高中生物必修二常見易錯題集錦1、生物總結大家幫忙,自交雜交側交正交反交？自交：同一植物體有性交配（包括自花傳粉和同株的異花傳粉）。雜交：不同個體的有性交配測交：F1或其他生物體與隱形個體交配，可用確定被測個體的基因型或遺傳方式。正交和反交：正交和反交自由定義。若甲為母本，乙為父本間的交配方式稱為正交，則以甲為父本，乙為母本的交配方式稱為反交。可用正交和反交確定某遺傳是細胞質遺傳還是細胞核遺傳。2、為什么說確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可采用的辦法為正交和反交？因為細胞質遺傳基因全部來自母本，正反交的基因型不一樣，所以正反交的表現型不一樣。所以正反交的表現型不一樣的是細胞質遺傳細胞核遺傳時來自父母的基因各一半，對于純合親本而言（教材默認的是純合體），正反交的基因型相同，所以正反交的表現型相同。所以正反交的表現型相同的是細胞核遺傳。3、純合子所有基因都含有相同遺傳信息,這句話錯在哪?純合子：所考察的一對或多對基因純合，而生物體內的其他基因不考慮（可能雜合，也可能純合）例：AABBDDEe考察AABBDD基因控制的性狀時候，純合；考察Ee的時候，雜合4、準確描述一下等位基因；純合子中有沒有等位基因？同源染色體上同一位點，控制相對性狀的基因稱為等位基因。Aa同源染色體上同一位點，控制相同性狀的基因稱為相同基因。AA5、１.什么實驗需要人工去雄？２.是否當單獨培養時，就不需要人工去雄了？1.人工去雄可以避免試驗不需要的授粉，排除非試驗親本的花粉授粉引起實驗結果偏差。2.自花授粉，閉花傳粉的植物在實驗中如果實驗不需要自交就要去雄。6、檢驗純種的方法有幾種？有兩種--測交或自交1.測交后代有性狀分離，說明待測個體是雜合。反之，是純合---此法多用于動物2.自交后代有性狀分離，說明待測個體是雜合。反之，是純合---此法多用于自花傳粉的植物，操作起來很簡單。7、基因自由組合定律的實質：F1產生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合。這句話哪里錯了？非等位基因有兩種，一種是位于非同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，還有一種是位于同一對同源染色體上，此遵循基因的連鎖交換定律。所以這句話應該是這樣講：基因自由組合定律的實質：F1產生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。8、在2對相對性狀獨立遺傳的孟德爾實驗中F2中能穩定遺傳和重組行個體所站比例依次為?謝謝若AABB和aabb雜交能穩定遺傳(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16重組的個體（A_bb和aaB_)所占比例為6/16若AAbb和aaBB雜交能穩定遺傳(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16重組的個體（A_B_和aabb)所占比例為9、ABO血型的遺傳規律不包括基因自由組合定律嗎?為什么?1、ABO血型的遺傳規律不包括基因自由組合定律，因為ABO血型是由復等位基因IA、IB、i控制的，只是分離定律。2、如果包括其它血型，因血型有關的基因有幾十對，所以可以包括基因自由組合定律。10、請問氨基酸合成蛋白質的過程是否需要酶的催化?如需要,需哪種酶?蛋白質合成過程需酶。主要有：解旋酶（轉錄），RNA聚合酶（轉錄），氨基酸縮合酶（翻譯）等11、兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別為9：7，9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（）答案1:3,1:2:1和3：1如果F2為9:7,則表示只有含有兩個AB時才表現為顯性,因此測交之后比值為1:3如果F2為9:6:1,則表示只有含有1個A或B時才表現為中性,因此測交之后比值為1:2:1如果F2為15:1,則表示只要含有1個A或B時才表現為顯性,因此測交之后比值為3:1因此答案是1:3,1:2:1和3：112、不遵循孟德爾性狀分離比的因素有哪些？1.孟德爾遺傳定律只適用于有性生殖，若是無性生殖一定不遵循2.對于一些特殊情況，例如某種生物有Aa基因，而后代中隱形純合子（或顯性或雜合）會出現死亡現象導致不遵循定律3.細胞質遺傳由于只與母方有關并且不具有等概率性，也不遵循4.理想值總是于實際有些差距，這也是原因13、遺傳，怎樣做這類遺傳題？尤其是遺傳圖譜的還有推斷的？有無口決？先判斷顯性還是隱性：無中生有是隱形；生女患病是常隱。有中生無是顯性，生女正常是常顯伴X顯父患女必患子患母必患；伴X隱母患子必患女患父必患14、為什么說減數分裂中染色體行為變化是三大遺傳規律的細胞學基礎？如何理解？1）減Ⅰ后期：同源染色體分離是基因分離規律的細胞學基礎；2）減Ⅰ后期：非同源染色體自由組合是基因自由組合規律的細胞學基礎；3）減Ⅰ四分體時期：同源染色體間的非姐妹染色單體可能發生交叉互換是基因連鎖互換規律的細胞學基礎。15、誰可以提供一些辨別有絲分裂與減數分裂圖的方法呀？一看染色體的個數若是奇數則為減二；二若為偶；再看有無同源染色體若無則為減二三若有同源染色體再看有無四分體時期有無聯會時期等減一的特征時期若有為減一若無則為有絲分裂同源染色體位于不同的染色體組而一個染色體組里的染色體是都不同的因此看有沒有同源染色體只需看染色體長的一樣不一樣做題時形狀一樣的染色體顏色不同不要緊因為真正的染色體是不分顏色的。10/1616、生物減數分裂的幾個概念最近在學減數分裂好幾個概念都沒搞清楚（最好有圖）1.染色體2.染色單體3.同源染色體非同源染色體4.姐妹染色單體5.四分體怎么數他們的數目？17、遺傳信息由RNA到多肽鏈的過程需要RNA作中介，請問這句話對嗎?RNA的類型有三種；信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA。其中攜帶遺傳信息的RNA為信使RNA，運載氨基酸的為轉運RNA，組成核糖體的成份的主要為核糖體RNA。遺傳信息由RNA到多肽鏈的場所為核糖體，運載氨基酸的工具為轉運RNA，由此可見遺傳信息由RNA到多肽鏈的過程需要RNA作中介。18、信使RNA.轉移RNA.核糖體RNA在細胞核中出現是否意味著上述RNA都在細胞核中合成？不是。葉綠體和線粒體內也含有DNA，可以進行轉錄。同時，這兩個細胞器內還含有少量核糖體，所以，在他們內還能進行一部分蛋白質的合成過程，也就是說，不但有轉錄，而且有翻譯過程，在線粒體和葉綠體內發生。19、核膜的存在使基因的復制和表達在不同區域完成。為什么錯？基因的復制在細胞核中進行，基因的表達包括轉錄和翻譯，轉錄也在細胞核中進行。所以錯。20、在遺傳密碼的探索歷程中，克里克發現由3個堿基決定一個氨基酸。之后，尼倫伯格和馬太采用了蛋白質體外合成技術，他們取四支試管，每個試管中分別加入一種氨基酸（絲氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸），再加入去除了DNA和信使RNA的細胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結果加入苯丙氨酸的試管中出現了由苯丙氨酸構成的肽鏈。本實驗說明了。答案:UUU是苯丙氨酸的密碼子,---怎么得出這個結論的呢?該實驗能證明UUU不編碼絲氨酸、UUU不編碼酪氨酸、UUU不編碼半胱氨酸，UUU能編碼苯丙氨酸。所以能說明UUU是苯丙氨酸的密碼子。21、可以決定一個氨基酸的叫密碼子嗎？那么密碼子共有64個還是61個，終止密碼也是密碼子嗎？密碼子共有64個，決定20種氨基酸的有61個，3個終止密碼子不決定氨基酸。但是終止密碼也是密碼子。22、mRNA翻譯完，它去哪了？mRNA翻譯完最終被降解。大多數原核生物的mRNA在幾分鐘內就受到酶的影響而降解。在真核細胞中不同的mRNA它們的半壽期差異很大，從幾分鐘到十幾小時甚至幾十小時不等。23、轉運RNA究竟有多少種？和決定氨基酸的密碼子數相同,61種。每種轉運RNA上的反密碼子和密碼子是對應的.密碼子共64種.有三個終止密碼子.不決定氨基酸,也就沒有相應的轉運RNA24、什么是異卵雙生？同卵雙生？同卵雙生:一個受精卵發育成兩個胎兒的雙胎,稱單卵雙胎,單卵雙胎形成的胎兒,性別相同.外貌相似,如果兩個胎兒未完成分開,則形成聯體畸形異卵雙生:卵巢同時排出兩個卵,兩個卵各自受精,分別發育成一個胎兒,稱雙卵雙生,雙卵雙胎形成的胎兒,性別可相同也可不同,其外貌與一般的兄弟姐妹相似.25、如果要使用Ｘ射線引發甌柑細胞基因突變，則細胞發生基因突變概率最高的時期是？間期。因為在細胞分裂間期，染色體、DNA要復制，DNA復制就要解螺旋，雙鏈中的氫鍵被打開，DNA上的堿基最不穩定，最容易發生突變。26、請問關于就是判斷問題出現在減數第一次分裂還是減二,該怎么判斷；例如：XXYXXY可能是X和XY結合，可見同源染色體不分離，是減數第一次分裂異常可能是XX和Y結合，可能是同源染色體不分離，是減數第一次分裂異常；可能是姐妹染色單體分開形成的染色體不分離，是減數第二次分裂異常27、X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現。錯在哪？如果是X染色體上的顯性基因，則在雌性個體中容易表達；但如果是X染色體上的隱形基因，則在雄性個體中容易表達，因為Y染色體上常常缺少與X染色體同源的區段。舉例：色盲男性在我國發病率為7%，而女性僅0.5%28、如何判斷是否是可遺傳變異?請以無子西瓜和無子番茄為例,謝謝!只有遺傳物質改變的變異才遺傳。遺傳物質未改變只是環境改變引起的變異不遺傳無子西瓜----染色體變異，能遺傳，無子番茄---遺傳物質未改變只是生長的引起的變異不遺傳29、用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾可獲得無子果實,果實細胞的染色體數目是？已知番茄的一個染色體組中染色體數為N。答案是2N但是WHY用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾獲得的果實只是無子，番茄其實是種子外的種皮，果皮，是由番茄植株的母體體細胞直接發育而成，所以用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾可獲得的無子果實為2N。30、無子番茄的獲得和激素有關嗎？原理簡單告訴我一下要想得到無子番茄，就必須直設法直接由子房壁發育成果皮，而不形成種子。我們又知道，植物激素中的生長素可以促進果實的發育，而種子的形成需要經過受精作用。無子番茄的培育也就是根據這樣的原理實施的。在未傳粉之前，在雌蕊的柱頭上涂上一定濃度的生長素即可得到無子番茄。31、還有無籽西瓜的獲得是不是用到秋水仙素的？秋水仙素是不是激素。無籽西瓜的獲得是聯會紊亂。和秋水仙素有關，但秋水仙素不是激素。32、基因突變和染色體變異有什么區別?不都是堿基對的變化嗎?從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。染色體變異是染色體的結構或數目發生變化；基因突變在顯微鏡下不能看到而染色體變異則可以看到33、基因型為aa的個體發生顯性突變時是變成了AA還是Aa?還是兩種都有可能?一般只考慮一次突變：基因型為aa的個體發生顯性突變時是變成Aa基因型為AA的個體發生隱性突變后變為Aa，性狀不改變34、突變和基因重組發生在體細胞中呢？還叫可遺傳變異嗎?還叫可遺傳變異，因為可遺傳變異，只表示它可以遺傳，不表明它一定能遺傳。如果突變發生于體細胞，可通過無性生殖遺傳。35、非同源染色體片段的交換屬于基因重組嗎？非同源染色體片段的交換是染色體變異，同源染色體片段的交換才屬于基因重組36、如何根據圖像準確判斷細胞染色體組數？有幾條一樣的染色體，就有幾個染色體組。37、基因型為AAaaBBBB的細胞含幾個染色體組。麻煩說具體點，最好有圖示。38、該基因型是四個染色體組。染色體組，是指一組非同源染色體，即他們的形態功能各不相同。碰到這類題只要數一下同類等位基因重復幾個就行了。如AAaa有四個或者BBBB有四個，就是四個染色體組。39、“單倍體一定高度不育”為什么錯？例如：用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，能得到同源四倍體，若將該四倍體的花藥進行離體培養能得到含有偶數個相同的染色體組數的單倍體，它可育。八倍體小黑麥是異源多倍體，它的花藥進行離體培養能得到含有偶數個相同的染色體組數的單倍體，但它不可育。所以單倍體不一定高度不育40、單倍體什么性狀能看出來？有的性狀單倍體能看出來,如植物的顏色,抗病性等41、秋水仙素是抑制紡錘絲合成還是讓已形成的紡錘絲解體？那么細胞會停止分裂嗎？染色體如不分離，染色體如何加倍？秋水仙素既能抑制紡錘絲合成（前期）還能讓已形成的紡錘絲斷裂，秋水仙素阻止了細胞的分裂。著絲點的分裂與“紡錘絲”無關系，它相當于基因程序性表達。當含有“染色單體”的染色體發育到一定時候，著絲點即斷裂，染色體數加倍。42、所有的基因重組都發生在減數分裂中---對嗎？錯的解釋一下好嗎？錯：基因重組有廣義，狹義的說法，狹義的基因重組發生在減數分裂中，廣義的基因重組包括減數分裂，受精作用，基因工程。43、袁隆平院士的超級雜交水稻和鮑文奎教授的適于高寒地區種植的小黑麥為什么前者依據基因重組，后者依據染色體變異？請老師詳細告訴我原因。我國的雜交水稻最初是利用三系雜交育種獲得成功的,將兩個遺傳性狀不同的類型經過雜交獲得,所以依據的原理為基因重組,而八倍體小黑麥是經種(屬)間雜交和誘導染色體數目加倍,人工創造培育的新物種.依據的是染色體變異(染色體組成倍增加)的原理。44、育種要注意的問題有那些？1、育種的根本目的是培育具有優良性狀(抗逆性好、品質優良、產量高)的新品種，以便更好地為人類服務。2、選擇育種方法要視具體育種目標要求、材料特點、技術水平和經濟因素，進行綜合考慮和科學決策：①一般作物育種可選雜交育種和單倍體育種；②為得到特殊性狀可選擇誘變育種(如航天育種)或多倍體育種；③若要將特殊性狀組合到一起，但又不能克服遠緣雜交不親和性，可考慮運用基因工程和細胞工程育種，如培育各種用于生物制藥的工程菌。3、從基因組成上看，育種目標基因型可能是：①純合體，便于制種、留種和推廣；②雜交種，充分利用雜種優勢。45、一對相對性狀中，顯性性狀個體數量要比隱性性狀個體多對嗎？肯定是錯的，因為一些物種在特定的環境下，身上一些性狀由顯性體現出來往往受到迫害或被攻擊，而相反這一性狀由隱性控制恰巧能夠適應生存的環境。46、某種群基因型為AA的個體占18%，aa占6%，則A基因的頻率為多少？這怎么算的？某種群基因型為AA的個體占18%，aa占6%，則Aa占有76%，A基因的頻率為1AA+1/2Aa=18%+1/2*76%=56%47、教材上說:基因重組也能改變基因頻率,請問,基因重組如何改變基因頻率?基因重組，使后代具備了多種多樣的基因型，此時，并沒有改變基因頻率。但這種結果，為環境的選擇提供了來源。通過環境的選擇作用，那怕是使少數個體死亡，也必定會改變基因頻率。所以，實際上是基因重組加上自然選擇就影響了基因頻率。48、環境的改變會使生物產生適應性的變異嗎？不會；達爾文認為變異是不定向的，但環境對變異的選擇是定向的，雖然隨著環境的改變，適應環境的變異也會改變，但這個變異是原來就有的，而不是環境改變后產生的。49、石刀板是一種名貴蔬菜，為雌雄異株，屬于XY型性別決定。野生型石刀板葉窄，產量低。在某野生種群中，發現生長著少數幾株闊葉石刀板（突變型），雌雄株均有，雄株產量超過雌株。若已證實闊葉為基因突變所致，有2種可能，一是顯性突變，二是隱性突變，請設計一個簡單實驗方案加以判定（要求寫出雜交組合，雜交結果，得出結論）答案：1選用多株闊葉突變性植株雌雄相交。若雜交后代出現了野生型，則為顯性突變，若雜交后代僅出現突變型，則為隱性突變還可用其他的雜交組合判斷嗎，幫我分析下好嗎還可用（1）選用多株野生型植株雌雄相交。若雜交后代只出現野生型，則突變型為顯性突變，若雜交后代出現了突變型，則突變型為隱性突變（2）選用多株突變型和野生型雜交,若子一代中突變型多于野生型,則突變型為顯性突變,若子一代中突變型少于野生型,則突變型是隱性突變.50、生態系統多樣性形成的原因可以概括為()A．基因突變和重組B．自然選擇C．共同進化D．地理隔離該題選C,為什么因生物多樣性——主要包括三個層次：基因多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性,而自然選擇不能說明生態系統多樣性。參見必修2P124第二段。必修二易錯點梳理遺傳規律1.在孟德爾探究遺傳規律的過程中，具有一對相對性狀親本雜交，F2表現型比為3:1是孟德爾發現問題的現象（√）2.孟德爾提出雜合子測交后代性狀分離比為1∶1的假說，并通過實際種植來演繹（×）3.生物體產生配子時，成對的遺傳因子隨著同源染色體的分離而彼此分離，屬于孟德爾在發現分離定律時的假說的內容（×）4.受精時，雌雄配子的結合是隨機的，雌雄配子的數量比例為1∶1（×）5.雜合子的后代不一定是雜合子，純合子的后代一定是純合子（×）6.兩對基因若分別遵循分離定律，則一定遵循自由組合定律(×)7.若兩對基因遵循自由組合定律，則一定分別遵循分離定律（√）8.aaBb×Aabb后代出現四種表現型比例為1:1:1:1，則一定能說明兩對基因位于兩對染色體上（×）9.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發生自由組合（×）10.基因型為Dd的豌豆植株產生的配子是:含基因D的精子數=含基因d的精子數=含基因D的卵子數=含基因d的卵子數（×）11.馬的黑色與棕色是一對相對性狀，黑×棕→1匹黑，說明黑色為顯性（×）12.利用花粉鑒定法驗證自由組合定律需要花粉擁有至少兩種可觀測的相對性狀（√）13.自然條件下，將純種髙莖與純種矮莖間行種植，收獲矮莖植株上所結的種子繼續播種，長出的植株將表現為3高莖：1矮莖（×）14.孟德爾得到了高莖：矮莖=30：34屬于“演繹”的內容（×）減數分裂和受精作用15.不考慮突變，二倍體動物(體細胞內染色體數為2N)有絲分裂間期與減數第一次分裂前的間期細胞內染色體數均發生2N—4N的變化（×）16.無絲分裂只發生在原核生物的細胞分裂中，有絲分裂只發生在真核生物的細胞分裂中（×）17.在一個細胞周期中，染色體數加倍和姐妹染色單體形成可能發生在同一時期（×）18.細胞的有絲分裂和減數分裂都能發生基因突變、基因重組和染色體變異（×）19.減數分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩定性（×）20.某動物在精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代（×）21.二倍體動物在細胞分裂后期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數第二次分裂的后期（√）22.某二倍體動物正常分裂的細胞若含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞（√）23.人精原細胞中可觀察到23個四分體（×）24.二倍體生物細胞正在進行著絲點分裂時，著絲點分裂一定導致DNA數目加倍（×）25.與精原細胞相比，精細胞的染色體數目減半是由于姐妹染色單體分開，形成的子染色體均分到兩個細胞（×）26.非等位基因都位于非同源染色體上（×）27.某雄性動物的基因型為AaBb，且這兩對基因獨立遺傳，一個精原細胞產生的配子的基因組成和比例可能是AB∶ab=1∶1（√）28.某雄性動物的基因型為AaBb，且這兩對基因獨立遺傳，該動物產生的配子的基因組成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1（√）29.基因R和基因r的分離都是發生在減數第一次分裂中（×）30.基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因R（√）31.薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上（×）32.位于性染色體上的基因，在遺傳時不遵循孟德爾定律，但表現為伴性遺傳（×）33.性染色體上的基因都與性別決定有關（×）34.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子（×）35.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病（×）36.人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律（×）37.已知某生物個體形成生殖細胞時產生4種配子為Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，則說明兩對基因位于一對同源染色體上，且發生了交叉互換（√）38.雌雄配子隨機結合產生不同于親本類型的子代個體屬于基因重組（×）39.測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列（√）40.受精卵中的遺傳物質一半來自父方一半來自母方（×）41.觀察減數分裂切片，換用高倍鏡時，要從側面觀察，防止物鏡與裝片碰擦（√）42.染色體DNA一定是由母鏈和子鏈構成（√）43.減數分裂和受精作用有利于保持親代細胞和子代細胞間遺傳性狀的穩定（×）伴性遺傳44.為了幫助養殖戶在雛雞時根據羽毛特征即可區分雞的雌雄，選用的雜交方式為（蘆花ZbZb×非蘆花ZBW）（√）45.若雜交后代出現3:1的性狀分離比，則一定為常染色體遺傳（×）46.一只母雞性反轉為公雞后，其性染色體組成為ZZ（×）47.某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發現，含Xb的花粉粒有50%會死亡。現選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F1隨機傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為13/28（√）48.果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀。通過組合白♀×紅♂眼色就可直接判斷果蠅的性別（√）49.某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，該植物體內X染色體上存在一對等位基因A和a，其中基因型為XaXa和XaY的個體不能成活。現讓一對親本雜交，獲得子代中雌株：雄株=2：1。若讓子代隨機交配，則所得后代成活個體中，A基因的頻率是10/11（√）50.人的性染色體變異后XXY三體發育成男性，但果蠅的XXY三體發育成雌性，結合人和果蠅的性染色體組成產生的遺傳效應可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于人的性別取決于是否含有Ｘ染色體，果蠅的性別取決于Ｘ染色體數目（×）51.一對表現型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）生了一個基因型為XBXbY染色體異常遺傳病的男孩。該病病因可能是父親在產生精子時，減數第一次分裂過程中出現了差錯（√）52.果蠅的眼色有紅眼、伊紅眼、白眼之分，分別受位于X染色體上的等位基因A1、A2、A3控制。為研究眼色的遺傳規律，某小組用一只伊紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F1中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有伊紅眼，也有白眼。3個等位基因之間的顯隱性關系為A1>A2>A3（√）53.一對色覺正常的夫婦，生了一個色盲的小孩，該小孩的性別是男；遺傳所遵循的規律是基因的自由組合規律（×）54.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中（√）分子遺傳學55.格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗直接證明了DNA是“轉化因子”（×）56.艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質（×）57.艾弗里和赫爾希、蔡斯等人的實驗方法、實驗思路和實驗對象都不相同（×）58.肺炎雙球菌的轉化實驗中，R型細菌轉變成S型細菌的實質是發生基因突變（×）59.用32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌時，保溫時間長會造成上清液中的放射性明顯增強（√）60.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養基培養噬菌體（×）61.噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等（×）62.遺傳物質復制過程中均會發生的堿基配對是：A-T、C-G（×）63.利用酶的專一性可探究某未知病毒的遺傳物質是DNA還是RNA（√）64.含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數為2n-1×m個（√）65.細胞內全部DNA被32P標記后在不含32P的環境中進行連續有絲分裂，第2次分裂后的每個子細胞染色體均有一半有標記（×）66.DNA分子的多樣性除與其中的脫氧核苷酸排列順序有關外，還與其空間結構有關（×）67.沃森和克里克用顯微鏡發現了DNA的雙螺旋結構，并提出了DNA半保留復制的假說（×）68.某DNA分子含1000個堿基對，其中一條鏈的A：T：C：G=4：3：2：1，該分子最多能攜帶41000種遺傳信息（×）69.DNA分子中的每個磷酸均連接著一個脫氧核糖和一個堿基（×）70.搭建6個堿基對的DNA雙螺旋結構，需要磷酸與脫氧核糖的連接物24個（×）71.DNA指紋技術的原理主要是DNA分子具有穩定性（×）72.科學家利用了同位素標記和密度梯度離心技術探究DNA的復制方式（√）73.DNA獨特的雙螺旋結構為DNA復制提供了精確的模板，堿基互補配對原則保證了遺傳信息傳遞的準確性（√）74.rRNA是核糖體的組成成分，原核細胞中可由核仁參與合成（×）75.mRNA上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對應的反密碼子（×）76.細菌的一個基因轉錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，提高轉錄效率（×）77.豌豆粒形的形成機理體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀（×）78.一條脫氧核苷酸鏈中，相鄰的A、T堿基均以氫鍵連接（×）79.基因中含有64種密碼子（×）80.S型菌的DNA與R型菌混合培養后，能夠得到S型和R型兩種細菌（√）81.用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，若在實驗時間內，被侵染細菌的存活率接近100%，則上清液具有放射性的原因是保溫時間過長（×）82.用3H標記的胸苷和3H標記的尿苷(它們是合成核酸的原料)，分別處理活的洋蔥根尖，開始一段時間后檢測大分子放射性，最可能的結果是前者部分細胞檢測到放射性，后者所有的細胞都能檢測到放射性（√）83.真核細胞中，tRNA、rRNA、mRNA都是從DNA轉錄而來（√）84.RNA聚合酶讀取到基因上的終止密碼時停止轉錄（×）85.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質的合成（√）86.真核生物同一DNA分子在不同時期指導合成的蛋白質可能不同（√）87.由于密碼子的簡并性，基因突變可能不改變mRNA的序列（×）88.細胞核中的mRNA在轉錄尚未結束時就可與核糖體結合（×）89.克里克提出的中心法則只涉及到DNA復制、轉錄、翻譯三個過程（√）90.細胞中運輸氨基酸的載體不一定是核糖體合成的（√）91.同一條mRNA上的多個不同核糖體最終合成的肽鏈相同（√）92.轉錄過程中RNA聚合酶既能解開DNA的雙螺旋結構又能催化核糖核苷酸聚合為RNA（√）93.基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，末端有終止密碼子（×）94.已知一段雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤所占的比例為20％，由這段DNA轉錄出來的mRNA中，胞嘧啶的比例是20％（×）95.蛋白質合成通常從起始密碼子開始到終止密碼子結束（√）96.攜帶肽鏈的tRNA會先后占據核糖體的2個tRNA結合位點（√）97.攜帶氨基酸的tRNA都與核糖體的同一個tRNA結合位點結合（×）98.最先進入核糖體的攜帶氨基酸的tRNA在肽鍵形成時脫掉氨基酸（√）99.HIV體內可以發生RNA的逆轉錄過程（×）100.真核細胞的細胞核內可以發生基因的復制、轉錄和翻譯過程（×）101.原核細胞內DNA的合成都需要DNA片段作為引物（×）102.真核細胞的核中有DNA－蛋白質復合物，而原核細胞的擬核中沒有（×）103.在DNA分子結構中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基團和一個堿基（×）變異與育種104.同胞兄弟或同胞姊妹之間的性狀差異主要來自于基因重組（√）105.非同源染色體之間互換部分片段可導致基因重組（×）106.無子西瓜培育過程，秋水仙素應該滴加在幼苗的兩片子葉上（×）107.用改良苯酚品紅染色觀察低溫誘導的植物染色體數目變化（√）108.低溫誘導染色體加倍實驗中，將大蒜根尖制成裝片后再進行低溫處理（×）109.選取經低溫誘導的洋蔥根尖制作臨時裝片，可在顯微鏡下觀察到聯會現象（×）110.基因a、b、c均可能發生基因突變，體現了基因突變具有普遍性（×）111.一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間較長（×）112.三倍體無子西瓜不能產生種子，因此是不能遺傳的變異（×）113.體內不攜帶遺傳病的致病基因就不會患遺傳病（×）114.未經受精的卵細胞發育成的植物，一定是單倍體（√）115.單倍體一定是不育的，多倍體一定是可育的（×）116.體細胞中含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體（×）117.基因突變一般是微小突變，對生物體影響較小，而染色體變異是較大的變異，其對生物體的影響較大（×）118.誘變育種處理的農作物一般是幼苗或萌發的種子，用這些材料能提高育種成功率（√）119.通過小麥易感病Tt品種間相互傳粉培育抗病品種tt的方法屬于雜交育種（×）120.基因突變既改變基因的質，又改變基因的量，既能產生新基因；又能產生新基因型（×）121.人類基因組計劃的實施，對于各種人類遺傳病的診治和預防都具有重要意義（×）122.禁止近親結婚能有效降低隱性遺傳病的發病率（√）123.細胞在沒有受到紫外線、亞硝酸等外界因素影響時，也會發生基因突變（√）124.單倍體育種過程中誘導染色體加倍的環節可以用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗(×)125.某DNA上的M基因編碼一條含65個氨基酸的肽鏈。該基因發生缺失突變，使mRNA減少了一個AUA堿基序列，表達的肽鏈含64個氨基酸。M基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例會上升(×)126.通過單倍體育種獲得純合體植株能體現植物細胞的全能性(√)127.染色體的倒位和易位不會改變基因的數量，對個體不會造成影響(×)128.有絲分裂和減數分裂過程中都可能發生染色體結構和數目的改變(√)129.三倍體香蕉不結種子的原因是減數分裂時同源染色體聯會發生紊亂（√）130.用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結出三倍體無子西瓜（×）131.染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加（×）132.基因突變的隨機性表現在一個基因可突變成多個等位基因（×）133.基因重組只能產生新基因型和重組性狀，不能產生新基因和新性狀（√）134.非同源染色體某片段移接，僅發生在減數分裂過程中（×）變異與進化135.一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1（√）136.一個種群中，基因型頻率的改變必定會引起基因頻率的改變（×）137.一個種群中，控制一對相對性狀的基因型頻率的定向改變說明物種在不斷進化(×)138.色盲患者中男性多于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體(×)139.沒有地理隔離就不會有生殖隔離的形成(×)140.共同進化是指生物與生物之間在相互影響中不斷地進化和發展(×)141.在自然選擇過程中，黑色與灰色樺尺蠖表現為共同進化(×)142.害蟲抗藥性不斷增強是因為農藥對害蟲進行了定向選擇(√)143.超級細菌感染病例的出現，是因為抗生素的濫用促使細菌發生基因突變(×)144.自然選擇學說認為長頸鹿的長頸性狀的形成是長期采食高處樹葉的結果(×)145.二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交產生了三倍體的無籽西瓜，因此二者屬于兩個物種(√)146.生物的各種變異均能為生物進化提供原材料(×)147.種群基因頻率的定向改變并不意味著新物種的產生(√)148.生物進化的實質是環境對有利變異的定向選擇(×)149.若體細胞的姐妹染色單體上存在等位基因，則說明發生了基因突變(√)150.突變一定不利于生物適應環境，但可為生物進化提供原材料(×)151.馬和驢雜交的后代騾子是不育的二倍體，而雄蜂是可育的（√）152.三倍體西瓜不結果的性狀可以遺傳，它不是一個新物種，但八倍體小黑麥是基因工程技術創造的新物種（×）153.某感冒藥剛問世時，治療病毒性感冒的療效很好，幾年后療效漸漸降低，其原因可能是病毒為了適應環境，產生了抗藥性變異（×）154.斯坦利的“收割理論”說明了捕食者通過將一種生物消滅為其他物種的生存提供機會（×）155.一種生物的兩個種群之間一旦形成生殖隔離，這兩個種群就成為了不同的物種（√）高中生物必修二易錯點詳解1、生物體沒有顯現出來的性狀稱隱性性狀隱性性狀是具有一對相對性狀的純合親本雜交所得子一代中沒有顯現出來的那個親本的性狀，而不是一般意義上的沒有顯現出來的性狀。2、在一對相對性狀的遺傳實驗中，雙親只具有一對相對性狀不是“雙親只具有一對相對性狀”，而是研究者“只關注了一對相對性狀”。不存在只具有一對相對性狀的生物。3、雜合子自交后代沒有純合子理論上，具有一對等位基因的雜合子，自交的后代中有一半是純合子。4、純合子雜交后代一定是純合子相同的純合子雜交后代是純合子；不同的純合子雜交后代是雜合子。5、基因在子代體細胞中出現的機會相等基因包括核基因和質基因兩類，對于有性生殖的生物來說：核基因在子代體細胞中出現的機會相等；質基因在子代體細胞中出現的機會是不相等的。6、基因分離定律和基因自由組合定律具有相同的細胞學基礎二者的細胞學基礎不同；

前者是同源染色體的分離，后者是非同源染色體的自由組合。7、基因型相同，表現型一定相同基因型相同，表現型也可能不同。原因是環境條件不同。8、表現型相同，基因型一定相同表現型相同，基因型可以不同。如，在完全顯性時，含有相同顯性基因的個體。9、基因型不同，表現型一定不同基因型不同，表現型完全可能相同。如，在完全顯性時，含有相同顯性基因的個體。基因型不同，表現型可以不同。如，在完全顯性時，隱性純合子與含有顯性基因的個體。10、表現型不同，基因型一定不同表現型不同，基因型也可能相同，原因是環境條件不同。11、所有的生物都可以進行減數分裂只有能進行有性生殖的生物，才可能進行減數分裂。12、細胞連續分裂兩次，一定是發生了減數分裂若染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，那么，發生的一定是減數分裂；若細胞連續分裂兩次，染色體也復制了兩次，那么，發生的只能是有絲分裂。13、體細胞能進行減數分裂體細胞不能進行減數分裂，成熟的精原細胞和卵原細胞能進行減數分裂。14、生殖細胞能進行減數分裂生殖細胞不能進行減數分裂。15、減數分裂產生的子細胞就是成熟的生殖細胞減數分裂產生的子細胞，還需要進一步發育才能成為生殖細胞。16、細胞減數分裂過程中，染色體都能兩兩配對細胞減數分裂過程中，只有同源染色體才能兩兩配對。17、只有進行減數分裂的細胞中才有同源染色體能進行減數分裂的生物，其體細胞中也有同源染色體。18、體細胞中沒有同源染色體，生殖細胞中有同源染色體對于多細胞生物而言，體細胞中只有一個染色體組的單倍體的體細胞中沒有同源染色體，除此之外，體細胞中都是具有同源染色體的；二倍體生物的生殖細胞中沒有同源染色體；多倍體生物的生殖細胞中理論上存在的同源染色體。19、減數分裂過程中，同源染色體一定彼此分開，分別進入不同的配子中去在通常情況下是成立的，但是，如果發生染色體數目變異，就不成立了。如21三體綜合癥。20、減數第二次分裂，著絲點分裂，同源染色體不配對減數第二次分裂，細胞中已經沒有同源染色體，無從討論配對不配對的問題。21、等位基因位于同源染色體上，所以，產生配子時，它們一定彼此分開，分別進入不同的配子中去上面說法，在通常情況下是成立的，但是，如果發生染色體數目變異，就不成立了。22、基因都遵循分離定律和自由組合定律基因包括細胞核基因和細胞質基因；細胞核基因在染色體DNA上，包括等位基因和非等位基因兩種情況；非等位基因又有位于一對同源染色體上或位于非同源染色體上兩類；等位基因都遵循分離定律；位于非同源染色體上的非等位基因都遵循自由組合定律；位于同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律；細胞質基因都不遵循分離定律和自由組合定律。23、DNA分子的任一條鏈中，都有A＝T，G＝C在DNA分子的任一條鏈中，一般來說，A＝T，G＝C是非常偶然的。24、DNA分子中，每個堿基分子上均連接著一個磷酸和一個脫氧核糖DNA分子中，每個堿基分子都直接和一個脫氧核糖相連。25、DNA分子中，每個磷酸分子都直接和兩個脫氧核糖相連DNA分子中，多數磷酸分子都直接和兩個脫氧核糖相連；有兩個（位于5'端）磷酸分子都只和一個脫氧核糖相連。26、基因是DNA的基本組成單位，全部位于細胞核中，是DNA上任意一個片段基因是遺傳物質DNA的功能單位，主要位于細胞核中，是DNA上有遺傳效應的片段。27、DNA分子的復制一定發生在細胞核內，轉錄只能發生在細胞質中DNA分子的復制和轉錄主要發生在細胞核內；

細胞質的線粒體和葉綠體中，也能發生DNA的復制和轉錄；原核細胞的DNA復制和轉錄都發生在細胞質中。28、DNA能直接控制蛋白質的生物合成DNA不能直接控制蛋白質的生物合成，而是通過mRNA間接地控制蛋白質的生物合成。29、DNA復制、轉錄都是以DNA一條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板DNA復制以DNA的兩條鏈為模板；轉錄是以DNA一條鏈為模板。30、DNA、mRNA、tRNA、rRNA上都含有編碼氨基酸的密碼子只有mRNA上含有編碼氨基酸的密碼子。31、肺炎雙球菌和肝炎病毒都能侵染人體，都是利用人體細胞中的核糖體合成其蛋白質的肺炎雙球菌是利用自身的核糖體合成蛋白質的；肝炎病毒是利用人體肝臟細胞中的核糖體合成其蛋白質的。32、高度分化的細胞，其DNA、RNA和蛋白質的種類和含量都不再發生變化，直至凋亡高度分化的細胞，其DNA是不再變化的，其RNA和蛋白質的種類和含量都是不斷變化的。33、有細胞結構的生物都能夠進行基因重組只能進行營養生殖的生物不能進行基因重組。34、基因突變、基因重組都能夠改變基因的結構基因重組不能改變基因的結構。35、在減數分裂四分體時期非同源染色體的互換也是基因重組在減數分裂四分體時期同源染色體的互換也是基因重組；在減數分裂四分體時期非同源染色體的互換屬于染色體結構變異。36、基因突變實際上就是環境改變引起的變異基因突變在穩定的環境條件下也能發生；基因突變的實質是遺傳物質DNA的改變。37、所有生物都可能發生基因突變，所以，基因突變的頻率是很高的所有生物都可以發生基因突變不假，但這只能說明基因突變的普遍性，不能說明高頻性。38、新的基因、新的性狀、新的基因型、新的表現型都是基因突變的必然結果在不考慮轉基因