PAGEPAGE1《生物藥劑與藥物動力學》考試復習題庫（含答案）一、單選題1.以下關于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉運的敘述正確的是()A、藥物的脂溶性越高,向腦內轉運越慢B、藥物的脂溶性越低,向腦內轉運越慢C、藥物血漿蛋白結合率越高,越易向腦內轉運D、延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內轉運的效率答案：B2.藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多,其中最常用的是()A、放射性同位素測定技術B、色譜技術C、免疫分析法D、生物學方法答案：B3.速率常數(shù)的一個很重要的特性是()A、不可逆性B、不可預測性C、加和性D、方向性答案：D4.藥物滲透皮膚的主要屏障是()A、活性表皮層B、角質層C、真皮層D、皮下組織答案：B5.既是藥物的主要吸收途徑,又是藥物滲透的主要屏障的是()A、角質層B、毛發(fā)與毛囊C、皮脂腺D、汗腺答案：A6.藥物療效主要取決于()A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細度答案：A7.血腦屏障的功用在于保護什么系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境()A、血液系統(tǒng)B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、淋巴系統(tǒng)D、消化系統(tǒng)答案：B8.哪種方法可提高地高辛的藥物吸收()A、增大DnB、增大DoC、減小DoD、減小Dn答案：A9.在溶出為限速過程吸收中,溶解了的藥物立即被吸收,即為()狀態(tài)A、漏槽B、動態(tài)平衡C、均是D、均不是答案：A10.以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度為()A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度答案：A11.關于隔室模型的敘述,下列說法錯誤的是()A、隔室是以速度論的觀點來劃分的B、周邊室是指心臟以外的組織C、隔室模型是最常用的藥物動力學模型D、機體是由多個隔室組成的答案：A12.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內藥物蓄積程度的是()A、R=1/1-e–kτB、fss(n)=1-e–nkτC、DF=kτD、FI=(1-e-kτ)×100%答案：B13.對低溶解度,高通透性的藥物,提高其吸收的方法錯誤的是()A、制成可溶性鹽類B、制成無定型藥物C、加入適量表面活性劑D、增加細胞膜的流動性答案：D14.能夠反映出藥物在體內分布的某些特點和程度的是()A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積答案：D15.關于生物利用度的描述,哪一條是正確的()A、所有制劑,必須進行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度應相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應用答案：D16.某藥的肝提取率為0.9,說明()A、蛋白結合率高B、體內易分布C、易被排泄D、首過效應顯著答案：D17.藥物的溶出速率可用下列什么方程表示()A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程答案：D18.在新生兒時期,許多藥物的半衰期延長,這是因為()A、較高的蛋白結合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全答案：D19.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為()A、fss(n)=1-e-nkτB、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、R=1/(1-e-kτ)D、Css=C0e-kt/(1-e-kτ)答案：D20.Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法,它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)()A、

吸收速度常數(shù)KaB、

達峰時間C、

達峰濃度D、

分布容積答案：A21.下列()可影響藥物的溶出速率A、粒子大小B、多晶型C、溶劑化物D、均是答案：D22.靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后,其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的()A、94%B、88%C、75%D、50%答案：B23.藥物的表觀分布容積是指()A、人體總體積B、人體的體液總體積C、游離藥物量與血藥濃度之比D、體內藥量與血藥濃度之比答案：D24.下列成分不屬于細胞膜組成成分的是()A、脂肪B、蛋白質C、磷脂D、糖類答案：A25.下列代謝反應類型中,哪一項不屬于第二相反應()A、氧化反應B、藥物與葡萄糖醛酸結合反應C、藥物與硫酸結合反應D、藥物與甘氨酸結合反應答案：A26.腎小管分泌具有的特征不包括()A、需載體B、耗能C、無競爭抑制D、有飽和現(xiàn)象答案：C27.關于生物等效性,哪一種說法是正確的?()A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別D、在相同實驗條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們的吸收速度與程度沒有顯著差別答案：D28.各類食物中,()的胃排空速率最快A、糖B、蛋白質C、脂肪D、均一樣答案：A29.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出,堿性藥物的pKa-pH=()A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)答案：C30.下列有關生物利用度的描述錯誤的是()A、反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大,生物利用度越差答案：D31.某藥物靜脈注射經(jīng)過3個半衰期,其體內藥量為原來的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16答案：C32.靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計算,其表觀分布容積為()A、0.5LB、5LC、25LD、50L答案：A33.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的哪種吸收()A、被動擴散B、主動轉運C、促進擴散D、胞飲作用答案：B34.藥物的血漿蛋白結合率很高,該藥物()A、半衰期短B、吸收速度常數(shù)ka大C、表觀分布容積大D、表觀分布容積小答案：D35.藥物的消除速度主要決定()A、最大效應B、不良反應的大小C、作用持續(xù)時間D、起效的快慢答案：C36.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期()A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h答案：C37.地高辛的半衰期為40.8h,在體內每天消除剩余量百分之幾()A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%答案：A38.研究藥物的吸收時,生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是()A、小腸單向灌流法B、腸襻法C、外翻環(huán)法D、小腸循環(huán)灌流法答案：B39.藥物主動轉運吸收的特異性部位是()A、小腸B、盲腸C、結腸D、直腸答案：A40.藥物的滅活和消除速度主要決定()A、起效的快慢B、后遺效應的大小C、最大效應D、作用持續(xù)時間答案：D41.藥物的轉運速度與藥物量無關的是()A、0級速度過程B、一級速度過程C、三級速度過程D、非線性速度過程答案：D42.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中有多少以上的水楊酸在胃中呈分子型()A、

99%B、

1%C、

50%D、

60%答案：A43.除肝以外代謝最常見的部位是()A、胃腸道B、肺C、腎D、脾答案：A44.某一藥物的表觀分布容積為600L,說明()A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高D、無意義答案：C45.藥物吸收的主要部位是()A、胃B、小腸C、結腸D、直腸答案：B46.體內細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式()A、胞飲.吸附.膜間作用.膜孔轉運B、膜孔轉運.胞飲.吸附C、膜孔轉運.胞飲.內吞D、膜間作用.吸附.融合.內吞答案：D47.血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以什么為基礎()A、穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B、穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度答案：A48.大多數(shù)藥物吸收的機理是()A、逆濃度關進行的消耗能量過程B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程答案：D49.具有自身酶誘導作用的藥物是()A、苯巴比妥B、氯霉素C、氨基比林D、甲苯黃丁脲答案：A50.紅霉素的生物有效性,可因下述哪種因素而明顯增加()A、緩釋片B、腸溶衣C、薄膜包衣片D、使用紅霉素硬脂酸鹽答案：B51.進行生物利用度試驗時,整個采樣時間不少于()A、1-2個半衰期B、2-3個半衰期C、3-5個半衰期D、5-8個半衰期答案：C52.速率常數(shù)的單位為()A、時間的平方B、時間C、時間的倒數(shù)D、時間的立方答案：C53.口腔粘膜中,最有利于藥物全身吸收的是()A、牙齦和硬腭B、頰和舌下C、頰.舌下.牙齦D、頰.舌下.牙齦.硬腭答案：B54.藥物與蛋白結合后()A、能透過血管壁B、能由腎小球濾過C、能經(jīng)肝代謝D、不能透過胎盤屏障答案：D55.一般藥物由血向體內各組織器官分布的速度為()A、肝.腎>脂肪組織.結締組織>肌肉.皮膚B、肝.腎>肌肉.皮膚>脂肪組織.結締組織C、脂肪組織.結締組織>肌肉.皮膚>肝.腎D、脂肪組織.結締組織>肝.腎>肌肉.皮膚答案：B56.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是()A、70%~110%B、80%~120%C、85%~125%D、90%~130%答案：A57.影響藥物吸收的下列因素中錯誤的是()A、解離藥物的濃度越大,越易吸收B、藥物脂溶性越大,越易吸收C、藥物水溶性越大,越易吸收D、藥物粒徑越小,越易吸收答案：A58.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()A、溶媒牽引效應B、不流動水層C、微絨毛D、緊密連接答案：B59.下列哪項說法符合藥物與血漿蛋白結合的特點是()A、結合型與游離型存在動態(tài)平衡B、無競爭性C、無飽和性D、結合率取決于血液的pH答案：D60.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律()A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術平均值B、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關答案：B61.藥物在體內以原型不可逆消失的過程,該過程是()A、吸收B、分布C、代謝D、排泄答案：D62.淋巴系統(tǒng)對什么藥物的吸收起著重要作用()A、脂溶性藥物B、解離型藥物C、水溶性藥物D、小分子藥物答案：A63.下列給藥途徑中不需要經(jīng)過吸收過程()A、口服給藥B、肌肉注射C、靜脈注射D、直腸給藥答案：C64.K+.單糖.氨基酸等生命必需物質通過生物膜的轉運方式是()A、被動擴散B、膜孔轉運C、主動轉運D、促進擴散答案：C65.藥物的總消除速率常數(shù)是指()A、經(jīng)腎排泄B、經(jīng)膽汁排泄C、生物轉化D、均是答案：D66.各類食物中,哪種食物的胃排空最快()A、碳水化合物B、蛋白質C、脂肪D、三者混合物答案：A67.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后,其體內藥量為原來的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16答案：B68.膜孔轉運有利于哪種藥物的吸收()A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質答案：B69.能避免首過作用的劑型是()A、骨架片B、包合物C、軟膠囊D、栓劑答案：D70.對于同一藥物,吸收最快的是()A、片劑B、軟膏劑C、溶液劑D、混懸劑答案：C71.非線性動力學特征描述所需要的藥物動力學參數(shù)為()A、AUC0與KB、Km與KC、Km與VmD、AUC0Vm答案：C72.可以用來測定腎小球濾過速度的藥物是()A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、乙醇答案：C73.線性藥物動力學的藥物生物半衰期的一個重要特點是()A、主要取決于開始血藥濃度B、與首次劑量有關C、與給藥途徑有關D、與開始濃度.劑量及紿藥途徑無關答案：D74.下列關于表觀分布容積描述錯誤的是()A、是描述藥物在體內分布狀況的重要參數(shù)B、是藥動學的重要參數(shù)C、指體內含藥物的真實容積D、指當藥物在體內分布達平衡時,體內藥量與血藥濃度的比值答案：C75.促進擴散的特征不包含()A、不消耗能量B、有結構特異性要求C、由高濃度向低濃度轉運D、不需載體進行轉運答案：D76.漏槽條件下,藥物的溶出方程為()A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kCs答案：A77.靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為()A、20LB、4mlC、30LD、4L答案：D78.在溶媒化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序為()A、水合物<有機溶媒化物<無水物B、無水物<水合物<有機溶媒化物C、有機溶媒化物<無水物<水合物D、水合物<無水物<有機溶媒化物答案：D79.藥物和血漿蛋白結合的特點有()A、結合型與游離型存在動態(tài)平衡B、無競爭C、無飽和性D、結合型可自由擴散答案：A80.若使藥物選擇淋巴管轉運,可采用的藥劑學方法是()A、制成固體分散體B、將藥物修飾成具有原來活性的高分子化合物C、將藥物制成緩釋制劑D、采用直腸給藥答案：B81.可作為多肽類藥物口服吸收部位是()A、十二指腸B、盲腸C、結腸D、直腸答案：C82.栓劑的給藥部位以距肛門口幾厘米為佳()A、4B、2C、6D、3答案：D83.擬定給藥方案的設計時,要調整劑量主要調節(jié)以下哪一項()A、(C∞)max和(C∞)minB、t1/2和KC、V和ClD、X0和τ答案：D84.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A、藥物的解離常數(shù)與脂溶性B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的粒度D、藥物旋光度答案：D85.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性藥物的pKa-pH=()A、lg(Cu/Ci)B、lg(Cu×Ci)C、lg(Cu-Ci)D、lg(Ci/Cu)答案：A86.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是()A、隨pH增加而增加B、隨pH減少而增加C、與pH無關D、視具體情況而定答案：B87.設人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計算,其表觀分布容積為()A、0.5LB、7.5LC、10LD、25L答案：A88.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、胃B、小腸C、大腸D、均不是答案：B89.小腸不包括()A、十二指腸B、空腸C、回腸D、盲腸答案：D解析：與胃相通，下連大腸，包括回腸、空腸、十二指腸90.預測口服藥物吸收的基本變量是()A、溶出指數(shù)B、劑量指數(shù)C、吸收指數(shù)D、崩解指數(shù)答案：C91.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是()A、解離藥物的濃度越大,越易吸收B、藥物脂溶性越大,越易吸收C、藥物水溶性越大,越易吸收D、藥物粒徑越小,越易吸收答案：A92.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因為()A、該藥在腸道中的非解離性比例大B、該藥的脂溶性增加C、腸蠕動快D、小腸的有效面積大答案：D93.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()A、表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積具有生理學意義答案：A94.正確論述生物藥劑學研究內容的是()A、探討藥物對機體的作用強度B、研究藥物作用機理C、研究藥物在體內情況D、研究藥物制劑生產(chǎn)技術答案：C95.影響胃腸道吸收的藥物理化性質因素為()A、胃腸道PhB、胃空速率C、溶出速率D、血液循環(huán)答案：C96.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間()A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h答案：B97.各類食物中,胃排空最長的是()A、糖B、蛋白質C、脂肪D、碳水化合物答案：C98.關于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是()A、

藥物引起胃腸道pH的改變,會明顯妨礙藥物的吸收B、

藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物,可使藥物在吸收部位的濃度減小C、

華法林與氫氧化鎂同時服用,可提高華法林的血藥濃度D、

脂質類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放E、

藥物被包合后,使藥物的吸收增大答案：A99.如果藥物溶液劑型比固體劑型好,則()A、固體劑型不崩解B、說明溶液劑型是唯一實用的口服劑型C、藥物口服只受到溶出速度的限制D、說明固體劑型沒配制好答案：C100.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng),以下哪項為Ⅱ型藥物()A、

高的溶解度,低的通透性B、

低的溶解度,高的通透性C、

高的溶解度,高的通透性D、

低的溶解度,低的通透性答案：B101.前體藥物在體內釋放出母體藥物()A、代謝使藥物藥理作用激活B、代謝使藥物活性增強C、代謝使藥物失去活性D、代謝使藥物降低活性答案：B102.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序()A、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑答案：A103.下列哪項不屬于藥物外排轉運器()A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、有機離子轉運器答案：D104.關于隔室模型的敘述,不正確的是()A、隔室是以速度論的觀點來劃分的B、周邊室是指心臟以外的組織C、隔室模型是最常用的藥物動力學模型D、機體是由多個隔室組成的答案：A105.下列各種因素中除()外,均能加快胃的排空A、胃內容物滲透壓降低B、胃大部切除C、胃內容物粘度降低D、阿司匹林答案：D106.對生物膜結構的性質描述錯誤的是()A、流動性B、不對稱性C、飽和性D、半透性答案：C107.關于藥物動力學中,用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的錯誤描述是()A、

至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、

須采用中間時間t中來計算C、

必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)D、

誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大答案：C108.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后,轉運進入淋巴的量依次為()A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型>O/W型>W/O/W型答案：A109.多晶型中以()有利于制劑的制備,因為其溶解度.穩(wěn)定性較適宜A、穩(wěn)定性B、亞穩(wěn)定性C、不穩(wěn)定型D、A.B.C均不是答案：B110.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄()A、乙醚B、二甲雙胍C、撲熱息痛D、青霉素答案：A111.下列哪一項是混雜參數(shù)()A、α.β.A.BB、K10.K12.K21C、Ka.K.α.βD、t1/2.Cl.A.B答案：A112.已知某藥口服肝臟首過作用很大,改用肌肉注射后()A、t1/2不變,生物利用度增加B、t1/2不變,生物利用度減少C、t1/2增加,生物利用度也增加D、t1/2減少,生物利用度也減少答案：A113.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中有()以上的水楊酸在胃中呈分子型A、99%B、1%C、50%D、60%答案：A114.下列哪條不是促進擴散的特征()A、不消耗能量B、有結構特異性要求C、由低濃度向高濃度轉運D、不需載體進行轉運答案：D115.藥時曲線下面積(AUC)的單位是()A、時間/濃度B、濃度×時間C、體積/時間D、時間/體積答案：B判斷題1.由于藥物理化性質與生理因素的差異，不同藥物在體內具有不同的分布特性，但藥物在體內分布是均勻的。()A、正確B、錯誤答案：B2.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。()A、正確B、錯誤答案：B3.蛋白質大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。（）A、正確B、錯誤答案：B4.口服藥物和直腸給藥都會發(fā)生首過效應。（）A、正確B、錯誤答案：B5.注射給藥藥物直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100%。（）A、正確B、錯誤答案：B6.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）A、正確B、錯誤答案：A7.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關，一般來講粒子越小在肺部的沉積量就越大。（）A、正確B、錯誤答案：B8.主動轉運是一種逆濃度或電位差的轉運。需要載體和能量，但無飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。（）A、正確B、錯誤答案：B9.血漿藥物按恒量消除時，藥物血漿半衰期隨血漿藥物濃度高低而變化。（）A、正確B、錯誤答案：A10.藥物的分子量小，脂溶性大，極性大，非解離型的藥物易跨膜轉運。（）A、正確B、錯誤答案：A11.藥物體內分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結合的程度有關。（）A、正確B、錯誤答案：A12.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應。（）A、正確B、錯誤答案：B13.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。（）A、正確B、錯誤答案：B14.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，因此可避開肝首過效應。（）A、正確B、錯誤答案：A15.蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。()A、正確B、錯誤答案：B16.每隔一個t1/2給予等量的劑量，當首次劑量加倍時血藥濃度迅速達到Css。（）A、正確B、錯誤答案：A17.脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性。（）A、正確B、錯誤答案：A18.連續(xù)應用某藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度或逐漸升高而引起蓄積。()A、正確B、錯誤答案：B填空題1.膽汁排泄時常有（）現(xiàn)象,使藥物的作用時間較（）,生物半衰期（）。答案：腸肝循環(huán)|長|延長2.非口服給藥中,生物利用度最高的三種給藥途徑是（）、（）、（）。答案：靜脈注射|動脈注射|Intramuscular3.腸肝循環(huán)發(fā)生在（）排泄中。答案：膽汁4.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素包括（）、（）及（）答案：粒子大小|多晶型|解離常數(shù)5.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度（）。答案：小6.肝臟首過作用較大的藥物,可選用（）、（）、（）等劑型。答案：栓劑|舌下片劑|透皮給藥系統(tǒng)7.核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物,因此,應該飯（）服用,小劑量（）服用。答案：后|分次服用8.腎小管分泌是（）轉運過程,常有（）、（）兩個轉運系統(tǒng)。答案：主動轉運|陰離子|陽離子9.小腸由（）、（）、（）組成。答案：十二指腸|空腸|回腸10.體內細胞對微粒的作用及攝取主要方式有（）、（）、（）及（）。答案：膜間作用|吸附|融合|內吞11.藥物代謝的第二相反應是（）。答案：結合反應12.影響達峰時間Tmax的藥物動力學參數(shù)有（）、（）。答案：K|Ka13.生物膜的性質有（）,（）和（）。答案：細胞膜具有流動性|膜的不對稱性|膜的選擇透過性14.生理因素包含有（）、（）、（）、（）。答案：年齡|激素|體溫|中樞神經(jīng)15.生物利用度的三項參數(shù)是（）、（）、（）。答案：AUCB|Tmax|Cmx16.生物利用度測定時,所用劑量不得超過臨床（）劑量。答案：最大17.藥物通過生物膜轉運機理有（）、（）、（）、（）。答案：被動擴散|主動轉運|促進擴散|胞飲作用18.代謝和排泄過程合稱為（）,代謝主要在（）進行;此外,（）也是重要的代謝部位。答案：消除|細胞|肝臟19.藥物動力學模型的識別方法有（）、（）、（）、（）。答案：作圖判別法|參差平方和判斷法|擬合度判別法|AIC判斷法20.腎小球濾過作用的大小以（）表示。答案：ml/min21.第一相反應包括（）、（）、（）三種答案：氧化反應|水解反應|還原反應22.用于表達生物利用度的參數(shù)有（）、（）、（）。答案：AUC|CL|TM23.在臨床用藥實踐中,通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)（）,最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)（）,最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為（）。答案：最小血藥濃度|最大血藥濃度|安全有效治療濃度簡答題1.首過效應：答案：內服藥物從胃腸道吸收，經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶、和微生物的聯(lián)合作用下進行首次代謝，使進入全身藥量減少的現(xiàn)象2.藥物代謝的結果是什么。答案：（1）代謝結果

①代謝物活性小于母藥（原藥）多數(shù)藥物經(jīng)代謝后，其代謝物的作用減弱或消失（滅活），如去甲腎上腺素；

②代謝物活性大于母藥如氯雷他定的代謝物去羧乙氧基氯雷他定的抗組胺作用大于母藥；

③代謝物的活性與母藥相似如普魯卡因胺在體內被代謝為乙酰普魯卡因胺，兩者均有抗心律失常活性，且活性相當；

④藥物本身沒有藥理活性，經(jīng)代謝后激活（活化），稱該藥物為前體藥物如環(huán)磷酰胺在體內氧化成有抗腫瘤活性的4-酮環(huán)磷酰胺。3.吸收：答案：是指藥物進入血液循環(huán)的過程。4.代謝：答案：生物體內所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱5.腸肝循環(huán)：答案：指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象6.維持劑量：答案：反復用藥時,在體內藥物蓄積達到穩(wěn)態(tài)濃度后,攝入量等于消除量,此時攝入量即為維持劑量7.膜動轉運：答案：指細胞與外界環(huán)境之間進行的某些顆粒物和大分子物質的交換過程，以轉運時生物膜的形態(tài)發(fā)生變化為特征。8.簡述影響藥物代謝的生理因素。答案：性別，年齡，種族，腎病，肝病9.列舉5種以上能避過肝首過效應的給藥途徑。答案：可采用靜脈注射、肌內注射、口腔黏膜吸收、經(jīng)皮吸收、經(jīng)鼻給藥、經(jīng)肺吸收、直腸給藥來避免肝首過效應10.排泄：答案：指動物體在新陳代謝過程中，把所產(chǎn)生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、過剩的(水和無機鹽類)以及進人人體的各種異物(藥物等)排出體外的過程。11.藥物動力學：答案：亦稱藥動學，系應用動力學(kinetics)原理與數(shù)學模式，定量地描述與概括藥物通過各種途徑(如靜脈注射，靜脈滴注，口服給藥等)進入體內的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代謝(Metabolism)和排泄(Elimination)，即吸收、分布、代謝、排泄(ADME)過程的"量-時"變化或"血藥濃度-時"變化的動態(tài)規(guī)律的一門科學。12.分布：答案：藥物吸收后隨血液循環(huán)到各組織間液（interstitialfluid）和細胞內液（intracellularfluid）的過程13.提高藥物腦內分布的方法。答案：①頸動脈灌注高滲甘露醇溶液（缺乏特異性）；②對藥物結構進行改造，增加化合物脂溶性(prodrug),同時合并應用外排泵抑制劑；③制成納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對納米粒進行表面PEG修飾；④利用腦毛細血管內皮細胞上存在的特異性載體，如氨基酸載體、己糖載體、單羧酸載體等，在載體微粒表面連接上相應的配體，促進藥物透過血腦屏障；⑤通過鼻腔途徑給藥（劑量的限制）14.波動度：答案：穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值。15.多藥耐藥：答案：主要指人的身體當中產(chǎn)生一種細菌或者是經(jīng)由他人傳染到身體，導致一種細菌的感染，但這種細菌的感染對三類或者三類以上的抗生素出現(xiàn)耐藥的情況，符合這種條件的就叫做多藥耐藥菌，它所具備的這種對多種抗生素都有抵抗狀態(tài)的情況就叫做多藥耐藥性16.討論藥物蛋白結合率的臨床意義。答案：能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作