管理委員會成員的是

A.業務院長

B.院長

C.醫療專家

D.藥劑科主任

E.業務科室主任

對的答案為:B

13、藥品管理法所指藥品生產，不涉及

A.中藥材的種植、采集和飼養

B.放射性藥品的生產

C.診斷藥品的生產

D.中藥飲片的生產

E.血液制品的生產

對的答案為:A

14、對違反藥品管理法規定，給用藥人導致損害的，應當依法承擔

A.行政處罰

B.刑事責任

C.行政責任

D.行政處分

E.補償責任

對的答案為：E

15、不屬于我國《藥品管理法》規定的特殊管理藥品是

A.戒毒藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.精神藥品

E.放射性藥品

對的答案為:A

16、下列藥品屬于按假藥論處的是

A.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

B.未規定有效期的

C.擅自添加防腐劑的

D.變質的

E.更改生產批號的

對的答案為：D

17、下列藥品屬于按劣藥解決的是

A.使用未取得批準文號的原料藥生產的

B.必須批準而未經批準生產的

C.被污染的

D.藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

對的答案為：E

18、已被撤消批準文號的藥品

A.不得繼續生產、銷售

B.按劣藥論處

C.按假藥論處

D.由本地藥品監督管理部門監督銷毀

E.進行再評價

對的答案為:A

19、下列不屬于國家發展藥品的方針政策的是

A.國家發展現代藥和傳統藥

B.保護野生藥材資源

C.保障人民用藥安全

D.充足發揮藥品在防止、治療和保健中的作用

E.鼓勵哺育中藥材

對的答案為：C

20、關于藥品價格管理，下列敘述中的是

A.有些藥品實行市場調節價

B.藥品生產公司應向有關部門如實提供藥品的生產經營成本

C.藥品生產經營公司必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量

D.政府定價的原則是公平、合理和質價相符

E.醫療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量

對的答案為：D

21、藥品管理法規定，發運中藥材必須有

A.商標

B.包裝

C.品名

D.標簽

E.說明書

對的答案為:B

22、進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

A.許可證

B.注冊證

C.批準文號

D.準許證

E.合格證

對的答案為：D

23、允許藥品進口的口岸的批準部門是

A.藥品監督管理部門

B.海關

C.國家經貿委

D.國務院

E.全國人大

對的答案為:D

24、負責對進口藥品進行檢查的是

A.海關

B.省藥檢所

C.中檢所

D.口岸藥檢所

E.藥品監督部門

對的答案為：D

25、《醫療機構制劑許可證》應當標明

A.制劑品種范圍

B.制劑條件

C.制劑地點

D.有效期

E.制劑價格

對的答案為：D

26、由九屆人大20次會議修訂通過的《藥品管理法》的實行日期是

A.1985年7月1日

B.2023年7月1日

C.2023年2月28日

D.2023年12月1日

E.2023年1月1日醫學全在線126.com

對的答案為：DC

27、關于醫療機構配制制和J,下列敘述的是

A.醫療機構配制制劑，必須取得許可證

B.配制的制劑,必須通過檢查,合格的才干憑醫生處方使用

C.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳

D.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應局限性的品種

E.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑

對的答案為：D

28、下列不屬于藥事管理特點的是

A.復雜性

B.政策性

C.綜合性

D.實踐性

E.專業性

對的答案為:A

29、國家基本藥物的調整周期是

A.一年

B.三年

C.五年

D.二年

E.四年

對的答案為:D

30、下列不屬于藥品的特殊性的是

A.安全性

B.質量問題的重要性

C.兩重性

D.專屬性

E.限時性

對的答案為：A

31、中國藥典規定取某藥2g,精密稱定系指()

A.稱取的重量可為1.5-2.5g

B.稱取的重量可為1.95-2.05g

C.稱取的重量可為1.9995-2.0005g

E.稱取的重量可為1—3g

對的答案為:D

32、評價藥物分析所用測定方法的效能指標為()

A.含量均勻度

B.澄清度

C.釋放度

D.溶出度

E.準確度

對的答案為：E

33、由樣本推斷總體,樣本應當是：

A.總體中任意一部分

B.總體中的典型部分

C.總體中有價值的一部分

D.總體中故意義的一部分

E.總體中有代表性的一部分

對的答案為：E

34、兩個樣本率差別的顯著性檢查的目的是：

A.推斷兩個樣本率有無差別

B.推斷兩個總體率的差別有無顯著性

C.推斷兩個總體率有無差別

D.推斷兩個樣本率和兩個總體率有無差別

E.推斷兩個樣本率和兩個總體率的差別有無顯著性

對的答案為：C

35、R行XC列聯表的x2檢查的自由度為:

A.R-1

B.R+C-1

C.(R-1)X(C-1)

D.C-1

E.RXC-1

對的答案為：C

36、在臨床實驗中用安慰劑的作用是

A.消除醫生的心理作用

B.消除對照組病人的心理作用

C.消除醫生和對照組病人的心理作用

D.消除實驗組病人的心理作用

E.消除對照組病人和實驗組病人的心理作用

對的答案為:B

37、同樣性質的兩項研究工作中，都作兩樣本均數差別的假設檢查，P值

越小，則

A.兩樣本均數差別越大醫學全在.線126.com

B.越有理由說兩總體均數不同

C.兩樣本均數差別越小

D.兩總體均數差別越大

E.越有理由說兩樣本均數不同

對的答案為:E

38、s_x表達的是：

A.總體中各樣本均數分布的離散情況

B.樣本均數與樣本均數之差

C.以上都不是

D.樣本內實測值與總體均數之差

E.表達某隨機樣本的抽樣誤差

對的答案為:E

39、相關分析一般是研究：

A.兩組觀測單位的兩個相同指標間的互相關系

B.兩組觀測單位的兩個相同指標間的互相差別

C.一組觀測單位的兩個相同指標間的互相關系

D.兩組觀測單位的兩個不同指標間的互相關系

E.一組觀測單位的兩個不同指標間的互相關系

對的答案為：E

40、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率(1/10萬)的記錄分

析表,則重要標志是：

A.性別

B.死亡率

C.性別、年齡別和死亡率

D.年齡別

E.性別和年齡別

對的答案為：E

41、生化藥物的鑒別實驗常以標準品或對照品作陽性對照，目的是0

A.消除試劑和實驗條件的干擾

B.擬定生化藥物的純度

C.擬定生化藥物的效價

D.消除生化藥物的雜質干擾

E.分析生化藥物的結構

對的答案為：A

42、下列哪個藥物不屬于生化藥物()

A.Y-干擾素

B.抗栓酶

C.胰島素

D.明膠

E.磺胺喀咤

對的答案為：E

43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是

A.應科學明確簡短，以2-4字為宜

B.外文名應盡量采用世界衛生組織編定的國際非專利藥名。

C.化學名應根據科學出版社1984年出版的新版《化學命名原則》

D.注意使用藥理學、治療學的藥品名稱

E.中文名盡量與外文名相相應

對的答案為：DB

44、下列敘述對的的是()

A.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定后用以檢查所有注射

劑中的不溶性微粒。

B.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射

用注射劑(裝量小于100ml)中的不溶性微粒。

C.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射

用注射劑（裝量大于200ml）中的不溶性微粒。

D.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射

用注射劑（裝量大于100m1）中的不溶性微粒。

E.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定后用以檢查靜脈注射

用注射劑（裝量大于100ml但少于200m1）中的不溶性微粒。

對的答案為：D

45、中國藥典規定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再進行（）

A.崩解時限檢查

B.熱原實驗醫學全在?線提供

C.重（裝）量差異檢查

D.重要含量測定

E.含量均勻度檢查

對的答案為：C

46、登記表有廣義和狹義兩種，狹義登記表是：

A.記錄分析表

B.記錄報表

C.計算工具表

D.調查表

E.整理匯總表

對的答案為:A

47、計算某病的平均潛伏期，一般選擇：

A.算術均數

B.幾何均數

C.標準差

D.中位數

E.變異系數

對的答案為:D

48、我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是()

A.電位法

B.內指示劑法

C.自身指示法

D.外指示劑法

E.永停法

對的答案為:E

49、藥品檢查工作的基本程序一般涉及哪些項()

A.取樣、鑒別、檢查

B.取樣、鑒別、檢查、含量測定

C.鑒別、檢查、含量測定

D.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢查報告

E.取樣、鑒別、含量測定

對的答案為：D

50、檢查某藥品雜質限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質的標準溶液體

積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質限量是()

A.W/CVXI00%

B.VC/WX100%

C.CVWX100%

D.CW/VX100%

E.VW/CX100%

對的答案為:B

51、能直接用重氮化法測定含量的是()

A.二苯胺

B.苯甲胺

C.苯胺

D.苯乙酰胺

E.硝基苯

對的答案為：C

52、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）

A.碘化鉀

B.碘化汞鉀

C.硫酸亞鐵

D.三氯化鐵

E.亞鐵氟化鉀

對的答案為：D

53、

A.處方藥

B.國家基本藥物

C.傳統藥

D.非處方藥

E.現代藥

1、涉及中藥、藏藥、蒙藥等等

對的答案為：C

2、是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重的藥物

對的答案為：B

3、19世紀以來發展起來的化學藥品、抗生素等

對的答案為：E

4、必須憑醫師處方才干購買的藥品

對的答案為：A

5、被稱為OTC的藥品

對的答案為：D

54、A.藥品監督管理部門

B.藥品檢查機構

C.藥典委員會

D.衛生行政部門

E.工商行政管理部門

1、核發《醫療機構制劑許可證》的是

對的答案為：A

2、國家藥品標準的制定和修訂的負責機構是

對的答案為：C

3、加強合理用藥的管理

對的答案為：D

4、標定國家藥品標準品、對照品的負責機構是

對的答案為：B

5、行政處罰藥品購銷中的不正之風的部門是

對的答案為：E

55、

A.安全性

B.有效性

C.經濟性

D.穩定性

E.均一性

1、藥品毒副作用的大小限度屬于

對的答案為：A

2、藥品能防治疾病說明它具有

對的答案為：B

3、藥品在規定的條件下保持其質量的能力

對的答案為：D

4、藥品的價格水平

對的答案為：C

5、藥品的每一單位產品都符合質量規定

對的答案為：E

56、

A.檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機雜質

B.藥物在規定條件下經干燥后所減失的重量

C.藥物中雜質最大允許量

D.有機藥物經熾灼炭化，再加硫酸濕潤、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫

(700~800℃)熾灼至完全灰化

E.檢查雜質的量是否超過限量的雜質檢查方法

1、干燥失重

對的答案為：B

2、熾灼殘渣

對的答案為：D

3、易炭化物

對的答案為：A

4、雜質限量

對的答案為：C

5、限量檢查

對的答案為：E

57、

A.藥物純凈限度

B.自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質

C.雜質自身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平

D.在個別藥物生產和貯存過程中引入的雜質

E.藥物中所含雜質的最大允許量

1、藥物純度

對的答案為：A

2、特殊雜質

對的答案為：D

3、一般雜質

對的答案為：B

4、信號雜質

對的答案為：C

5、雜質限量

對的答案為：E

58、

A.0.3

B.±10%

C.1.5

D.千分之一

E.1.2

1、恒重是指兩次稱量的毫克數不超過

對的答案為：A

2、藥典規定用標準碑斑的毫升數為

對的答案為：E

3、精密稱定之稱取重量應準確至所取重量的

對的答案為：D

4、取用量為“約”若干時指取用量不超過規定量的是

對的答案為：B

5、在色譜分析中分離度R應大于

對的答案為：C

59、

A.量筒

B.臺稱

C.容量瓶

D.分析天平

E.移液管

1、操作中應選擇的儀器是：含量測定期，取供試品的0.5克，精密稱定

對的答案為：D

2、操作中應選擇的儀器是：配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5克

對的答案為：B

3、操作中應選擇的儀器是:標定四苯硼酸鈉液(0.02m。1/L),精密量

取本溶液10ml

對的答案為：E

4、操作中應選擇的儀器是:配制NaOH(0.Imol/L)滴定液1000m1

對的答案為：C

5、操作中應選擇的儀器是:配制一般制劑量取蒸儲水

對的答案為：A

60、

A.算術均數

B.極差

C.變異系數

D.幾何均數

E.中位數

1、以下指標中，可用來描述計量資料的離散限度

對的答案為：B

2、偏態分布資料宜用哪項描述其分布的集中趨勢

對的答案為：E

3、哪項可用于比較身高與體重的變異度

對的答案為：C

4、計算一般數據求取