#衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(1)一、單項(xiàng)選擇題(每題1分，共20分)1．待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為()。A.多普勒變寬B.洛倫茲變寬C.共振變寬D.自然變寬為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測元素生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫()。A.消電離劑B.釋放劑C.保護(hù)劑D.緩沖劑分光光度計(jì)的可見光波長范圍是()A.200nm?400nmB.400nm?800nmC.500nm?lOOOnmD.800nm?1000nm待測水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用lcm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a=190L/g?cm)()A.A.l，2，3，4，5mg/LC.100，200，300，400，500Ug/L準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是(A?準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會高C?精密度高，準(zhǔn)確度一定高B.2，4，6，8，10mg/LD.200，400，600，800，1000Ug/L)B?準(zhǔn)確度高，要求精密度也高D.兩者沒有關(guān)系以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是()誤差可以估計(jì)其大小誤差是可以測定的在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會相等;它對分析結(jié)果影響比較恒定下面說法正確的是()用玻璃電極測定溶液的pH值時(shí)，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響在用玻璃電極測定pH>9的溶液時(shí)，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和以上說法都不正確標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是()A.1.0mol/LKC1溶液B.0.1mol/LKC1溶液C.0.1mol/LHC1溶液D.純水對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是正確的()測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化若在溶液中含有下列濃度的離子，以Pt為電極進(jìn)行電解，首先在陰極上析出的是()A:2.000mol./LCu2+(Ee=0.337V)B:1.000X10-2mol./LAg+(Ee=0.799V)C:1.000mol./LPb2+(Ee=-0.18V)D:0.100mol./LZn2+(Ee=-0.763V)A:電解過程中電流效率低于A:電解過程中電流效率低于100%C:測量時(shí)間的誤差12.消除遷移電流的方法是()A:在溶液中加入大量的支持電解質(zhì)B:電流沒有恒定，且測定電流有誤差D:由于電解液體積測量不準(zhǔn)確引起的誤差B:在溶液中加入Na2CO3C:在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑D:在溶液中加入掩蔽劑13.在0.08mol/.LNaOH溶液中，用懸汞電極陰極溶出伏安法測定S2-,于一定電位下電解富集，然后溶出。其富集和溶出階段的電極反應(yīng)為（）A:富集：HgS+2e=Hg+S2-;溶出：Hg+S2-=HgS+2eB:富集：Hg+S2-=HgS+2e;溶出:HgS+2e=Hg+S2-C：富集：Hg+S2-=HgS+2e;溶出：HgS=Hg2++S+2eD：富集：S2-+6OH-=SO32-+3H2O+6e;溶出：SO32-+3H2O+6e=S2-+6OH-衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A：理論塔板數(shù)B：容量因子C：相對保留值D：分配系數(shù)不同類型的有機(jī)化合物,經(jīng)極性吸附劑的流出順序是（）A：飽和烴、芳烴、醚B.醚、芳烴、飽和烴C：.醚、飽和烴、芳烴D：醚、芳烴、飽和烴TOC\o"1-5"\h\z16．在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動相極性,則（）A:樣品的k降低，R降低B:樣品的k增加，R增加C：相鄰組分的△tR增加D:對厶tR基本無影響17、選擇固定液的基本原則是（）相似相溶B.待測組分分子量組分在兩相的分配比D.流動相分子量18、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測系統(tǒng)19..下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是（）以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；真值落在某一可靠區(qū)間的概率；在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍20.液-液萃取中，為了選擇性的萃取被測組分，以使用（）接近于被測組分的溶劑為好。A.沸點(diǎn)B.熔點(diǎn)C.極性D.密度二、填空題（每空1分，共20分）氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。TOC\o"1-5"\h\z原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有和。原子吸收光譜分析儀由空心陰極燈、、、和處理與控制五大部分組成。吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量相對誤差較小。5?紫外-可見分光光度計(jì)所用的光源和。散射光對熒光有干擾，尤其光。摩爾電導(dǎo)率一般隨溶液的濃度增大而，相同濃度時(shí)，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和中性鹽的摩爾電導(dǎo)率大小依次為。溶出伏安法分為兩步：一是被測物質(zhì)在電極上，二是被測物質(zhì)從電極上。吸附劑的活性級別越，活性越，吸附能力越。測定含氟水樣應(yīng)使用瓶采集和貯存。三、判斷題（每題1分，共10分）測水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括玻璃電極和銀－氯化銀電極（）采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰（）氣液色譜的分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配（）液相色譜中引起色譜峰擴(kuò)展的主要原因是分子擴(kuò)散項(xiàng)（）測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極（）在原子吸收光譜中，實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致（）陽極溶出伏安法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，這主要是由于經(jīng)過預(yù)先長時(shí)間的電解富集，使在電極表面上被測量的濃度增大，從而提高了靈敏度（）嚴(yán)重影響經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是充電電流（）pH電極在使用前應(yīng)用純水活化（）峰面積測量、峰高測量和相對保留值測量是氣相色譜定量分析時(shí)所需的值（）四、問答題（每題2.5分，共10分）用GC法測定蔬菜中的含氯農(nóng)藥殘留，應(yīng)選用哪種檢測器?為什么?2．什么是指示電極，試舉例說明。3．庫侖分析法的基本原理是什么？為什么說電流效率是庫侖分析的關(guān)鍵問題？4．在原子吸收分光光度法中能否用氫燈和鎢燈作光源？為什么？五、計(jì)算題（每題10分，共40分）1.在一只3.0米的色譜柱上,分離一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖:

2525-1計(jì)算:⑴兩組分的調(diào)整保留時(shí)間t'R(1)及t'R(2)；用組分2計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H效;有效有效兩組分的容量因子k1及k2;兩組分的分離度;2.25°C時(shí)測得0.0024mol/LHA溶液的摩爾電導(dǎo)率入m為32.2x10-4S?m2/mol,H+和A-的入』分別為349.8x10-4和40.9x10-4S?m2/mol,,求此濃度HA的解離常數(shù)。3.用原子吸收分光光度法測定某試樣中的Pb2+濃度，取5.00mL未知Pb2+試液，置于50mL容量瓶中,稀釋至刻度，測得吸光度為0.275.另取5.00mL未知液和2.00mL50.0X10-6mol./L的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,也放入50mL容量瓶中稀釋至刻度，測得吸光度為0.650.試問未知液中Pb2+濃度是多少？4.有Cu2+和Ag+的混合溶液,[Cu2+]=lmol/L,[Pb2+]=0.01mol/L,以Pt電極在0.01mol/L硝酸介質(zhì)中進(jìn)行電解，問何者先在陰極上還原析出？?其分解電壓多大？?二者能否分離？(?Cu2+/Cu=0.337V?Pb2+/Pb=-0.126V,酸性條件下?O2/H2O=1.229V,氧氣在陽極的過電位na=0.470V)衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(2)一、單項(xiàng)選擇題(每題1分,共20分)1．無火焰原子吸收譜線寬度主要決定于()。TOC\o"1-5"\h\zA.多普勒變寬B.洛倫茲變寬C.共振變寬D.自然變寬2．在原子吸收分析中,用賽曼法扣除()。A.電離干擾B.光譜干擾C.物理干擾D.背景干擾測鐵工作曲線時(shí),工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：()參比池比被測樣品池透光率大B.參比池與被測樣品池吸光度相等C.參比池比被測樣品池吸光度小D.參比池比被測樣品池吸光度大分光光度計(jì)測量吸光度的元件是：()棱鏡B.光電管C.鎢燈D.比色皿準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是:()A.準(zhǔn)確度咼，精密度一定咼；B.精密度咼，一定能保證準(zhǔn)確度咼；C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高下列敘述中錯(cuò)誤的是:()A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B.系統(tǒng)誤差具有單向性；C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差離子選擇點(diǎn)擊響應(yīng)斜率s(mV/PX)的理論值為()ART/nFB.RT/FC.2.303x103RT/nFD.2.303RT/nFiii下面說法錯(cuò)誤的是()A.電導(dǎo)率測量時(shí)，測量訊號采用交流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，增大電流密度有關(guān)分子熒光的產(chǎn)生過程描述錯(cuò)誤的是()A.分子從基態(tài)躍遷到單線第一激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動能級，

分子從基態(tài)躍遷到多重激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動能級分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級熒光發(fā)射產(chǎn)生光的能量比激發(fā)所需吸收的能量小TOC\o"1-5"\h\z控制電位庫侖分析的先決條件是（）A.100%電流效率B.100%滴定效率C.控制電極電位D.控制電流密度在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都采用（）大的工作電極B大的電流C控制電位D控制時(shí)間在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是（）A極限擴(kuò)散電流B遷移電流C殘余電流D極限電流在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A.通A.通N2除溶液中的溶解氧C.恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響良好的氣液色譜固定液為（A.蒸汽壓低，穩(wěn)定性好加入表面活性劑消除極譜極大在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C.溶解度大，對相鄰兩組分有一定的分離能力C.溶解度大，對相鄰兩組分有一定的分離能力D.以上都正確關(guān)于氣液色譜中的載體以下描述錯(cuò)誤的是（）表面具有一定的吸附中心表面不具有催化中心）表面具有一定的吸附中心表面不具有催化中心）化學(xué)惰性，熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度下列因素中，對色譜分離效率最有影響的是A.柱溫B.載氣的種類C.柱壓D.固定液膜厚度TOC\o"1-5"\h\z關(guān)于分離度（R）的描述錯(cuò)誤的是（）A.R與ni/2呈正比B..ris的微小減小使得R得到較大的改善k過大時(shí)，色譜峰展寬，R改善不明顯D.R=1.5是兩相鄰色譜峰完全分離的標(biāo)志FID在使用時(shí)，空氣和氫氣流量之比為（）A（10~15）:1B.1:1C.1:5D.1:（10~15）下列哪種試劑最適合萃取水中脂肪族化合物等非極性物質(zhì)（）A.己烷B.二氯甲烷C.乙酸乙酯D.甲醇下列有關(guān)靈敏度的說法正確的是（）火焰原子吸收法相對靈敏度用特征濃度表示，它是指吸光度為1時(shí)所對應(yīng)的濃度石墨爐院子吸收法絕對靈敏度也用特征濃度表示，它是指吸光度為1時(shí)所對應(yīng)的質(zhì)量紫外-可見分光光度法中靈敏度定義為單位待測物濃度產(chǎn)生的分析信號值，它是標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率氣相色譜檢測器的靈敏度為兩倍噪聲信號所對應(yīng)的物質(zhì)的濃度或質(zhì)量。二、填空題（每空1分，共20分）在紫外-可見光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類型有、、和，其中躍遷所需的能量最大。正相分配色譜流動相極f固定相極性。玻璃電極的敏感膜必須經(jīng)過充分浸泡后才能對溶液中H+有穩(wěn)定的響應(yīng)，新的玻璃電極必須在中浸泡小時(shí)。一個(gè)組分的色譜峰可以定性，可以定量，可以衡量住校。TOC\o"1-5"\h\z實(shí)現(xiàn)原子吸收的峰值吸收，光源必須滿足的兩個(gè)條件和。在原子吸收光譜法中，當(dāng)吸收為2%時(shí)，其吸光度為。電導(dǎo)、電導(dǎo)率、電極面積、電極間距離之間的關(guān)系。法拉第定律的表達(dá)式為，它的基本前提是。樣品米集的原貝y，和。三、判斷題（每題1分，共10分）所有熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀都與激發(fā)光譜形狀呈鏡像對稱關(guān)系。（）原子吸收光譜的定量米用積分吸收代替峰值吸收。（）在經(jīng)典極譜法中用擴(kuò)散電流id來定量，在電位溶出伏安法中用峰電流ip來定量。（）在氣液色譜中，若分離非極性組分，貝選擇非極性固定液，沸點(diǎn)高的先流出。（）用GC法測定空氣中含硫污染物，應(yīng)采用FPD檢測器。（）在消除系統(tǒng)誤差的前提下，無限多次測量的平均值近似等于真值。（）應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)可以評價(jià)方法準(zhǔn)確度、精確度和靈敏度。（）摩爾吸收系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、溶劑、入射光波長有關(guān)。（）電解池中的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)。（）電解質(zhì)溶液無限稀釋時(shí)，單位體積離子數(shù)目減小，摩爾電導(dǎo)率趨向穩(wěn)定達(dá)到最小值。（）四．簡答題（每題2.5分，共10分）1.電位法測定F-時(shí)，常在溶液中加TISAB溶液。簡述TISAB溶液的組成及作用。簡述使用銀電極做工作電極時(shí)陰極溶出伏安法測定水中的氯離子的過程。什么是參比電極，試舉例說明。

按分離機(jī)理分色譜法主要有哪四類，試闡述其中兩種色譜法流動相如何選擇。五．計(jì)算題（每題10分，共40分）1.在一根長3m的色譜柱上分析某樣品，記錄紙速為0.50cm/min,得如下數(shù)據(jù)保留時(shí)間tR,min半峰寬Wb,mm峰高h(yuǎn),cm矯正因子空氣1.0內(nèi)標(biāo)物6.83.42.431.0待測組分8.34.23.211.15計(jì)算：（1）內(nèi)標(biāo)物與組分的分離度，（2）柱長為2m時(shí)的分離度，（3）已知內(nèi)標(biāo)物在樣品中的含量是2.55%，組分的含量是多少？含有A和B兩種物質(zhì)的溶液在很寬的濃度范圍內(nèi)遵守朗伯比爾定律，它們的摩爾吸收系數(shù)如下：nm420440460580600620A940955936291.716739.7B0.000.0024.698011781692用1cm比色皿測得一溶液在440和600nm處的吸光度均為0.510，計(jì)算其中A和B的濃度各為多少。用氟離子選擇性電極測定水樣中的氟，取水樣25mL，加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液25mL,測得其電位值為+0.1372V（對SCE）；再加入1.00X10-3mol./L標(biāo)準(zhǔn)氟溶液l.OOmL，測得其電位值為+0.1170V（對SCE）,氟電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pF,考慮稀釋效應(yīng)的影響，精確計(jì)算水樣中F-的濃度。4.在25°C測得硫酸鋇飽和溶液的電導(dǎo)率為4.58X10-4S/m，所用水的電導(dǎo)率為1.52X10-4S/m,Ba2+與SO42-在無限稀釋時(shí)的摩爾電導(dǎo)率分別為127.2X10-4S?m2/mol和160.0X10-4S?m2/mol,試計(jì)算BaSO4的Ksp。衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題（3）一．選擇題A型題分析化學(xué)按任務(wù)分類可分為定性、定量、化學(xué)分析B.重量分析、儀器分析、化學(xué)分析C.定性、定量、結(jié)構(gòu)分析D.儀器分析、化學(xué)分析、結(jié)構(gòu)分析

無機(jī)分析、有機(jī)分析、結(jié)構(gòu)分析2.按有效數(shù)字規(guī)則，13.65+0.0092+1.627的結(jié)果是：A.15.2862B.15.286C.15.28D.15.293.350nm的輻射光是：遠(yuǎn)紫外光B.近紫外光C.可見光D.近紅外E.遠(yuǎn)紅外保持激發(fā)光的波長和強(qiáng)度不變，使熒光單色器進(jìn)行掃描，可得到的光譜是：A.熒光光譜B.激發(fā)光譜C.吸收光譜D.原子吸收光譜原子吸收的儀器構(gòu)造是：A.光源—單色器—吸收池—檢測器B.光源—單色器—吸收池—單色器—檢測器C.光源—吸收池—單色器—檢測器D.光源—單色器—吸收池—單色器—檢測器系統(tǒng)誤差由（）因素決定A.隨機(jī)因素B.不確定因素C.穩(wěn)定因素D.未知因素伏安分析法中，當(dāng)外加電壓尚未達(dá)到分解電壓時(shí)，仍有（）電流通過電解池A.殘余電流B.分解電流C.電容電流D.強(qiáng)電流離子選擇電極基本上都是：A.標(biāo)準(zhǔn)電極B.參比電極C.非膜電極D.膜電極氟離子選擇電極屬于：A.非膜電極B.均相膜電極C.晶體電極中流動載體電極D.敏化離子電極原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)A.遠(yuǎn)大于原子吸收線的半寬度B.等于原子吸收線的半寬度C.遠(yuǎn)小于原子吸收線的半寬度D.等于原子吸收線的半寬度的二分之一等于原子吸收線的半寬度的二倍溶液吸光度A.和透光度成正比B.和光密度成正比C.和消光度成正比和透光度的對數(shù)成正比E.以上都不是在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用A.溶液本色的濾光片B.溶液透過光顏色的濾光片C.溶液顏色互補(bǔ)色的濾光片D.溶液吸收光顏色互補(bǔ)色的濾光片E.以上都不是分析中反應(yīng)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)是：A.準(zhǔn)確度B.精密度C.靈敏度D.置信度原子吸收譜線寬度主要決定于A.自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C.多譜勒變寬和壓力變寬D.場致變寬A.火焰中各種原子A.火焰中各種原子C.火焰中待測元素的原子16.極譜分析法的輔助電極為A.甘汞電極B.汞膜電極火焰中的基態(tài)原子火焰中待測元素的基態(tài)原子.滴汞電極D.鉑電極如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是A.Cx=Cs(Fx—F0)/FsB.Cx=Cs(Fx/Fs)C.Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0)Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.組分與載氣和固定相在氣譜法中，對大多數(shù)有機(jī)化合物有很高靈敏度的檢測器是氫焰檢測器B.電子捕獲檢測器C.火焰光度檢測器D.氮磷檢測器色譜法中兩組分分離的先決條件是A.分配系數(shù)K不等B.色譜峰要窄C.分子擴(kuò)散要小D.填充物顆粒要細(xì)且均勻VanDeemter方程中，分子擴(kuò)散項(xiàng)與載氣平均線速度成反比與氣體擴(kuò)散路徑彎曲因數(shù)成反比與組分在載氣中擴(kuò)散系數(shù)成反比與擔(dān)體粒度直徑成正比以上都不是下列擔(dān)體，能用于高效液相色譜法的是A.硅藻土B.氟擔(dān)體C.高分子多孔微球D.薄殼型微珠B型題23-37（請?jiān)趥溥x答案中選擇一個(gè)正確答案）問題23-24A.Grubbs檢驗(yàn)法B.F檢驗(yàn)法C.標(biāo)準(zhǔn)偏差D.相對誤差用上述哪種方法可對可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍（）精密度可用上述（）表示問題25-26B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)D.B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)D.第一激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)C.基態(tài)電子躍遷至第一激發(fā)態(tài)原子吸收光譜由（發(fā)射共振線是由（原子吸收光譜由（發(fā)射共振線是由（問題27-29A.電導(dǎo)分析法D.庫侖分析法）產(chǎn)生的。B.電位分析法C.伏安法E.極譜分析法水中氟含量的測定采用（）。利用被測溶液中陽、陰離子定向移動的電導(dǎo)性來進(jìn)行定性、定量分析的是（）采用DME為工作電極的分析方法是（）。問題30-31A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD30?用GC法分析水果、蔬菜中有機(jī)氯殘留量宜用（）。車間空氣中CO含量的測定用（）。問題32-33A.內(nèi)標(biāo)法B.歸一化法C.直接比較法D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法E.增加峰高法用GC分離一混合物時(shí)，其中有的組分不出峰，對某一組分進(jìn)行定量時(shí)，宜用（）在沒有純標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)采用上述哪種方法進(jìn)行定性分析（）。問題34-35A.氫燈B.鎢燈C.鹵鎢燈D.氙燈E.空心陰極燈紫外—可見分光光度計(jì)采用（）。原子吸收分光光度計(jì)采用（）。問題36-37A.增加載氣流速B.改變柱長C.改變載體粒度D?改變固定相厚度范式方程中影響板高的主要因素（）。使渦流擴(kuò)散相增大的因素（）。二．填空極譜分析法中的工作電極的電位完全受（）控制，在一定的電位下，極譜電流達(dá)到最大，稱為（），此時(shí)電極表面離子濃度趨進(jìn)于（）。誤差按其性質(zhì)的產(chǎn)生的原因可分為（）和（）。火焰原子化器包括（）（）（）部分。GC法中的定性依據(jù)（）定量依據(jù)（）。5?在GC中n只能反映色譜柱對（）的分離效能，而不能反映（）的分離程度。火焰原子化器通過改變（）和（）控制火焰溫度。7?改變激發(fā)光的波長、固定熒光波長，掃描得到的圖譜是（）光譜圖。8.化學(xué)鍵合固定相是通過（）把各種不同（）鍵合到載體表面。9?液接電位是由于（）的不同而引起的。TOC\o"1-5"\h\z處理載體的目的是（）。硫酸銅溶液呈現(xiàn)的顏色是（）的顏色。三．判斷對錯(cuò)并改正分光光度計(jì)都有光源、單色器、吸收池、光電管及信號顯示裝置。（）測定值和真值之間應(yīng)是一致的。（）有效數(shù)字是指在測量中能測到有實(shí)際意義的數(shù)字。（）用對同一均勻試樣多次平行測定結(jié)果之間的分散程度來表示測量的準(zhǔn)確度。（）吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為1mol/L和1m時(shí)溶液的吸光度。（）名詞解釋1，有效數(shù)字：2，共振線：3，銳利散射光：4，極譜擴(kuò)散電流5，容量因子：6，摩爾吸光系數(shù)7，單線態(tài)：8，極譜波：9，柱效能指標(biāo)：10，鍵合固定相：問答題鹽橋的作用是？比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于？GC檢測器的主要性能指標(biāo)有哪三個(gè)？精密度的表示方法有哪幾種？在生產(chǎn)生活中，直接電導(dǎo)法都應(yīng)用于哪些方面？計(jì)算題1?波長在508nm處，用分光光度法測定某組分，當(dāng)濃度為2.5X10-g/L，吸收池厚度為4cm時(shí)，測得吸光度A=0.190,已知摩爾吸光系數(shù)為10611.5,求該元素的原子量。2?用pH玻璃電極和飽和干汞電極，測定pH=7.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，測得電池電動勢E=0.395V,用此同一對電極測定pH未知試液時(shí)，測得的E為0.467V，計(jì)算試液的pH值。（設(shè)溫度25°C）（R=8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol）在一根2m長的硅油柱上，分析混合物得到以下數(shù)苯和甲苯的保留時(shí)間分別為1.25min和2min，半峰寬分別為6s和8s,死時(shí)間為10s,計(jì)算（1）色譜柱對每個(gè)組分理論塔數(shù)和理論塔板高。（2）兩組分的相對保留值r2。1（3）兩組分的分離度。衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題（4）一、單項(xiàng)選擇題（每題1.5分，共30分）為測定蔬菜中的農(nóng)藥——樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干灰化法使用“干灰化法”預(yù)處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（）A.有機(jī)物分解除去完全B.揮發(fā)性待測物容易收集C.待測物無明顯變化D.操作步驟少選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)注意（）A.不改變待測組分的狀態(tài)B.與選擇的測定方法相適應(yīng)C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度對真實(shí)值為8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測定結(jié)果平均值為7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.04%，乙測定結(jié)果為8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（）A.準(zhǔn)確度、精密度均較好B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好D.準(zhǔn)確度、精密度均較差在測定樣品過程中，做加標(biāo)回收試驗(yàn)的目的是（）A.評價(jià)方法檢出限B.評價(jià)方法準(zhǔn)確度C.評價(jià)方法靈敏度D.評價(jià)方法精密度光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離Lambert-Beer定律，其原因是（）A.光強(qiáng)太弱B.物質(zhì)對各波長光的￡值相近C.光強(qiáng)太強(qiáng)D.物質(zhì)對各波長光的￡值相差較大雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是（）A.可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的（）A.分子中振動能級躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動能級躍遷C.分子中電子能級躍遷D.分子中振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（）分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少熒光波長比相應(yīng)的吸收波長稍長

熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾下列因素中會使熒光效率下降的因素是（）A.激發(fā)光強(qiáng)度下降B.溶劑極性變大C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是（）A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射在原子吸收分析時(shí)，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（）A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)以下分析法中，不能定性分析的是（）A.氣相色譜法B.紫外分光光度法C.可見分光光度法C.可見分光光度法D.原子吸收分光光度法14?測定溶液pH值時(shí)，通常使用的參比電極是（）B.飽和甘汞電極D.B.飽和甘汞電極D.敏化電極B.能對電極響應(yīng)的離子濃度D.待測離子的游離濃度C.氟離子選擇電極電位分析不能測定的是（）A.被測離子各種價(jià)態(tài)的總濃度C.低價(jià)金屬離子的濃度欲用吸附色譜分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（）A.活性高的固定相和極性弱的流動相活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動相活性低的固定相和極性弱的流動相活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動相下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（）A.擔(dān)體粒度B.載氣流速C.柱溫D.柱長關(guān)于速率理論，下列說法錯(cuò)誤的是（）將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)以平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜中的分離過程屬色譜動力學(xué)理論說明了影響塔板高度的因素在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR，將有以下哪種變化（）A.k