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2022年高考(山東卷學業水平考試)化學試題(含答案)

精研考綱歸納核心題海訓練歸納總結體驗實戰梳理復習

山東省2022年普通高中學業水平等級考試

化學

注意事項:

1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用華靶把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮

擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。

3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質量:H1C12016S32CI35.5Ti48Co59

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要

求。

1.古醫典富載化學知識,下述之物見其氧化性者為()

A.金(Au):,,雖被火亦未熟,,

B.石灰(CaO):“以水沃之,即熱蒸而解”

C.石硫黃(S):“能化……銀、銅、鐵,奇物”

D.石鐘乳(CaC°J):“色黃,以苦酒(醋)洗刷則白”

2.下列試劑實驗室保存方法錯誤的是()

A.濃硝酸保存在棕色細口瓶中B.氫氧化鈉固體保存在廣口塑料瓶中

C.四氯化碳保存在廣口塑料瓶中D.高鎰酸鉀固體保存在棕色廣口瓶中

13。150

3.8U'8u的半衰期很短,自然界中不能穩定存在。人工合成反應如下:

;6o+:Heffo+;x30+?He—fO+二Y丁利小士二血體日/、

828b;?28下列說法正確的是()

A.X的中子數為2

B.X、Y互為同位素

11|5

C.8u0、8U0可用作示蹤原子研究化學反應歷程

15

D.自然界不存在8“O、80分子是因其化學鍵不穩定

4.下列高分子材料制備方法正確的是()

O

II

K-CH-C4-n

A.聚乳酸(3)由乳酸經加聚反應制備

B.聚四乙烯(K%—CFz+n)由四氟乙烯經加聚反應制備

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C.尼龍Y6(+NH-(CH2)6-NH-C-(CH)-C+的由己胺和己酸經縮聚反應制

KH2-CH-}nKH2-CHin

CHOCOCH

D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯(3)經消去反應制備

5.AIN、GaN屬于第三代半導體材料,二者成鍵結構與金剛石相似,晶體中只存在

N-AI鍵、N—Ga鍵。下列說法錯誤的是()

A.GaN的熔點高于AINB.晶體中所有化學鍵均為極性鍵

C.晶體中所有原子均采取SP,雜化D.晶體中所有原子的配位數均相同

6,實驗室用基準Na?C03配制標準溶液并標定鹽酸濃度,應選甲基橙為指示劑,并以鹽

酸滴定標準溶液。下列說法錯誤的是()

A,可用量筒量取250°mLNa2cX)3標準溶液置于錐形瓶中

B.應選用配帶塑料塞的容量瓶配制Na?C°3標準溶液

C.應選用燒杯而非稱量紙稱量Na?C03固體

D.達到滴定終點時溶液顯橙色

7.丫一崖柏素具天然活性,有酚的通性,結構如圖。關于丫一崖柏素的說法錯誤的是

()

O

OH

戶洪柏京

口-r±NaHCO?s%匚4

A.可與漠水發生取代反應B.可與3溶液反應

C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產物分子中含手性碳原

8.實驗室制備KM*1。』過程為:①高溫下在熔融強堿性介質中用KQO、氧化Mn。?制備

LMnOj;②水溶后冷卻,調溶液pH至弱堿性K^MnO」歧化生成KMnO4和

Mn°2;③減壓過濾,將濾液蒸發濃縮、冷卻結晶,再減壓過濾得KMn°~下列說法正

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確的是()

A.①?中用瓷生竭作反應器B.①中用NaOH作強堿性介質

C.但中LMnO』只體現氧化性D.Mn02轉化為KMnO4的理論轉化率約為66.7%

9.已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水,苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離

甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是()

05molL-1

6molL-1

NaOII溶液

A,苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應

B.由①、③分別獲取相應粗品時可采用相同的操作方法

C,苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由1、②、③獲得

D.①、②、13均為兩相混合體系

10.在NO催化下,丙烷與氧氣反應制備丙烯的部分反應機理如圖所示。下列說法錯誤的

是()

A.含N分子參與的反應一定有電子轉移B.由NO生成HONO的反應歷程有2

C.增大NO的量,03H8的平衡轉化率不變D.當主要發生包含②的歷程時,最終

生成的水減少

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目

要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得。分。

11.某同學按圖示裝置進行實驗,欲使瓶中少量固體粉末最終消失并得到澄清溶液。下列

物質組合不符合要求的是()

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氣體液體固體粉末

飽和Na2c。3溶液

Aco?CaCO3

Fe02溶液

BCl2Fe

CHCICu(N。抵溶液Cu

DN&H2OAgCl

C.CD.D

12.高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦(含Zn、Fe元素的雜質)

為主要原料制備Cu粉的工藝流程如下,可能用到的數據見下表。

敏酸溶液,6壓OzNib高壓IL

破化刪時-斗鬲荷

Fe(OH)3CU(OH)2Zn(OH),

開始沉淀PH1.94.26.2

沉淀完全PH3.26.78.2

下列說法錯誤的是()

A.固體X主要成分是Fe(OH)1和S;金屬M為Zn

B.浸取時,增大。2壓強可促進金屬離子浸出

C.中和調PH的范圍為3.2~4.2

D.還原時,增大溶液酸度有利于Cu的生成

13.設計如圖裝置回收金屬鉆。保持細菌所在環境PH穩定,借助其降解乙酸鹽生成

將廢舊鋰離子電池的正極材料UC0°2(s)轉化為Co’,工作時保持厭氧環境,并

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定時將乙室溶液轉移至甲室。已知電極材料均為石墨材質,右側裝置為原電池。下列說法

正確的是()

A.裝置工作時,甲室溶液PH逐漸增大

B.裝置工作一段時間后,乙室應補充鹽酸

C.乙室電極反應式為LiCoO2+2H2O+e-=Lr+Co-+4OH-

D.若甲室Co,-減少200mg乙室Co>增加300mg則此時已進行過溶液轉移

14.工業上以SrS°4(s)為原料生產SrCO式s),對其工藝條件進行研究。現有含

11

5!€036)的0.11110[1?10011/m£03溶液含SrSC\(s)的0.1mol-L\

l.Omol-L-1Na,SO,十…pH*田+皿訃6―愴卜(5/')/1110「-LT]

2」溶液。在一定口范圍內,四種溶液中L''」隨

PH的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是()

Ksp(SrSO4)

AbSrSO4(s)+CO:-=^SrCO,(s)+SOj-K(SrCO,)

A.反應4的平衡常數spV3)

B.a=-6-5

C.曲線4代表含SB。式s)的l.OmoLL/Na2co③溶液的變化曲線

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D,對含S「S°4(s)且Na?S°4和Na2003初始濃度均為l.OmoLL"的混合溶液

P1427.7時才發生沉淀轉化

15.Cu2rse是一種鈉離子電池正極材料,充放電過程中正極材料立方晶胞(示意圖)的

組成變化如圖所示,晶胞內未標出因放電產生的0價Cu原子。下列說法正確的是

()

oSc3-oNa*.Cu*、C出何能占據的位置ONa,

A.每個Cu2rse晶胞中Cu21個數為*

B.每個Na-Se晶胞完全轉化為Cu2rse晶胞轉移電子數為8

C.每個NaCuSe晶胞中o價Cu原子個數為l-x

D.當阿可2Tse轉化為NaCuSe時,每轉移(l-y)mol電子產生(l-x)molCu原子

三、非選擇題:本題共5小題,共60分.

16.(12分)研究籠形包合物結構和性質具有重要意義。化學式為

Ni(CN)「Zn(NH3)3-zC6H$的籠形包合物四方晶胞結構如圖所示(H原子未畫出),每

個苯環只有一半屬于該晶胞。晶胞參數為a=b*c,a=P=y=90°o

回答下列問題:

ONir

。7君

(1)基態Ni原子的價電子排布式為在元素周期表中位置為

(2)晶胞中N原子均參與形成配位鍵,N『.與Zn"的配位數之比為;

x:丫:z=;晶胞中有d軌道參與雜化的金屬離子是o

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兀6

(3)此碇(替代苯也可形成類似的籠形包合物。已知此咤中含有與苯類似的6

大兀鍵、則毗咤中N原子的價層孤電子對占據(填標號):

A.2s軌道B.2P軌道C.SP雜化軌道D.SP,雜化軌道

在水中的溶解度,此碇遠大于苯,主要原因是①__________②___________

的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強,其中堿性最

弱的是。

17.(13分)工業上以氟磷灰石[Ca5F(PO4)3,含Si°2等雜質]為原料生產磷酸和石膏,

工藝流程如下:

am人石

回答下列問題:

(1)酸解時有HF產生。氫氟酸與$102反應生成二元強酸離子方程式為

(2)部分鹽的溶度積常數見下表。精制I中,按物質的量之比

n(Na£0j:n(SiF3=l”加入網毀脫氟充分反應后C(M)=

mol-L,再分批加入一定量的BaC°3,首先轉化為沉淀的離子是

BaSiRNa?SiRCaSO4BaSO4

010-64.0x10/9.0xl0T1.0x101°

(3)SO;濃度(以計)在一定范圍時,石膏存在形式與溫度、H3P°4濃度(以

0205%計)的關系如圖甲所示。酸解后在所得100℃、「2°5%為45的混合體系中,石

膏存在形式為(填化學式);洗滌時使用一定濃度的硫酸溶液而不使用水,原因

是回收利用洗滌液X的操作單元是;一定溫度下,石膏存在形式與

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溶液中「205%和S°,%的關系如圖乙所示,下列條件能實現酸解所得石膏結品轉化的是

_________(填標號)。

A65℃PQ5%=15SO,%=1580℃P2O5%=10SO3%=20

C65℃Pa%=10so,%=3080℃PQs%=10SO,%=10

40

35

0

3

2-s

20

l60iol

120s15

Rg010

5

01020304050601015202530354045

P,。,%P:。,%

國甲圉乙

18.(12分)實驗室利用和亞硫酰氯(S℃L)制備無水Fe。?的裝置如圖

所示(加熱及夾持裝置略)“已知S°a2沸點為76℃,遇水極易反應生成兩種酸性氣體。

回答下列問題:

(1)實驗開始先通N?。一段時間后,先加熱裝置_________(填“a”或"b”)。裝置b

內發生反應的化學方程式為o裝置C、d共同起到的作用是O

nH

(2)現有含少量雜質的Fe022O為測定門值進行如下實驗:

實驗I:稱取m片樣品,用足量稀硫酸溶解后,用‘mol.L,K?Cr207標準溶液滴定

Fe,’達終點時消耗VmL(滴定過程中。弓。;轉化為Cr”,Cl不反應)。

實驗II:另取m這樣品,利用上述裝置與足量S002反應后固體質量為mzg。

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則。=;下列情況會導致n測量值偏小的是(填標號)<

A.樣品中含少量FeO雜質

B.樣品與,ULI?反應時失水不充分

C.實驗I中,稱重后樣品發生了潮解

D.滴定達終點時發現滴定管尖嘴內有氣泡生成

A

TiO,+CC14^TiCl4+CO2

(3)用上述裝置、根據反應-一制備已知T1CI4與

CC1

4分子結構相似,與U-14互溶,但極易水解。選擇合適儀器并組裝蒸餛裝置對

TiCL、CCL混合物進行蒸榴提純(加熱及夾持裝置略),安裝順序為①⑨迫

(填序號),先儲出的物質為.

19.(12分)支氣管擴張藥物特布他林(H)的一種合成路線如下:

PhCH2O

B(C9H10On0-COOC曲五/E(J/5)

vhcn2ocH0

H

Br,(CHj)jCNHCH2Ph_____________1——/°

CH$cdo"AF(JH”BrOj)—?G(CJJHJJNO,)PD.C/

HOH、

已知:

PhOH+PhCH2CIWO}?ph0CH2PhPhOHPh-=

II

COOCHHOH,

PhCOOC2Hs+,CHCOOC2H5NaH?H,52/aPhCOCH^R

K*n△R*

R.R,=H,烷基,酰基R'

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III.

R|Br*R2NHCH2Ph――1件a,)N-CIhPhp:/?RJ、R&,*=烷基

回答下列問題:

(1)A-B反應條件為;B中含氧官能團有種。

(2)BfC反應類型為該反應的目的是<,

(3)D結構簡式為;E->F的化學方程式為0

(4)H的同分異構體中,僅含有一℃H2cH3、-NH?和苯環結構的有種。

(5)根據上述信息,寫出以4一羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備合成路線。

20.(11分)利用丫一丁內酯(BL)制備1,4一丁二醇(BD),反應過程中伴有生成

四氫吠喃(THF)和1-丁醇(Bu°H)的副反應,涉及反應如下:

取鮮"O(g)+H2°(b)

5+2H?-fH2cH20HTHF

(g

ClhCH2OH蘇g

一.BDCH3CH2CH2CH2OH(g)+H2O(g)

反應IBuOH

已知:①反應I為快速平衡,可認為不受慢反應II、川的影響;②因反應I在高壓“2氛

圍下進行,故“2壓強近似等于總壓。回答下列問題:

(1)以50x10'molBL或BD為初始原料,在493K、B.OxlO'kPa的高壓H?氛圍

下,分別在恒壓容器中進行反應。達平衡時,以BL為原料,體系向環境放熱XkJ;以

BD為原料,體系從環境吸熱YkJ。忽略副反應熱效應,反應|蛤變

AH(493K,3.0x10,kPa)=kJ.moL

(2)初始條件同上.X,表示某物種i的物質的量與除“2外其它各物種總物質的量之比,

、BL和、BD隨時間t變化關系如圖甲所示。實驗測得X<Y,則圖中表示XBL變化的曲線

是;反應I平衡常數Kp='(保留兩位有效數字)。以BL為原

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料時,L時刻,BD產率=(保留兩位有效數字)。

3

(3)(XBD/XBL)皿為達平衡時』BD與XBL的比值。(493K,2.5xl0kPa)^

(493K,3.5xl0^a)"gxCkPa)三種條件下以5.0、爐m"BL為初始原

XBD/XBL

料,在相同體積的剛性容器中發生反應,('BD/XBlJmax隨時間t變化關系如圖乙所示。

因反應在高壓H?氛圍下進行,可忽略壓強對反應速率的影響。曲線a、b、C中,

(XBD/XBJE最大的是(填代號);與曲線b相比,曲線C達到

XBD/XBL_|0

(XBD,XBJM所需時間更長,原因是。

2022年高考山東化學試卷答案及評分細則

一、選擇題1T0二、選擇題HT5

三、非選擇題

16共12分

本題共拆為6部分

16-1:原題16(1)2分

空1:3dzs\上標位置不要求,唯?答案1分

空2:第四周期(第)VHI族;第4周期第VD1族可以,1分:Wl不能寫成VII

I,單寫周期或族不給分,寫VIIIB不給分

16-2:原題16(2)前兩空4分

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空1:2:3(或4:6或2/3或4/6)2分

空2:2:1:1(或4:2:2)2分

16-3原題16(2)最后一個空2分

Ni2*,Zn*

共2分答對一種給1分漢字寫鍥離子、鋅離子正確:漢字本身寫錯不給分,寫

原子不給分。上標的大小不做要求,但必須是對的,如+2或僅2按錯處理。

16-4原題16(3)第一個空唯一答案D1分

16-5原題16(3)第二、三空2分

空1:毗咤與水分子間形成氫鍵(1分):必須指明哪兩種物質之間的氫鍵,單

獨寫“形成氫鍵”“有分子間氫鍵”或“分子內氫鍵”都不給分

空2:毗嚏是極性分子比非極性分子苯更易溶于水(1分)

寫相似相溶或極性分子易溶于水(極性溶劑)也可以:溶字寫錯按錯。空1,

空2不分先后

16-6原題16(3)第四空

唯一正確答案1分

17共13分

2

(1)SiO2+6HF=2H*+SiF6+2H.02分

細則:等號寫成箭頭,單線不扣分

寫錯不給分

非離子方程式不給分

未配平不給分

⑵空1:2.0X1022分

細則:以下均可:0.020,0.02、2X102

空2:SO/2分

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細則:硫酸根(離子)或者硫酸根、鋼離子也給分

(3)空1:CuSOiO?5H.0:唯一答案,2分

空2:抑制CuSOi溶解2分

細則:答出抑制和溶解兩個關鍵點即可得2分

抑制的同義詞均可,如降低、減少、阻礙等

CuSO,寫為石膏、沉淀、溶質、晶體、產品也可

對在水中和硫酸中的溶解度做了比較也可,如在硫酸中溶解度更小了…。

用同離子效應作解釋邏輯通順可給分如寫明后,表達反應逆向移動、進行

或沉淀溶解平衡逆向進行

防止硫酸鈣溶于水可給分

硫酸鈣微溶于水(單寫不給分)后加解釋。比如會溶解或者減少產品,造成產

品的損失。可給分

降低硫酸鈣或者固體溶解度可給分

防止固體溶解造成的產品損耗可給分

單獨寫防止產品損耗不給分

邏輯不通不給分,有錯誤信息不給分

減少產物損失不給分

空3;酸解1分

酸解單元或酸堿操作均可

空4:AD2

漏選給1分,錯選不給分。寫成小寫不給分。

18共12分

(1)空l:a大寫也對1分

空2:FeCl24He+4S0Clz===FeCL+4S02+8HCl2分

只看物質和系數

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可逆號,單箭頭,不帶加熱符號也不扣分,系數加倍也對,注意配平

空3:冷凝并回收利用S0CL(冷凝回流)2分

提高利用率都對

冷凝回流氣體不給分,要體現①冷凝回流②原料利用③S0C1:

(2)空1:(ml-m2)/0.108cv

9.26(ml-m2)/cv(也對)沒有進一步化簡的也對

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