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ICS91.120.25CCSP15 43湖 南 省 地 方 標 準DB43/T2842—2023生物降解塑料及其制品可降解成分快速檢測方法RapidRapidTestingMethodsforDegradableIngredientsinBiodegradablePlasticMaterialsandProducts2023110920240209湖南省市場監督管理局發布目 次前言Ⅲ引言Ⅴ11213············141525.125.226分36.1···············36.246.346.457(FT-IR)······························57.1···············57.257.358(DSC)68.168.2···············78.378.4校準···············78.5操步驟88.6結表示109果別·············10A()·············12附錄B(料)試制備明14DB43/T2842—2023IIDB43/T2842—2023IIDB43/T2842—2023前 言GB/T1.1—20201請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由湖南省發展和改革委員會提出。本文件由湖南省循環經濟標準化技術委員會歸口。ftIIIIIIDB43/T2842—2023IVDB43/T2842—2023IVDB43/T2842—2023引 言(DSC)VVDB43/T2842—2023VIDB43/T2842—2023VIDB43/T2842—2023DB43/T2842—2023DB43/T2842—2023DB43/T2842—2023生物降解塑料及其制品可降解成分快速檢測方法本文件規定了生物降解塑料及其制品中可降解成分的快速檢測方法原理、密度、灰分、紅外光譜、差示掃描量熱(DSC)等檢測方法。本文件適用于已經按照其他國家標準或其他標準方法認定的、具有生物降解特性的可降解成分的一致性鑒別,不適用于直接判定生物降解塑料及其制品中可降解成分的生物降解特性。(GB/T32163.2—2015生態設計產品評價規范第2部分:可降解塑料3.1非泡沫塑料類產品Nonfoamplasticproducts通過注塑、擠出等工藝將塑料材料加工成各種形狀的塑料類產品。3.2泡沫塑料類產品Foamplasticproducts由固體的塑料顆粒在高壓和高溫的環境下膨脹而成的塑料類產品。3.3可降解成分Degradablecomponents指生物降解塑料中能夠按生物降解塑料或生物降解塑料進行定義(見GB/T32163.2—2015生態2PLA、PBAT料或制品組成的一致性,間接判定其性能的一致性。一致的;密度及灰分不一致的產品,可判定其組成成分有差異。((DSC)1法是測定聚合物多種熱力學特征參數的常用方法。熱力學特征參數一致的產品,其組成成分才可能一致;組成成分不一致的產品,其熱力學特征參數也會有所差異。0.1mg。0.10℃~30±0.5去離子水?!?.5)℃恒溫液浴中恒溫,然后將浸漬液準確充滿至比重瓶容量所能容納的極限處。將比重瓶擦干,稱量盛有試樣和浸漬液的比重瓶。稱量比重瓶和內容物的質量。23(1)pms1.0 (1)s mm1 2式中:psmsm2

——3(gm3;(g;(g;g。g/c。0.1mg。10cm3(100±10)Pa0.05mm。5mm52精度為0.05mm。注:千分尺僅適用于硬質泡沫材料。0.1mm。0.5mm。100cm3;572h7223℃±2℃;b)(5±1)50.(g。(2)0.1kg/m3。pmma106 (2)V式中:p(kg/3;m(g;ma(g;Vmm3。6灰分儀器試驗儀器如下:c)600℃±25℃,750℃±50℃,85050950℃±5030.1mg;注:如果灰分對水的親和力大于所選的干燥劑對水的親和力,則要另選更有效的干燥劑。5mg~50mg行一次預測定。表1給出了推薦試樣量。表1推薦試樣量灰分近似含量(如已知道)/%試樣量/g所得的灰分量/mg≤0.01≥2005~50>0.01~0.0510010~50>0.05~0.15025~50>0.1~0.22525~50>0.2≤1020~50對灰分量很少的塑料,應增大試樣量。當試樣不能一次燃燒完時,可在一個合適的稱量瓶中一次稱取所需的量,然后分次把適量試樣加入坩堝進行連續燃燒,直到全部試樣燒完為止。6.2.833h(750±50)(850±50)(950±50)注:灰化操作應在通風櫥中進行。1h,溫,并在分析天平上稱量,精確到0.1mg。0.1mg0.15mg~50mg5mg~50mg30min。1h0.1mg。30min0.5mg。104灰分以質量分數計,數值以%表示。由式(4)給出:W100 (3)m2式中:W%;1g;m2g。(FT-IR)法試劑無水乙醇:分析純。(40~40)c-1ATR。(O~8000)MPa30057.3.1試樣處理。選取塑料制品上3個潔凈、褶皺較少、無印刷油墨和膠黏劑的部位分別進行紅外光譜測試。7.3.1試樣處理。選取塑料制品上3個潔凈、褶皺較少、無印刷油墨和膠黏劑的部位分別進行紅外光譜測試。10μm10μm3分別進行測試。10μm~20μm4mm×4mm3常見全生物降解塑料的參考制樣溫度見表2。當制品為紙塑制品,選取制品的塑料層上3個部位分別進行測試。10μm4mm×4mm3進行測試。對于不潔凈的測試部位或試樣,需在測試前將測試部位或試樣用無水乙醇擦拭干凈并晾干。表2常見全生物降解塑料的參考制樣溫度5名稱參考制樣溫度(℃)聚對苯二甲酸/己二酸/丁二酯(PBAT)160聚乳酸(PLA)200聚乙交酯(PGA)260聚丁二酸丁二酯(PBS)180聚丁二酸/己二酸丁二酯(PBSA)180表2常見全生物降解塑料的參考制樣溫度(續)名稱參考制樣溫度(℃)聚己內酯(PCL)70聚-3-羥基丁酸酯(PHB)180聚-3-羥基丁酸/戊酸酯(PHBV)180聚對二氧環己酮(PPDO)180聚碳酸亞丙酯(PPC)180醋酸纖維素(CA)2604cm-1;c)32(4000~400)cm-1;.TXT3表3常見全生物降解塑料原料的紅外光譜主要特征峰樣品名稱特征峰位置,cm-1PBAT2951171114651268116411021017874728PLA299717501453138313581180112810831042PBAT(純)29531711145514091266116411011017936874727498藍ftPBAT含抗氧劑295517111456141013631267116611021018936874727498PBAT+CaCO32951171114111269116411031017874728PLA/PBAT(75/25)含抗氧劑299429461750171314521382136112681181112610821045869730499PLA/PBAT(50/50)含抗氧劑2994294617521713145314101383136212681182112410851045871728498PLA/PBAT(25/75)含抗氧劑2954175617121454141013861363126811821120109810461018936873728498PBAT/PCL/ST29511711146514081269116211201103108010189368747284988差示掃描量熱(DSC)法8差示掃描量熱(DSC)法60.5℃/min~20℃/min±0.560min;c)(10~50)mL/min±100.10.5℃;1g;DSC2%;h)注:使用清潔的鑷子處理試樣和樣品皿。±0.01mg。A。試樣注:不正確的試樣制備會影響待測聚合物的性能。試樣制備說明參見附錄B。試驗前,接通儀器電源至少1h,以便電器元件溫度平衡。儀器的維護和操作應在本文件規定的標準環境下進行。注:建議儀器不要放在風口處,并防止陽光直接照射。測量時,應避免環境溫度﹑氣壓或電源電壓劇烈波動。5.2.3校準DSC1:由于校正函數K(T)A注2:影響校準的因素:7——DSC量熱計類型;——氣體及其流速;——樣品皿類型,尺寸及其在樣品支持架上的位置;——試樣的質量;——升溫和降溫速率;——冷卻系統的類型。注3:建議定期用熔點接近于待測材料測試溫度范圍的標準樣品對溫度和能量測盤裝置進行校準。進行溫度校準的步驟如下:——選擇至少兩種轉變溫度處于或接近待測溫度范圍的標準樣品;——用與測定試樣相同的條件測定標準樣品的轉變溫度。標準樣品轉變溫度的定義為:在峰的前沿(;——通過比較標準樣品的標準值和記錄值確定溫度校正系數,除非計算機系統能根據標準值與記錄值進行比較自動得到。在升溫方式下,正確地校準儀器可給出一致的結果,但在降溫方式下卻不一定(因為過冷。因為沒有用于降2%。DSCJWTP(T)(4)(5)P(T)K)E(T) (4)式中:

t2 P(1

K)E(T)dt (5)P(T)K)E(T)

T時DC(m;W/mV;(m。DSC注:在選擇校準方法時,建議參照儀器制造商的有關資料。按下述步驟進行校準:——選擇兩種或多種標準樣品,其熱容和熔點處于或接近待測的溫度范圈;——用與測定試樣相同的條件測定標準樣品;——記錄轉變熱或熱容的電信號E與溫度的關系圖;——通過比較標準值與記錄值,確定能量或熱功率校正函數。除非計算機系統能根據標準值與記錄值比較自動地得到校正函數。能量校準應定期進行。這種校正的重復性應優于2%。81h,DSCDSC,流速0mL/mn(1±10%。經有關雙方的同意,可以采用其他惰性氣體和流速。。0.01mgd)注1:除非材料的標準另有規定,試樣量采用5mg至10mg。稱量試樣,精確到0.1mg。注2:樣品皿的底部應平整,且皿和試樣支持器之間接觸良好。這對獲得好的數據是至關重要的。不能用手直接處理試樣或樣品皿,要用鑷子或戴手套處理試樣。間、皿和支持器之間接觸良好。蓋上樣品支持器的蓋。5min。以20℃/min(Tefm)30的DSC5min。20℃/min(Tefc)50℃。注1:經有關雙方的同意,可以采用其他的升溫或降溫速率。特別是,高的掃描速率使記錄的轉變有高的靈敏度,另一方面,低的掃描速率能提供較好的分辨能力。選擇適當的速率對觀察細微的轉變是重要的。注2:由于過冷,要達到足夠低的溫度變化時才能得到結晶,結晶溫度通常大大低于熔融溫度。5min。20℃/min2Tefm高約30℃。±0.1mg。9DSC25熔融)AA.1——外推熔融起始溫度Teim;——熔融峰溫Tpm;——外推熔融終止溫度Tefm。對結晶轉變部分的曲線,應測量每一個峰并報告下列值:——外推結晶起始溫度Teic;——結晶峰溫Tpe;——外推結晶終止溫度Tefc。AA.2DSCAA.2面積。熔融熔Hm(或結晶焙Hc)的值用公式(6)計算,單位為kJ/kg。HABTHsWs

·····························································(6)式中:

W BsTsHHs

(kJ/g;(k/kg;A mm2;sW (m;WsW (m;Ws (m;T YW/mm;s Y(m/mm;B X()s/m;s X時間s/m。注1:現在的儀器可進行這種計算。2:S的結果。9結果判別9.1若待測樣品與電子信息碼管理系統中某一生物降解塑料或制品的已有信息完全符合表4規定的一致性判別依據,則可判定待測樣品與該生物降解塑料或制品在組成及性能上具有一致性。表4一致性判別依據10序號性能項目一致性判別依據備注1密度偏差不超過±10%2灰分含量偏差不超過±10%3紅外光譜特征±5cm-1;(是否正確?)表4一致性判別依據(續)序號性能項目一致性判別依據備注4DSC譜圖特征5℃;熱焓偏差不超過±20%。9.2若待測樣品與電子信息碼管理系統中某一生物降解塑料或制品的已有信息不符合表4規定的一致性判別依據中的任何一條的,則判定待測樣品與該生物降解塑料或制品在組成及性能上不一致。1111附錄A(資料性)各種標準樣品的轉變或特征溫度及轉變焓A.1。表A.1各種標準樣品的轉變或熔融溫度及熔融焓標準樣品轉變點或熔點溫度(平衡溫度)/℃熔融焓/(J/g)NIST標準樣品編號環己烷(轉變)-83aNISTGM757水銀(熔融)-38.911.47NISTSRM22251,2-二氯乙烷(熔融)-32aNlSTGM757環已烷(熔融)7aNISTGM757苯基醚(熔融)30aNISTGM757鄰三聯苯(熔融)58aNISTGM757聯二苯(熔融)69.2120.2NISTSRM2222硝酸鉀(轉變)127.7NISTGM758銦(熔融)15728.42NISTGM758過氯酸鉀(轉變)299.5NISTGM758、G

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