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桑德邁爾反應(yīng)是一個(gè)重氮官能團(tuán)在亞銅鹽的催化下被鹵素或氰基所取代的反應(yīng)。和簡(jiǎn)單的鹵化反應(yīng)比較該反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)在于只有一種異構(gòu)體形成。1884年瑞士化學(xué)家Sandmeyer在研究氯化苯基重氮鹽和乙炔亞銅的反應(yīng)時(shí)意外發(fā)現(xiàn)氯苯的生成，其后文發(fā)現(xiàn)苯基重氮鹽和漠化亞銅或氨化亞銅反應(yīng)可以生成漠苯以及苯睛，這些反應(yīng)被稱為Sandmeyer（桑德邁爾）反應(yīng)。此后，人們又發(fā)現(xiàn)了一系列相關(guān)的反應(yīng)，其共同特點(diǎn)是芳香胺經(jīng)由重氮鹽發(fā)生進(jìn)一步的轉(zhuǎn)化。這些反應(yīng)包括合成菲環(huán)的Pschorr反應(yīng)（1896年），合成聯(lián)苯的Gomberg一Bachmann反應(yīng)（1924年），合成芳香氟化合物的Balz一Schiemann反應(yīng)（1927年），以及芳香重氮鹽和α，β不飽和羰基化合物的反應(yīng)（Meerwein反應(yīng),1939年）。這些被稱為Sandmeyer類型的反應(yīng)不僅是基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教科書中必不可少的內(nèi)容，而且它們至今仍在工業(yè)生產(chǎn)以及科學(xué)研究中發(fā)揮重要作用。桑德邁爾（Sandmeyer）類型的化學(xué)轉(zhuǎn)化是有機(jī)合成化學(xué)中的一類經(jīng)典反應(yīng)，其重要性在于通過芳香胺中氨基的各種基團(tuán)轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)芳香化合物的選擇性合成，而芳香胺則可以較容易地從芳烴硝化／還原獲得。經(jīng)典的桑德邁爾類型反應(yīng)在近年桑德邁爾反應(yīng)使用亞硝酸將胺轉(zhuǎn)化為重氮鹽。這種反應(yīng)，它適用于把gaba變成ghb，脂肪族重氮鹽在水存在下迅速水解，釋放氮?dú)獠⒘粝铝u基。由于這些反應(yīng)gaba可以用一個(gè)簡(jiǎn)單的一鍋反應(yīng)轉(zhuǎn)化為ghb。GABA（y-氨基丁酸）英文名：V一

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