測是艾滋病實驗室檢測中最常用的方法，因為HIV抗體是患者感染HIV后最容易檢出并且本的認識。實驗室工作人員應特別注意病毒的結構、抗原組成，人體的免疫反應，診斷試驗的基本原理、試驗結果的解釋，以及為了準措施。如果由于缺乏技術專長或基本知識而造成不正確的試驗結果是不可原諒的。現將有年份美國首先在洛杉磯男性同性戀中發現5例以往很罕見的卡氏肺囊蟲肺炎和26例卡波濟氏肉瘤患者，這些病人均表現有嚴重的免疫缺陷，但原因不明。1982年將這種新的疾病命名為"獲得性免疫缺陷綜合征"Syndrome,AIDS,即艾滋病從艾滋病流行學資料分析很可能是由病毒引起的。法國巴斯德研究所Montagnier等首先從多發性淋巴結病綜合癥病人分離到一種新的逆轉錄病毒淋巴結病相關病毒美國國立癌癥研究所RobertGallo等報道從艾滋病病人活檢組織分離到一種新的逆轉錄病毒與其以前發現的HTLV-1和HTLV-Ⅱ不同。人類嗜T淋巴細胞Ⅲ型病毒typeⅢ,HTLV-Ⅲ美國加州大學分離出艾滋病相關病毒年份國際病毒分類委員會將上述病毒統一命名為人類免疫缺陷病毒Montagnier等又從西非病人體內分離出一種具有相似生物學特性，而致病性、抗原性及分子生物學特征有明顯差別的新病毒，新發現的病毒命名為HIV-2,原來發現且已廣泛流行的HIV稱HIV-1。也至少有6個亞型(A-F)。在我國流行的是HIV-1,檢測到的亞型有8種之多，其中B亞HIV病毒呈球形或卵圓形顆粒，直徑100-140mm,具有包膜。包膜是在病毒出芽釋放HIV-2的跨膜蛋白抗原稱為gp36,而某些人則稱之為gp41,又如主但在HIV-2又稱P26。機體感染HIV后，HIV能夠侵襲許多帶有CD?表面抗原的細胞(稱CD?+細胞),主要有由于感染HIV,細胞表面表達大量包膜糖蛋白，可以與周圍細胞發生細胞膜融合，形成多核巨細胞。通過這種方式在細胞間播散病毒，可免受抗體的作用。HIV感染引起T?細胞明顯減少的機理主要由于：1、HIV直接殺傷T?細胞；2、細胞融合間接地損傷T?細胞；3、HIV感染T?細胞，發生抗原性變化，引起自身免疫，通過調理吞噬作用損作T?細胞，T?細胞表面表達gpl20位點處吸著特異性抗體，通過抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(ADCC)損傷T?細胞。另外，由于T4細胞免疫功能損傷，B細胞對各種抗原產生抗體的功能也受到影響，使整個機體免疫功能嚴重破壞，導致各種機會性感染性疾病的發生。T?細胞計數是反映臨床癥狀的敏感信息，因此T?淋巴細胞總數<200/mm3是診斷AIDS的重要指標。人體能對HIV的侵入產生抗體應答，通常是在HIV感染2-10周內機體產生抗體。但也有極少數人感染數月乃至數年后仍測不出抗體，故陰性結果并不說明受檢者絕無感染。絕大多數人在感染過程中都會對各種病毒抗原成份產生免疫應答，抗體滴度可高達1:50000,但也可以很低。感染早期(血清陽轉時)及病程后期(免疫缺陷)時，抗體滴度均較低。低滴度抗體血清學反應較弱，如果測定方法不夠靈敏，可能導致假陰性結果。值得注意的是，并非每個HIV感染者對其所產生的免疫應答都完全相同。如某些人可能對P24有較強的應答。如果檢測試劑主要是測定抗gp41的抗體，它就不太可能對僅有抗P24和gp120抗體的血清得出陽性結果。抗gag蛋白(P55、P24)抗體通常在感染早期即出現，抗env和pol產物的抗體同時或稍后產生。感染后至抗體出現前有段間歇期(2-6周，可長至3個月)大多數病毒感染者都有IgM抗體產生，但HIV感染者中似乎不完全有IgM應答。對于有IgM抗體應答者，在窗口期檢出IgM抗體是有益的。HIV基因組可整合到宿主細胞DNA上使機體終身帶有病毒，但機體可能很多年不出現癥狀，成為HIV無癥狀感染者，只是查血時發現抗一HIV陽性。爾后，在某些因素作用下，病毒被激活后并開始大量復制出現癥狀和各種合并癥，則發展成艾滋病病人，HIV病毒很容易發生變異這是研制有效疫苗的主要困難之一。人體感染HIV后，血液中最先出現HIV抗原，然后很快消失直到疾病后期才重新出現。室診斷以抗體檢測為主，病毒及相關抗原的檢測為輔。抗體檢測分為初篩試驗和確證試驗兩種，初篩試驗為陽性的血清必須進一步確證，確證為陽性的方可報告為HIV感染陽性。多聚酶鏈式反應(PCR)主要用于檢測血漿中HIV的RNA含量，目前主要用于預測母親將HIV傳染給胎兒的可能性以及新生兒的HIV感染狀況。此外，尚可用于判斷病人的預后及監測抗病毒治療的效果。(一)標本收集相對來說，對特異性要求不是太嚴，允許有少量假陽性，這些假陽性可以通過重復試驗和等。這些實驗使用的抗原早期是完整病毒的裂解產物，稱為第一代試劑，這種抗原常常由于含有宿主細胞的成分而出現假陽性反應，為了獲得可接受的特異性而稀釋標本使試劑的敏感性也有所下降，同時這種抗原制備和純化都比較困難，危險性大。第二代試劑使用重這類抗原制備也更為安全、容易、重復性好。應該注意的是重組抗原有時由于含有載體的組分而出現假陽性結果，多肽抗原由于缺乏合適的立體構象有可能使敏感性下降從而導致假陰性。使用重組或合成多肽抗原制備的雙抗原夾心法試劑盒常常被稱為第三代試劑，這種試劑可以檢測針對HIV抗原的所有抗體亞類，包括IgG、IgA、IgM、IgE、IgD,同時不需要將標本過度稀釋來保證特異性，因而具有較高的敏感性。第四代試劑除使用重組或合它具有準確性高、價格低廉、判斷結果有客觀標準、結果便于記錄和保存等優點，適合于(1)方法和原理：使用最多的ELISA方法是間接法，這種方法的原理是將HIV抗原體結合，形成HIV抗原-HIV抗體-酶標記的抗人免疫球蛋白抗體復合物，最后加入底物-HIV抗體-酶標記HIV抗原復合物，最后加入底物發生酶催化的顯色反應，測定光密度標記HIV抗體，如標本中的抗體濃度高，酶標記HIV抗體就不能HIV的酶標記HIV抗體將與固相載體上的HIV抗光密度值與標本中的抗體含量呈負相關關系。這種方法是將標本與酶標抗體同時加入，需將檢測的陽性和(或)陰性對照的OD值代入廠商提供的計算公式計算出來的判斷陽性和性結果的界值。對于間接法和雙抗原夾心法，標本OD值與臨界值的比值大于等于1(S/CO>1)為陽性；對于競爭法，標本OD值與臨界值的比值小于等于1(S/CO≤1)為陽性。體，它們將與孔中的抗原結合。標本緩沖液用來減低孔中其它蛋白及抗體對孔壁的非特異強度與標本中抗體含量成正比。反應用EDTA終止，用酶標儀在405nm處測吸收峰而讀取(1)方法和原理(2)結果判定②1:8血清稀釋孔加25μ1非致敏粒子，1:16血清稀釋孔加25μ1致敏粒子。明膠顆粒凝集試驗22稀釋度3(三)、確證(確認)試驗a、膜條沒有條帶出現表示陰性(一)表示(+).(四)檢驗程度第一次檢測第2次檢測結果判定單分子或每10萬個細胞中僅含1個DNA分子的樣品。它是一種選擇性體外擴增DNA或合成的新模板；因此，第二循環后延伸的模板由第一循環的4條增為8條，依此類推，以后每一個循環后的模板均比前一個循環增加1倍。理論上講PCR擴增DNA產量是呈指數上升的。PCR技術具有特異性強、敏感性高、快速、簡便、對起始材料質量要求低等特PCR用于檢測HIV的優點如下：1.與傳統檢測抗體的方法相比，其靈敏度和特異性更高，從而對HIV的定量檢測提供了有效的手段；2.不依賴于宿主的免疫反應，無須等到免疫系統對HIV產生抗體后才能檢定宿主受HIV感染的狀態，這有利于對血清陽轉以前標本的檢測和對陽性母親所生嬰兒的HIV感染的調查；3.對潛伏狀態的HIV的檢測不依賴于HIV在宿主細胞的生長活性。綜上所述，PCR是對HIV核酸檢測的有效手段，是對HIV病毒分離、血清學抗體檢測方法的必要補充。在HIV感染的確診和艾滋病診斷中，核酸的檢測對病原活動的監控更加有效方便，因為核酸復制的有無和數量是體內病毒復制情況的直接反映。多聚酶鏈式反應(PCR)主要用于檢測血漿中HIV的RNA含量，目前主要用于預測母親將HIV傳染給胎兒的可能性以及新生兒的HIV感染狀況。此外，尚可用于判斷病人的預后及監測抗病毒治療的效果。四、艾滋病病原學診斷中的幾個問題。實驗出現的陽性結果，應再次重復實驗，若仍為陽性，則應用確證實驗去證實，只有確證和HIV-2,兩型病毒間只有少部分抗原有交叉(主要是Gag基因編碼的核蛋白)。因而各型病毒試劑只能有效地檢測出同型病毒的抗體。法均無法查到病毒的存在，2周后出現病毒血癥，此時可用抗原檢測方法、檢查病毒抗原或測定病毒逆轉錄酶活性，而不能用血清學方法，因為抗體要到感染后6-8周才會出現。此后就只能用抗體檢測方法，直到艾滋病的出現，因為在這段時間HIV抗原很難從血清中查到，待發展到艾滋病階段時才會重新出現。3、HIV抗體測定的靈敏度、特異度和預測值：檢驗結果抗體情況總計陽性有真的陽性(a)假的無假的陽性(b)真的所有陽性試驗(a+b)所有陰性陰性陰性(c)都有抗體陰性(d)都無抗體試驗(c+d) 敏感性：是指在有抗體存在的標本中，檢出抗體的準確性。敏感性低的試驗將有許多假特異性：是指在沒有抗體存在的標本中，檢測其抗體缺失的準確性。特異度低的試驗將理想的是，一種試驗應當具有100%的敏感性和100%的特異性。但實際上，沒有一種都在99%以上。除非由于檢驗人員造成人為誤差，這種檢驗方法所固有的特性是不會出現試劑的敏感性和特異性可以衡量它的優劣，但并不能決定一個測定結果正確與否的可陰性的結果是真陽性或真陰性的可能性。這除與所用試劑的優劣有關外，還取決于測定對戀人群可高達99.88%,而對正常人則為18.94%,反之，一個陰性結果的真實性對前者不足90%,而對后者則高達99.997%。表2ELISA法HIV-1抗體測定的預測值舊金山同性戀人群美國非高危人群等確定實驗證實后方可報告。相反，對來自疫區的外國人或在疫區長期居住的歸國人員可許多HIV抗體檢測方法除了是一種定性實驗外，還同時是一種半定量實驗。這例如，表3中的HIV感染率為30/10萬的正常獻血員，中等強度反應時，HIV抗體陽性概率僅為1.13%,而在高強度反應時該概率則激增到86.1%,與同樣強度的來自HIV感染率極高的吸毒人群(45000/10萬)的概率相近。表3HIV感染機率與ELISA反應強度的關系ELISA反應強度(%)(/10萬)非高危獻血員高危獻血吸毒者注：(1)數字表示相應強度反