（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA氣霧劑中的潛溶劑是2.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。給藥初濃度為11.88μg/ml。該藥物的半衰期（單位h）是3.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是A、蘭索拉唑B、羅沙替丁C、泮托拉唑D、雷貝拉唑E、埃索美拉唑4.A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化5.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A、氟西汀B、舍曲林C、文拉法辛D、艾司西酞普蘭E、阿米替林6.以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)說(shuō)法不正確的是A、適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B、普通顆粒劑沖服時(shí)應(yīng)使藥物完全溶解C、可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服D、混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解可直接丟棄E、中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服7.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（）。A、標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D、我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類E、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值8.A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)9.關(guān)于生物利用度的描述，哪一項(xiàng)是正確的A、所有制劑必須進(jìn)行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度與療效無(wú)關(guān)E、生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過(guò)大或過(guò)小均不利于醫(yī)療應(yīng)用10.屬于HMG-COA還原酶抑制劑，有內(nèi)脂結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后有3,5-二羥基羧酸的是（）A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀11.A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是12.左氧氟沙星化學(xué)結(jié)構(gòu)，其分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性碳原子，對(duì)細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對(duì)映異構(gòu)體的9.3倍。根據(jù)其結(jié)構(gòu)式標(biāo)識(shí)的碳原子，屬于手性碳原子的是A、1號(hào)碳原子B、2號(hào)碳原子C、3號(hào)碳原子D、4號(hào)碳原子E、5號(hào)碳原子13.A.玉米朊B.滑石粉C.氯化鈉D.丙二醇E.醋酸纖維素酞酸酯可用作釋放調(diào)節(jié)劑的是14.為滿足臨床需求，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的吸收順序是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片C、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片D、普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑E、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑15.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液16.以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響A、胎兒期B、妊娠期C、臨產(chǎn)前D、哺乳期E、胚胎期17.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液中的可見(jiàn)異物可引起過(guò)敏反應(yīng)E、輸液pH盡可能與血液相近18.A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()19.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用20.A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是21.結(jié)構(gòu)中含有呋喃核，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，反式體有活性的H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、22.關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍23.影響藥效的立體因素有A、官能團(tuán)之間的距離B、對(duì)映異構(gòu)C、幾何異構(gòu)D、構(gòu)象異構(gòu)E、結(jié)構(gòu)異構(gòu)24.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響C、微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E、穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)25.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門(mén)靜脈重新吸收入血的過(guò)程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)26.有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴(yán)重腎毒性27.A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.反向激動(dòng)藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥嗎啡屬于28.主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黃毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素29.A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）30.A.厄洛替尼B.紫杉醇C.多西他賽D.卡培他濱E.順鉑擾亂了DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥是31.A.B.C.D.E.屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是32.藥品代謝的主要部位是（）A、胃B、腸C、脾D、肝E、腎33.可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過(guò)程是A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過(guò)C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收34.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85，t為3.5h，V為2.01/kg。若保持C為6μg/ml，每4h口服一次。則給藥劑量X應(yīng)該為A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg35.有關(guān)片劑的正確表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、口含片是專用于舌下的片劑E、緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑36.嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)A、嗎啡毒性作用大B、嬰兒體液占體重比例大C、嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D、嬰兒血-腦屏障功能較差E、嬰兒血漿蛋白總量少37.A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸助懸劑是38.A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）39.將18位甲基延長(zhǎng)一個(gè)碳原子，右旋體無(wú)活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是A、炔諾酮B、黃體酮C、左炔諾孕酮D、醋酸甲羥孕酮E、醋酸甲地孕酮40.可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A、美沙酮B、哌替啶C、芬太尼D、右丙氧芬E、嗎啡41.A.血漿B.血清C.紅細(xì)胞D.血小板E.白細(xì)胞將采集的全血置內(nèi)含抗凝劑（如肝素）的試管中，混勻后，以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到42.屬于前藥的抗腫瘤藥物是A、奧沙利鉑B、異環(huán)磷酰胺C、羥喜樹(shù)堿D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷43.在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A、可以口服B、增強(qiáng)雄激素的作用C、增強(qiáng)蛋白同化的作用D、增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E、降低雄激素的作用44.A.雷米普利B.賴諾普利C.福辛普利D.卡托普利E.貝那普利藥物分子中含有氮雜?環(huán)的ACE抑制藥為45.以下藥物屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀E、阿托伐他汀46.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是A、給藥時(shí)間B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型47.A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮?結(jié)構(gòu)的藥物是48.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是A、苯丙酸諾龍B、黃體酮C、甲睪酮D、達(dá)那唑E、地塞米松49.芬太尼是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)的特征是A、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B、含有4-苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)C、含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)D、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)E、含有氨基酮結(jié)構(gòu)50.具有雌激素受體激動(dòng)作用的藥物有A、尼爾雌醇B、反式已烯雌酚C、甲睪酮D、曲安奈德E、曲安西龍51.為了增加藥物吸收，降低藥物酸性，可將羧酸類藥物制成A、磺酸類藥物B、醇類藥物C、鹽類藥物D、酰胺類藥物E、酯類藥物52.A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強(qiáng)心苷因影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是（）。53.關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E、澄明度應(yīng)符合要求54.對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑55.下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是A、M膽堿受體B、γ-氨基丁酸受體C、阿片受體D、α腎上腺素受體E、多巴胺受體56.與普萘洛爾的敘述不相符的是A、屬于β受體拮抗劑B、屬于α受體拮抗劑C、結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D、結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E、屬于心血管類藥物57.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線表現(xiàn)為A、B、C、D、E、58.輸液主要存在的問(wèn)題包括A、染菌B、變色C、產(chǎn)生氣體D、熱原反應(yīng)E、出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微粒59.A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)D.L縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()60.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中含有噻吩和羰基的三環(huán)類抗哮喘藥物是61.在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中，使用的溶劑是A、飲用水B、注射用水C、去離子水D、純化水E、滅菌注射用水62.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A、伯氨喹B、對(duì)乙酰氨基酚C、呋塞米D、環(huán)孢素E、氫氯噻嗪63.某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治64.下列哪種制劑不具有靶向性A、脂質(zhì)體B、微囊C、口服乳D、毫微球E、納米粒65.A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.注射用油苯妥英鈉注射液中含66.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血壓降低E、肝臟損傷67.下列敘述中與嗎啡相符的是A、具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)稠合環(huán)，左旋體有效，右旋體無(wú)效B、結(jié)構(gòu)中3位酚羥基具有弱酸性的，17位N-甲基叔胺呈堿性C、在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，其中生成的偽嗎啡毒性增大D、在酸性溶液中加熱，可脫水并進(jìn)行分子重排，生成阿撲嗎啡，臨床上用作催吐劑E、其6位羥基甲基化得到可待因，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用68.水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑69.患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。阿司匹林誘發(fā)哮喘的機(jī)制為A、促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑B、促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑C、抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D、抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E、抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑70.評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A、ED95/LD5B、ED50/LD50C、LD1/ED99D、LD50/ED50E、ED99/LD171.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是A、通入氮?dú)釨、100℃，15分鐘滅菌C、通入二氧化碳D、加亞硫酸氫鈉E、加入依地酸二鈉72.佐匹克隆的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、73.A.膽固醇B.二硬脂酰磷脂酰甘油C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉凍干保護(hù)劑是74.A.細(xì)胞色素P酶系B.黃素單加氧酶C.過(guò)氧化酶D.多巴胺β-單加氧酶E.單胺氧化酶硝苯地發(fā)生氧化代謝生成主要的氧化酶是75.A.B.C.D.E.醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是76.A.B.C.D.E.為更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被生物電子等排體碳原子取代所得的藥物，屬于非前藥的是77.A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇可作片劑黏合劑的是78.A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()79.關(guān)于結(jié)構(gòu)式為的藥物，下列說(shuō)法正確的有A、甘油與三分子硝酸成的酯B、有揮發(fā)性，能吸收水分子成塑膠狀C、在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸D、舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)可避免首關(guān)效應(yīng)E、谷胱甘肽的消耗可導(dǎo)致對(duì)本品的快速耐受性80.鹽酸氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、氯代苯基團(tuán)D、丙胺基團(tuán)E、三氟甲基81.通過(guò)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是()A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼爾雌醇D、炔雌醇E、炔諾酮82.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作【處方】異丙托溴銨0.374g無(wú)水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、潛溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、拋射劑E、pH調(diào)節(jié)劑83.A.骨髓B.脾臟C.粒細(xì)胞集落刺激因子D.紅細(xì)胞生成素E.血小板生成素促血小板生成的是84.A.06：00～12：00B.21：00～24：00C.08：00D.22：00E.00：00硝苯地平抗心肌缺血作用最強(qiáng)的時(shí)間是85.下列關(guān)于G-蛋白的描述正確的A、G-蛋白是細(xì)胞外受體和細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)分子的偶聯(lián)體B、G-蛋白是由α、β、γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態(tài)時(shí)與GDP結(jié)合C、興奮型G-蛋白激活A(yù)C使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP減少E、一個(gè)受體可激活多個(gè)G-蛋白，一個(gè)G-蛋白可以轉(zhuǎn)導(dǎo)多個(gè)信號(hào)給效應(yīng)器，調(diào)節(jié)許多細(xì)胞的功能86.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B、Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C、Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D、藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E、重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值87.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A、脆碎度B、絮凝度C、波動(dòng)度D、絕對(duì)生物利用度E、相對(duì)生物利用度88.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求k的前提條件是A、k=k，且t足夠大B、k》k，且t足夠大C、k《k，且t足夠大D、k》k，且t足夠小E、k《k，且t足夠小89.A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）拮抗藥的特點(diǎn)是90.A.B.C.D.E.具有苯丙醇胺結(jié)構(gòu)和烯丙基結(jié)構(gòu)的非選擇性β受體阻斷藥是91.苯唑西林的生物半衰期t=0.5h，其30%原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)于肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A、4.62hB、0.97hC、1.98hD、1.39hE、0.42h92.A.咀嚼片B.舌下片C.多層片D.泡騰片E.控釋片一般選擇甘露醇、山梨醇等水溶性輔料作填充劑和黏合劑93.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點(diǎn)不包括A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織不相容性E、具有長(zhǎng)效性94.在體內(nèi)發(fā)生代謝，生成“亞胺-醌”物質(zhì)，引發(fā)毒性作用的藥物是（）。A、B、C、D、E、95.鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋(píng)果酸：適量阿司帕坦：適量制成1000片該處方中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、黏合劑C、矯味劑D、崩解劑E、潤(rùn)滑劑96.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物、毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、為三肽化合物B、結(jié)構(gòu)中含有巰基C、具有親電性質(zhì)D、可清除有害的親電物質(zhì)E、具有氧化還原的性質(zhì)97.A.克拉維酸B.舒巴坦C.亞胺培南D.美羅培南E.氨曲南屬于碳青霉烯類藥物，容易被腎肽酶代謝，需要與西司他丁鈉合用的是98.靜脈注射用脂肪乳中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、等滲調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、保濕劑E、增稠劑99.是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、一般生物利用度D、相對(duì)清除率E、絕對(duì)清除率100.A.抗霉素AB.紅霉素C.羅紅霉素D.魚(yú)藤酮E.胺碘酮可以阻斷NADH和輔酶Q之間電子傳遞的是第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:C該藥物的消除速率常數(shù)（單位h）是正確答案:B3.正確答案:A,C,D,E4.正確答案:B5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:D7.正確答案:B,D,E8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:E11.正確答案:E降低青霉素的排泄速度，合用可延長(zhǎng)青霉素藥效的藥物是正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:C可用作隔離層材料的是正確答案:A可用作粉衣層材料的是正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:D注射劑處方中氯化鈉的作用()正確答案:A注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()正確答案:B19.正確答案:A,C,D,E20.正確答案:C21.正確答案:C22.正確答案:A,B,C,D23.正確答案:A,B,C,D24.正確答案:B25.正確答案:E26.正確答案:B27.正確答案:A噴他佐辛屬于正確答案:B苯二氮?類屬于正確答案:C28.正確答案:A29.正確答案:C人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于（）正確答案:D長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）正確答案:A30.正確答案:E選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體（ECFR）酪氨酸激酶抑制劑，屬于靶向抗腫瘤藥的是正確答案:A31.正確答案:D屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的抗生素是正確答案:B屬于青霉素類的抗生素是正確答案:A屬于頭孢菌素類的抗生素是正確答案:E32.正確答案:D33.正確答案:D34.正確答案:A該給藥方案設(shè)計(jì)是根據(jù)下列哪項(xiàng)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)制定的給藥方案A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、半衰期C、治療指數(shù)D、血藥濃度E、給藥劑量正確答案:A若體重為70kg的患者，口服劑量為500mg，要維持C為4μg/ml，則給藥間隔T為A、4hB、6hC、8hD、10hE、12h正確答案:A普魯卡因胺需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的原因是A、個(gè)體差異很大B、具非線性動(dòng)力學(xué)特征C、治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D、特殊人群用藥有較大差異E、毒性反應(yīng)不易識(shí)別正確答案:C35.正確答案:E36.正確答案:D37.正確答案:B螯合劑是正確答案:E等滲調(diào)節(jié)劑是正確答案:D38.正確答案:A卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）正確答案:C氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）正確答案:D39.正確答案:C40.正確答案:A41.正確答案:A將采集的全血置不含抗凝劑的試管中，在室溫或37℃下放置0.5～1小時(shí)，待血液凝固后，再以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:A44.正確答案:E45.正確答案:A46.正確答案:B47.正確答案:C分子結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是正確答案:E48.正確答案:C49.正確答案:B50.正確答案:A,B51.正確答案:E52.正確答案:E因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是（）。正確答案:C53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:B56.正確答案:B57.正確答案:E58.正確答案:A,D,E59.正確答案:B營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()正確答案:A60.正確答案:D吩噻嗪環(huán)上的硫原子被其電子等排體一CH=CH一置換，氮原子被sp2雜化的碳原子置換，得到的藥物結(jié)構(gòu)是正確答案:C61.正確答案:B62.正確答案:A63.正確答案:B使用解熱藥降低高熱患者的體溫屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治正確答案:A對(duì)于該患者的治療，下列描述正確的是A、只給予解熱藥物即可B、只給予抗生素即可C、使用抗生素殺滅病原微生物比用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫更重要D、抗生