第八章中藥穩(wěn)定性研究一、概述二、穩(wěn)定性研究實驗設(shè)計三、穩(wěn)定性研究實驗方法（一）影響因素試驗（二）加速試驗（三）長期試驗（四）藥品上市后的穩(wěn)定性研究四、穩(wěn)定性研究要求與結(jié)果評價（一）穩(wěn)定性研究要求（二）穩(wěn)定性研究結(jié)果評價《中藥、天然藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》1.中藥、天然藥物的穩(wěn)定性：是指中藥、天然藥物的化學(xué)、物理及生物學(xué)特性發(fā)生變化的程度。2.穩(wěn)定性研究目的：通過穩(wěn)定性試驗，考察中藥、天然藥物在不同環(huán)境條件（如溫度、濕度、光線等）下藥品特性隨時間變化的規(guī)律，以認識和預(yù)測藥品的穩(wěn)定趨勢，為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)。第一節(jié)

概述中藥穩(wěn)定性研究3.分類：根據(jù)研究目的和條件的不同，穩(wěn)定性研究內(nèi)容可分為：

影響因素試驗加速試驗長期試驗

3.1影響因素試驗：是在劇烈條件下探討藥物的穩(wěn)定性、了解影響其穩(wěn)定性的因素及所含成份的變化情況。為制劑處方設(shè)計、工藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定、有關(guān)物質(zhì)的控制提供依據(jù)。并為加速試驗和長期試驗應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供參考。

3.2加速試驗：是在加速條件下進行的穩(wěn)定性試驗，其目的是在較短的時間內(nèi)，了解原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面的變化，為制劑設(shè)計、質(zhì)量評價和包裝、運輸、貯存條件等提供試驗依據(jù)，并初步預(yù)測樣品的穩(wěn)定性。3.3長期試驗：是在接近藥品的實際貯存條件下進行的穩(wěn)定性試驗，為制訂藥物的有效期提供依據(jù)。4.穩(wěn)定性研究的特點：具有階段性，不同階段具有不同的目的。一般始于藥品的臨床前研究，貫穿藥品研究與開發(fā)的全過程，在藥品上市后還要繼續(xù)進行穩(wěn)定性研究。

第二節(jié)穩(wěn)定性研究實驗設(shè)計內(nèi)容包括：（一）樣品的批次和規(guī)模（二）包裝及放置條件（三）考察時間點（四）考察項目（五）分析方法（一）樣品的批次和規(guī)模影響因素試驗可采用一批小試規(guī)模樣品進行；加速試驗和長期試驗應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品進行。（二）包裝及放置條件加速試驗和長期試驗所用包裝材料和封裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致。穩(wěn)定性研究中所用控溫、控濕、光照等設(shè)備應(yīng)能較好地對試驗要求的環(huán)境條件進行控制和監(jiān)測，如應(yīng)能控制溫度±2℃，相對濕度±5％，照度±500lx等，并能對真實溫度、濕度與照度進行監(jiān)測。（三）考察時間點穩(wěn)定性研究中需要設(shè)置多個時間點。考察時間點的設(shè)置應(yīng)基于對藥品理化性質(zhì)的認識、穩(wěn)定性變化趨勢而設(shè)置。如長期試驗中，總體考察時間應(yīng)涵蓋所預(yù)期的有效期，中間取樣點的設(shè)置要考慮藥品的穩(wěn)定特性和劑型特點。對某些環(huán)境因素敏感的藥品，應(yīng)適當(dāng)增加考察時間點。（四）考察項目穩(wěn)定性研究的考察項目（或指標(biāo)）：一般以質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及中國藥典制劑通則中與穩(wěn)定性相關(guān)的指標(biāo)為考察項目，必要時，應(yīng)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的范圍選擇穩(wěn)定性考察指標(biāo)。有效成份及其制劑應(yīng)考察有關(guān)物質(zhì)的變化。有效部位及其制劑應(yīng)關(guān)注其同類成份中各成份的變化。（五）分析方法穩(wěn)定性試驗研究應(yīng)采用專屬性強、準(zhǔn)確、精密、靈敏的分析方法，并對方法進行驗證，以保證穩(wěn)定性檢測結(jié)果的可靠性。第三節(jié)穩(wěn)定性研究實驗方法（一）影響因素試驗1、高溫試驗2、高濕試驗3、光照試驗（二）加速試驗（三）長期試驗（四）藥品上市后的穩(wěn)定性研究（一）影響因素試驗影響因素試驗：包括高溫、高濕、強光照射試驗。將原料置適宜的容器中（如稱量瓶或培養(yǎng)皿），攤成≤5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層進行試驗。對于固體制劑產(chǎn)品，采用除去內(nèi)包裝的最小制劑單位，分散為單層置適宜的條件下進行。如試驗結(jié)果不明確，應(yīng)加試2個批號的樣品。（一）影響因素試驗1.高溫試驗：供試品置密封潔凈容器中，在60℃條件下放置10天，于0、5、10天取樣檢測。與0天比較，若供試品發(fā)生顯著變化，則在40℃下同法進行試驗。如60℃無顯著變化，則不必進行40℃試驗。2.高濕試驗供試品置恒濕設(shè)備中，于25℃、RH92.5％±5％條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測。檢測項目應(yīng)包括吸濕增重等。若吸濕增重在5%以上，則應(yīng)在25℃、RH75％±5％下同法進行試驗；若吸濕增重在5%以下，且其他考察項目符合要求，則不再進行此項試驗。對水性的液體制劑，可不進行此項試驗。2.高濕試驗恒濕條件可以通過恒溫恒濕箱或在密閉容器中放置飽和鹽溶液來實現(xiàn)。根據(jù)不同的濕度要求，選擇NaCl飽和溶液（15.5-60℃，RH75％±1％）或KNO3飽和溶液（25℃，RH92.5％）。3.強光照射試驗供試品置裝有日光燈的光照箱或其它適宜的光照容器內(nèi)，于照度為4500lx±500lx條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測。試驗中應(yīng)注意控制溫度，與室溫保持一致,并注意觀察供試品的外觀變化。此外，根據(jù)藥物的性質(zhì)必要時應(yīng)設(shè)計其他試驗，探討pH值、氧及其他條件（如冷凍等）對藥物穩(wěn)定性的影響。（二）加速試驗加速試驗一般應(yīng)在40℃±2℃、RH75％±5％條件下進行，在試驗期間第0、1、2、3、6個月末取樣檢測若供試品經(jīng)檢測不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化，則應(yīng)在中間條件下，即在30℃±2℃、RH65％±5％條件下（可用Na2CrO4飽和溶液，30℃，RH64.8％）進行試驗。（二）加速試驗對采用不可透過性包裝的液體制劑，如合劑、乳劑、注射液等的穩(wěn)定性研究中可不要求相對濕度。對采用半通透性的容器包裝的液體制劑，如多層共擠PVC軟袋裝注射液、塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等，加速試驗應(yīng)在40℃±2℃、RH20％±5％的條件下進行。對膏藥、膠劑、軟膏劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑等制劑可直接采用30℃±2℃、RH65％±5％的條件進行試驗。對溫度敏感藥物（需在4-8℃冷藏保存）的加速試驗可在25℃±2℃、RH60％±5％條件下同法進行。需要冷凍保存的藥品可不進行加速試驗。不同包裝、不同劑型的試驗條件和要求