病原微生物實驗室生物安全手冊(第13章)_第1頁
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文檔簡介

病原微生物實驗室生物安全手冊(第13章)06月10日目的規(guī)范病原微生物菌毒種、樣本的接收、保藏、使用和銷毀工作,防止病原微生物的感染與集中。

適用范圍適用于中心菌種、毒種及樣本的接收、保藏、使用和銷毀等工作作環(huán)節(jié)的管理。

定義病原微生物菌毒種從外部引進或本中心從臨床和環(huán)境樣本分別的并經(jīng)鑒定的病原微生物。

病原微生物樣本含有或可能含有病原微生物的血液、尿液、糞便、腦脊液、鼻咽拭子、含漱液、支氣管灌洗液、尸解組織等臨床樣本,空氣、水、食品、土壤等環(huán)境樣本及其臨床、環(huán)境樣本的陽性分別物。

職責科室負責人負責批準菌毒種、樣本的使用、保藏、銷毀。

菌毒種、樣本管理人員負責菌毒種、樣本的接收、保藏、發(fā)放,并做好相關(guān)記錄,參加菌毒種、樣本的銷毀工作。

試驗室技術(shù)人員負責病原微生物菌毒種、樣本的使用和銷毀。

質(zhì)控科負責菌毒種、樣本的接收、使用、保藏、銷毀的監(jiān)督檢查。

管理要求病原微生物菌毒種、樣本的接收在生物平安防護水平相應(yīng)的設(shè)備和條件下進行菌毒種、樣本接收工作。

對高致病或可疑高致病原微生物的接收應(yīng)在生物平安柜內(nèi)進行。

接收菌毒種、樣本對時,應(yīng)有兩人在場,一人登記相關(guān)信息資料,另一人戴上手套,做好個人平安防護后,檢查菌毒種、樣本包裝容器有無破損和泄漏。

對包裝完好的菌毒種、樣本應(yīng)核實數(shù)量、編號,對相關(guān)信息資料進行登記,并進行必要的標識,送檢和接收雙方人員簽字確認。

包裝破損和泄漏的菌毒種、樣本,應(yīng)視為感染性廢棄物,按“試驗廢棄物管理規(guī)定和處置要求”進行處置。

并對污染環(huán)境進行必要的消毒處理。

病原微生物菌毒種、樣本的處理①對需要保藏的菌毒種、樣本要進行登記,登記內(nèi)容包括保藏位置,保藏條件,保藏起34--13-2023-0第13章病原微生物菌毒種、樣本的接收、保藏、使用和銷毀管理規(guī)定始時間、保藏期限及傳代、凍干、分發(fā)、歸還時間等。

②菌毒種、樣本的保藏容器上要堅固的,標明編號、日期和名稱等。

③定期核查菌毒種、樣本的庫存數(shù)量。

發(fā)覺與記錄不符時,應(yīng)馬上上報并按規(guī)定進行處理。

④高致病或可疑高致病病原微生物菌毒種、樣本應(yīng)當設(shè)專庫或?qū)9駟为殐Υ妗?/p>

病原微生物菌毒種、樣本的使用使用病原微生物菌毒種、樣本時須在相應(yīng)生物平安級別的試驗室中進行。

在使用病原微生物菌毒種、樣本時應(yīng)按上崗證的項目范圍進行試驗活動,使用高致病性可疑高致病病原微生物菌毒種、樣本按其特別規(guī)定進行。

使用病原微生物菌毒種、樣本時,如發(fā)生意外大事或生物平安事故時,應(yīng)按“試驗室感染應(yīng)急預(yù)案”的相關(guān)規(guī)定進行處理。

使用后,剩余的病原微生物菌毒種、樣本需要歸還的,應(yīng)按要求歸還,并由使用者和保藏者雙方簽名。

不需歸還的,應(yīng)視為感染性廢棄物,按“試驗廢棄物管理規(guī)定和處置要求”進行處置。

病原微生物菌毒種、樣本的銷毀菌毒種、樣本在銷毀前經(jīng)科室負責人批準,并在保藏記錄上注銷,寫明銷毀緣由,并填寫銷毀記錄,記錄應(yīng)包括:時間、方法、銷毀人、批準人等。

銷毀菌毒種、樣本應(yīng)按“試驗廢棄物管理規(guī)定和處置要求”中

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