高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江西省贛州市大余縣九師聯(lián)盟聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.下列關(guān)于孟德爾測交實驗的敘述，錯誤的是（）A.測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證 B.測交時，與F1雜交的另一親本無特殊限制C.根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1的遺傳因子組成 D.根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1產(chǎn)生配子的類型和比例〖答案〗B〖祥解〗測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳析】A、為了驗證做出的假說是否正確，孟德爾巧妙設(shè)計并完成了測交實驗，測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證，A正確；B、測交時，與F1雜交的另一親本應(yīng)為隱性純合子，B錯誤；CD、測交是指雜合子與隱性純合子雜交，由于隱性純合子只能產(chǎn)生一種含隱性基因的配子，不影響子代的表現(xiàn)型，因此根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1產(chǎn)生配子的類型和比例，以及判斷F1的遺傳因子組成，CD正確。故選B2.已知貓尾的長短由常染色體上的等位基因B/b控制，該基因遵循分離定律，某雜交實驗過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.貓的長尾對短尾為顯性 B.F?長尾貓的基因型為BB或BbC.F?長尾貓和短尾貓的比例為3：1 D.F?中長尾貓相互交配，其后代中長尾貓所占的比例為8/9〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)實驗乙，長尾貓與長尾貓雜交，后代出現(xiàn)了短尾貓，說明長尾為顯性性狀。【詳析】AB、根據(jù)乙組實驗親本均為長尾，子代出現(xiàn)了性狀分離，說明貓的長尾對短尾為顯性，且F1長尾貓基因型均為Bb，故F?長尾貓的基因型為BB或Bb，AB正確；C、甲組實驗相當(dāng)于測交實驗，親本為Bb×bb，子一代中長尾貓和短尾貓的比例為1∶1，C錯誤；D、F?長尾貓的基因型為1/3BB、2/3Bb，產(chǎn)生的配子類型和比例為B∶b=2∶1，因此F?中長尾貓相互交配，其后代中長尾貓所占的比例為1－1/3×1/3=8/9，D正確。故選C。3.某水稻品種的高稈（B）對矮稈（b）為顯性，抗病（C）對感病（c）為顯性，兩對基因獨立遺傳。基因型為BbCc的個體與“某個體”交配，子代表型及其比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈感病∶矮稈感病=3∶3∶1∶1，則“某個體”的基因型為（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc〖答案〗C〖祥解〗自由組合定律實質(zhì)：同源染色體相同位置上決定相對性狀的基因在形成配子時等位基因分離，非等位基因自由組合的。【詳析】基因型為BbCc的個體與“某個體”交配，子代表型及其比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈感病∶矮稈感病=3∶3∶1∶1，后代高稈∶矮稈=1∶1，符合測交，抗病∶感病=3∶1，符合雜合子雜交，故親本基因型為BbCc和bbCc，即“某個體”的基因型為bbCc，故選C。4.某種大鼠的毛色是由兩對同源染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，讓黑色大鼠與黃色大鼠交配，F(xiàn)1都是灰色大鼠，再讓F1自由交配，F(xiàn)2表型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀B.親代黃色大鼠和F2中的黃色大鼠都是雜合子C.F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率為5/9D.F1灰色大鼠與米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例為1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析，F(xiàn)1都是灰色大鼠，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中灰色∶黃色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，說明F1為雙雜合子AaBb，據(jù)此分析作答。【詳析】A、兩對等位基因雜交，F(xiàn)1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色為雙顯性狀，米色最少為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性，A錯誤；B、親代黃色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是純合子，F(xiàn)2中的黃色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是雜合子，B錯誤；C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F(xiàn)2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C錯誤；D、F1中灰色大鼠AaBb與米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例為1：1：1：1，D正確。故選D。5.某種動物的毛色受兩對等位基因控制，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈現(xiàn)白色，B基因抑制A基因的表達(dá)。基因型為AAbb的黑毛個體和基因型為aaBB的白毛個體雜交，F(xiàn)?的基因型均為AaBb。讓F?自由交配，F(xiàn)?中出現(xiàn)黑色和白色兩種性狀（假定后代數(shù)量足夠多，且不考慮互換和突變）。甲同學(xué)由此認(rèn)為這兩對基因位于兩對同源染色體上。下列選項可作為支持甲同學(xué)觀點的證據(jù)的是（）A.F?的基因型均為AaBb B.F2中出現(xiàn)了性狀分離C.F2中白毛：黑毛=13：3 D.F?中白毛：黑毛=3：1〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈現(xiàn)白色，B基因抑制A基因的表達(dá)。因此AAbb、Aabb表現(xiàn)為黑毛，aaB-及A-B-表現(xiàn)為白毛。【詳析】A、基因型為AAbb的黑毛個體和基因型為aaBB的白毛個體雜交，無論兩對基因是否位于兩對同源染色體上，子一代基因型都是AaBb，A不符合題意；BCD、若兩對基因在一對同源染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，則子一代AaBb會產(chǎn)生Ab和aB兩種數(shù)量相等的配子，子二代中基因型和比例為AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，根據(jù)題意AAbb、Aabb表現(xiàn)為黑毛，aaB-及A-B-表現(xiàn)為白毛。因此子二代中表型和比例為黑毛∶白毛=1∶3；若兩對基因位于兩對同源染色體上，子一代AaBb會產(chǎn)生4種數(shù)量相等的配子，子二代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例為黑毛∶白毛=3∶13，因此支持這兩對基因位于兩對同源染色體上的證據(jù)是F2中白毛∶黑毛=13∶3，C符合題意；BD不符合題意。故選C。6.某哺乳動物細(xì)胞分裂及受精作用過程中染色體數(shù)目變化情況如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A~H段表示減數(shù)分裂，H~I段表示受精作用B.I~M段表示進(jìn)行有絲分裂，K~L段表示有絲分裂后期C.圖示過程中細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)最多是40條，最少是0條D.E~F段和K~L段染色體數(shù)不同，但核DNA數(shù)相同〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。對真核生物而言，有絲分裂是其進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式，有絲分裂是一個連續(xù)過程，人們根據(jù)染色體的行為，將有絲分裂劃分為前期、中期、后期和末期四個時期，各個時期主要特點如下：前期最大特點是：核膜、核仁逐漸消失，染色質(zhì)縮短變粗成為染色體，植物細(xì)胞由兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細(xì)胞兩組中心粒分別移到細(xì)胞兩極，由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體。中期：著絲點（粒）排列在赤道板上，此時染色體的形態(tài)、數(shù)目最清楚。后期：著絲點（粒）分開，姐妹染色單體分開，在紡錘絲牽引下移到細(xì)胞兩極，此時染色體數(shù)目加倍。末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體變成染色質(zhì)，植物細(xì)胞中央形成細(xì)胞板，一個細(xì)胞分裂形成兩個子細(xì)胞，動物細(xì)胞膜從中間內(nèi)陷，一個細(xì)胞分裂形成兩個子細(xì)胞。【詳析】A、圖示A~H段染色體數(shù)目最終減半，可推知其表示減數(shù)分裂，H~I段染色體數(shù)目恢復(fù)正常，可推知其表示受精作用，A正確；B、1~M段染色體數(shù)目在分裂前后不變，可推知其表示受精卵進(jìn)行有絲分裂，K~L段染色體數(shù)目比正常體細(xì)胞多一倍，可推知其表示有絲分裂后期，B正確；C、圖示過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目最多是40條，則染色單體數(shù)最多也是40條，最少是著絲粒分裂后，染色單體數(shù)目為0條，C正確；D、圖示E~F段和K~L段分別表示減數(shù)分裂II后期和有絲分裂后期，兩時期的染色體數(shù)目不同，核DNA數(shù)目也不同，D錯誤。故選D。7.下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律實質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A.在雜合子細(xì)胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性B.在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C.在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】AB、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；D、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選C。8.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因不都決定性別B.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)C.男性的細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體D.雌雄異株植物中某些性狀的遺傳屬于伴性遺傳〖答案〗C〖祥解〗染色體分為常染色體和性染色體，與性別有關(guān)的染色體為性染色體，一般只有一對，如:人有22對常染色體和一對性染色體XX或XY。【詳析】A、性染色體上的基因不都決定性別，如人類的紅綠色盲基因，A正確；B、性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、男性的細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時也可能含有一條性染色體或兩條同型的性染色體，C錯誤；D、伴性遺傳在生物界普遍存在，雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳屬于伴性遺傳，D正確。故選C。9.1928年，英國微生物學(xué)家格里菲思利用兩種肺炎鏈球菌和小鼠完成了肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗。在此基礎(chǔ)上，1944年，美國微生物學(xué)家艾弗里在體外完成了肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗。下列關(guān)于這兩個轉(zhuǎn)化實驗的敘述，錯誤的是（）A.兩個實驗都設(shè)置了對照組，艾弗里實驗中用到了“減法原理”B.兩個實驗中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是相同的C.格里菲思實驗證明S型活細(xì)菌的DNA能使小鼠致死，艾弗里實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)D.格里菲思實驗中有兩組小鼠死亡，艾弗里實驗中只有一組完成R型到S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、格里菲思和艾弗里的實驗都設(shè)置了對照組，艾弗里的實驗中，每個實驗組都特異性地除去了一種物質(zhì)，利用了“減法原理”，A正確；B、在兩個實驗中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子都是DNA，B正確；C、格里菲思實驗證明S型細(xì)菌能讓小鼠死亡，不能證明是S型細(xì)菌的DNA讓小鼠致死，艾弗里實驗證明S型細(xì)菌的DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，C錯誤；D、格里菲思實驗中單獨注射活的S型細(xì)菌、將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射，這兩組實驗中小鼠均死亡，艾弗里實驗中只有加入了DNA的那一組沒有完成R型到S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，D正確。故選C。10.某科研小組做了下列四組實驗（除了給出的標(biāo)記元素外，其他物質(zhì)均未被標(biāo)記）：實驗1：用已被32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌實驗2：用未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌實驗3：用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被32P標(biāo)記、未被35S標(biāo)記的大腸桿菌實驗4：用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的大腸桿菌各組都在適宜溫度下保溫一段時間，然后分別攪拌、離心，并檢測子代噬菌體的放射性。各組實驗得到的子代噬菌體中，DNA和蛋白質(zhì)的標(biāo)記情況最可能是（）選項實驗1實驗2實驗3實驗4DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)A含32P含35S不含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35SB含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SC含32P不含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SD含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35S不含32P不含35SA.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了對證明DNA是遺傳物質(zhì)的更具說服力的實驗，即T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，其實驗步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】噬菌體侵染大腸桿菌時，其蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入大腸桿菌，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)的氨基酸全部來自大腸桿菌，噬菌體利用自身的DNA作為模板，以大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)為原料進(jìn)行DNA復(fù)制。分析相關(guān)實驗結(jié)果如下：實驗1：用已被32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體中有一部分會帶上32P，但蛋白質(zhì)都會有35S；實驗2：用未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體都不會有32P和35S；實驗3：用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被32P標(biāo)記、未被35S標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體的DNA帶有32P，蛋白質(zhì)外殼不帶35S；實驗4：用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體不含32P、含有35S。綜合上述分析，C正確。故選C。11.如圖為DNA結(jié)構(gòu)模型圖，圖中的字母代表四種堿基。下列敘述錯誤的是（）A.DNA上脫氧核苷酸的排列順序代表其中的遺傳信息B.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接D.圖中標(biāo)注的一端有一個游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注的一端有一個羥基〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成。2、DNA分子是由兩條鏈組成的，兩條鏈按反向、平行的方式形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。【詳析】A、DNA上脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序代表了其中的遺傳信息，A正確；B、DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)組成，B正確；C、一條鏈上脫氧核苷酸之間通過脫氧核糖與磷酸形成磷酸二酯鍵連接，因此DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接，C正確；D、在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，標(biāo)注5′的一端帶有一個游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注3′的一端有一個羥基，D錯誤。故選D。12.如圖表示DNA復(fù)制過程示意圖，數(shù)字①代表參與DNA復(fù)制過程的一種酶，②③④分別代表一條鏈，a和b為經(jīng)復(fù)制得到的兩個DNA。下列敘述正確的是（）A.①是解旋酶，其參與的過程不消耗能量B.DNA的復(fù)制特點是先全部解旋再逐一復(fù)制C.圖中③鏈上的堿基排列順序一般和④相同D.a和b在減數(shù)分裂I末期分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗有關(guān)DNA分子的復(fù)制，考生可以從以下幾方面把握：1、DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。【詳析】A、①是解旋酶，DNA的解旋過程消耗能量，A錯誤；B、DNA的復(fù)制特點是邊解旋邊復(fù)制，B錯誤；C、圖中③鏈?zhǔn)且寓阪湠槟０迳傻模鋲A基排列順序一般和②的互補(bǔ)鏈④相同，C正確；D、a和b分布于兩條姐妹染色單體上，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，在減數(shù)分裂I的末期，由這兩條染色單體分開得到的兩條染色體分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，D錯誤。故選C。二、選擇題13.牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出女兒一定是棕色牙齒。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.該遺傳病患者中女性多于男性C.其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2D.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病〖答案〗BD〖祥解〗伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。【詳析】A、因父親患病，母親正常，假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，a為致病基因，A為正常基因，則父親基因型為XaY，母親基因型為XAX-，其女兒不一定為患者XaXa，與題干“生出的女兒一定是棕色牙齒”不符，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、由上面分析可知，該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，該病患者中女性多于男性，B正確；C、由上面分析可知，父親基因型應(yīng)為XAY，母親基因型應(yīng)為XaXa，可推知兒子的基因型為XaY，與正常女性（XaXa）結(jié)婚，后代患病的概率為0，C錯誤；D、其女兒的基因型為XAXa，正常男子的基因型為XaY，其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2，子女都可能患病，D正確，故選BD。14.如圖為甲，乙兩種單基因遺傳病的家系，其中Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，不考慮變異。下列分析正確的是（）A.甲病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ6的甲病致病基因只來自Ⅰ1C.乙病的遺傳特點是男性發(fā)病率高于女性D.Ⅲ10與正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子〖答案〗B〖祥解〗1、根據(jù)題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隱性遺傳病，由于Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病。2、由題圖分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色體隱性遺傳病。【詳析】AB、根據(jù)題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隱性遺傳病，由于Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ6的甲病致病基因只來自I1，A錯誤，B正確；C、由題圖分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色體隱性遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，C錯誤；D、由于Ⅱ8患乙病，則Ⅲ10是乙病的攜帶者，若Ⅲ10與一個乙病女性攜帶者婚配，則他們有可能生出患乙病的孩子，D錯誤。故選B。15.如圖是兩只果蠅的染色體組成和部分基因分布情況示意圖，其中A、a分別表示果蠅的紅眼和白眼基因，D、d分別表示果蠅的灰體和黑體基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.2號果蠅為雄果蠅，其Y染色體比X染色體短小一些B.1號果蠅和2號果蠅雜交，所產(chǎn)生的后代基因型有12種C.兩果蠅雜交后代紅眼：白眼=1：1，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)D.1號果蠅和2號果蠅雜交后代中，灰體紅眼果蠅所占比例約為3/8〖答案〗BD〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型，Y染色體比X染色體大；圖中果蠅的體色基因位于常染色體，眼色基因位于X染色體上。【詳析】A、雄果蠅的Y染色體比X染色體長一些，A錯誤；B、據(jù)圖可知，兩只果蠅基因型分別為DdXAXa、DdXaY，雜交所產(chǎn)生后代中基因型有3×4=12種，B正確；C、兩只果蠅XAXa×XaY雜交所產(chǎn)生后代中，紅眼和白眼比例為1∶1，但由于基因位于X染色體上，該性狀的遺傳與性別有關(guān)，C錯誤；D、兩只果蠅DdXAXa×DdXaY雜交所產(chǎn)生后代中，灰體紅眼果蠅D-XA-所占比例約為3/4×1/2=3/8，D正確。故選BD。16.將只含有兩對同源染色體的某種生物的精原細(xì)胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記后，置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使之先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生了8個精細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂I后期的每條染色體都有1條染色單體被標(biāo)記B.產(chǎn)生的8個精細(xì)胞中都有2條染色體，其中有1條帶標(biāo)記C.有絲分裂后期和減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)不同，帶標(biāo)記的染色體數(shù)不同D.有絲分裂中期和減數(shù)分裂I中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)相同，帶標(biāo)記的染色單體數(shù)不同〖答案〗ACD〖祥解〗減數(shù)分裂過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；有絲分裂過程中，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。【詳析】A、將只含有兩對同源染色體的某種生物的精原細(xì)胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記，然后置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，子細(xì)胞中的每個DNA都是一條鏈有3H標(biāo)記、一條鏈沒有3H標(biāo)記。下面用圖解形式來描述整個過程（圖中的“|”代表DNA的一條鏈，黑點表示帶有3H標(biāo)記）。據(jù)圖可知，減數(shù)分裂I后期的每條染色體都有1條染色單體被標(biāo)記，A正確；B、減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個精細(xì)胞中都有2條染色體，但由于減數(shù)分裂I后期移向兩極的染色體是隨機(jī)的，因此帶有標(biāo)記的染色體數(shù)可能為0、1、2條，B錯誤；C、有絲分裂后期的染色體數(shù)為8條，減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4條，二者染色體數(shù)不同，據(jù)A項分析圖示可知，有絲分裂后期帶標(biāo)記的染色體數(shù)為8條，減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)帶有標(biāo)記的染色體數(shù)為0-2條，二者不同，C正確；D、有絲分裂中期和1個減數(shù)分裂I中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)都是4條，有絲分裂中期帶標(biāo)記的染色單體數(shù)為8條，1個減數(shù)分裂I中期的細(xì)胞中帶有標(biāo)記的染色單體數(shù)為4條，D正確。故選ACD。三、非選擇題17.某種雌性哺乳動物的細(xì)胞分裂示意圖如圖1、2所示，圖3表示該動物細(xì)胞增殖時核DNA含量的變化曲線。回答下列問題：（1）圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是_____；圖2細(xì)胞的名稱是_____圖2細(xì)胞中有_____個四分體。（2）圖3中姐妹染色單體消失的時期在_____（用字母表示）區(qū)段內(nèi)，細(xì)胞中不含同源染色體的是_____（用字母表示）區(qū)段。（3）圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為_____，該細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的配子的原因是_____。（4）請在方框中畫出圖2細(xì)胞形成基因型為aB卵細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅱ后期示意圖（只要求畫出與aB形成有關(guān)的細(xì)胞圖像，注意染色體形態(tài)、顏色及其上的基因）。_____〖答案〗（1）①.有絲分裂②.初級卵母細(xì)胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次級卵母細(xì)胞和極體②.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①②未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。（4）〖祥解〗由圖可知圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂（著絲粒分裂，有同源染色體)；圖2細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞（有四分體、且為雌性哺乳動物細(xì)胞分裂示意圖)；圖3中ab段DNA復(fù)制，有絲分裂間期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de間期，ef減數(shù)分裂I，fh減數(shù)分裂II。【小問1詳析】圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂（著絲粒分裂，有同源染色體)；圖2細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞（有四分體、且為雌性哺乳動物細(xì)胞分裂示意圖)，圖2細(xì)胞中有2個四分體(同源染色體聯(lián)會形成四分體)。【小問2詳析】圖3中姐妹染色單體消失的時期在bc、fg段內(nèi)(著絲粒分裂姐妹染色體單體消失)，細(xì)胞不含同源染色體的是fh區(qū)段（減數(shù)第一次分裂完成同源染色體分離)。【小問3詳析】圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為次級卵母細(xì)胞和極體，該細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的配子的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①②未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。【小問4詳析】根據(jù)題圖可知該生物產(chǎn)生aB卵細(xì)胞的減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，并在紡錘體的牽引下移向細(xì)胞兩極。如圖所示：18.某昆蟲的體色由位于常染色體上的兩對基因A/a、B/b共同控制，在遺傳時遵循自由組合定律，A基因決定褐色，B基因決定朱砂色，A、B基因都存在時為紅色，aabb基因型個體的表現(xiàn)為白色，不考慮互換。回答下列問題：（1）褐色昆蟲的基因型為_____，若讓白色雌性與純合褐色雄性雜交，F(xiàn)?表型為_____，F(xiàn)?隨機(jī)交配產(chǎn)生的F?中褐色占_____。（2）現(xiàn)有一對雙雜合雌、雄昆蟲自由交配，子代中白色占_____，子代中與親本表型不同的占_____。（3）若該昆蟲被某種處理后基因組成為Ab的精子無受精能力，且其他精子不受影響，則基因型為Aabb的雌性與基因型為AaBb的雄性交配，后代表型及比例為_____。（4）現(xiàn)有一只朱砂色雄性昆蟲，請設(shè)計實驗確定其基因型。實驗思路：_____。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：_____。〖答案〗（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）紅色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.與白色昆蟲雜交②.若全為朱砂色，則為aaBB；若出現(xiàn)白色，則為aaBb〖祥解〗自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。【小問1詳析】由于昆蟲的體色由位于常染色體上的兩對基因A/a、B/b共同控制，在遺傳時遵循自由組合定律，A基因決定褐色，B基因決定朱砂色，A、B基因都存在時為紅色，aabb基因型個體的表現(xiàn)為白色，故褐色昆蟲的基因型為AAbb、Aabb；若讓白色雌性（aabb）與純合褐色雄性（AAbb）雜交，F(xiàn)?基因型為Aabb，表型為褐色；F?隨機(jī)交配產(chǎn)生的F?為A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小問2詳析】兩對等位基因自由組合，因此一對雙雜合雌、雄昆蟲（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；親本（AaBb）表現(xiàn)為紅色，子代中與親本表型不同的為褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小問3詳析】Aabb的雌性產(chǎn)生的雌配子為Ab∶ab=1∶1，AaBb產(chǎn)生的精子為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子無受精能力，因此精子為AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例為紅色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小問4詳析】朱砂色雄性昆蟲，基因型可能為aaBB或aaBb，將其與白色（aabb）雜交，若為aaBB，則后代全為朱砂色（aaBb），若為aaBb，則后代為aaBb∶aabb=1∶1，即朱砂色∶白色=1∶1。19.如圖1是人類性染色體的模式圖。圖2是某家庭血管瘤病（由基因控制）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶致病基因。回答下列問題：（1）據(jù)圖分析，控制該病的基因在遺傳時遵循____________________，該致病基因位于圖1中______區(qū)段。（2）圖2中的基因型為______，與基因型相同的概率為______。（3）若經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)該家庭第Ⅲ代成員中僅攜帶色盲基因（），則的基因型是______；與一色盲男性婚配，生出色盲女孩的概率是______；與某一患血管瘤病但色覺正常男性婚配，后代不患病的概率為______。〖答案〗（1）①.基因分離定律②.染色體的非同源（2）①.②.（3）①.或②.③.〖祥解〗據(jù)圖2分析，由于Ⅱ6個體不攜帶致病基因，而生出了患病的Ⅲ9個體，因此推斷該基因位于X染色體上，在減數(shù)分裂形成配子過程中遵循基因分離定律，且位于X染色體上的非同源區(qū)段，在Y染色體上沒有該基因及其等位基因。【小問1詳析】據(jù)圖2分析，由于Ⅱ6個體不攜帶致病基因，而生出了患病的Ⅲ9個體，因此推斷該基因位于X染色體上，在減數(shù)分裂形成配子過程中遵循基因分離定律，且位于X染色體上的非同源區(qū)段，在Y染色體上沒有該基因及其等位基因。【小問2詳析】因為該基因位于X染色體上，據(jù)此推斷Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XDXd和XDY。所以Ⅲ7個體的基因型為1/2XDXd，1/2XDXD；Ⅱ4個體的基因型為XDXd，所以兩者基因型相同的概率為1/2.【小問3詳析】色盲基因是位于染色體上的隱性基因，因為只有Ⅲ8個體攜帶色盲基因，且不患色盲，其父親正常，X染色體上應(yīng)含有XBD，8號的色盲基因b來自于5號個體的一條X染色體，只考慮血管瘤病，5號個體基因型為XDXd，因此其基因型為XBDXbd或XBDXbD；若只考慮色盲基因，則Ⅲ8的基因型為XBXb，與另一色盲患者XbY結(jié)婚，所生的后代的基因型為XBXb，XbXb，XBY，XbY，比例為1:1:1:1，所以生出色盲女孩的概率為1/4；Ⅲ7個體的基因型為XBDXBD或XBDXBd，各占1/2，患血管瘤病但色覺正常男性的基因型為XBdY，所生后代中有XBdY和XBdXBd個體患病，患病的概率為1/4，所以不患病的概率為3/4。20.1952年，“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能，攪拌、離心后對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。回答下列問題：（1）實驗中需要用32P和35S分別對DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，而不能標(biāo)記C、H、O、N這些元素的原因是__________。（2）實驗中噬菌體侵染的細(xì)菌是____________（填具體細(xì)菌名稱），實驗過程中T2噬菌體增殖需要細(xì)菌提供_____________（答3點）。（3）實驗過程中若保溫時間過長會導(dǎo)致____________，從而使32P標(biāo)記組上清液中出現(xiàn)較高放射性；若保溫時間過短，則該組上清液中_______________（填“會”或“不會”）出現(xiàn)較高放射性。（4）在32P標(biāo)記組新形成的___________（填“沒有”“少量”或“全部”）噬菌體中能檢測到32P；在35S標(biāo)記組新形成的噬菌體中__________（填“能”或“不能”）檢測到35S。〖答案〗（1）P是核酸的特有元素，S是蛋白質(zhì)的特有元素，C、H、O、N是蛋白質(zhì)和核酸的共有元素，若標(biāo)記共有元素則不能將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開（2）①.大腸桿菌②.原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖體、能量等（3）①.部分噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來②.會（4）①.少量②.不能〖祥解〗1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了對證明DNA是遺傳物質(zhì)的更具說服力的實驗，即T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，其實驗步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【小問1詳析】噬菌體的DNA含有C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S，若標(biāo)記共有元素C、H、O、N則不能將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開，因此需要用32P和35S分別對DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記。【小問2詳析】噬菌體侵染的宿主細(xì)胞是大腸桿菌；噬菌體是病毒，沒有獨立的新陳代謝能力，實驗過程中T2噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖體、能量等。【小問3詳析】32P標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌，DNA進(jìn)入細(xì)菌，理論上放射性應(yīng)出現(xiàn)在沉淀中，若保溫時間過長，沉淀細(xì)菌中的噬菌體增殖到一定數(shù)量將細(xì)菌裂解后，出現(xiàn)在上清液中；若保溫時間過短，則被標(biāo)記的噬菌體還未侵染就被攪拌，出現(xiàn)在上清液中，該組上清液中會出現(xiàn)較高放射性。【小問4詳析】由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，在32P標(biāo)記組新形成的噬菌體中能檢測到少量32P，為原來被標(biāo)記的噬菌體中的32P；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，沒有進(jìn)入細(xì)菌中，新形成的噬菌體中合成蛋白質(zhì)的氨基酸來自細(xì)菌中未標(biāo)記的氨基酸，因此在35S標(biāo)記組新形成的噬菌體中不能檢測到35S。21.回答下列與DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制有關(guān)的問題：（1）1953年，沃森和克里克制作的DNA模型是___________結(jié)構(gòu)。在這種結(jié)構(gòu)模型中，若將兩條鏈拉直后從左到右排列，一條鏈的方向可表示為，另一條鏈的方向從左到右表示為___________。（2）DNA的復(fù)制是指___________的過程。（3）關(guān)于DNA的復(fù)制方式，科學(xué)家曾推測有“全保留復(fù)制”“半保留復(fù)制”“分散復(fù)制”三種（如圖）。在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA均為輕密度帶14N/14N-DNA（對照）；在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA均為重密度帶15N/15N-DNA（親代）。研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖兩代（子代I和子代II）。每繁殖一代后，將得到的子代DNA經(jīng)過密度梯度離心處理，查看在離心管中出現(xiàn)的DNA條帶的位置。實驗結(jié)果預(yù)測與分析：①若子I代DNA在離心管中出現(xiàn)了兩個條帶：一條輕密度帶和一條重密度（15N/15N-DNA）帶，則可以肯定DNA的復(fù)制方式是___________復(fù)制。②若子I代DNA只有中密度帶（14N/15N-DNA），則可以排除___________復(fù)制方式。在此基礎(chǔ)上再進(jìn)行培養(yǎng)并對子II代DNA的密度進(jìn)行鑒定，若分出一條中密度（15N/14N-DNA）帶和一條輕密度（14N/14N-DNA）帶，且兩條密度帶的DNA數(shù)的比為，則可以排除___________復(fù)制，理由是___________。（4）已知DNA按半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制，將一個用15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)到子三代，最終得到的DNA條帶中，輕密度帶與中密度帶的比是___________。〖答案〗（1）①.雙螺旋②.（2）以親代DNA（的兩條鏈）為模板合成子代DNA（3）①.全保留②.全保留③.分散④.若為分散復(fù)制，則一個親代15N-15N的DNA復(fù)制2次后，得到的4個DNA，在離心管中分布的位置全部在中帶和輕帶的中間位置（4）3：1〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。【小問1詳析】沃森和克里克制作了DNA的雙螺旋模型。DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的，若將兩條鏈拉直后從左到右排列，一條鏈的方向可表示為5′→3′，另一條鏈的方向從左到右表示為3′→5′。【小問2詳析】DNA的復(fù)制是指以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。【小問3詳析】①如果子Ⅰ代DNA能分辯出一條輕密度（14N/14N）帶和一條重密度（15N/15N）兩條帶，則可以肯定是全保留復(fù)制。②如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一條中密度帶（14N/15N-DNA），則可以排除全保留復(fù)制；接著做子Ⅱ代DNA密度鑒定時，若分出一條中密度（15N/14N-DNA）帶和一條輕密度（14N/14N-DNA）帶兩條帶，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為1：1，則DNA的復(fù)制方式半保留復(fù)制。若為分散復(fù)制，則一個親代15N-15N的DNA復(fù)制2次后，得到的4個DNA，在離心管中分布的位置全部在中帶和輕帶的中間位置，故可以排除分散復(fù)制。【小問4詳析】將一個用15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)到子三代，最終得到的DNA條帶中，（14N/14N-DNA）輕密度帶有23-2=6條，（14N/15N-DNA）中密度帶有2條，輕密度帶與中密度帶的比是3：1。江西省贛州市大余縣九師聯(lián)盟聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.下列關(guān)于孟德爾測交實驗的敘述，錯誤的是（）A.測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證 B.測交時，與F1雜交的另一親本無特殊限制C.根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1的遺傳因子組成 D.根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1產(chǎn)生配子的類型和比例〖答案〗B〖祥解〗測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳析】A、為了驗證做出的假說是否正確，孟德爾巧妙設(shè)計并完成了測交實驗，測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證，A正確；B、測交時，與F1雜交的另一親本應(yīng)為隱性純合子，B錯誤；CD、測交是指雜合子與隱性純合子雜交，由于隱性純合子只能產(chǎn)生一種含隱性基因的配子，不影響子代的表現(xiàn)型，因此根據(jù)測交結(jié)果可以判斷F1產(chǎn)生配子的類型和比例，以及判斷F1的遺傳因子組成，CD正確。故選B2.已知貓尾的長短由常染色體上的等位基因B/b控制，該基因遵循分離定律，某雜交實驗過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.貓的長尾對短尾為顯性 B.F?長尾貓的基因型為BB或BbC.F?長尾貓和短尾貓的比例為3：1 D.F?中長尾貓相互交配，其后代中長尾貓所占的比例為8/9〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)實驗乙，長尾貓與長尾貓雜交，后代出現(xiàn)了短尾貓，說明長尾為顯性性狀。【詳析】AB、根據(jù)乙組實驗親本均為長尾，子代出現(xiàn)了性狀分離，說明貓的長尾對短尾為顯性，且F1長尾貓基因型均為Bb，故F?長尾貓的基因型為BB或Bb，AB正確；C、甲組實驗相當(dāng)于測交實驗，親本為Bb×bb，子一代中長尾貓和短尾貓的比例為1∶1，C錯誤；D、F?長尾貓的基因型為1/3BB、2/3Bb，產(chǎn)生的配子類型和比例為B∶b=2∶1，因此F?中長尾貓相互交配，其后代中長尾貓所占的比例為1－1/3×1/3=8/9，D正確。故選C。3.某水稻品種的高稈（B）對矮稈（b）為顯性，抗病（C）對感病（c）為顯性，兩對基因獨立遺傳。基因型為BbCc的個體與“某個體”交配，子代表型及其比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈感病∶矮稈感病=3∶3∶1∶1，則“某個體”的基因型為（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc〖答案〗C〖祥解〗自由組合定律實質(zhì)：同源染色體相同位置上決定相對性狀的基因在形成配子時等位基因分離，非等位基因自由組合的。【詳析】基因型為BbCc的個體與“某個體”交配，子代表型及其比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈感病∶矮稈感病=3∶3∶1∶1，后代高稈∶矮稈=1∶1，符合測交，抗病∶感病=3∶1，符合雜合子雜交，故親本基因型為BbCc和bbCc，即“某個體”的基因型為bbCc，故選C。4.某種大鼠的毛色是由兩對同源染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，讓黑色大鼠與黃色大鼠交配，F(xiàn)1都是灰色大鼠，再讓F1自由交配，F(xiàn)2表型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀B.親代黃色大鼠和F2中的黃色大鼠都是雜合子C.F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率為5/9D.F1灰色大鼠與米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例為1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析，F(xiàn)1都是灰色大鼠，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中灰色∶黃色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，說明F1為雙雜合子AaBb，據(jù)此分析作答。【詳析】A、兩對等位基因雜交，F(xiàn)1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色為雙顯性狀，米色最少為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性，A錯誤；B、親代黃色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是純合子，F(xiàn)2中的黃色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是雜合子，B錯誤；C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F(xiàn)2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C錯誤；D、F1中灰色大鼠AaBb與米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例為1：1：1：1，D正確。故選D。5.某種動物的毛色受兩對等位基因控制，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈現(xiàn)白色，B基因抑制A基因的表達(dá)。基因型為AAbb的黑毛個體和基因型為aaBB的白毛個體雜交，F(xiàn)?的基因型均為AaBb。讓F?自由交配，F(xiàn)?中出現(xiàn)黑色和白色兩種性狀（假定后代數(shù)量足夠多，且不考慮互換和突變）。甲同學(xué)由此認(rèn)為這兩對基因位于兩對同源染色體上。下列選項可作為支持甲同學(xué)觀點的證據(jù)的是（）A.F?的基因型均為AaBb B.F2中出現(xiàn)了性狀分離C.F2中白毛：黑毛=13：3 D.F?中白毛：黑毛=3：1〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，A基因控制合成黑色色素，a基因不能控制合成色素使毛色呈現(xiàn)白色，B基因抑制A基因的表達(dá)。因此AAbb、Aabb表現(xiàn)為黑毛，aaB-及A-B-表現(xiàn)為白毛。【詳析】A、基因型為AAbb的黑毛個體和基因型為aaBB的白毛個體雜交，無論兩對基因是否位于兩對同源染色體上，子一代基因型都是AaBb，A不符合題意；BCD、若兩對基因在一對同源染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，則子一代AaBb會產(chǎn)生Ab和aB兩種數(shù)量相等的配子，子二代中基因型和比例為AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，根據(jù)題意AAbb、Aabb表現(xiàn)為黑毛，aaB-及A-B-表現(xiàn)為白毛。因此子二代中表型和比例為黑毛∶白毛=1∶3；若兩對基因位于兩對同源染色體上，子一代AaBb會產(chǎn)生4種數(shù)量相等的配子，子二代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例為黑毛∶白毛=3∶13，因此支持這兩對基因位于兩對同源染色體上的證據(jù)是F2中白毛∶黑毛=13∶3，C符合題意；BD不符合題意。故選C。6.某哺乳動物細(xì)胞分裂及受精作用過程中染色體數(shù)目變化情況如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A~H段表示減數(shù)分裂，H~I段表示受精作用B.I~M段表示進(jìn)行有絲分裂，K~L段表示有絲分裂后期C.圖示過程中細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)最多是40條，最少是0條D.E~F段和K~L段染色體數(shù)不同，但核DNA數(shù)相同〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。對真核生物而言，有絲分裂是其進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式，有絲分裂是一個連續(xù)過程，人們根據(jù)染色體的行為，將有絲分裂劃分為前期、中期、后期和末期四個時期，各個時期主要特點如下：前期最大特點是：核膜、核仁逐漸消失，染色質(zhì)縮短變粗成為染色體，植物細(xì)胞由兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細(xì)胞兩組中心粒分別移到細(xì)胞兩極，由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體。中期：著絲點（粒）排列在赤道板上，此時染色體的形態(tài)、數(shù)目最清楚。后期：著絲點（粒）分開，姐妹染色單體分開，在紡錘絲牽引下移到細(xì)胞兩極，此時染色體數(shù)目加倍。末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體變成染色質(zhì)，植物細(xì)胞中央形成細(xì)胞板，一個細(xì)胞分裂形成兩個子細(xì)胞，動物細(xì)胞膜從中間內(nèi)陷，一個細(xì)胞分裂形成兩個子細(xì)胞。【詳析】A、圖示A~H段染色體數(shù)目最終減半，可推知其表示減數(shù)分裂，H~I段染色體數(shù)目恢復(fù)正常，可推知其表示受精作用，A正確；B、1~M段染色體數(shù)目在分裂前后不變，可推知其表示受精卵進(jìn)行有絲分裂，K~L段染色體數(shù)目比正常體細(xì)胞多一倍，可推知其表示有絲分裂后期，B正確；C、圖示過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目最多是40條，則染色單體數(shù)最多也是40條，最少是著絲粒分裂后，染色單體數(shù)目為0條，C正確；D、圖示E~F段和K~L段分別表示減數(shù)分裂II后期和有絲分裂后期，兩時期的染色體數(shù)目不同，核DNA數(shù)目也不同，D錯誤。故選D。7.下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律實質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A.在雜合子細(xì)胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性B.在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C.在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】AB、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；D、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選C。8.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因不都決定性別B.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)C.男性的細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體D.雌雄異株植物中某些性狀的遺傳屬于伴性遺傳〖答案〗C〖祥解〗染色體分為常染色體和性染色體，與性別有關(guān)的染色體為性染色體，一般只有一對，如:人有22對常染色體和一對性染色體XX或XY。【詳析】A、性染色體上的基因不都決定性別，如人類的紅綠色盲基因，A正確；B、性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、男性的細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時也可能含有一條性染色體或兩條同型的性染色體，C錯誤；D、伴性遺傳在生物界普遍存在，雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳屬于伴性遺傳，D正確。故選C。9.1928年，英國微生物學(xué)家格里菲思利用兩種肺炎鏈球菌和小鼠完成了肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗。在此基礎(chǔ)上，1944年，美國微生物學(xué)家艾弗里在體外完成了肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗。下列關(guān)于這兩個轉(zhuǎn)化實驗的敘述，錯誤的是（）A.兩個實驗都設(shè)置了對照組，艾弗里實驗中用到了“減法原理”B.兩個實驗中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是相同的C.格里菲思實驗證明S型活細(xì)菌的DNA能使小鼠致死，艾弗里實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)D.格里菲思實驗中有兩組小鼠死亡，艾弗里實驗中只有一組完成R型到S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、格里菲思和艾弗里的實驗都設(shè)置了對照組，艾弗里的實驗中，每個實驗組都特異性地除去了一種物質(zhì)，利用了“減法原理”，A正確；B、在兩個實驗中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子都是DNA，B正確；C、格里菲思實驗證明S型細(xì)菌能讓小鼠死亡，不能證明是S型細(xì)菌的DNA讓小鼠致死，艾弗里實驗證明S型細(xì)菌的DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，C錯誤；D、格里菲思實驗中單獨注射活的S型細(xì)菌、將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射，這兩組實驗中小鼠均死亡，艾弗里實驗中只有加入了DNA的那一組沒有完成R型到S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，D正確。故選C。10.某科研小組做了下列四組實驗（除了給出的標(biāo)記元素外，其他物質(zhì)均未被標(biāo)記）：實驗1：用已被32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌實驗2：用未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌實驗3：用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被32P標(biāo)記、未被35S標(biāo)記的大腸桿菌實驗4：用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的大腸桿菌各組都在適宜溫度下保溫一段時間，然后分別攪拌、離心，并檢測子代噬菌體的放射性。各組實驗得到的子代噬菌體中，DNA和蛋白質(zhì)的標(biāo)記情況最可能是（）選項實驗1實驗2實驗3實驗4DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)A含32P含35S不含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35SB含32P含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SC含32P不含35S不含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35SD含32P不含35S含32P不含35S不含32P含35S不含32P不含35SA.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了對證明DNA是遺傳物質(zhì)的更具說服力的實驗，即T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，其實驗步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】噬菌體侵染大腸桿菌時，其蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入大腸桿菌，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)的氨基酸全部來自大腸桿菌，噬菌體利用自身的DNA作為模板，以大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)為原料進(jìn)行DNA復(fù)制。分析相關(guān)實驗結(jié)果如下：實驗1：用已被32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體中有一部分會帶上32P，但蛋白質(zhì)都會有35S；實驗2：用未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體都不會有32P和35S；實驗3：用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被32P標(biāo)記、未被35S標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體的DNA帶有32P，蛋白質(zhì)外殼不帶35S；實驗4：用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體不含32P、含有35S。綜合上述分析，C正確。故選C。11.如圖為DNA結(jié)構(gòu)模型圖，圖中的字母代表四種堿基。下列敘述錯誤的是（）A.DNA上脫氧核苷酸的排列順序代表其中的遺傳信息B.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接D.圖中標(biāo)注的一端有一個游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注的一端有一個羥基〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成。2、DNA分子是由兩條鏈組成的，兩條鏈按反向、平行的方式形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。【詳析】A、DNA上脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序代表了其中的遺傳信息，A正確；B、DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)組成，B正確；C、一條鏈上脫氧核苷酸之間通過脫氧核糖與磷酸形成磷酸二酯鍵連接，因此DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接，C正確；D、在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，標(biāo)注5′的一端帶有一個游離的磷酸基團(tuán)，標(biāo)注3′的一端有一個羥基，D錯誤。故選D。12.如圖表示DNA復(fù)制過程示意圖，數(shù)字①代表參與DNA復(fù)制過程的一種酶，②③④分別代表一條鏈，a和b為經(jīng)復(fù)制得到的兩個DNA。下列敘述正確的是（）A.①是解旋酶，其參與的過程不消耗能量B.DNA的復(fù)制特點是先全部解旋再逐一復(fù)制C.圖中③鏈上的堿基排列順序一般和④相同D.a和b在減數(shù)分裂I末期分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗有關(guān)DNA分子的復(fù)制，考生可以從以下幾方面把握：1、DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。【詳析】A、①是解旋酶，DNA的解旋過程消耗能量，A錯誤；B、DNA的復(fù)制特點是邊解旋邊復(fù)制，B錯誤；C、圖中③鏈?zhǔn)且寓阪湠槟０迳傻模鋲A基排列順序一般和②的互補(bǔ)鏈④相同，C正確；D、a和b分布于兩條姐妹染色單體上，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，在減數(shù)分裂I的末期，由這兩條染色單體分開得到的兩條染色體分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，D錯誤。故選C。二、選擇題13.牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出女兒一定是棕色牙齒。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.該遺傳病患者中女性多于男性C.其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2D.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病〖答案〗BD〖祥解〗伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。【詳析】A、因父親患病，母親正常，假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，a為致病基因，A為正常基因，則父親基因型為XaY，母親基因型為XAX-，其女兒不一定為患者XaXa，與題干“生出的女兒一定是棕色牙齒”不符，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、由上面分析可知，該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，該病患者中女性多于男性，B正確；C、由上面分析可知，父親基因型應(yīng)為XAY，母親基因型應(yīng)為XaXa，可推知兒子的基因型為XaY，與正常女性（XaXa）結(jié)婚，后代患病的概率為0，C錯誤；D、其女兒的基因型為XAXa，正常男子的基因型為XaY，其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2，子女都可能患病，D正確，故選BD。14.如圖為甲，乙兩種單基因遺傳病的家系，其中Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，不考慮變異。下列分析正確的是（）A.甲病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ6的甲病致病基因只來自Ⅰ1C.乙病的遺傳特點是男性發(fā)病率高于女性D.Ⅲ10與正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子〖答案〗B〖祥解〗1、根據(jù)題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隱性遺傳病，由于Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病。2、由題圖分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色體隱性遺傳病。【詳析】AB、根據(jù)題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隱性遺傳病，由于Ⅰ4不攜帶甲病的致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ6的甲病致病基因只來自I1，A錯誤，B正確；C、由題圖分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色體隱性遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，C錯誤；D、由于Ⅱ8患乙病，則Ⅲ10是乙病的攜帶者，若Ⅲ10與一個乙病女性攜帶者婚配，則他們有可能生出患乙病的孩子，D錯誤。故選B。15.如圖是兩只果蠅的染色體組成和部分基因分布情況示意圖，其中A、a分別表示果蠅的紅眼和白眼基因，D、d分別表示果蠅的灰體和黑體基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.2號果蠅為雄果蠅，其Y染色體比X染色體短小一些B.1號果蠅和2號果蠅雜交，所產(chǎn)生的后代基因型有12種C.兩果蠅雜交后代紅眼：白眼=1：1，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)D.1號果蠅和2號果蠅雜交后代中，灰體紅眼果蠅所占比例約為3/8〖答案〗BD〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型，Y染色體比X染色體大；圖中果蠅的體色基因位于常染色體，眼色基因位于X染色體上。【詳析】A、雄果蠅的Y染色體比X染色體長一些，A錯誤；B、據(jù)圖可知，兩只果蠅基因型分別為DdXAXa、DdXaY，雜交所產(chǎn)生后代中基因型有3×4=12種，B正確；C、兩只果蠅XAXa×XaY雜交所產(chǎn)生后代中，紅眼和白眼比例為1∶1，但由于基因位于X染色體上，該性狀的遺傳與性別有關(guān)，C錯誤；D、兩只果蠅DdXAXa×DdXaY雜交所產(chǎn)生后代中，灰體紅眼果蠅D-XA-所占比例約為3/4×1/2=3/8，D正確。故選BD。16.將只含有兩對同源染色體的某種生物的精原細(xì)胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記后，置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使之先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生了8個精細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂I后期的每條染色體都有1條染色單體被標(biāo)記B.產(chǎn)生的8個精細(xì)胞中都有2條染色體，其中有1條帶標(biāo)記C.有絲分裂后期和減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)不同，帶標(biāo)記的染色體數(shù)不同D.有絲分裂中期和減數(shù)分裂I中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)相同，帶標(biāo)記的染色單體數(shù)不同〖答案〗ACD〖祥解〗減數(shù)分裂過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；有絲分裂過程中，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。【詳析】A、將只含有兩對同源染色體的某種生物的精原細(xì)胞的全部DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記，然后置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，子細(xì)胞中的每個DNA都是一條鏈有3H標(biāo)記、一條鏈沒有3H標(biāo)記。下面用圖解形式來描述整個過程（圖中的“|”代表DNA的一條鏈，黑點表示帶有3H標(biāo)記）。據(jù)圖可知，減數(shù)分裂I后期的每條染色體都有1條染色單體被標(biāo)記，A正確；B、減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個精細(xì)胞中都有2條染色體，但由于減數(shù)分裂I后期移向兩極的染色體是隨機(jī)的，因此帶有標(biāo)記的染色體數(shù)可能為0、1、2條，B錯誤；C、有絲分裂后期的染色體數(shù)為8條，減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4條，二者染色體數(shù)不同，據(jù)A項分析圖示可知，有絲分裂后期帶標(biāo)記的染色體數(shù)為8條，減數(shù)分裂II后期細(xì)胞內(nèi)帶有標(biāo)記的染色體數(shù)為0-2條，二者不同，C正確；D、有絲分裂中期和1個減數(shù)分裂I中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)都是4條，有絲分裂中期帶標(biāo)記的染色單體數(shù)為8條，1個減數(shù)分裂I中期的細(xì)胞中帶有標(biāo)記的染色單體數(shù)為4條，D正確。故選ACD。三、非選擇題17.某種雌性哺乳動物的細(xì)胞分裂示意圖如圖1、2所示，圖3表示該動物細(xì)胞增殖時核DNA含量的變化曲線。回答下列問題：（1）圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是_____；圖2細(xì)胞的名稱是_____圖2細(xì)胞中有_____個四分體。（2）圖3中姐妹染色單體消失的時期在_____（用字母表示）區(qū)段內(nèi)，細(xì)胞中不含同源染色體的是_____（用字母表示）區(qū)段。（3）圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為_____，該細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的配子的原因是_____。（4）請在方框中畫出圖2細(xì)胞形成基因型為aB卵細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅱ后期示意圖（只要求畫出與aB形成有關(guān)的細(xì)胞圖像，注意染色體形態(tài)、顏色及其上的基因）。_____〖答案〗（1）①.有絲分裂②.初級卵母細(xì)胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次級卵母細(xì)胞和極體②.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①②未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。（4）〖祥解〗由圖可知圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂（著絲粒分裂，有同源染色體)；圖2細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞（有四分體、且為雌性哺乳動物細(xì)胞分裂示意圖)；圖3中ab段DNA復(fù)制，有絲分裂間期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de間期，ef減數(shù)分裂I，fh減數(shù)分裂II。【小問1詳析】圖1細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂（著絲粒分裂，有同源染色體)；圖2細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞（有四分體、且為雌性哺乳動物細(xì)胞分裂示意圖)，圖2細(xì)胞中有2個四分體(同源染色體聯(lián)會形成四分體)。【小問2詳析】圖3中姐妹染色單體消失的時期在bc、fg段內(nèi)(著絲粒分裂姐妹染色體單體消失)，細(xì)胞不含同源染色體的是fh區(qū)段（減數(shù)第一次分裂完成同源染色體分離)。【小問3詳析】圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為次級卵母細(xì)胞和極體，該細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的配子的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①②未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。【小問4詳析】根據(jù)題圖可知該生物產(chǎn)生aB卵細(xì)胞的減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，并在紡錘體的牽引下移向細(xì)胞兩極。如圖所示：18.某昆蟲的體色由位于常染色體上的兩對基因A/a、B/b共同控制，在遺傳時遵循自由組合定律，A基因決定褐色，B基因決定朱砂色，A、B基因都存在時為紅色，aabb基因型個體的表現(xiàn)為白色，不考慮互換。回答下列問題：（1）褐色昆蟲的基因型為_____，若讓白色雌性與純合褐色雄性雜交，F(xiàn)?表型為_____，F(xiàn)?隨機(jī)交配產(chǎn)生的F?中褐色占_____。（2）現(xiàn)有一對雙雜合雌、雄昆蟲自由交配，子代中白色占_____，子代中與親本表型不同的占_____。（3）若該昆蟲被某種處理后基因組成為Ab的精子無受精能力，且其他精子不受影響，則基因型為Aabb的雌性與基因型為AaBb的雄性交配，后代表型及比例為_____。（4）現(xiàn)有一只朱砂色雄性昆蟲，請設(shè)計實驗確定其基因型。實驗思路：_____。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：_____。〖答案〗（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）紅色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.與白色昆蟲雜交②.若全為朱砂色，則為aaBB；若出現(xiàn)白色，則為aaBb〖祥解〗自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。【小問1詳析】由于昆蟲的體色由位于常染色體上的兩對基因A/a、B/b共同控制，在遺傳時遵循自由組合定律，A基因決定褐色，B基因決定朱砂色，A、B基因都存在時為紅色，aabb基因型個體的表現(xiàn)為白色，故褐色昆蟲的基因型為AAbb、Aabb；若讓白色雌性（aabb）與純合褐色雄性（AAbb）雜交，F(xiàn)?基因型為Aabb，表型為褐色；F?隨機(jī)交配產(chǎn)生的F?為A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小問2詳析】兩對等位基因自由組合，因此一對雙雜合雌、雄昆蟲（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；親本（AaBb）表現(xiàn)為紅色，子代中與親本表型不同的為褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小問3詳析】Aabb的雌性產(chǎn)生的雌配子為Ab∶ab=1∶1，AaBb產(chǎn)生的精子為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子無受精能力，因此精子為AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例為紅色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小問4詳析】朱砂色雄性昆蟲，基因型可能為aaBB