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文檔簡介

附件:和田地區精神病福利院醫療設備采購清單序號名稱品牌數量備注1包一洗胃機國產22全自動五分類血球計數儀國產23離心機國產14心電監護儀國產85十二導心電圖儀國產86血氣電解質分析儀國產17紅細胞沉降率測定儀國產18除顫儀國產89急救除顫監護儀國產1(救護車用)10急救呼吸機國產1(救護車用)11急救心電圖機國產1(救護車用)12急救吸引器國產1(救護車用)13包二電痙攣治療儀進口114麻醉機國產115呼吸機國產116包三腦漲落圖儀國產117包四預防藥舌口套個30高密度、高科技新材料,超硬POM材料耐磨、無毒、安全18固定式約束帶套50兩個手、兩個腳、不包括鑰匙19活動式約束帶套100兩個手、兩個腳、不包括鑰匙20(打針專用)約束帶套50限制雙手,防止患者拔針,兩個手、兩個腳、不包括鑰匙21專用鑰匙個100為所有款式約束帶的通用鑰匙22手銬式約束帶(加長)套50不包括鑰匙23腰帶式約束帶套50雙手固定在腰兩邊,不包括鑰匙24雙腳約束帶套100防止患者逃跑,限制走路速度25床用約束肩帶套50固定在床頭,防止頭部和上身起來26床用約束腰帶套50固定在床兩邊,防止患者腰部活動27手銬式約束帶套50不包括鑰匙包一:全自動洗胃機技術規格及要求1.流量:≥2L/min(口腔插管檔);≥1L/min(鼻腔插管檔)2.自控:沖液量≥250~350ml/次,吸液量≥為300~450ml/次

3.壓力控制:泵的正、負壓設定范圍為47~67KPa4.輸入功率≥110VA五分類血細胞分析儀技術規格及要求序號項目名稱技術性能要求1產品要求國產知名品牌,全自動白細胞五分類,系統性能穩定2主要技術性能*2.1測試項目≥28(含散點圖、直方圖),白細胞五分類2.2測試方法半導體激光流式細胞技術結合化學染色法,電阻抗法,比色法;2.3測試模式預稀釋末梢血模式、全血模式;2.4樣本用量末梢血≤20μl,全血≤20μl;2.5WBC分類通道≥2個,有單獨的嗜堿性粒細胞分類通道;2.6試劑無毒環保型溶血劑;2.7研究性參數≥10個,包含原始細胞、異常淋巴細胞、未成熟細胞、有核紅細胞、核左移參數的計數及百分比;2.8進樣方式具有全自動進樣方式2.9多功能樣本位≥3個*2.10樣本位一次性放置樣本≥50個2.11測試速度≥60樣本/小時;2.12排堵方式正反沖,高壓燒灼;2.13操作界面全中文界面;2.14報告單可顯示、輸出全中文報告;2.15通訊接口配有標準RS232接口與計算機雙向通訊,RJ45網口;2.16條碼掃描配有條碼閱讀器接口,具有條碼識別功能;2.17質控方法Xbar,Xbar-R,X-B,L-J等質控方式;2.18校準可對儀器進行自動校準、人工校準、新鮮血校準;2.19存儲樣本量≥80000個樣本(包括散點圖、直方圖),并可按病人信息及時間段檢索,打印;2.20系統維護設備具備固定標本量后的自動系統維護功能3產品配置3.1裝機配套試劑免費提供裝機試劑一套4售后服務4.1安裝培訓免費安裝、調試、人員培訓4.2售后服務機構廠家在省內有直屬的售后服務機構或售后服務授權服務商4.3服務響應工程師響應時間≤2小時,到位服務時間≤24小時。4.4質保期整機質保一年;終身免費維修,保證配件5年以上供應期臺式低速自動平衡離心機技術規格及要求一、最高轉速≥6000rpm;

二、最大離心力≥5241g;

三、最大容量≥4×250ml;

四、定時范圍≤0-99min

五、轉速精度≤±30rpm;

八、噪音水平≤60dB(A);

九、電源≤650W

十、所配轉子:水平轉子≤72×5ml/3ml(可自動脫帽)

心電監護儀技術規格及要求1、監護參數心電(ECG)、呼吸(RESP)、無創血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈搏(PR)、雙通道體溫(TEMP)2、顯示★2.1屏幕尺寸:≥12.1寸彩色TFT顯示屏,分辨率≥800×600★2.28通道波形顯示,最多可支持同屏顯示≥13道波形和全部監測數據2.3支持七導、12導心電波形同屏顯示、心電波形級聯2.4用戶可根據需要選擇監測參數≥四個進行觀察,對于有波形的參數,同時會顯示一道波形,使得醫護人員可以全方位、遠距離清晰觀察2.5具有呼吸氧合圖觀察界面,同步顯示心率、呼吸、血氧飽和度參數,準確反映患者三個參數間的關聯反應,尤其方便觀察臨床變化,幫助醫生準確作出判斷2.6具有0.5-8小時可調短趨勢共存界面顯示,時間自由設置,方便針對不同病患,同屏查看實時數據及趨勢2.7主界面快捷按鍵可自由設置操作。2.8主界面下可同屏顯示血壓列表3、數據存儲、回顧3.1、趨勢圖/表存儲回顧≥400小時3.2、可調動態短趨勢共存圖時間≤0.5-8小時3.3、無創血壓測量回顧≥1000組3.4、需具備全息波形凍結回顧≥120秒4、性能要求4.1、中英文操作界面,具有背光按鍵。4.2、支持七導心電波形同屏顯示、心電波形級聯。導聯同屏顯示≥12。4.3、具有standbay待機功能4.4、具有藥物濃度計算算功能4.5具有節律狀態提示4.6具有智能電源管理4.7具有起搏器檢測功能4.8、具有脈搏調制音,通過心跳聲音的音調變化來判斷血氧飽和度的高低變化,使醫護人員從聽覺中獲取病人生命體征4.9、具有護士呼叫功能,能夠把病人信息報警直接傳遞到護士站4.10、聲光雙重三級報警,同屏顯示報警上下限,技術和生理報警分別有各自的報警指示燈4.11、支持混合方式聯網≥4種4.12、支持選配觸摸屏4.13、可選配內置熱敏打印機≥三通道4.14、具備可拆卸充電鋰電池5、技術要求:心電:心率測量范圍:成人:15bpm—350bpm心率顯示誤差:±1%或±1bpm靈敏度轉換包含:1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0mm/mV、40.0mm/mV、自動增益起搏器脈沖顯示能力:脈沖幅度:±2mV—±700mV脈沖寬度:0.1ms—2ms脈沖上升時間:10μs—100μs呼吸:測量導聯:導聯Ⅰ、II可選波形靈敏度:×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自動監測范圍:0rpm—150rpmSpO2監測:測量范圍:0%—100%分辨率≥1%NIBP監測:工作模式:手動、自動、連續測量收縮壓:40-270mmHg平均壓:20-230mmHg舒張壓:10-210mmHg體溫(Temp)監測:體溫測量范圍:0℃—50℃(32℉—122℉)12道數字式心電圖機技術參數導聯模式:標準導聯、Cabrera導聯輸入電路:浮地輸入,具有除顫保護電路采集方式:12導聯同步采集、同步打印濾波功能:低通濾波(25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz)高通濾波(0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz)交流濾波(50/60HZ)★頻率響應:0.05-250HZ,更適合采集兒童心電波形(需提供產品檢驗報告和彩頁證明)靈敏度(增益):1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自動增益耐極化電壓:≥±550mV共模擬制比:≥100dB操作方式:自動或手動操作檢查類型:常規心電圖和體檢心電圖2種類型★顯示屏:≥8.9寸彩色液晶觸摸屏,分辨率(1280×768)信息輸入方式:支持觸摸操作、手寫輸入、標準全鍵盤、條碼掃描顯示方式:具有心電波形同屏顯示和分屏顯示數據存儲:內部存儲上萬份份病例,標配SD卡,支持U盤系統語言:中文、英語等獨立外置導聯盒,有效避免干擾,導聯線可單獨拔插,維修、更換方便快捷(需提供產品檢驗報告和彩頁證明)具有導聯脫落人體指示圖,可直觀提示脫落導聯,方便醫生操作支持心率不齊檢查、R-R分析、Cabrera等多種測量、分析報告特有實時波形凍結,支持300秒鐘波形全息電影回放,方便異常心電波形撲捉特有觀察模式,特有手動/自動心率不齊檢查,可自動檢測并打印心率不齊波形特有CardiPro成人\兒童專用分析算法、明尼蘇達碼編碼系統,分析更準確記錄系統:內置熱敏點陣打印記錄紙規格:210x150mm折疊紙走紙速度:5、6.25、10、12.5、25、50mm/s記錄格式:3*4+1R,3*4+3R,6*2+1R,12*1記錄模式:自動、手動、周期、自動觸發,省紙模式屏幕顯示內容:心電波形顯示、心率、導聯名稱、電極安放位置、走紙速度、增益、濾波器狀態、系統時間、記錄模式、患者信息、起搏狀態等報告格式:簡單報告、詳細報告、代表心博報告、手動報告儀器端口:2個USB接口(可存儲數據、升級軟件和連接掃描槍)、1個SD卡插槽(可存儲數據和升級軟件)、1個LAN網絡接口、1個VGA外接顯示器接口(選配)等具備在無網格紙上打印網格功能交流電源:100-240V,50/60HZ;直流電源:可充電鋰電池為保證儀器穩定安全工作,產品需采用外置電源適配器,謹防電擊/過載危險內置隱藏提手,方便醫護人員攜帶下病房檢查產品需通過CE、FDA、CMD產品認定證書具有CardiPro心電分析軟件的中國計算機軟件著作權登記證書技術規格及要求≥≥≥≥紅細胞沉降率測定儀技術規格及要求技術參數:1、儀器組成:由紅外發射器,紅外接收器組成檢測機構,單片機控制數據處理系統,檢測系統驅動裝置,液晶顯示屏,內置熱敏打印機和電源(SELV)適配器組成。2、檢測范圍0—120mm/h(魏氏法結果);3、檢測時間,30分鐘相當于魏氏法1小時,60分鐘相當于魏氏法2小時;4、加樣允許誤差范圍≤50mm-64mm;5.檢測樣本數:最多可同時檢測20個樣本;6.最大檢測速度40個樣本/小時7、機箱溫度測量準確度:在15℃-30℃范圍內偏倚≤±2.5℃;8.血沉管Φ8.3*120mm(真空或普通);9.樣品量≤1.6ml/2.0ml;10.報告精度≤1mm(魏氏法結果);除顫儀技術規格及要求除顫儀波形具備:STAR技術雙相波能量:體外除顫:2-360J≥15個級別體內除顫:1-50J≥15個級別充電時間:充電至200J≤2.7秒充電至最大能量≤4.5秒能量釋放:如未實施電擊,能量自動釋放時間≥30秒心臟復律同步電擊延遲≤40msECG測量要求:可以使用除顫手柄或一次性電極適用于3導,5導及10導電纜血氧測量要求Nellcor技術SunTech測量模塊無創血壓測量報警系統要求分為功能報警及技術報警聲光報警體外起搏波型≤40ms直線波起搏模式:固定起搏和按需起搏顯示高亮彩色TFT液晶屏≥7英寸,TFT彩色屏,高對比度廣角顯示)最大顯示波型數量≥13條打印機要求內置可充電式電池內置外部電源充電模塊電池工作時間監護≥4.5小時起搏模式≥3小時(60BPM,160mA)電擊次數:200J≥200次電擊安全等級要求ClassⅠ,CF型急救除顫儀技術規格和要求(救護車用)一、設備性能要求:1、采用雙相波技術,最大能量需達到360J。2、以后可升級體外起搏功能,起搏分為固定和按需兩種模式。3、配置鋰電池,電池具備智能電量管理技術,可自動校準電池容量,避免設備意外斷電,可支持360J除顫大于等于100次4、具備生理報警和技術報警功能,通過聲音、燈光等多種方式進行報警。5、成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監護多功能電極片。6、支持中文操作界面、AED中文語音提示。7、彩色LCD顯示屏大于等于7寸,分辨率800×480。最多可顯示3通道監護參數波形。8、可存儲24小時連續ECG波形。9、數據可導出至電腦查看。10、符合除顫國際專用安全標準IEC60601-2-4:2002。11、具備良好的防水防塵性能,防水級別IP4412、具備優異的抗跌落性能,裸機工作狀態下可承受0.75m以上六面跌落。13、數據導出:可通過U盤將數據導出到病人綜合數據管理系統軟件二、技術參數1、除顫采用雙相波技術,具備自動阻抗補償功能。2、ECG心率范圍15-350bpm。3、呼吸監測0~150rpm。4、病人檔案:滿足100份事件記錄。5、單個病人最大可記錄1000條事件。6、波形存儲:最大24小時連續ECG波形存儲。7、趨勢表:最大72小時全參數回顧(分辨率:1min)。8、具有錄音功能,AED模式下錄音大于等于180分鐘。三、配置及其他要求:1、配置手動除顫、自動體外除顫(AED)、心電監護。2、以后可升級功能:起搏功能、血氧飽和度監護、無創血壓監護。急救呼吸機技術規格及要求(救護車用)名稱配置要求技術參數呼吸機基礎配置呼吸機主機一臺≥2.8L氧氣瓶組件一套選配件:新式掛鉤掛架主機部分:適用范圍:成人、兒童驅動方式:氣動電控工作方式:容量控制,壓力限制,時間切換設置方式:觸摸式按鈕及旋鈕顯示方式:液晶顯示屏參數設置:通氣模式:A/C、SIGH、SIMV、SPONT、Manual潮氣量:0-1500ml呼吸頻率:4-99bpm吸呼比:2:1--1:4壓力觸發靈敏度:-20cmH2O—0cmH2O壓力上限:20-80cmH2O壓力下限:0-20cmH2O吸氣波形:方波氧濃度:48%-100%報警靜音:不大于120秒電源:~220V±10%,50Hz±1%、內置電池、可接車載電源監測參數:潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總計呼吸頻率、觸發指示、交流電供電指示實時顯示壓力波形報警參數:氣道壓力上限、氣道壓力下限、窒息、交流電源斷電、電池電量低、氣源壓力低等急救12導心電圖機技術規格及要求(救護車用)一、工作條件1.1該產品需滿足在電源交流100伏~240伏,50/60赫茲,室溫5-40℃和相對濕度15%-95%的環境下正常工作。1.2該產品標配適配器。二、ECG輸入2.1ECG輸入通道:12導聯同步采集2.2導聯選擇:標準、Cabrera*2.3輸入阻抗:≥50MΩ(10Hz)*2.4頻率響應:0.01~300Hz(-3dB)2.5定標電壓:1mV±2%2.6內部噪聲:≤12.5μVp-p2.7時間常數:≥3.2s2.8共模抑制比:≥140dB(AC濾波開啟),≥110dB(AC濾波關閉)2.10輸入電流:≤0.01μA2.11除顫保護:具有抗除顫電擊保護功能2.12導聯線:導聯線內附抗除顫電擊保護功能三、波形處理3.1A/D轉換:24位3.2采樣率:16000Hz3.3靈敏度選擇:1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV、AGC3.4抗干擾濾波:交流濾波器:50Hz/60Hz/關閉基漂濾波器:0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz肌電濾波器:25Hz/35Hz/45Hz/關閉低通濾波器:300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz3.5自動分析功能:能進行十二導聯同步分析測量3.6自診斷功能:自動測量功能和自動診斷功能可供選擇。四、接口與存儲器4.1設備內置存儲器,存儲病歷不小于500例4.2數據可通過USB口導入導出4.3支持外接U盤可擴展存儲空間,支持SD卡存儲4.4支持二維條碼掃描儀和支持無線傳輸功能;支持內置WIFI4.5雙USB接口,網絡接口,電源適配器輸入接口,SD卡槽五、機器硬件參數5.1≥5寸屏800×480高清彩色液晶(LCD)顯示,支持觸摸屏操作。5.2顯示信息:同屏顯示12心電波形。5.3主界面顯示包括病人ID、姓名、性別、年齡、起搏器、電池電量、WIFI、時間、波形、心率、采樣時間、功能按鍵、電極狀態等信息。5.4可設置屏幕背景網格顯示,方便醫生在屏診斷。六、記錄器6.1熱敏式點陣打印機6.2走紙速度:5、6.25、10、12.5、25、50mm/s±3%6.3自動記錄格式:3×4、3×4+1R、1×12、1×12+1R、3×2+2×36.4記錄紙規格:熱敏記錄卷紙:80mm×20m熱敏記錄折疊紙:80mm×70mm×200頁6.5打印方式:實時同步或連續12道心電波形,分段打印6.6記錄內容:心電波形、分析結果、明尼蘇達碼、平均模板以及導聯名稱、走紙速度、增益、濾波器、日期、患者信息、標記等6.7能直接外接打印機,通過A4紙打印12道心電波形和報告,支持3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×16.8具有自動心律失常延長打印功能;6.9具備在無網格紙上打印網格功能七、電源:需滿足交直流兩用,自動轉換7.1交流電源:交流100V~240V50Hz/60Hz7.2直流電源:內置可充電鋰離子電池,充足后可正常工作時間需大于8小時,充分保證出診和查房使用。八、軟件功能要求8.1中文輸入及中文操作提示和中文報告語言8.2支持一維,二維條碼掃描儀輸入病人信息,簡化醫生工作8.3可直接外接打印機,通過A4紙打印12導心電波形和報告8.4支持多種文件格式(DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM)的輸出,用于接入醫院的電子病例等信息化系統,滿足醫院信息化建設需求。急救吸引器技術規格及要求(救護車用)技術參數:1、極限負壓值:≥0.08MPa(600mmHg)2、負壓調節范圍:0.02MPa(150mmHg)~極限負壓值3、抽氣速率≥20L/min4、噪聲:≤65dB(A)5、貯液瓶≥1000mL(PC塑料)6、電源:AC100V~240V,50/60Hz;DC12V7、輸入功率≤110VA包二:麻醉系統技術規格及要求流量計O2 0~10L/minN2O 0~10L/minAIR 0~10L/minO2、N2O流量計具有聯動裝置,確保O2濃度≥25%快速供氧25L/min~75L/min潮氣量(VT)0,20mL~1500mL其中: VTH250mL~1500mLVTL0,20mL~300mL分鐘最大通氣量(MV) VTH≥18L/minVTL≥10L/min頻率(Freq) 1bpm~100bpm(SIMV模式:1bpm~40bpm除SIMV模式:VTH4bpm~40bpmVTL20bpm~100bpm)(吸氣時間0.2s~12.0s)呼氣末正壓(PEEP) 0cmH2O~30cmH2O吸呼比VTH4:1~1:8VTL2:1~1:8壓力觸發靈敏度(PTr)-20cmH2O~20cmH2O(基于PEEP為-20cmH2O~0cmH2O)流量觸發靈敏度(Ftr)關閉,0.5L/min~30L/min壓力控制(Pc) 5cmH2O~60cmH2O屏氣時間(吸氣末屏氣、吸氣平臺)(Tip)0~6s(≤50%吸氣時間)嘆息通氣(SIGH)0(OFF),1~5(/100)窒息通氣OFF,5s~60s壓力限制 20cmH2O~100cmH2O壓力上升時間0.1-2.0s監測參數頻率(Freq) 0/min~100/min潮氣量(VT)0mL~2000mL分鐘通氣量(MV) 0L/min~100L/min氣道壓力0cmH2O~100cmH2O患者動態肺順應性監測1mL/cmH2O~1000mL/cmH2O吸入氧濃度15%~100%通氣模式間歇正壓通氣(IPPV)輔助/控制通氣(A/C)壓力控制通氣(PCV) 同步間歇指令通氣(SIMV)嘆息通氣(SIGH)手控通氣(MANU)圖形顯示:氣道壓力—時間波形圖流量—時間波形圖壓力容量環報警及保護交流電源斷電報警內部備用電源電池電壓欠壓報警無潮氣量高(低)通氣量報警氣道高(低)壓報警壓力限制持續壓力報警高(低)氧濃度報警窒息報警最大極限壓力<12.5kPa具有O2驅動壓力不足報警及N2O截斷保護。O2、N2O流量計具有聯動裝置,確保O2濃度≥25%。當O2關閉時,N2O同時自動關閉。蒸發器麻醉氣體分為:HAL(氟烷)調節范圍0~5%(體積百分比)ENF(安氟醚)0~5%(體積百分比)ISO(異氟醚)0~5%(體積百分比)SEV(七氟醚)0~8%(體積百分比)備注:標配兩個呼吸機技術規格及要求一、調節參數★1.頻率(Freq) ——調節范圍 1bpm~100bpm(SIMV模式:1bpm~40bpm除SIMV模式:VTH時:4bpm~40bpmVTL時:20bpm~100bpm)——允差 ±15%★2.吸氣時間(吸呼比)(Tinsp)——調節范圍 0s~12s((除SIMV模式,吸呼比4:1~1:8)——允差±15%3.潮氣量(VT)——調節范圍 0mL~2000mL其中: VTH250mL~2000mLVTL 0mL~300mL4.分鐘最大通氣量(MV) ——最大通氣量VTH≥18L/minVTL≥10L/min5.呼氣末正壓(PEEP)——調節范圍 0cmH2O~40cmH2O6.持續壓力(CPAP)——調節范圍 0cmH2O~20cmH2O7.持續氣流——調節范圍VTH7L/min~60L/minVTL2L/min~30L/min8.壓力觸發靈敏度(PTr) ——調節范圍 -20cmH2O~20cmH2O(基于PEEP為-20cmH2O~0cmH2O)——允差±(1cmH2O+10%設置值)9.壓力控制(Pc) ——調節范圍5cmH2O~80cmH2O10.壓力支持(Ps)——調節范圍 0cmH2O~80cmH2O11.流量觸發靈敏度(FTr) ——調節范圍 OFF,0.5L/min~30L/min——允差>3L/min時:±15%≤3L/min時:±0.5L/min12.吸入氧濃度調節——調節范圍 21%~100%——允差±15%13.屏氣時間(吸氣末屏氣、吸氣平臺)(TIP) ——調節范圍 0~6s(0%~50%吸氣時間)14.嘆息通氣(SIGH)——調節范圍1/100~5/100(嘆息通氣的潮氣量為1.5倍~2倍潮氣量設置值)15.窒息通氣——調節范圍OFF,5s~60s16.最大吸氣流速——最大吸氣流速:≥60L/min。17.可設定的最大工作壓力范圍 (壓力限制范圍) 20cmH2O~100cmH2O18.最大極限壓力 ≤125cmH2O19.手控通氣時,輸出氣體流量≥25L/min20.霧化器氣體最大輸出壓力≤0.2MPa最大輸出流量≥8L/min二、監測參數1.頻率(Freq) 0bpm~100bpm2.潮氣量(VT)0mL~2500mL3.分鐘通氣量(MV) 0L/min~99L/min4.氣道壓力0cmH2O~100cmH2O5.患者動態肺順應性監測1mL/cmH2O~1000mL/cmH2O6.吸入氧濃度15%~100%三、通氣模式具備:1.間歇正壓通氣(IPPV)2.輔助/控制通氣(A/C)3.壓力控制通氣(PCV) 4.同步間歇指令通氣(SIMV)5.自主呼吸/持續氣道正壓通氣(SPONT/CPAP)6.壓力支持通氣(PSV)7.嘆息通氣(SIGH)8.手控通氣(MANU)四、其它要求:1.氣動、電控控制方式。2.有霧化功能。3.成人,兒童都可使用。4.彩色TFT大屏幕液晶顯示器。5.具有容量控制、壓力限制等多種工作方式。6.具有多種通氣模式。7.具有多種報警功能。8.具有順應性補償功能。9.具有高精度空氧混合器,穩定可靠。10.配有內部備用電源。工作中外部電源斷電,自動轉換為備用電源工作。11.可配置空氣壓縮機。電痙攣治療儀技術規格及要求一、性能參數1電刺激輸出:1.1電流恒定為0.9安培;1.2頻率≥10赫茲到70赫茲;1.3波寬≥0.25毫秒到1.5毫秒;★2聲化腦電圖:可以提供持續的腦電圖監測;3刺激模式要求:單個旋鈕控制,一鍵式操作,可選多個治療模式。4儲存功能:本身自帶儲存可重復打印當前的治療報告,也可通過RS232端口連接用戶的電腦,建立治療工作站;5監測與打印★5.1四通道監測與打印5.2圖表記錄儀的打印速度可調;6打印治療報告:提供儀器的多個實時參數及客觀治療數據。7抽搐質量的檢測:7.1可記錄抽搐終點時間;7.2可記錄平均抽搐能量指數;7.3可記錄發作后抑制指數;7.4具備95%頻譜邊緣頻率分析;二、商務要求1.投標方要注明培訓方案以及售后服務方式。2.設備保修期不低于2年。包三:腦漲落圖儀技術規格及要求一、性能參數:(需提供產品注冊檢驗報告)電壓測量≥10μV/10mm-1000μV/10mm。時間間隔15mm/s檔,允差±5%;30mm/s檔,允差±5%。幅頻特性≤1Hz-30Hz偏差不超過+5%~-30%。噪聲電平:折合到輸入端的噪聲電平≤5μVp-p。5.共模抑制比≥90.5dB。6.頭皮接觸電阻檢測≥10KΩ-300KΩ±10KΩ(有屏幕截圖佐證)。二、軟件參數:(所有軟件功能必須提供產品注冊檢驗報告和軟件測試報告)具有對放大器參數進行設置、更改的功能;具有對腦電信號實時顯

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