藥學藥劑學試題及答案上海交通大學網絡學院醫學院分院學士學位課程綜合考試例卷（1）專業:藥學（專升本）學號姓名學習中心第一部分藥劑學一、單項選擇題：（A型題，在一組備選答案中，選擇一個最佳答案，每題2分，共20分）：1.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為：A.,1hB.2,8hC.24—32hD.32—48hE.>48h（不屬于被動靶向的制劑是：A.乳劑B.前體藥物C.納米球D.阿霉素微球E.微囊（下列關于腸溶衣片劑的敘述，正確的是：用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；B.用HPM包衣的片劑屬于腸溶衣片劑C.按崩解時限檢查法檢查，在pH1的鹽酸溶液中1小時不崩解；D.可檢查釋放度來控制片劑質量；E.必須檢查含量均勻度。（下列物質不可作助溶劑的是：A.聚乙二醇B.碘化鉀C.苯甲酸鈉D.烏拉坦E.尿素5.下列關于藥物制劑的地位與作用的敘述哪條錯誤，藥物本身雖有固有的藥理作用，但只能借制劑（劑型）才能發揮療效。同一藥物，劑型不同，其常用劑量、顯效時間、維持時間可有不同。同一藥物，由于其化學結構一樣，即使劑型不一樣，其治療作用也應是一樣的。同一藥物制成不同的劑型，可呈現不同的治療作用不同的藥物制劑，其釋藥速度不同。6（下列關于固體分散體的敘述中不正確的有：A（固體分散體與包合物一樣，都可使液體藥物固體化。B（固體分散體與包合物一樣，都可增加藥物的化學穩定性。C（固體分散體可速釋、緩釋，也可腸溶。D（固體分散體最常用的腸溶性載體材料是聚乙二醇。E（固體分散體最常用的腸溶性載體材料是CAP有關濕熱滅菌法敘述正確的是：A（濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等。B（濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關。C（用于熱壓滅菌的蒸汽要求是不飽和蒸汽。D（濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌。E（濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長，則對注射劑質量和生產越有利下列哪個不是滴眼劑常用附加劑，A.pH調節劑B.助懸劑和增稠劑C.乳化劑D.抗氧劑E（等滲調節劑三相氣霧劑容器內的三相不包括：A.液相B.固相C.泡沫D.氣相E.乳化液滴或固相下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（）原料，粉碎，混合，制軟材，制粒，干燥，壓片原料，混合，粉碎，制軟材，制粒，干燥，壓片原料,制軟材，混合，制粒，干燥，壓片原料,粉碎,制軟材，干燥，混合，制粒壓片原料，粉碎，制粒，干燥，混合，制軟材，干燥，制粒，壓片二（名詞解釋（每題2分，共10分）：11（表面活性劑：表面活性劑，是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質。表面活性劑的分子結構具有兩親性：一端為親水基團，另一端為憎水基團；親水基團常為極性的基團，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，也可是羥基、酰胺基、醚鍵等；而憎水基團常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑等。12（置換價：置換價是用以計算栓劑基質用量的參數，一定體積：藥物的重量與同體積基質重量之比值稱為該藥物對某基質的置換價。13（納米技術：納米技術是用單個原子、分子制造物質的科學技術，研究結構尺寸在0.1至100納米范圍內材料的性質和應用。14（HLB值：HLB值:表面活性劑為具有親水基團和親油基團的兩親分子，表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量，定義為表面活性劑的親水親油平衡值。15（藥典：是一個國家記載藥品標準、規格的法典，般由國家藥品監督管理局主持編纂、頒是一個國家記載藥品標準、規格的法典，般由國家藥品監督管理局主持編纂、頒布實施，國際性藥典則由公認的國際組織或有關國家協商編訂。制定藥品標準對加強藥品質量的監督管理、保證質量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。藥品標準是藥品現代化生產和質量管理的重要組成部分，是藥品生產、供應、使用和監督管理部門共同遵循的法定依據。藥品質量的內涵包括三方面：真偽、純度、品質優良度。三者的集中表現是使用中的有效性和安全性。因此，藥品標準一般包括以下內容:法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量（效價或活性）測定、類別IJ、劑量、規格、貯藏、制劑等等。三（簡答題（3題，共20分）：（簡述壓片時產生裂片的原因是什么，（5分）由于壓片分布不均勻以及由此而帶來的彈性復原率不同是造成裂片的主要原因。壓制成的片劑有模孔中推出后，一般不能放回原模孔中，因為他已經發生了徑向的彈性復原，這種彈性復原與所受到的壓力大小乘正比，壓力越大彈性復原率越大。解決裂片問題關鍵是換用彈性小塑性大的輔料，從整體上降低物料的彈性復原率.（請寫出小容量注射劑的生產工藝流程，（10分）一、 生產用物料包括原輔料、純化水、注射用水、包裝材料。原輔料、包裝材料（包括安瓿）應檢驗合格后使用。純化水為原水制得，清洗安瓿使用；注射用水為純化水制得，清洗安甑和配制使用，均應定時檢查，制得后及時使用。二、 純化水、注射用水1、原水處理（純化水的制備）2、注射用水的制備三、 安甑清洗四、 配液五、 過濾六、灌封七、滅菌八、 檢漏九、 燈檢十、印字包裝十一、抽樣檢驗十二、成品入庫（熱溶法制備栓劑的注意事項有哪些，（5分）采用熱熔法制備栓劑需用栓模，在使用前應將栓模洗凈擦干，再用棉簽沾潤滑劑少許，涂于栓模內，注模時應稍溢出膜孔，若含有不溶性藥物要邊邊注。冷卻后在切去溢出部分。栓模內所涂潤滑劑，脂肪性基質多余肥皂醑，水溶性基質多用液狀石蠟麻油等，制成栓劑后，分別用藥品包裝紙包裹，置于玻璃瓶內，在25度下保存儲藏第二部分藥物化學一、單項選擇題：（A型題，在一組備選答案中，選擇一個最佳答案，每題1分，共25分）：1、下列屬于非經典抗精神病藥的是：A（氯丙嗪B（氟哌啶醇C（氯氮平D（氟奮乃靜2、 下列局麻藥物中兼具抗心律失常作用的是：A（利多卡因B（丁卡因C（氯胺酮D（普魯卡因3、 下列名稱中不是藥物通用名的是：A（卡馬西平B（芬必得C（環磷酰胺D（阿莫西林4、 與嗎啡類鎮痛藥化學結構特點不相符的敘述是：A（分子中具有一平坦芳環結構B（分子中具有一堿性中心C（堿性中心與平坦芳環不在同一平面D（烴基部分突出平面前方5、 下列哪個為撲熱息痛的結構，BCOOHCHHC33OCOCH3B.CHCHCHCOOHA.2CH3OCOCH3COONHCOCH3C.D.HONHCOCH36、 苯二氮卓類藥物發揮鎮靜催眠活性的必需結構基團為：A（七元亞胺內酰胺環B（苯環C（氯原子D（酮基7、 下列抗炎藥物的代謝物也具有抗炎活性的是：A（萘普生B（布洛芬C（阿司匹林D（保泰松8、 鹽酸嗎啡加熱后的重排產物為：A（雙嗎啡B（可待因C（阿撲嗎啡D（N-氧化嗎啡9、 下列藥物中被氧化生成二硫化合物的抗高血壓藥是:AHOOHNOOONHSA.B.OOHNO2HONNOD.C.NOOH10、 抗結核藥物乙胺丁醇是采用何種方法發現的，A（天然產物結構改造B（組合化學C（藥物合成中間體D（隨機篩選11、 下列哪個藥物的化學名是（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，A（多巴胺B（麻黃堿C（腎上腺素D（去甲腎上腺素12、 結構中含S,小火加熱后產生的HS氣體，使濕潤醋酸鉛試紙變黑的是：2A（氯苯那敏B（氯雷他定C（奧美拉唑D（雷尼替丁13、 屬于磷酸二酯酶抑制劑類強心藥物的是：A（硝苯地平B（維拉帕米C（氨力農D（地高辛14、 分子中含,，，-不飽和酮結構的利尿藥是A（氫氯噻嗪B（螺內酯C（乙酰唑胺D（呋塞米15、 磺胺嘧啶的抑菌作用機制是抑制細菌生成所必需的（）A（苯甲酸B（苯甲醛C（對氨基苯甲酸D（鄰氨基苯甲酸16、具有下列結構的藥物是：N（CH）Br33OCON（CH）32A（漠丙胺肽林B（硝酸毛果蕓香堿C（硫酸阿托品D（漠新斯的明17、 下列哪個藥物不屬于粘肽轉肽酶抑制劑，A（氨芐西林B（頭抱氨芐C（克拉維酸鉀D（阿莫西林18、 屬于三環胺類抗病毒藥的是：A（金剛烷胺B（阿昔洛韋C（利巴韋林D（齊多夫定19、 下列哪個藥物屬于葉酸的拮抗劑，A（阿糖胞苷B（卡莫司汀C（巰嘌呤D（甲氨蝶呤20、 可以用于抗早孕的藥物是：A（甲睪酮B（炔雌醇C（米非司酮D（黃體酮21、 下列關于紅霉素的敘述，錯誤的是：A（常與乳糖醛酸成鹽供注射用B（為弱堿性苷C（分子中含有十六元大環的紅霉內酯環D（對酸不穩定，制成腸溶片供口服22、 維生素C具有酸性是因其化學結構上有：A（羧基B（酚羥基C（共軛系統D（連二烯醇23、 通常前藥設計不用于：A（增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B（將易變結構改變為穩定結構，提高藥物的化學穩定性C（改變藥物的作用靶點D（消除不適宜的制劑性質E.前藥設計增加代謝穩定性24、 巴比妥類藥物的作用時間持續長短與下列哪項有關（）A（與5位雙取代基在體內代謝的穩定性有關B（與化合物的解離度有關C（與化合物的脂溶性有關D（與化合物的水溶性有關25、 甲苯磺丁脲的化學結構是（B）OHNA.B.HCSONHCNHCH3249NSCH3OHNHNHHC3C.D.NNCH3NCNHCNH2HCSH3二、 名詞解釋，并舉例寫出一藥名（每題3分，共9分）、軟藥設計1軟藥是在完成治療作用以后，按預先規定的代謝途徑和可控制的代謝速率，只經一步轉換失活的一種新的治療藥物，軟藥設計是在藥物設計過程中考慮到代謝因素以便設計出更安全的藥物減輕藥物的內在毒性，提高他的治療指數。2、 藥物商品名藥物商品名是藥品生產廠商自己確定的，經藥監部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。在一個通用名下，由于生產廠家的不同可有多個商品名稱。3、 乙酰膽堿酯酶抑制劑又稱為抗膽堿酯酶藥，通過對乙酰膽堿酯酶的可逆性抑制，達到使乙酰膽堿（ACh）在突觸處的積累，延長并且增加了乙酰膽堿的作用。屬于間接擬膽堿類藥物，臨床主要用于治療重癥青光眼及抗老年性癡呆。肌無力和三、 問答題（每題4分，共16分）1、如果要給一個出租車司機開一種抗過敏藥，現給出兩種藥物選擇，是氯苯那敏還是氯雷他定合適，為什么，此病人適合氯苯那敏，因為氯苯那敏對中樞抑制較輕，嗜睡副作用小，抗膽堿作用也弱適合于日間服用應選擇氯雷他定。因為氯雷他定較少中樞神經系統副反應，常用劑量不會引起中樞抑制；而氯苯那敏有嗜睡、困倦等中樞不良反應。對于出租車司機應給予氯雷他定，保證開車安全。2、 寫出抗高血壓藥物的分類，并各舉一例藥物（只寫藥物名稱）。中樞性降壓藥（可樂定）作用于交感神經系統降壓藥（利血平）神經節阻斷藥（美卡拉明）血管平滑肌藥（雙肼屈嗪）影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統藥1）ACEI抑制劑（卡托普利）2）血管緊張素II受體拮抗劑（氯沙坦）a受體阻滯劑（哌唑嗪）鈣通道阻滯劑（硝苯地平）3、 簡述，-內酰胺類抗生素使用過程中，細菌易對其產生耐藥性的主要原因。細菌對B-內酰胺類抗生素耐藥機制可概括為：？細菌產生B-內酰胺酶（青霉素酶，頭孢菌素酶等）使易感抗生素水解而滅活；?對革蘭陰性菌產生的B-內酰胺酶穩定的廣譜青霉素和第二，三代頭抱菌素，其耐藥發生機制不是由于抗生素被 B-內酰胺酶水解，而是由于抗生素與大量的B-內酰胺酶迅速，牢固結合,使其停留于胞膜外間隙中，因而不能進入靶位（PBPS）發生抗菌作用.？PBPs靶蛋白與抗生素親和力降低，PBPs增多或產生新的PBPs均可使抗生素失去抗菌作用.？細菌的細胞壁或外膜的通透性改變，使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位.革蘭陰性菌的外膜是限制B-內酰胺類抗生素透入菌體的第一道屏障4、甾體藥物按母核結構不同可分成哪幾類，說明其母核結構的異同點。甾體藥物按母核結構不同可分成腎上腺皮質激素、雄性激素及蛋白同化激素、孕激素及雌激素。具有相同的母核結構，在含有四個稠合環“田”字上面連有三個支鏈。有六個手性中心，通常在A/B環稠合處和C/D環稠合處各有一個角甲基,17位有側鏈腎上腺皮質激素結構特點是具有21個C原子:a環：具有443-酮基;C17:具有a-醇酮基并多數有a-羥基；C10、C13：具有角甲基；C11：具有羥基或酮基；其它:有些皮質激素具有△1,6a、9a鹵素，16a羥基，6a、12a、16a、16B甲基等。雄激素結構特點：雄性激素具有19個C原子;蛋白同化激素具有18