第第頁2023秋高中化學選擇性必修3有機化學基礎第三章烴的衍生物復習素養提升課時練（含答案）第三章烴的衍生物復習素養提升

1．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是()

A．X分子中所有原子一定在同一平面上

B．Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子

C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．X→Y的反應為消去反應

2．關于的說法正確的是()

A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子

B．分子中共平面的原子數目最多為14

C．分子中的苯環由單、雙鍵交替組成

D．與Cl2發生取代反應生成兩種產物

3．關于化合物2－苯基丙烯()，下列說法正確的是()

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．可以發生加成聚合反應

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于水及甲苯

4．環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物，螺[2,2]戊烷()是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法不正確的是()

A．與環戊烯互為同分異構體

B．二氯代物超過兩種

C．所有碳原子均處于同一平面

D．生成1molC5H12至少需要2molH2

5．從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法不正確的是()

A．可與FeCl3溶液發生顯色反應

B．其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應

C．苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有6種

D．1mol該分子最多可與8molH2發生加成反應

6．有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發生的反應有()

①加成②水解③酯化④銀鏡反應⑤中和⑥消去⑦縮聚

A．②③④⑦B．①③⑤⑥

C．①③④⑤⑦D．①③④⑤⑥

7．抗癌藥物“6－Azulenol”的結構簡式如下圖所示。下列有關敘述正確的是()

A．分子式為C12H18O2

B．分子中含有兩種官能團，能發生加成、氧化、酯化反應

C．能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同

D．1mol該物質與足量的Na反應可產生22.4LH2(標準狀況)

8．某有機物M的結構簡式如下圖所示，若等物質的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量之比為()

A．1∶1∶1B．2∶3∶1

C．1∶2∶1D．1∶2∶2

9．綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結構簡式如下圖。下列關于綠原酸的判斷正確的是()

A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體

B．1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2

C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOH

D．綠原酸的水解產物均能與FeCl3溶液發生顯色反應

10．的一種同分異構體滿足下列條件，寫出其結構簡式：___________________________________________________________。

Ⅰ．能發生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；

Ⅱ．分子中有6種不同化學環境的氫，且分子中含有兩個苯環。

11．R是E(結構見右圖)的同分異構體，R中有兩個取代基，其中一個為羥基且與苯環直接相連，另一個取代基含有，其核磁共振氫譜顯示有5種不同類型的氫，且峰的面積之比為2∶2∶2∶1∶1，寫出R可能的結構簡式：________________________________________________________________。

12．某研究小組擬以對苯二酚為原料合成染料G。合成路線如下：

(1)A→B的反應類型為_______________________________，F→G的反應類型為____________。

(2)寫出B→C的化學方程式：___________________________________。

(3)E的分子式為C17H19O3N，寫出E的結構簡式：_______________________。

13．已知：

根據已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖。(無機試劑任用)

14．已知：

以苯、甲醛和丙酮為原料，寫出制備的合成路線流程圖。(無機試劑任用)

第三章復習素養提升

1．B2．A3．B4．C5．D

6．C[解析]該物質中含有醇羥基、羧基、醛基和苯環，具有醇、羧酸、醛和苯的性質，醇羥基能發生取代反應、氧化反應、酯化反應，醛基能發生氧化反應、還原反應、加成反應、銀鏡反應，苯環能發生加成反應、取代反應，羧基能發生中和反應、取代反應或酯化反應，醇羥基和羧基能發生縮聚反應，C項正確。

7．D[解析]該有機物的分子式為C13H18O3，A項錯誤；該有機物含有羧基、醇羥基、碳碳雙鍵3種官能團，B項錯誤；該有機物與溴水發生加成反應使溴水褪色，與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不相同，C項錯誤；羧基、羥基能與Na反應生成氫氣，1mol該有機物與足量Na反應生成1mol氫氣，標準狀況下生成氫氣的體積為22.4L，D項正確。

8．B[解析]金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發生反應；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，也能與酚羥基和羧基反應；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發生反應。因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量分別為2mol、3mol、1mol。

9．C[解析]綠原酸分子中含有1mol羧基，能與NaHCO3反應產生1molCO2，A項錯誤；含有1mol碳碳雙鍵，能和1molBr2發生加成反應，含有酚羥基，使得苯環鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發生取代反應，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，B項錯誤；含有羧基、酯基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗4molNaOH，C項正確；水解產物中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，D項錯誤。

10．[解析]該有機物能發生銀鏡反應，水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明存在甲酸酚酯結構()，另外還含有1個飽和碳原子、1個苯環，