不屬于硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)的是A：防止低血壓B：協(xié)同降低心肌耗氧量C：消除反射性心率加快D：縮小心室容積E：縮短射血時間硝酸酯類不可經(jīng)哪個途徑給藥A：舌下B：吸入C：靜脈注射D：口服E：經(jīng)皮給藥（貼劑）關(guān)樂利培酮，敘述不正確的是A：首關(guān)消除明顯B：代謝產(chǎn)物無抗精神病作用C：可與5-HT受體結(jié)合D：可與D受體結(jié)合E：治療期間避免駕駛等精密操作不可以抑制5-HT再攝取發(fā)揮作用的藥物是A：氟西汀B：文拉法辛C：舍曲林D：帕羅西汀E：米安色林嗎啡的藥理作用不包括A：興奮胃腸道平滑肌B：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜C：抑制呼吸D：收縮膽道括約肌E：收縮血管平滑肌不屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特點是A：降低發(fā)熱患者的體溫B：解熱作用部位在中樞C：對正常體溫?zé)o影響D：對PGE所致發(fā)熱有效E：使患者體溫隨環(huán)境溫度而變化不能減少過敏介質(zhì)釋放的藥物有A：沙丁胺醇B：異丙托溴銨C：酮替芬D：丙酸倍氯米松E：色甘酸鈉奧美拉唑臨床不能用于A：十二指腸潰瘍B：急性上消化道出血C：NSAID潰瘍D：潰瘍性結(jié)腸炎E：反流性食管炎胰島素一般不用于下列哪種情況A：重癥糖尿病B：2型糖尿病C：糖尿病合并妊娠D：糖尿病酮癥酸中毒E：糖尿病合并重度感染甲狀腺激素的藥理作用不包括A：維持生長發(fā)育B：提高基礎(chǔ)代謝率C：升高血壓D：減慢心率E：興奮中樞硫脲類藥物的藥學(xué)特點不相符的是A：對已合成的甲狀腺激素?zé)o作用B：起效慢，1～3個月基礎(chǔ)代謝率才恢復(fù)正常C：可使血清甲狀腺激素水平顯著下降D：可使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小E：可使腺體增生、增大、充血不屬于縮宮素禁用于的是A：頭盆不稱B：產(chǎn)道異常C：完全性前置胎盤D：宮縮乏力E：胎兒窘迫有關(guān)西地那非的敘述，不正確的是A：高脂飲食可影響其吸收，致藥效降低B：主要通過CYP3A4（主要途徑）和CYP2C9（次要途徑）清除C：沒有性刺激時，西地那非在通常劑量下是不起作用的D：與CYP抑制藥酮康唑、紅霉素等合用時，其血■增高E：與硝酸甘油合用時，因其對PDE-5的抑制，■的降解而降低硝酸甘油的降血壓作用不屬于華法林的抗凝特點是A：口服有效B：體內(nèi)外均有抗凝作用C：妨礙凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成D：抗凝作用慢而持久E：過量用維生素K搶救不屬于硫酸亞鐵的不良反應(yīng)是A：胃腸道刺激B：腹痛C：腹瀉D：便秘E：出血不具有抗銅綠假單胞菌的作用的藥物是A：灰黃霉素B：氧氟沙星C：依諾沙星D：環(huán)丙沙星E：磺胺嘧啶銀有關(guān)克拉維酸，描述不正確的是A：本身有抗菌作用，抗菌譜廣B：本身抗菌活性很低C：可與阿莫西林配伍D：可與替卡西林配伍E：可與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合為了避免氨基糖苷類抗生素導(dǎo)致耳毒性，在用藥過程中應(yīng)采用措施不正確的是A：注意耳鳴、眩暈等早期癥狀B：聽力監(jiān)測C：根據(jù)腎功能及血藥濃度調(diào)整劑量D：降低藥物劑量，減少用藥次數(shù)E：避免與具有耳毒性的藥物合用下列氯霉素不良反應(yīng)中，錯誤的描述是A：抑制骨髓造血功能B：二重感染C：胃腸道反應(yīng)D：灰嬰綜合征E：耳毒性異煙肼不能夠殺滅的結(jié)核分枝桿菌菌群是A：快速繁殖菌群B：間斷緩慢繁殖菌群C：休眠期菌群D：緩慢繁殖菌群E：進(jìn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)的菌群不通過抑制DNA合成而抑制DNA病毒生長的藥物是A：金剛烷胺B：碘苷C：阿昔洛韋D：阿糖腺苷E：利巴韋林甲硝唑不可用于治療A：阿米巴肝膿腫B：阿米巴痢疾C：陰道滴蟲D：厭氧菌感染E：白色假絲酵母菌性陰道炎不直接破壞DNA并阻止復(fù)制的抗癌藥物是A：環(huán)磷酰胺B：依托泊苷C：絲裂霉素D：阿糖胞苷E：卡莫司汀干擾素的藥理作用不包括A：抗病毒B：抑制細(xì)胞增殖C：抗腫瘤D：抗真菌E：調(diào)節(jié)免疫有機(jī)磷農(nóng)藥中毒癥狀不包括A：血壓下降B：呼吸抑制C：頭暈，嘔吐，乏力D：肌肉震顫，神志模糊E：瞳孔放大機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒時表現(xiàn)說法錯誤的是A：輕度中毒的表現(xiàn)以M樣作用為主B：中度中毒的表現(xiàn)為M、N樣作用C：重度中毒的表現(xiàn)有M、N樣作用兼中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀D：重度中毒則表現(xiàn)為中樞作用E：中毒死亡原因常為呼吸中樞麻痹麻黃堿的特點不包括A：激動а、β受體，促進(jìn)遞質(zhì)釋放B：明顯的中樞抑制作用C：不易發(fā)生繼發(fā)性血壓下降現(xiàn)象D：作用弱而持久E：可通過血腦屏障關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點，不正確的是A：通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B：具有選擇性C：具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D：藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E：使機(jī)體產(chǎn)生新的功能下列臨床上聯(lián)合應(yīng)用的藥物屬于不合理的是A：依那普利與格列齊特聯(lián)合應(yīng)用于2型糖尿病腎病B：異煙肼與維生素B合用可以降低毒性和減少副作用C：異煙肼、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應(yīng)用可以延緩耐藥性發(fā)生D：增強(qiáng)療效時可以青霉素類與氨基糖苷類抗生素合用E：普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓不可用于重金屬中毒的藥物是A：青霉胺BE亞甲藍(lán)C：二巰基丙醇D：依地酸鈣鈉E：二巰基丁二酸鈉使用HMG-CoA還原酶抑制劑須慎重，以下情況應(yīng)不用停用該藥的是A：治療30天B：治療3個月C：嚴(yán)重急性感染D：有急性嚴(yán)重癥狀提示為肌病者E：有橫紋肌炎繼發(fā)腎衰的危險因素者下列藥品中，與調(diào)節(jié)血脂藥普伐他汀等同類藥品合用，不會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品是A：紅霉素B：異煙肼C：利福平D：西咪替丁E：伊曲康唑處理經(jīng)消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法不包括A：催吐B：導(dǎo)瀉C：洗腸D：利尿E：凈化血液以下患者中，不必要禁止使用氟喹諾酮類藥物的人群是A：嬰幼兒B：12歲兒童C：圍產(chǎn)期婦女D：哺乳期婦女E：患肺炎的老年人以下是合理應(yīng)用維生素的舉措，不正確的是A：餐后服用B：針對病因積極治療C：嚴(yán)格掌握劑量和療程D：避免與其他藥物同時服用E：區(qū)分治療性用藥和補(bǔ)充攝入量不足的預(yù)防性以下內(nèi)科及兒科有關(guān)情景和病癥中，可常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的是A：心力衰竭B：普通感冒C：昏迷、休克、■D：麻疹、水痘等病毒■E：在一段時間內(nèi)發(fā)生的感染醫(yī)師給一位18歲女姓患者開處方維A酸軟膏治療尋常痤瘡，藥師發(fā)藥時應(yīng)交代的注意事項包括A：不應(yīng)涂敷于皮膚皺褶部位B：用藥部位應(yīng)避免強(qiáng)烈日光照射C：晨起洗漱后應(yīng)用D：晚間睡前應(yīng)用E：可與過氧苯甲酰凝膠早晚交替使用不可引起錐體外系反應(yīng)的是A：氯丙嗪B：甲基多巴C：麻黃堿D：五氟利多E：吡羅昔康下列關(guān)于抗過敏藥的使用注意，敘述不正確的是A：可引起鎮(zhèn)靜、困倦、嗜睡反應(yīng)，駕車前不得服用B：青光眼、前列腺增生患者慎用C：特非那定適用于治療蕁麻疹伴心律失常者D：有引起體重增加的不良反應(yīng)E：服用抗過敏藥48～72小時內(nèi)不能做皮試試驗下列哪項不是肺結(jié)核的治療原則A：早期B：聯(lián)合C：足量D：規(guī)律E：全程下列敘述不正確的是A：白天咳嗽發(fā)作宜選用右美沙芬B：右美沙芬可引起嗜睡，對駕車、高空作業(yè)或操作機(jī)器者宜慎用C：妊娠期婦女、嚴(yán)重高血壓者、有精神病史者禁用右美沙芬D：苯丙哌林需整片吞服，不可嚼碎（本品對口腔有麻■感）E：青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期婦女均慎用噴托維林臨床常用的特殊解毒劑依地酸鈣鈉不適用于A：鉛中毒的解毒B：錳中毒的解毒C：銅中毒的解毒D：鎘中毒的解毒E：汞中毒的解毒以下選項中，不屬于藥品的繼發(fā)反應(yīng)的有A：服用異煙肼治療結(jié)核病，可引起維生素B缺乏，造成周圍神經(jīng)病及貧血B：長期使用廣譜抗生素，可改變腸道的菌群關(guān)系，造成菌群失調(diào)，導(dǎo)致二重感染C：噻嗪類利尿藥引起的低血鉀，使患者不耐受強(qiáng)心藥地高辛D：服用減肥藥奧利司他引起脂溶性維生素的缺乏E：氨基糖苷類抗生素（鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素）可致第Ⅷ對顱神經(jīng)損傷，使聽力減退或造成永久性耳聾不屬于藥物警戒的重要作用的是A：藥品上市前風(fēng)險評估B：藥品上市后風(fēng)險評估C：發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的問題D：發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的問題E：發(fā)現(xiàn)和規(guī)避假、劣藥流入市場案例摘要：2004年衛(wèi)生部發(fā)布施行了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》），對我國抗菌藥物的合理使用起到推動作用。抗菌藥物臨床應(yīng)用應(yīng)注意說法不正確的是A：腎功能減退患者應(yīng)盡量避免使用腎毒性抗菌藥物，確有應(yīng)用體征時，須調(diào)整給藥方案B：四環(huán)素類藥物可導(dǎo)致嬰幼兒牙齒及骨骼發(fā)育不良，故不宜用于8歲以下小兒C：青霉素、頭孢菌素類和氟喹諾酮類對胎兒及母體無明顯影響，故妊娠和哺乳期婦女可放心使用D：氯霉素導(dǎo)致新生兒灰嬰綜合征的原因是新生兒肝酶分泌不足，腎清除功能較差E：由于新生兒紅細(xì)胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，因此磺胺藥及呋喃藥可引起新生兒溶血性貧血案例摘要：2004年衛(wèi)生部發(fā)布施行了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》）對我國抗菌藥物的合理使用起到推動作用。防治青霉素過敏反應(yīng)的措施及搶救方法不正確的是A：詳細(xì)詢問過敏史B：用藥前應(yīng)做皮試C：注射皮試液后，等待20分鐘觀察結(jié)果，陰性反應(yīng)者方可用藥D：過敏性休克首選葡萄糖酸鈣解救E：過敏性休克根據(jù)情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質(zhì)激素等急救措施案例摘要：2004年衛(wèi)生部發(fā)布施行了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》），對我國抗菌藥物的合理使用起到推動作用。下列有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的敘述中不正確的是A：β-內(nèi)酰胺類抗生素可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶，阻礙胞壁成分黏肽的合成，造成細(xì)胞胞壁缺損，細(xì)菌體膨脹裂解而死亡B：喹諾酮類藥物通過抑制細(xì)菌DNA螺旋酶，阻礙DNA合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡C：磺胺類藥物通過抑制敏感菌二氫葉酸還原酶而發(fā)揮作用D：氯霉素可與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)的合成E：多黏霉素可使細(xì)菌胞漿膜的通透性增加，胞內(nèi)成分外漏而導(dǎo)致細(xì)菌死亡關(guān)于藥物制成劑型，敘述錯誤的是A：藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B：一種藥物只能制成一種劑型C：藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D：藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)E：一種藥物可以制成多種劑型關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，敘述錯誤的是A：提高藥物的穩(wěn)定性B：有利于制劑形態(tài)的形成C：使制備過程順利進(jìn)行D：改變藥物的作用性質(zhì)E：調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法錯誤的是A：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性B：藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響■劑的穩(wěn)定性C：微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D：制劑物理性能的變化可能引起化學(xué)變化和生物■D：穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、■的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)關(guān)于表面活性劑，敘述正確的是A：非離子型的毒性大于離子型B：親水親油平衡（HLB）值越小，親水性越強(qiáng)C：作乳化劑使用時，濃度應(yīng)大于臨界膠束濃度（CMC）D：作水包油（O/W）型乳化劑使用時，HLB值應(yīng)大于8E：表面活性劑中吐溫類殺菌作用最強(qiáng)根據(jù)斯托克斯（Stokes）定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是A：混懸微粒的半徑B：混懸微粒的粒度C：混懸微粒的半徑平方D：混懸微粒的粉碎度E：混懸微粒的直徑■最易吸濕的粉末的臨界相對濕度（CRH）是A：45%B：48%C：53%D：0E：56%關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的特點，敘述錯誤的是A：藥物的劑量不受限制B：藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度C：避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首關(guān)效應(yīng)及胃腸滅活D：維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E：患者可自行用藥，并隨時終止散劑制備的一般規(guī)律不包括A：組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B：組分堆密度差異大時，先把堆密度大者放入混合器中，再放入堆密度小者C：吸濕性強(qiáng)的藥物應(yīng)在低于其臨界相對濕度條件下迅速混合D：一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，再加■少且易吸附者E：含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收關(guān)于滴丸劑的特點，敘述錯誤的是A：藥效迅速，生物利用度高B：分散度大，藥物穩(wěn)定性差C：便于攜帶、儲存和使用D：設(shè)備簡單，無粉塵E：可內(nèi)服、外用滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是A：羥苯乙酯B：聚山梨酯C：依地酸二鈉D：硼砂E：羧甲基纖維素鈉在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等加入的第三種物質(zhì)的屬于A：助溶劑B：潛溶劑C：增溶劑D：助懸劑E：乳化劑屬于均相液體制劑的是A：納米銀溶膠B：復(fù)方硫黃洗劑C：魚肝油乳劑D：磷酸可待因糖漿E：石灰搽劑屬于均相液體制劑的是A：納米銀溶膠B：復(fù)方硫黃洗劑C：魚肝油乳劑D：磷酸可待因糖漿E：石灰搽劑分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是A：腎上腺素B：維生素AC：苯巴比妥鈉D：維生素B2E：葉酸下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是A：氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B：多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C：阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)D：維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低E：甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是A：液體藥物固體化B：掩蓋藥物的不良嗅味C：增加藥物的吸濕性D：控制藥物的釋放E：提高藥物的穩(wěn)定性羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的輔料類型是A：稀釋劑B：崩解劑C：黏合劑D：抗黏著劑E：潤滑劑關(guān)于高分子溶液，敘述錯誤的是A：高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B：高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小■C：高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀D：高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物■淀E：高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)關(guān)于高分子溶液，敘述錯誤的是A：高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B：高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小■C：高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀D：高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物■淀E：高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)關(guān)于栓劑，敘述錯誤的是A：肛門栓合理應(yīng)用可避免肝的首關(guān)效應(yīng)B：栓劑產(chǎn)生全身作用時，納入肛門越深越好C：可可豆脂是栓劑常用的油溶性基質(zhì)D：栓劑應(yīng)有適宜的硬度E：栓劑的制備方法有冷壓法與熱熔法制備固體分散體的水不溶性裁體材料是A：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B：乙基纖維素（EC）C：聚乙烯二醇（PEG）D：泊洛沙姆E：枸櫞酸青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的主要是A：降低維A酸的溶出度B：提高維A酸的穩(wěn)定性C：減少維A酸的揮發(fā)損失D：產(chǎn)生靶向作用E：產(chǎn)生緩釋效果不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是A：掩蓋不良?xì)馕禕：改善藥物溶解度C：易發(fā)生老化現(xiàn)象D：液體藥物固體化E：提高藥物穩(wěn)定性關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是A：附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性B：容器應(yīng)能耐受氣霧劑C：拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點的液體D：貯藏條件要求是室溫E：嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌在氣霧劑中不需要使用的附加劑是A：拋射劑B：遮光劑C：抗氧劑D：潤濕劑E：潛溶劑頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是A：2hB：7hC：3hD：14hE：28h聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A：控釋膜材料B：骨架材料C：壓敏膠D：背襯材料E：藥庫材料關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，敘述錯誤的是A：口服片劑，不進(jìn)行微生物限度檢查B：凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時限檢查C：凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差錯檢查D：糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異E：在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法，正確的是A：注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B：眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C：生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D：若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E：沖洗劑開啟使用后可小心存放供下次使用以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚栓表面的鯨蠟醇層的作用是A：減輕用藥刺激B：促進(jìn)藥物釋放C：保持栓劑硬度D：增加栓劑的穩(wěn)定性E：軟化基質(zhì)生物利用度最高的給藥途徑是A：口腔黏膜給藥B：靜脈給藥C：直腸給藥D：經(jīng)皮給藥E：易化擴(kuò)散滲透泵型片劑控釋的基本原理是A：減小溶出B：減慢擴(kuò)散C：片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D：片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E：片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的是A：薄膜衣片B：含片C：泡騰片D：普通片E：腸溶片弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是A：酒石酸B：依地酸二鈉C：焦亞硫酸鈉D：維生素EE：硫代硫酸鈉關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是A：靜脈注射用脂肪乳劑中90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB：為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該■宜的抑菌劑C：滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D：不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E：應(yīng)盡可能與血液的pH相近用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A：可可豆脂B：甘油明膠C：椰油酯D：棕櫚酸酯E：混和脂肪酸酯供無破損皮膚揉擦的液體制劑是A：搽劑B：甘油劑C：涂劑D：涂膜劑E：醑劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。處方組成中的羥丙甲纖維素是A：著色劑B：助懸劑C：潤濕劑D：調(diào)節(jié)劑E：溶劑主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的制藥用水是A：天然水B：飲用水C：純化水D：注射用水E：滅菌注射用水為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A：甘露醇B：聚山梨酯C：聚乙二醇D：山梨醇E：聚乙烯醇屬于緩釋、控釋制劑的是A：硝苯地平滲透泵片B：利培酮口崩片C：利巴韋林膠囊D：注射用紫杉醇脂質(zhì)體E：水楊酸乳膏降低口服藥物生物利用度的因素是A：首過效應(yīng)B：腸-肝循環(huán)C：血-腦屏障D：胎盤屏障E：血-眼屏障維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A：濾過B：簡單擴(kuò)散C：主動轉(zhuǎn)運(yùn)D：易化擴(kuò)散E：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是A：表面活性劑B：金屬離子絡(luò)合劑C：崩解劑D：稀釋劑E：黏合劑關(guān)于藥物吸收的說法正確的是A：食物會減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服B：藥物的親脂性會影響藥物的吸收，脂水分配系數(shù)小的藥物吸收較好C：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收D：固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E：臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動■運(yùn)藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用是A：腸-肝循環(huán)B：生物轉(zhuǎn)化C：首過效應(yīng)D：誘導(dǎo)效應(yīng)E：抑制效應(yīng)關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是A：消除速率常數(shù)大，藥物體內(nèi)的消除越快B：生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C：符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D：水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高表觀分布容積大E：消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動學(xué)特征變化是A：t1/2增加，生物利用度減少B：t1/2不變，生物利用度減少C：t1/2不變，生物利用度增加D：t1/2減少，生物利用度減少E：t1/2和生物利用度均不變藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為A：生物轉(zhuǎn)化B：生物利用度C：生物半衰期D：腸-肝循環(huán)E：表觀分布容積多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A：Cssmax與Cssmin的算術(shù)平均值B：重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C：Cssmax與CssSmin的幾何平均值D：藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值E：重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除。對于肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A：4.62h-1B：0.97h-1C：1.98h-1D：1.39h-1E：0.42h-1靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20μg/ml則該藥的表觀分布容積V為A：O.25LB：0.4LC：4LD：1.6LE：16L在不同藥物動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)，雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是A：C1B：Km/VmC：MRTD：kaE：β奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑腸溶片，在腸道內(nèi)的釋藥機(jī)制是A：通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放B：通過包衣膜溶解使藥物釋放C：通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D：通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E：通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放可以觀測到丁達(dá)爾現(xiàn)象的劑型是A：低分子溶液B：混懸劑C：溶膠劑D：親水性膠體溶液E：乳劑增加藥物溶解度的方法不包括A：加入增溶劑B：加入助溶劑C：制成共晶D：加入助懸劑E：使用混合溶劑不屬于脂質(zhì)體作用特點的是A：局域靶向性和淋巴定向性B：藥物相容性差，只適用于脂溶性藥物C：具有緩釋作用，延長藥物作用時間D：可降低藥物毒性，適用毒性較大的藥物E：結(jié)構(gòu)中的雙層膜，有利于提高藥物的穩(wěn)定性關(guān)于片劑的說法，錯誤的是A：用藥劑量相對準(zhǔn)確，服用方便B：易吸潮，穩(wěn)定性差C：幼兒及昏迷患者不宜吞服D：種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E：易于機(jī)械化自動化生產(chǎn)胃排空速率加快時，藥效減弱的是A：阿司匹林腸溶片B：地西泮片C：紅霉素腸溶膠囊D：硫糖鋁膠囊E：左旋多巴片關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是A：單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡B：一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）C：藥物在同一房室不同部位與血液建立平衡的速率完全相■D：給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E：雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是A：有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定B：根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，根據(jù)高溫試驗按照藥物降解■所需要的時間確定有效期C：有效期按照藥物降解50%所需要的時間推算D：有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定E：有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定將藥物制成不同制劑的意義不包括A：改變藥物的作用性質(zhì)B：改變藥物的構(gòu)造C：調(diào)節(jié)藥物的作用速度D：降低藥物的不良反應(yīng)E：提高藥物的穩(wěn)定性既可局部作用，也可全身作用，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型A：貼劑B：口服溶液C：顆粒D：片劑E：泡騰劑關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是A：給藥后起效迅速B：給藥方便，特別適用于幼兒患者C：給藥劑量易于控制D：適用于不宜口服用藥的患者E：安全性不及口服制劑醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是A.達(dá)峰時間（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表觀分布容積（V）D.藥物濃度時間曲線下面積（AUC）E.清除率（C1）關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性，敘述不正確的是A：乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程B：絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏C：外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相D：乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象E：乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相■混懸劑質(zhì)量評定方法不包括A：微粒大小的測定B：沉降容積比的測定C：絮凝度的測定D：重新分散實驗E：鹽析現(xiàn)象測定以下可用于濾過除菌的濾器是A：0.22μm微孔濾膜B：0.65μm微孔濾膜C：鈦濾棒D：3號垂熔玻璃濾球E：濾紙以下有關(guān)注射用水的表述，正確的是A：注射用水是指原水經(jīng)蒸餾制得的水B：滅菌注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑C：注射用水也稱純化水D：滅菌注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水E：注射用水可作為粉針劑的溶劑處方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。對于上述靜脈注射用脂肪乳劑，下列描述錯誤的是A：為營養(yǎng)輸液的一種B：流通蒸汽滅菌C：甘油為滲透壓調(diào)節(jié)劑D：大豆磷脂為乳化劑E：90%油滴的直徑應(yīng)小于1μm下列關(guān)于熱原的敘述，錯誤的是A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素B：熱原分子量大，體積很小C：熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成D：115℃加熱滅菌30分鐘能徹底破壞熱原E：熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中氣流粉碎機(jī)的粉碎特點不包括A：可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎B：由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎C：設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎D：和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高E：粉碎作用力為壓縮和剪切膠囊劑不具有（）中所描述的特點A：能掩蓋藥物不良臭味、提高穩(wěn)定性B：可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足C：液態(tài)藥物的固體劑型化D：可延緩藥物的釋放和定位釋藥E：生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低膠囊劑不具備的質(zhì)量要求有A：外觀B：含量均勻度C：裝量差異D：硬度E：崩解時限下列哪些不是滴丸劑具有的特點A：設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高B：工藝條件易于控制C：基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固體化D：用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E：只能口服，不能外用藥材浸潤過程的速度與（）等因素不包括A：溶劑性質(zhì)B：藥材表面狀態(tài)C：藥材內(nèi)毛細(xì)孔的大小及分布D：浸取溫度、壓力E：空氣流動速度用Ficks第一擴(kuò)散公式：dM=-DF（dc/dx）dt關(guān)于微球特點敘述錯誤的是A：微球能掩蓋藥物的不良臭味B：制成微球能提高藥物的穩(wěn)定性C：微球能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D：微球能使藥物濃集于靶區(qū)E：微球使藥物高度分散而加速釋藥防止制劑中藥物氧化的方法不包括有A：驅(qū)氧B：避光C：加入抗氧劑D：加金屬離子絡(luò)合劑E：改變?nèi)軇╆P(guān)于藥物制成混懸劑的條件的錯誤表述有A：難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時B：藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時C：兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D：毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用E：需要產(chǎn)生速釋作用時關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的錯誤表述有A：難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時B：藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時C：兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D：毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用E：需要產(chǎn)生速釋作用時下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括A：無菌B：無熱原C：融變時限D(zhuǎn)：澄明度E：滲透壓有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A：滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B：正常眼可耐受的pH為5.0～9.0C：混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD：滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E：增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利■物的吸收下列哪些不屬緩釋、控釋制劑A：分散片B：植入劑C：生物黏附片D：滲透泵片E：腸溶片關(guān)于硬膠囊殼的正確說法為A：膠囊殼主要由明膠組成B：囊殼中加入山梨醇作為防腐劑C：加入二氧化鈦作增塑劑D：含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊的制備E：囊殼號越大，其容量越大氣霧劑的優(yōu)點不包括有A：能使藥物直接到達(dá)作用部位B：藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染C：可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)D：使用方便，尤其適用于OTC藥物E：氣霧劑的生產(chǎn)成本較低關(guān)于膜劑、涂膜劑的錯誤表述有A：膜劑常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）B：與成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韌性差C：膜劑常用脫膜劑有液狀石蠟等D：膜劑的制備方法有勻漿制膜法等E：涂膜劑的特點是制備工藝簡單，不用裱褙材料下列哪個不是生物技術(shù)藥物制劑的非注射途徑新的給藥系統(tǒng)A：眼部給藥系統(tǒng)B：直腸給藥系統(tǒng)C：口腔黏膜給藥系統(tǒng)D：經(jīng)皮給藥系統(tǒng)E：肺部給藥系統(tǒng)關(guān)于乳劑特點的錯誤表述是A：乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B：水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C：油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且服用方便D：外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E：靜脈注射乳劑具有一定的靶向性影響溶解度的因素不包括A：溶劑的極性B：藥物的極性C：粒子大小D：藥物的晶型E：攪拌增加藥物的方法不包括A：加增溶劑B：加助溶劑C：使用混合溶劑D：制成可溶性鹽E：增加粒徑下列有關(guān)兩性離子型表面活性劑的敘述中，錯誤的是A：卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑B：兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有正、負(fù)電荷基團(tuán)C：卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì)D：氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑是另外兩類天然表面活性劑E：卵磷脂是制備注射用乳化劑及脂質(zhì)體的主要輔料關(guān)于直腸給藥，敘述錯誤的是A：直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收B：通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除C：通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除D：吸收方式以被動擴(kuò)散為主E：直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收口服藥物的吸收在胃腸道上皮細(xì)胞進(jìn)行，胃腸道生理環(huán)境的變化對吸收產(chǎn)生較大的影響。影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A：胃腸液成分與性質(zhì)B：胃腸道蠕動C：循環(huán)系統(tǒng)D：藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E：胃排空速率胃腸道吸收部位包括胃、小腸、大腸，其中以小腸吸收最為重要。口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為A：混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B：膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C：片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E：包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑生物利用度實驗設(shè)計錯誤的是A：受試者為男性，例數(shù)為18～24人，年齡在18～40周歲B：采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計，間隔大于藥物7～1■個半衰期C：采樣總點數(shù)不少于12個點，即峰前部至少取4個點，峰后部取6個或6個以上的點D：采樣時間持續(xù)3～5個半衰期或C的1/10～1/20E：參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射■他劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致《中國藥典》中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是A：前言B：凡例C：二部正文品種D：通則E：藥用輔料正文品種關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，正確的是A：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括法定標(biāo)準(zhǔn)和非法定標(biāo)準(zhǔn)B：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由中國食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)■C：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，各指標(biāo)均不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D：中國藥典收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最高標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯誤的是A：《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)B：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)C：局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種D：藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是A：血漿B：唾液C：尿液D：汗液E：膽汁《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A：溶解度B：溶液的澄清度C：含量的限度D：游離水楊酸的限度E：干燥失重的限度《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足A：遮光、密閉、室溫保存B：遮光、密封、室溫保存C：遮光、密閉、陰涼處保存D：遮光、嚴(yán)封、陰涼處保存E：遮光、熔封、冷處保存在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是A：重量差異B：干燥失重C：溶出度D：熱原E：含量均勻度依據(jù)《中國藥典》（2020年版），用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽雜質(zhì)，通常要將供試品中的亞鐵離子氧化成高鐵離子再進(jìn)行檢查。鐵鹽檢查中常用的酸為A：稀硝酸B：稀鹽酸C：硝酸D：鹽酸E：醋酸鹽緩沖液氯化物檢查法通常是利用氯離子的某些反應(yīng)，觀察其產(chǎn)物，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行比較，以判定供試品中氯化物雜質(zhì)的含量。現(xiàn)需配制每1ml含10ugCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml。關(guān)于氯化物檢查，敘述正確的是A：在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用B：在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用C：在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用D：在pH=3.5的醋酸緩沖液中與HS作用E：在NaCO2試液中與硝酸銀作用原料藥指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成分。鑒別藥物時，專屬性最強(qiáng)的方法是A：紫外分光光度法B：紅外分光光度法C：熒光法D：質(zhì)譜法E：化學(xué)法氧化還原滴定法不包括A：碘量法B：間接碘量法C：鈰量法D：亞硝酸鈉法E：直接滴定法通常色譜系統(tǒng)適用性試驗包括的指標(biāo)不包括A：檢測靈敏度B：重復(fù)性C：理論板數(shù)D：拖尾因子E：分離度常用的血液樣品抗凝劑不包括A：肝素B：EDTAC：草酸鹽D：枸櫞酸鹽E：纖維蛋白原以下為物理常數(shù)的是A：粒徑B：吸光度C：理論板數(shù)D：比旋度E：旋光度執(zhí)業(yè)藥師在個人價值觀與社會不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時，要自覺抵制不道德行為并提供專業(yè)服務(wù)，其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為A：誠信服務(wù)、一視同仁B：尊重患者、平等相待C：進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)D：在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識明確按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是A：I期臨床試驗B：II期臨床試驗C：Ⅲ期臨床試驗D：IV期臨床試驗E：生物等效性試驗按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是A：I期臨床試驗B：II期臨床試驗C：Ⅲ期臨床試驗D：IV期臨床試驗E：生物等效性試驗藥庫按庫內(nèi)溫度分為常溫庫、陰涼庫和冷庫。關(guān)于對藥庫的設(shè)備和設(shè)施的要求，敘述錯誤的是A：藥品儲存庫內(nèi)應(yīng)有溫、濕度測定儀B：冷庫和陰涼庫應(yīng)有溫、濕度調(diào)控設(shè)備C：要有避光設(shè)施，通風(fēng)排水設(shè)施，防蟲、防鼠設(shè)施和■運(yùn)設(shè)施D：藥庫應(yīng)配置消防設(shè)施及符合安全要求的照明設(shè)施E：要有自動化搬運(yùn)設(shè)施根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方限量的說法錯誤的是A：每張?zhí)幏桨悴坏贸^7日常用量B：急診處方一般不得超過3日常用量C：為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品緩、控釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D：為門診般患者開具第一類精神藥品片劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是A：為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量B：為門（急）診般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C：為門（急）診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D：為門（急）診癌癥疼痛患者開具芬太尼透■劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量藥品不良反應(yīng)報告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報告法定主體的是A：持有藥品專利的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B：進(jìn)口藥品的境外制藥廠商C：醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院D：經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方書寫要求的說法正確的是A：西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴螧：中成藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴螩：藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫D：藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文書寫或者縮寫體書寫關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說法，錯誤的是A：具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作B：對處方未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)當(dāng)付炮制品C：調(diào)配毒性藥品時每次處方劑量不得超過二日常用量D：處方一次有效，取藥后處方保存二年備查未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品的是A：未經(jīng)批準(zhǔn)擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品的B：出租、出借藥品經(jīng)營許可證的C：個人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的D：應(yīng)辦理許可事項變更而未辦理，被發(fā)證部門宣布《藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動的關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，錯誤的是A：非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費(fèi)者選購，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用和推薦非處方藥B：要加強(qiáng)處方藥的管理，促進(jìn)臨床合理用藥C：要加強(qiáng)非處方藥的管理，引導(dǎo)科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療D：執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應(yīng)提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)■指導(dǎo)公眾安全、有效、合理用藥根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)人工作業(yè)庫房的藥品儲存和養(yǎng)護(hù)的說法，錯誤的是A：待銷售出庫的藥品應(yīng)按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為綠色B：儲存藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛碼放C：對直接接觸藥品最小包裝破損的藥品應(yīng)進(jìn)行隔離并按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為黃色D：儲存藥品庫房的相對濕度應(yīng)控制在35%～75%根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是A：藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝B：質(zhì)量管理人員方可負(fù)責(zé)藥品拆零銷售C：藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件D：藥品拆零銷售期間應(yīng)保留原包裝和說明書某藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以從事第二類精神藥品零售活動。關(guān)于其從事購銷、配送第二類精神藥品活動的說法，錯誤的是A：該企業(yè)采購第二類精神藥品需由供貨單位將藥品送達(dá)注冊的倉庫地址不允許自提B：該企業(yè)對其所屬的經(jīng)營第二類精神藥品的門店，應(yīng)執(zhí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送和統(tǒng)一管理C：該企業(yè)從第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第二類精神藥品時，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行交易D：該企業(yè)所屬門店采購第二類精神藥品，應(yīng)委托具備精神藥品配送資格的企業(yè)配送藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理過程中為制止違法行為、防止證據(jù)損毀用的行政強(qiáng)制措施是A：查封、扣押財物B：凍結(jié)存款、匯款C：罰款D：拘留化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊證>>A：國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號B：國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號C：H+4位年號+4位順序號D：國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號藥品監(jiān)督管理部門工作人員對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行抽樣送藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗屬于A：抽查檢驗B：注冊檢驗C：復(fù)驗D：指定檢驗不以治療疾病為目的，但具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，用于特定人群食用的是A：醫(yī)療器械B：藥品C：化妝品D：保健食品根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門A：所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門B：所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C：所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門D：所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門A：所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門B：所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C：所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門D：所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門屬于處方前記內(nèi)容的是A：用法用量B：藥品專用標(biāo)識C：臨床診斷D：藥師簽名欲查詢某藥品是否需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗內(nèi)容A：用法用量B：不良反應(yīng)C：注意事項D：警示語在發(fā)布廣告時應(yīng)顯示忠告語“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”的是A：基本藥物B：非處方藥C：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的■D：處方藥藥物警戒工作所涉及的內(nèi)容不包括A：藥物的濫用與誤用B：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測C：急慢性中毒的救治D：與藥物相關(guān)的病死率的評價E：用藥失誤或缺乏有效性的報告藥物警戒工作所涉及的內(nèi)容不包括A：藥物的濫用與誤用B：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測C：急慢性中毒的救治D：與藥物相關(guān)的病死率的評價E：用藥失誤或缺乏有效性的報告關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是A：藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品B：藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對已上市藥品進(jìn)行安全性評價C：不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用D：藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物■理學(xué)評價E：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測特殊管理的藥品不包括A：抗腫瘤藥品B：麻醉藥品C：精神藥品D：放射性藥品E：毒性制品某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是A：毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列B：藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C：外用藥與其他藥品分開擺放D：拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列屬于用藥不適宜處方的是A：處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識別的處方B：存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方C：慢性病需延長處方用量未注明理由的處方D：中成藥與中藥飲片未分別開具的處方不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列屬于用藥不適宜處方的是A：處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識別的處方B：存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方C：慢性病需延長處方用量未注明理由的處方D：中成藥與中藥飲片未分別開具的處方1）適應(yīng)證不適宜的；2）遴選的藥品不適宜的；3）藥品劑型或給藥途徑不適宜的；4）無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的；5）用法、用量不適宜的；6）聯(lián)合用藥不適宜的；7）重復(fù)給藥的；8）有配伍禁忌或者不良相互作用的9）其他用藥不適宜情況的。根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、銷售管理的說法，正確的是A：生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)毒性藥品，每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)查無誤，并詳細(xì)紀(jì)錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)B：醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方，且每次處方劑量不得超過三日極量C：藥師調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥可以付炮制品或生藥材D：醫(yī)療用毒性藥品專有標(biāo)志的樣式是黑白相間，白底黑■藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是A：法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件B：法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件C：部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律D：規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是A：法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件B：法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件C：部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律D：規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是A：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C：罌粟殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴(yán)禁單味零售D：麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售《中華人民共和國藥品管理法》第百一十九條規(guī)定，藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書。這種行政處罰的種類屬于A：資格罰B：人身罰C：財產(chǎn)罰D：聲譽(yù)罰《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽上不需印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是A：麻醉藥品B：精神藥品C：醫(yī)療用毒性藥品D：處方藥E：外用藥品國家基本藥物遴選的主要原則是A：防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備B：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)C：安全、有效、方便、價廉D：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括A：發(fā)生不良反應(yīng)的B：國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的C：藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的D：根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的E：根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比更優(yōu)的品替代的根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，下列哪條不是執(zhí)業(yè)藥師或藥師做的A：對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字B：拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方C：拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方D：對處方不得擅自更改或代用E：拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方審核的內(nèi)容不包括A：是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象及有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌B：處方的前記、正文、后記是否清晰、完整C：劑量、用法的正確性D：選用劑型與給藥途徑的合理性E：進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方審核的內(nèi)容不包括A：是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象及有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌B：處方的前記、正文、后記是否清晰、完整C：劑量、用法的正確性D：選用劑型與給藥途徑的合理性E：進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方審核的內(nèi)容不包括A：是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象及有潛在臨床意義的藥物相互■用和配伍禁忌B：處方的前記、正文、后記是否清晰、完整C：劑量、用法的正確性D：選用劑型與給藥途徑的合理性E：進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查下列情形不屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有A：因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)B：因服用藥品導(dǎo)致顯著的或者永久的器官功能損傷或人體傷殘的不良反應(yīng)C：因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)D：因服用藥品導(dǎo)致心理障礙的不良反應(yīng)E：因服用藥品危及生命的不良反應(yīng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患，還應(yīng)該做的是A：應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品B：應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C：應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥D：應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商E：應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》，藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品的要求不包括A：確定供貨單位的合法資格B：確定所購入藥品的合法性C：由采購部門負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)首營企業(yè)、首營品種D：核實供貨單位銷售人員的合法資格E：與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購、養(yǎng)護(hù)，說法錯誤的是A：應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行藥品保管制度B：藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)當(dāng)符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量■規(guī)范的有關(guān)規(guī)定C：臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由臨床使用部門自行采購D：化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別■分類定位存放E：易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉■存根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥可以采用的方式包括A：互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥B：郵售方式直接向公眾銷售處方藥C：柜臺開架自選方式直接向公眾銷售處方藥D：憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥E：向藥品零售企業(yè)銷售處方藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括A：《中國藥典》B：國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)C：省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范D：衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)E：《中國藥典》增補(bǔ)本下列關(guān)于配制制劑的管理說法正確的是A：省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制B：省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制C：必須是本單位臨床需要，而市場上供應(yīng)量小的藥品D：配制的制劑可以在市場上銷售E：質(zhì)量檢驗合格的，憑醫(yī)師處方在零售藥店銷售根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述錯誤的有A：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度B：藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和精神藥品C：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度D：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃E：國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，以下說法錯誤的是A：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師B：二級以上的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組C：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師D：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際需要，建立符合實驗室生物安全要求的臨床微生物室E：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照抗菌藥物分級管理目錄制定本■抗菌藥物供應(yīng)目錄根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，以下說法錯誤的是A：特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用B：醫(yī)療機(jī)構(gòu)越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)于48小時內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)C：臨床上不得使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的抗菌藥物D：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測結(jié)果合理選用抗菌藥物E：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格控制門診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例定點零售藥店應(yīng)具備的資格與條件不包括A：持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格B：具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力C：能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗D：營業(yè)人員需經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格E：有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形不包括A：使用量異常增長B：偶發(fā)不良反應(yīng)C：經(jīng)常超適應(yīng)癥使用D：經(jīng)常超劑量使用E：半年內(nèi)使用量始終居于前列美國臨床藥師協(xié)會推薦的SOAP藥歷模式不包括A：主訴信息B：體檢信息C：評價信息D：用藥記錄E：提出治療方案下列藥物信息出版物中，歸屬一級文獻(xiàn)資料的是A：中國執(zhí)業(yè)藥師B：中國藥學(xué)文摘C：醫(yī)師案頭參考（PDR）D：中華人民共和國藥典E：中華人民共和國藥典臨床用藥須知藥物信息的應(yīng)用（信息搜索策略）應(yīng)該不包括A：明確問詢?nèi)说膯栴}類別B：確定搜索信息的正確關(guān)鍵詞條C：確定信息的類型及要回答的詳細(xì)程度D：從二級信息源開始，查找最新一級信息資料E：進(jìn)一步詳細(xì)了解資料（三級信息源→二級■最新一級信息資料）下列對軟膏劑應(yīng)用的介紹不正確的是A：涂敷前應(yīng)將皮膚洗凈B：對有破損、潰爛、滲出的部位一般要小心涂敷C：若涂布部位有燒灼、出疹等反應(yīng)應(yīng)立即停藥D：尿素軟膏涂后采用封包可提高療效E：涂敷后輕輕按摩可提高療效下列說法正確的是有A：多次開管超過1個月的眼膏不宜再用B：泡騰片需要直接放口中吞服C：含漱劑含漱后可以馬上飲水D：連續(xù)用滴耳劑2日患者耳部仍疼痛時應(yīng)停止用藥E：皮膚紅腫無潰爛時可以應(yīng)用透皮貼劑治療使用氣霧劑時的注意事項，錯誤表述是A：使用前應(yīng)盡量將痰液咳出，口腔內(nèi)的食物咽下B：使用前氣霧劑需搖勻C：使用氣霧劑應(yīng)準(zhǔn)確掌握劑量，明確一次給藥撳壓幾下D：使用氣霧劑給藥后應(yīng)屏住呼吸10～15秒E：使用氣霧劑給藥完成后不能清水漱口下列關(guān)于透皮貼劑的敘述，錯誤的有A：用前將需貼敷的部位洗凈并稍晾干B：為便于吸收，應(yīng)在入睡前使用C：貼劑不得剪開使用D：皮膚破損、潰爛、滲出、紅腫部位不要貼敷E：不要貼在皮膚的皺褶處、四肢末端或緊身衣服下有關(guān)老年人用藥劑量的說法錯誤的是A：老年人與年輕人使用相同劑量的藥物后，藥物的血漿半衰期應(yīng)一致B：老年人易發(fā)生藥物過量或不良反應(yīng)C：老年人對正常的藥物劑量一般耐受性差D：60歲以上的老年人用藥初始劑量要更少，為成人劑量的1/3～1/2E：60歲以上的老年人用藥劑量應(yīng)酌減，一■予成人劑量的3/4兒童用藥劑量的根據(jù)不包括有A：兒童的體重B：兒童的年齡C：兒童的身高D：兒童的體表面積E：按成人劑量折算兒童用藥劑量的根據(jù)不包括有A：兒童的體重B：兒童的年齡C：兒童的身高D：兒童的體表面積E：按成人劑量折算下列藥物屬于肌肉松弛藥的有A：氯唑沙宗B：泮庫溴銨C：維庫溴銨D：氯貝丁酯E：利多卡因影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素有A：pKaB：脂溶性C：5-取代基D：5-取代基碳數(shù)目超過10個E：直鏈酰脲下列哪種藥物可被水解A：青霉素鈉B：環(huán)磷酰胺C：氫氯噻嗪D：吡哌酸E：布洛芬為增加糖皮質(zhì)激素的抗炎活性、降低鈉潴留作用可進(jìn)行的工作有A：C1引入雙鍵B：C6a引入CH或C1C：C9a引入氟D：C16a或C16β引入OHE：C16a引入甲基對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是A：替莫西林B：頭孢美唑C：亞胺培南D：克拉維酸鉀E：舒巴坦鈉兒童服用可發(fā)生牙齒變黃的藥物是A：鹽酸土霉素B：多西環(huán)素C：鹽酸美他環(huán)素D：紅霉素E：環(huán)孢素可損害第Ⅷ對腦神經(jīng)，引起耳聾的藥物有A：硫酸阿米卡星B：硫酸鏈霉素C：硫酸妥布霉素D：硫酸慶大霉素E：硫酸卡那霉素對頭孢菌素類抗生素構(gòu)效關(guān)系，描述正確的有A：7-酰胺基部分是抗菌譜的決定性基團(tuán)，對擴(kuò)大抗菌譜和提高抗菌活性至關(guān)重要B：7a-氫原子被甲氧基取代，增強(qiáng)了對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性C：環(huán)中的硫原子對抗菌活性有較大的影響D：3位取代基對抗菌活性和藥物動力學(xué)性質(zhì)影響較大，為氯原子、甲基、乙烯基等惰性基團(tuán)時，穩(wěn)定性提高E：β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻嗪環(huán)是藥物保持抗菌活性的基本藥效基團(tuán)下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A：阿莫西林B：沙納霉素C：氨曲南D：亞胺培南E：美羅培南在水溶液中不穩(wěn)定，放置后可發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成無抗菌活性產(chǎn)物的藥物有A：氨■西林B：頭孢噻■C：阿莫西林D：哌拉西林E：頭孢哌酮鈉藥物在血液中與血漿蛋白結(jié)合后A：藥效維持時間縮短B：不能透過細(xì)胞膜C：向組織轉(zhuǎn)運(yùn)受阻D：藥物排泄加快E：暫時失去藥理活性關(guān)于細(xì)胞色素P450的描述，正確的有A：大量存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脂質(zhì)中B：只能催化脂溶性高的藥物C：其特異性不高，能催化許多結(jié)構(gòu)不同的藥物D：專司外源性化學(xué)異物的代謝E：其結(jié)構(gòu)與血紅蛋白相似藥物作用屬于對因治療的是A：感冒發(fā)熱用阿司匹林治療B：流行性腦膜炎用青霉素治療C：惡性瘧患者用氯喹控制癥狀D：鉤蟲病致缺鐵性貧血用硫酸亞鐵治療E：有機(jī)磷酸酯類中毒用解磷定治療屬于特異性藥物作用機(jī)制的有A：靜注硫酸鎂降低血壓B：口服硫酸鎂導(dǎo)瀉C：靜注碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類從尿中排出D：口服碳酸氫鈉中和胃酸E：口服丙磺舒促進(jìn)尿酸排泄β受體激動時可產(chǎn)生下列哪些效應(yīng)A：心率加快B：血管收縮C：支氣管平滑肌收縮D：瞳孔縮小E：糖原降解屬于特異性藥物作用機(jī)制的有A：靜注硫酸鎂降低血壓B：口服硫酸鎂導(dǎo)瀉C：靜注碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類從尿中排出D：口服碳酸氫鈉中和胃酸E：口服丙磺舒促進(jìn)尿酸排泄阿托品對眼的作用有A：散瞳B：調(diào)節(jié)麻痹C：升高眼壓D：視近物模糊E：預(yù)防虹膜與晶體的粘連阿托品用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒A：必須足量、反復(fù)使用，必要時使患者達(dá)到“阿托品”化B：只在嚴(yán)重中毒時才使用C：單獨(dú)使用無效D：能迅速制止骨骼肌震顫E：合用氯磷定時，應(yīng)調(diào)整阿托品的劑量能明顯舒張支氣管平滑肌的藥物A：去甲腎上腺素B：腎上腺素C：多巴胺D：異丙腎上腺素E：沙丁胺醇腎上腺素的臨床應(yīng)用包括A：心臟停搏B：過敏性休克C：支氣管哮喘D：青光眼E：減少局麻藥吸收，延長局麻藥作用時間兼具а受體阻斷作用的β受體阻斷劑有A：卡維地洛B：醋丁洛爾C：美托洛爾D：地來洛爾E：拉貝洛爾局麻藥使用時加入少量腎上腺素的目的A：減少局麻藥的吸收B：收縮局部血管C：減少全身性不良反應(yīng)D：延長局麻藥的作用時間E：減少術(shù)區(qū)的出血卡托普利降壓作用機(jī)制是A：抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素II生成減少B：激活血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素II生成增多C：降低緩激肽的降解，增加緩激肽含量D：促進(jìn)緩激肽的降解，減少緩激肽含量E：促進(jìn)前列腺素的合成卡托普利降壓作用機(jī)制是A：抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素II生成減少B：激活血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素II生成增多C：降低緩激肽的降解，增加緩激肽含量D：促進(jìn)緩激肽的降解，減少緩激肽含量E：促進(jìn)前列腺素的合成伴有下列哪些疾病的高血壓患者宜用普萘洛爾A：支氣管哮喘B：心絞痛C：心力衰竭D：竇性心動過緩E：竇性心動過速氯沙坦的作用特點為A：競爭性阻斷AT受體B：促進(jìn)尿酸排泄，■酸水平C：■用于左心室收■全及進(jìn)行性腎損害的高血壓患者D：降壓效果E：不引起咳嗽及■有關(guān)硝普鈉的敘述，哪些是正確的A：降壓特點快、強(qiáng)、短B：主要用于治療高血壓危象C：降壓作用持久D：多采用口服降壓E：對光敏感易破壞硝苯地平的不良反應(yīng)包括A：水鈉潴留B：心動過速C：頭痛D：房室傳導(dǎo)阻滯E：外周組織水腫具有降壓、抗心絞痛及抗心律失常作用的藥物A：單硝酸異山梨酯B：硝苯地平C：硝普鈉D：卡托普利E：普萘洛爾有哮喘病的心絞痛患者，宜選用的藥物A：硝酸異山梨酯B：普萘洛爾C：索他洛爾D：硝苯地平E：單硝酸異山梨酯有哮喘病的心絞痛患者，宜選用的藥物A：硝酸異山梨酯B：普萘洛爾C：索他洛爾D：硝苯地平E：單硝酸異山梨酯強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)有A：胃腸道反應(yīng)B：幻覺C：色視D：心臟毒性E：腎功能損害胺碘酮的不良反應(yīng)包括A：甲狀腺功能亢進(jìn)或低下B：角膜褐色微粒沉著C：間質(zhì)性肺炎或肺纖維化D：全身性紅斑狼瘡樣綜合征E：各種心律失常屬于I類抗心律失常的藥物是A：奎尼丁B：普魯卡因胺C：普萘洛爾D：維拉帕米E：利多卡因?qū)儆贗類抗心律失常的藥物是A：奎尼丁B：普魯卡因胺C：普萘洛爾D：維拉帕米E：利多卡因苯妥英鈉的臨床應(yīng)用有A：抗高血壓B：抗癲癇C：治療強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常D：治療竇性心動過速E：治療外周神經(jīng)痛下列藥物屬于HMG-CoA還原酶抑制藥的是A：煙酸B：考來烯胺C：阿伐他汀D：吉非貝齊E：洛伐他汀下列藥物屬于苯氧酸類藥物的是A：非諾貝特B：氯貝丁酯C：阿昔莫司D：依澤替米貝E：吉非貝齊下列藥物屬于苯氧酸類藥物的是A：非諾貝特B：氯貝丁酯C：阿昔莫司D：依澤替米貝E：吉非貝齊可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是A：氨苯蝶啶B：螺內(nèi)酯C：呋塞米D：氫氯噻嗪E：環(huán)戊噻嗪可引起血鉀增高的利尿藥為A：氨苯蝶啶B：螺內(nèi)酯C：呋塞米D：氫氯噻嗪E：乙酰唑胺伴有糖尿病的水腫患者，不宜選用哪些利尿藥A：布美他尼B：氫氯噻嗪C：螺內(nèi)酯D：乙酰唑胺E：氯噻嗪螺內(nèi)酯的主要不良反應(yīng)是A：高血鉀B：性激素樣作用C：低血鉀D：婦女多毛癥E：高血鎂地西泮可用于A：催眠B：鎮(zhèn)靜C：抗驚厥D：抗焦慮E：緩解大腦損傷性僵直下列藥物中哪些具有肝藥酶誘導(dǎo)作用A：地西泮B：苯巴比妥C：氯霉素D：利福平E：苯妥英鈉下列哪些敘述是正確的A：苯妥英鈉是強(qiáng)直陣攣性發(fā)作的首選藥B：乙琥胺是失神小發(fā)作的首選藥C：地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥D：抗癇靈是復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥E：苯妥英鈉對外周神經(jīng)痛的治療作用優(yōu)于卡馬■平下列哪些敘述是正確的A：苯妥英鈉是強(qiáng)直陣攣性發(fā)作的首選藥B：乙琥胺是失神小發(fā)作的首選