好好學習天天向上實用文檔錯誤！未找到引用源。類內含子的間接方式。7、比較原核生物與真核生物基因表達調控的異同點。共同點是兩者主要是在轉錄水平進行調控；不同點是原核生物轉錄與翻譯偶聯，以操縱子調控的現象普遍；真核生物基因表達復雜，轉錄和翻譯是分開的，轉錄后從細胞核進入細胞質，調控因此也比較復雜，在DNA水平、轉錄水平和翻譯水平均存在。8、簡述在真核基因表達調控中，結合在不同部位的調控蛋白質之間相互作用的可能方式。不同基因由不同的上游啟動子元件組成，能與不同的轉錄因子結合，這些轉錄因子通過與基礎的轉錄復合體作用而影響轉錄的效率。現在已經發現有許多不同的轉錄因子，看到的現象是：同一DNA序列可被不同的蛋白因子所識別；能直接結合DNA序列的蛋白因子是少數，但不同的蛋白因子間可以相互作用，因而多數轉錄因子是通過蛋白質－蛋白質間作用與DNA序列聯系并影響轉錄效率的。轉錄因子之間或轉錄因子與DNA的結合都會引起構象的變化，從而影響轉錄的效率。作為蛋白質的轉錄因子從功能上分析其結構可包含有不同區域：1）DNA結合域(DNAbindingdomain)，多由60－100個氨基酸殘基組織的幾個亞區組成；2）轉錄激活域(activatingdomain)，常由30－100氨基酸殘基組成，這結構域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等不同種類，以酸性結構域最多見；3）連接區，即連接上兩個結構域的部分。不與DNA直接結合的轉錄因子沒有DNA結合域，但能通過轉錄激活域直接或間接作用于轉錄復合體而影響轉錄效率。與DNA結合的轉錄因子大多以二聚體形式起作用，與DNA結合的功能域常見有以下幾種：1）螺旋-轉角-螺旋(helix-turn-helix,HTH)及螺旋-環-螺旋(helix-loop-helix，HLH)這類結構至少有兩個α螺旋，其間由短肽段形成的轉角或環連接，兩個這樣的motif結構以二聚體形式相連，距離正好相當于DNA一個螺距(3.4nm)，兩個α螺旋剛好分別嵌入DNA的深溝。2）鋅指(zincfinger)其結構如下圖所示，每個重復的“指”狀結構約含23個氨基酸殘基，鋅以4個配價鍵與4個半胱氨酸、或2個半胱氨酸和2個組氨酸相結合。整個蛋白質分子可有20個這樣的鋅指重復單位。每一個單位可以其指部伸入DNA雙螺旋的深溝，接觸5個核苷酸。例如與GC盒結合的轉錄因子SP1中就有連續的3個鋅指重復結構。3）堿性－亮氨酸拉鏈(basicleucinezipper,bZIP)，該結構的特點是蛋白質分子的肽鏈上每隔6個氨基酸就有一個亮氨酸殘基，結果就導致這些亮氨酸殘基都在α螺旋的同一個方向出現。兩個相同結構的兩排亮氨酸殘基就能以疏水鍵結合成二聚體，該二聚體的另一端的肽段富含堿性氨基酸殘基，借其正電荷與DNA雙螺旋鏈上帶負電荷的磷酸基團結合。若不形成二聚體則對DNA的親和結合力明顯降低。在肝臟、小腸上皮、脂肪細胞和某些腦細胞中有稱為C/EBP家族的一大類蛋白質能夠與CAAT盒和病毒增強子結合，其特征就是能形成bZIP二聚體結構。從上述可見：轉錄調控的實質在于蛋白質與DNA、蛋白質與蛋白質之間的相互作用，構象的變化正是蛋白質和核酸“活”的表現。但對生物大分子間的辨認、相互作用、結構上的變化及其在生命活動中的意義，人們的認識和研究還只在起步階段，其中許多內容甚至重要的規律我們可能至今還一無所知，有待于努力探索。9．為什么說轉錄激活是基因表達調控的基本環節？因為基因表達的多級水平調控的，其中轉錄起始是基因表達調控的限速步驟，因為轉錄激活調節步驟特異性強、涉及面廣，包括DNA序列、調節蛋白、DNA-蛋白質、蛋白質-蛋白質之間的相互作用、所有上述因素對RNA聚合酶活性的影響等。10．為什么真核生物中轉錄和翻譯無法偶聯？真核生物的轉錄發生細胞核內，而翻譯發生在細胞質內。此外，轉錄初級產物需要多步加工后才能進行翻譯。11．反式作用因子的DNA結合結構域的結構模式有哪幾種?分別寫出其結構特點。1)鋅指結構2)同源結構域具有螺旋-回折一螺旋結構。3)亮氨酸拉鏈結構使兩個單體結合并形成DNA結合域。4)螺旋環-螺旋結構易于形成二聚體:螺旋區形成反式作用因子的二聚體,堿性氨基酸區結合DNA。5)堿性α螺旋含較多的堿性氨基酸:轉錄復制因子CTF/NF-1的DNA結合區域具有堿性α一螺旋結構,并含有高密度的堿性氨基酸