山東學情2021年高一下學期第二次月考生物題（人教版）時間：90分鐘分值：100分注意事項：1．答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2．請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個最佳選項）1．下列有關于遺傳學基本概念及相關的描述，正確的是（）A．顯性性狀指生物體顯現出來的性狀，隱性性狀指生物體未顯現出來的性狀B．純合體的自交后代不會發生性狀分離，雜合體的自交后代不會出現純合體C．表型正常的夫婦的孩子中出現了白化病患者是相關基因遵循分離定律遺傳的結果D．性染色體上的所有基因都與性別決定有關2．基因型為AAbbCC與aaBBcc的豌豆進行雜交（這三對等位基因分別控制三對不同性狀，且位于三對同源染色體上），得到F1，讓F1自交得到F2，下列說法正確的是（）A．F1產生的雄配子共有27種 B．F2的表現型有8種，基因型有18種C．F2中AabbCc的個體占 D．F2中重組類型的個體占3．如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖，下列描述錯誤的是()eq\x(AaBb)eq\o(,\s\up10(①))eq\x(\a\al(AB,Ab,aB,ab))eq\o(,\s\up10(②))eq\x(\a\al(配子間M種,結合方式))eq\o(,\s\up10(③))eq\x(\a\al(子代：N種基,因型,P種表型,（12∶3∶1）))A．A、a與B、b的自由組合發生在①過程B．②過程發生雌、雄配子的隨機結合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測交后代表型之比為1∶1∶1∶14．已知三對基因在染色體上的位置情況如圖所示，且三對基因分別單獨控制三對相對性狀，不考慮交叉互換，則下列說法正確的是()A．三對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B．圖中基因型為AaBbDd的個體能產生8種類型的配子C．某AaBb個體與隱性個體雜交，子代出現4種表型且比例為1∶1∶1∶1D．圖中基因型為AaBbDd的個體自交后代會出現4種性狀組合，比例為9∶3∶3∶15．二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關的敘述中，正確的是()A．窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株B．如果親代雄株是寬葉，則子代全部是寬葉C．如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株D．如果親代全是寬葉，則子代不發生性狀分離6．如圖為M遺傳病（一種單基因遺傳病）在一家庭中的遺傳圖解，人群中M病患者占1%，雜合子占18%。在不考慮突變情況下，下列敘述錯誤的是（）A．若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．若1號有M遺傳病致病基因，則人群中男性發病率基本等于女性發病率C．若1號無M遺傳病致病基因，則3號婚配后所生的兒子必定患M遺傳病D．若1號有M遺傳病致病基因，則4號與一個正常男性婚配生出患M遺傳病孩子概率為1/337．蠶豆根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養基中完成一個細胞周期,然后在不含放射性標記的培養基中繼續分裂至中期,其染色體的放射性標記分布情況是(

)

8.下圖為真核細胞內某基因結構示意圖，共由1000對脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說法正確的是()A．該基因一定存在于細胞核內染色體DNA上B．該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C＋G)∶(A＋T)為3∶2C．該DNA分子中特定的堿基排列順序反映了DNA分子的多樣性D．該基因復制3次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個9．下圖①③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。不正確的是（）

A．若①③過程中堿基配對出現錯誤，其遺傳信息可傳遞到子代細胞的是①B．圖②中RNA聚合酶的結合位點在DNA分子上C．圖③中y是某種tRNA，它轉運的氨基酸的密碼子是GUUD．若圖③中的b是由20個氨基酸脫水縮合而成，則合成b的基因至少含有60個堿基10．如圖表示生物體內遺傳信息傳遞過程中出現的核酸雜合雙鏈片段。下列敘述正確的是（）A．此核酸雜合雙鏈片段中含有5種核苷酸和2種五碳糖B．此核酸雜合雙鏈片段的單鏈中相鄰的G與C通過五碳糖—磷酸—五碳糖連接C．若甲鏈是乙鏈的模板，則甲鏈上的密碼子決定了乙鏈的堿基排列順序D．此核酸雜合雙鏈片段的組成元素只有C、H、O、N11．下表是人體內的紅細胞(未成熟)、胰島B細胞、漿細胞內所含有的部分核基因及這些基因表達的情況(“＋”表示該基因表達，“－”表示該基因未表達)。下列有關敘述正確的是()項目血紅蛋白基因胰島素基因抗體基因有氧呼吸有關酶基因紅細胞＋－－＋胰島B細胞－①－＋漿細胞－－＋②A.①②均表示“＋”B．此表說明細胞分化導致基因的選擇性表達C．三種細胞中mRNA和蛋白質種類完全不同D．三種細胞的形態、結構和生理功能不同的根本原因是核基因種類不完全相同12．下圖為人體內基因對性狀的控制過程，分析可知()A．基因1和基因2一般會出現在人體內的同一個細胞中B．圖中①過程需DNA聚合酶的催化，②過程需tRNA的協助C．④⑤過程的結果存在差異的根本原因是血紅蛋白結構的不同D．過程①②③④表明基因通過控制酶的合成控制代謝進而來控制生物體的性狀13．下列關于生物變異的敘述，正確的是（）A．由于基因堿基序列改變出現的新性狀一定能遺傳給后代B.基因型Aa個體自交，由于減數分裂過程中發生基因重組，后代出現性狀分離C．基因突變一旦產生新的基因，個體就會表現新的性狀D．腸道病毒EV71是一種RNA病毒，可引起幼兒手足口病，其易發生的變異是基因突變14．下列關于染色體組、單倍體和二倍體的敘述中正確的是（）A．雄果蠅體細胞中形狀大小各不相同的4條染色體一定是一個染色體組B．體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C．體細胞中只含有一個染色體組的個體是單倍體D．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組15．下列有關染色體變異敘述正確的是（）A．非同源染色體之間發生片段的移接屬于基因重組B．各種類型的染色體結構變異都會導致染色體上基因的數量和排列順序發生改變C．三倍體無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞D．秋水仙素誘導多倍體形成的原理是抑制紡錘體形成，使著絲粒不能分裂二、選擇題（本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，錯選不得分。）16．一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態下生長，下列敘述正確的是（）A．若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B．若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C．若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D．若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的17．一對表型正常的夫婦(女方為紅綠色盲基因的攜帶者)，生了一個不患色盲但性染色體組成為XXY的孩子。圖中能解釋其產生原因的是()ABCD18．在體外用14C標記CystRNA復合物中的Cys（半胱氨酸），得到*CystRNACys，再用無機催化劑鎳將其中的Cys（半胱氨酸）還原成Ala（丙氨酸），得到*AlatRNACys（見圖，tRNA不變）。如果*AlatRNACys參與翻譯過程，那么下列說法錯誤的是（）

A．反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結合的氨基酸決定B．在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標記的多肽鏈C．新合成的肽鏈中，原來Ala（丙氨酸）的位置會被替換為14C標記的Cys（半胱氨酸）D．新合成的肽鏈中，原來Cys（半胱氨酸）的位置會被替換為14C標記的Ala（丙氨酸）19．如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖（數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。根據下圖，分析不正確的是（）A．圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B．圖乙細胞表明該動物可能發生了基因重組C．圖丙細胞僅可能通過基因突變產生D．圖丙細胞只能為次級精母細胞20．如圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長翅、殘翅。下列敘述正確的是（）

A．果蠅體細胞中有2個染色體組，可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB．圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，該果蠅經減數分裂可以產生4種配子C．若這一對雌雄果蠅交配，F1的雌果蠅中雜合子所占的比例是D．若僅考慮果蠅的翅型遺傳，讓F1的長翅果蠅自由交配，則F2的長翅果蠅中純合子所占的比例是第II卷（非選擇題）三、非選擇題（本大題共5小題，共55分）21．（共15分）孟德爾是遺傳學的奠基人，被譽為現代遺傳學之父，他在做兩對相對性狀的豌豆雜交實驗時，選用了純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本進行雜交，結出的種子（F1）都是黃色圓粒。讓F1自交，在產生的F2中，出現了9∶3∶3∶1的性狀分離比。回答下列問題：（1）按照孟德爾遺傳規律出現上述實驗結果，需要滿足三個條件：條件一是黃色與綠色這對相對性狀受一對等位基因的控制，且符合分離定律；條件二是____________；條件三是____________。（2）為了驗證控制上述兩對性狀的基因是否滿足這三個條件，一般用____________實驗來進行檢驗，寫出實驗思路：_____________________________________________。（3）基因的自由組合定律的實質是：在減數分裂過程中，同源染色體上的_____________彼此分離的同時，_____________自由組合。某研究小組在研究孟德爾定律時發現，某植物的果皮顏色由Aa和Bb兩對基因控制，兩對基因對果皮顏色的控制如下圖所示。現有一只純合的紅果皮植株甲分別與一只純合白果植株乙和另一只純合白果皮植株丙雜交，得F1，再分別讓各自的F1自交得F2，結果如表所示。請據圖和表回答下列相關問題：組合1：甲×乙組合2：甲×丙F1全是紅果皮全是紫果皮F2紅果皮∶白果皮＝3∶1紫果皮∶紅果皮∶白果皮＝9∶3∶4（4）根據組合__________可知，A、a和B、b這兩對基因遺傳遵循__________定律。（5）純合的紫果皮植株有較高的經濟價值。科研人員希望通過最簡便的方法即可判斷F2中紫果皮是否是純合的。請幫助其設計完成實驗：實驗過程：讓F2中紫果皮植株______________，觀察后代的表現型及比例。結果預測及分析：若后代______________，說明F2中紫果皮植株為純合的。（6）組合2的F2紫果皮植株中純合子占_____________。22.（共9分）下圖1表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像，圖2表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數目變化曲線，圖3表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖4表示某細胞中染色體與基因的位置關系，上述圖中僅顯示部分常染色體。請據圖分析并回答下列問題；（1）在不考慮變異的情況下，圖1中可能含有等位基因的細胞有_________。（2）細胞E所處的分裂時期屬于圖2中的_____________（填序號）階段，此細胞中含有的DNA數是_______個。（3）在細胞分裂過程中，細胞中因著絲粒分裂導致染色體數暫時加倍處在圖2中的_________（填序號）階段。該雌性個體的某個細胞正處于圖2中⑥階段時，該細胞的基因型為_____________。（4）圖3中的細胞Ⅱ的名稱為_____________，在細胞Ⅱ到細胞Ⅳ進行的分裂過程中，每個細胞內的染色體有_____________條。（5）圖4對應于圖3中的細胞_____（選填“①”“②”或“③”），此時細胞Ⅳ的基因組成是_____________。23.（共7分）同位素標記技術被廣泛用于生物學研究，圖甲為赫爾希和蔡斯用同位素標記技術，進行的遺傳物質的研究過程示意圖；圖乙為MatthewMeselon和FranklinStahl探究DNA復制方式示意圖。據圖回答下列問題：（1）圖甲實驗中用32P標記DNA，圖乙實驗中用15N標記DNA，則DNA分子被標記的基團依次是____________________。（2）圖甲所示的實驗中，離心后噬菌體的遺傳物質主要存在于試管的____________中。該實驗不能以3H為示蹤元素，原因是____________________________。（3）若用32P標記的噬菌體進行赫爾希和蔡斯的實驗，結果發現上清液a處的放射性異常的高，其原因可能是________________________。（4）圖乙中“中帶”DNA的N是____________。若讓子二代大腸桿菌再繁殖一代，經密度梯度離心，會得到____________條密度帶。（5）圖乙中，若將子一代DNA完全解旋后再離心，請將結果在圖丙中標注。24．（共10分）根據所給圖一至圖四，回答下列問題。（1）圖一所示的生理過程是_______，圖二所示的生理過程是_______其模板是_______（A鏈或C鏈）。圖四為_______的結構示意圖，如果圖四中的反密碼子為UAG，則對應的密碼子是_______，轉錄出該密碼子的基因模板鏈上對應的堿基是_______，每種氨基酸可對應_______種密碼子。（2）神經細胞的細胞核中可進行圖（填序號）過程。（3）圖三所示的生理過程是_______，核糖體的移動方向是向（左或右）。25．（共14分）分析有關遺傳病的資料，回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制。（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的___________。（2）甲病的致病基因位于___________染色體上，是___________性遺傳病。（3）若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚，他們的后代只患一種病的概率是___________。（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚。若卵細胞a與精子e受精，發育成的Ⅳ-16（該個體為男性）患兩種病，其基因型是_______；若卵細胞a與精子b受精，則發育出的Ⅳ-17的基因型是_______；若Ⅳ-17與一個雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚，其后代中不患病的概率是___________。山東學情2021年高一下學期第二次月考生物答案（人教版）1．【答案】C【詳解】A、顯性性狀和隱性性狀都可以顯現出來，當基因為隱性純合子時，就顯現為隱性性狀，當含有顯性基因時，顯現的為顯性性狀，A錯誤；B、純合體的自交后代不會發生性狀分離，雜合體的自交，后代會出現純合體，如Dd自交，后代中DD和dd是純合子，B錯誤；C、表型正常的夫婦生出患白化病的孩子，說明該夫婦的基因型均為雜合子，后代出現隱性性狀，屬于性狀分離，是相關基因遵循分離定律遺傳的結果，C正確；D、性染色體上有決定生物性別的基因，但并不是所有基因都與性別決定有關，如果蠅的白眼基因，D錯誤。2．【答案】C【詳解】A、F1（AaBbCc）產生的雄配子共有23=8種，A錯誤；B、F2的表現型有2×2×2=8種，基因型有3×3×3=27種，B錯誤；C、F2中AabbCc的個體占1/2×1/4×1/2=1/16，C正確；D、F2中與親本表現型不同的個體叫重組型，與親本相同的叫親本型。F2中親本類型的個體占3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×1/4=12/64，F2中重組類型個體,占112/64=52/64，D錯誤。3．【答案】D【詳解】①過程為減數分裂產生配子的過程，A、a與B、b的自由組合發生在減數第一次分裂后期；②過程為受精作用，發生雌、雄配子的隨機結合；①過程產生4種配子，則雌、雄配子的隨機結合的方式是4×4＝16種，基因型為3×3＝9種，表型為3種；根據F2的3種表型比例為12∶3∶1，得出A_B_個體表型與A_bb個體或aaB_個體相同，該植株測交后代基因型比例為1(AaBb)∶1(Aabb)∶1(aaBb)∶1(aabb)，則表型的比例為2∶1∶1。4．【答案】D【詳解】非同源染色體上非等位基因的遺傳才遵循自由組合定律，A(a)和B(b)位于同一對同源染色體上，不符合自由組合定律，A錯誤；基因型為AaBbDd的個體能產生ABD、ABd、abD和abd4種配子，B錯誤；AaBb個體產生AB和ab配子，比例是1∶1，所以與隱性個體測交，后代出現兩種表型且比例為1∶1，C錯誤。5．【答案】C【詳解】寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。由于b基因會使花粉不育，所以窄葉剪秋羅不可以是雌株，只可以是雄株，A項錯誤；如果親代雄株是寬葉，而親代雌株是寬葉雜合體時，子代有寬葉，也有窄葉，B項錯誤；由于窄葉雄株的b基因會使花粉不育，如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株，C項正確。如果親代全是寬葉，但雌株是寬葉雜合體時，子代仍會發生性狀分離，D項錯誤；6．【答案】C【詳解】A、若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，因為若位于常染色體上，1號一定有M遺傳病致病基因，A正確；B、若1號有M遺傳病致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，此病在人群中男性發病率基本等于女性發病率，B正確；C、若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號婚配后所生的兒子是否患病取決于與之婚配的女性，其兒子不一定患M遺傳病，C錯誤；D、若1號有M遺傳病致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，則4號為雜合子的概率為，人群中正常男性為雜合子的概率為2/11，則4號與正常男性婚配生出患M遺傳病孩子概率為1/33，D正確。7．【答案】B【詳解】有絲分裂前的間期，,進行染色體的復制(

DNA的復制和有關蛋白質的合成)

,出現染色單體,到有絲分裂中期,每條染色體含有兩條染色單體,且每條單體含有一個DNA分子。經過一個細胞周期后,細胞每條染色體的每個DNA都含3H(

條鏈含3H

,另一條鏈沒有).然后在不含放射性標記的培養基中繼續分裂至中期,每條染色體含有兩條單體,

1條單體的DNA條鏈含3H,另一條鏈沒有,即該單體含3H;另一條單體的DNA兩條鏈都不含3H,即該單體不含3H.綜上所述,

B正確。8.【答案】B【詳解】真核細胞中DNA主要存在于細胞核中，但少量存在于線粒體、葉綠體中，A錯誤。由雙鏈DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在A＝T，C＝G，則有C＋G＝100%－(A＋T)＝60%，故一條鏈中(C＋G)∶(A＋T)＝3∶2，B正確。該DNA分子中特定的堿基排列順序反映了DNA分子的特異性，C錯誤。DNA分子中G＝C＝2000×30%＝600(個)；復制3次共產生8個DNA分子，其中相當于7個是新合成的，共需G：600×7＝4200(個)，D錯誤。9．【答案】D【詳解】A、若在①②③過程中堿基配對出現錯誤，其遺傳效應可傳遞到子代細胞的是①DNA復制，A正確；B、DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點都在DNA上，B正確；C、圖③中y是tRNA，其功能是識別并轉運氨基酸．由于攜帶精氨酸的tRNA上的反密碼子是CAA，所以對應互補的密碼子是GUU，C正確；D、基因控制蛋白質合成過程中，在不考慮終止密碼子的情況下，DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1，若多肽由20個氨基酸脫水縮合形成，則DNA中至少含有120個堿基，即60個堿基對，D錯誤。10．【答案】B【詳解】A、甲鏈表示DNA的一條鏈，乙鏈表示RNA鏈，此核酸雜合雙鏈片段中含有8種核苷酸和2種五碳糖，A錯誤；B、此核酸雜合雙鏈片段中單鏈內相鄰的G與C通過“—五碳糖—磷酸—五碳糖—”相連，B正確；C、若甲鏈是乙鏈的模板，則乙鏈為RNA，而密碼子位于mRNA上，故甲鏈上不存在密碼子，C錯誤；D、此核酸雜合雙鏈片段的組成元素只有C、H、O、N、P，D錯誤；11．【答案】A【詳解】血紅蛋白基因只在未成熟的紅細胞中表達，胰島素基因只在胰島B細胞中表達，抗體基因只在漿細胞中表達，有氧呼吸有關酶基因在三種細胞中均表達，則①②均表示“＋”，A正確；此表說明基因的選擇性表達導致細胞分化，B錯誤；三種細胞中mRNA和蛋白質種類不完全相同，C錯誤；三種體細胞中都含有表中所列的四種基因，是因為人體細胞都來源于同一個受精卵，含有相同的遺傳信息，三種細胞的形態、結構和生理功能不同的根本原因是基因的選擇性表達，D錯誤。12．【答案】A【詳解】A、除了成熟紅細胞外，人體所有體細胞含有的基因都相同，故基因1和基因2可出現在同一細胞中，只不過不同細胞中基因表達情況不同，A正確。B、①是轉錄過程，需要RNA聚合酶的催化作用，②是翻譯過程，需要tRNA作為運輸氨基酸的工具，B錯誤；C、④⑤不同的直接原因是血紅蛋白結構不同，根本原因由于基因突變而使基因結構不同，C錯誤；D、①②③體現了基因通過控制酶的合成控制代謝過程進而間接控制生物的部分性狀，另外基因還可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的部分性狀，例如①②④，D錯誤。故選A。13.【答案】D【詳解】A、堿基序列發生改變即發生了基因突變，若此突變發生在體細胞中則一般是不會遺傳給后代，A錯誤；B、基因型Aa個體自交，后代出現性狀分離的原因是等位基因隨同源染色體的分開而分離，不是基因重組，B錯誤；C、基因突變會產生新的基因，但個體不一定就會表現新的性狀。蛋白質是生命活動的主要承擔者，由于密碼子的簡并性（多個密碼子編碼同一種氨基酸），基因發生突變后所控制合成的蛋白質的結構不一定發生改變，因此發生基因突變的個體，其性狀不一定改變，C錯誤。D、腸道病毒EV71是一種RNA病毒無染色體，其易發生的變異是基因突變，D正確。14.【答案】C【詳解】A、雄果蠅中的XY是一對形態大小不同的同源染色體，所以雄果蠅體細胞中形狀大小各不相同的4條染色體不一定是一個染色體組，A錯誤；B、由受精卵發育而成，體細胞中含有兩個染色體組的個體為二倍體，若由配子直接發育而來，含有兩個染色體組的個體也是單倍體，B錯誤；C、體細胞中只含有一個染色體組的個體一定是單倍體，C正確；D、21三體綜合征患者的體細胞中只是21號染色體多一條，體細胞中仍然含有兩個染色體組，D錯誤。15.【答案】C【詳解】A、非同源染色體之間發生片段的移接屬于染色體變異中的易位，同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發生交換（交叉互換型）為基因重組，A錯誤；B、有些染色體結構變異不會導致染色體上基因的數量發生改變，比如倒位基因數量不會改變，B錯誤；C、三倍體西瓜由于減數分裂過程中，聯會發生紊亂，不能產生配子，因此形成無子西瓜，而無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞，C正確；D、秋水仙素誘導多倍體形成的原理是抑制紡錘體形成，使染色體不能移向細胞的兩極，著絲粒是正常分裂，所以最終染色體的數目加倍，D錯誤。16．【答案】ACD【解析】A、若含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡，則Aa產生的雌配子和雄配子分別為1/2A、1/2a和2/3A、1/3a，自交時雌雄配子隨機結合，后代AA=1/2×2/3=2/6，Aa=1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，aa=1/2×1/3=1/6，AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，A正確；B、若隱性個體aa50%死亡，則Aa自交后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1/2=2∶4∶1，B錯誤；C、若含有隱性遺傳因子的配子50%死亡，則Aa產生的雌配子和雄配子比例均為2/3A、1/3a，自交后代AA=2/3×2/3=4/9，Aa=2/3×1/3+1/3×2/3=4/9，aa=1/3×1/3=1/9，AA∶Aa∶aa為4∶4∶1，C正確；D、若花粉50%死亡，并不影響花粉的遺傳因子種類及比例，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，D正確。17.【答案】ACD【解析】A圖中初級精母細胞的XY兩條性染色體沒有正常分離，導致產生XY的異常精子，與正常卵細胞X結合會產生性染色體組成為XBX－Y的孩子，并且該小孩不患色盲，A正確；B圖表示次級精母細胞中兩條Y染色體未分離，導致產生沒有Y染色體和兩條Y染色體的異常精子，這和XXY的孩子的形成無關，B錯誤；C圖表示初級卵母細胞中的兩條X未分離，導致產生染色體組成為XBXb的卵細胞，與正常的精子Y結合，會產生不患色盲但性染色體組成為XBXbY的孩子，C正確；該圖表示次級卵母細胞中兩條X子染色體移向細胞的同一極，可能導致產生XBXB的卵細胞，與正常的精子Y結合，會產生不患色盲但性染色體組成為XBXBY的孩子，D正確。18．【答案】AC【解析】A、反密碼子與密碼子根據堿基互補配對原則進行配對，A錯誤；B、一個mRNA可以結合多個核糖體同時進行多條相同肽鏈的翻譯過程，因此在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標記的多肽鏈，B正確；C、*CystRNACys可以被無機催化劑鎳還原成*AlatRNA