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文檔簡介

《雙胞胎的分類》PPT課件本課件將帶你進入雙胞胎分類學的世界，探討雙胞胎的外觀特征和遺傳分類，以及分類對人類遺傳研究的意義。什么是雙胞胎？1定義雙胞胎是指同一次受精形成的兩個或多個胎兒。2發生率全球雙胞胎的出生率約為3%。3雙胞胎的起源科學家認為，同卵雙胞胎是在胚胎形成初期分裂過程中分成兩個胚胎，而異卵雙胞胎是在受精時受精卵分裂成兩個胚胎。外觀特征分類1同卵雙胞胎基因相同、外貌相似。出生時同重量、同身長。2異卵雙胞胎基因不同，與普通兄弟姐妹相似。外觀與普通兄弟姐妹相似或不同。出生時通常也不同重量和身長。遺傳分類常染色體顯性遺傳由于一代中至少有一個有病變的基因，孩子就可能患病。例如：多指、馬蹄形腎等。常染色體隱性遺傳父母全是基因攜帶者，孩子才會有25%的概率患病。例如：囊性纖維化、苯丙酮尿癥等。性染色體遺傳分為X染色體隱性遺傳和X染色體顯性遺傳，夫妻二人對孩子的性別影響非常重要。同卵雙胞胎特征基因相同外貌相似，出生時同重量、同身長。形成過程受精后的24小時，受精卵的一級細胞開始進行分裂，形成兩個二級細胞，然后分裂成4個三級細胞，再分裂成八個四級細胞，最終成為由一排小囊泡組成的胚泡。遺傳特征同卵雙胞胎具有相同的核型和一模一樣的DNA序列，僅在環境和后天因素的影響下產生差異。異卵雙胞胎1特征基因不同，與普通兄弟姐妹相似。外觀與普通兄弟姐妹相似或不同。出生時通常也不同重量和身長。2形成過程受精卵在輸卵管的不同部位被不同的精子受精，然后形成兩個獨立的胚胎。3遺傳特征異卵雙胞胎之間遺傳基因和普通兄弟姐妹一樣，只是在胚胎期間共享單一的母體組織，可能導致某些基因表達方式的差異。常染色體顯性遺傳定義由于一代中至少有一個有病變的基因，孩子就可能患病。舉例說明多指、馬蹄形腎等。常染色體隱性遺傳基因型父母兩人全是基因攜帶者，孩子才會有25%的概率患病。舉例說明囊性纖維化、苯丙酮尿癥等。性染色體遺傳什么是性染色體遺傳？遺傳的是性染色體上的基因，而非常染色體。舉例說明男性多毛癥、女性骨發育不良等。結論1分類方式雙胞胎的分類主要包括外觀特征分類和遺傳分類等多個方面。2區別不同分類方式之間有所不同，可以從遺傳基因和表現上進行區別。

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