PAGEPAGE1《分子生物學》復習考試題庫（帶答案）一、單選題1.美國食品藥品監督管理局規定用于檢測尿液標本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動物接種答案：C2.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質發生了改變答案：E3.下列DNA序列中的胞嘧啶易發生甲基化修飾的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’答案：C4.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、堿基缺失C、堿基擴增D、轉錄異常E、基因重排答案：D5.引起鐮狀細胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變答案：D6.基因多態性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標記分別是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP答案：C7.第三代測序技術測定人全基因組的目標：A、3小時的測序時間及5萬美元的測序價格B、3小時的測序時間及5千美元的測序價格C、30分鐘的測序時間及5萬美元的測序價格D、30分鐘的測序時間及5千美元的測序價格E、3分鐘的測序時間及5千美元的測序價格答案：E8.基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病答案：D9.單基因遺傳病分子診斷的主要應用是A、癥狀前診斷B、攜帶者診斷C、產前診斷D、攜帶者篩查E、耐藥基因檢測答案：C10.絕大多數β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致，下列方法中不能用于分子生物學檢驗的技術是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D11.影響DNA分離純化效果的是A、材料新鮮，低溫保存B、加核酸酶抑制劑C、劇烈震蕩D、除凈蛋白質E、除凈多糖答案：C12.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發病率增高C、交叉遺傳D、發病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發病答案：A13.基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于()A、診斷周期短B、取材方便C、診斷費用低D、針對基因結構E、針對病變細胞答案：D14.下列密碼子中，終止密碼子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG答案：B15.引起鐮狀細胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變答案：D16.DNA指紋分子的遺傳性基礎是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態性D、反向重復序列E、MHC的限制性答案：C17.相對于第一代測序技術，新一代測序技術不具有的優點：A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、較長的測序讀長E、一次運行可產生海量的高質量數據答案：D18.以下哪種方法是檢測耐藥基因突變的金標準()A、PCR技術B、熒光定量PCR技術C、PCR-RFLP技術D、PCR-SSCPE、DNA測序技術答案：E19.多重PCR的描述中正確的是：A、同一個模板，多種不同的引物B、相同的引物，多種不同的模板C、多個模板，多種引物D、引物的Tm值、反應時間和溫度、反應緩沖液等盡量不一致以區分不同產物E、同一反應內各擴增產物片段的大小應盡可能相同或接近答案：A20.下述序列中，在雙鏈狀態下屬于完全回文結構的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案：C21.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測答案：C22.DNA自動化測序技術一般用不到的技術是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學降解法C、熒光標記技術D、PCR技術E、電泳技術答案：B23.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP答案：C24.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質答案：A25.下列關于real-timePCR引物設計的原則中，不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現D、反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度答案：A26.乳腺癌分子生物學檢測的意義不包括A、幫助減輕化療的不良反應B、篩選易感人群C、反映腫瘤的生物學行為D、預測早期乳腺癌復發、轉移的風險E、篩選適合內分泌、化療及靶向治療的患者答案：A27.線粒體糖尿病屬于A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、特殊類型糖尿病E、新發現的第5種糖尿病答案：D28.單細胞基因擴增一般采用下列何種技術增加檢測的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP答案：A29.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病答案：B30.次氯酸鈉去除臨床分子生物學實驗室污染源的原理是A、誘導同一DNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴增產物的嘧啶堿基形成單加成環丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶答案：B31.關于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個氫鍵B、G-C之間有2個氫鍵C、G-C之間有1個氫鍵D、G-C之間有4個氫鍵E、G-C之間有5個氫鍵答案：A32.下列病毒中，基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案：C33.PCR反應的基本過程不包括A、預變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸答案：C34.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性內切酶D、RNA酶E、逆轉錄酶答案：E35.以下哪種方法是檢測耐藥基因突變的金標準()A、PCR技術B、熒光定量PCR技術C、PCR-RFLP技術D、PCR-SSCPE、DNA測序技術答案：E36.以下不屬于DNA分析檢測技術的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C37.PCR反應體系不包括A、耐熱的TaqDNA聚合酶B、cDNA探針C、4種dNTPD、合適的緩沖液體系E、模板DNA答案：B38.個體識別所使用的HLA分型技術不包括下列哪項()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指紋圖E、FISH答案：E39.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B40.下列不是影響DNA復性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源答案：E41.關于APC基因說法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過編碼APC蛋白發揮作用D、APC蛋白在細胞周期進程、細胞生長調控及維持自身穩定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發生發展的全過程中并不穩定答案：E42.受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會來自卵子E、大部分來自精子答案：B43.用于區分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區B、C區C、NS3區D、5’UTR區E、NS5a區答案：D44.以下為熒光染料技術的優點，不正確的是A、適合任何一個反應體系B、熒光信號量與PCR反應產物量成正比，可以實時監測C、熒光信號的檢測在每一次循環延伸后，簡單方便D、不需要進行凝膠分離等二次處理PCR產物，避免污染E、特異性高答案：E45.以下不屬于DNA分析檢測技術的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C46.稀有堿基主要存在于A、核糖體RNAB、信使RNAC、轉運RNAD、核DNAE、線粒體DNA答案：C47.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區共同編碼的E、Pre-S2和S基因區共同編碼的答案：C48.未來基因診斷的主要發展方向是A、胎盤著床前診斷B、母體外周血中胎兒細胞分析技術C、對常見病進行分子診斷D、對多發病進行分子診斷E、以上都是答案：E49.關于非放射性探針標記，下列描述不正確的是A、對人體危害小B、酶促顯色檢測最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶C、可長時間使用D、靈敏度不如放射性探針E、目前應用的非放射性標志物都是抗原答案：E50.mtDNA中基因數目為A、39個B、27個C、22個D、37個E、13個答案：D51.下列不是細菌感染性疾病分子生物學檢驗技術的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C52.不屬于移植配型中常用的分子生物學檢測技術是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術E、FISH答案：E53.DNA探針的長度通常為：A、1000-2000個堿基B、500-1000個堿基C、400-500個堿基D、100-400個堿基E、100個堿基答案：C54.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術E、逆轉錄PCR答案：C55.關于人工合成的寡核苷酸探針，下列描述不正確的是A、特異性高B、可依賴氨基酸序列推測其序列C、分子量小D、可用于相似基因順序差異性分析E、可用末端轉移酶進行5’端標記答案：E56.下列不是目前用于O157：H7型大腸埃希菌分子生物學檢驗方法的是A、常規PCRB、多重PCRC、熒光定量PCRD、基因芯片技術E、DNA測序答案：E57.下列哪些技術不適用于鑒定菌種親緣性：A、隨機擴增DNA多態性分析B、連接酶鏈反應C、PCR-RFLPD、多位點測序分型E、DNA測序技術答案：B58.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案：D59.第一代DNA測序技術的核心技術是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學降解法C、熒光標記技術D、PCR技術E、DNA自動分析技術答案：A60.可以用來判斷不同生物體之間的基因組DNA信息的是哪一種PCR技術：A、反轉錄PCRB、原位PCRC、連接酶鏈反應D、隨機擴增多態性PCRE、原位雜交PCR答案：D61.下列疾病不可進行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病答案：A62.HBV耐藥性的檢測在臨床上主要是針對A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測答案：B63.用于基因定位的技術是：A、熒光定量PCR技術B、PCR-RFLP技術C、PCR微衛星檢測技術D、原位雜交技術E、cDNA表達芯片技術答案：D64.下列關于細菌感染性疾病的分子生物學檢驗說法錯誤的是A、可以檢測不能或不易培養、生長緩慢的病原菌B、可以實現對感染細菌的廣譜快速檢測C、可以對細菌進行基因分型D、可以檢測病原菌耐藥基因E、其檢驗技術都是PCR及其衍生技術答案：E65.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案：C66.標記的參與雜交反應的核酸分子稱為A、變性B、復性C、復雜性D、雜交E、探針答案：E67.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值降低的是()：A、蛋白質B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：A68.不適宜于直接作為第一代測序技術測序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產物B、單鏈DNA片段C、克隆于質粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質DNA答案：E69.下列有關遺傳病的敘述中正確的是A、遺傳病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遺傳病C、遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的疾病D、遺傳病都是由基因突變引起的E、遺傳病只能診斷不能治療答案：C70.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、乳腺癌B、肺癌C、前列腺癌D、結直腸癌E、肝癌答案：D71.TaqMan探針技術要求擴增片段應在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案：A72.下列不符合轉座因子含義的是A、轉座因子是DNA重組的一種形式B、可在質粒與染色體之間移動的DNA片段C、轉座子是轉座因子的一個類型D、可移動的基因成分E、能在一個DNA分子內部或兩個DNA分子之間移動的DNA片段答案：A73.與耳聾有關的最主要的mtDNA突變是A、點突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數變異E、異質性突變答案：A74.下列哪一種病毒的遺傳物質為RNA()A、乙肝病毒B、乳頭瘤狀病毒C、皰疹病毒D、人類免疫缺陷病毒E、腺病毒答案：D75.硝酸纖維素和PVDF膜結合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氫鍵作用C、離子鍵作用D、鹽鍵作用E、酯鍵作用答案：A76.絕大多數β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致，下列方法中不能用于分子生物學檢驗的技術是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D77.不符合分子診斷特點的是A、靈敏度高B、特異性強C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測對象為自體基因答案：E78.下列疾病不可進行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病答案：A79.發出臨床檢驗報告前應進行結果審核，審核內容不包括A、室間質量評價是否合格B、臨床醫生申請的檢驗項目是否已全部檢驗C、室內質控是否在控D、檢驗報告是否正確E、檢驗結果與臨床診斷是否相符答案：A80.對于鐮刀狀紅細胞貧血的基因診斷不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA測序C、核酸分子雜交D、設計等位基因特異性引物進行PCRE、Westernblot答案：E81.可作為分子遺傳標記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達蛋白D、RFLPE、染色體答案：D82.關于逆轉錄PCR的描述，不正確的是A、首先應將RNA轉化為cDNA才能進行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應使用逆轉錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進行逆轉錄反應E、逆轉錄酶不需要引物進行逆轉錄反應答案：E83.下列敘述不正確的是A、F質粒的主要特征是帶有耐藥性基因B、R質粒又稱抗藥性質粒C、Col質粒可產生大腸桿菌素D、F質粒是一種游離基因E、F和ColE1質粒可以在同一菌株內穩定共存答案：A84.關于mtDNA復制特點的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環復制為主要模式，與核DNA復制同步C、mtDNA兩條鏈的復制是同步的D、mtDNA為自主性復制，不受核內基因控制E、參與mtDNA復制所需的酶、調控因子等由核DNA編碼答案：E85.規范化的臨床基因擴增檢驗實驗室工作區域不包括A、試劑儲存和準備區B、標本制備區C、隔離區D、擴增區E、產物分析區答案：C86.GeneXpert全自動結核檢測平臺不具有的優勢是()A、檢測高度自動化B、單標本單試劑檢測，避免浪費C、檢測快速準確D、同時檢測TB與利福平耐藥E、檢測費用低廉答案：E87.PCR反應的基本過程不包括以下：A、預變性B、退火C、探針雜交D、變性E、延伸答案：C88.點突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長距離PCR答案：E89.地中海貧血的致病機制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A90.在如下情況時，可考慮通過基因連鎖分析進行分子生物學檢驗A、基因插入B、基因結構變化未知C、基因表達異常D、基因點突變E、基因缺失答案：B91.關于HPV各亞型遺傳物質的描述正確的是A、都是脫氧核糖核酸B、同時存在脫氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脫氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換答案：A92.用于病毒基因突變檢測的技術是A、熒光定量PCR技術B、PCR-RFLP技術C、PCR微衛星檢測技術D、原位雜交技術E、cDNA表達芯片技術答案：B93.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質粒C、染色體DNAD、轉座子E、可轉座噬菌體答案：C94.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關，宮頸癌細胞產生的機制是A、HPVDNA大量復制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導致細胞破裂D、HPV導致細胞凋亡E、病毒蛋白在細胞內堆積答案：B95.轉錄依賴擴增系統與其他PCR技術的區別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產物都是RNAE、需要熱循環答案：D96.丙型肝炎病毒基因組高變區位于A、E1區B、C區C、NS3區D、NS4區E、NS1/E2區答案：E97.下列方法中能同時檢測幾種瘧原蟲混合感染的是A、競爭PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C98.關于DNA芯片原位合成法的描述錯誤的是：A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導原位合成法D、包括原位噴印合成法E、包括直接點樣法答案：E99.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案：C100.下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細胞中染色體數目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個基因控制的疾病答案：E101.關于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結合DNAB、可結合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯共價結合E、本底較低答案：E102.下列方法中能同時檢測幾種瘧原蟲混合感染的是A、競爭PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C103.核酸探針不可用什么標記A、放射性核素標記B、地高辛標記C、生物素標記D、熒光標記E、抗體標記答案：E104.硝酸纖維素膜最大的優點是()A、脆性大B、本底低C、共價鍵結合D、非共價鍵結合E、高結合力答案：B105.GeneXpert全自動結核檢測平臺不具有的優勢是()A、檢測高度自動化B、單標本單試劑檢測，避免浪費C、檢測快速準確D、同時檢測TB與利福平耐藥E、檢測費用低廉答案：E106.結構基因突變不包括A、基因擴增B、基因點突變C、基因重排D、基因表達異常E、基因缺失答案：D107.有關HPV描述錯誤的是A、核酸類型為DNAB、結構蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV對皮膚和黏膜上皮細胞具有高度親嗜性D、病毒核酸合成主要發生在棘層和顆粒層E、大多數宮頸癌組織中病毒以整合狀態存在答案：B108.關于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結合DNAB、可結合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯共價結合E、本底較低答案：E109.DNA提取中不能有效去除蛋白質的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase答案：E110.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉錄PCR答案：D111.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進行個體的基因分型B、了解相關基因的染色體定位C、疾病表型于基因關系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關基因的基因克隆和功能分析等知識答案：D112.分離純化核酸的原則是()A、保持空間結構完整B、保持二級結構完整并保證純度C、保證一定濃度D、保持一級結構完整并保證純度E、保證純度與濃度答案：D113.熔解曲線分析的描述中錯誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理B、檢測突變的技術C、可區分雜合體和純合體D、PCR擴增產物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案：D114.下面關于線粒體的描述不正確的是A、是真核細胞重要的細胞器B、線粒體的主要功能是氧化產能C、是細胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數量和體積保存不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導致疾病的發生答案：D115.某基因位點正常時表達為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為：A、錯義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動態突變答案：A116.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種答案：E117.為了避免反復凍融對核酸樣品產生的破壞作用，最好()A、將核酸大量保存B、將核酸小量分裝保存C、將核酸沉淀保存D、將核酸凍干保存E、將核酸溶解保存答案：B118.關于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、可進行定性診斷和定量診斷B、發病機制都已闡明C、原發性高血壓是單基因遺傳病D、在群體中發病率高E、受多對等位基因控制答案：A119.關于梅毒螺旋體的實驗室檢測，下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統方法是體外培養B、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學檢查，對早期梅毒診斷敏感D、分子生物學方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學方法是耐藥基因分析和流行學研究的首選方法答案：E120.對于寡核苷酸探針，雜交溫度一般低于其Tm值A、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃答案：E121.線粒體基因組與核基因組之間，下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進行自主復制和轉錄，之間互不影響B、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙，影響細胞呼吸、氧化功能，進而影響核DNA的表達C、mtDNA自主性復制，但復制所需的酶、調控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨立，但二者之間關系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對話”，相互影響，相互協調答案：A122.下列關于細菌感染性疾病的分子生物學檢驗說法錯誤的是A、可以檢測不能或不易培養、生長緩慢的病原菌B、可以實現對感染細菌的廣譜快速檢測C、可以對細菌進行基因分型D、可以檢測病原菌耐藥基因E、其檢驗技術都是PCR及其衍生技術答案：E123.若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達產物，需要A、收集培養細胞的上清液B、收集組織或細胞樣品，然后從中提取蛋白質C、利用PCR技術直接從標本中擴增出待分析的片段D、收集組織或細胞樣品，然后從中提取總DNA或RNAE、制備固定在支持物上的組織或細胞答案：D124.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA探針答案：E125.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸答案：C126.在如下情況時，可考慮通過基因連鎖分析進行分子生物學檢驗A、基因插入B、基因結構變化未知C、基因表達異常D、基因點突變E、基因缺失答案：B127.一位男性血友病患者，他親屬中不可能是血友病的是A、外祖父或舅父B、外甥或外孫C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、姨表兄弟答案：D128.原核生物基因組中沒有()A、內含子B、外顯子C、轉錄因子D、插入序列E、操縱子答案：A129.被稱為細菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A130.熒光定量PCR檢測核酸量的時間段在A、非指數期B、PCR反應的最初階段C、PCR反應最后的時間階段D、指數期的起始階段E、指數期的終末階段答案：D131.在核酸雜交中，目前應用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針C、cDNA探針D、RNA探針E、克隆探針答案：C132.焦磷酸測序技術不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)答案：B133.不能作為PCR模板的是A、DNAB、RNAC、質粒DNAD、蛋白質E、cDNA答案：D134.乙型肝炎病毒的核酸類型是()A、雙股DNAB、負股DNAC、正股DNAD、單股DNAE、DNA-RNA二聚體答案：A135.雙脫氧終止法測定核酸序列時，使用ddNTP的作用是：A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標記合成的DNA鏈D、使電泳時DNA易于檢測E、使新合成的DNA鏈不易形成二級結構答案：B136.質粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類答案：D137.mtDNA突變不會導致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性答案：C138.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案：A139.關于腫瘤分子診斷的說法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學原理和技術建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細胞水平的分子診斷技術C、腫瘤分子診斷的含義主要表現在雖然檢測對象眾多，但大多數標志物是特異性的腫瘤標志物D、腫瘤的分子診斷中根據目的、對象、類型的不同要采取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷答案：A140.能發出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I答案：E141.HBVDNA中最小的一個開放閱讀框是A、P基因區B、S基因區C、X基因區D、前S基因區E、C基因區答案：C142.目前，個體識別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術B、PCR-SSOC、蛋白質凝膠電泳技術D、PCR-SSCPE、細胞混合培養技術答案：A143.描述隨機擴增多態性DNA技術不正確的是()A、引物序列隨機B、有多條引物C、電泳分離產物D、需要限制性內切酶酶切E、反應基因組多態性答案：D144.人類基因組中包含的基因數目約為A、大于10萬B、6萬~8萬C、4萬~6萬D、2萬~3萬E、1萬~2萬答案：D145.DCC基因突變的主要方式不包括A、等位基因雜合性缺失B、5’端純合性缺失C、3’端純合性缺失D、DCC基因過甲基化E、外顯子的點突變答案：C146.關于特定突變位點探針的設計說法正確的是A、采用等長移位設計法B、檢測變化點應該位于探針的中心C、探針設計時不需要知道待測樣品中靶基因的精確細節D、檢測變化點應該位于探針的兩端E、長度為N個堿基的突變區需要2N個探針答案：B147.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C148.下列不能用于核酸轉移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學活性膜D、濾紙E、PVC膜答案：E149.DNA指紋分子的遺傳性基礎是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態性D、反向重復序列E、MHC的限制性答案：C150.在人類基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位答案：D151.下列屬于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A152.一般來說，設計的寡核苷酸探針的長度為：A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案：B153.關于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉錄因子p53蛋白，與調控細胞生長周期、調節細胞轉化、DNA復制及誘導細胞凋亡有關D、可單獨作為乳腺癌預后的分子標志E、定位于人染色體17q13上答案：E154.檢測目標是RNA的技術是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：C155.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA答案：D156.HCV基因分型的“金標準”是()A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實時熒光PCRD、基因型特異性引物擴增法E、RFLP答案：B157.肺癌的分子生物學檢驗的意義不包括A、幫助降低肺癌患者的病死率B、有利于肺癌的早期診斷C、可以對肺癌患者的預后作出評估D、可以較早的發現微小轉移的癌灶E、可以減輕肺癌患者化療的不良反應答案：E158.下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標本進行檢測應盡快分離血清D、外周血單個核細胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標本應加入1mol/LNaOH初步處理答案：B159.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息C、檢測靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽性菌落的篩選答案：C160.目前測序讀長最大的測序反應：A、雙脫氧終止法B、化學裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、連接測序答案：A161.PCR反應中延伸的時間取決于A、引物長度B、待擴增片段的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案：B162.第二代測序技術不能應用于A、從頭測序、重測序B、轉錄組及表達譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列答案：E163.點突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長距離PCR答案：E164.Southern雜交通常是指()A、DNA與RNA雜交B、DNA與DNA雜交C、RNA與RNA雜交D、蛋白質與蛋白質雜交E、DNA與蛋白質雜交答案：B165.下列幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%答案：A166.決定PCR反應特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶答案：C167.目前白血病的發病機制的研究主要集中的領域不包括A、白血病發病的先天因素B、融合基因與白血病C、基因多態性與白血病D、遺傳學疾病及白血病發病的后天因素E、白血病復發的后天因素答案：E168.單基因遺傳病分子診斷的主要應用是A、癥狀前診斷B、攜帶者診斷C、產前診斷D、攜帶者篩查E、耐藥基因檢測答案：C169.最常用的DNA探針標記方法是A、隨機引物標記B、切口平移標記C、3’-末端標記D、5’-末端標記E、PCR法答案：A170.目前確認與人類腫瘤發生有關的RNA病毒是A、人乳頭狀瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人類皰疹病毒-8E、丙型肝炎病毒答案：E171.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關，宮頸癌細胞產生的機制是A、HPVDNA大量復制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導致細胞破裂D、HPV導致細胞凋亡E、病毒蛋白在細胞內堆積答案：B172.迪謝內肌營養不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺陷是DMD發生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結構改變導致DMDE、發病者都為女性答案：E173.關于FISH在白血病的應用中說法正確的是A、主要用于白血病的初診和復發的檢測B、只適用于體液、組織切片標本C、FISH只能檢測處于分裂中期的細胞D、FISH的靈敏度高于PCRE、FISH是檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法答案：A174.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術E、逆轉錄PCR答案：C175.基因芯片技術的主要步驟不包括()A、芯片的設計與制備B、樣品制備C、雜交反應D、信號檢測E、酶切分析答案：E176.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、點突變C、缺失突變D、基因擴增E、染色體重排答案：B177.GeneXpert全自動結核桿菌檢測技術現可進行哪種藥物的耐藥檢測A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素答案：A178.陽性質控品失控的原因不包括A、核酸提取試劑失效B、提取的核酸殘留有抑制物C、Taq酶失活D、擴增儀孔間溫度不一致E、擴增產物污染答案：E179.病毒的遺傳物質是A、DNAB、RNA和蛋白質C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質答案：C180.最早應用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術B、PCR-SSCP技術C、測序技術D、PCR-SSO技術E、PCR-SSP技術答案：A181.通過酶聯級聯反應檢測每次核苷酸聚合所產生的ppi的測序方法是A、雙脫氧終止法B、化學降解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：D182.指導合成蛋白質的結構基因大多數為：A、單拷貝序列B、中度重復序列C、高度重復序列D、回文序列E、散在核原件答案：A183.結核桿菌的分子生物學檢驗臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測E、療效評價答案：A184.下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細胞中染色體數目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個基因控制的疾病答案：E185.有下列哪項指征者應進行產前診斷A、夫婦之一有致畸因素接觸史的B、習慣性流產的孕婦C、夫婦之一有染色體畸變的D、35歲以上高齡的E、以上都是答案：E186.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質發生了改變答案：E187.關于mtDNA的描述正確的是A、結構基因編碼mtDNA復制所需的酶、調控蛋白、NADH氧化還原酶、ATP酶等B、重鏈有編碼功能，輕鏈無編碼功能C、含22個結構基因D、含tRNA基因，可轉錄22種tRNA，以滿足線粒體內蛋白質翻譯的需要E、含rRNA基因，編碼2種rRNA，即12SrRNA和18SrRNA答案：D188.基因芯片技術的優點不包括A、操作簡單B、高通量C、芯片檢測穩定性高D、微縮化E、觀察結果直觀答案：C189.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、發育遲緩或自閉癥的患者B、有FraX體格或性格陽性征象者C、沒有FraX家族史D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、未診斷的MR家族史答案：C190.定點誘發突變可以通過以下哪個過程獲得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO答案：A191.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值升高的是：A、蛋白質B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：C192.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案：A193.限制性長度多態性是由于以下哪項所致A、堿基變化發生在外顯子B、堿基變化發生在內含子C、堿基變化發生在微衛星序列上D、堿基變化發生在酶切位點上E、堿基變化發生在增強子上答案：D194.關于測序策略的敘述正確的是A、應該具有最大重疊、最小數量的測序反應B、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用隨機克隆法D、大片段未知序列DNA測序，可以直接測序E、大規模基因組計劃，可以使用多個測序策略答案：E195.EB作為核酸電泳指示劑的原理是()A、EB是一種可視物質B、EB是核酸轉性染料C、EB特異性結合核酸分子D、EB在紫外下發射熒光E、EB插入核酸分子之間并在紫外下產生熒光答案：E196.關于點樣法進行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術B、通過高速點樣機直接點樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A197.檢測靶序列是DNA的技術是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：A198.關于分子信標技術的描述，不正確的是A、操作簡便B、特異性強C、靈敏度高D、背景信號低E、分子信標設計簡單答案：E199.關于PCR反應引物的描述，不正確的是A、引物的長度在20~30bpB、引物自身或引物之間不應存在互補序列，防止產生二聚體和發夾結構C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3’端可以帶有生物素、熒光或酶切位點等作為標記E、兩條引物的Tm值應該盡量相近答案：D200.關于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機引物標記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標記法標記E、不易降解答案：E201.可抑制RNA酶活性防止其對RNA樣品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚試劑D、氯仿E、DEPC答案：E202.重復序列通常只有1~6bp，重復10~60次并呈高度多態性的DNA序列稱為A、微衛星DNAB、小衛星DNAC、cDNAD、高度重復順序DNAE、單拷貝順序DNA答案：B203.以下關于原癌基因說法不正確的是A、普遍存在于人類或其他動物細胞基因組中的一類基因B、在生物進化過程中不穩定C、在控制細胞生長和分化中起重要作用D、容易在多種因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起細胞癌變答案：B204.導致世界范圍內性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、鼠衣原體C、沙眼衣原體D、豚鼠衣原體E、鸚鵡熱衣原體答案：C205.關于支原體的描述錯誤的是A、支原體是一類在無生命培養基中能獨立生長繁殖的最小原核細胞微生物B、支原體有一個環狀雙鏈DNAC、以二分裂方式進行繁殖D、其分裂與DNA復制同步E、解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染答案：D206.下列屬于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A207.關于梅毒螺旋體的描述錯誤的是A、梅毒螺旋體是梅毒的病原體B、主要通過性接觸、輸血、胎盤或產道等途徑感染人體C、不會對胎兒產生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內臟器官，導致心血管及中樞神經系統損害E、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種答案：C208.個體識別所使用的HLA分型技術不包括下列哪項()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指紋圖E、FISH答案：E209.雙鏈DNA的Tm值主要與下列哪項有關()A、A-T含量B、G-T含量C、A-G含量D、T-G含量E、C-G含量答案：E210.細菌感染分子生物學檢驗的檢驗對象是A、鏡檢病原體形態B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中抗體抗原E、測定血清中病原體蛋白含量答案：B211.結核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA答案：B212.被稱為第3代DNA遺傳標志的是：A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST答案：C213.決定PCR反應特異性和PCR長度的物質是()A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO答案：A214.SNP的實質不包括A、堿基插入B、堿基轉換C、堿基缺失D、堿基轉錄異常E、堿基顛換答案：D215.在核酸雜交中，目前應用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針C、cDNA探針D、RNA探針E、克隆探針答案：C216.基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病答案：D217.構成完整的病毒顆粒的成分是A、糖蛋白B、結構蛋白C、蛋白質與核酸D、蛋白質E、核酸答案：C218.結核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA答案：B219.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復序列增多或減少答案：E220.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B221.下列關于引物設計的原則中，錯誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現D、反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團答案：A222.用于病毒基因突變檢測的技術是A、熒光定量PCR技術B、PCR-RFLP技術C、PCR微衛星檢測技術D、原位雜交技術E、cDNA表達芯片技術答案：B223.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP答案：E224.下列屬于單基因遺傳病的是A、原發性高血壓B、精神與神經疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、糖尿病E、冠心病答案：C225.結核桿菌的分子生物學檢驗臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測E、療效評價答案：A226.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區B、S基因區C、X基因區D、前S1基因區E、C基因區答案：A227.用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應懸浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、變性劑D、酒精E、生理鹽水答案：E228.PCR反應過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案：A229.目前細菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清學分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌體分型E、分子分型答案：E230.SNP的實質不包括A、堿基插入B、堿基轉換C、堿基缺失D、堿基轉錄異常E、堿基顛換答案：D231.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案：B232.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、無義突變E、錯位拼接答案：A233.描述PCR-RFLP技術在耐藥突變檢測方面錯誤的是：A、分型時間短B、技術簡便C、突變要存在限制性內切酶酶切位點D、目前被廣泛應用于耐藥監測E、只能檢測特定的突變位點答案：D234.任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機引物與模板序列隨機互補C、擴增后可直接得到靶基因的多態性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構建E、可用于臨床致病菌的流行病學檢測、分型答案：A235.SYBRGreenⅠ技術常要求擴增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案：D236.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義，但不包括A、可以了解患者發生耳聾的分子病因B、可以預測耳聾疾病的病情和預后C、可以預測下一代出現耳聾的概率D、可作為聽力篩查的一個有效輔助手段E、可作為有效治療耳聾的手段之一答案：E237.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、限制性酶切分析C、測序分析D、序列變換分析E、統計分析答案：E238.常見基因芯片合成的兩大類方法是()A、原位合成和直接點樣B、光引導原位合成和噴墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次壓印合成和在片合成E、離片合成和直接點樣答案：A239.關于點樣法進行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術B、通過高速點樣機直接點樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A240.對于相同大小的核酸片段，最快的轉移方法是A、虹吸轉移B、向下虹吸轉移C、真空轉移D、電轉移E、毛細管電泳答案：C241.連接酶鏈反應正確的是A、不能用來檢測DNA點突變B、DNA連接酶代替DNA聚合酶C、不需預知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能緊密相連E、屬于靶序列擴增答案：B242.電腦顯示和打印出的DNA堿基序列圖譜中不出現的顏色：A、紫B、藍C、綠D、黃E、紅答案：A243.標記的參與雜交反應的核酸分子稱為A、變性B、復性C、復雜性D、雜交E、探針答案：E244.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低D、鐵代謝異常E、出現異常血紅蛋白S答案：C245.結構基因突變不包括A、基因擴增B、基因點突變C、基因重排D、基因表達異常E、基因缺失答案：D246.聚合酶鏈式反應是一種A、體外特異轉錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質的過程C、體外特異轉錄DNA的過程D、體外特異復制DNA的過程E、體內特異復制DNA的過程答案：C247.在對病原體檢測中，一次性獲得信息量最大的技術是()A、ELISAB、熒光定量PCR技術C、PCR-RFLP技術D、原位雜交技術E、基因芯片技術答案：E248.被稱為細菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A249.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進行個體的基因分型B、了解相關基因的染色體定位C、疾病表型于基因關系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關基因的基因克隆和功能分析等知識答案：D250.第一個被發現可以預測晚期轉移性結直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因答案：A251.以下對鐮刀狀紅細胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基答案：D252.多基因家族的特點描述錯誤的是()A、由某一祖先基因經過重復和變異所產生的一組基因B、通常由于突變而失活C、假基因與有功能的基因是同源的D、所有成員均產生有功能的基因產物E、可以位于同一條染色體上答案：D253.不屬于移植配型中常用的分子生物學檢測技術是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術E、FISH答案：E254.關于SYBRGreenⅠ的描述，不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應體系C、操作亦比較簡單D、特異性強E、不需要對引物或探針進行預先特殊的熒光標記答案：D255.基因芯片技術的臨床應用不包括()A、疾病的診斷B、藥物的篩選C、指導個體用藥D、基因突變的檢測E、由于蛋白質翻譯后修飾的改變而引起的疾病答案：E256.逆轉錄PCR擴增最終產物的特異性由A、隨機引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴增的特異引物決定D、擴增效率決定E、逆轉錄酶決定答案：C257.關于梅毒螺旋體的實驗室檢測，下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統方法是體外培養B、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學檢查，對早期梅毒診斷敏感D、分子生物學方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學方法是耐藥基因分析和流行學研究的首選方法答案：E258.目前已知感染人類最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案：C259.關于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內切酶對PCR產物進行處理B、對酶切后的片段長度進行分析C、判斷有無點突變D、突變位點不必在限制酶識別序列中E、需先進行PCR擴增答案：D260.核酸探針不可用什么標記A、放射性核素標記B、地高辛標記C、生物素標記D、熒光標記E、抗體標記答案：E261.預雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E262.下列屬于核苷酸三聯體重復序列發生高度重復所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內肌營養不良C、鐮狀細胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病答案：D263.核酸分子雜交的基礎是A、堿基互補配對B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結合E、抗原抗體結合答案：A264.在下列何種情況下可考慮進行基因連鎖檢測方法進行基因診斷A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因結構變化未知D、表達異常E、點突變答案：C265.下列物質不適于非放射性探針標記的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、熒光素答案：B266.關于多重PCR，錯誤的是A、在同一反應體系中加入多對引物B、同時擴增一份DNA樣品的靶DNAC、擴增的產物為序列相同的DNA片段D、擴增時應注意各對引物之間的擴增效率基本一致E、擴增產物可以通過電泳分離答案：C267.陰性質控品失控的原因不包括A、擴增產物污染B、標本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質粒的污染E、試劑污染答案：C268.作為芯片固相載體的材料描述正確的是A、主要有玻片、硅片等實性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質表面進行化學預處理--活化答案：A269.檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實時定量PCRD、PCRE、DNA芯片答案：D270.唯一一個在結腸上皮增殖過程中起看門作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因答案：C271.寡核苷酸探針的Tm簡單計算公式為A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)答案：A272.表達譜芯片主要用于分析()A、SNPB、差異基因表達C、單個堿基缺失D、目標序列富集E、蛋白質之間作用答案：B273.關于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數對人類有害B、淺部真菌感染對治療有頑固性，對機體的影響相對較小C、近年真菌病的發病率有明顯下降趨勢D、病原性真菌根據其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內部真菌E、真菌感染對人體的危害不大答案：B274.單核苷酸多態性檢測芯片探針的設計不正確的是()A、一般采用等長移位設計法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點顯示較弱的熒光信號E、可以對某一段核酸序列所有可能的SNPs位點進行掃描答案：D275.基因芯片技術在移植配型中有著越來越廣泛的應用，也具有其他技術不能比擬的優點，以下不屬于基因芯片技術特點的是A、操作繁瑣B、高通量C、微縮化D、觀察判斷直觀E、自動化程度高答案：A276.有關SNP位點的描述，不正確的是A、生物芯片技術可提高SNP位點的檢測準確性B、單個SNP位點信息量大，具廣泛的應用前景C、在整個基因組中大概有300萬個SNP位點D、被稱為第三代DNA遺傳標志E、SNP位點是單個核苷酸的變異答案：A277.生物芯片根據芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，不包括：A、DNA芯片B、蛋白質芯片C、細胞芯片D、組織芯片E、測序芯片答案：E278.HIV核酸類型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA答案：D279.為封閉非特異性雜交位點，可在預雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE答案：A280.一個完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件B、生物芯片的圖像處理軟件C、數據提取軟件D、畫圖軟件E、統計分析軟件答案：D281.關于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數對人類有害B、淺部真菌感染對治療有頑固性，對機體的影響相對較小C、近年真菌病的發病率有明顯下降趨勢D、病原性真菌根據其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內部真菌E、真菌感染對人體的危害不大答案：B282.HIV能選擇性侵犯的T細胞是A、CD40+B、CD4+C、CD80+D、CD8+E、CD3+答案：B283.平臺效應的出現與下列哪個因素關系最密切：A、引物濃度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶濃度D、Mg2+濃度E、反應變性時間答案：B284.鐮狀細胞貧血患者，代替其血紅蛋白β鏈N端第六個氨基酸殘基谷氨酸的是A、酪氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸E、苯丙氨酸答案：D285.有關微衛星的描述正確的是A、散在重復序列的一種B、10~100bp組成的重復單位C、主要存在于著絲粒區域，通常不被轉錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數目串聯重復序列(VNTR)答案：D286.關于梅毒螺旋體的描述錯誤的是A、梅毒螺旋體是梅毒的病原體B、主要通過性接觸、輸血、胎盤或產道等途徑感染人體C、不會對胎兒產生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內臟器官，導致心血管及中樞神經系統損害E、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種答案：C287.以下哪種酶可用于PCR反應()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase答案：C288.基因芯片原位合成的描述錯誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規模DNA探針芯片D、可實現高密度芯片的標準化和規模化生產E、也稱為離片合成答案：E289.HCV基因分型的“金標準”是()A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實時熒光PCRD、基因型特異性引物擴增法E、RFLP答案：B290.關于特定突變位點探針的設計說法正確的是A、采用等長移位設計法B、檢測變化點應該位于探針的中心C、探針設計時不需要知道待測樣品中靶基因的精確細節D、檢測變化點應該位于探針的兩端E、長度為N個堿基的突變區需要2N個探針答案：B291.關于DNA變性的描述不正確的是A、二級結構破壞B、一級結構破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加答案：B292.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C293.不符合分子診斷特點的是A、靈敏度高B、特異性強C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測對象為自體基因答案：E294.未知突變的檢測，下列最準確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測定E、ASO答案：D295.以SDA技術檢測結核桿菌時擴增靶點是A、SDAB、IS6110和18SrRNAC、IS6110和5SrRNAD、IS6110和16SrRNAE、IS6110和15SrRNA答案：D296.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案：E297.探針基因芯片技術的本質就是A、核酸分子雜交技術B、蛋白質分子雜交技術C、聚合酶鏈反應技術D、基因重組技術E、酶切技術答案：A298.下列屬于核苷酸三聯體重復序列發生高度重復所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內肌營養不良C、鐮狀細胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病答案：D299.PCR反應體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液答案：B300.關于抑癌基因的說法正確的是A、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因B、是一類可編碼對腫瘤形成起促進作用的蛋白質的基因C、呈隱性作用方式D、可以使細胞喪失生長控制和正性調控功能E、正常情況下促進細胞增殖、抑制細胞分化答案：C301.下列有關遺傳病的敘述中正確的是A、遺傳病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遺傳病C、遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的疾病D、遺傳病都是由基因突變引起的E、遺傳病只能診斷不能治療答案：C302.脆性X綜合征的臨床表現有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發育差、乳間距寬B、智力正常張力亢進，特殊握拳姿勢、搖椅足C、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及膊裂D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸E、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬答案：E303.目前細菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清學分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌體分型E、分子分型答案：E304.雜交時的溫度與錯配率有關，錯配率每增加1%，則Tm值下降A、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案：B305.美國食品藥品監督管理局規定用于檢測尿液標本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動物接種答案：C306.判斷HBV復制及傳染性的直接指標是檢測A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg答案：C307.關于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變答案：E308.以下不是在移植配型中常用的分子生物學檢測技術是A、核酸分子雜交技術B、PCR技術C、基因芯片技術D、免疫組化技術E、基因測序技術答案：D309.細菌感染分子生物學檢驗的檢驗對象是A、鏡檢病原體形態B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中抗體抗原E、測定血清中病原體蛋白含量答案：B310.下列不是細菌感染性疾病分子生物學檢驗技術的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C311.第二代測序技術最主要技術特征是A、對單分子DNA進行非PCR的測序B、針對SNP進行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進行個體基因組測序和SNP研究答案：C312.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結構完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應存在有機溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾答案：B313.5’-末端的DNA探針標記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉移酶C、AKPD、DNApolⅠE、DNApol答案：A314.PCR反應必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+答案：E315.地中海貧血的致病機制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A316.關于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進行一個獨立的測序反應B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3’-OH，使鏈終止D、測序反應結果是產生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA答案：A317.下列敘述哪項是錯誤的()A、原核生物基因組具有操縱子結構B、原核生物結構基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復序列E、原核生物結構基因的轉錄產物為多順反子型mRNA答案：B318.HIV-1中最易發生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案：B319.線粒體病分子生物學檢驗標志物不包括A、點突變位點B、SNP位點C、重復序列D、缺失或插入片段E、線粒體單體型答案：C320.關于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標記D、可用非放射性標記E、必須是單鏈核酸答案：E321.關于TaqMan探針技術的描述，不正確的是A、R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡單D、不需要進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間E、解決了熒光染料技術非特異性的缺點答案：C322.對于相同大小的核酸片段，最快的轉移方法是A、虹吸轉移B、向下虹吸轉移C、真空轉移D、電轉移E、毛細管電泳答案：C323.PCR-SSCP描述中錯誤的是A、檢測核酸點突變的技術B、需制備成單鏈DNAC、根據空間構象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長度有關答案：D324.熒光定量PCR反應中，Mg2+的濃度對Taq酶的活性是至關重要，以DNA或cDNA為模板的PCR反應中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案：C325.原核生物基因組特點不應包括：A、操縱子結構B、斷裂基因C、插入序列D、重復序列E、轉錄產物為多順反子答案：B326.導致世界范圍內性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、鼠衣原體C、沙眼衣原體D、豚鼠衣原體E、鸚鵡熱衣原體答案：C327.下列說法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進行核酸提取答案：C328.表達譜芯片A、是在DNA水平研究基因之間的表達關系B、是在mRNA水平研究基因之間的表達關系C、是在蛋白質水平研究基因之間的表達關系D、不能用于疾病機制的研究E、不能指導個體化治療答案：B329.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、堿基缺失C、堿基擴增D、轉錄異常E、基因重排答案：D330.DNA指紋分子的遺傳性基礎是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態性D、反向重復序列E、MHC的限制性答案：C331.預雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E332.關于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機引物標記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標記法標記E、不易降解答案：E333.一種標記核酸與另一種核酸單鏈進行配對形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱A、變性B、復性C、復雜性D、雜交E、探針答案：D334.利用DNA芯片檢測基因的表達情況，雜交條件應選()A、高鹽濃度、低溫和長時間B、低鹽濃度、低溫和長時間C、高鹽濃度、高溫和長時間D、高鹽濃度、低溫和短時間E、高鹽濃度、高溫和短時間答案：A335.PCR-ASO描述錯誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測點突變的技術C、PCR產物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴格控制雜交條件答案：C336.下列有關cDNA探針的描述不正確的為A、利用mRNA通過RT-PCR在體外反轉錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包含內含子C、cDNA探針不包含大量的高度重復序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT)，有可能產生非特異性雜交的問題E、cDNA探針合成方便，成為探針的重要來源答案：E337.關于mtDNA非編碼序列，描述正確的是A、不參與mtDNA的復制、轉錄等，屬于“無用”信息B、是高度重復序列C、占整個mtDNA的15%，比例較大D、mtDNA中有兩段非編碼區E、位于mtDNA的輕鏈答案：D338.目前的DNA自動化測序技術可以一次性讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案：D339.下列關于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、擴增的DNA片段越長，堿基錯配率越低答案：E340.一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C